-
CAPITULO
Fgura 2.13 FractLrra concoide. Las superficies curvas lisas
seproducen cuando los minerales se rompen como elvidrio.(Foto de E.
j. Tarbuck).
En resumen, una serie de propiedades qumicas yfsicas especiales
son rtiles para identificar. ciertos mine-rales. Entre ellas se
cuentan el sabor, el olor, la elasticidad, la maleabilidad, el
tacto, elmagnetisno,la birrefrac-cin y la reaccin qumica con :cido
clorhdico. Hayque recordar que cada una de estas propiedades
dependede la composicin (elementos) de un mineral y de suestructura
(crno estn dispuestos sus tomos).
Se conocen pol su non.tbre casi 4.000 minerales y se
iden-tifical cada ao 40 o 50 minerales nueyos". Por fotuna,para los
estudiantes que est:n enpezando a estudiar losrninerales, slo una
docena de minerales son abundan-tesl En conjunto estos pocos
consdnrven la mayor partede las rocas de Ia corteza rerrestre y
cono tales se clasifi-can como los m.inerales fot-mtdares de rocu.
-lambin esinteresante obserwar que sd/o or/: o elementls
constttttyellmayor parte de esos minerales y representan ms del98%
(en peso) de la corteza continental (Thbla 2.3).
Los dos elementos ms abundantes son el silicio y elogeno, que se
combinan para formar la estrucnrra delgrupo mineral ms comn, los
silicatos. Quiz el siguientegn-rpo mineral rns ffecuente sea el de
los carbontos, de loscuales la calcita es el miembro urs destacado.
C)tros nine-lales cormres fbrrnadores de roca son el yeso y la
halita.
*En el :rpndice B sc describen rlguos de los ninerales comunesde
l cortez terestre,
aigura 2.14 La galena es sulfLrro de plomo y, como otras
menasmetlicas, tiene un peso especfico relativamente elevado.
Tabla 2.3 Abundancia relativa de los elementosms comunes en la
corteza continental
Elmento Porcentaie aproxmado en peso
Oxgeno (O) 46,6Silicio (S) 27,7Aluminio (Al) 8,1Hierro (Fe)
5,0Calcio (Ca) 3,6Sodio (Na) 2,8Porasio (K) 2,6Magnesio (M9)
2,1Todos los dems 1,7
r00
Comentr'emos primero el grupo mineral msconn, los silicatos, y
luego consideraremos algunos delos otros glupos minerales
destacdos.
Los silicatosTodo silicato contiene los elementos oxgeno y
silicio.Adems, excepto ullos pocos, como cl cuarzo, todos
los.ilictos conrierrcn uno o mis el(menloq recevrrios
p.lr:lestablece la r.reutrlidad elctrica. Esos elementos
adi-cionales dan lugar a Ia gran variedad de silicatos 1'a
susdiversas propiedades (Recuadro 2.1).El tetraedro sicio-oxgeno.
Todos los silicatos tienen elmismo componente bsico ftrndamental,
el tetraedrosilicio-ogeno. Fsta eslnrtnna consisrc en cutro tune!de
ogeno que rodean a un ion de silicio n.rucho menor
-
vertime en compuestos neutros es a travs de la adicinde iones de
carga positiva (Figlra 2.16). De esra manerase produce una
estructura qumicamente estable, queconsiste en tetraedros
individuales enlazados a travs decationes.
Otrurs estructaras de silicatos. Aden.rs de los cationesque
proporcionan la carga elctrica opuesta necesariapara unir los
tetraedros, esros ltimos pueden unirseentre s segn una variedad de
configuraciones. Porejemplo, los tetraedros pueden reur.rirse para
formarcadenas rcncillas, cadenn dobles o estractm.ss laminaret,como
las mostradas en la Figura 2.17. La unin de lostetraedros en cada
una de esas configuraciones seproduce porque tomos de silicio de
tetraedros adjuntoscomparten tomos de oxgeno.
