Tipeo Rq Alcohol

8/18/2019 Tipeo Rq Alcohol

1/25

ADMISION UNT 2012 – II B

1. De las siguientes afirmaciones:

1. Al aumentar su masa molar su

soluili!a! acuosa aumenta

2. Su reacti"i!a! frente a los metalesalcalinos !isminu#e al aumentar su

masa molar

$. %a o&i!aci'n !e un alco(ol secun!ario

)ro!uce una cetona

*. Tiene )ro)ie!a!es seme+antes al agua,

!ei!o a -ue amos son a)olares

. Sus )untos !e eullici'n son mu#

su)eriores a los !el os (i!rocaruros

!e )eso molecular similarSon caracter/sticas !e los alco(oles:

a 1, 2 # $ 1, $ # * c 2, $ # *

! 2, $ # e $, * #

ADMISION UNT 200 – II B

2. es)ecto a los alco(oles, una afirmaci'n

incorrecta es:

a %os )olioles )oseen ma#or

tem)eratura !e eullici'n -ue los

monoles

3n el metanol el carono tiene

oritales (/ri!os s)$

c 3n el 2 – )ro)anol e&isten 2 caronos

)rimarios

! 3l etanol se otienen a )artir !el

eteno )or (i!rataci'n 4ci!a

e 5or o&i!aci'n no es )osile otener

4ci!o caro&/lico a )artir !e un alco(ol

)rimario

ADMISION UNT 2010 – I – A

$. es)ecto a los alco(oles # 6teres se

afirma lo siguiente:

I. 3l com)uesto 78$782782O8 tiene

ma#or tem)eratura !e eullici'n -ue el

com)uesto 78$782 – O – 78$ !ei!o a

-ue el )rimero tiene )uentes !e

(i!r'geno

II. %os alco(oles !e alta masa molecular

son s'li!os # tien!en a ser menos

solules en agua

III. 3l nomre !el com)uesto

78$782O78278$ es el !ietil6tera 999 99 c 9

! e 9

ADMISI;N UNI 1– I :

*. 7onsi!eran!o la -u/mica !e los alco(oles,

se 200* – I:B? 3AO5> 200@ – 200@ – II: A

. 3l )unto !e eullici'n normal !e los

alco(oles )rimarios

a Aumentan al aumentar el nmero !e

caronos

3s in!e)en!iente !el nmero !e

caronos

c 3s in!e)en!iente !el nmero !e

caronos

! Aumenta al aumentar el nmero !e

ramificaciones

e No se )ue!e )recisar

ADMISION UNI 10:

. 5ara los siguientes com)uestos l/-ui!os

en los cuales su )resi'n !e "a)or !e torr

se in!ica entre )ar6ntesis:

82O=1C,$?78$7OO8=11,C?78=C*,C #

78$782O8=*$,. >u6 li-ui!o tiene

menor tem)eratura !e eullici'nEa Agua

Fci!o ac6tico

1


2/25

c Benceno

! Alco(ol et/lico

e To!os tienen igual tem)eratura !e

eullici'n

3AO5> 2010 – II:B

C. Da!o los siguientes com)uestos:

I. 78$782782O8 II. 78$782O7878$

III. 78$782O8

Al or!enar !e forma creciente los )untos

!e eullici'n !e tales sustancias se

otiene:

a I, III, II

III, I,II

c II, I, III

! II, III, I

e III, II, I

3AO5> 200$ – II: B

@. Or!ene los siguientes com)uestos segn

su )unto !e eullici'n !ecreciente:

I. Alco(ol n – (e&/lico

II. n – (e&ano

III. Difenilcarinol

I. Gter et/lico. Alco(ol iso)ro)ilico

a III H HII H I H I

III H I H H I H II

c II H H I H II HI

! III H I H H II HI

e I H III H HI HII

3AO5> 2010 – II: B

. De los com)uestos -ue se muestran acontinuaci'n, el !e ma#or )unto !e

eullici'n es:

a =78$$7O8

78$782O78278$

c 78$782782782O8

! 78$78$78278$

e 78$782O8

3AO5> 2012 – II: A

10. A 07 s'lo uno !e estos cinco com)uesto

es l/-ui!o, 7u4l esE

I. II. 82O

III. 78$782O78278$

I.

a I II c III

! Ie no se )ue!e !eterminar

7353 UNI 201$ – I: 1er 5arcial

11. Se tiene muestras !e tres com)uestos

org4nicos l/-ui!os !iferentes # en

otellas se)ara!as

3tanol

Gter et/lico

3tanal

Al res)ecto, se


3/25

a 9 c 99

! 9 e 99

3AO5> 201$ – I:A

12. c'mo )ue!e e&)licar -ue el etanol tenga

una tem)eratura !e eullici'n normalma#or -ue la !el 6ter !imet/licoE

a 3l 6ter !imet/lico es mas )olar -ue el

etanol

%a masa molar !el etanol es muc(o

ma#or -ue la !el 6ter !imet/lico

c %as mol6culas !e etanol )ue!en

formar )uentes !e (i!r'geno

! %as mol6culas !e 6ter !imet/lico se

atraen fuertemente en la fasegaseosa

e 3l etanol )osee ma#or )resi'n !e

"a)or -ue el 6ter !imet/lico

3A5> 201* – I:

1$. De los siguientes enuncia!os in!i-ue la

afirmaci'n falsa:

a 3l )unto !e eullici'n !el metanol es

ma#or -ue el )unto !e eullici'n !e

etanol 3l metanol es solule en el agua

c 3l 1 – octanol es )oco solule en el

agua

! Al !es(i!ratar un alco(ol otenemos

un al-ueno

e 3l metanol se le !enomina carinol

7353UNI 200* – I: 3&amen 9inal

1*. Determine si las siguientes )ro)osiciones

son "er!a!eras= o falsas =9 segn

corres)on!a, en el or!en -ue se

)resentan:

1. 3l metanol 78$O8 es un (i!r'&i!o

!ei!o al gru)o o&(i!rilo =JO8

2. 3l 2 – metil – 2 – )ro)anol 78$7=78$

=O878$ es un alco(ol secun!ario.

3. %a tem)eratura !e eullici'n !eletilmetil6ter es menor -ue a-uella !e

la acetona

a 9 c 9

! 99 e 999

7353UNI 2012 – II: 3&amen 9inal

1. Da!as las siguientes sustanciasK

I. Metanol 78$O8

II. Tetracloruro !e carono 77l*

III. 3tano 78$ – 78$

Determine a-uella -ue son solules en

agua

Nmeros at'micos:

8 L 1? 7 L ? 7l L 1C? O L @

3lectronegati"i!a! :

8 L 2,1? 7 L 2,? OL 2,? 7l L $,0

a solo I solo II c solo III

! I # II e II # III

3AO5> 2010 – II:A

1. De los siguientes com)uestos, in!i-ue elm4s solule en el agua

a 7O2

78$O78$

c 78$=782@782O8

! 78$782O8

e 78$782O78278$

3A5> 201* – I:

1C. Si se toma encuentra la estructura-u/mica !e la glicerina

3n cu4l !e los siguientes sol"entes m4s

solules

a 78$782O78278$

78$O8

c 77l*

! 7S2

3

OHOHHO


4/25

e 78$=782*78$

3A5> 201* – I:

1@. Or!ene segn su aci!e !ecreciente a los

siguientes alco(oles

I.

II.

III.

I.

a IHIIHIIIHI

IIHIIIHIHI

c IHIHIIIHII

! IHIHIIHIII

e IIIHIHIHII

3A5> 201* – I:

1. Or!ene segn su aci!e !ecreciente a los

siguientes alco(oles

I.

