Qumica Ambiental Ao 2010
Qumica Ambiental Ao 20104
TALLER DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
La presencia y uso de productos qumicos peligrosos en el mbito
profesional, y tambin en el domstico, es actualmente un hecho de lo
ms habitual; desde la gran industria hasta el pequeo taller,
pasando por centros de trabajo especializados como los laboratorios
o las peluqueras, pueden ser algunos de los ejemplos. Un punto
clave para una actuacin preventiva ante productos qumicos
peligrosos radica en que toda persona que los utilice tenga la
informacin precisa que le permita conocer su peligrosidad y las
precauciones que debe seguir en su manejo. Esto, adems de ser una
norma recomendable, es una obligacin legal, puesto que la actual
Ley de Prevencin de Riesgos Laborales obliga al empresario a
informar a los trabajadores de los riesgos a que estn expuestos en
la realizacin de su trabajo , as como a formarlos en prcticas de
trabajo seguras. La etiqueta es la fuente de informacin bsica y
obligatoria que identifica el producto, as como sus riesgos. Como
fuente de informacin complementaria, que ampla el contenido de la
etiqueta, existen las Fichas de Datos de Seguridad (FDS).
El docente presentara a cada grupo de alumnos una situacin de
accidente, donde una sustancia o compuesto qumico peligroso se
halla involucrado. El alumno deber tener en cuenta las siguientes
pautas de trabajo:
1. Comentar brevemente el accidente ocurrido. Describir que
factores de riesgo o situaciones peligrosas puede observar. Evaluar
normas de seguridad, productos qumicos involucrados, posibilidad de
que se haya generado una sustancia toxica.2. Respecto a las
sustancias involucradas:a. Realice la bsqueda de la ficha de
seguridad correspondiente.b. Identificar los pictogramas y como se
la clasifica segn su peligrosidad. c. Observe las caractersticas
fisicoqumicas y toxicas de las sustancias y trate de predecir
frases R (de riesgo) para cada una.d. Sugiera para cada sustancia
frases S (de seguridad y prevencin). e. Tomando en cuenta el
accidente analizado: Evale modo de accin de la sustancia, va de
ingreso y a qu nivel del organismo produjo sntomas. 3. Qu medidas
se deben tomar para evitar el accidente con estas sustancias?
Proponga normas de seguridad y medidas correctivas para cada
caso.
Buscar las fichas internacionales de seguridad correspondientes
a las siguientes sustancias:a. Amoniaco Solucin o Hidrxido de
Amoniob. Acido Clorhdrico c. MetanolSugerencias: Instituto Nacional
de Seguridad e Higiene en el Trabajo (Espaa)
El grupo deber exponer oralmente las consignas anteriores y
elaborar un informe por escrito.1) Direccion web Fichas de
Seguridad: http://www.insht.es/portal/site/Insht2) Enlace:
Documentacion3) Fichas tcnicas y mtodos: Enlace Fichas FISQ
Caso 1
Caso 2
Caso 3
Caso 4
Caso 5
Caso 6
TRABAJO PRCTICO: CONTAMINACIN DEL AIRE
INTRODUCCIN
Existen muchas definiciones de contaminacin atmosfrica, se cita
una de ellas:
Contaminacin atmosfrica es la impurificacin de la atmosfera por
inyeccin y permanencia temporal en ella de materias gaseosas,
liquidas o solidas, o radiaciones ajenas a su composicin natural o
en proporcin superior a ella.
Las alteraciones de la composicin del aire pueden tener dos
orgenes diferentes:a) Natural: erupciones volcnicas, meteoritos,
fuegos, etc.b) Antropognica: Provocada por actividades humanas,
transporte, combustiones, procesos industriales. 1. Contaminacin
localizada, es decir, la proporcin se altera en los puntos
geogrficos en los que tiene lugar la emisin.2. Las emisiones se
producen en puntos geogrficos donde la existencia de sumideros es
menor. Ej. zonas industriales con escasez de especies vegetales.3.
Climatologa influye en la difusin de contaminantes.4. Capacidad de
ciertos contaminantes de sufrir transformaciones, que provoca la
aparicin de nuevos contaminantes.
Las fuentes de emisin ms comunes de contaminacin atmosfrica se
las clasifican considerando si la localizacin es fija (industrial,
vertederos, domestica) o mvil (transporte).