Para entender nejor cmo ocurre esto, seleccione-mos uno de los
iones de silicio (esferas azules pequeas)situado cerca de la mitad
de la estructura de caden sim-ple mostrada en la Fi gora 2.17 .
Obsrvese que este silicioest completamente odeado de cuatro iones
ogenomayores (lo observa mos a traps de:lno de los cuatro paraver
el ion de silicio azul). Ntese tambin que, de los cla-tro iones
ogeno, dos estn unidos a otros iones de sili-cio, mientras que los
otros dos no estn compartidos ennrodo alguno. Es ld conexitn a
t7'a7,s de lot iones oxgenocontpoidos lo que torc los te 'de'os en
to?a esh.uctut-a decadena. Ahora, examinenos un ion de silicio de
los sinra-dos cerca del nedio de la estrucflrra laminar y
conterosel nmeo de iones oxgeno conparddos y no comparti-dos que lo
rodean. El unenro en el grado de comparti-cin explica la estructura
laninar. Existen otas estrucflr-ras silicatadas, y la ms comn tiene
todos los iones deoxgeno compartidos para producir una estructura
tridi-mensional compleja.
Figura 2.15 Dos representaciones del tetraedro silicio-oxqeno.A.
Las cuatro esferas grandes representan los iones oxgeno, y laesfera
azul representa un ion slicio. Las esferas se dibujan enproporcin
al radio de Jos iones. B. Visin extendida deltetraedroutilizando
varillas para indicar los enlaces que conectan los iones.
lFigurr 2.15). fi rerraeJro siJicio-oxigeno es ul iorcomplejo
(SiOo+) con una carga de 4.
En la naturaleza, una de las formas ms sencillasmetliante las
cules esto' terraedros.e reunen para con-
lon negativo(anin) lones postivos(catones)
,J A13*0,51
od F"'. ""d0,66
*-l Nal*g
"*.
4,7 4
Mg*0,64
J sio.0,39
Fgura 2.1 Tamaos relativos ycargas elctricas de los iones de
losocho elementos ms comunes en lacorteza terrestre. Son los iones
mscomunes en l05 minerales formadoresde rocas. Los radios inicos se
expresanen Angstroms (un Angstrom es igual a10 3 centmetros).
1,331,40 0,97 0,99
-
14 CAPITULO 2 Materia v minerales
cttltrHg lAsbesto: cules son los riesgos?
Consideado inocuo al principio, inclusopara ulizarse en la pasta
de dientes, elasbesto puede habese convetido en elIns temido
tontaminante sobre la Tie-rra. Aunque los primeros interrogantescon
respecto a su efecto sobe la salud\urgieron hace do: decadas. el
pdnicopor el asbesto cundi en 1986 cuando laAgencir de Proteccicin
furbienral tFnr i-ronemental Protection Agency) institu-y la
Respuesta de Urgencia al Peligrodel Asbesto (Asbestos Hazard
Ener-gency Response Act), que exiga la corn-probacin de la
existenci de asbesto entodas las escuelas pblicas v privadas.Esto
atrajo la atencin pblica sobre l ehizo surgir en los padres el
miedo de quesus hijos pudieran contae cnceleselcionados con el
asbesto, dados loselevados niveles de fibras de ese elemento
presentes en el anbiente escolr. Des-de entonces, se hrn gastado
miles demillones de dlares en la conprobaciny eliminacin del
asbesto.
Qu e$ .1 :ilerto?El asbesto no es un matedal simple. Esms bien
un tnnino general para ungrupo de silicatos que se separunt
ftilmen-te enfbras delgadasl ferres (I'igr.rra 2.A).Dadn que est:s
fibrs ron flexibles. re:is-tentes al calo y elativanente
inertesdesde ei punto de vista qunico, tienennrucho' uso'. I I
rbesto h .ido mur uti-Iizado para f.,rrlecer el ccmenro. f:bli-ca
fibas incollbustibles y aislar calderas
y tuberas de agua caliente. Es un com-polente de las beldosas y
el ingredienteprincipal de ias guarniciones de freo delos
utomviles. Duante el "boom" deconstuccin de EEL'U en le dcada delos
cincuenta y principios de los sesentase utilizaron de naer
generaiizadarevestimientos de las paredes ricos enfibras de
asbesto.
