Dirección: Dirección: Biblioteca Central Dr. Luis F. Leloir, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Intendente Güiraldes 2160 - C1428EGA - Tel. (++54 +11) 4789-9293 Contacto: Contacto: [email protected]Tesis de Posgrado Teñido de nylon con colorantes Teñido de nylon con colorantes ácidos ácidos Leiserson, J. Teodoro 1951 Tesis presentada para obtener el grado de Doctor en Química de la Universidad de Buenos Aires Este documento forma parte de la colección de tesis doctorales y de maestría de la Biblioteca Central Dr. Luis Federico Leloir, disponible en digital.bl.fcen.uba.ar. Su utilización debe ser acompañada por la cita bibliográfica con reconocimiento de la fuente. This document is part of the doctoral theses collection of the Central Library Dr. Luis Federico Leloir, available in digital.bl.fcen.uba.ar. It should be used accompanied by the corresponding citation acknowledging the source. Cita tipo APA: Leiserson, J. Teodoro. (1951). Teñido de nylon con colorantes ácidos. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf Cita tipo Chicago: Leiserson, J. Teodoro. "Teñido de nylon con colorantes ácidos". Tesis de Doctor. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. 1951. http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf
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Teñido de nylon con colorantes ácidos - Biblioteca ...digital.bl.fcen.uba.ar/download/tesis/tesis_n0658_Leiserson.pdf · un producto de condensación ... el uso del nylon¿ quese
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Di r ecci ó n:Di r ecci ó n: Biblioteca Central Dr. Luis F. Leloir, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Intendente Güiraldes 2160 - C1428EGA - Tel. (++54 +11) 4789-9293
Teñido de nylon con colorantesTeñido de nylon con colorantesácidosácidos
Leiserson, J. Teodoro
1951
Tesis presentada para obtener el grado de Doctor en Químicade la Universidad de Buenos Aires
Este documento forma parte de la colección de tesis doctorales y de maestría de la BibliotecaCentral Dr. Luis Federico Leloir, disponible en digital.bl.fcen.uba.ar. Su utilización debe seracompañada por la cita bibliográfica con reconocimiento de la fuente.
This document is part of the doctoral theses collection of the Central Library Dr. Luis FedericoLeloir, available in digital.bl.fcen.uba.ar. It should be used accompanied by the correspondingcitation acknowledging the source.
Cita tipo APA:Leiserson, J. Teodoro. (1951). Teñido de nylon con colorantes ácidos. Facultad de CienciasExactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf
Cita tipo Chicago:Leiserson, J. Teodoro. "Teñido de nylon con colorantes ácidos". Tesis de Doctor. Facultad deCiencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. 1951.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0658_Leiserson.pdf
Dr.CARLOSJ(GIHI LACORTïgtor haberacegtado cl padrinazgo de cata Tesis
Dra RAFAELLONGO,por el asesoramiegto recibido y por 1a supervisión genneral del trabaje
la Compañia DUEERIALS Ar; por habs;me facilitado sus Laboratorios Aparatos y Colorantes usados y estudiandos en el trabajo,
personal del LABORATORIODE ¿TTEINASde DUEERIÁLS.A., por la amplia coïgboración prestada, y
la Compañia DUCILORAYON: por habermelizar el trabajo y¿9a otorgadas 3<r2 l'ovaïlo a
S.A.ÏRODUCTORA DEautorizado a reapor las fccilídav
cabo"
I N D I C E
Ia” INTRODUCCION—n...¿.c..,w
Fabricación del nylonTeñidodel nylon («......Los Colorantes Acidos -,..
11.- ¡METE EXEERIHENTAL
Objeto del trabajoAparatos UtilizadosTécnicas de Trabajo
IIÏo- BESUITADOS
IVh- CÚHCLUSIOÏSS
Vd- BIBLIOGRAFIA¡,,o......
I.INTRODUCCLÉLE
memgggpg ¿53101:
Entre los años 1927 y 1955 la Compañia Du Ibnt de Nemours auspin
ció una serie de investigaciones relacionadas con las propiedades de
las sustancias constituidas por moléculas "gigantes". Ungrupo de ig
vestigadores bado la dirección del Dr.W}H.Carothers se ocupó en ese
tiempo del problema de la condensación de ácidos bibásicos con diam;
nas con el objeto de obtener polímeros lineales en largas cadenaso
En el curso de los trabajos se observó que uno de los polímeros obtg
nidos tenia propiedades sumamenteinteresantes desde el punto de vis
ta de su aplicación textil.Esa observación dió lugar al nacimiento
de la fibra que hoy se conoce como NYLON,que es el nombre genérico
adoptado por la CompañiaDu Pont para esa clase de sustancias y que
se define oficialmente como"una poliamida que se presenta indistin
tamente comofibras, cerdas, peliculas u otras formas, caracteriza
das por sus resistencia y elasticidad".
De todos los ensayos realizados el llamado nylon "66" resultó el
de caracteristicas más adecuadas en cuanto a sus propiedades de elagticidad y resistencia. proviniendo de la condensacióndel ácido adipico con la hexametilendiamina.
El ácido adipico se obtiene del bencenomediante la siguiente sg
,nEl nylon que se destina a unos textiles sufre a continuación el
siguiente proceso:
l.vHïlado:31 nylon polimerizado es fundido y forzado a_través de
las hileras mediante bombitas de alta precisión. Los filamentos s9
lidifican en contacto con el aire y son tomados por una bobina.2.-Estiramientosnediante un sistema de rodillos se estira la fibra
entre tres y cuatro veces la longitud original. Antes de ser esti
rado cada filamento posee cadenas de moléculas ubicadas al azar pg
ro al ser estirado se produce un ordenamiento? orientándose de tal
manera que las cadenas moleculares se colocan paralelamente al eje
de la fibra? lo que convierte a1 nylon en un hilado fuerte y elás
tico, al propio tiempo que altera notablemente sus propiedadesfrente a los colorantes.
3.-Retorcido I EncoladozLosfilamentos que constituyen el hilado
se adhieren entre si con materiales de encimaje al mismotiempo
que se le provee una cierta torsión para aumentarla resistencia.
TEJIDO DEL NYLON
Comopodria esperarse de su constitución quimica, el teñido del
nylon resulta en cierto modosimilar al-de la lana y seda natural,en virtud de la naturaleza proteica de la fibra. Por otra parte, se
ha comprobado que en muchos aspectos se comporta en forma parecida
al rayón acetato. Sin embargo, conviene considerar el teñido del
nylon comoun problema especial que se ha estudiado bastante a fondo,
observándose que es posible teñirlo con casi todos los tipos de colorantes conocidos.