II.

III.

I.

a IHIIHIIIHI

IIHIIIHIHI

c IHIHIIIHII

! IHIIIHIIHI

e IIIHIHIHII

3A5> 201* – I:

20. Or!ene segn su aci!es a los siguientes

alco(oles =!e menor a ma#or:

A

B

7

a A B 7 A 7 B

c B 7 A

! B A 7

e 7 A B

3A5> 201* – I:

21. 3n la siguiente reacci'n:

3l )ro!ucto org4nico )rinci)al -ue se

otiene es:

a * – etil – $ – metil)entano

* – etil – $ – )entil)entan – 2 – ol

c $,* – !imetil(e&an – $ – ol

! 2 – etil – $ – metil)entan – $ – ol

e $, * – !imetil(e&an – * – ol

ADMISI;N UNT – 0@ – II J B

4

FOH

F

OH

F3C

OH

F

OHF

OH

O2N

OH

CH3O

OH

H3C

OH

O2N OH

NO2

OH

NO2

OH


5/25

22. Si el 1 –romo J metilciclo(e&ano se

trata sucesi"amente con:

1. O8P78$O8

2. 82OP82SO*

3l )ro!ucto final es un:

a Bisulfato !e al-uilo

Sulfato !e !ial-uilo

c Al-ueno

! Alco(ol

e Gter

735UNT 200@ – II : $er Sumati"o B =Octure – ferero 200@

2$. 7uan!o el $ – romo J 2 – metil)entan

se (ace reaccionar sucesi"amente con:

1. O8 en mentanol2. 82OP82SO*

3l )ro!ucto final es:

a An(/!ri!o satura!o

Un (i!rocaruro insatura!o

c Un alco(ol secun!ario

! Un alco(ol terciario

e Una cetona

735UNT 2010 – I : $er Sumati"o B =aril – agosto 200

2*. 7uan!o el 2 – metil – $ – romo)entano

reacciona sucesi"amente con:

1. O8 Palco(ol

2. 82OP82SO*


a Al-ueno

Bisulfito !e al-uilo

c Alco(ol secun!ario

! Alco(ol terciarioe Diol

ADMISION UNT 2012 – I – A

2. 3l $, – !imetil – $ – (e&anol )ue!e ser

oteni!o me!iante a!ici'n !e agua, en

)resencia !e 4ci!o sulfrico a los

siguientes al-uenos:

1. 2,* – !imetil J1 – (e&eno

2. 2,* – !imetil J2 J (e&eno

$. 2,* – !imetil J$ J (e&eno*. $, – !imetil J2 J (e&eno

Son correctas:

a 1, 2 # $

2, $ # *

c Solo 1 # 2

! Solo $ # *

e Solo *

ADMISI;N UNS – 2010: A Q B

2. 3l )ro!ucto )rinci)al !e la reacci'n !e

78$ – 7 L 782 con B8$ # 82O en me!iol

78$ alcalino ser4

a Alco(ol t – ut/lico

1 – utanol

c 2 – utanol

! 2 – metil – $ – )ro)anol

e 2 – metil – 1 – )ro)anol

3A5> 201* – I:

2C. 5ara la siguiente reacci'n. 7u4l ser/a el

(i!rocaruro -ue origina al 2 – iso)ro)il –

– metilciclo(e&anolE

R.. B8$ P82O2 PO8J →

a 2 – iso)ro)il – – etilciclo(e&eno

2 – )ro)il – – metilciclo(e&eno

c – iso)ro)il – $ – metilciclo(e&eno

! 1 – iso)ro)il – * – metilciclo(e&eno

e) 2 – iso)ro)i l – – meti l – 1 –

o&ociclo(e&eno

3A5> 201* – I:

2@. 3n la siguiente reacci'n:

ciclo)enteno MnO* KOH

OH− RR..

3l )ro!ucto )rinci)al es:

a Trans – 1, 2 – ciclo)enteno!iol

7is – 1,2 – ciclo)entano!iol

c 1, – )entano!ioico

! 7iclo)entanona

e 1, J ciclo)entano!ial

3A5> 201* – I:

5

OH


6/25

2. In!i-ue el )ro!ucto )rinci)al es la

siguiente reacci'n:

9enilciclo)ro)ano 82OH+

RR.

a 9enilutanol

7iclo)ro)anolc 1 – fenil)ro)an – 1 – ol

! $ – )ro)ilfenol

e 9eniliso)ro)ilcarinol

3A5> 201* – I:

$0. 3n la siguiente reacci'n -u/mica

$,$ – Dimetiluteno 82OH+

B

3l )ro!ucto org4nico B es:

a $,$ – !imetilutanol

$,$ – !imetilutan – 2 – ol

c 2,$ – !imetilutan – 2 – ol

! 2,$ – !imetilut – 2 – eno

e $,* – !imetiluteno

3A5> 201* – I:

$1. 3l )ro!ucto A !e la siguiente reacci'n

es:7287827l NaO8=ac → A

a Tolueno

9enol

c Anilina

! Benceno

e Alco(ol enc/lico

3A5> 201* – I:

$2. 7on res)ecto a la siguiente reacci'n:7loruro !e isoutilo NaO8=ac R→


otiene es:

a Isoutileno

Buteno

c Butanol

! Alco(ol secJut/lico

e Alco(ol isout/lico

735UNS 1C – II 2!oSumati"o A # B

$$. 5or la (i!rogenaci'n !el )ro)anal se

otiene

a Fci!o )ro)i'nico

5ro)anona

c 5ro)anol

! 5ro)anoe N.A

ADMISI;N UNT – 2011 – I J B

$*. 3n la siguiente reacci'n:

Metiliso)ro)ilcetona 82 Ni

RR

3l )ro!ucto )rinci)al es:

a 2 – metil – $ – utanol

$ – metil – 2 – utanolc 2 – metil – 2 – utanol

! 2 – )etanol

e Metiliso)ro)il6ter

ADMISI;N UNT – 0C – I J B

$. 7uan!o el enal!e(/!o es trata!o con

%iaAl8*, se forma:

a Fci!o enoico

Tolueno

c Alco(ol enc/lico

! Benceno

e 9enol

735UNT 200C – II: $er Sumati"o A # B

$. %os )ro!uctos forma!os cuan!o el

%iaAl8*, reacciona con el isoutiral!e(i!o

# con la metil iso)ro)il cetona,

res)ecti"amente, son.

a Fci!o 2 – metil)ro)anoico # aci!outanoico

2 – metil)ro)ano # 2 – metilutano

c 2 – metil)ro)eno # 2 –metil – uteno

! 2 – metil– 1 – )ro)anol # $ – metil –

2 J utanol

e 2 – metil – 2 –)ro)anol # 2 – metil –

2 – utanol735UNT 200$ : $er Sumati"o B=octure – ferero 200$

$C. 5ara la reacci'n siguiente:

78$ – 782 – 782 – 7OO8 %iaAl8* →

3l com)uesto forma!o es:

6


7/25

a Butanal!e(i!o

1 – utanol

c Butanonitrilo

! Butanami!a

e Butanone

3A5> 201* – I:

$@. 3l )ro!ucto org4nico )rinci)al -ue se

otiene en la siguiente reacci'n es:

78$7O7l %iaAl8*éter etílico

RR.

a Fci!o ac6tico

Acetal!e(/!o

c 3tanamina

! 3tanol

e 3tanona

3A5> 201* – I:

$. In!i-ue el )ro!ucto )rinci)al !e la

siguiente reacci'n

– MgV 878O 3éter H O+

RR.