La mayor parte del asbesto procedede es minenles. El r-,isdlo
("aslestoblanco") es una fona fibrosa de la se-pentina. Es el rnico
tipo de asbesto pro-
cedente de Norteamrica, y antes consti-tua el 95% de la
produccin nundial.La tociclolin t aqbe,ro azul tyhnno.,ita("asbesto
marr'n") se obtienen en 1acnralidad en las rninas sudafricanas
yconstituyen alededor del 5% de la pro-duccin munclial.
!:xrosiri,rn y rie;goNo hay duda de que la exposicin prolon-gada
al aire cargdo con ciertos tipos depolvo de asbesto en un lugar de
trabajo no
Flgura 2.A Asbesto de cristilo. Esta muestra es una foma fibrosa
del mineral serpentina.(Foto de E. I. Tarbuck).
Ahora poderros ver que la proporcin de iones deoxgeno con
respecto a los iones de silicio difiere en cduna de las estmcturas
de silicatos. En el tetraedro aislado.hay cuatro iones de ogeno por
cada ion de silicio. En lacadena simple, la proporcin ogeno a
silicio es de J a 1,y en la estructura tridimensional, es de 2 a 1.
Por consi-gliente, cuantos ms iones oxgeno se compartan! mayorser
el porcentaje de silicio en la estructura. Los silicatosse
describen, por consiguiente, como con "elevado" o"bajo" contenido
de siiicio, en funcin de la relacin ox-geno/silicio. Esta
diferencia en el contenido de silicio es
importante, como veremos en el captulo sigliente cuan-do
consideremos la Formacin de las rocas gneas.
Ensatnblaje de las esattcnras cle dlicatos. La rrayor'a delas
estructuras silicatadas. entre ellas las cadenasinclividuales, las
cadenas dobles o las lminas, no sor.tcompuestos qumicos neutros.
Por tanto, como en eltetraedro individual, estn todas neutralizadas
por lainclusin de cationes metlicos que las unen en unavariedad de
configuraciones cristalinas compleias. Loscationes que ms a rnenudo
enlazan las estructuras
-
srz).
Crupos minerales 45
regulado puede ser peligr:osa. Cuando seihalan las delgadas bras
en forma devarilla. no son fciles de descomponer nide expulsar de
los pulmones, sino quepueden permanec de por oida, Predenproducirse
tres enfermedades pulmona-res (l) aenois, cicatrizacin del
te.jidoque disminuye la capacidad pulmonarpara absorber oxgeno; (2)
mesoteliama,tumor raro que se desarolla en el tax oen el intestino;
y (3) lzcer de pulmn.
Las pruebas que incrimiflan al "asbes-to azul" y al "asbesto
marn" procedende estudios ndicos llevados a cabo enlas minas
sudafricanas y de Australiaoccidental. Los mineros y los
trabajado-res de los molinos mostraban una inci-dencia
extremadamente elevada demesotelioma, a veces poco despus de unao
de exposicin.
Sin embargo, la U. S. Geological Sur-vey concluy que los riesgos
derivados dela forma ms udlizada de asbesto 1el cri-stilo o
"asbesto blanco") son mnimas oinexistetes. Citan estudios de
mineosdel asbesto blanco de Canad y del nortede Italia, donde los
ndices de mortalidadpor mesoreliom 1 cancer de pulm
-
46 CAPTULo 2 Mareria y minerales
*d'rii*r":,*:t;
A. Cadenas sencillas C. Estructuras laminares
,
igua 2.17 Tres tipos de estructuras silicatadas. A. Cadenas
sencillas- B. Cadenas dobles. C. Estructuras laminares.
en la frrnula, son los cationes de hierro (Fel*) y rlagne-sio
(Mg']-) del olivino los que sc sustitwen libremenrcente s. En un
extren-ro, el olivir-ro puecle contcncr hierrosin rada de mapJnesio
(Fe,SiO.r, o silicato frrico) y en elotro, el hierro est
absolutamenre ausente (Mg,SiC).!, o.ili,to rlc rnagne\io). Enrr(
rso\ rniembrr. fin"1,*. ,.posible cualquier proporcin de hiero con
respecto almagnesio. Por tanto, el olivino, as con.ro muchos
otrossilicatos, es en realidad una fanilia cle rninerales ccn
unespectro de corrposicin conprcndido entre dos rliembros
finales.