Los primeros colorantes que se emplearon sobre el nylon fueron
los llamados "dispersivos' o "al acetato", sustancias orgánicas, de
alto peso molecular y de naturaleza ooloidal que se fijan por adsog
ción sobre la fibra o Estos colorantes se usan hoy dia en elevada
proporcione sobre todo para el teñido de medias de mujers con resul
tados muysatisfactorios en razón de la sencillez de su aplicación
y-de las buenas propiedades de igualaoión y redistribución que pre
sentan sobre el nylon. Este factor es de gran importancia pues ase
gura el adecuado cubrimiento de cualquier diferencia que pudiera
existir sobre el hilado debido a variaciones en el grado de estiramiento»
Al iniciarse la última Guerra mundial; el uso del nylon¿ que se
habia orientado hacia la fabricación de medias? fué dirigido hacia
fines militarese Una gran proporción de nylon fue destinada a reemuplazar a la seda en los lienzos de paracaídas y distintos tipos de
cabos y cuerdasr articulos en todos los cuales el teñido no teníaimportancia0 Otra parte del hilado se destinó a la fabricación de
tejidos de varias clases para emplearlos en la manufactura de rom
pas para las Fuerzas Armadas3En este último aspects se notó que
las telas teñidae con los colorantes dispersivos no eran totalmen«
te aceptables dado quex casi sin excepción, las condiciones cïLma»
tológicas del trópico, con intensa luz y elevada humo-¿adFGangabanpérdidas de color y perjudicaban seriamente las propiedades de
mcuflage" del color verde oscuro de los uniformes y otras feiidos)
En consecuencia, fue necesario intensificar la investigación ¿e Los
colorantes que presentaran una mayorresistencia a la luz y ¿i lavg
dOc
Unacomparación entre la estructura molecular del nylon con la
de la lana sugirió inmediatamente que la nueva fibra debia tener cg
racteristicas similares a aquélla en cuanto al teñida; dado la es
truotura de tipo proteico de ambas. La primeras experiencias sobre
aplicación de colorantes ácidos sobre el nylon confirmaron esa prem
suncióng observándose que eran fácil y rápidamente absorbidos prodg
ciendo tonosatractivosz con aceptables propiedades de resistencia
a numerosos factores» Sin embargos la analogía no era completas por
cuanto mientras que en lona los tonos de cierta intensidad pueden
obtenerse fácilmente mediante las técnicas comunes;los colorantes
ácidos son absorbidos por el nylon sólo en pequeña proporcióng dando tonos claros. Este valor limitado de la absorción de colorante
o "punto de saturación" es de particular importancia en el teñido
ya que determina, bado condiciones standard, la maximacantidad de
colorante que puede absorber y en consecuencia la intensidad de tgno que puede alcanzarse con un colorante dados
Conrespecto a las propiedades de la fibra teñida con coloragtes ácidos; se ha encontrado que la solidez a los tratamientos húm
medos es mayOIque en la lana o el algodón para un dado colorante,
resultado que se puede extender con respecto a la firmeza a la luzo
Debe hacerse notar, sin embargo, que actualmente 1a aplicación
de colorantes ácidos sobre nylon se encuentra limitada por las dificultades que ocasiona el hilado que presenta variaciones en el_gra
do de estiramiento y de polimerización, lo cue origina en muchos ca
sos una falta de igualación del coloranteo Losrnuevos procoeos de
fabricación del hilado nylon tienden a eliminar esas.dificu1tadesn
LOS COLORANTES ACIDOS
Los colorantes ácidos son sustancias orgánicas de naturaleza
variada? de alto peso molecular? solubles en agua y en cuya es o
tructura se puede observar la presencia de agrupaciones químicas
muydiferentes;
Casi todos los colorantes ácidos son ácidos sulfónicos y son
generalmente entregados en el mercado baJo la forma de sal de sg
dio; aunque algunos lo son como sales de 0316109 pcedb el Azul
Disulfine AS (Colour Index 714)A pesar de la variedad de su constitución química. desde el
punto de vista del teñido pertenecen a una sola clase w la delos colorantes ácidos ya que los mejores teñidos se obtienen
de baños ácidosL hecho del cual deriva su nombrefi
Dentro de un grupo tan extenso encontramos la más amplia v5
riedad de propiedadesr por cuanto si tomamospor ejemplo la sov
lidez a la luz o a los tratamientos húmedosse comprobará que
al gunos son extremadamente sensibles mientras que otros son ngtablemente sólidose
De acuerdo a su estado en solución¿ los colorantes ácidos
puedenser clasificados en los dos siguientes grandes grupos:
a)Colorantes ácidos molecularmente dispersos:Se considera quelos colorantes de este tipo se disocian completamenteen solu
ción en uno o mas iones sodio y un ión de colorantep negativa
mente cargado p“ej.
Estos colorantes están caracterizados por su alta_solubilidad,dan soluciones limpidasg tienen elevado ascenso capilar, falta de
afinidad por fibras vegetales y poca afinidad en baños'neutros. Se
emplean en baños one tienen ácido fórmico o ácido sulfúrico; siendo
ejemplos de este grupo, el Amarillo Claro Xileno 2G, el Anaranjado
Acido GG, el Azo Geranina 2GS, etcoIb)Coloranteg_acidos agregadoszEnsolución, estos colorantes están
constituidos por agregados de particulas cada una de las cuales con
tiene un númerode equivalentes moleculares de colorante y cuya di
sociación en agua puede ser representada asi:
10 Nac »- 3 Na? ,=1137010;É
El tamañode la partícula de colorante en solución varia de
acuerdo con el grado de agregación.
Estos colorantes están caracterizados por su poca solubilidaL
dan soluciones turbias (especialmente al enfriar), tienen bado as
censo capilar y capacidad para teñir fibras vegetales y animales,especialmente lanau aun en baño neutroo Comeasistentes del teñido
se usan a veces acetato de amonio; sulfato de amonio ácido acético
siendo notable la solidez que presentan a los tratamientos húmedosh
Edemplos de este grüpo son: Amarillo Polar R'conce_ Azul'Marino
Coomassio 2'*S. Rojo Sólido Elite R conen etc“
GÏEORIgnL-¿OL-E EL TFÁÍIDO
Acerca de cometiñen los colorantes ácidos se han emitido has
ta el presente una gran cantidad de teorias especialmente en lo que
se refiere al teñido de la lana y aun cuando muchosaspectos han si
do aalarados otros quedan todavia en discusion“
Se ha establecido que la lana es una proteína anfótera que
contiene grupos básicos napaóes de combinarse con acidos para forma:
sales y que la fibra de lana está .ernada'por m-celas constLTL'iu:
por largas cadenas peptídicas enlazadas entre sí por uniones de cie"
tina y uniones saiinasq Entre las micelas hay espacios (espacios inn
termicolares) dentro de los cuales penetran las moléculas de colorag
te antes que el teñido propiamente dicho tenga lugar; este fenomeno
está facilitado por la imbibición de la lana por el aguai que aumen
ta por el agragado de áloalis o ácidos y por aumento de temperatura,
disminuyendo por la presencia de sales neutras (ClNa, SO4Na2)
Antiguamente se aceptaba que el ácido usado en el teñido libe
raba del colorante el ácido coloreado que se combinaba entonces con
1a base de la lana¿ formando un compuesto coloreado. Este mecanismo
del teñido fue, sin embargo?descartado en virtud de numerosos tran
bajos experimentalesu
EQEL(JJSoc,Dyors & Colg1916, p.35) sostiene que la base de 1a
lana forma primero un compiesto de adición con el ácido (sulfúrico,
p.63 ) y en consecuencia la siguiente reacción representaría el proceso de teñido:
Bass LanacSC4H2i-snlzódica del colorante ácido ;::
804Na2 Base lanauColorants ácidoLa resación es reversible, lo que mostraria porqué la sal de
Glauber (scáflaz) puede usarse comoagente ds igualación y porquéuna solución concsntrada de esa sal; a ebullición; puede originar
el desmontado(pasaje del colorante de la fibra a 1a solución) connumerosos colorantes,
Los modernos trabajos experimentales desarrollados por Astburzgggggggg?¿ggaizggggl¿jg y giga parecen probar que 1a citada team
ria de Egg} es correcta; en general“ Así Elgg(Trans.Faraday Soc‘
19:52fi9352?) ha demostrado que a1 sumergir la lana en un baño de
tintura que contiene ácido este se absorbe, con formación de la su?
