TUMORI CEREBRALI 2% delle morti per tumore INFANZIA: 20% tumori totali declino sino a 25 anni, aumenta successivamente con l’età 67% in fossa posteriore (astrocitoma 26%, medulloblastoma 24%, ependimoma 14%) 33% in fossa anteriore (supratentoriali) ETÀ ADULTA: Sono molto più frequenti i tumori secondari (metastasi) 67% in fossa anteriore (glioma 33%, meningioma 13%), 33% in fossa posteriore (schwannoma 8%) Nel rachide soprattutto schwannoma, meningioma ed ependimoma Raramente metastatizzano fuori del SNC (metastasi locali via spazio subaracnoideo o impianto chirurgico) Tumori “benigni” possono essere difficili da resecare
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TUMORI CEREBRALI
2% delle morti per tumore
INFANZIA: 20% tumori totalideclino sino a 25 anni, aumenta successivamente con l’età
67% in fossa posteriore (astrocitoma 26%, medulloblastoma 24%, ependimoma 14%)
33% in fossa anteriore (supratentoriali)
ETÀ ADULTA: Sono molto più frequenti i tumori secondari (metastasi)67% in fossa anteriore (glioma 33%, meningioma 13%),
33% in fossa posteriore (schwannoma 8%)Nel rachide soprattutto schwannoma, meningioma ed ependimoma
Raramente metastatizzano fuori del SNC (metastasi locali via spazio subaracnoideo o impianto chirurgico)
Tumori “benigni” possono essere difficili da resecare
Esame al Congelatore
Indicazioni: la lesione è presente? il prelievo è adeguato?Informazioni preliminari al chirurgo, tecniche speciali (colture, ME, apposizioni)Non è necessaria la diagnosi definitivaNon si effettua il grading (eccetto che per glioblastoma)Utile per monitoraggio/resezione totale
Il tumore ha cellularità aumentata; i suoi margini sono indistinti
ERNIE CEREBRALI
Frequente causa immediata di morte a seguito di lesioni occupanti spazio nella scatola cranica
ERNIAZIONE
Tentorio cerebellare e falce sepimentano la cavità cranicaMasse occupanti spazio (es., edema, tumori, raccolte emorragiche) erniano la sostanza cerebrale: Sotto la falce: cingolato (3)Attraverso il tentorio: uncus (1,2,5)Nel forame magno: tonsille (6)Trans-calvario (4)
Erniazione del cingolato sotto la falceper ematoma subdurale sinistro
Erniazione delle tonsille cerebellari
Emorragie tronco-pontine secondarie a erniazione
TUMORI DICELLULE NEUROGLIALI A. Tumori della GliaTumori astrocitici: Astrocitomi Glioblastoma multiforme Oligodendroglioma EpendimomaPapilloma dei plessi B. Tumori Neuronali Ganglioglioma Gangliocitoma Neurocitoma centraleC. Tumori Embrionali Medulloblastoma
TUMORI DI NERVI CRANICI E SPINALI Schwannoma Neurofibroma TUMORI DELLE MENINGI Meningioma
Raramente associato a poliposi o neurofibromatosiSopravvivenza 2 anni
• Mitosi• Alta densità cellulare • Pleomorfismo nucleare evidente• Ipercromasia nucleare• Picnosi ma non necrosi
Polimorfismo nucleare:nuclei indentati e angolati
Astrocitoma di grado III in paziente con sclerosi tuberosa
GLIOBLASTOMA MULTIFORME GRADO IV
Glioma indifferenziato, possono coesistere aree di astrocitoma“multiforme” aree compatte biancastre, necrotiche, emorragiche, cistiche
12-15% dei tumori nell’adulto, 50% dei tumori astrocitariPer progressione da glioma di grado inferiore (mutazioni p53)
o insorto de novo (amplificazione gene EGFR)Generalmente sopratentoriale, raro nel cervelletto e midollo spinale
Sopravvivenza media 1 aa; 5% a 5 aa.