a – 78278O

– 782O8

c – O8

! – 78 L 782

e – 7O – 78$

3A5> 201* – I:

*0. Un reacti"o !e Wrignar!, – MgV

reacciona con acetona )ara !ar una sal

!e alc'&i!o:

3l cual en me!io acuoso )ro!uce el 2 –

metil – 2 – utanol. %a f'rmula !el

reacti"o !e Wrignar! es:

a 78$Mg7l

728 Mg7l

c 7$8C Mg7l

! 7*8 Mg7l

e 7811 Mg7l

ADMISI;N UNT – 0@ – II J B

*1. 3l )ro!ucto final !e la reacci'n sucesi"a

!el enceno con:1. 7loruro !e acetiloP Al7l8$ 2.82Ni

Se !efine como:

a Un alco(ol secun!ario

Un alco(ol )rimario

c Una cetona

! Un aci!o caro&/lico

e Un (i!rocaruro

ADMISI;N UNT – 2010 – II J B

*2. 7uan!o un enceno es trata!o

sucesi"amente con:

1. 7loruro !e acetiloP Al7l8$ 2.82Ni


a Un 4ci!o caro&/lico

Un alco(ol )rimario

c Un alco(ol secun!ario

! Una cetona

e Un (i!rocaruro

735UNT 2011 : $er Sumati"o B=octure – ferero 2011

*$. 3l )ro!ucto final !e la reacci'n sucesi"a

!el enceno con:

1. 7loruro !e acetiloP Al7l8$ 2.82Ni

3s:

a Un alco(ol secun!ario

Un alco(ol )rimario

c Una cetona! Un aci!o caro&/lico

e Un (i!rocaruro

ADMISI;N UNT – 201* – I J A

**. 7uan!o el "eneno es trata!o

sucesi"amente con los reacti"os

J 7loruro !e etano/loP Al7l8$

J 82 PNi 3l )ro!ucto final es:

a Iso)ro)ilcarinol

7


8/25

1 – feniletanol

c 2 – feniletanol

! 1 – feniletanona

e 2 – feniletanal

ADMISI;N UNT – 0 – I J B*. %a reacci'n -ue NO )ro!uce un alco(ol

es:

a 2 – metilutanal 82 PNi → RR

7iclo(e&eno 82OP8$5O* → RR

c 3tilenceno MnO* → RR

! Acetato !e iso)ro)ilo 82OP82SO*

→ RR

e 7iclo(e&anina 82 P5! → RR

ADMISI;N UNT – 2010 – II J A

*. %as siguientes reacciones )ro!uce

alco(oles:

1. Fci!o 2 – metil)ro)anoico MnO*

2. 2 – metil – ut – 2 – eno

82OP82SO*

$. $ – metil – utan – 2 – ona 82 PNi

*. $ – metil – ciclo(e&eno82 PNi

. 2 – metil – )ro)anal MnO*Son correctas:

a 1, 2,$ # *

2, $ #

c Solo 2 # $

! Solo 2 # *

e Solo $ #

3A5> 201* – I:

*C. %os alco(oles se )ue!en )re)arar

me!iante:

1. 8i!rogenaci'n !e al!e(/!os # cetonas

2. 8i!r'lisis !e los com)uestos grignar!

$. 8acien!o reaccionar un al!e(/!o con

MnO*

*. 8i!rataci'n !e al-uinos

. 8i!rataci'n !e al-uenos

Son ciertas:

a 1, * #

1, 2 # *

c 1, 2 # $

! 1 #

e 2, $ # *

3A5> 201* – I:

*@. %os alco(oles se )ue!en )re)arar

me!iante:

1. e!ucci'n !e 4ci!os caro&/licos #

esteres

2. A!ici'n !e (i!rogeno en )resencia !e

5ala!io a una cetona

$. 8acien!o reaccionar un al!e(/!o con

tetra(i!ruro !e litio # aluminio

*. Des(i!rataci'n !e un al-ueno

. 8i!ratan!o un al-ueno

Son ciertas:

a 1, * #

1, 2 # *

c 1, 2, $ #

! 1, $ #

e 2, $ # *

ADMISI;N UNT – 2001 – A Q B

*. %os alco(oles se )ue!en otener

me!iante reacciones !e:

1. e!ucci'n !e cetonas

2. 8i!rogenaci'n !e al-uinos

$. e!ucci'n !e al!e(/!os

*. 8i!rataci'n !e al-uenos

. Oon'lisis !e al-uenos

Son ciertas, solamente:

a 1, 2 # $

2 # *

c $, * #

! 1, $ # *

e * #

735UNS 201*: $er Sumati"o B

0. De la siguientes afirmaciones, la

incorrecta es:

a %a o&i!aci'n mo!era!a !e un alco(ol

)rimario )ro!uce un al!e(/!o

8


9/25

%a o&i!aci'n !e una cetona )ro!uce

un alco(ol secun!ario

c %a (i!rataci'n !e al-uenos )ro!uce

alco(oles

! %a !es(i!rataci'n !el alco(ol et/lico

con 82SO* )ro!uce etileno

e %os 6steres se otiene !e la reacci'n

entre un 4ci!o org4nico # un alco(ol

ADMISI;N UNT – 201* – I – A

1. %a ingesta !e una ele"a!a !osis !e

metanol )ue!e tener consecuencias

letales !ei!o a la formaci'n !eR..R.)or

RRR..!e metanol

7om)leta el senti!o !e la )ro)uesta:a Acetal!e(/!o – re!ucci'n

9ormal!e(i!o – re!ucci'n

c Acetal!e(/!o – o&i!aci'n

! 9ormal!e(i!o – o&i!aci'n

e Wliceral!e(/!o – re!ucci'n

735UNT 201* – II 2!o Sumati"o B

2. Da!a la siguiente reacci'n -u/mica:

728O8 $O2 → 27O2 82O%os moles !e !i'&i!o !e carono

forma!os al reaccionar 2 & 10J$ moles !e

etanol 728O8 es:

a 2 &10J$

* & 10J$

c & 10J$

! @ & 10J$

e & 10J$

ADMISI;N UNI 1@C:

$. >u6 canti!a! !e o&igeno se necesita

)ara una comusti'n com)leta !e 20g !e

78$O8E =5.a.: 7 L 12? O L1? 8 L I

a $2g

$0g

c *0g

! 20g

e *g

3A5> 201* – I:

*. In!i-ue "er!a!ero = o falso =9 segn

corres)on!a con res)ecto a los alco(oles:

I. 3n los moles, el or!en !e

reacti"i!a! frente al reacti"o !e

%ucas es:

$ H2H1

II. Una o&i!aci'n mo!era!a !e un

alco(ol )rimario )ro!uce un al!e(/!o

III. %os )olioles tiene ma#or tem)eratura

!e eullici'n -ue los monoles con

igual nmero !e caronos

a 99 9 c 9

! e 99

3A5> 201* – I:

. I!entifi-ue el alco(ol -ue !a )ruea

instant4nea !e %ucas:

a Alco(ol n – )ro)/lico

Alco(ol iso)ro)/lico

c 2 – metil – 1 – )entanol

! 1 – Octanol

e 2,$ – !imetil – $ – (e&anol

3A5> 201* – I:. In!i-ue "er!a!ero = o falso =9 segn

corres)on!a:

I. %os alco(oles secun!arios )or

o&i!aci'n controla!a )ro!ucen

al!e(/!os # cetonas

II. %os alco(oles )rimarios se )ue!en

o&i!ar (asta formar 4ci!os

caro&/licos.