proteica del aciáov Este proceso es seguido por el reemplazo del
aoiïo por el auión del CüÏOIUMLG¿cn farnacíón de la sul proteica
¿tel mclorgxied
Otras experiencias confirmatorias de esta teoria quimica del
teñido son las que ofrecen los trabajos de Speakmany 53233 (JcSoc.
Dyers & Col. 1934, pe34) quienes demostraron que la lana desaminada
tiene una capacidad muyreducida de combinación tanto con ácidos cg
mo con colorantes y que la capacidad remanente es debida, posiblemeg
te, a los imino grupos.El mecanismodescripto da una explicación satisfactoria de las
propiedades y comportamiento de los colorantes que están sn solución
molecular y que dan un ión capaz de difundír_ nc sólo hacia los es
pacios intermicelares de la fibra sino también hacia la micela más»
me“Esta es una.d1ferencia significativa entre los colorantes mole
cularmente/dispcrsos y los agregados, resultando dificil poder api;
car las mismas consideraciones teóricas a ambosgrupos"
Con respecto a los colorantes agregados se puede 1ndicar que
aunque son suficientemente pequeños comopara penetrar en los espa
cios intermicelares de la fibrsg no son tan pequeños comopara peng
tua“ fácilmente en la estructura micelar misma“ Goodall (Ju3305DyÉTfl
a 991. ¿9;5g p4405) ha sugerido un mecanismo de teñido por el cual
ta_es agregados molecuïcmes se fijan "dentro de la fibra". Los pedug
ños cationes Na penetrarían en la micela y ejercerian una fuerza de
atracción constante sobre los aniones de los colorantes que serían
as; arrastrados hacia la micela de la fibra hasta que; debido a su
propio tamañoJ habria ¿mpedimento para ocupar todo el espacio dispg
nlble y en consecuencia, para que la reacción progreee? De manera
que esta teoría supone que las partículas de colorantes agregados
se mantlsncn en posición por una atracción puramente electrostátice_
circunstancia que unida al encoqimientc que sufre la fibra iesuues
de se a se ¿asia cuenta de 1a alta solidez que presenta est grupoiv ahorentos a .oe tratamientos humedos.
¿¿¿._;__5Jc'rmur1):;-Los somos
Conrespecto a la e¿tructura de los colorantes ácidos,
contramos, comoya se hizo notar, las más diversas agrupaciones quémicas.
n continuación se hace una reseña de los grupos químicos
que aparecen con una referencia sobre los colorantes más comunes que
los poseen y el número con que los mismos figuran'en el Colour In
dez (1924). En algunos casos se indican las casas fabricantes de a
cuerdo a la siguiente notación:
IoC.I. Imperial ChemicalIndustries Ltd.
Ciba Ciba Ltd.
Gyc The CO{LtdaS: Sandoz ¡reducts Ltd.
U 0 'v O 9 O i I O O C I O 0 D 0 1 O O ° Ü 3 O l? I I
Los colorantes ácidos derivan, fundamentalmente, de tres
agrupaciones químicas:gggg antraguinong y trifenil metano. aunqueen algunos figuran las fórmulas de azina, xantenog quinolina, etc.,
estimándose que más de la mitad de los colorantes comercialmente
conocidos pertenecen al grupo azo, aún cuando de una gran cantidad
no se conoce la fórmula química.Al grupo ¿gg o azoico pertenecen la mayoría de los amaril
1039 todos los anaranjados y muchos rojosoAdemásg casi todos los
negros ácidos pertenecen a este grupoo
Un colorante tipico con grupo azoico es c1 Anaranjedc
Acido GG (Gyo)
¡«asma-<2: .';I'hf L) 3'
Este es un colorante monoazo. UNcolorante disazo es el
Azul Marino Coomassie ERNS(IoCoIo)
\_ . 2MJ ‘\7_-..x"
Un importante subgrupo incluye algunos amarillos en los
que está presente el núcleo de la pirazolona¿ por ejemplo el Amarilr
lo Claro Xileno 2G (So) p
.7 . .3'.’¿.IV.1.mi, {mezN -H!;o€G a¿1A1 grupo de 1a entraguinona pertenecen algunos azules sólidos a
la luz; por ejemplo el Azul Solway BS (IoCoIe)l 0 ñ
Nam ¡Hg uH. "‘7"')\"_=ÁI¡)2.Nmsu; g
ÚHULos colorantes del trifenilmetano ee caracterizan por el brillo
que poseen aus tonos azules, verdes y violetas. E1 Verde Lana BS
(CoIo 757), por ejemplo, tiene le siguiente estructura:,...,.cu ,v-x "N e:Hs.
\;»-_———r 1/ \..._."' r JJ.'l '..t V' :4
H Sr - .¿Ï\_KL... + -__.¡“¡‘.
Ñ 3371”)";J: <1: HENLa eolidez a 1a luz de estos colorantes es relativamente baja
A..-\ r"¡\\_—-q
aun cuando es alta a loa tratamientos húmedoso e
A 1a clase de colorantes que poseen el grupo xanteno pertenece
el Violeta Coomaaeie ZRS (IDC.I.) U “MK @C¿ef " Í)“ IA"T \-2 \, :flg".-"\}¡ H“¡al -_—LI} «WK/w" \_-/,
\.
.¡ \ . 1¡IPN1/033erl 1\/‘
El grupo azina está presente en el Azo Garmin GX(C.I. 828)__,/'\.
\ _,.-.1/ “mi.
- Ii“.- * Í ‘pNH‘x '¡tai: ' N} FJI)
Hay algunps colorantes que‘tienen el grupo nitro en su molécula,
por ejemplo el Amarillo Naftol (00109)n’z
\ A«"Jv;
Un 001°rante ¿Oído bastante ueado que tiene el grupo nitroeo es
el VerdeNaftol (c.I.5) we. { l
N
v . ( vz e <7” 3:0“ I {ha
x _->_.._\ ,\;
Mencionaranoo- por último, los colorantes que poseen el grugo
quínolina en su molécula, de los cuales es un representante el Ama"
rillo Quinolina (Cgïoaol) que es una mezcla de ácidos monoy disul»
x.fánicoe de la quinoftalonag cuya estructura'ee
2/ __ ¿ , '0- K.
