1 Cirugía 13/03/19 Prof. Rosado Grupo 23 TEMA 6. PATOLOGÍA INFECCIOSA PULMONAR Las imágenes de esta comisión están sacadas de la comisión del año pasado ya que no se nos proporcione el ppt. 1. BRONQUIECTASIA ● Definición: Dilatación anormal de un segmento del árbol bronquial. Pueden ser cilíndricas, saculares y varicosas. A su vez pueden ser localizadas o difusas (ej fibrosis quística) ● Proceso fisiopatológico: Siempre existe un factor agresor, que suele ser una infección, que causa liberación de factores inflamatorios y destrucción del pulmón que se sustituye por una cicatriz (tejido fibroso no funcional que existe como almacén de aire pero no tiene función). Por otro lado, también hay un fallo en el sistema de mucosidad. Es decir, existe dilatación, inflamación y moco que no desaparecen y degeneran los bronquios. Varios factores que intervienen y se potencian entre sí causan un círculo vicioso que provoca la destrucción del pulmón. La dilatación bronquial está asociada a cambios inflamatorios y destrucción de las paredes de los bronquios de mediano tamaño(segmentarios y subsegmentarios). Contienen material purulento, mientras que las vías aéreas periféricas están obstruidas por tapones mucosos ó tejido cicatricial. Sea cual sea el factor agresor (infección, inflamación, composición anormal del moco) existe un fallo del sistema mucociliar que genera mas infección e inflamación con destrucción de las paredes bronquiales y acumulación de material purulento y así sucesivamente… la pared destruida es sustituida por tejido fibroso. Las bronquiectasias son muy difíciles de erradicar y aparecen en diversas patologías tanto congénitas como adquiridas Por lo general se clasifican de la siguiente maner o Causa infecciosa: Genera liberación de agentes proinflamatorios.
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Cirugía 13/03/19 Prof. Rosado Grupo 23
TEMA 6. PATOLOGÍA INFECCIOSA PULMONAR
Las imágenes de esta comisión están sacadas de la comisión del año pasado ya que no se nos
proporcione el ppt.
1. BRONQUIECTASIA
● Definición: Dilatación anormal de un segmento del árbol bronquial. Pueden ser
cilíndricas, saculares y varicosas. A su vez pueden ser localizadas o difusas (ej
fibrosis quística)
● Proceso fisiopatológico: Siempre existe un factor agresor, que suele ser una
infección, que causa liberación de factores inflamatorios y destrucción del
pulmón que se sustituye por una cicatriz (tejido fibroso no funcional que existe
como almacén de aire pero no tiene función). Por otro lado, también hay un
fallo en el sistema de mucosidad. Es decir, existe dilatación, inflamación y moco
que no desaparecen y degeneran los bronquios. Varios factores que intervienen
y se potencian entre sí causan un círculo vicioso que provoca la destrucción del
pulmón.
La dilatación bronquial está asociada a cambios inflamatorios y destrucción de las paredes de los bronquios de mediano tamaño(segmentarios y subsegmentarios). Contienen material purulento, mientras que las vías aéreas periféricas están obstruidas por tapones mucosos ó tejido cicatricial. Sea cual sea el factor agresor (infección, inflamación, composición anormal del moco) existe un fallo del sistema mucociliar que genera mas infección e inflamación con destrucción de las paredes bronquiales y acumulación de material purulento y así sucesivamente… la pared destruida es sustituida por tejido fibroso.
Las bronquiectasias son muy difíciles de erradicar y aparecen en diversas
patologías tanto congénitas como adquiridas Por lo general se clasifican de la
siguiente maner
o Causa infecciosa: Genera liberación de agentes proinflamatorios.
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Inflamación neutrofílica
o Causa no infecciosa: En el bronquio se traduce como una ulceración bronquial
con cambios de metaplasia escamosa e hiperplasia de las glándulas y en el
parénquima se refleja como un área de atelectasia, enfisema y neumonitis.
● El contexto de la infección puede darse en:
o Obstrucción bronquial: Que puede ser por una neoplasia de pulmón
o Inmunodeficiencias
o Trastornos de la motilidad ciliar: Como en FQ (Fibrosis quística)
o Neumonitis: Por inhalación, aspiración o incluso reflujo
o Enfermedades sistémicas que pueden acompañarse de bronquiectasia:
artritis reumatoide, Lupus, aspergilosis…
Es importante saber cuál es la causa para poder tratarla lo antes posible.
Teniendo un pulmón dañado las bronquiectasias suelen producirse a nivel de bronquios
segmentarios y subsegmentarios. La sustitución de la pared por tejido fibroso tiene como
consecuencia la acumulación de moco, que favorece la aparición de infecciones respiratorias
de repetición. Son pacientes que incluso pueden estar colonizados por un agente infecciosos
específico durante toda su vida.
