BAB IPENDAHULUAN
1.1 LATAR BELAKANGLeukemia merupakan keganasan yang sering
terjadi pada anak, yakni mencapai 41% dari seluruh keganasan yang
terjadi pada anak usia 50 kromosom) yang biasa ditemukan pada 25%
kasus mempunyai prognosis yang baik. LLA hipoploid (3-5%) memiliki
prognosis intermediate seperti t(1,19). Translokasi t(9;22) pada 5%
anak atau t(4;11) pada bayi berhubungan dengan prognosis
buruk.[6]Dengan terapi sistemik prognosis anak dengan LLA dapat
diharapkan mencapai harapan hidup lebih baik yaitu untuk 5 tahun
pada >80% kasus. Prognosis kurang baik bila umur anak 10 tahun
saat diagnosis, hitung leukosit >100.000/ L, dan respon lambat
terhadap terapi inisial.[7]
Tabel 4. Prognosis LLA
3.11 KOMPLIKASI[12]
Komplikasi akut dapat terjadi akibat adanya infiltrasi sel-sel
leukemia ke dalam semua sistem organ sehingga dapat menyebabkan :
Sindrom lisis tumor merupakan triad kelainan metabolik
(hiperurisemia, hiperfosfatemia, hiperkalemia) yang sering terjadi
pada pasien keganasan akibat lisisnya sel-sel tumor secara cepat
baik yang terjadi spontan ataupun karena pengobatan antikanker.[15]
Gagal ginjal akut merupakan komplikasi yang sering dijumpai pada
pasien dengan keganasan dikarenakan metabolit yang dikeluarkan oleh
sel-sel tumor ganas adalah asam urat, fosfor, kalium, semuanya
diekskresi oleh ginjal. Hal ini memerlukan perhatian yang serius
karena lebih mudah dicegah. Selain itu adanya gangguan fungsi
ginjal mungkin merupakan faktor paling penting yang menentukan
kelangsungan hidup pasien.[15] Sepsis Perdarahan Thrombosis
Typhlitis Neuropati Ensefalopati Kejang Lalu, pada pasien dengan
LLA ini perlu follow-up yang berkepanjangan karena terdapat
kejadian adanya efek lambat akibat pemberian obat seperti :
Keganasan sekunder Perawakan pendek Defisiensi hormon pertumbuhan
Disabilitas pembelajaran Defek kognitif
BAB IVPERBEDAAN LEUKEMIA LIMFOBLASTIK AKUT DAN LEUKEMIA
MIELOBLASTIK AKUTMembedakan LLA dan LMA merupakan langkah yang
harus dilakukan pada setiap leukemia akut, karena akan sangat
menentukan jenis terapi dan prognosis penderita. Secara klinis, LMA
sulit dibedakan dengan LLA sehingga pemeriksaan apusan darah tepi
menjadi sangat penting.Di tempat-tempat dengan fasilitas terbatas,
yang terpenting ialah membedakan antara LLA dan LMA dengan teknik
morfologi konvensional.
Gambar 10. MieloblasPerbedaan LLA dan LMA berdasarkan parameter
pemeriksaan morfologi, sitokimia, dan sitogenetik adalah sebagai
berikut :Parameter LLALMA
Morfologi Limfoblas : Kromatin bergumpal Nucleoli lebih samar,
lebih sedikit Auer rod : negatif Sel pengiring : limfositMieloblas
: Kromatin lebih halus Nucleoli lebih prominent, lebih banyak
(>2) Auer rod : positif Sel pengiring : neutrofil
Sitokimia
a. mieloperoksidase-+
b. Suddan black-+
c. Esterase non-spesifik-+
d. PASKasar + (monsitik)
e. Acid phosphatase+ (Thy LLA)+ (halus)
f. Platelet peroxidase-+ (M7)
Enzim
a. Tdt+-
b. Serum lysozyme-+ (monositik)
Tabel 5. Perbedaan Morfologi dan Sitokimia LLA dan LMA
Tabel 6. Perbedaan Sitogenetik LLA dan LMA
Sebagai tolak ukur keberhasilan pengobatan pada kejadian
leukemia dapat dilihat berdasarkan angka kesintasan (survival
rate). Dengan mengikuti perjalanan penyakit dapat diketahui berapa
lama pasien dapat bertahan hidup dan faktor yang mempengaruhi lama
tidaknya seorang pasien bertahan hidup. Pada pasien leukemia, angka
ketahan hidup yang dipakai sebagai tolak ukur adalah angka
kesintasan 5 tahun. Jika seseorang penderita leukemia dapat
bertahan hidup selama 5 tahun sejak mendapatkan pengobatan maka
pasien tersebut dapat dinyatakan sembuh dari leukemia.Kesintasan 5
tahun pasien leukemia juga berbeda berdasarkan tipe leukemianya.