Proliferazione microvascolare con pareti vascolari spesse per iperplasia/ipertrofia (“corpi glomeruloidi”)Ipercellularità, mitosi abbondanti talora atipiche Cellule tumorali multinucleate a nuclei bizzarri, carioressiPseudopalizzate attorno alle aree di necrosi
Astrocito VEGFipossia
Tumori a crescita rapida, talora pseudocapsulati, solitari ma possono attraversarela linea mediana nel corpo calloso (“a farfalla”) edema peritumorale
Aspetto a pseudopalizzataintorno a aree necrotiche
OLIGODENDROGLIOMA (GRADO II)
5-15% dei gliomiLobi frontali e temporali nell’adulto (40-50 anni)
6% nel bambini/adolescentePuro o misto con astrocitoma
Generalmente nella sostanza biancaPossono essere diffusamente infiltranti
Rare metastasi all’osso, linfonodoTumori lenti, sopravvivenza media 5 anni
Le cellule hanno un alone perinucleare (“a uovo fritto”) Fine reticolo capillare a graticcio, Calcificazioni focali
EPENDIMOMASecondo WHO grado I a III
Insorge nei ventricoli (rivestiti da ependima) nel cervello o nel tronco,5% dei tumori del SNC più frequente nei bambini/giovani adulti
Sino a 20 anni: IV ventricoloAdulti: midollo spinale (più facile asportazione, migliore prognosi)
Idrocefalo da ostruzione nella fossa posteriorePrognosi dipende da disseminazione nel SNC e escissione completa
Ependimomi del IV ventricolo a sinistra: compressione del cervelletto
Micro: solido o papillare, cellule fibrillari o epitelioidi, nuclei tondi/ovali
(Pseudo)Rosette Perivasculari: processi degli ependimociti verso la parete vascolare
Rosette Ependimali: formate dale celluleependimarie, ricordano il canale embrionale. I processi si estendono verso un lume tondo o ovale. Tipiche degli ependimomi
Tumore neuroectodermico (”PNET”) da cellule indifferenziate dello strato granuloso esterno centrale primitivo, Grado IV
Generalmente cervelletto o tetto del IV ventricoloBambini (5-10 anni) raro oltre i 30 anni
20% dei tumori del SNC dei bambini Cresce rapidamente determinando idrocefaloInvade lo spazio subaracnoideo e il IV ventricolo5% metastasi sistemiche (osso)75% sopravvivenza a 5 anni con terapia chirurgica e radiante
Idrocefalo, ipertensione endocranica
Crescita attornoal midollo spinale
Rosette di Homer-Wright attorno a un centro di fibrille
MENINGIOMA
20% dei tumori cranici , pazienti adulti, F>MDeriva dalle cellule aracnoidee (associate alla dura e ai plessi)Cresce sulla superficie esterna del cervello o dentro i ventricoli
senza invasione del tessuto nervoso.
Crescita lenta; sindromi da compressione cerebrale,Solitario; raramente multiplo -- associato alla neurofibromatosi
Benigno di regola, anche se invade l’osso
Tondeggiante, duro, incapsulato o ben circoscritto
È attaccato alla durae comprime il tessuto cerebrale senza invaderlo
Fibroblastico: fibroblasti con deposizione di collageno
GRADING WHO DEI MENINGIOMI
Grado I - sinciziale, fibroblastico, microcistico, psammomatoso, angiomatosoGrado II – atipico (10% del totale) a cellule chiare o cordoide
Grado III (raro) rabdoide, papillare, anaplastico/maligno
SCHWANNOMA“Neurilemmoma”
Benigno 7% dei tumori cranici
Derivato dalle cellule di Schwann (cresta neurale)Insorge e comprime nervi; spesso interessa l’VIII (“neurinoma dell’acustico”)
Nel midollo spinale attaccato alla radice spinale posteriorePuò estendersi al midollo
Associato alla neurofibromatosi (tipo 2) con gliomi, meningiomi
Schwannoma dell’acustico
Composti di cellule di Schwann con conformazionia fasci di cellule a vortice, a palizzata, talora mixoidiCorpi di Verocay (centri eosinofili e palizzate di nuclei)
LIQUOR
totale 140 mLProdotto da plessi corioidei (ventricoli laterali, IV ventricolo)600 mL al giorno0,5 mL/mincapacità ventricolare: 25 mL
LIQUOR
15-45 mg/dL proteine (meno nell’infanzia)50-80 mg/dL glucosio0-5 mononucleatipressione: 100-180 mm H20 / 8-15 mm Hg (paziente reclinato)
Aumento proteinemeningite batterica (sino a 500 mg/dL)altre meningiti, tumori, emorragie, infarti, Guillain-Barré, schwannomi (150-200 mg/dL)MS: nomale ma aumentano le IgG (spesso con bande oligoclonali)