1 Sveučilište u Zagrebu Prehrambeno-biotehnološki fakultet Zavod za biokemijsko inženjerstvo Laboratorij za tehnologiju i primjenu stanica i biotransformacije Tehnologija životinjskih i biljnih stanica Zagreb, 3. listopada 2014. 1 Osnovni podaci o modulu • Obavezni modul na studiju Molekularne biotehnologije • Izborni modul A na studiju Bioprocesnog inženjerstva • 1. studijska godina/zimski semestar • 4 ECTS boda • Ukupno 50 sati nastave i vježbi • Izvođenje nastave • predavanja 20 h • seminari 15 h • vježbe 15 h • Nastavnici i suradnici • Izv. prof. dr. sc. Višnja Gaurina Srček • Izv. prof. dr. sc. Ivana Radojčić Redovniković • Doc. dr. sc. Igor Slivac • Dr. sc. Marina Cvjetko Bubalo
15
Embed
Tehnologija životinjskih i biljnih stanica - PBFwebhosting-0.core.pbf.hr/content/download/27525/106919/version/1... · Bioreaktori za kulture životinjskih stanica 5. ......
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
1
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za biokemijsko inženjerstvo
Laboratorij za tehnologiju i primjenu stanica i biotransformacije
Tehnologija životinjskih i biljnih stanica
Zagreb, 3. listopada 2014.
1
Osnovni podaci o modulu
• Obavezni modul na studiju Molekularne biotehnologije
• Izborni modul A na studiju Bioprocesnog inženjerstva
• 1. studijska godina/zimski semestar• 4 ECTS boda• Ukupno 50 sati nastave i vježbi• Izvođenje nastave
• predavanja 20 h• seminari 15 h• vježbe 15 h
• Nastavnici i suradnici• Izv. prof. dr. sc. Višnja Gaurina Srček• Izv. prof. dr. sc. Ivana Radojčić Redovniković• Doc. dr. sc. Igor Slivac• Dr. sc. Marina Cvjetko Bubalo
2
Tehnologija životinjskih stanica
V. Gaurina Srček i I. Slivac
1. Svojstva kulture životinjskih stanica-primarnekulture i stanične linije
2. Uzgoj kultura životinjskih stanica i ulogamedija i seruma. Metabolizam stanica u kulturi
3. Razvoj proizvodne stanične linije4. Bioreaktori za kulture životinjskih stanica5. Proizvodi tehnologije životinjskih stanica-
virusna cjepiva i monoklonska protutijela6. Dostignuća u primjeni matičnih stanica.
Tkivno inženjerstvo. 7. Postupci pročišćavanja proizvoda dobivenih
tehnologijom životinjskih stanica-seminar
8. Praćenje i kontrola procesa s kulturamaživotinjskih stanica-seminar
9. Uzgoj CCO (Channel Catfish Ovary) staničnelinije-praćenje krivulje rasta i utroška glukozeu mediju za uzgoj -vježbe
Tehnologija biljnih stanica
I. Radojčić Redovniković i M. Cvjetko Bubalo
1. Kultura biljnih stanica i dobivanje biomasestanica, začetak staničnih kultura, održavanje kalusa i priprava suspenzijskihstanica
2. Infekcija biljnog materijala, sekundarni metaboliti i biotransformacije
3. Genetičke transformacije biljaka i genetičko inženjerstvo
4. Imobilizirane biljne stanice. Bioreaktori za biljne stanice
5. Genetički modificirane biljke – za i protiv-
seminar
6. Coleus blumei-izvor ružmarinske kiseline-
seminar
7. Izolacija eksplantata i uspostavljanje kalusaiz mrkve (Daucus carota) te iz listovaukrasne koprive (Coleus blumei)-vježbe
3
Raspored metodskih jedinica po datumima održavanja i predavačima
5
Datum Vrsta nastave Naziv nastavne jedinice Mjesto
održavanja
Vrijeme
održavanja
Nastavnik
03. 10. 2014. Predavanje Svojstva kulture životinjskih stanica. Primarne kulture i stanične linije.
P 5 13.00-14.30 h V. Gaurina Srček
07. 10. 2014. Predavanje Uzgoj kultura životinjskih stanica. Uloga medija i seruma. Metabolizam stanica u kulturi.