III. %os alco(oles terciarios no sufren

f4cilmente

a 99 9 c

! 99 e 9

735UNS 200@– III: $er Sumati"o A # B

C. 3n la reacci'n !el alco(ol iso)ro)/lico con

el 4ci!o rom(/!rico, se )ro!uce el

siguiente com)uesto:

9


10/25

a 1 – Bromo)ro)ano

2 – Bromo)ro)ano

c 1 – 5ro)eno

! 1 – 5ro)ino

e 2 – Bromo – 2 – iso)ro)anol

3AO5> 2011 – I:B

@. 7u4les son los )ro!uctos m4s )roales

en una reacci'n entre 78$782782O8 #

8IE

a 78$78278$ # 8OI

78$782782I # 82O

c 78$O8 # 78$782I

! I782782782O8 # 82

e 78$78782 # 8IO

3A5> 201* – I:

. 3n la reacci'n

78$ – 782O8 57l$ →RR 8$5O$

7'mo se llama el )ro!ucto )rinci)alE

a 7loruro !e metilo

7loro etanoato !e etilo

c 7loruro !e etanoilo

! 2 – cloro utano

e 7loro etano

3A5> 201* – I:

0. 3n la reacci'n !el $ – fenil)entanol con

tricloruro !e f'sforo, se otiene como

)ro!ucto:

a $ – cloro – 1 – fenil)entano

1 – cloro – $ – fenil)entano

c 7lorofenil)entano

! 9enilcloro)entanoe N.A

3AO5> 200@ – I:A

1. In!icar -u6 ti)o !e reacci'n es la

siguiente :

78$782O8 → 782 L 782 82O

a A!ici'n

3liminaci'n

c Sustituci'n

! O&i!aci'n – re!ucci'n

e 7omusti'n

735UNS 200@ – II : $er Sumati"o A # B

2. De la !es(i!rataci'n catal/tica controla!a

!el 78$ – 782 – 782O8 , se otiene:

a 5ro)anal

Fci!o )ro)i'nico

c Iso)ro)al!e(i!o

! 5ro)ileno

e 5ro)ino

735UNS 200C – I: $er Sumati"o A # B

$. %a !es(i!rataci'n !el 2 – utanol en una

soluci'n !e 4ci!o sulfrico caliente,

formar4:

a 1 – uteno

2 – uteno

c 1,2 – utano!iol

! 2 – utino

e 1 – utino

735UNT 1C : $er Sumati"o A =!iciemre – maro 1C

*. Si al utanol se lo calienta +unto con

82SO* A 1@07 se oten!r4

1. Fci!o ut/rico

2. 1 – uteno$. N – utano

*. Butiral!e(/!o

. 2 – uteno

Son ciertas:

a 1 # * solo 1 c solo *

! 2 # e 1 #

735UNT 200@ : $er Sumati"o B =aril – agosto 200C

. 5or reacci'n !el alco(ol secJut/lico #82SO* P calor , se otiene

a 1 – uteno

2 – uteno

c Butano

! 2 – )enteno

e $ – uteno

ADMISI;N UNT – 2011 –II – A :

10


11/25

. 3l )ro!ucto )rinci)al en la reacci'n !e

!es(i!rataci'n !el 2 – metil – )ent – $ –

ol es:

a 2 – metil)enteno

* – metil)enteno

c 2 – metil – )ent – 2 – eno

! 2 – metil – )ent – $ – eno

e * – metil – )ent – 2 – eno

735UNT 2010 – II : $er Sumati"o B =octure – ferero 2010

C. 3l )ro!ucto )rinci)al en la !es(i!rataci'n

!el 2 –utanol es un:

a Al-uino con $ is'meros

Al-ueno sin is'meros geom6tricos

c Al-ueno con 2 is'meros geom6tricos! Al!e(/!o !e * caronos

e Fci!o caro&/lico !e * carones

735UNT 201$ – II : $er Sumati"o A =octure – ferero 201$

@. 3l )ro!ucto )rinci)al !e la siguiente

reacci'n es:

78$7878278$2 4 2H SO /H O

calor

RRR.

O8

a Un alcano !e * caronos

Un al-uino con $ is'meros

c Un al-ueno sin is'meros geom6tricos

! Un al-ueno con 2 is'meros

geom6tricos

e Un al!e(/!o !e * caronos

3AO5> 200@ – I:B

. 3n las siguientes afirmaciones res)ecto a

la reacci'n

2 – )entanol2 4 2H SO /H O,calor

calor 2 –

)enteno 1 )enteno

I!entifica las -ue son "er!a!eras:

I. 5or falta !el catalia!or a!ecua!o

solo se otiene 1 – )enteno

II. 3l )ro!ucto ma#oritario es el 1 –)enteno

III. 3l )ro!ucto ma#oritario es el 2 –

)enteno

I. 3l )unto !e eullici'n !el alco(ol es

ma#or -ue cual-uiera !e los !os

)ro!uctos.

a I # I II # I c II # I

! I # II e solo II

3A5> 201* – I:

C0. 7u4l !e los siguientes alco(oles NO !a

origen al 2 – metil)ent – 2 – eno,

!es)u6s !e una !es(i!rataci'nE

1. 2 – metil)entan – 2 – ol

2. * – metil)entan – 2 – ol

$. 2 – metil)entan – $ – ol*. 2 – metil)entan – 1 – ol

. * – metil)entan – 1 – ol

Son ciertas:

a 1 # $ 2 # * c $ #

! 2 # e 1, $ # *

3A5> 201* – I:

C1. 7u4l !e los siguientes alco(oles )ue!e

!ar origen al * – metil – 2 – )enteno,!es)u6s !e una !es(i!rataci'n

unimolecularE

a Butanol

$ – metil – $ – )entenol

c 2 – )entanol

! * – metil – 2 – )entanol

e 2 – metil – $ – )entanol

3A5> 201* – I:

C2. 7u4l !e los siguientes com)uestos NO

origina al 1, 2,*Jtrimetilciclo(e&eno, )or

!es(i!rataci'n en me!io 4ci!oE

a 2,$, –trimetilciclo(e&anol

1,2,*–trimetilciclo(e&anol

c 1,2, –trimetilciclo(e&anol

! 2,$, –trimetilciclo(e&anol

e 2,*, –trimetilciclo(e&anol

11


12/25

3A5> 201* – I:

C$. Nomre segn IU5A7, al )ro!ucto

oteni!o en la !es(i!rataci'n

unimolecular efectua!a con 4ci!o

fosf'rico a 1@07, )ara el siguiente

alco(ol:

a 2, *, – trimetil)enten – 2 – ano

2, $, – trimetil – – (e&anol

c 2, * , – trimetil(e& – 2 – eno

! 2, *, – trimetil(e& – 2 – ino

e 2, * , – trimetil(e&eno

3AO5> 2011 – II: B

C*. 5ara la reacci'n !e !es(i!rataci'n

catalia!a )or 4ci!o !e los siguientes

com)uestos, 7u4l es el or!en !e

reacti"i!a! !el m4s r4)i!o al m4s lentoE

1 2

$

a 1H2H$

2H$H1

c $H1H2

! $H2H1

e 2H1H$

3A5> 201* – I:

C. >u6 )ro!ucto org4nico se es)era

otener !e la siguiente reacci'nE

82SO* calor

RR

a Un al-ueno

Un 6ster

c Un alco(ol

! Un 6ter

e Un 4ci!o caro&/lico

7353 UNI 200@ – 1 : e&amen final

C. Da!a la reacci'n -u/mica:

78$782O8=l 8O78278$=l2 4H SO cocetra!o

140 C°

→78$782O7878$=l 82O=l

In!i-ue la funci'n a la -ue )ertenece el

com)uesto org4nico forma!o

a Alco(ol

Al!e(/!oc 7etona

! Gter

e Gster

ADMISI;N UNT 200 – II – B

CC. Da!a la siguiente reacci'n:

278$O82 4H SO

140 C° V

3l )ro!ucto =V es:

a Metanal

3tanal

c Fci!o metanoico

! Fci!o etanoico

e Meto&imetano

12

O8O8

O8

O8


13/25

3A5> 201* – I:

C@. Si al )ro!ucto !e la reacci'n entre la

acetofenona # el %iAl8* se le (ace

reaccionar con 8$5O* Pcalor se otiene

como )ro!ucto )rinci)al

a Fci!o )J"inilencensulf'nico Fci!o )J(i!ro&iencensulf'nico

c Bencil carinol

! Acetofenona

e 3stireno

735UNT 2011 – II $er Sumati"o B =aril – agosto 2010

C. %a o&i!aci'n !e un alco(ol )rimario en

forma controla!a # no controla!a

)ro!uce:a Alco(ol # 6ter

Gter # 6ster

c 7etona # aci!o # 4ci!o caro&/lico

! 7etona # al!e(/!o

e Al!e(/!o # 4ci!o caro&/licos

3A5> 201* – I:

@0. 3l )ro!ucto !e o&i!aci'n !e un alco(ol

)rimarios es:

a 7etona

Un al-ueno

c Un 6ter

! Un al!e(/!o

e Un alcano

ADMISI;N UNT 2000 – II

@1. >u6 com)uesto se )ro!ucen )or la

o&i!aci'n !e alco(oles secun!ariosE

a 3str6s

Al!e(/!os

c Fci!os caro&/licos

! 7etonas

e Gteres

ADMISI;N UNT 201* – I – B

@2. %a o&i!aci'n !e alco(oles secun!arios

)ro!uce:

a Fci!o caro&/licos Al!e(/!os

c Gteres

! Gsteres

e 7etonas

ADMISI;N UNT 201* – II: e&celencia B

@$. %a o&i!aci'n !e alco(oles secun!arios)ro!uce:

a Fci!os caro&/licos

Al!e(/!os

c Gsteres

! 7etonas

e Gteres

735UNS 2010 – II : $er Sumati"o A # B

@*. %a o&i!aci'n !e alco(oles secun!arios)ro!uce:

a Al!e(/!os

7etonas

c Aminas

! Gteres

e Fci!os org4nicos

735UNS 200C – II : $er Sumati"o A # B

@. %a o&i!aci'n !e un alco(ol secun!ario)ro!uce:

a Sal

Gster

c Al!e(/!o

! 7etona

e Fci!o

735UNS 1C – II : 2!o Sumati"o A # B

@. %a o&i!aci'n !e un alco(ol terciario

)ro!uce:

a Al!e(/!o

7etona

c Gter

! 3ster

e N.A

13


14/25

3AO5> 201$ – II:B

@C. 7u4l ser4 el )ro!ucto !e la siguiente

reacci'nE

3 2 4CrO ,H SO

cetoa RR..E

a $ – (e&anal

$ –(e&anona

c 8e&anona

! 8e&anal

e N.A

735UNS 1 – I : 2!o Sumati"o A # B

@@. 5or o&i!aci'n !el $ – (e&anol se otiene:

a $ – (e&anal

$ – (e&anona

c 8e&anona

! 8e&anal

e N.A

735UNT 200C: $er Sumati"o B =octure – ferero 200C

@. Al o&i!arse el 2 – utanol se otiene

a Un alcano

Un al-ueno

c Una cetona

! Un 4ci!o caro&/lico

e Un al!e(/!o

3AO5> 200 – II: B

0. 3l com)uesto -ue se formar4 )or

o&i!aci'n !el 2 – utanol ser4a Butanal

Fci!o utanoico

c 2 – utanona

! 2 – utanona

e Fci!o utanoico

735UNT 200C – I: $er Sumati"o B =ma#o 200

1. Al reaccionar el 2 – )ro)anol con el

27r2OC en me!io 4ci!o , el )ro!ucto)rinci)al oteni!o es:

a 5ro)anol

5ro)anal

c 5ro)anona

! Butanona

e Fci!o utanoico

3A5> 201* – I:2. >u6 com)uesto se o&i!an )or acci'n !el

27r2OC transform4n!ose en cetonasE

I. 78$ – 78O8 – 78$

II. 78$ – 78 –

O8

III.

%a cla"e es:

a I # II I # III c II # III

! to!os e ninguna

735UNT 1C: $er Sumati"o A =!iciemre – maro 1C

$. 5or o&i!aci'n catal/tica !e 1 – utanol se

otiene:

a 1 – utenol

2 – utanona

c 5entanal

! Butanal

e 2 – metil – 1 – )ro)anol

3A5> 201* – I:

*. 3l mentol es el com)onente )rinci)al !el

aceite !e la menta, se em)lea en la

elaoraci'n !e las )asas !entales. %a

estructura !el mentol es:

Al o&i!ar el mentol con 27r2OC en me!io4ci!o, se otiene la mentona 7u4l es el

nomre IU5A7 !e la mentonaE

14

O8

O8


15/25

a 2 – iso)ro)il – – etilciclo(e&anol

2 – )ro)il – – metilciclo(e&anona

c – iso)ro)il – $ – metilciclo(e&anona

d) 2 – iso)ro)il – – metilciclo(e&anona

e 2 – iso)ro)il – – metil – 1 –

o&ociclo(e&ano

735UNS 2010 – I : $er Sumati"o A # B

. %a reacci'n !e o&i!aci'n !el 728O8, con

!icromato !e )otasio en soluci'n caliente

a tem)eratura controla!a # en me!io

4ci!o, )ro!ucir4

a 9ormal!e(i!o

Acetal!e(/!o

c 3teno! Aci!o ac6tico

e N.A

735UNS 1 – I : 2!o Sumati"o A # B

. 3n la ase a la siguiente reacci'n

-u/mica elegir la alternati"a correcta -ue

re)resente el )ro!ucto !e la reacci'n

78$ – 782O8 MnO*

2 4H SOt 4"ora#

t 80 C

=

= °

R

a 78$ – 78O 8MnO*

78$ – 78$ MnO2 82O

c 78$ – 78$ MnO 82

! 78$ – 7OO8 MnO2 O8

e N.A

3A5> 201* – I:

C. Sea la reacci'n:

7loruro !e isoutilo NaO8=ac → A

7uPcalor→ B

3l )ro!ucto B oteni!o es:a 2 – metilutanol

Butanona

c $J metil – 2 – utanona

! 2 – metil)ro)anal

e 1 – utanol


@. 7uan!o el #o!uro !e n – )ro)ilo

reacciona sucesi"amente con NaO8=ac #

7uP$007 el )ro!ucto final es:

a Alco(ol n – )ro)/lico

5ro)ional!e(i!o

c 5ro)anona

! Fci!o )ro)ionico

e 5ro)eno

735UNT 2012 – I: $er Sumati"o A =aril – agosto 2011

. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

%os )ro!uctos m # N res)ecti"amente,

son:

a 1 – )ro)anol # 4ci!o )ro)anoico

1 – )ro)anol # )ro)analc 2 – )ro)anol # )ro)anona

! 2 – )ro)anol # )ro)eno

e 5ro)anona # 4ci!o )ro)anoico

ADMISI;N UNT – 201$ – II J B

100. 3n la siguiente secuencia !e reacciones

7loruro !e iso)ro)ilo NaO8=ac → M

M 27r2OC P8 → 5

3l )ro!ucto 5 es:a Fci!o )ro)i'nico

7etona

c 5ro)ional!e(i!o

! 1 – )ro)anol

e 5ro)ileno

ADMISI;N UNT – 200$ – B

101. 3l )ro!ucto final B !e la siguiente

secuencia !e reacciones :

