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Tecnologas para el tratamiento de efluentesde industrias
textiles
C. Lpez*, M.T. Moreira, G. Feijoo y J.M. LemaDept. de Ingeniera
Qumica. Universidad de Santiago de Compostela
Avda. Lope Gmez de Marzoa, s/n. 15782 Santiago de Compostela
Tecnologies for the Treatment of Effluents from Textile
IndustriesTecnologies per al tractament defluents dindstries
txtils
Recibido: 18 de abril de 2006; revisado: 2 de noviembre de 2006;
aceptado 13 de diciembre de 2006
AFINIDADREVISTA DE QUMICA TERICA Y APLICADA
EDITADA POR LA ASOCIACIN DE QUMICOS E INGENIEROS
DEL INSTITUTO QUMICO DE SARRI
Afinidad (2007), 64 (531), 561-573
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Tecnologas para el tratamiento de efluentesde industrias
textiles
C. Lpez*, M.T. Moreira, G. Feijoo y J.M. LemaDept. de Ingeniera
Qumica. Universidad de Santiago de Compostela
Avda. Lope Gmez de Marzoa, s/n. 15782 Santiago de Compostela
Tecnologies for the Treatment of Effluents from Textile
IndustriesTecnologies per al tractament defluents dindstries
txtils
Recibido: 18 de abril de 2006; revisado: 2 de noviembre de 2006;
aceptado 13 de diciembre de 2006
RESUMEN
La creciente industrializacin de la sociedad hace quecada da
cobren mayor importancia los residuos gene-rados en los distintos
procesos industriales. Constituyeun ejemplo la utilizacin de tintes
textiles cada vezms resistentes, lo cual genera elevados volmenesde
efluentes fuertemente coloreados que deben serdegradados previo a
su vertido. La degradacin de lostintes pertenecientes al grupo azo
cobra especialimportancia, pues estos representan el 70% de la
pro-duccin mundial de tintes y son los ms
perjudicialesambientalmente, ya que pueden dar lugar a aminas
decarcter cancergeno. Tradicionalmente se han apli-cado diversas
tecnologas basadas en tratamientosfsico-qumicos para la eliminacin
de color de losefluentes textiles. Otras posibilidades de carcter
bio-tecnolgico se basan en tratamientos biolgicos, tan-to aerobios
como anaerobios, o bien en enzimas pro-ducidas por hongos
ligninolticos en cultivos in vivo ein vitro. En este trabajo se
plantean diversas alterna-tivas para la eliminacin del color de los
efluentes tex-tiles, haciendo especial nfasis en la degradacin
detintes azo mediante tratamientos: i) fsico-qumicos, ii)anaerobios
y aerobios, iii) fngicos y enzimticos.
Palabras clave: Industria textil. Tintes. Decoloracin avan-zada.
Enzimas oxidativas. Manganeso peroxidasa.
SUMMARY
The growing industrialization of the society promotesthat wastes
from industrial processes gain relevance. Anexample is the use of
more and more resistant textiledyes, which generate high flows of
strongly colouredeffluents which must be treated before flowing to
natu-ral sources. The degradation of azo dyes is
especiallyrelevant, as they represent 70% of the world productionof
dyes and they are the most environmentally harmfulleading to the
formation of carcinogenic amines. Sometechnologies have
traditionally been applied, based onphysicochemical treatments for
colour removal of texti-le effluents. Other biotechnological
possibilities are basedon biological treatments, both aerobic and
anaerobic,and on enzymes from ligninolytic fungi in both in vivo
andin vitro cultures. In this work, some alternatives are pro-posed
for the removal of colour from textile effluents.Special emphasis
was made on the degradation of azodyes by: i) physicochemical
treatments; ii) anaerobic andaerobic treatments; iii) fungal and
enzymatic treatments.
Key words: Textile industry. Dyes. Advanced decolouri-sation.
Oxidative enzymes. Manganese peroxidase.
* Tel.: 981 56 31 00, ext.: 16776Fax: 981 52 80 50E-mail:
[email protected]
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RESUM
La creixent industrialitzaci de la societat fa que cadadia
prenguin major importncia els residus generats enels diversos
processos industrials. En constitueix unexemple la utilitzaci de
tints txtils cada cop ms resis-tents, fet que genera elevats volums
defluents fortamentcolorats que cal degradar abans de ser abocats.
La degra-daci dels tints que pertanyen al grup azo pren
especialimportncia, doncs aquests representen el 70% de laproducci
mundial de tints i sn els ms perjudicialsambientalment, ja que
poden conduir a amines de carc-ter cancerigen. Tradicionalment,
shan aplicat diversestecnologies basades en tractaments fsic-qumics
per aleliminaci de color dels efluents txtils. Altres
possibi-litats de carcter biotecnolgic es basen en
tractamentsbiolgics, tant aerobis com anaerobis, o b
mitjanantenzims produts per fongs ligninoltics en cultius in vivoi
in vitro. En aquest treball, es plantegen diverses alter-natives
per a leliminaci del color dels efluents txtils,fent especial mfasi
en la degradaci de tints azo mit-janant: i) tractaments
fsic-qumics, ii) anaerobis i aero-bis, iii) fngics i enzimtics.
Mots clau: Indstria txtil. Tints. Descoloriment avanat.Enzims
oxidatius. Peroxidasa mangansica.
1. TINTES INDUSTRIALES
Las aguas residuales urbanas e industriales poseen grancantidad
de contaminantes que deben ser eliminados pre-vio a su vertido al
medioambiente. Las tecnologas quese aplican son muy diversas, en
funcin del contami-nante/s objetivo/s. El color es el primer
contaminanteque se evidencia en aguas residuales. Este efecto se
pro-duce debido a los colorantes, que se definen como sus-tancias
capaces de conferir color a otras sustancias. Eltrmino colorante
engloba tanto a tintes como a pig-mentos. Ambos se diferencian por
sus caractersticas desolubilidad: los tintes son compuestos
solubles, que seaplican principalmente a fibras textiles en
disolucin acuo-sa; los pigmentos son compuestos insolubles, que se
adi-cionan a productos tales como pinturas, tintas de impren-ta o
plsticos(1).Hasta mediados del siglo XIX slo se utilizaban
tintesnaturales, con poca estabilidad y resistencia al lavado ya la
luz, caractersticas poco adecuadas para la tincin.El afn por
adaptar los tintes a sus aplicaciones de tin-cin hizo que se
extendiese el uso de compuestos org-nicos sintticos, ms fciles de
aplicar, con mayor inten-sidad de color y mejor comportamiento
trmico a menorcoste. De esta manera, 50 aos despus del origen de
laindustria de los tintes, el 90% de los tintes utilizados
eransintticos. La mayor parte de los tintes producidos se aplican
en laindustria textil(2, 3). En efecto, histricamente los tintes
hansido aplicados principalmente a la tincin de pieles y cue-ros.