EXPRESION DE LAS MEDIDAS DE CONTAMINACIN
La concentracin de los diversos agentes contaminantes en la
atmsfera se expresa en dos tipos de unidades: Unidades
volumen/volumen: cm3/m3 (ppm); mm3/m3 (ppb). Unidades masa/volumen:
mg/m3 o g/m3.
Es importante destacar que un valor expresado en ppm es distinto
si se indica en mg/m3 (o g/m3). Para interconvertir entre unidades
es necesario aplicar la ecuacin de estado de los gases ideales
(P.V=n.R.T). Muchas veces se hace referencia a medidas de volumen
de un gas precedida por la letra N (Ej. 12 Nm3), lo que indica que
ese volumen esta medido en condiciones normales de presin y
temperatura (CNPT).
Ejemplo: A cuntos mg /Nm3 equivalen 20 ppm de CO medidos en
CNPT?
Recordando que ppm es equivalente a cm3/m3:
Ec. (1)
Debemos obtener la masa de CO a partir de la ecuacin de los
gases ideales, reemplazando el nmero de moles (n) por masa/masa
molecular de CO (m/MM):
Reemplazando en la Ec. (1):
Siguiendo el mismo procedimiento, tambin podemos comprobar que
20 ppm de SO2 corresponden a 57 mg SO2/Nm3, demostrando la
importancia que tiene el peso molecular del contaminante.
Tomando en cuenta los contaminantes qumicos, una vez que son
emitidos a la atmosfera pueden sufrir transformaciones. De esto
surge una clasificacin denominando contaminantes primarios, a
aquellas que se emiten en forma directa a la atmsfera (CO, NOx,
SOx, hidrocarburos, partculas), mientras que los contaminantes
secundarios se transforman por interaccin entre los contaminantes
primarios, componentes naturales de la atmosfera y radiaciones
incidentes (O3, oxidantes fotoquimicos, SO42-, NO3-).
PROBLEMAS
1) El monitor de una estacin de control de la contaminacin
atmosfrica da una concentracin diaria promedio para el SO2 de 480
g/m3 a 30 C y 1 atm Cul ser la concentracin de SO2 en ppm?R: 0,186
ppm SO2
2) Se observa que la concentracin diaria promedio para el NO en
una estacin de monitoreo es de 40 g/m3 a 25C y 750 mmHg Cul ser la
concentracin de NO en ppm?R: 0,033 ppm NO
3) El gas del tubo de escape de un camin contiene un 2,2% en
volumen de monxido de carbono Cul ser la concentracin de CO en
mg/m3 a 30C y 1,02 atm?R: 2,53.104mgCO/m3aire
4) Se utiliza magnesita (MgCO3) para depurar el SO2 producido en
una planta trmica en la que se emplea como combustible carbn con un
contenido de S del 3,0%. La eficiencia de la eliminacin de SO2 debe
ser del 90% a fin de cumplir con los requisitos medioambientales
impuestos. Calculea) Kg de MgCO3 estequiomtricos que se necesitan
por kg de S en el carbn.b) Kg de magnesita necesarios por tonelada
de carbn si se emplea un 20% de exceso de MgCO3 y la riqueza de la
magnesita en MgCO3 es del 85%R: a) 2,367 kg MgCO3/kg S b) 100,2 kg
magnesita/t carbon
5) La eliminacin de H2S contenido en un gas puede llevarse a
cabo mediante un proceso que implica las reacciones indicadas a
continuacin, que conducen, a la obtencin de azufre elemental
(S):
2 H2S + 3 O2 2 SO2 + 2 H2O (1)2 H2S + SO2 3 S + 2 H2O (2)
Se emplea ste mtodo para eliminar el H2S contenido en un gas
residual con una riqueza del 3% en S.En la etapa (1) del proceso se
consumen 0,05 Nm3 (N=CNPT) de aire previamente rectificado, por
cada Nm3 de gas y transcurre con una eficiencia del 91%. A
continuacin se emplea el SO2 generado para llevar a cabo la reaccin
(2).Calcule a) Cantidad de S que se podr obtener por Nm3 de gas
tratado.b) Cantidad de H2S o SO2 residuales que permanecen al final
del proceso, expresados en mg/ Nm3 de gas.Densidad media del gas
0,9 g/l en CNPTAire: 21% de O2R: a) 26,84 g S obtenido/Nm3gas b)
320,4 mg SO2/Nm3 gas
6) Una planta incineradora de residuos, sin control de gases,
emitira a la atmosfera 9,5 Kg de xidos de nitrgeno por tonelada de
