Tranferencia de Embriones

TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

• AUMENTA LA CAPACIDAD REPRODUCTORA DE HEMBRAS DE GRAN VALOR GENÉTICO (MAYOR Nº DESCENDIENTES. VÍA HEMBRA)

• DISMINUYE EL INTERVALO GENERACIONAL

• RECUPERACIÓN DE HEMBRAS INFÉRTILES DE ELEVADO VALOR GENÉTICO (ENFERMEDADES, EDAD, ACCIDENTES)

• CONSERVACIÓN DE DIVERSIDAD GENÉTICA DE ANIMALES EN PELIGRO DE EXTINCIÓN

• INTERCAMBIO MATERIAL GENÉTICO (TRANSPORTE, PATÓGENOS, ADAPTACIÓN AL MEDIO)


FINES TÉCNICA DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

TÉCNICA DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

SUPEROVULACIÓN

+

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL

+

RECOGIDA DE EMBRIONES (HEMBRA DONANTE)

+


(HEMBRA RECEPTORA)


TÉCNICA DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

• TÉCNICA COMPLEJA

• PERSONAL MUY ENTRENADO

• BUENAS INSTALACIONES

• PLANIFICACIÓN DEL MERCADO

• ELEVADO COSTE (HORMONA, MEDICAMENTOS, EQUIPO, TRABAJO: 1500-2000€ MÁS)


MANEJO Y SELECCIÓN DE HEMBRAS DONANTES

• ELECCIÓN HEMBRAS DE MAYOR VALOR GENÉTICO DE LA POBLACIÓN (ÉLITE)

• BUENA SALUD (RESPUESTA TRATAMIENTO)

• BUEN ESTADO DE CARNES (NO OBESAS O DELGADAS)

• BUEN HISTORIAL REPRODUCTIVO (CICLO ESTRAL PREVIO S.O.)

• MANEJO ADECUADO


MANEJO Y SELECCIÓN DE HEMBRAS RECEPTORAS

• ELECCIÓN DE HEMBRAS FÉRTILES, BUENAS MADRES, PARTOS FÁCILES

• NO ELEVADO VALOR GENÉTICO

• BUENA SALUD (LIBRE ENFERMEDADES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA)

• BUENA CONDICIÓN CORPORAL

• RAZA (MESTIZOS)

• EDAD (MENOR 10 AÑOS)

• ANIMAL MANEJABLE


SINCRONIZACIÓN DEL CICLO DONANTES Y RECEPTORAS


1. DETECCIÓN DE C.L (PALPACIÓN RECTAL O ECOGRAFÍA TRANSRECTAL) + PROSTAGLANDINA (PG). CELO 48H DESPUÉS

2. PG TODOS ANIMALES

• CELO:48H DESPUÉS

• NO CELO: DOSIS PG 11 DÍAS Y CELO 48H DESPUÉS

3. IMPLANTES PROGESTERONA SINTÉTICA 9 DÍAS. CELO:40-48H DESPUÉS

VACAS

DETECCIÓN DEL CELO DONANTES Y RECEPTORAS


• MUY IMPORTANTE PARA ÉXITO DE T.E

• DETECTAR CELOS FRECUENTEMENTE

• FICHAS Y CALENDARIOS (FECHA Y HORA DE CELO)

• CICLO DE DONANTE 1 A ½ DÍA ANTES QUE LA RECEPTORA

SUPEROVULACIÓN HEMBRAS DONANTES


ES LA PRODUCCIÓN DE UN NÚMERO DE ÓVULOS SUPERIOR A LO HABITUAL DURANTE UN CICLO SEXUAL MEDIANTE LA APLICACIÓN

DE GONADOTROPINAS

FOLÍCULOSFOLÍCULO





MÉTODOS DE SUPEROVULACIÓN (VACAS)

1. ELIMINAR CL+ PMSG Ó FSH

2. ADMINISTRACIÓN DE PROGESTÁGENOS+ PMSG Ó FSH

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL


• INSEMINAR FRECUENTEMENTE (12, 24 Y 36 H DESDE LA SALIDA EN CELO EN VACUNO)

• DOSIS MAYORES (MUCHOS ÓVULOS)

• SEMEN DE CALIDAD CON MUCHOS SPZ MOTILES

• SEMEN CONGELADO, FRESCO O REFRIGERADO (DEPOSITAR EN CUERPO DE ÚTERO A LA ENTRADA CUERNOS)

• APARATO REPRODUCTOR MÁS SENSIBLE (MUCHOS ESTRÓGENOS)

OBTENCIÓN DE EMBRIONES


VACAS

COLOCACIÓN DONANTE POTRO SUJECCIÓN

ANESTESIA EPIDURAL+ LAVADO + ATADO COLA

DESINFECCIÓN VULVA

PALPACIÓN TRANSRECTAL OVARIOS (CL)

INTRODUCCIÓN CATÉTER TIPO FOLEYCATÉTER DE GOMA CON DOS VÍAS QUE SE INSERTA EN EL

CÉRVIX.