En la actualidad esta industria supone aproximada-mente un 70% del
empleo de tintes a nivel mundial. La tec-nologa moderna de tincin
de fibras consiste en docenasde etapas establecidas en funcin de la
naturaleza de lafibra textil, la disponibilidad del tinte para su
aplicacin,sus propiedades de fijacin, consideraciones econmicasy
muchas otras(4). Sin embargo, el inters de los tintes seextiende
tambin a la industria fotogrfica, papelera, far-macutica, cosmtica
o alimentaria(5). Adems el empleode tintes en las llamadas nuevas
tecnologas, como laelectrnica y la electrofotografa, est ganando
una enor-me importancia, por tratarse de industrias con
facturacio-nes anuales muy considerables.
El sistema de clasificacin internacional de los tintes es
elColour Index, publicacin editada por la Society of Dyersand
Colourists(2). En ella se clasifican los tintes asignandoun nombre
genrico determinado por sus caractersticasde aplicacin, y a
continuacin un nmero CI basado ensu estructura qumica. Una de las
clasificaciones de lostintes ms extendida es aquella en que se
atiende a suestructura qumica. Los tintes se agrupan en las
siguien-tes familias qumicas, en orden decreciente de importan-cia:
azo (-N = N-), carbonilo (C = O) (incluyendo antraqui-nonas),
ftalocianina, ion arilcarbonio (incluyendotrifenilmetinos),
sulfuro, polimetino y nitro(1). En la Figura 1se representan los
grupos cromforos de estos tintes. Lostintes azo, los cuales
constituyen la familia ms importan-te de los colorantes
industriales, se caracterizan por tenerun grupo funcional azo,
consistente en un enlace doble N= N, el cual se une generalmente a
dos anillos aromti-cos. En cuanto a sus propiedades de color, los
tintes azoaportan un amplio rango de matices y alta intensidad
decolor. Adems presentan buenas propiedades tcnicas:solidez a la
luz, al calor, al agua y a otros disolventes. Aescala industrial
estos tintes tienen un elevado rendimientoeconmico, debido a la
naturaleza de los procesos utili-zados en su fabricacin. Por todas
estas razones, los tin-tes azo suponen 2/3 de los colorantes
orgnicos emplea-dos en aplicaciones textiles(1, 6).
2. IMPACTO AMBIENTAL DE LOS EFLUENTESCOLOREADOS
A pesar de que la industria de la fabricacin de tintes
repre-senta una parte relativamente pequea del total de la
indus-tria qumica, el impacto ambiental derivado de los efluen-tes
generados es de especial relevancia. El tratamiento deestos
efluentes viene determinado por una serie de parti-cularidades
relativas a la industria de colorantes:
562
Figura 1. Estructura de las distintas clases de tintes
emple-ados en la industria textil.
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i) Produccin: En el mundo existen ms de 100.000 tin-tes
disponibles comercialmente(7, 8) con una produccinde ms de 7 105
t/ao(4, 9).
ii) Variabilidad de tintes: Un 90% de los tintes se
comer-cializan en cantidades inferiores a 100 t/ao y slo un1% lo
hacen en cantidades mayores de 1.000 t/ao(2, 10).
iii) Resistencia: La exigencia actual de la industria
textilradica en la bsqueda de tintes con alta estabilidad qu-mica y
fotoltica. Se disean tintes resistentes a la expo-sicin a la luz,
agua, jabones o lejas.
iv) Alto consumo de agua: La tincin es un proceso hme-do, en el
que se consumen 160 kg de agua/kg de pro-ducto acabado. El volumen
de efluente representa un90-95% del agua utilizada(11).
v) Importantes prdidas: Sobre un 2% de la produccinmundial de
tintes se malgasta en el efluente en proce-sos de fabricacin(2),
mientras que un 10-15% se des-perdicia en los procesos de tincin,
como consecuen-cia de la incompleta fijacin de los colorantes a
lasfibras. Este porcentaje representa la descarga de 200t/d de
estos compuestos al medio ambiente(3). Este por-centaje depende en
gran medida del tipo de tinte y fibraque participan en la tincin,
alcanzando valores desde5% para tintes bsicos hasta 50% para tintes
reacti-vos(12).
vi) Altamente visible: Concentraciones del orden de mg/Lde tinte
en las aguas son visibles para el ojo humano.Para algunas clases de
tintes ese valor disminuye a0,005 mg/L en un cauce limpio(13).
vii) Variabilidad en la caracterizacin de las aguas: En fun-cin
del tipo de tinte aplicado, la fibra sobre la que seaplica y las
distintas etapas en el proceso de tincin,las aguas generadas
presentan caractersticas muydiferentes en cuanto a DQO, DBO, color,
slidos, C, N,P o sales(14, 15).
Todas estas caractersticas hacen que el vertido directode
efluentes de la industria textil se haya convertido enuna prctica
inviable por representar un problema ecol-gico y toxicolgico a
nivel mundial.
2.1. Efectos ecolgicos
La baja solubilidad de los pigmentos permite que estos seanmucho
ms fciles de eliminar de las aguas por tratamien-tos fsico-qumicos.
Sin embargo, los tintes presentan altasolubilidad, la cual se ve
favorecida por la presencia dedeterminados grupos, tales como los
sulfnicos. El primerefecto que causa el vertido de aguas residuales
con tintesdisueltos es el visual (Figura 2) y se presenta a
concentra-ciones muy bajas de tinte. El hecho de transformar el
entor-no de cauces naturales es un aspecto negativo que debeser
resuelto. La principal consecuencia medioambiental deri-vada del
color presente en aguas de ros y lagos se debe ala reduccin de la
transparencia y la disminucin del ox-geno disuelto, debido a que
altas cargas de color dificultanla funcin fotosinttica de las
plantas. Adicionalmente algu-nos problemas asociados a los
efluentes textiles son debi-dos a la presencia de metales pesados o
azufre, que pro-ducen problemas ambientales debido a su naturaleza
txica.