basura incinerada. a) Calcule cuales serian las emisiones diarias
de NOx a la atmsfera en una ciudad de 200.000 habitantes, en la que
cada persona genera 1,2 kg de basura/dia, y la basura de la
industria, que se trata en la misma incineradora 1,25 kg de residuo
por habitante y da.b) Cul ser la concentracin de NO2 en los gases
de emisin (en ppm) si dicha incineradora emite 12 Nm3 de gas por kg
de basura incinerada y se considera que todos los NOx se expresan
como NO2?R: a) 4655 kg NOx/da b) 385 ppm NO2
7) Una instalacin de produccin de energa trmica quema carbn como
combustible y produce unas emisiones gaseosas de 6,8 Nm3 /Kg de
combustible incinerado.a) Calcule cual ser la concentracin de
partculas (en mg/ Nm3) en los gases de emisin si se generan 7,2 kg
de partculas por tonelada de combustible incinerado.b) Debe
disminuirse la concentracin de de partculas en los gases que se
emiten hasta 200 mg/ Nm3. Indique que tipo de sistema de depuracin
podra instalarse para que las emisiones de esa industria cumpliesen
el objetivo de reduccin y que rendimiento exigira al mismo.c) Se
obliga a que el contenido en SO2 de los gases que se emiten a la
atmosfera sea inferior a 3000 mg/ Nm3. Exprese esta concentracin en
ppm e indique cuanto SO2 se libera, como mximo, por cada kg de
combustible incinerado con esta concentracin.R: 1059 mg
partculas/Nm3 gas b) 81,11% c)1049 ppm SO2 20,4 g SO2/kg
combustible
8) Una industria emite 2000 Nm3 /h de gases con un contenido de
1000 mg/ Nm3 de SO2 y de 400 mg/ Nm3 en una mezcla de CO y etano.
Calcule:a) Cantidad diaria mnima de caliza del 80% en CaCO3 que
habra que aadir a la caldera de combustin si deseramos eliminar el
90% de las emisiones de SO2 en forma de SO4Ca.b) Qu cantidad de
H2SO4 expresada en moles se producir diariamente si el 70% del SO2
emitido durante la misma se transforma en este acido?c) Si se
considera lluvia acida la de pH 4,5 Cul es la concentracin de H2SO4
capaz de originar este pH? Cuntos litros de lluvia se convertirn en
lluvia acida con el H2SO4 producido en (b)? pH Lluvia = 7R: a)
84,39 kg caliza (80%)/da b) 52,44 moles H2SO4/da c) 3319 m3/da
9) Un laboratorio que tiene las siguientes dimensiones: 10 m de
largo, 5 m de ancho y 3 m de altura, tiene en su interior 7
botellas de nitrgeno de 25 l de capacidad a una presin de 200 atm.
Debido a una fuga en el sistema de interconexin de las botellas,
estas se vacan completamente. Calcular el % de oxigeno en el
ambiente del laboratorio tras la fuga y verificar si dicho valor
supone un riesgo para la salud, sabiendo que el TLV para el oxigeno
es del 18% (El valor limite indica en este caso el porcentaje de
oxigeno por debajo del cual pueden ocasionar efectos perjudiciales
en la salud). Considrese que el laboratorio se encuentra a 1 atm de
presin, a 25C de temperatura y que la composicin del aire previo al
incidente es de 21% de oxigeno y 79% de nitrgeno.10) Segn la
estimacin de factores de emisin de la USEPA (Agencia de proteccin
del medio ambiente de EEUU), una coquera de una planta siderrgica
emite 1,75 kg de partculas/tonelada de carbn empleado. Para una
industria que utiliza 1000 toneladas de carbn al da, calcule:a)
Cantidad de partculas generadas en Kg/h.b) Concentracin de
partculas, en mg/Nm3 si el volumen total de gases emitidos es de
6,4.106 Nm3/da.c) Cul debe ser el rendimiento mnimo de los sistemas
de depuracin que se deben instalar si se permite un mximo de emisin
de 100 mg/Nm3?d) Qu cantidad mxima de partculas, expresadas en
toneladas, emitir la planta anualmente una vez instalados los
sistemas de depuracin necesarios? Comparar con las emisiones en
caso de no instalarse sistema alguno de depuracin.