P 5 12.00-13.30 h I. Slivac
10. 10. 2014. Predavanje Razvoj proizvodne stanične linije. P 5 13.00-14.30 h I. Slivac14. 10. 2014. Predavanje Bioreaktori za kulture životinjskih
stanica.P5 12.00-13.30 h I.Slivac
17. 10. 2014. Predavanje Proizvodi tehnologije životinjskih stanica-virusna cjepiva i monoklonska protutijela.
P 5 13.00-14.30 h V. Gaurina Srček
21. 10. 2014. Predavanje Dostignuća u primjeni matičnih stanica.Tkivno inženjerstvo.
P5 12.00-13.30 h V. Gaurina Srček
24. 10. 2014. Predavanje Kultura biljnih stanica i dobivanje biomase stanica, začetak staničnih kultura, održavanje kalusa i priprava suspenzijskih stanica
Specijalizirane stanice - imaju specifičnu funkciju
Stanice se mogu inducirati da rastu in vitro uz određene uvjete
(temperatura, pH, hranjive tvari itd.)
KULTURA
ORGANAKULTURA
EKSPLANTATA
KULTURA
STANICAORGANOTIPSKA
KULTURA
3D kultura nerazgrađenog tkiva; zadržana histološka
struktura
Tkivo na čvrstoj podlozi; stanice
migriraju i prerastaju
Kultura dobivena od pojedinačnih stanica
izoliranih iz tkiva; stanice tvore tzv.
monosloj kada rastu na čvrstoj podlozi
Stanice različitih vrsta rastu u ko-kulturi s i bez matriksa; uspostavljena organotipska struktura
Vrste kultura životinjskih stanica
10
6
Kultura organa i tkiva
• održavanje cijelih organa ili dijelova tkiva• problemi dugotrajnog održavanja zbog različitih
potencijala rasta pojedinačnih stanica unutar tkiva
11
Kultura eksplantata
• izvorna metoda koju su razviliHarrison (1907), Carrel (1912) u cilju započinjanja kulture tkiva
• dolazi do migracije stanica iz eksplantata i prihvaćanja za čvrstu podlogu
• eksplantat-komadić tkiva
Kultura stanica
Tkivo (čovjek, eksperimentalne životinje)
In vitro kultura stanica ili tkiva
Primarna kultura
Sekundarna kultura
Precjepljivanje
Stanična linija
Precjepljivanje
ImortalizacijaSukcesivno precjepljivanjeIzolacija pojedinačnih stanica
Klonalna stanična linija Starenje
Transformirana stanična linija
Besmrtna stanična linija
Gubitak kontrole staničnog rasta
7
Primarna kultura
• kultura dobivena izravno iz tkiva
• stanje od izolacije stanica do prvog subkultiviranja/precjepljivanja
• najsličnija je prirodnom tkivu
• zadržavaju svoj diploidni karakter
• ograničeni potencijal rasta
• ograničeni životni vijek
• određenim manipulacijama
može prerasti u staničnu liniju
ili postati besmrtna
Primarna kultura glatkih mišića
Primarna kultura keratinocita
13
Koraci u uspostavi primarne kulture
1. Izolacija tkiva
2. Usitnjavanje tkiva (mehaničko) i razgradnja stanica proteolitičkimenzimima
3. Odvajanje pojedinačnihstanica od ostataka tkiva
4. Uspostavljanje kulture-inkubacija, prihvaćanje i rast stanica
1.
2.
3.
4.
14
8
1. Izolacija tkiva
• uvijek u skladu s pravilima
• siguran rad, osobito ako se radi s tkivom koje potječe od ljudi
• rad s embrionalnim tkivom-posebna regulativa
2./3. Usitnjavanje, razgradnja tkiva i odvajanje stanica
• mehaničko usitnjavanje (škare, skalpeli)
• kod male količine tkiva i kad prinos stanica nije važan
• enzimska disocijacija
• cilj je razbiti veze između stanica i ekstracelularnog matriksa
• enzimi koji se koriste za razgradnju: tripsin, kolagenaza II, elastaza, hijaluronidaza, DNK-ze, pronaze
• najčešće se koristi kombinacija spomenutih enzima
HEMATOPOETSKE STANICE NE TREBA DISOCIRATI, JER SU VEĆ U OBLIKU
POJEDINAČNIH STANICA!