2.2. Efectos toxicolgicos
Los riesgos toxicolgicos de los tintes sobre la salud huma-na
estn relacionados con el modo y tiempo de exposicin.Estos
compuestos presentan una baja toxicidad aguda, quees la resultante
de los tiempos de exposicin cortos. Estoes debido a que los tintes
tienen una baja solubilidad en flui-dos corporales(1) y una alta
solubilidad en agua, de maneraque estos compuestos al ser ingeridos
son metabolizadosen la microflora intestinal y excretados ms
rpidamenteque los compuestos menos solubles(3). Estos
compuestosnicamente producen efectos de poca gravedad, tales
comodermatitis de contacto o sensibilizacin respiratoria.La
toxicidad crnica debida a exposicin continuada a lostintes es, por
lo general, baja. Sin embargo, se ha com-probado que algunos tintes
de naturaleza azoica presen-tan un carcter cancergeno potencial, y
al menos 3.000colorantes azo comerciales han sido catalogados
comocancergenos(3). Su toxicidad radica en que pueden pro-ducir
aminas aromticas debido a procesos de oxidacin,hidrlisis o reduccin
del enlace azo. Algunas aminas aro-mticas utilizadas en la
fabricacin de los tintes son car-cingenos reconocidos(16).Aun as,
el anlisis del grado de toxicidad de los tintes,medido a partir de
50% de la dosis letal (LD50) ha demos-trado que apenas un nmero
reducido de tintes presentatoxicidad aguda (LD50 < 5 g/kg) y son
principalmente tin-tes bis-azo y bsicos(17).
563
Figura 2. Efecto visual del ver-tido de efluentes
coloreadossobre ros.
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3. TRATAMIENTO DE EFLUENTES COLOREADOSMEDIANTE MTODOS
QUMICOS
En la Tabla I se detallan ejemplos de diferentes mtodosqumicos
y/o fsicos utilizados en la degradacin de colo-rantes.
3.2. Ozonizacin
Las tcnicas de ozonizacin consisten en la destruccinde
compuestos en base a la elevada capacidad oxidativadel ozono. La
reaccin de oxidacin es rpida, se puedentratar altos caudales, no se
generan residuos ni lodos y seobtiene un efluente incoloro y con
baja DQO, de maneraque es apto para su vertido al medio
ambiente(20). Sin embar-go debe comprobarse la toxicidad de cada
efluente con-creto, pues en algunos casos los compuestos
generadostienen mayor carcter txico que los colorantes de
parti-da(13). Otra gran desventaja de la ozonizacin es su
cortotiempo de vida media, entorno a 20 min, lo cual repercu-te
significativamente en el coste del proceso(7).
3.3. Oxidacin fotoqumica
Este mtodo se basa en la combinacin de la radiacin UVcon otros
compuestos, tales como H2O2 o catalizadorescomo TiO2. Los rayos UV
activan dichos compuestos y loshacen capaces de oxidar los tintes.
Este mtodo presen-ta una elevada eficacia y no genera lodos ni
olores. Sinembargo las necesidades de una fuente de radiacin,
elcoste, la lentitud del proceso y las dificultades de
imple-mentacin a gran escala hacen que este mtodo sea pocoefectivo
a nivel industrial(6).
3.4. Oxidacin electroqumica
Los procesos electroqumicos se basan en la hidrlisis
delcolorante mediante un potencial o corriente controlada oa travs
de agentes secundarios generados electroltica-mente. Los procesos
son limpios, operan a baja tempera-tura y en muchos casos no
requieren la adicin de pro-ductos qumicos a las aguas
residuales(21). El alto consumode energa y la generacin de
compuestos secundariospor reacciones paralelas disminuyen la
potencialidad delmtodo(3).
3.5. Otros procesos qumicos
Se han propuesto otros muchos mtodos de eliminacinde colorantes
de las aguas, ya sean basados en procesosoxidativos con NaOCl(22) o
mediante la formacin de com-plejos insolubles con ligandos(23).
4. TRATAMIENTO DE EFLUENTES COLOREADOSMEDIANTE MTODOS FSICOS
4.1. Adsorcin
La eficacia del proceso de adsorcin est influenciada poruna gran
variedad de parmetros, entre ellos la interac-cin entre el tinte y
el soporte, superficie especfica, tama-o de la partcula,
temperatura, pH o tiempo de contac-to(24). La eficacia del mtodo
depende en gran medida deltipo de soporte elegido. Se emplean tanto
soportes inor-gnicos como orgnicos. Los primeros tienen una
granestabilidad mecnica y qumica, alta superficie especficay alta
resistencia a la degradacin microbiana. Los sopor-tes orgnicos se
generan a partir de residuos industriales.Los procesos de adsorcin
generan efluentes de alta cali-dad, aunque presentan una serie de
desventajas que loshace ineficaces para el tratamiento de efluentes
colorea-dos. Los principales inconvenientes son los siguientes:
sonprocesos lentos; no selectivos, de manera que hay unacompeticin
entre las molculas de tinte y otros com-puestos presentes en el
efluente; no destructivos, gene-rndose un residuo que debe ser
eliminado; la desorcines un proceso difcil y costoso; los
adsorbentes suelen sercaros y en ocasiones requieren un proceso de
activacinprevio(25).
564
TABLA IAplicacin de distintos mtodos fsico-qumicos
al tratamiento de aguas residuales conteniendo tintes.
Mtodo Tinte degradado Referencia
Reactivo de Fenton Tintes azo (124)
Antraquinona-sulfonato (125)
Orange II (126)
Tintes cidos y reactivos (127)
Ozonizacin Molculas con doble enlace (26)
Tintes azo (128)
Tintes reactivos (129)
Aminoclorotrizinas (130)
Oxidacin fotoqumica Tintes reactivos (129)
Orange II (131)
Acid Blue 40 (132)
Aguas residuales textiles (133)
Oxidacin electroqumica Tintes reactivos (26)
Tintes (121)
Tintes azo (135)
Aguas residuales textiles (136)
Methyl Orange (137)
Tintes azo (138)
Orange II (139)
Absorcin Tintes cidos (140)
Tintes cidos (141)
Congo red (142)
Brilliant Yellow (143)
Portion Orange, Congo red (144)
Methylene Blue (145)
Remazol Brilliant Blue (146)
Membranas filtracin Tintes aninicos (147)
Intercambio inico Aguas residuales textiles (26)
Coagulacin-floculacin Acilan Blue (148)
3.1. Reactivo de Fenton
El reactivo de Fenton es una combinacin de H2O2 y salesde
Fe(II). El ion ferroso se oxida a frrico mientras el H2O2produce
iones hidrxido y radicales hidroxilo. Estos lti-mos oxidan el
tinte, y el compuesto formado precipita conel ion frrico y
compuestos orgnicos(18). Con este mtodose consiguen altas
velocidades de decoloracin si las con-centraciones de los reactivos
implicados son elevadas(19).Sin embargo, sus principales
desventajas son la genera-cin de lodos debida a la floculacin de
los reactivos conel tinte, el coste asociado al tratamiento de
estos lodos yel coste de los reactivos. Eventualmente deber
eliminar-se tambin el hierro empleado(13).