I n cienl. ..iqi9c'.. lo\ rorrr\ que .c irterclt-birn no tienen
la misn.ra carga elctrica. Por ejcmplo,cuando el calcio (Caz*)
sustiruye al sodio (Nat.), laestructura gana una carga positiva. En
la naturaleza, unalorma .egrn la cual .e Iler a ( bo e\tc
.u'rint.i,ir. rrrn-teniendo an la neutalidad elctrica global, es la
sustitucin simultnea de aluninio (A1r*) por silicio (Si+.).
Estap:rrticular sustitucin doble se produce en el
feldesparodenorinado plagioclasa. Es un miembro cle ia fariliams
abundante de minerales encontrad en la cortezaterrestre. Los
miernbros finales de esta serie corcr.eta defeldespatos son el
silicato de calcio-aluminio (anortita,CaAJ,,Si,Or) y un silicato de
sodio-alurninio (albita,N'aAISi,O).
Estamos ahola preparados para revisar las estructu-ras de
silicatos a h luz de lo que slbcmos sobre los enla-ces qumicos. LIn
ex:rmen de la Figura 2.1 demuestrrque entre los constituyentes
principales de los silicatos,s1o el oxgeno es un anin (con crrga
negrtiva). Dacloque los iones con carg:ls opuestirs se atraen (y
los de car-ga .inrillr:e repelenr. l,r' elrlcc' qllrnico\ quc
ll:rnri(-nen juntas ias estructuras de los silicatos se tbrrnn
enteel oxgeno y cationes de carga opuestl. PoI tanto, loscationes
se disponen de ranera que estn lo ms cercaposible al oxeno,
mientr:rs que, entre ellos, mantienenl,r rryol di\tirnciJ posil'lr.
DchiJo a srr peqrrec, rrrrrarioy clcr.-lda carga (+,1), el catin
dcl silicio (Si) fbrma losenlaces ns ftrcrtes con elogeno. El
rluminio (Al), aun-que no se une con tantir lirerza al oigcno como
el silicio,se une con ms fuerza que el calcio (Ca), e)
magnesio(Mg), el hierlo (Fe), el sodio (Na) o el potasio (K).
Enrruchos aspectos, el aluminio desernpea un papel simi-h al
silicio siendo el ion centlal en la esrructura tetra-clica
bsica.
Lr mayorra de lo. siliclo' consi\le e un cntrmado bsico
corpuesto por un solo catin de silicio o ah,rninio rodead
-
Crupos minerales 47
nas, lninas, etc.) a travs de tomos de oxgeno compar-tidos, Por
ltimo, los otros cationes se.,nen con los to-rnos de oxgeno de esas
estrrcturas silicatadas para crearlas estructuas cristalinas ms
complejas que caiacterizanlos silicatos-
Silicatos comunesComo ya dijimos, los silicatos son el grupo
nineral msabundante y tienen cotrro conponenre bsico el ion
sili-cato (SiOnf . En la Figrra 2.18 se recogen los principa-les
grupos de silicatos y minerales corrunes. Ls feldes-patos son con
mucho el silicato ms abundante, quecomprende ms del 50% de la
corteza terresrre. El cu;r-zo, el segundo mineral ms abundante de
la corteza con-tinental, es el nico mineral comrn compuesto
comple-tamente por silicio y ogeno.
