FERTILIZANTES -> SULFATO DE AMONIO
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS
FACULTAD DE INGENIERA
CARRERA DE INGENIERA INDUSTRIAL
MATERIA: OPERACIONES UNITARIAS I
TEMA: INFORME DE LA INDUSTRIALIZACION DE FERTILIZANTES DEL
SULFATO DE AMONIOESTUDIANTES:
CARVAJAL FLORES NAIRA LUZQUENTA HUAYHUA ZULEMA
QUISPE ROJAS NATALY MAIRADOCENTE:
ING.JAVIER HERNANI DIAZFECHA DE ENTREGA:
17/10/2013
LA PAZ BOLIVIA
INDICE
Portada....1Diagrama de flujo..2Diagrama de
Bloques..35I.DESCRIPCIN DEL PROCESO
6II.APLICACIN DEL PROCESO
7III.MATERIA PRIMA A EMPLEAR Y COMPOSICIN
81)PROCESO DE ELABORACION DEL AMONIACO
8a)Desulfuracin
8b)Reformado
8c)Reformador primario
8d)Reformador secundario
9e)Purificacin
9f)Etapa de conversin.
9g)Etapa de eliminacin del CO2.
9h)Etapa de metanizacin.
9i)Sntesis de amonaco
112)PROCESO DE ELABORACION DEL ACIDO SULFURICO
12a)Proceso de cmaras de plomo
12b)Diagrama del proceso de cmaras de plomo
13c)Proceso de contacto
13d)Diagrama del proceso de contacto
15IV.PRODUCCIN LATINO AMRICA Y MUNDO
161)HONEYWELL
172)Proveedores de Sulfato de Amonio
20V.VENTAJAS Y DESVENTAJAS
201)VENTAJAS
212)DESVENTAJAS
21VI.BREVE HISTORIA LA EMPRESA QUE DISEO EL PROCESO
23VII.APLICACIN DEL FERTILIZANTE EN LA AGROINDUSTRIA
241)En qu cultivos se usa el fertilizante de sulfato de
amonio?
262)Dosificacin
263)Manipuleo y Almacenaje
264)Beneficios en la Agroindustria
26a)Nitrgeno ms eficiente
26b)Azufre inmediatamente disponible
27c)Mayor disponibilidad de fsforo y micronutrientes
27d)Menores prdidas de nitrgeno por lixiviacin.
27e)Menores prdidas de nitrgeno por volatilizacin.
27f)Menores prdidas de nitrgeno por desnitrificacin.
28g)Mejor eficiencia del nitrgeno.
28h)Sin necesidad de incorporacin
28i)Presencia de azufre.
29j)Resultados comprobados
30k)Respaldo de Honeywell
30l)Investigacin de Honeywell
SULFATO DE AMONIOI. DESCRIPCIN DEL PROCESO1.- En el proceso
seleccionado se emplean como materias primas el cido sulfrico y el
amonaco.
El amonaco gaseoso es purificado e introducido en un recipiente
cilndrico vertical, cuya seccin inferior tiene forma de cono
invertido (utilizado como absorbedor).
2.- pasamos al tanque de sedimentacin donde el amoniaco se
separa en dos fases una gaseosa y la otra liquida, la fase gaseosa
va al tanque de recirculacin para mezclarse con el cido sulfrico y
el agua, donde se forman ncleos cristalinos (cristales de sulfato
de amonio iniciales) en una solucin sobresaturada de sulfato de
amonio; mientras que la fase liquida del amoniaco pasa directamente
a la POTE SOBRE CENTRIFUGA donde se absorbe el gas que an queda
para que fluya a travs de ductos hasta el tanque de recirculacin.
Este gas pasa por un proceso continuo hasta llegar de nuevo al pote
sobre centrifuga v 2403.
3.- Los cristales de sulfato de amonio iniciales se separa por
medio de una centrifugacin continua, quedando un concentrado
(amoniaco lquido y sulfato de amonio gaseoso) que retorna al
proceso, los cristales pasan a la secadora.