W‘/.-..» ¡1;. ‘x
Ademásde los nombrados, conviene citar los colorantes fabric¿
dos por Imperial Chemical Industries Ltd. conocidos comoCarbolan;
que sin integrar un grupo quimico determinado merecen especial consj
deración por su alto grado de solidez al batanado y otros tratamienu
tos húmedoso Esta marcada solidez depende, según Rowe, de la presen«
cia de largas cadenas hidrocarbonadas de C4 a C20. Ihr otra parte,todos pueden incluirse entre los azo o los antraquinónicos.
LOS COLORANTES "AL CRONO"
En nuestro trabajo se ensayará, con carácter informativo9 el
comportamientode un colorante clasificado dentro de los llamaioe
"colorantes al cromo”porque requiere un tratamiento final con bi»
cromato alcalino para que el tomo adquiera solidez a los distintos
tratamientos pero que se comporta comoun colorante ácido en lo re
ferente a la caracteristica de este grupo de requerir un medioácido moderadamentefuerte para obtener un teñido satisfactoria;
Estos colorantes al cromo son de amplio uso en el teñido de l:
lana porque presentan una notable solidez a 1a luz y a los trata n
mientoa húmedosdespués del tratamiento con bicromato, que se lleVa
a cabo según tree procedimientos :
a mordiente a1 cromob metacromo o cromatoc post-cromado
En el primer procedimiento se mordenta la fibra con Cr207Na2antes de teñir; en el segundo el bicromato v el colorante se intro"v
ducen Juntos en el baño de tinturae
El proceso de poatncromado, que es el que utilizaremos“ sentis
to en un teñido ácido seguido de la adición de bicromatce Es_
cinlmante, un proceso en dos etapas, pero agotado el bañop se una el
mismolíquido para el tratamiento ulterioro
La primera parte consiste en la combinación de la fibra con el
colorante ácido, pero casi sin excepción el teñido así obtenido tie
ne pocovalor debido a su falta de solidez y a su inestabilidad fregte a los ácidos y los álcalis. Se requiere una estabilizacióní lo
que se logra por combinación de un metal - el cromo, en este caso, '
con los grupos quimicos formadores de laca que están presentes en tg
dos los colorantes ácidos cromatebles y que es lo que los distingue
de los colorantes ácidos ordinarios.
La segunda parte del proceso, en consecuencia, consiste probablg
mente de z
su )deposición de Cr05 sobre la fibra
b) reducción del oro5 a 01-903por la fibra
c)combinación del Crzoa-o del Cr(OH)3con el colorante sobre lafibra para dar la laca de colorantefi prOCediendola tres red?ciones simultáneamente.
NARUQMAQQMCA DE Los COLOMNTES1 . (239119
Conrespecto a la naturaleza quimica de los colorantes al cromo
diremos que la mayoria pertenece al grupo de los azoicos y que la prgporción de los mismos tiende a aumentar con la introducción de nuevos
coloranteso Este grupo posee numerosas ventajas sobre otros dado que
el número posible de combinaciones azo es casi indefinido y con la
excepción de los tonos brillantes de azulp violeta y verdep se cubre
toda la escala del espectro. Ademáspresentan una gran solidez a la
luz y a los tratamientos húmedosy son versátiles en su aplicación,.
ya que pueden teñirse al mordiente o porpnst-cromado y con la excepsción de los negros y los azules marinos puede también usarse el pro
14 n
cedimiento de metacromo.
La mayoria.áe los colorantes azoicos al cromo son monoazoicos
y se caracterizan por la presencia de NOHen posición orto con relg
cion al grupo »K=I
TEORIA DE LA FDRMACION DE LACAS
Acerca de comoprocede el teñido diremos que los colorantes al
mordiente poseen la propiedad de combinarse con un cierto número de
Óxidos o hidróxidos metálicos para formar "lacas" coloreadaso que
sobre las fibras textiles muestran una buena solidez a los subsiguieg
tes tratamientos húmedosoLas sales de aluminiop cromo, cobre, hierro
y estaño n todas las cuales dan hidróxidos poco solubles - son espe
cialmente útiles comomordientes. De todaso sólo las sales de cromo
son las que actualmente se emplean en gran escala; razón por la cual
los colorantes al mordiente se denominandirectamente “al cromo".Se conoce poco; con exactitud, sobre el modode combinación de
las fibras con los colorantes al cromo, aunque se ha adelantado mu
cho comoresultado de los trabajos de Werner sobre los asi llamados
"compuestosmoleculares" (poej. cobaltiminas) y sobre la teoría de
la valencia residual” 595559; extendió el trabado de Wbrnera laslacas de colorantes con 3a ogroa ¿e le teoria electrónica de la va
lencia introddciendo el término "chñlación" o "quelaoión" para describir el proceso de la formación de lacaso
Si se toma la ¿lizarina comoejemplo de colorante al cromo, el
Humanismode la formación de laca con una sal de cromo puede ser des(“-¡L I"
cripta así:
alizarina formación de sal de cromo chelación
El primer paso consiste en la combinación del-cromo con 1a Ali
Zarina; por ser el cromo trivalentep se combina con 5 moléculas de
Alizarina perou para eimplificara indicaremos sólo una molécu1a¿ 005
binada con Cr/bg es decir, con una de las tres valencias primarias
del cromoo La otra unión que aparece en el segundo estado del proceso es cn enlaCe de coordinación y está representado por una flecha
que va del oxígeno, que funciona como donor, al cromo que es el ace.
tor; fernández; rs! un ¿n231( Er en4rzcitïr círctrónicr esiaïle
,.iente sería otra representación, más completa, de tal estructuraaz/\
dondelas líneas punteadas representan los enlaces de coordinación
las continuas las valencias primarias (uniones de covalencia), aunq
debe aclararse que la fórmula real de esta laca así comode otras
que se indicarán debe ser seguramente más complicadao
Morganhabía descripto al átomo uetálico comosujeto entre la:
uniones de valencia y los enlaces coordinados, tal comosi fueran
las patas o garras ("chela") de una langosta de mar. simil del cualderiva eÍ zrino "chelación".
Se usa un mecanismo similar para dar cuenta de la formación d<
laca que resulta con los colo-antes azoicos. Mostrandosólo la part
del enlace bencénico adyacente al azo grupos podriamos representarasi el proceso:
w-v)N- N Z“
Luego la formación de Laca requiere:
1)un grupo formador de laca que generalmente es un -0H (a vece:
un grupo -COOH ) y
2)Un átomo capaz de ceder un par de electrones a otros comoel
nitrógenor presente en funciones tales comonszN- y otrasg donde
actúa comodonor de electrones al átomo metálico de la laca que com
plata de esta manera su "númerode coordinación" (6 en el caso delcrono
II.