Obsrvese en la Figura 2.18 que cada gr.zrpo nineraltiene una
estructtu-l1de silicato concreta, y que existe unarelacin entre la
estructura interna de un mineral y laerfoliadou guc exhibe. Dado
que los rnlace,
"ilicio-oruge-no son fuertes, los silicatos tienden a exfoliarse
entrelasestructuras silicio-ogeno ms que entre ellas. Por ejem-plo,
las micas tienen una estmctura laminar por tanto,tienden a
exfoliarse en placas planas. El cuarzo, que tieneenlaces
silicio-oxgeno de igual fuerza en todas las direc-ciones, no tiene
exfoliacin, pero, en cambio, se fractura.
La mayora de los silicatos se forran (cristalizan)conforme la
oca fundida se va enfriando. Este enfriauriento puede producirse en
la superficie terrestre, cercade ella (temperatura y presin bajas)
o a grandes profun-didades (tenperatura y presin elevadas). El
ambientedurante la cristalizacin y la composicin quinica de laroca
ftindid determinan en gran medida qu mineralesse producen. Por
ejemplo, el silicato olivino cristaliza atemperaturas elevadas,
mientras que el cuarzo cristaliza aternperaturas mucho ns
bajas.
Adems, algrnos silicatos se forman en la superficieterrestre a
partir de productos meteorizados de silicatosms antiguos. Otros
silicatos se forman bajo las presionesevremas asocjadrs con la
lornacion de morrran,. Cdasilicato, por consiguiente, tiene una
estructura y unacomposicin qumica que indican las candiciones btjo
ltsanoles se fonnd. Por tanto, mediante un examen cuidadosode los
constinryentes minerales de las rocas, los gelogospueden determinar
a menudo las circunstancias baio lascuales se formaron las
rocas.
Examinarenos ahora algunos de los silicatos mscomunes, que
dividimos en dos grupos principales enfuncin de su composicin
qurnica.
Silicatos fewomagnesianos (oscuros). Los silicatososcuros (o
ferromagnesianos) son los minerales que
contienen iones de hierro (herco = ferra) o magnesio, o
ambos, en su estructura. Debido a su contenido en hierro,los
silicatos ferromagnesianos tienen un color oscuro y unrnayor peso
especfico. enrre J.2 y 3.0. que los silicaros noferromagnesianos.
Los silicatos oscuros ms comunes sone1 olivino, los piroxenos, los
anfboles, la mica negra(biotita) y el granate.
El olipina es una fanilia de silicatos de temperatu-ra elevada
cuyo color oscila entre el negro y e1 verdeoliva, con un brillo
vtreo y una fractura concoide. Envez de desarollar cristales
grandes, el olivino formanormalmente cristales pequeos y
redondeados quedn a las rocas constituidas por l un
"rp".to gr"rroirr.El olivino est corpuesro por tetraedros
individuales,unidos entre s por una mezcla de iones de hierro
ymagnesio colocados de manera que permitan la uninde los tomos de
oxgeno con los de magnesio. Dadoque la red tridimensional generada
de esta manera notiene sus enlaces dbiies alineados, el olivino no
poseeefoliacin.
Los piroxenos son tn gr-upo de minerales complejosque se
consideran componentes importantes del mantoterrestre. El miembro
ms comin,Ia dugito, es un mine-ral negro y opaco con dos
direcciones de exfoliacin quese encueDtran a un rlgulo de casi 90'.
Su estructura cris-talina consiste en cadenas simples de tetraedros
ligadospor iones de hierro y magnesio. Dado que los enlaces
sili-cio-ogeno son ms fuertes que los enlaces que unen
lasestructtras de silicato, la augita se exfolia en
direccinparalela a las cadenas de silicato. La augita es uno de
losminerales dorlinantes en el basalto, una roca gneacomn de la
corteza ocenica y de las reas yolcnicas delos continentes.
La homblenda es el mienbro ms comn de un grrr-po qurnicanente
complejo de minerales denominadosanfboles (Figura 2.19). La
hornblenda suele rener uncolor de verde oscuro a negro y, excepto
por sus ngulosde exfoliacin, que son de alrededor de 60" y 120",
esnuy similar er aspecto a la augita (Figura 2.20). Lascadenas
dobles de tetraedros en la estructura de la horn-blenda son
responsables de su exfoliacin particular. Enuna roca, la hornblenda
a menudo foma cristales alarga,do.. Fso a).uda a disringuirla del
piroxeno. que lormacristales bastante achatados. La hornblenda se
encuentrapredominantemente en las rocas continentales, donde
amenudo compone la porcin oscura de una roca por lodems claa.