15


16/25

7loruro !e secJutilo NaO8→ A

A 2 2 7K Cr O / H+

B

3s el com)uesto

a 2 – metil – 2 – utanol

Butanona

c $ – metil – 2 – utanona

! Dietilcetona

e 1 – utanol

735UNT 2012 – II: $er Sumati"o A =octure – ferero 2012

102. 7uan!o el 1 – uteno se trata

sucesi"amente con los siguientes

reacti"os1. 82OP82SO*

2. MnO* P82SO*, el )ro!ucto final es:

a Alco(ol secJutilico

Fci!o utanoico

c Dimetil cetona

! Butanal

e 2 – utanona

ADMISI;N UNT – 0C – II J B

10$. 3l )ro!ucto final !e la siguiente

secuencia !e reacciones

But – 1 – eno2

2 4

H O

H SO V

2 2 7

2 4

K Cr O

H SO Q

3s un =a:

a Al!e(/!o

Alco(ol

c 7etona

! Gter

e Fci!o caro&/lico


10*. %a estructura !el )ro!ucto final !e la

reacci'n sucesi"a !el ut – 1 – eno, con:

1. 82OP82O

2. MnO*

7orres)on!e a:

a Un alco(ol )rimario

Un alco(ol secun!ario

c Un al!e(/!o

! Una cetona


ADMISI;N UNT – 2012 – I – B

10. 3l )ro!ucto final forma!o cuan!o el 2 –

metilciclo(e&anol reacciona

sucesi"amente con:

1. 82SO* Pcalor

2. 8BrP4ci!o ac6tico, es un:

a Bromuro al-u/lico secun!ario

Bromuro al-u/lico terciario

c Al-ueno

! Bromoceato al-u/lico

e Acetato !e romoal-uilo

735UNT 1C: $er Sumati"o B =!iciemre – maro 1C

10. Un 6steres org4nico se )re)ara con la

reacci'n !e la sustancias:

a Fci!o cetona

Alco(ol 4ci!o caro&/lico

c Amina 4ci!o caro&/lico

! Alco(ol cetona

e Al!e(/!o alco(ol

ADMISI;N UNT – 1 – B

10C. %os 6steres org4nicos se forman )or la

reacci'n

a Fci!o al!e(/!o

Al!e(/!o alco(ol

c Fci!o alco(ol

! Fci!o cetonae Ninguna

3A5> 201* – I:

10@. 7u4l es el )ro!ucto )rinci)al en la

siguiente reacci'nE

J 7OO8 X – O8 →RR..82O

a Un an(/!ri!o Una cetona

16


17/25

c Un 6ter

! Un 6ster


735UNT 200 – II: 1er Sumati"o B =octure – ferero 200io

10. %a uni'n !e un 4ci!o graso con unalco(ol me!iante enlace co"alente se

!enomina:

a Sa)onificaci'n

5olimeriaci'n

c 3sterificaci'n

! Isomeriaci'n

e 8i!r'lisis

3A5> 201* – I:

110. %a siguiente reacci'n )ermite otener

un com)uesto -ue tiene olor a +am/n.

7u4l es el nomre !e !ic(a sustancia

a 5ro)anoato

Acetato !e fenilo

c Gter enc/lico

! Acetato !e encilo

e Benoato !e etilo

3A5> 201* – I:

111. 3l acetato !e octilo es un ester -uetiene olor )areci!o a la naran+a. 7u4l es

su f'rmulaE

a 78$7OO7@8@

87OO781$

c 78$7OO7@81C

! 78$7OO7@81

e 87OO7@81C

735UNT 200@ – II: $er Sumati"o A =octure – ferero 200@

112. Si se trata el alco(ol isout/lico

sucesi"amente con los siguientes

reacti"os:

1. MnO*

2. 3tanolP82SO*


a Un 6ter

Un 4ci!o caro&/lico

c Un al!e(/!o

! Una cetona

e Un 6ster

735UNT 200@ – II: $er Sumati"o A =octure – ferero 200@

11$. Si el 2 – metil)ro)anal es trata!o

sucesi"amente con los siguientereacti"os:

1. 82PNi

2. Fci!o ac6tico P 82SO*


a Un 6ter

Un 6ster

c Un 4ci!o caro&/lico

! Un al!e(/!o

e Un alco(ol )rimario

735UNT 2011 – II: $er Sumati"o B =octure – ferero 2011

11*. Al reaccionar el 4ci!o enoico con

alco(ol et/lico, el )ro!ucto )rinci)al

forma!o es:

a Benoilo !el etilo

Bencilo !e etilo

c Benoato !e acetilo

! 3tilencenoe Benoato )riamrio

735UNT 2011 – I: $er Sumati"o B =aril – agosto2010

11. Da!a la siguiente reacci'n:

78$7OO8 78$ O8 A82O

3l )ro!ucto A oteni!o es:

a Acetato !e metilo Acetatoetilico

17

S 78$–7

782O8 O

O8


18/25

c Acetato !e metanol

! 3tanoilo !e metilo

e Metanoato !e etilo

735UNT 200 – II: $er Sumati"o A =aril – agosto 200@11. 3n la reacci'n:

78$7OO8 78$O8 A 82O

3l )ro!ucto A oteni!o es:

a Metanoato !e metilo

3tanoato !e etilo

c Acetato !e etilo

! Acetato !e metiloe 5ro)ionato !e metilo

735UNT 200 – I: $er Sumati"o B =aril – agosto 200@

11C. Al reaccionar 4ci!o ac6tico # alco(ol

met/lico en me!io 4ci!o se forma un

6ter, cu#o )eso molecular es:

a 0

*

c C0

! C*

e @0

ADMISI;N UNT – 200C – I J A

11@. 3l )ro!ucto final !e la siguiente


5ro)anona2 H

$t V

3

2 4

CH COOH

H SO

−

Q

3s un:

a Gter

Alco(ol

c Gster

! Al-ueno

e Al!e(/!o

3A5> 201* – I:


5ro)anal4

2

K%O

H SO4

V2 4

3 2

H SO

CH CH OH

Q

3l )ro!ucto org4nico Q -ue se

otiene es un

a Gter

An(/!ri!o

c Gster

! Al-ueno

e %actona

3A5> 201* – I:


isoutiral!e(i!o4 &i' H

éter etilico

l

V2 4 H SO

(ci!o acético Q

3l )ro!ucto org4nico Q -ue se

otiene es un

a Gter An(/!ri!o

c Gster

! Al-ueno

e %actona

735UNT 200* – I: $er Sumati"o A =aril – agosto 200$


Alco(ol enc/lico 27r2OC P82SO* → =A =A O2=aire→ =B

=B alco(ol enc/licoP8 → =7

3l nomre !el )ro!ucto =7 es:

a Benoato !e fenilo

Benoato !e encilo

c Benoato !e etilo

! Benofenona

e Difenil6ster

18


19/25

ADMISI;N UNT – 200C – II – B

122. %a reacci'n -ue )ermite la formaci'n !e

isoutirato !e secJutilo es:

a Fci!o ut/rico alco(ol secJ

ut/lico→ RR

Fci!o isout/rico alco(ol ut/lico→

RR

c Isoutiral!e(i!o alco(ol secJ

ut/lico→ RR

! Fci!o 2 – metil)ro)anoico utan –

2 – ol → RR

e 2 – metilutanoico utan – 2 – ol

→ RR

ADMISI;N UNT – 2012 – I J B

12$. %a reacci'n -ue )ermite la formaci'n !e

isoutirato !e isoutilo es:

a Fci!o utanoico 2 – utanol → R..