11) Completar el siguiente cuadro, referente a problemas de
contaminacin atmosfrica. Se seala la participacin de cada sustancia
en los distintos efectos.
NO: No Influye apreciablemente SI: Con influencia
Sustancia EmitidaSmog SecoLluvia AcidaEfecto
InvernaderoDeterioro de la capa de ozonoFuente/s Principale/s
CO
NONONONOTransporte
CO2
NO
SINOSITransporte yCombustin Estacionaria
SINOAlgunos
CFCsNOSI
SOxNO
12) Una industria del sector del automvil posee unas calderas
que utilizan como combustible fuel-oil, lo que genera una emisin de
gases contaminantes que sobrepasa los lmites legales establecidos
para el SO2 y las partculas. Indique como planteara la posible
depuracin de dichos contaminantes.
13) Completar el siguiente cuadro relacionado con la
contaminacin atmosfrica
ContaminanteFuentes de EmisinEfectos sobre el
medioambienteMtodos de Tratamiento
Combustin fuentes fijasLluvia Acida
NOxTransportes Combustin fuentes fijas
COVariable
TransporteOxidacin hasta CO2 + H2O (Cataltica o no)
PartculasDificultan paso de luz solar Toxicidad seres vivos
AerosolesCircuitos RefrigeracinReduccin en origen
Efecto Invernadero
Reduccin del uso de combustibles fsiles
CUESTIONES TEORICAS
14) Indique si las siguientes cuestiones son ciertas o falsas y
justifique cada respuesta. Si es CIERTA puede realizar algn
comentario breve que complete el enunciado. En caso de ser FALSA
reformular la oracin, y realizar un comentario para ampliar muy
brevemente el tema.
a) Es preciso que la concentracin de ozono en la estratosfera no
disminuya, sin embargo en la troposfera es deseable que esta
concentracin no aumente.
b) Los oxidantes fotoqumicos son contaminantes primarios que se
emiten en la combustin de compuestos carbonados.
c) Los CFCs son compuestos muy estables y sus enlaces se rompen
con radiaciones de longitud de onda de la zona del UV.
d) Los llamados gases de invernadero son especies que absorben
radiacin de la zona del infrarojo.
e) En el smog fotoquimico participan los denominados oxidantes
fotoquimicos, que son unos contaminates secundarios.
f) Reduciendo el contenido de nitrgeno en los combustibles
disminuira de forma importante la emisin a la atmosfera de NOx.
g) El ciclo fotoquimico de los NOx se ve alterado por la
presencia de hidrocarburos en la atmosfera.
h) Se dice que un contaminante del aire es secundario cuando
existe en pequea cantidad.
i) El efecto pernicioso de las particulas en suspensin, sobre la
salud, depende fundamentalmente de su composicin, pero no de su
tamao.
j) El smog fotoquimico se ve favorecido con condiciones
climaticas secas y luminosas. La concentracin de los componente del
smog fotoquimico varian a lo largo del dia.
k) La combustin del carbono es una causa de la lluvia acida,
cosa que no ocurre de manera apreciable con la combustin de la
mayora de los gases naturales, aunque ambas contribuyen al efecto
invernadero.
l) Cuanto mayor sea la proporcin aire/combustible empleada en la
combustin de un hidrocarburo, menor ser la cantidad de CO emitido,
pero podra aumentar la de NOx.
m) Los oxidos de azufre pueden eliminarse precipitndolos como
Sulfato de calcio.
n) La eliminacin de partculas puede realizarse mediante cmaras
de sedimentacin, ciclones, electrofiltros, filtros de mangas o
lavado hmedo.
o) La combustin en dos etapas puede utilizarse para reducir la
emision de NOx, en los focos de combustin estacionarios.
p) Las cmaras de sediementacion son un buen mtodo para la
eliminacin de partculas finas.
q) Los valores de inmison y emisin siempre son iguales.
r) Las capas de inversin trmica en la troposfera impiden la
dispersin vertical de los contaminantes.
s) Las reacciones fotoqumica en la troposfera son
fundamentalmente de tipo ionico.
t) Todo el oxigeno contenido en la atmosfera terrestre se
encuentra en la forma de molculas diatomicas.