La biotitn es el mtenbro de color negro, rico en hiero de la
familia de las micas. Como ors micas, la biotitposee una estncflrra
laminar que produce una excelenteexfoliacin en una direccin. La
biotita tiene tambin unaspecto negro brillante que ay'uda a
distinguirla de otrosninerales ferromagnesianos oscuros. Como la
hornblen-
-
48 CAPITULO 2 Materia y minerales
Mineral Frmula dealzada
(N/9, Fe)rSiO.
Extoliacin
N inguna
Estructura de silicatos
Grupo de los pjroxenos l(augta)
:
Grupo de los anfboles(hornblenda)
Tetraedro simple
Cadenassncillas(Ng,Fe)Si03
ca (Fe,Ms)5siso,,(oH), D3&0J11%"."
Dos planos enngulos rectos
Biotita K(Mg,Fe)3AlSi"o1o(oH),
Moscoviia KAUAISi3OIoXOH),
Micas Un plano Lminas
Dos planos a Fledes tridimen-90' sionales
Ortosa
Feldes-patos
Plagioclasa
KAtSlOs
(Ca,Na)AlSi3Os
,.}J JJ. .u , .r' ,,*.1 n, , . *! s., ,.& d,
"js,"d'J, ) "J ;, i" ,i .a.-, F 'd .* I {t*, J
--i'3 J.;"J;*--f;'.i .J '* .-JCufz siq Ninguna
(Vistaexpandida)
Figura 2.18 Silicatos comunes. Obsrvese que la complejidad de la
estructura del silicato aumenta hacia abajo del diagrama.
da, la biotita es un constituyente comn de las rocas
con-rinenrale.. enrre ella. lc roca rgnea lraniro.
El granate es sirilar al olivino en que su estructuraest
compuesta por tetraedros individuales vinculadospor iones metlicos.
?mbin cono el olivino, el granate
tiene un brillo vtreo, carece de exfoliacin y posee frac-tura
concoide. Aunque los colores del granate son variados, el color de
este mineral oscila ns a menudo entre elmarrn y el rojo oscuro. El
granate forma fcilmentecristales equidimensionales que se
encuentran con ms
t$,q) ,{}J'. ,-iry --I) 1B I1*"tr,-5
-
.,91& . ,.its'-
L
-
Crupos minerales 49
Figura 2,19 Anfbol hornblenda. La hornblenda es un silicato:rrn
oscuo que tiene dos direcciones de exfoliacin que
se,'tzana60"y120'.
riecuencia en las rocas metamrfic:ls (Figura 2.2 1).Cuando los
granates son trasparentes, pueden utilizarse--omo piedras
preciosas.
Silicams no ferromagnesianos (clc.ros). Corno su nonbre:ndic,
los silicatos claros (o no ferromagnesianos)nenen generalmente un
color claro y un peso especfico de.rlededor de 2,7, que es
considerablemente inferio alJe los silicatos feronagnesianos. Como
se indicnferiornente. estas difeencias son
fundernentlnentertribuibles a la presencia o ausencia de hierro y
rnaenesio.
Los silicatos claros contienen cantidades variables dealuminio,
potasio, calcio y sodio, ms que hier.ro yrragnesio.
La mostcr,ifa es un miembro comin de la fhn.rilia delas micas.
Su color es claro y tiene un brillo perlado.Como otras micas, la
moscovita tiene una excelente exfo-liacin en una direccin. En
lminas finas, la moscovita estrnsparcnte! una propiedrd que explica
su utilizacincomo "vidrio" de las ventanas durante l Edld
Media.Dado que la moscovita es muy brillante, a menudo
puedeiJentic.r'r. por lo. derrello' qrr< roporciorra. I unaroca.