“PARTE EXPERIMENTALama
OBJETO DEL TRABAJO
Teniendo en cuenta las similitudes entre la lana y el nylon
en cuanto a la estructura quimica y las propiedades de solidez que
presentan los colorantes ácidos aplicados al nylon se trata de ss
tudiar el comgortamientode algunos colorantes de ese tipo frente
a las tres variables más importantes del teñido:
a) pH del baño
b) temperatura del baño
c) tiempo de teñido
Se determinará en cada caso la absorción de-colorante por
parte de la fibra a diferentes valores de las variables señaladas
para decidir. finalmente, cuales son las óptimas condkaiones deteñidOo
Ademásdel interés teórico que este conocimiento puede re
portar es indudable que tiene una importancia económicap puesto
que puede determinar el ahorro o el gasto de ácidos, vapor; tiemp
po y personal_ factores que son considerados especialmente en lasTintorerías Industriales,
APARATOS UTILIZADOS
A)Colorimetro fctoslectrico marca Lumetron Fhotovolt CornZModu400 A '
Consideragg_ne generales.-Teoria del colorimetro.—-—.
Los problemas vinculados con 1a medida del color pueden consi
derarse en dos categorias:
a)equellos que se refieren a los medios usados para describir
el color de un sistema en términos precisos y reproducibles; estosproblemas pertenecen a la verdadera colorimetria en el sentido fisñ
co y su solución demandael auxilio de la espectrofotometría.
b)aquellos que se refieren a las medidas que se realizan paraobtener información sobre hconcentración de una dada sustancia co
loreada o sobre el color sus se produce cuando una sustancia se le
agregan determinados reactivos.Si hay una relación funcional defini
da entre la intensidad de color y la concentración , esas medid's pg
drán ser usadas con fines analíticos y si ademásel sistema se mide
con luz sensiblemente monocromática el proceso se vincula con Jafotometríah
A esta segunda categoria pertenecen los problemas que nos inte
resan especialmente en el presente trabado de manera que trataremos
de resumir las definiciones y conceptos fundamentales relacionadoscon la medida de concentración de sustancias coloreadas.
El términos de la Fig.l, sea un rayo de luz monocromáticv
tensidad Io que atraviesa la solución de espeso:_
siendo g l; concentración de la sustancia coloread.
Í en la solución. L es la intensidad del rayo emerge;I ‘ IWQ .n
teo De acuerdo con 1a ley de Lambert y Beer tenemos
I 1° 10" k“Si g se expresa en moles/ïtL y g en cmr g es el cq
F1801 ficiente de extinción molecularo
Aplicando logaritmos:
log I - log Io: mkbt
IoLa relación I/Io es le trasmisión luminosa 2 y la extinción,
g es el valorlog Io/Ï E
Se tiene entonces:
¡.1 k o t.: - log T
Se desprecia la corrección por reflexión en la superficie del
liquido ya que la mayoria de los instrumentos contienen células de
comparación con solvente puro o solución standard.
Para describir el fundamentodel colorimetro empleadonos re
í I¿ feriremos al esquemade la Fige2. Si se ilu:i::;_mntiw¿_ mina unaoélula rectangular que contiene en
’Á/4 1;?" Co un compartimiento solvente uvrc (g z 0) y en
cx I ¿I el otro compartimiento una solución de conceï_ o _tración gz_con un haz paralelo de luz monocr
\LI CDF mática de intensidad Iá y llamanos ¿g la in
LE:L¿E tensidad de la luz emergente cuando atraviesla solución de concentración 2:0, al reemplazar esta solución yor la
que contiene sustancia en concentración g; la intensidad de la luzemergente se reducirá a z, cumpliéndose entonces las siguientes relaciones:
I ; 10.104”log I/Ïo-ï -kn
log T T -kc
dado que se toma el mismoespesor pare-el solvente y para la solueián
Si la respuesta de la célula fotoeléctica es lineal las respectvas corrientes fotoeléctricas medirán I/Io que es la trasmisión oIo/I que esla extinción.
El urlncigío requiere: n¿coustanciu de le fuente ¿umno;
iurunte el intervalo inquerido para el cambiode las células de lia
quidoü gg: una respuesta lineal de la célula fcïuelékt” v 59: 1tabilidad del circuito usado para medir le corriente fotooléctrica.
La célula fotoeléctrica empleadaen el instrumento es del tipo
denominadode lámina obstructora (barrier-layer cell). Un esquemadel
circuito de medida se de en la FigoSo
QEes le célula fotoeléctricmn conectada a un microamperimetroy
CP ¿á' g, de baja resistencia y a dos r:eistenciae van___H,_HM" riables Ra y Rb de alta y bajaD respectivamente
EL puestas 2; paralelo para.brindar ajustes grandes.—«uM _hf o pequeños, respectivamenter de la corriente que
zte;35 É P893 Por el medidor (g)e La célula se ilumina cona—wr‘ luz monocromática de intensidad g proveniente de
vw.‘mxéis¿á una lámpara adecuada y bajo la influencia del pgtencial aplicado (105 - 125 volt) se genera una corriente de electronnes que atraviesa el sistema de resistencias y amperímetrodescriptoü
Bajo condiciones de resistencia exterior pequeñale corrientede la célula es estrictamente proporcional a la intensidad (Fig.4)
Egïááïzgïrica La parte óptica del instrumento consta de lefuente de luz seguida de un espejo esférico; una
l/z' lente para asegurar el paralefismode los rayos y,1 un soporte donde se coloca el filtro de luz eden
;í;_____1ntnnfiiflfldcuedo para cada caso. A continuación se coloca
EÉEEÉ una doble celda de absorción que se mueve perpen
dicularmente al eje óptico y construida para poder atravesar al rayo-
luminoso con el solvente puro y con la solución a medirs sucesivamente.
Por este método la trasmisión luminosa de una solución relative
e solvente puro puede ser obtenida por la relación de las respective:
Corrientes fotocléetricasn El instrumento tiene el aparato de medida
e trasmisión FueáaHcalibrado en 100 divisionez, de tal manera queleerse directamentee
EMEEJ'C' DEL AÏÉLKQLTG--..._......._..m4.--”A conyinuación se muestre un esquema del aparato y.se da una rev.
ferencin sobre el procedimiento seguido para determinar la noncentra«
ción de soluciones que contienen colorantes disueltos.(Figoï)
compartimiento porta Y botón para variacionespara filtros filtros grandesde reslstencla
la“ y 71;“' " " ‘ "‘ vw)" r hÍ V E ' g
AN”. ....._.__.._h._,__,_ __ fl > i
E ‘ i '%trasm¿ ‘ ¿ ¿-Blanco 7 .