15
4. Inkubacija, prihvaćanje i rast stanica
• stanice zahtijevaju čvrstu podlogu za prihvaćanje prije nego dođe do njihova rasta • u laboratorijskim uvjetima ta podloga su različite posude (Petrijeve zdjelice, T-boce...)• interakcija između stanične membrane i površine za rast je kritičan korak i uključuje kombinaciju
elektrostatskih privlačenja i van der Waalsovih sila• prihvaćanje stanica se odvija u prisutnosti Ca2+- kationa i bazičnih proteina pri čemu nastaje sloj
između čvrste podloge i površine stanice• stanice zahtijevaju medij za uzgoj s dodatkom glukoze, aminokiselina, soli, vitamina, hormona,
faktora rasta te kontroliranu atmosferu i temperaturu
nacjepljivanje prihvaćanje (1-2 h)
širenje (24 h)
supstrat/čvrsta podloga
stanica
Prihvaćanje adherentnih stanica na čvrstu podlogu16
9
Stanične linije
• Dobivaju se iz primarnih ili sekundarnih kultura
• Konačne i kontinuirane (beskonačne)• spontano (npr. spontane genetičke mutacije)
• vektorima za transformaciju (npr. virusi i/ili plazmidi)
• Serijskim uzgojem povećava se brzina rasta u kulturi
• Homogena populacija stanica
• Gubitak ovisnosti rasta o podlozi i kontaktne inhibicije
• Neograničen životni vijek in vitro
• Diferencijacijski fenotip:• zadržan u određenom stupnju kod tumorskih staničnih linija
• vrlo mali kod transformiranih stanica
• Genetički nestabilne
Faze razvoja stanične linije
Konačna stanična linija Kontinuirana stanična linija (20-80 dioba)
Starenje i stanična smrt
Tjedni u kulturi
Primarna
kultura
TransformacijaTransformacija
1. supkultiviranje
2. supkultiviranje
Interval između supkultiviranjaK
um
ula
tivn
i bro
j sta
nic
a
18
10
Usporedba svojstava konačnih i kontinuiranih staničnih linija
Konačna/normalna Kontinuirana/beskonačna
• diploidne (46 kromosoma za humane stanice)
• nisu maligne (ne tvore tumore u miševima)
• ograničen životni vijek (maksimalno 50±10 generacija)
• duže zadržavanje diferenciranih staničnih funkcija
• ovisnost o površini za rast
• kontaktna inhibicija, rast u monosloju
• ovisnost o dodatku vanjskih faktora rasta i signala za proliferaciju
• imaju tipične površinske receptore
• abnormalan broj kromosoma (aneuploidi)
• maligne (tvore tumore u miševima)
• neograničen životni vijek
• obično gube diferencirane stanične funkcije
• nisu ovisne o površini za rast (rastu u suspenziji)
• nema kontaktne inhibicije, rast u slojevima
• često ne trebaju dodatak vanjskih faktora rasta
• površinski receptori mogu biti izmijenjeni
19
Najčešće korištene stanične linije u proizvodnji i istraživanjima
Stanična linija Porijeklo Tip stanice Komentar
BHK Bubreg hrčka Fibroblasti adherentne i suspenzijskeza proizvodnju cjepiva
CHO Ovarij kineskog hrčka Epitelne adherentne i suspenzijskepogodne za genetičko inženjerstvo
HeLa Humani karcinom vrata Epitelne brzorastuće tumorske stanicematernice (cerviksa) izolirane 50-ih godina prošlog
stoljeća
L Vezivno tkivo miša Fibroblasti
MDCK Bubreg psa Epitelne za proizvodnju cjepiva u veterini
MRC-5 Embrionalna pluća čovjeka Fibroblasti za proizvodnju humanih cjepiva
Namalwa Humani limfom Limfoblasti za proizvodnju alfa-interferona
WI-38 Embrionalna pluća čovjeka Fibroblasti za proizvodnju humanih cjepiva
3T3 Mišje vezivno tkivo Fibroblasti za razvoj tehnika zbog brzog rasta
Vero Bubreg afričkog zelenog Fibroblasti slična diploidnim staničnim linijama
majmuna za proizvodnju humanih cjepiva
NB41A3 Neuroblastom miša Neuronske posjeduju karakteristike neuronskihstanica; odgovor na NGF
Tipovi stanica • životinjske stanice se definiraju tkivom iz kojeg potječu te imaju karakterističan
oblik/morfologiju koja se može vidjeti svjetlosnim mikroskopom.