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4.2. Membranas de filtracin
Los mtodos de tratamiento basados en el empleo de mem-branas
permiten una separacin efectiva de las molcu-las de colorante y
otros compuestos de tamao mayor aldel poro de la membrana
seleccionada. Principalmente seemplean las tcnicas de smosis
inversa y nanofiltracin(10).Mediante este procedimiento es posible
tratar grandesvolmenes de efluente de forma continua y con alto
gra-do de separacin. La generacin de un residuo con unaalta
concentracin de contaminante y la dificultad y cos-te de
substitucin de las membranas son las principalesdesventajas de
estas tcnicas(7).
4.3. Intercambio inico
El efluente pasa a travs de las membranas de intercam-bio inico
hasta su saturacin. La principal ventaja de estatcnica es que no
hay prdida de adsorbente durante suregeneracin. Sin embargo, el
coste es elevado, los disol-ventes necesarios para la limpieza son
caros y es un mto-do no apto para todo tipo de tintes(26).
4.4. Coagulacin-floculacin
Los mtodos de coagulacin-floculacin se basan en laadicin de
polielectrolitos o floculantes inorgnicos (salesde hierro o
aluminio), que forman flculos con las mol-culas de colorante
facilitando su eliminacin por sedi-mentacin. Las eficacias de
eliminacin son altas, pero enel proceso se generan lodos que deben
ser tratados. Losmejores rendimientos se logran al aplicar un
exceso decoagulante, aunque esto aumenta la concentracin de
con-taminante en el efluente(27).
5. TRATAMIENTO DE EFLUENTES COLOREADOSMEDIANTE BACTERIAS
La aplicacin de microorganismos a la degradacin deaguas que
contienen tintes sintticos es una opcin inte-resante por las
ventajas derivadas del tratamiento biol-gico, ya que son procesos
relativamente econmicos ypueden permitir la degradacin parcial o
total de los com-ponentes iniciales. La biodegradabilidad de los
tintes sedebe estudiar considerando su estructura qumica. Los
tin-tes azo han sido los ms investigados, debido a que sonla clase
de tintes ms abundante y de mayor aplicacin.
5.1. Tratamiento bacteriano anaerobio
La eficacia de los tratamientos anaerobios en la degrada-cin de
tintes ha sido ampliamente estudiada y demos-trada, tanto en
cultivos mixtos como cultivos puros(12, 25, 28,29, 30). Los
cultivos mixtos de microorganismos presentan la
ventaja de que las distintas cepas presentes en el con-sorcio
atacan a las molculas de tinte de forma diferentee, incluso,
complementaria. Sin embargo, los consorciosgeneralmente varan en el
transcurso del proceso de des-composicin, de manera que sobreviven
las cepas quemejor se adaptan al medio, dificultando los procesos
decontrol(25, 29). La identificacin qumica de los productos de
degradacinde los tintes muestra que la decoloracin tiene
lugarmediante una va reductiva(31). En concreto en el caso delos
tintes azo, el primer paso de la degradacin es la rup-tura del
enlace azo (Figura 3). Este paso es llevado a cabopor una variedad
de enzimas citoplasmticas con bajaespecificidad por el substrato
llamadas azorreductasas.En condiciones anxicas estas enzimas
facilitan la trans-ferencia de electrones por medio de flavinas
solubles altinte azo, el cual se reduce(12). Sin embargo es
improbableque molculas de tinte polimricas o tintes azo sulfona-dos
con carga sean capaces de atravesar la membranabacteriana, lo cual
indica que es posible la existencia deotro mecanismo de reduccin
que no est basado en lasazorreductasas citoplasmticas. Keck et al.
(1997)(32) pro-ponen un mecanismo en que ciertos compuestos
conestructura tipo quinona, que han sido generados duranteel
metabolismo de substratos especficos, actan comomediadores en la
transferencia de equivalentes redox entrela membrana bacteriana y
las molculas de tinte.La adicin de mediadores redox(33) o la
presencia de sales(34)
puede acelerar la descomposicin de tintes azo. A su vez,la
aplicacin de sistemas de alta velocidad, tales comolecho de lodos
de flujo ascendente (UASB) o lecho expan-dido de lodos granulares
(EGSB), en los cuales los tiem-pos de residencia hidrulicos se
desacoplan de los tiem-pos de retencin de slidos, facilitan la
eliminacin de lostintes de las aguas residuales(35).El mecanismo de
reduccin de los tintes azo da lugar a lageneracin de aminas
aromticas(36), incoloras pero con unalto carcter txico, mutagnico
y, en una alta proporcin,cancergeno(37). Slo en casos aislados se
ha obtenido unamineralizacin parcial de tintes azo, en donde slo
uno delos productos de la ruptura del enlace azo se
mineraliza,mientras que el otro se acumula en el reactor(38).La
biodegradacin anaerobia de otros tintes sin gruposazo muchas veces
est limitada a las reacciones de reduc-cin que tienen lugar en
condiciones anaerobias, que revier-ten cuando las molculas vuelven
a estar expuestas a ox-geno. Este es el caso de tintes
antraquinona(39),ftalocianinas(40) y trifenilmetanos(41).
5.2. Tratamiento bacteriano aerobio
Por lo general, los tratamientos aerobios basados en con-sorcios
de bacterias en sistemas convencionales no soncapaces de degradar
tintes procedentes de efluentes tex-
565
Figura 3. Mecanismo de degradacin anaerobia de Orange II
mediante una va reductiva. (a) Orange II; (b) 1-amino-2-naftol;(c)
sulfanilato.