;' .: _. B“) 3; ’ ' g aÉ 1‘? 10055 ;a « a ,5 .-' ‘ f botón dea , ; 5 - w h ‘ v = . u zQ í: : \ f; “ 3 “‘ :ï 1 '“ = contacto5 F: *'« _ _¿ Muest; :2 v e, f
' i a Ï
Í.._... 7,,-'. , ,i . ‘ l
botón para ajustes ï' ' 226pequeños de resis»
tencia 1WW
I. .1 oFi 5 esïab1¿1« +bp mm—5¿w zaaor de "¿‘“5Y formaáorvoltaje
El instrumento se conecta en serie con un estabilizador de velm
teje y un transfoxmaáor para tener una corriente de 110 Vhlt«.En y se
coloca el tubo que contiene agua destilada y en fi ia muestra a velo“rarm Oprimiendo el botón de contacto se ilumina el.sistemao :e enfreï
a al rayo luminoso con un filtro adecuado para obtener luz monocroná
tica y con el tubo que contiene agua dehtiladaQMbdiante el doble jue”
go de resistencias se consigue que el aéarato indique loqfi de trasmi
sión luminosa para el agua destiladao A continuación se mueveel eapgr
te que contiene los tubos de tal manera que sea ahora el tubo que een
tiene el colorante el que enfrente al rayo luminosos En ese momento“
‘"s¿o indica En tr23uibiñn luminosa de la solución, referida 11
i¿Uu destilada“ El filtro adecuado ee elige do tal manera que la mayL
"ia de las lecturas aparezcan alrededor de la mitad de la escala- quo
es donde la sensibilidad del instrumsr" mgyort
Con el Colorante en estudio se proparauna solución que cant
de coloïante por litro de soluciónt Sn 3r0nede entonces a 0:11
Era: el aparato: preparando, a ynrtir de la anterior, solucionos que
Contienat Q Oi ¿/; hasta 0°2 g/ï, midiendo en cada caso la trasmisión
ccrrñspondíentet En la sección III.RESULTADOS_se pueden ver las cura
vas de calibración obtenidas con cada uno de los colorantesn
B)Pbtenciómetro para pH'maroa Electroglass Mod, EaConsideraciones generalgg
La considerable importancia que ha adquirido el estricto control
del pHtanto en La investigación comoen los procesos industriales pam
ra la regulación de procesos quimicos y biológicos, ha do tocado el
valor de los méiodosdisponibles para el control de este importante
factor. De todos los procedimientos conocidos; sólo son prácticos los
métodos colorimétrioos y los eléctricos y están basados en la dependen
cia de ciertas propiedades con el pH. Los méïodca colorimétricosg a
pesar de su sencillez, presentan dificultades para trabajar con 111;:ndos coloreadoo; por lo que su Gangaón :¿Jicncidh "rt ¡on‘riny.t
Foro nétoüc ¿lírticc y general ha quedadoen Ia ;ctua]iïad 1:
medición de] r" gar medio de vïoctroñoo de vidrio y Lofrnci metro
electrómetro acoplado“
Se destacan Ian siguiertvg Je eat: {tetonax
n}requorir Païufiïa coqtidnd d “hnztrr
hÏmedir aún en liquidos coioreados, turbios o cloro: y sustancia»
gastados.
r)rango de medición m”? :molio qu? en nuúiquier otro Sistema
n _Aau..-¿¡ .s- ..e_._¡u.
.:.. . . A , .l- -.,.... l J... ..._ .. -._-. -_. ...-¿-.. -'..... J.‘..'.‘*t.'r..L_'.-C'L.tg COU?- a-L. .LLÁ.¡-.:-_....‘I;'Luú1.,.;'L.[ 3 '¿d ML L 1.1 L»-13.y". ¿IL' '.".:l. _‘ _,
métrico conectado en-ogos"3íón a un por de electrodos de Ic?u)3:c*# . . . a
+ ' Ú (método de Ebggendorï: flv o)
‘ [L‘L*L" - Comoa;ar;to ¿o ver: se utiliza un a:
AJ í _Q plificador conectado a un galvnnórcfruIn amplificador tiene por misión pro
veer un circuito de alta impedancia de
entrada; a fin de evitar la posible pglarizaoíón de los electrodos dc refew
Eiggfi rencia.
Oprimiondoun botón se observa la lectura del galvanómetrc el
cual acusa el desbalcnce entre el pctenciómetro y el par de electrodos
Eoviendo adecuadamente 1a perilla g del disco potenciométrico se regum
l¡ la tensión de éste hasta equilibrar 1a de los electrodos9 condición
que está indicada por el cero del galvanémetro. El indicador está cali»
brado para'indicar en ese momentoel pHde la soluciono
E1 par de electrodos está constituido por uno de vidrio y otrc
de Galomel saturadoo E1 Es de vidrio tipo standard Corning (>13r
El instrumento viene provisto de un corrector de temperatura
cuyo rango es de 109C a 4090.Este compenoador evita el uso de tablas
correctoraso
El rango de medición que cubre cl instrumento es de 0 a 13 univ
dades d‘ pH, Cada subdivisión es de 001 de pH con una longitud de ° EN“M1 aparato
1)Se procede a calibrar el aparato para 1a temperatura de la
solución (Se lleva a cero el galvanómetro).
2)Se lleva a cero el galvanómetro empleando1a solución buifc;
5}58 reemplaza el buffer por la solución a medir Se "ir:, Iu
Comoquedó elche en la Introdueáién, al hilado se le incorpc
un encnlado a huge ¿e ciertos materiales de enoimaJe que es FECÓSC
eliminar antes del-teñido para evitar los inconvenientes derivados
materia? e1,ra%asl Fer: ello se procede al descrudado que consiste
'\ . .9 ¡.4 r. rgtamiento con unn solución alcalina de la siguiente compoc
Qfiñg/l de Jabón neutro (Jabón marsella)Ses g/l de Duponol 189 (detergente)1 25 - 2 5 3/1 de E04Na5 o COSNa? calcinado
La relación entre el material a descrudar y el volumendel k
ño es de 1:20 es dani“ 2Ccnp de baño por cada gr de hilado.Se cal
ta la solución hasta 8990, se introducen las madejas suenendidae d
una varilla acodafla ; e'nantiene el tratamiento durante melia Lo:
nl cabo de ese tiemyc te retira el material= se cráuaga 3 Tears o;.‘lagua tibia y 3 cen a¿ui fria hasta eliminación de todo Testo uu .A
¡Is‘-,—J
cali_ lo que se comprueba con papel indicadoroLueao se pasa yor rc
exprimidofes y se dejan a temperatura y humedadambientes durarte., ;'., w , C- , , .,mv ú - ,a.Jvf‘ï “La... ¿It roza-CF A“ 7.:. dona. ¿mui-4.3... ¿e agua que emisor
.l -Se pïsgare, ch un matraz afovein vna scluc1c: flezcolorart;
utilizar tal que contenga 2 go de colorante por litro ie soluciáu
Se teñirá el nylon al 1%; es decir que llevará 1 gn de colorag
te por cada 100 39 de hilado Comocada madeJa pesa 3 3-? aproximad¿
mente: se tendrá? por cada madeJa, 0003 gede coloranteo
La relación de baño conveniente es de 1:50, que significa 50
coo, de baño por cada gn de'nylonsnn nuestro caso el baño será, pues
de 150 cca
La solución de colorante preparada esp comose dijo antesL de
2 o/oo; de manera que para tener 0003 80 de colorante, se deberán to»
mar 15 cc. de solución.