4.- Los cristales son secados pasando luego por un CICLN cuyo
propsito es retirar aire, gases y flujo lquido, sin el uso de
filtro de aire utilizando un vrtice para la separacin.
5.- por ultimo tenemos el sulfato de amonio granulado, y se
envasan en sacos; y son vendidos.
II. APLICACIN DEL PROCESO
Se utiliza como floculante y, adems, como un reactivo en
purificacin de protenas para precipitar protenas solubles. En
bioqumica, se usa para precipitar fraccionadamente las globulinas
que no son solubles en agua y para diferenciarlas de las albminas.
Las globulinas se pueden redisolver para hacer subsecuentes
anlisis, como puede ser la extraccin de una protena en particular
por cromatografa de afinidad con NaCl.
El Sulfato de Amonio es excelente componente para la llamada
precipitacin fraccionada, porque, entre otras cosas, hace que el
agua compita entre la disolucin de esta sal o de la protena
(formada por muchos grupos carboxilo y amonio), causando que
precipite la protena.
Algo del amoniaco puede disolverse en agua y venderse como agua
amoniacada.
El carbn de coque producido se utiliza ampliamente por la
industria de acero, pero los subproductos son ellos mismos de
considerable valor comercial.
En agricultura es usado ampliamente como fertilizante, tanto
para fertirrigacin como para aplicacin directa al suelo por
productores de hortalizas. El Sulfato de Amonio a menudo se obtiene
como un producto residual de la fabricacin del nylon. La frecuencia
de deficiencias de Azufre promueve su mayor uso como fuente de
Nitrgeno (N) y de Azufre (S).
III. MATERIA PRIMA A EMPLEAR Y COMPOSICIN
El sulfato de amonio es un fertilizante qumico de uso agrcola
con un contenido de 21% de nitrgeno y 24% de azufre, que sirve para
la elaboracin de mezclas fsicas y con facilidad de aplicacin al
suelo. Es de doble accin ya que aporta dos macronutrientes
vegetales y por su contenido de azufre favorece las condiciones
fsicas y qumicas de los terrenos agrcolas.
Composicin qumica %
Nitrgeno total (mnimo) 21% N
Azufre total (mnimo) 24% S
Acidez libre (H2SO4 mximo) 0.1%
Humedad (mxima, incluyendo recubrimiento)
Forma standard 0.5%
Forma granular 1.0%
Frmula qumica (NH4)2SO4
Peso molecular 132.14
Angulo de reposo (con la horizontal) 35
1) PROCESO DE ELABORACION DEL AMONIACOa) Desulfuracin
Antes del reformado tenemos que eliminar el S que contiene el
gas natural, dado que la empresa distribuidora le aade compuestos
orgnicos de S para olorizarlo.
R-SH + H2 RH + H2S hidrogenacin
H2S + ZnO H2O + ZnS adsorcin
b) Reformado
Una vez adecuado el gas natural se le somete a un reformado
cataltico con vapor de agua (craqueo- rupturas de las molculas de
CH4). El gas natural se mezcla con vapor en la proporcin (1 :
3,3)-(gas : vapor) y se conduce al proceso de reformado, el cual se
lleva a cabo en dos etapas
c) Reformador primario
El gas junto con el vapor se hace pasar por el interior de los
tubos del equipo donde tiene lugar las reacciones siguientes
reacciones fuertemente endotrmicas
CH4 + H2O CO + 3H2 H = 206 kj/mol
CH4 + 2H2O CO2 + 4H2 H = 166 kj/mol
Estas reacciones se llevan a cabo a 800C y estn catalizadas por
xido de niquel (NiO), as se favorece la formacin de H2.d)
Reformador secundarioEl gas de salida del reformador anterior se
mezcla con una corriente de aire en este 2 equipo, de esta manera
aportamos el N2 necesario para el gas de sntesis estequiomtrico N2
+ 3H2. Adems, tiene lugar la combustin del metano alcanzndose
temperaturas superiores a 1000C.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O H