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tiles(7, 42, 43). En estos procesos la eliminacin de tintes
esdebida frecuentemente a la adsorcin sobre los lodos(44).Se ha
estudiado la decoloracin de tintes azo en condi-ciones aerobias y
en presencia de fuentes adicionales decarbono(45, 46, 47). Coughlin
et al. (2002, 2003)(48, 49) hallaron doscepas capaces de degradar
tintes en condiciones aero-bias: la primera, Sphingomonas sp. 1CX,
es capaz de redu-cir tintes azo que contienen la estructura
1-amino-2-naf-tol en condiciones aerobias; la segunda, SAD4i,
degradael cido sulfanlico formado a partir de la reduccin del
tin-te. Este sistema se aplic a la degradacin de Acid Orange7
consiguiendo su mineralizacin(48, 49). Otros autores estu-diaron el
tratamiento aerobio de tintes sin otras fuentesadicionales de
carbono y energa(50, 51). El mecanismo dedegradacin aerobio se
realiza por medio de enzimas azo-rreductasas aerobias, que fueron
purificadas y caracteri-zadas para dos cultivos distintos(52).
Otros tintes no azotambin resultaron degradables por va aerobia, si
bien ladegradacin slo fue posible con cultivos puros(53, 54). A
pesar de todo, pocos son los trabajos en que se demues-tra un
proceso aerobio: as, en muchas ocasiones, se hacencrecer las
bacterias en condiciones aerobias, en presen-cia de medios
complejos, y luego se incuban en presen-cia de tintes sin agitacin.
En estas condiciones el ambien-te se torna carente de oxgeno en
poco tiempo, de maneraque las reacciones observadas en presencia de
los tintesson realmente anaerobias(55).
5.3. Tratamiento bacteriano combinado anaerobio-aerobio
Aunque la reduccin anaerobia de tintes azo es ms satis-factoria
que la degradacin aerobia, los productos gene-rados tales como
aminas aromticas presentan mayor toxi-cidad y deben ser degradados.
Se ha encontrado que unagran variedad de aminas aromticas son
biodegradablespor va aerobia. Sin embargo, las aminas aromticas
sul-fonadas son de difcil degradacin, debido a que el gruposulfnico
presenta naturaleza hidroflica, que obstruye eltransporte a travs
de la membrana. La biodegradacinde este grupo de aminas slo se ha
demostrado para com-puestos simples como aminobenceno y
aminonaftalenosulfonados(56). Otro mecanismo que se produce cuando
lasaminas aromticas estn expuestas a oxgeno es la auto-xidacin. Se
ha encontrado que varias aminas se autoxi-dan dando lugar a
oligmeros y eventualmente a polme-ros de color oscuro y de baja
solubilidad, que se puedenseparar fcilmente de la fase acuosa.
Generalmente, la degradacin de tintes azo mediante pro-cesos
bacterianos se lleva a cabo en dos etapas: la pri-mera implica la
reduccin del enlace azo en condicionesanaerobias y la segunda etapa
es la degradacin aerobiade las aminas generadas(57). El tratamiento
combinado apor-ta la eliminacin de color, la cual tiene lugar en la
etapaanaerobia, y eliminacin de DQO en la etapa aerobia(58).
Elproceso combinado anaerobio-aerobio se ha puesto enprctica con
xito en numerosas ocasiones(59, 60), permi-tiendo incluso la
mineralizacin total del tinte azo MordantYellow 3(61). En la Tabla
II se muestran algunas aplicacio-nes del tratamiento combinado de
tintes azo.
6. TRATAMIENTO DE EFLUENTES COLOREADOSMEDIANTE HONGOS
LIGNINOLTICOS
Los hongos ligninolticos han sido los microorganismosms
estudiados para la degradacin de compuestos xeno-biticos. Su
capacidad de degradacin de un compuestotan complejo como la lignina
ha hecho considerar estoshongos como una posible alternativa para
la eliminacinde otros muchos compuestos de baja biodegradabilidad.
La lignina, junto con la celulosa y hemicelulosa, es uno de
los componentes principales de las plantas y la forma
msabundante de carbonos aromticos en la biosfera. Lasmacromolculas
de lignina se forman a partir de tres pre-cursores alcohlicos
(alcohol p-cumarlico, alcohol coni-ferlico y alcohol sinaplico)
cuya polimerizacin al azar trasla formacin de sus radicales
correspondientes, produceuna estructura totalmente heterognea e
irregular y final-mente una molcula tridimensional, amorfa e
insoluble enagua(62). Debido a su complejidad, esta macromolcula
con-fiere fuerza y rigidez a las paredes de las clulas y a
lostejidos de todas las plantas vasculares actuando como unadhesivo
entre los polisacridos. Adems la lignina inter-viene en el
transporte de agua en las plantas y forma unabarrera contra la
destruccin microbiana protegiendo a lospolisacridos fcilmente
asimilables(63).Dentro de los hongos ligninolticos, los hongos de
podre-dumbre blanca tienen capacidad para degradar simult-neamente
la lignina y todos los carbohidratos de la paredcelular. En muchas
ocasiones estos hongos degradan pre-ferentemente la lignina, de
manera que permanecen la celu-losa y hemicelulosa. A este grupo de
hongos pertenece laespecie Phanerochaete chrysosporium, que es la
mscomnmente empleada para la degradacin de la lignina,adems de
otras como Bjerkandera adusta, Trametes ver-sicolor, Pleurotus
eryngii, etc(64). Dada la capacidad ligninoltica de los hongos de
podre-dumbre blanca, una de sus primeras aplicaciones indus-triales
fue la degradacin de la lignina en los procesos deelaboracin de
pasta de papel. Los hongos se aplican tan-to en la etapa de pulpeo
como en la de blanqueo, puespermiten un ahorro energtico y de
reactivos qumicos(65,66). Los efluentes generados en los procesos
de tratamien-to de la madera tambin fueron tratados con hongos
depodredumbre blanca(67). Por otra parte, algunos de estoshongos,
como Trametes versicolor, han sido aplicados ala produccin de
bioetanol(68).
566
TABLA IITratamiento combinado anaerobio-aerobio
de tintes azo.
Tipo Eliminacin Eliminacinde reactora colorb (%) aminasc (%)
Referencia
I 90-100 100 (149)
I 64 (150)
I 100 100 (56)
I Mx. 100 65 (151)
I 80-100 50 (152)
II Mx. 90 (153)
II 90-99 (154)
II 86-96 (155)
III 20-90 (45)
III 84-88 (156)
a Clase I: Etapas anaerobia y aerobia en reactores
sepa-rados.Clase II: Reactores SBR basados en etapas secuencia-les
anaerobia y aerobia.Clase III: Reactores hbridos con zonas aireadas
o siste-mas microaerobios basados en el principio de difusinde
oxgeno limitada en biopelculas microbianas.
b Etapa anaerobia.c Etapa aerobia.