Para tener la relación de baño prevista (150 cc, de baño por
cada 3 gode hilado) se agregarán 135 cc de agua por lo que resultará
una solución de concentración 032 5/1, ya que la solución original
se diluyó diez veceso
El procedimiento ulterior depende del factor que nos propone»mos estudiar.
l) RH:Sc preparan una serie de baños con la misma concentración de
colorante y se agregan cantidades variables de ácido acético? ácido
fórmico, ácido sulfúrico o carbonato de sodio con el objeto de obten
ner valores de pHcuyo rango se extienda de 0 a 12. A fin de acercar»
nos en todo lo posible a las condiciones industriales se recurrió a
esas sustancias de uso comúnen lugar de usar soluciones buffer? reque
ridas para mediciones de mayor exactitud“
Los limites de pHobtenidos con las sustancias citadas fueron
los siguientes:ácido acético: 3«0‘- 605
ácido térmico: 2n5 - 305
ácido sulfúrico: OÜSc 300
carbonato de sodiozakoullloo
Se preparang en vasos de precipitadosg los baños de tinturav a
los que se agregan los ácidos o los álcalia necesarios _se procede
a la determinación de la trasmisión luminosa en el colorimetro y del
pi en el potenciómetroe La determinación del pHee efectúa antes del
teñido? para asemejarnos a las necesidades de la Tintorería.
Para estudiar el factor pHse mantienen constantes la tempera
tura y el tiempoe En todos los casos se ha elegido 6590 como tempe
ratura media y 30 minutos de teñido comotiempo medioo
Los vasos que contienen loe baños de colorante se calientan a
baño maria hasta alcanzar 659G en la solución, momentoen que se in
troducen las madedaeg pesadas previamente al mg. y suspendidas de una
varilla doblada adecuadamente para poder rcmoverlas periódicamente
a fin de evitar zonas mal teñidae o teñido desparejon
DeepuSe de media hora de teñido ee eaCan las madejaso ee deja
escurrir el colorante y ee enjuagan. Se lleva el líquido al volumen
original; se deja enfriar y ee determina en el colorímetro la tras
misión luminoeag dato del cual se calcula la concentración con ayudade la curva de calibración.
La diferencia entre la concentración inicial y la final nos indica la cantidad de colorante absorbido por la fibra a un cierto Va
lor del pH. Los resultados se expresan en mandecolorante absorbido
por gado fibra, es decir, se diride la cantidad de colorante abeorbi»
do por el peeo de la madeJao
2} Temperatura: Para estudiar el factor temperatura se procede enforma análogao Las experiencias precedentes han demoetrados para un
dado coloranteg cual es un pH adecuado, a] cual pueden obtenerse va
riaciones de absorción de tinturaF al variar la temperaturag o si ee
trata de un colorante que tiñe bien a un pHneutro estudiar a ese pd
comovaria la absorción con 1a temperatura, lo cual tiene cierta ig
portancia de orden económico, ya que ahorra el empleo de ácidos;
Se prepara entonces una serie de 8 baños al mismovalor del p:
y se procede al teñido a
30°C 409G 5090 6090 7090 8090 9090 lOOQC,
durante media hora; en cada cason Se ha determinado previamente la
concentración de cada baño? procediéndose, después del teñido en for‘
ma análoga al caso anterior. Los resultados se expresan, asimismo,
en meode colorante absorbido por g. de nylon.
La temperatura se toma en cada baño de tintura y aún cuando no
se disponía de termóstato se yodía mantener la constancia de aquélla
con una variación no mayor deïlflc .
Debe hacerse 1a salvedad que no se ha tomado en cuenta; en
nuestro estudioL la variación que sufre el pHcon la temperaturaL
al variar gg u constante iónica del agua - con la temperaturao Es
decir que el pH no se mantiene rigurosamente constantea comose ha
supuestOO
3) Tiempg: Se trata de estudiar? en este caso; comovariá la absorw
ción de colorante con diferentes tiempos de teñidoo Comoen el caso
anterior se preparan 6 baños que contienen la mismaconcentración de
colorante (determinada prevtzmente); que se uantienen a bano maría.
a 559Gf durante
10 mine 20 min” 30 mino 40 minu 50 mina y 60 mins
Se llevan todos los baños a1 mismovalor del pHconsiderado
adecuadoy cuando alcanzan 1a temperatura requerida se introducen lasmadejas a teñir, Después de los tiempos pre-establecidos, se retiran“
enjuagan, se deja enfriar 1a solución, se lleva a volumeny se date;mina la concentración final de cada baño, calculándose la cantidad
de colorante absorbidog que se refiere a 1 g: de nylone
La variación del tiempo de teñido con respecto a los tiempos
precestablecidos nunca fué mayor de 1 mine
4) Colorante "al cromo": Con este colorante se sigue, en lineas gang
rales, la miqna técnica citadav con la: siguientes alteracionesa
a) Se toman ¿f0 cc. de bano de tintura v se introducen dos mad
¿as de 3 3° cada una, aproximadamente, una de las cuales se ccnee;vara comomuestra mientras se destina la otra a un tratamiento de
poatncromadoo después del teñido
b) Eara estudiar el factor temperatura se mantiene cada par de mueg
tras en un baño que contiene 4% de ácido acético y 10% de SO4Na2durante media hora a
3090 4090 5090 6090 7090 809G 9090 10090
habiendo determinado previamente la trasmisión luminosa y calculan
do la concentración inicial del baño de teñido;Con el potenciómetro
se determina el pHdel baño, antes del teñido.
Después de media hora se mide la trasmisión luminosa y se
calcula la absorción de colorante al pHmedidoo Luego se agrega 2%
de ácido fórmico para conseguir mayor agotamiento, se mide el pH y
se calienta nuevamentea
30°C 40°C 5090 60°C 70°C 8090 9090 lOOQC
durante media hora o A1 cabo de ese tiempo se deja enfriar; se lle
va a volumen; oe determina 1a concentración y se calcula la abscr
ción del colorante a ese nuevo pH.
c) ¡bra estudiar el factor tiemgo se procede análogamentcu El baño
qne contiene sc4NaQy ácido acético ee calienta a 659Gdurante10 min: 20 mine SC min, 40 min. 50 mine 60 mina
en cada caso? determinándoee la absorción corrñepondientet Se agrg
ga ácido fórmico al cabo del tiempo pre-establecido y se vuelve acalentar a 6590 durante
10 min_ 20 min; EC min; 40 min. 50 mine 60 min;
determinandoaela absorción respectiva.