Incluso si alguna vez ha n.rado de cerc l:r rena dela playa, quiz
hay:r visto el brillo respJandecienre de lirsescarr-rs tle mic:r
dispersas entre los otros granos de arena.
El fclthrynn, el grupo mineral ms cornn, puedeformarse bljo un
intervalo muy a[rplio de tenper:tturas ypresiones, un hecho que
explica en pilrte su abundancia.Tienen dos planos de exfoliacin que
se encuentran a90", o cercr, son relativarnente driros ( en la
scainMohs) y tiencn un brillo que oscila entre vtreo y per)a-do.
Como componentes de una roca, los cristales de fel,despato pueden
identificrse por su fbrma rectangular ysus caras brillantes
bastante Iisas.
La estrucnra cle los feldesparos es un red tridi-ner.rsional
lornada cuando toros de silicio aclyacentes(umlJrten itono. de
o!:eno. \denl'. el]lre una cuttrlparte y la nitad de los :tonos de
silicio en l estructuradel feldespato son sustituidos por romos de
aluninio. Lrdiferencia de carga entre el aluninio (+3) y el silicio
(+4)radic en l inclusin de uno o rns de los sigtientes ionesen el
retculo crist:rlino: potasio (+1), soclio (+1) y calcior . 2 r.
Dehirl,
' rl g ran tr rr ra rio dcl ior r rot:rsio. q qopr
Eigura 2.2O ngulos de exfoliacinpara la augita y la
hornblenda.
-90'
Vistaterminalde,,'una cadena simplg
)|"*.
.
"*",*,
A. Augita (piroxeno)
Vista terminal deuna cadena doble
l .',90"
-120"'tr.t _
-
50 CAPITULO 2 Materia y minera es
Eigura 2.2'l Cristal de granate rojo oscuro inc uido en una
rocametamrfica rica en mica y de color claro. (Foto de E I.
Tarbuck).
cit'n con el tlnao clc los irrcs soclio v crrlcio, cxistcn
drsestrlrctlrras diferentcs de fcldesratos. Lt ofo es trniernbro
corrrn de un grrLpo c1e felclcspltos que contie-nc ioncs rotnsio en
sLr estrLlcturr. Iil otro g..ruro, dcnorninaclo p/nuiodtstrs,
contiene iones sodio y calcio (lue se sus-tituyen libremente unos
otros clcpcntlleudo clelmticnte ciistcnte drrnte la
clistalizlcirin.
Lr ortos suele ser dc colcr crenta clr() rosa srl-rnn. El color
de hs pJagioclrrsrs, por oto ldo, oscilentle blanco v grisceo. Sin
enbargo, el color no debeutilizarsc par:l distinguir cstos {arupos.
La rnic fcrnr-rseiurl cle distinguir fsicarnente los t-eldespatos
es buscartur rnultiflrc] cle fins lneas paralcles, clenomildscsfi
1.ancs. Lls estriaciones se encuentfan en lgunosplanos cle
extbliacin cle las plrrgiocl:rsas, pero no esti,nprescntcs cn la
ortosr (Figura 2.22).
l^.1 uuu zo es el nico minerirl conrn de los silicatosfbrmaclo
conpletarnente por silicio,v r)xqeno. Cono tal,ll culrzo se le
aplicr el trmino de rr(, que tiene llr f(ir-muh qurnicl (SiO,).
Dado que li] estmctrlr del cuiuzocontiene una proporcin de dos
ioncs cle orgeno (Ol )Irrr L:rLlJ ior .ilicio rSir'r. no ce
necc\il.rr ouo. ione\positivos para alcnzar 1a neutrlidxcl.
Er .l t rr2,, ., ,le'n,,llrr un rrLnt.rzcin tridil'ren-sionrrl
al cornplrtir por courrlcto tonros dc siliciodyacentes a krs
orgcnos. Prtr tanto, tctlos los enlcesdel curzo sor.r del tipo
silicio-orgeno fuerte. Pr ct.n-siuiente, cl curzo cs duro,
resistente a la neteoriza-ci