-
La mayor aplicacin de los hongos de podredumbre blan-ca en el
campo de la biotecnologa est orientada a ladegradacin de compuestos
xenobiticos(69). Esta capaci-dad de los hongos es de enorme
importancia si se tieneen cuenta que estos compuestos no estn
presentes enel medio ambiente de forma natural, y por lo tanto no
hayorganismos en la naturaleza que estn adaptados a estoscompuestos
o a su degradacin. El nmero de compues-tos que pueden ser tratados
por estos hongos est en pro-ceso de crecimiento. Algunos de ellos
son: compuestosclorados(70, 71); compuestos nitrosustituidos(72,
73); hidrocar-buros policclicos aromticos(74); tintes
industriales.El hongo P. chrysosporium ha sido el ms
frecuentemen-te empleado en la degradacin de tintes, debido a su
altacapacidad de produccin de enzimas(25). La primera vezque se
emple con dicho fin fue en 1983, cuando Glenn yGold desarrollaron
un mtodo de medida de la actividadenzimtica basado en la
decoloracin de una serie de tin-tes polimricos sulfonados(75). A
partir de este momento,P. chrysosporium se utiliz en numerosas
ocasiones parala degradacin de una amplia variedad de tintes(76,
77). Otroshongos de podredumbre blanca han sido estudiados enla
oxidacin de tintes industriales: T. versicolor(78, 79),
Coriolusversicolor(80), Funalia trogii(81), B. adusta(82, 83, 84) y
muchas otrascepas(85, 86). El tratamiento de aguas mediante hongos
depodredumbre blanca fue estudiado no slo con aguas sin-tticas sino
tambin con efluentes reales procedentes deindustrias
textiles(87).Los hongos de podredumbre blanca actan por medio dela
secrecin de enzimas extracelulares mediante su meta-bolismo
secundario. Principalmente estas enzimas son unafenoloxidasa
(lacasa) y dos peroxidasas (manganeso pero-xidasa (MnP) y lignina
peroxidasa (LiP)), esenciales parala degradacin de la lignina. Sin
embargo, para lograr sucompleta mineralizacin estas enzimas
generalmente secombinan con otros procesos que requieren la
presenciade otras enzimas, incapaces de la degradacin de ligninapor
ellas mismas. Estas son glioxal oxidasa y superxidodismutasa para
la produccin intracelular de H2O2, que esun cosubstrato de LiP y
MnP, y glucosa oxidasa, aril alco-hol oxidasa y celobiosa
deshidrogenasa, que participanen la ligninolisis asociada a la
degradacin de celulosa yhemicelulosa(86, 88).Sin embargo no se
puede excluir la existencia de otrosmecanismos. En algunos estudios
se ha hablado de la con-tribucin del sistema redox de la membrana
plasmtica delos hongos a la degradacin de tintes(89). Otros
trabajosproponen la produccin de una enzima capaz de decolo-rar el
tinte Remazol Brilliant Blue R (RBBR). Esta enzimapresenta
actividad diferente a la de MnP, LiP o lacasa y sele denomin RBBR
oxigenasa(90).En la decoloracin de tintes con hongos influyen
diversosfactores, relacionados, ya sea con las condiciones de
cre-cimiento del hongo, o bien con la estructura qumica
deltinte(85). La produccin de enzimas ligninolticas est indu-cida
por limitacin de nutrientes (principalmente C y N),elevadas
concentraciones de oxgeno disuelto o baja agi-tacin en cultivos
sumergidos de hongos(86). Un buen cono-cimiento del comportamiento
del hongo puede permitirtrabajar a condiciones extremas (de pH,
temperatura oconcentracin de nutrientes), en las cuales se reduce
laposibilidad de contaminacin por bacterias, lo que permi-te el
trabajo en condiciones no estriles(91, 92). Por otra par-te la
adicin de activadores (Tween 80, veratril alcohol, xi-do de
manganeso (IV)) aumenta la velocidad de degradacinde los
tintes(93). Por ltimo, cuando los anillos aromticosde los tintes
estn sustituidos con grupos hidroxil, aminoo nitro, la decoloracin
es ms rpida que en tintes no sus-tituidos(94).Por ltimo, no debemos
excluir un mecanismo que en oca-siones juega un papel muy
importante en la decoloracin
de tintes como es la adsorcin, tanto en hongos vivos
comomuertos(85). Se ha calculado que el porcentaje de elimina-cin
de color por biosorcin puede llegar a ser del ordendel 50%(95).
7. TRATAMIENTO DE EFLUENTES COLOREADOSMEDIANTE ENZIMAS
LIGNINOLTICAS
Las principales enzimas ligninolticas son oxidasas (laca-sa) y
peroxidasas (LiP y MnP). Son enzimas oxidativas queno requieren
otros componentes celulares para poder desa-rrollar su funcin,
tienen una gran especificidad por el subs-trato y son capaces de
transformar una gran variedad decompuestos txicos(96). Ambos tipos
de enzimas ligninol-ticas estn glicosiladas, lo que aumenta su
estabilidad(97).Lacasa es una fenoloxidasa que oxida fenoles y
aminasaromticas, utilizando oxgeno molecular como oxidante,que se
reduce a agua por medio de la transferencia decuatro electrones. La
enzima lacasa tiene pesos molecu-lares entre 50 y 300 kDa, puntos
isoelctricos cidos ypotenciales de oxidacin de 500-800 mV(86, 98).
Las peroxi-dasas son enzimas con un grupo hemo, que requieren
lapresencia de perxido de hidrgeno para oxidar la ligni-na. Tienen
pesos moleculares entre 35 y 47 kDa, puntosisoelctricos entre 2,8 y
5,4 y potenciales de oxidacin de1450-1510 mV(86, 99). Las
principales peroxidasas ligninolti-cas son: LiP, que oxida
compuestos fenlicos y no fen-licos, y MnP, que oxida compuestos
fenlicos y empleapreferentemente Mn2+ como substrato reductor. El
ciclo cataltico de las peroxidasas ligninolticas es simi-lar al de
otras peroxidasas. La forma frrica nativa de laenzima reacciona con
una molcula de H2O2, de maneraque se genera el llamado compuesto I,
forma de la enzi-ma con un estado de oxidacin superior en dos
equiva-lentes a la forma nativa (Figura 4). Durante la oxidacin
de
567
Figura 4. Ciclo cataltico de la enzima manganeso
peroxi-dasa.