d} ¡ara estudiar el factor 25 se usa la mismatecnica que para lasotros colorantce‘ con la diferencia de utilizarse dos madejae y de
1ï' exercién a pHmuyalcalinasno ensayar “a e
e) I'ervnnudc el teni? ¿Togimuente dicho. se: destina una 1m:
3;: a muestra v 1a 0123 a un t:¿tauiento de fijación con CrgC7K2qa“
se lïeva a cubo ¿3í;¿ un baño que contiene la} de so4Na2‘ 45 de ácíéuacético y 2%de ácido fórmíco se le agrega l; de bicromato‘ todos Fri
porcentajes referidos a peso ¿e material. Se emplea una relación de
baño de 1:90 3 se :a1innta el baño a ebuJÏIicíóne Sp introducen las
madajas teñida: y se nantinne e] tratamiento de cromado durante 5/4
bde hora, a e ullicíóu Luego se enjuaean y sacan"
¿Liu
UTADOS
En este capítulo se indican los resultados de las ex;erínv
cias efectuadas. Dichos resultados ae indlcan bajo tres formas:
a) Cuadros de valores
b) Gráficos
c) Nuestras de las madejaa teñidaa
Los resultados se referirán a cada colorante er yavtïau1aï
acerca de cada uno de los cuales se dan algunos datos sobre 13 fór
mula químicay características estructuraleso
000
30:0 IIssmnm 633 (Lan? í
(Colour Index FT}
¿ste colorante pertenece a 1a clau o (3-: 10:.» 1".c¡‘:-;>;'-.
f . ‘ . _- _ ' . | ‘ ‘y es 1a sal 505103 del ¿slim g.acet;1*v_n. ¿4C auccno C ab
¿mino1 nafufl.3;: ñisulfóhico, IPspenflíïnóo
tructura:
I-ïgC-rOC-vHN-/I \—N:
\H3c-oc- Bmx\h———//SO3N¡
Otras compañíasvenden este colorante bado los siguientesnombres:
Eric Floxine 53 (Gy.)
Rojo Kiton GB (Ciba)
E1 colorante ha sido aplicado sobre la fiFr:. I _ _- .. .. . ' I
5.3.953-" -1 * 1..-.1 m «"1 ¿_-: o 4.-? twin”: (‘43?!1/, f fi"
,1 ., :wlnr ‘ ,,, , , .
¡—.__.F._
—\nu' y u - U
fi '-¡- A ‘ -' NL“ 1' 'fI ' .‘.1...¡ IL.—-I‘-ú k .. L J- . ¡.- un! u. y,
Ipeso trasmm ¡concn traam. conc.a mgaoól.'Ïemp;‘ i z¡ Hnfimuest.inicia121nicial final fina1101-Cf abs./k. del Observa-w¡ ! 5 Ci f í de baño ciones !? g g. % á g/ï fl 3/1 hy mg? nylon 90 gL 1 A - ;
¡ k ! i i
E 1530090 46 ,1002 47 0019; 10 302 20 g; 223.081 46 f 002 49.5 0918 y 20 604 so ¡¿ 3?3.039 4635 ; Cu195 52.5 É09165‘ 30 909 4o; 413.055 46 í 0.2 53.5 0,16 ; 40 ;1309 50 sin
'10 3 29985 510020.116i86 09025 1 994 ¡ lee dosfi "‘11 z los 5 z "ts 095 ' 49°0v0.122!86 Ocoest 97 ; 3113JNOTA: A pH alcalino ( 965 1095). la solución se vuelvo
incolora Por reducción de 1a fcrma quinénica del
colorante a bencénica sin ároducirne en consecuen
mmc ¿igu'l‘fltïjrio EL2003v 0-4-
Cuadros de Vale s—.—_——_. —._._..... _-— «a...
Influencia de 1a temperatura del bgfig.v- o
( pH 3.3 u á hora )
peso trasm.‘ooncoitrasm. conc. _ mgïcEIÍ tempnN9muest. inic. inico final final Ciquíabso/É,i del üüscxvaCi Cf de baño ¿lbhüi
T? " -T ¡Ir-¿a É“ u 4 3.. - Hu pri - I I."' 5 _ ¡i I. :.s. . I g .
‘ ' "y I Í ..:. EH —" l ‘l. L 1 ..-1”. _
fi í * e1 R A41 ñ “ 7 "' -P 0 T'Ï “Í - i ñ E Él? n—- .1!) r‘ n ¡- al n .fi- Ó , ! ;7 1. ' 1 A r A. -I . r 'z r “¡En “3‘ '- » l —»-u . . .. '' " ""1 *? A o te ¿A s o 15 sn aaa 1 4o5 5 005 42.0 0*lb 44gb 0.13 sn g o o ï RoF 3 0/”: 11‘) ñ 01€ \ ¿"un ñl1fi7. ‘ WIN ' 1h 1 pp
"?mhr--T\I. W" I 'r ." 1' XJ _ .. . . '. '—_._._..__..._ fi. I
(7:11.11w- ""13 --.-¿ 1/”? \
Ente colorrntn e: una no¿c12 A: varios azoicns con dorív'
"ñ indican Cñntinufd'ïán¿dos d" 1° difanil ami1L, cuyas f6rmu11s ou
L2
a}Nu.03,S ——’\__f‘N=N "'\___/“’N H0
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OZN4Ï)—NH*<-\/\' N01
. /""\_ = O¿N/——‘erO.Ou“KW/"“¡H'ïj ‘ L’3
Él Colour Indo" lo describe como1? 591,56dica de una mezc]
de dos dinitro ddrivados del Anaranjado.IV (a- y b- ) con un :oco d
triñifro darivado del mismo(2-); dos dinitro difenil diaminam(ik
3-) 3:una trinitro difenil díaminae
Los equivalentes; para otras casas, son:
Héliantina (Gyo)Amarillo Azo I (Cibm)
”’ o .traamn'53567“ïï¿EET'EBHEJ”T'"“ mg’co¿"“ €h*muest.'ínim inicu final fina]. Ciuct'abs/p;
Í o; cr de íhñïrgo Q fl 3/1 fl mg- nylon E “C
V l á A; ...-- -| y i ‘ .
¿ 1 3.062 í 13 {0.049 17.1 ooosa 11 3.5 302.3n009 i 13 ¡00049 21 00032 17 sue 4o:é3p045 ¡ 13 ¡0.049 23 Caos 19 602 ¡ 504 30010 , 13 ¿0.049 23.5 0.0297 1903 6a4 , so sin5_20994 z 12.3 !0904e! 24.5 0.0285 1905 605 ¡ vo agreia6 2‘995 12.8 20.048í 24.8 0.028 20,0 606 ¿ eo dos7 secos 1208 !0.0483 25.02000278, zoaz 6o? _ 90
mwgcia del tiempggeieñidqt pH 7.4 - 6590 )
‘peso =trasme cono. {trasmo conc.. mgac‘ñtzempc h ‘”"NCÏmueet. inic. inic. '; iwal; final Ci-«Cfabs/er. t de C‘smrvc
i Ci _ g cr E de ‘toïídoïcionon
' g. l 33 SS g 5/1 mgt nylon E mir.¡ ' !
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