Fci!o utanoico 2 – metil – 2 J

)ro)anol → R..

c Fci!o 2 – metilutanoico 2 – metil

– 1 – )ro)anol → R..

! Fci!o 2 – metil)ro)anoico 2 –

metil – 1 – )ro)anol → R..

e Fci!o 2 – metil)ro)anoico 2 –

metil – 2 – )ro)anol → R..


12*. 3l 2 – metil)ro)anal reacciona con

)ermanganato !e )otasio # forma el

com)uesto M. a!em4s el etanal es

trata!o con 82 PNi # genera el )ro!ucto

N, cuan!o M reacciona con N, en)resencia !e 4ci!o sulfrico, se forma:

a 3tanoato !e etilo

Menatoato !e isoutilo

c 2 – metil)ro)anoato !e etilo

! 2 – metil)ro)anoato !eisoutilo

e 2 – metil)ro)an – 1 – ol 4ci!o

etanoico

ADMISI;N UNT – 201* – I J A12. 3l )ro!ucto final 7, !e la siguiente


3s:

a 5ro)anoato !e etilo

3tanoato !e isoutilio

c Isoutirato !e etilo

! Benoato ! etilo

e 2 – metil – )ro)anoato !e isoutilo


12. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

7loruro !e acetilo 82O → 5

su)ro!ucto

5 78 – 782O8 → > su)ro!ucto

3l )ro!ucto > corres)on!e a:

1. 9en'&i!o

2. Gster

$. 3tanoato !e fenilo

*. 9enolato !e etilo. Acetato !e encilo

Son ciertas:

a 1 # $ 1 # c 2 # $

! 2 # * e 2 #

3A5> 2012 – I: B

12C. De los siguientes com)uestos, a-uel -ue

reacciona solamente )or me!io !e un

mecanismo SN1 es una sustituci'n con

O8J es:

a =78$2787827l

=78$$77l

c 78$782787l78278$

! =78$7822787l

e 78$7827827827827l

19


20/25

3AO5> 2010 – II:B

12@. 7u4l !e las siguientes mol6culas

reacci'n con O8J en una sustituci'n

nucleofilica e&clusi"amente me!iante el

mecanismo SN1E

a =78$$77l

78$7827827827l

c =78$27827827l

! 782787l78278$

e =78$7822787l

3AO5> 2012 – II:B

12. >u6 )ro!ucto =s es)erar/a !e la

siguiente reacci'nE

8SJ 3CH OH

25 C° R.E

I II

III

a Solo I solo II c solo III

! I # III e to!os

3A5> 201* – I:

1$0. %os 6teres se caracteria )or-ue :1. Son com)uestos )olares

2. Sus mol6culas interactan me!iante

la formaci'n !e enlaces )uentes !e

(i!rogeno

$. Sus )untos !e eullici'n son

similares a los !e los (i!rocaruros

!e )eso molecular com)arales

*. Sus )untos !e eullici'n son

similares a los !e los alco(olesisom6ricos corres)on!ientes

. Su gran soluili!a! en agua se !ee

a la formaci'n !e enlaces )or )uente

!e (i!r'geno

Son ciertas:

a solo 1, 2 # $ solo 2, $ # *

c solo $, * # ! solo 1, $ # e to!as

3A5> 201* – I:

1$1. %os 6teres se caracteria )or-ue :

1. Son com)uestos esencialmente no

)olares

2. Son com)uestos !e a+a reacti"i!a!,

)or lo -ue son mu# usa!os como

sol"entes

$. Su soluili!a! en agua es mu#

similar a la !e los alco(oles

isom6ricos corres)on!ientes

*. Su soluili!a! en agua es mu#

similar a la !e los alcanos !e masa

molecular similar

. To!os los 6teres c/clicos son

comnmente llama!os e)'&i!os

. To!os los 6teres c/clicos son

comnmente llama!os o&iranos.Son ciertas:

a 1, 2, * # solo 2, $ #

c solo $, * # ! solo 1, * #

e solo 2 # $

7353UNI 200@ – I : e&amen final

1$2. Da!a la reacci'n -u/mica

In!i-ue la funci'n a la -ue )ertenece el

com)uesto org4nico forma!o:

78$782O8=l8O78278$=l 2 4H SO cocetra!o

140 C°

→78$782O78278$=l 82O=l

a Alco(ol

Al!e(/!o

c 7etona

! Gter

e Gster

20

)r

CH3

H3C

CH3CH2

HS

CH3

CH3

CH2CH3

78$

78$

8$7

78$

782

8$7


21/25

3A5> 201* – I:

1$$. >u6 )ro!ucto org4nico se oten!r4 en

la reacci'n !el etanol con 4ci!o

sulfrico a una tem)eratura !e 1*07E

a Gter met/lico

3tenoc Buteno

! Gter sulfrico

e Acetato !e etilo

3A5> 201* – I:

1$*. Si uste! (ace reaccionar al n – utanol

con 82SO* # la tem)eratura se gra!a a

una tem)eratura !e 1*07, el )ro!ucto

-ue e otiene es:a 1 – sec – uto&i utano

Isoutil 6ter

c 2 – uto&iutano

! Gter sec – ut/lico

e 1 – uto&i utano


1$. Da!a la siguiente reacci'n:

278$O8 2 4H SO

140 C° V

3l )ro!ucto =V es:

a Metanal

3tanal

c Fci!o metanoico

! Fci!o etanoico

e Meto&imetano

3A9T 201$ – II:1$. 3l )ro!ucto =V !e la siguiente reacci'n

es:

278$782O82 4H SO

140 C° V

a 2 – uteno

3teno

c Fci!o ac6tico

! Acetona

e $ – o&a)entano

3A5> 201* – I:

1$C. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

Butanal4&i' Hl

V2 4 H SO

te*+erat,ra cotrola!a Q

3l )ro!ucto org4nico A -ue se otiene,

es un:

a Gster

An(/!ri!o

c Gter

! Al-ueno

e %actona


1$@. Me!iante la s/ntesis !e Yilliamson se

)ue!e otenera Gsteres

Fci!os caro&/licos α J sustitui!os

c Alco(oles insatura!os

! Gteres

e Aminas terciarias

3AO5> 200 – I: B

1$. Al (acer reaccionar los com)uestos:

78$ONa 78$7827l

Se otiene como )ro!ucto )rinci)al:

a 78$ – O – 7827827l

78$ – O – 78278$

c 7l782 – O – 78278278$

! 78$782782O8

e 78$78278$

3A5> 201* – I:

1*0. 7uan!o se (ace reaccionar al romuro!e ciclo)entilo con iso)ro)'&i!o !e

so!io, se otiene:

a 7iclo)ro)il etil 6ter

7iclo)entil iso)ro)il 6ter

c 3til iso)ro)il 6ter

! 7iclo)entil )ro)il 6ter

e 7iclo)ro)il iso)ro)il 6ter

21


22/25

3A5> 201* – I:

1*1. Si uste! (ace reaccionar al romuro !e

fenilo con el n – )ro)'&i!o !e so!io,

in!i-ue la o)ci'n correcta:

a 3to&i enceno

Iso)ro)o&i enceno

c n – )ro)o&ienceno

! No reaccionan

e n – uto&ienceno

3A5> 201* – I:

1*2. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

&n I: 9enol NaO8 → A

&n II: A Bromuro !e etilo → B

3l )ro!ucto B oteni!o es:

a Bencil etil 6ter 3til fenil 6ter

c 9enietanol

! Benciletanol

e Benoato !e etilo

3A5> 201* – I:

1*$. 7uan!o el )ro!ucto !e la reacci'n entre

el fenol # el NaO8 se (ace reaccionar

con romuro !e encilo, se otienecomo )ro!ucto:

a Difenil 6ter

Gter !iet/lico

c Bencil fenil 6ter

! Diencileter

e 7iclo(e&il encil 6ter

3A5> 201* – I:

1**. 3l tratamiento !e ciclo(e&anol con Na8!a )or resulta!o un i'n alc'&i!o -ue

reacciona con cloruro !e etilo )ar

)ro!ucir un 6ter, cu#o nomre es:

a 7iclo(e&il metil 6ter

Gter !ietilico

c 7iclo(e&il etil 6ter

! 7iclo(e&il 6ter

e 7iclo(e&enil etenil 6ter

ADMISI;N UNT – 200$ – A

1*. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

Sea A: 728ONa

5ro)ino2H / Ni

B2 2H)r / - O

7

3l )ro!ucto !e A 7 es un:

a Gter sim6trico Gter asim6trico

c Gster

! Al-uinuro

e Alcano

735UNT 201$ – I: $er Sumati"o A =aril – agosto 2012

1*. 3l )ro!ucto B oteni!o !e la siguiente

secuencia !e reacciones es:

Tolueno2)r / l

A 8Br

A et'&i!o !e so!io → B NaBr

a ) – eto&itolueno

Bencil etil 6ter

c 3til ) – romoencil 6ter

! 9enil etil 6ter

e m – eto&itolueno

3A5> 201* – I:

1*C. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

Fci!o ac6tico4&i' Hl

VNa

Q3 2CH CH Cl

Z

3l )ro!ucto org4nico Z -ue e otiene,

es una Gster

An(/!ri!o

c Gter

! Al-ueno

e Alco(ol

22


23/25

735UNT 2010 – I: $er Sumati"o A =aril – agosto 200

1*@. 3l )ro!ucto !e la reacci'n !el

ciclo(e&anol con so!io met4lico, segui!a

!e tratamiento con cloruro !e iso)ro)ilo

es:

a Iso)ro)il – ciclo(e&ano * – iso)ro)il – ciclo(e&anol

c 5ro)il – ciclo(e&ano

! 7iclo(e&il iso)ro)il 6ter

e $ – iso)ro)il – ciclo(e&eno

3A5> 201* – I:

1*. 3n la siguiente secuencia !e reacciones:

&n I: 2 – cloro)ro)ano O8alco"ol

A 8Br+eri!o

B

&n II: cloruro !e )ro)ilo NaO8=acuoso

→ 7 Na→ D

&n III: B D →3

3l )ro!ucto 3 oteni!o es un:

a Alco(ol Gter sim6trico

c Gter asim6trico

! Al-uenos

e Gter c/clico

3A5> 201* – I:


&n I: ButJ2Jeno MnO* 2 4H SO

calor A

&n II:A %iA8*

&n III:B Na8 → 7

&n I:7 8Br=concentra!o →D

&n : 7 D →3

3l )ro!ucto 3 oteni!o es un:

a Alco(ol

Gter sim6trico

c Gter asim6trico

! Al-uenose Gter c/clico

3A5> 201* – I:


Isoutileno

H)r

+eri!o !e eoilo V

3 2 2 2CH CH CH CH ONa Q

3l )ro!ucto Q oteni!o es un:

a Diutil 6ter

Disolutil 6ter

c But'&iutano

! Isout'&i)ro)ano

e 2JmetilJ*Jo&aoctano

3A5> 201* – I:


3l )ro!ucto org4nico Y -ue se otiene

es:

Propeno4

2 4

K%O

H SO ,calor V

4&i' Hl Q

Na Z

3 2CH CH ClY

a Gter met/lico

Gter et/lico

c Gter )ro)/lico

! Gter etil)ro)/lico

e Gter etilmet/lico

3A5> 201* – I:

1$. Se


24/25

c Iso)ro)'&i!o !e so!io cloro

metano

! 3tanoato !e so!io cloruro !e etilo

e Metanol iso)ro)anol

3AO5> 2011 – I:B

1*. 7u4l !e las siguientes reacciones ser/a

la m4s a!ecua!a )ara otener

=78$$7O78$ E

a NaO78$ =78$$77l → RRRR

=78$$7O8 78$I2 4H SO

RR..

c =78$$78 78$O82 4H SO

RR..

! =78$$7O 78$I →RR..

e 78$$7O8 78$O82 4H SO

RR..

3A5> 201* – I:

1. 7on res)ecto a la siguiente reacci'n:

3l=los )ro!uctos=s org4nicos -ue e

otiene son:

a Qo!uro !e encilo # #o!uro !e metilo

Qo!oenceno # #o!ometano

c 9enol # #o!uro !e metilo

! m – #o!oanisol

e o – metilfenol

3A5> 201* – I:

1. 7on res)ecto a la siguiente reacci'n

controla!a )ara -ue reaccione solo 1 mol

!e 8Br:

Uno !e los )ro!uctos org4nico -ue se

otiene es:

a Alco(ol tertJut/lico

5ro)ano

c Bromuro !e )ro)ilo

! Isoutanoe 2Jromo – 2J metil)ro)ano

3A5> 201* – I:

1C. %uego !e com)letar las siguientes

ecuaciones -u/mica:

&n I: 78$782O78$ 8Br=e&ceso →RR

78$Br 82O

&n II: 7287l

=78$278 – O

J

–

→

R 7l

In!i-ue res)ecti"amente el nomre !e los

)ro!uctos )rinci)ales

a 3tanol e iso)ro)anol

5ro)anol # 6ter et/lico

c Alco(ol et/lico # etil iso)ro)il cetona

! Bromuro !e etilo # etil iso)ro)il 6ter

e Bromuro !e metilo # etil i&o)ro)il 6ter

3A5> 201* – I:

1@. 7on res)ecto a la siguiente reacci'n

HCl

éter E


otiene es:

a 1 – ciclo(e&il – 2 – cloroo&irano

2 – ciclo(e&il – 2 – clroetanol

c 1 – ciclo(e&il – 2 – cloroetanol

! 7icloc(e&ilclrormeto&imetano

e 7iclo(e&il cloroetil carinol

ADMISI;N UNT – 0 – I J A

24

O


25/25

1. 3l )ro!ucto )rinci)al !e la reacci'n !e

'&i!o !e isoutileno con etanol en me!io

4ci!o es:

a Isoutil – iso)ro)il6ter

2 – eto&i – 2 – metil – 1 – )ro)anol

c $ – eto&i – 2 – (i!ro&imetil – 1

! ;&i!o !e )ro)ileno

e 1,2J !imeto&ietano

3A5> 201* – I:

10. 3l )ro!ucto )rinci)al !e la reacci'n !el

'&i!o !e )ro)ileno con et'&i!o !e so!io

en etanol es:

a Isoutil iso)ro)il 6ter

1 – eto&i)ro)an – 2 – olc $ – eto&i – 2 – (i!ro&imetil)ro)ano

! ;&i!o !e utileno

e 1,2 – !imeto&i)ro)ano

3A5> 201* – I:

11. 3n la reacci'n secuencial:

&n I:

&n II:

3l )ro!ucto B oteni!o es:

a ;&i!o !e )ro)ileno

3)'&i!o !e )ro)eno

c 5ro)an – 2 – ol

! 5ro)an – 1 – ole 5ro)ano – 1, 2 – !iol

Tipeo Rq Alcohol

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