LAVADO CON TAMPÓN FOSFATO CON SFB ESTÉRILÓ BSA A 37ºC (1-2L.)



VACAS

POR UN TUBO, SE INTRODUCE LA SOLUCIÓN DE LAVADO EN EL ÚTERO Y POR OTRO SE RECUPERA EL LÍQUIDO DE LAVADO CON

LOS EMBRIONES

RECOGIDA DE EMBRIONES


POCILLO

LIQUIDO

SALE

LIQUIDO

ENTRA

LÍQUIDO DE LAVADO

AIRE

VÁLVULA DE GOMA HINCHADA



• DECANTACIÓN EMBRIONES 30 MIN.

• BÚSQUEDA DE EMBRIONES EN PLACAS DE PETRI CON MICROSCOPIO ESTEREOSCÓPICO PEQUEÑOS AUMENTOS

• COLOCACIÓN PLACAS 35MM EN TAMPÓN FOSFATO+SFB+BSA SOBRE PLATINA A 37ºC

• NO MÁS DE 3 HORAS DE ESPERA HASTA T.E. O CONGELACIÓN

VACAS

VALORACIÓN MORFOLÓGICA DE EMBRIONES


EN FUNCIÓN:

• CORRELACIÓN EDAD-DÍA DE RECOGIDA

• REGULARIDAD DE LA FORMA

• COMPACTACIÓN DE LOS BLASTÓMEROS

• TAMAÑO DE LOS BLASTÓMEROS

• COLOR Y TEXTURA

• PRESENCIA DE CÉLULAS EXTRUIDAS

• REGULARIDAD DE LA ZONA PELÚCIDA

• PRESENCIA DE VESÍCULAS Y PICNOSIS

VALORACIÓN MORFOLÓGICA DE EMBRIONES


SE TRANSFIEREN:

• MEJORES EMBRIONES (GRADOS 1 Y 2)

• EDAD EMBRIÓN ACORDE CON DÍA DE CICLO DE RECEPTORA

SE DESECHAN:

• EMBRIONES MALA CALIDAD

• RETRASADOS

CONGELACIÓN DE EMBRIONES


VENTAJAS

• CONSERVACIÓN POR TIEMPO INDEFINIDO

• TRANSFERENCIA EN MOMENTO ADECUADO

• HERRAMIENTA ÚTIL PARA ANIMALES EN PELIGRO DE EXTINCIÓN

INCONVENIENTES

• GASTOS ELEVADOS DE EQUIPO Y PERSONAL

• SÓLO APTOS EMBRIONES DE BUENA CALIDAD

• DAÑOS POR CONGELACIÓN (10%)

CONGELACIÓN DE EMBRIONES




1. QUIRÚRGICA

• ANESTESIA GENERAL (NO MUY UTILIZADA)

• ANESTESIA LOCAL (INCISIÓN FLANCO Y ACCESO CUERNO, PERO DIFÍCIL LLEGAR A CUERNO Y ESTRESANTE PARA ANIMAL)

2. NO QUIRÚRGICA

• ANESTESIA LOCAL EPIDURAL (LA MÁS UTILIZADA)



2. NO QUIRÚRGICA ANESTESIA LOCAL LAVADO Y SUJECCIÓN COLA

PALPACIÓN TRANSRECTAL DE C.L.

INTRODUCCIÓN DE PISTOLA DE INSEMINACIÓN CON PAJUELA EMBRIONES A TRAVÉS DE CÉRVIX

DEPOSICIÓN DE LOS EMBRIONES EN CUERNO UTERINO IPSILATERAL A OVARIO CON C.L.

PASO CATÉTER POR CÉRVIX (NOVILLAS)

CANSANCIO BRAZO

LESIÓN MUCOSA ENDOMETRIO

FALLOS EN GESTACIÓN

INCONVENIENTES



2. NO QUIRÚRGICA ANESTESIA LOCAL

TÉCNICA RÁPIDA: 1MIN.

VENTAJAS

MANEJO DE LAS RECEPTORAS TRAS LA T.E.


• VIGILAR RETORNOS A CELO

• DIAGNÓSTICO DE GESTACIÓN 50-70 DÍAS (3% ABORTOS EN PRIMER TERCIO GESTACIÓN)

• ALIMENTACIÓN EQUILIBRADA

• NO TRANSPORTAR A LOS ANIMALES

• VIGILAR PARTOS PREMATUROS (7 MESES)

ÉXITO DE LA TÉCNICA DE T.E.


• INTRODUCCIÓN DE CATÉTER DE LAVADO

• INSEMINACIÓN (Tº ADECUADO)

• TRANSFERENCIA RECEPTORA (SINCRONÍA EDAD EMBRIÓN)

•CALIDAD DE LAS RECEPTORAS

•MANEJO DE LOS ANIMALES

•SALUD DEL ANIMAL

•PERSONAL Y EQUIPO CUALIFICADO

Tranferencia de Embriones

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