-
la forma frrica, se toma un electrn de la forma Fe3+ y elotro
del anillo porfirnico, de manera que se generan Fe4+
y un radical porfirnico. A continuacin este compuesto Ise reduce
en dos pasos sucesivos por medio de un subs-trato, que acta como
reductor. En un primer paso se for-ma el compuesto II, que es un
intermediario con un grupoFe4+, y la forma radical del substrato.
En el segundo pasose produce la reduccin de la enzima a la forma
frricanativa, y se emplea una nueva molcula de substrato,
gene-rndose por consiguiente una nueva forma oxidada de lamisma(99,
100). Las dos primeras reacciones (enzima nativa ycompuesto I) son
rpidas, mientras que la reaccin delcompuesto II suele ser unas 10
veces ms lenta(101). En exce-so de H2O2 el compuesto II da lugar a
una forma inactivade la enzima.
7.1. Tratamiento enzimtico de efluentes coloreados en operacin
en discontinuo
Las enzimas ligninolticas se han empleado tradicional-mente en
procesos in vitro, a pequea escala, principal-mente en la
degradacin de compuestos: lignina(102, 103); feno-les(104);
hidrocarburos policclicos aromticos(105, 106);compuestos
nitroaromticos(73, 107) y tintes. En la Tabla III seindican
numerosos trabajos de degradacin de tintesmediante LiP, lacasa, HRP
y MnP. En particular, nuestrogrupo ha estudiado el empleo de la
enzima MnP para ladecoloracin de tintes. La aplicacin adecuada de
la enzi-ma requiere conocer detalladamente su ciclo cataltico,con
las interacciones que tienen lugar entre la enzima ylos diferentes
cofactores y agentes necesarios para quetenga lugar la reaccin
enzimtica. Por lo tanto, inicial-mente se investigaron los factores
(H2O2, Mn
2+ y cidosorgnicos) que determinan la accin de la enzima.
Entretodas las estrategias estudiadas, se encontr que una adi-cin
en continuo de H2O2 a un flujo predeterminado per-mite mejorar
tanto la eficacia como la velocidad del pro-ceso de
degradacin(108). Mediante esta estrategia fueposible degradar el
tinte azo modelo Orange II medianteMnP con una concentracin inicial
de tinte de 100 mg/Len un tiempo de reaccin muy pequeo (10 min), y
con unconsumo mnimo de enzima.
7.2. Tratamiento enzimtico de efluentes coloreados en operacin
en continuo
Si se pretende desarrollar un sistema econmicamenteviable, las
reacciones catalizadas por enzimas debenconsiderar la recuperacin y
reutilizacin de las mis-mas(109), lo que permite la operacin en un
proceso encontinuo, con las ventajas que ello conlleva:
principal-mente mayor capacidad de tratamiento y mayores
efi-cacias. Las enzimas pueden estar presentes en diferen-tes
formas: i) retenidas en la superficie o la matriz de unamembrana;
ii) inmovilizadas mediante la formacin deperlas o derivados sobre
algn soporte; iii) libres, solu-bles en la mezcla de reaccin; en
este caso el sistemadebe estar acoplado a una membrana y la
retencin dela enzima se realiza mediante su confinamiento en unode
los lados de la misma. En funcin de esto, los reac-tores enzimticos
se pueden clasificar en reactores enzi-mticos de membrana (ya sea
con enzima libre o reteni-da en la membrana) y reactores enzimticos
con enzimainmovilizada. En la bibliografa se pueden encontrar
algunos sistemasde degradacin de compuestos mediante enzimas
encontinuo. Entre los reactores de membrana se desarro-llaron
diferentes configuraciones: i) reactores de con-tacto directo entre
el substrato y la enzima, donde estase retiene mediante una
membrana acoplada dentro ofuera del propio sistema de reaccin. Esta
configura-cin se aplic en la degradacin de fenoles(110, 111) y
cia-nuro(112); ii) reactores con enzima inmovilizada en la pro-pia
membrana, para la eliminacin de fenoles(113, 114) ypesticidas(115);
iii) reactores de membrana extractiva, enque se realiza la
extraccin selectiva de substratos dela corriente de alimentacin
mediante membranas espe-cficas. Entre otras aplicaciones, este
reactor se emplepara la degradacin de aguas residuales
conteniendocianuro(112). Los reactores con enzima inmovilizada
sobresoporte se aplicaron principalmente a la degradacin defenoles,
tanto en lecho fijo(116, 117) como en lecho inmovi-lizado(118).Sin
embargo, son escasas las aplicaciones de los reacto-res enzimticos
para la degradacin de tintes. Edwards etal. (1999)(119) propusieron
un reactor con enzima (polifenoloxidasa) inmovilizada en membranas
capilares de polisul-fona, para la decoloracin de efluentes de
plantas de con-versin carbn-gas. Nuestra propuesta correspondi a la
degradacin del tin-te azo Orange II en continuo en dos
configuraciones dereactor. La primera corresponde a un reactor de
mezclacompleta donde la retencin de la enzima soluble en elreactor
se realiz por medio de una membrana de ultrafil-tracin
(Prep/Scale-TFF Millipore) (Figura 5). En este casoel sistema fue
capaz de tratar altas cargas de tinte (250mg/L h) con tiempos de
residencia de 1 h, alcanzndoseuna decoloracin superior al 90% y una
eficacia de 42,5mg de Orange II degradados por U de enzima
consumida.El sistema se mantuvo estable durante 18 das sin
nece-sidad de cambio o limpieza de la membrana(120). La segun-da
configuracin de reactor propuesta se bas en un reac-tor continuo de
tanque agitado con enzima inmovilizadaen un soporte de
agarosa-glutaraldehido, donde un peque-o filtro retiene la enzima
inmovilizada dentro del reactor(Figura 6). Los mejores resultados
se obtuvieron trabajan-do a un TRH de 1 h y 100 mg/L de Orange II,
de maneraque el sistema alcanz un 88% de decoloracin y una
efi-cacia de 29,3 mg/U.
568
TABLA IIIAplicacin de enzimas ligninolticas a la degradacin
de tintes in vitro.
Enzima Fuente Referencia
LiP Phanerochaete chrysosporium (157)
Phanerochaete chrysosporium (157)
Lacasa Pyricularia oryzae (159)
Preparado comercial (160)
Pycnporus cinnabarinus (161)
Trametes versicolor (162)
HRP Preparado comercial (163)
MnP Bjerkandera adusta y Pleurotus (82)
eryngii
Phanerochaete chrysosporium (164)
Phanerochaete chrysosporium (165)
y Bjerkandera sp.