Etiología
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● Clínica:
o Tos y hemoptisis
o Broncorrea muy característica
o Infecciones respiratorias de repetición (ya que la etiología principal
de las bronquiectasias es infecciosa) con o sin ingreso
o Esputos purulentos: Ya que existen “sacos llenos de moco”.
● Diagnóstico. Es fundamentalmente clínico,
sobre todo por la broncorrea. Hoy día se
emplea además, el escáner de alta resolución.
En aquellos pacientes que ya han sido
diagnosticados de bronquiectasia es
conveniente buscar el agente etiológico
específico para instaurar el tratamiento. La
broncoscopia sirve para realizar un lavado y
tomar una muestra para cultivo que nos
permita encontrar el agente etiológico.
Hoy en días el TAC de alta resolución ha sustituido a la broncografía
Diagnóstico
Búsqueda sistemática de la causa etiológica
para dar tratamiento específico
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● Tratamiento:
Será mayormente conservador (tto médico).
o Tratamiento Médico consiste en largas tandas de antibiótico ya sea
vía i.v o inhalatoria y se acompaña de antiinflamatorios corticoides,
broncodilatadores, rehabilitación respiratoria y soporte
nutricional (esta última es especialmente importante en pacientes
con FQ). En casos de hemoptisis, embolización de las arterias.
o Tratamiento quirúrgico está reservado para aquellos pacientes en los
que falla el tratamiento médico, en los que hay una hemoptisis que
no se puede controlar con embolizaciones, o en casos de
bronquiectasias diseminadas a varios lóbulos o incluso a ambos
pulmones. El tratamiento consiste en resecciones pulmonares
desde lobectomía hasta neumonectomías (todo el pulmón). En
enfermedad difusa se llega a hacer trasplante de pulmón, en los
casos que requieren trasplante, suele ser bipulmonar.
2. TUBERCULOSIS
Se trata de una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Existen
registros que datan del 600aC. Desde finales de 1800 hasta mediados de 1900 se ven los
eventos más destacados. El tratamiento inicial era quirúrgico. Desde 1882 Lanini creaba
neumotórax artificiales para tratar las cavernas de la tuberculosis. Funcionaba
especialmente bien en pacientes con cavernas de pequeño tamaño en los lóbulos
superiores. Más adelante se descubrió el bacilo y se desarrollaron técnicas quirúrgicas como
la toracoplastia y la reconstrucción pulmonar. A mediados de 1900 aparecen los agentes
específicos como la estreptomicina. En Bizkaia hay 170 nuevos casos/año.
Es una enfermedad imitadora producida por mycobacterium tuberculosis que puede afectar
a todo el organismo y que es transmitida por los enfermos bacilíferos, es decir, que tienen
un cultivo de esputo positivo.
● Clínica: Suele ser inespecífica
o Tos
o Fiebre
o Dolor pleurítico
TRATAMIENTO: En la actualidad se basa en:
o El tratamiento es siempre medico mediante antibióticos Antituberculosos
Tratamiento quirúrgico queda reservado para algunos pacientes con
complicaciones:
Pacientes con un pulmón destruido como secuela
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Pacientes en los que hay multirresistencia
Hemoptisis que no responde a la embolización
Empiema tuberculoso (pus en el espacio pleural)
Estenosis bronquiales residuales
Absceso de pared/osteomielitis (más habitual): Ya que el bacilo se acantona en las
articulaciones, lo que provoca una artrosis osteomielítica.
Paquipleuritis* residual que produce atrapamiento pulmonar con cavidades pleurales residuales
*Paquipleuritis. f. Fibrosis pleural, engrosamiento de la pleura debido a la reorganización
fibrinosa y cicatricial de un derrame. Generalmente es adhesiva y cursa con depósito de cal y
osificación. Información sacada de internet: https://www.cun.es/diccionario-
o Antiparasitarios (Benzimdazoles): albendazol, mebendazol. El tratamiento con albendazol se realiza con una dosis de 10mg/kg de peso/día, en 2 tomas diarias, por 3 ciclos de 30 días cada uno sin interrupciones. La dosis máxima diaria de albendazol en los niños (de hasta 40kg) es de 400mg y en los adultos es de hasta 800mg. No debe usarse el albendazol en caso de embarazo o lactancia, epilepsia, hepatopatía crónica, hipersensibilidad a alguno de sus componentes y en niños menores de 2 años por su toxicidad.
o Cirugía: Es un tratamiento curativo.
▪ Punción con la que se vacía el quiste y se instala el tratamiento
antiparasitario específico directamente dentro del quiste. Se
emplea en pacientes en los que no se puede realizar una cirugía
reglada (PAIR). Se puede usar suero salino hipertónico
▪ Quistectomía. (De elección) Puede tener como complicación la
ruptura del quiste causando un shock anafiláctico. Y la siembra de
vesículas hijas en el espacio pleural
▪ Resección pulmonar
o Lo más importante es el control y la educación sanitaria para evitar la
diseminación de la infección:
▪ Lavado de manos
▪ Tratar a los perros infectados con antiparasitarios