Epitelne stanice
• prekrivaju organe i šupljine (koža, probavni sustav)
• rastu kao pojedinačne stanice tvoreći monosloj i karakterističnu strukturu
• relativno se lako održavaju u kulturi
21
Fibroblasti
• potječu iz vezivnog tkiva i najčešći su korišteni tip stanica u istraživanjima
• stanice su okruglog oblika kada se enzimski disociraju, a kako rastu poprimajukarakterističan vretenasti oblik
• relativno se jednostavno uzgajaju i imaju duplikacijsko vrijeme u rasponu 18-24 h
22
Mišićne stanice
• mišićno tkivo sadrži niz tubula nastalih iz stanica prekursora koje sefuzioniraju i stvaraju komplekse s više jezgri koji sadrže i strukturneproteine aktin i miozin
Krvne stanice
• leukociti, trombociti, limfociti
• najčešće se koriste limfoblasti (bijele krvne stanice) zbog sposobnostiizlučivanja imunoregulacijskih spojeva
Živčane stanice
• visoko diferencirane stanice koje se u kulturi ne dijele
• dodatkom neralnog faktora rasta (NGF) može doći do nastajanja tzv. neurita
• neuroblastomi posjeduju neke karakteristike neurona, a potječu od tumorskihstanica koje rastu u kulturi
12
Morfologija stanica
Fibroblasti
Endotelijske
Epitelne
Neuronske
Dostupnost staničnih linija
Banke stanica: imaju veliki izbor karakteriziranih staničnih linija
• American Type Cell Culture ATCC
www.atcc.org
• National Institute of Health (NIH) USA
www.nih.gov
• European Collection of Cell Culture
www.ecacc.org.uk
• ostale privatne ili javne banke stanica
• sam autor neke stanične linije
24
13
Stanice iz službene banke stanica - 1 ampula
1. pasaža
3. pasaža
1 T-boca (75 cm2)
2 T-boce (150 cm2)
8 T-boca (150 cm2)
Smrzavanje i čuvanje u tekućem dušiku cca 15 ampula s 4-8 x 106
stanica
Master banka stanica (MBS) u referentnom laboratoriju
Radna banka stanica (RBS) u laboratoriju
4. pasaža
5. pasaža
6. pasaža
1 T-boca (75 cm2)
2 T-boce (150 cm2)
8 T-boca (150 cm2)
Smrzavanje i čuvanje u tekućem dušiku cca 15 ampula s 4-8 x 106
stanica
Uzimanje stanica iz MBS
Korištenje stanica za uspostavljanje kulture i svakodnevnu primjenu
Shema uspostavljanja banke stanica
25
2. pasaža
Kontaminacija u kulturama stanica
Kontaminacija – neželjena pojava koja ima negativne učinke na stanice ili njihovu primjenu.
Kemijska kontaminacijaMedij za uzgojInkubatorSerumVoda
Biološka kontaminacijaBakterije i kvasciVirusiMikoplazmeUnakrsne kontaminacije drugim stanicama
Kako kontrolirati kontaminaciju
Aseptična tehnika
Primjena antibiotika
Stanice iz radne banke
Pažnja tijekom rada i rukovanja
Razumijevanje izvora
kontaminacije
Program praćenja kontaminacija
14
Kontaminacije u kulturama stanica
a) bakterije
b) kvasci
c) plijesni
d) mikoplazma
e-f) SEM (skenirajućaelektronska mikroskopija) mikoplazmi koje rastu na površini stanica
Oprema laboratorija za rad s kulturom stanica
1. Osnovna – nužna za rad s kulturama stanica(komora za sterilan rad, inkubator, autoklav, mikroskopi, jednokratno plastično suđe ...)
2. Ostala – omogućuje bolji, učinkovitiji i napredniji rad s kulturama stanica
Komora za sterilan rad-(laminar)
• Struja zraka koja prolazi kroz filtre osigurava sterilnu atmosferu za rad (precjepljivanje i nacjepljivanje stanica
CO2 Inkubator
• Osigurava stalnu temperaturu, koncentraciju CO2 i vlažnu atmosferu za uzgoj stanica
Autoklav
• Sterilizacija podloga, otopina te suđa i pribora
Mikroskopi
Pregled kultura i
brojanje stanica
15
Prednosti primjene kulture životinjskih stanica
Kriterij Prednost
Fizikalno-kemijski okoliš Kontrola pH, otopljenih plinova, temperature
Fiziološki uvjeti Kontrola hranjivih tvari i hormona