Bjerkandera sp. (108)
-
8. COMPARACIN DE LAS TECNOLOGAS DETRATAMIENTO DE EFLUENTES
COLOREADOS
En la Tabla IV se muestra una comparacin entre los dis-tintos
tratamientos para la decoloracin de efluentes deindustrias
textiles. Los procesos qumicos son procesosmuy rpidos que permiten
la degradacin de los com-puestos recalcitrantes. Sin embargo,
generalmente con-llevan una alta produccin de lodos, asociada
principal-mente a fenmenos de floculacin; necesitan la adicin
dereactivos de alto coste; los propios reactivos adicionadospueden
contribuir al aumento de la contaminacin de lasaguas; por ltimo,
los compuestos generados pueden teneruna toxicidad superior a la de
los propios tintes(121). Los tra-tamientos fsicos no necesitan la
adicin de reactivos qu-micos, pero tienen la desventaja de que no
producen degra-dacin de los compuestos recalcitrantes, sino slo
suconcentracin. Por lo tanto se genera un residuo ms con-centrado,
que debe ser tratado por otros mtodos para laeliminacin del
contaminante. Las membranas de adsor-cin, ultrafiltracin o
intercambio inico suelen ser carasy es necesaria su limpieza cuando
se colmatan y su reno-vacin peridica.
569
TABLA IVAnlisis comparativo de los distintos tratamientos de
efluentes coloreados.
Tratamientos Tratamientos Tratamientos biolgicos
qumicos fsicosAnaerobio Aerobio Fngico Enzimtico
TRH 24 h 12-24 h 12-24 h 1 h
Conversin Alta No degradacin Alta No degrada azo Alta
>90%
Cintica Alta Generalm. lenta Lenta Lenta Lenta Muy alta
Generacin S No S S No Noresiduos (floculacin) (lodos)
(lodos)
Coste Alto costetratamiento reactivos Alto Bajo Bajo Medio
Medio
Figura 6. Esquema de un reactor enzimtico continuo conenzima
inmovilizada.
Figura 5. Esquema de un reactor enzimtico continuo de
membrana.
-
Los tratamientos biolgicos se aplican muy comnmentepara la
biodegradacin de compuestos debido a las ven-tajas que presentan:
los procesos son relativamente eco-nmicos, los costes de operacin
son bajos y se puedengenerar efluentes limpios tras la degradacin
parcial o totalde los productos iniciales. La eficacia de los
mtodos dedegradacin anaerobios est ampliamente
demostrada(30),aunque cuando estos mtodos se aplican a la
degrada-cin de tintes azo se generan aminas aromticas, conpotencial
carcter cancergeno(31). Los mtodos aerobios,sin embargo, son
incapaces de degradar los tintes azo. Eltratamiento combinado
anaerobio-aerobio permite la gene-racin anaerobia de aminas y la
oxidacin aerobia de lasmismas. Pero ambos mtodos son lentos y estn
asocia-dos a la produccin de lodos, que ser necesario
tratarposteriormente.Los tratamientos basados en la degradacin de
tintes conhongos ligninolticos permiten alcanzar un alto
porcentajede degradacin de una gran variedad de tintes
distintos(122,123). El problema que presentan estos mtodos es la
nece-sidad de trabajar en condiciones estriles y los altos tiem-pos
de residencia necesarios. La principal ventaja de lostratamientos
enzimticos frente a los tratamientos fngi-cos reside en la
posibilidad de aplicar tiempos de residen-cia mucho menores, debido
a que la cintica de la degra-dacin enzimtica es muy elevada. As se
consiguen altasconversiones y muy altas eficacias de degradacin,
enten-diendo este trmino como la cantidad de tinte degradadopor
unidad de enzima consumida(120). Adems, la aplicacinde enzimas en
procesos en continuo permite trabajar conaltas cargas de enzima en
el reactor, mantener una activi-dad enzimtica estable, reducir el
riesgo de inhibicin porproducto, obtener un producto ms purificado
y libre deenzima, y reducir los costes, energa y productos de
dese-cho. En la Tabla V se muestra la comparacin entre losreactores
enzimticos de membrana y con enzima inmovi-lizada en procesos en
continuo. El reactor enzimtico aso-ciado a una membrana de
ultrafiltracin permite trabajarcon cargas ms elevadas de tinte,
manteniendo una con-versin por encima del 90% y una eficacia muy
elevada. Elreactor en continuo con enzima inmovilizada en un
sopor-te se presenta tambin como una buena alternativa si setiene
en cuenta su cintica, su conversin y su eficacia. Sinembargo,
presenta como gran problema el coste del tra-tamiento, que es unas
100 veces superior al que emplea laenzima libre. Este aumento es
debido al coste del soportede inmovilizacin. La bsqueda de nuevos
soportes y lademanda de los mismos a gran escala son factores
deter-minantes para la disminucin de esos costes.
9. CONCLUSIN
El tratamiento de efluentes coloreados es un
problemamedioambiental que an no ha sido resuelto
satisfacto-riamente mediante procesos fsico-qumicos o biolgicos.Los
reactores enzimticos pueden proponerse como unaalternativa viable y
prometedora. Entre ellos, el reactorenzimtico asociado a una
membrana para la retencin yrecirculacin de la enzima presenta
varias ventajas, comosu alta capacidad de tratamiento, altas
conversiones y bue-nas eficacias; as como un amplio rango de
posibilidadesdebido a la alta variedad de formas, materiales y
tamaosde membranas disponibles en el mercado.Actualmente, se
contina trabajando en la bsqueda deprocesos operativamente ms
estables y con mayor capa-cidad de tratamiento, as como en la
seleccin de nuevasposibilidades para la retencin de la enzima y su
aplica-cin para la degradacin de otros compuestos
recalci-trantes.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Cienciay
Tecnologa (CICYT, proyecto PPQ2001-3063). CarmenLpez quiere mostrar
su gratitud al Ministerio de Educacin,Cultura y Deportes por su
financiacin (AP2000-1712).
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570
TABLA VAnlisis comparativo de los distintos
tratamientosenzimticos en continuo de efluentes coloreados.
Reactor Reactor conenzimtico enzima
de membrana inmovilizada
Tiempo de residencia 1 h 1h
Velocidad de cargade tinte 0,25 g/L h 0,1 g/L h
Conversin 93% 88%
Eficacia 42,5 mg/U 29,3 mg/U
Velocidad dedegradacin r 3/4 r
Coste C 100C
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