u) Una zona en la que los valores de inmisin estn ligeramente
por debajo de los valores gua es una zona con mala calidad de
ambiente atmosfrico.
v) La utilizacin de factores de emisin es frecuente para
realizar evaluaciones de posibles impactos ambientales.
w) Las fuentes principales de emisin de metano y compuestos
organicos voltiles no metanicos a la atmosfera son las mismas.
x) Es tal la importancia del tamao de las partculas que en la
actualidad tienden a estimarse por separado las emisiones de
partculas grandes y finas.
y) El smog fotoquimico y el smog hmedo se diferencian por la
ausencia o no de agua, pero el resto de los componentes son
semejantes.
Trabajo Practico : Suelos
Contenidos
1. Procedimientos de muestreo en suelos contaminados1.
Determinacion por gravimetra de hidrocarburos en suelos.
Procedimientos de muestreo en suelos contaminados
Si se quiere conocer alguna propiedad del suelo, generalmente se
la estima en base al prmoedio de un nuemro determninado de muestras
analizadas en el laboratorio. Sin embargo estas propiedades
presentan gran variabilidad en el espacio (en superficie y
profundidad) y el tiempo, siendo difcil lograr exactitud y
representabilidad el los resultados. Por ese motivo, la obtencin de
una muestra representativa, se convierte en un punto crucial para
lograr confiabilidad en los anlisis de suelos.
Existen tres enfoques bsicos para el muestreo:
Selectivo: consiste en escoger sitios para el muestreo en base a
diferencias obvias o tpicas. Tales diferencias se determinan segn
la experiencia del muestreador y generalmente incluyen factores
tales como la visibilidad del rea de un derrame de qumicos, los
cambios en el color del suelo, las reas de perturbacin fsica
anterior o las reas sin vegetacin o con vegetacin muerta.
Sistemtico: es un mtodo mediante el cual los puntos de muestreo
seleccionados se ubican a distancias uniformes entre s. En los
sitios con derrames de qumicos lquidos o con deposicin area de
contaminantes, este mtodo es til para documentar probables
gradientes de concentracin.
Al azar: el muestreo al azar se basa en la teora de
probabilidades y la necesidad de un riguroso anlisis estadstico. El
muestreo al azar permite toda combinacin posible de unidades de
muestras a seleccionarse y el nmero de combinaciones posibles est
slo limitado por el tamao de la muestra.
Una combinacin de muestreo selectivo, sistemtico y al azar es a
menudo el enfoque ms factible.
Una vez determinado el enfoque para el muestreo, el siguiente
paso consiste en seleccionar las ubicaciones para el muestreo. La
seleccin de la exacta ubicacin de cada punto de muestreo es crucial
para la obtencin de datos representativos. Por ejemplo, factores
tales como la dificultad para colectar una muestra en un punto
dado, la presencia de vegetacin o la decoloracin del suelo, podran
influir (desviar) un plan de muestreo. Existen diferentes patrones
de recorrido dentro de cada rea antes de efectuar la extraccin de
muestras.
El nmero de muestras a tomar depender del tamao del lote de
muestreo y de la intensidad de uso. Mientras mayor sea el lote,
mayor nmero de submuestras sern necesarias. El mnimo puede ser
entre 15 - 20 y lo ideal entre 30 - 40 submuestras.
Los dispositivos de muestreo de suelo deben escogerse luego de
considerar la profundidad de la muestra a tomarse, las
caractersticas del suelo, el contenido de humedad, la textura,
etc., y la naturaleza del anlisis de inters (por ejemplo, orgnico o
inorgnico, voltil o no voltil). El muestreo de superficie se podr
escoger para derrames o contaminacin recientes y para tasas
reducidas de migracin de contaminantes. Si los contaminantes han
estado en contacto con el suelo por un perodo prolongado de tiempo,
podr ser necesario el muestreo a mayores profundidades.
Existen diferentes equipos que permiten realizar la toma de
muestras en forma satisfactoria:
Preservacin y almacenamiento de muestras
Las muestras deben colocarse en bolsas plsticas, sellarse
hermticamente, y refrigerarse tan pronto como sea posible. La
temperatura de refrigeracin deber mantenerse a aproximadamente 4C
hasta el anlisis, el mismo que deber realizarse a la brevedad.