Dari data 2001-2007, kesintasan 5 tahun secara umum pasien leukemia
di Amerika Serikat adalah 66,6% untuk jenis LLA; 80,8% untuk jenis
LLK; 23,6% untuk jenis LMA; dan 55,2% untuk jenis LMK. Sementara,
berdasarkan The Leukemia and Lymphoma Society 2012, kasus leukemia
pada anak (< 15 tahun) pada umumnya adalah leukemia akut dengan
kesintasan 5 tahun 90,5% jenis LLA dan 63,6% LMA. Pada 1994, angka
kesintasan 5 tahun untuk leukemia anak (umur kurang dari 20 tahun)
jenis LLA adalah mendekati 80%. Angka kesintasan 5 tahun pada
laki-laki sebesar 75% dan perempuan sebesar 79%. Sedangkan angka
kesintasan 5 tahun jenis LMA adalah 41%. Angka kesintasan menurut
jenis kelamin sebesar 35% pada laki-laki dan 47% pada
perempuan.Dalam The Leukemia & Lymphoma Society 2007 dinyatakan
bahwa perbedaan kesintasan pasien leukemia dapat disebabkan
beberapa hal, di antaranya adalah usia pasien saat didiagonsis,
jenis kelamin, ras, dan tipe leukemia.Berdasarkan penelitian yang
dilakukan oleh RS Kanker Dharmais, penderita leukemia akut pada
anak di RS Kanker Dharmais yang didiagnosis pada 1997-2008
menghasilkan probabilitas kesintasan 5 tahun secara keseluruhan
sebesar 22,6% dengan menggunakan analisis statistik Kaplan Meier.
Angka kesintasan 5 tahun ini bisa dibandingkan dengan angka
kesintasan di beberapa negara dan rumah sakit. Dalam data yang
dikumpulkan badan kesehatan Amerika-SEER (Surveillance,
Epidemiology and End Results) menemukan hasil bahwa kesintasan 5
tahun pasien leukemia secara keseluruhan adalah 34% pada penderita
leukemia yang didiagnosis pada 1975-1977, 36% untuk data 1978-1980,
38% untuk data 1981-1983, 41% untuk data 1984-1986, 43% untuk data
1987-1989, 45% untuk data 1990-1992, dan 57% untuk data
2001-2007.
Tabel 7. Karakteristik Pasien Leukemia Akut di RS Kanker
DharmaisTipe leukemia akut merupakan salah satu faktor yang
mempengaruhi kesintasan penderita leukemia. Menurut jenis
histologinya, leukemia akut dikelompokkan menjadi 2, yaitu Leukemia
Limfoblastik Akut (LLA) dan Leukemia Mieloblastik Akut (LMA). Pada
penelitian ini ditemukan bahwa risiko kematian setelah 5 tahun pada
pasien jenis Leukemia Mieloblastik Akut (LMA) 1,643 kali (CI: 0,635
- 3,848) dibandingkan dengan pasien Leukemia Limfoblastik Akut
(LLA) setelah memperhitungkan jenis kelamin, jumlah trombosit,
kekambuhan, status remisi, kelengkapan terapi, jumlah leukosit,
komorbiditas, dan kadar hemoglobin.Meskipun demikian, secara
keseluruhan penelitian ini sesuai dengan hasil
penelitian-penelitian yang lain yang menunjukkan bahwa risiko
kematian pada leukemia tipe LMA lebih tinggi dibandingkan dengan
risiko kematian pada leukemia tipe LLA.[16]
BAB VKESIMPULAN
Leukemia merupakan keganasan yang sering terjadi pada anak,
yakni mencapai 41% dari seluruh keganasan yang terjadi pada anak
usia