Determinacin por gravimetra de hidrocarburos en suelos
Introduccin
En la determinacin de hidrocarburos no se mide una cantidad
absoluta de una sustancia especfica, mas bien, se determinan
cuantitativamente grupos de sustancias con caractersticas fsicas
similares sobre la base de su solubilidad comn en tetracloruro de
carbono.
Hidrocarburo es cualquier material recuperado como sustancia
soluble en tetracloruro de carbono- Incluye otros materiales
extrados por el disolvente (Tales como los compuestos de azufre,
ciertos tintes orgnicos, grasas y clorofila) y no volatilizados
durante la prueba. Es importante que esta limitacin se entienda con
toda claridad. A diferencia de algunos componentes que representan
elementos qumicos, iones, compuestos o grupos de compuestos
concretos, por el mtodo utilizado para su determinacin se extrae
compuestos solubles en tetracloruro de carbono, es decir compuestos
no polares en general.
Ningn solvente conocido disolver de forma selectiva
hidrocarburos, la eliminacin del solvente tiene como resultado la
prdida de hidrocarburos de cadena corta y aromticos sencillos por
volatilizacin. En este proceso se pierden cantidades significativas
de destilados del petrleo desde la gasolina hasta el aceite
combustible. Adems, los residuos ms pesados del petrleo pueden
contener una porcin significativa de los materiales que no son
extrables con el disolvente.El mtodo gravimtrico presentado aqu es
adecuado para los lpidos biolgicos y los hidrocarburos minerales,
aunque la complejidad de la muestra puede dar resultados bajos o
altos debido a la ausencia de especificidad analtica. El mtodo no
es aplicable para medir fracciones de bajo punto de ebullicin que
volatilizan a temperaturas por debajo de 80 C.Instrumental y
Reactivos Aparato de Extraccin: Soxhlet Dedal de Extraccin: Papel
Bomba de Vacio Evaporador Rotatorio Equipo de Filtracin al vacio
Balanza Mortero Desecador Sulfato de Magnesio monohidratado:
Preprese MgSO4 H2O secando durante una noche una capa fina en un
horno a 150 C . El sulfato de magnesio monohidratado es capaz de
combinarse con el 75% de su propio peso en agua para formar la sal
heptahidratada. Tetracloruro de Carbono: Verificar que al evaporar
no deje residuo, caso contrario destilar. Gel de slice malla de 100
a 200. Secar a 110C durante 24 horas.
Procedimiento
Para la toma de muestras de suelo contaminado con hidrocarburos,
tmese todas las precauciones para obtener una muestra lo ms
representativa posible. Tambin tiene que realizarse a distintas
profundidades para tener un perfil del grado de penetracin del
contaminante.
Todos los anlisis deben ser realizados por triplicado y con un
blanco. Para realizar el blanco se debe tomar un suelo del cual se
tenga la seguridad que no ha sufrido ninguna contaminacin con
hidrocarburos.
Pese 250g de la muestra obtenida, colquela en un mortero y
triture hasta consistencia de polvo y luego introducir en un
cartucho de papel de filtro adaptable al aparato de soxhlet que se
va a utilizar.
Coloque Cl4C suficiente como para extraer, (aproximadamente ms
de la mitad del baln del aparato de soxhlet). Extraer a una
velocidad de 20 ciclos/hora durante 4 horas. Si en el matraz de
condensacin hay alguna turbidez o materia prendida, elimnese
filtrando a travs de un algodn libre de grasa en otro baln por lo
menos 3 veces.
Al extracto obtenido agregar 3 g de gel de slice, agitando por
lo menos 5 minutos. El gel de slice tiene la capacidad de adsorber
los materiales polares. Si se mezcla una solucin de hidrocarburos y
materiales grasos en Cl4C con gel de slice, los cidos grasos son
extrados de forma selectiva de la solucin. Los materiales no
eliminados por adsorcin con gel de slice son considerados
hidrocarburos en esta determinacin. Los hidrocarburos ms polares,
tales como compuestos aromticos complejos y los derivados de cloro,
azufre y nitrgeno pueden ser adsorbidos por el gel de slice.
Filtrar al vacio y colocar la solucin en un baln previamente
pesado. Evaporar en rotavap a sequedad, manteniendo el bao mara a
70C durante 15 minutos. Enfrese en un desecador durante 30 minutos
y pese.
Para el blanco debe realizarse el mismo procedimiento.