solida

Table 1.

Dissolution was another studied important quality control parameters directly related to the absorptionand bioavailability of drug (Pabla et al., 2009). The study revealed that at different time intervals drugrelease rate was better in paracetamol/caffeine tablet brands comparing with the paracetamol alone. After10 minutes, the release rate of tablet brands of paracetamol was 38.92 to 51.19% whereas release rate of paracetamol/caffeine tablets was 43.97 to 57.11% which showed that initial release rate of paracetamol/caffeine combination was more than paracetamol alone and this also continued after 20minutes. Finally after 30 minutes, 99-100% drug release was observed in A1 and B1 for paracetamolbrands and A2, B2, C2 and E2 for paracetamol/caffeine brands. All other brands of both groups also showed more than 90 % drug release after 30 minutes. The better dissolution profile of paracetamol/caffeine might be the impact of caffeine, as the solubility of paracetamol is accelerated by caffeine (Okore and Osuji, 2001). Outcome of the test has been shown in Table 2 and Figure 1.

Tabel 1 .

Dissolusi adalah parameter kontrol kualitas yang penting dan berkaitan langsung dengan penyerapan dan bioavailabilitas obat ( Pabla et al . , 2009) . Sebuah penelitian membandingkan laju pelepasan obat interval pada waktu yang berbeda antara obat parasatemol/kafein dengan parasetamol saja. Hasil penelitian ini menunjukkan setelah 10 menit , laju pelepasan tablet merek parasetamol adalah 38,92-51,19 % sedangkan laju pelepasan tablet parasetamol / kafein adalah 43,97-57,11 %. Hasil tersebut menunjukkan bahwa laju pelepasan awal parasetamol / kafein lebih baik dari pada parasetamol sendiri, dan hal tersebut juga menunjukkan hasil yang sama setelah menit ke-20 . Tetapi setelah menit ke-30, laju pelepasan obat menjadi 99-100 % diamati pada A1 dan B1 untuk parasetamol dan A2 , B2 , C2 dan E2 untuk parasetamol / kafein. Sedangkan, merek lain dari kedua kelompok menunjukkan pelepasan obat lebih dari 90 % setelah menit ke-30. Apabila semakin baik disolusi parasetamol / kafein dimungkinkan adanya kafein dapat mempercepat kelarutan parasetamol (Okore dan Osuji , 2001) . Hasil penelitian dapat dilihat pada Tabel 2 dan Gambar 1 .

Keterangan : A1 B1 C1 D1 E1 = Tablet dengan kandungan paracetamol murni

A2 B2 C2 D2 E2 = Tablet dengan kandungan kombinasi paracetamol dan caffein

CONCLUSION CONCLUSION Paracetamol is a well established and proven analgesic and antipyretic drug. The current pharmamarket of Bangladesh is flooded with various combination preparations. With other combinationformulation, paracetamol/caffeine is also now widely used for the management of different pain inthe country. Therapeutic response of any formulation depends on its quality parameters. From thestudy it was identified that weight variation and friability test of both paracetamol and paracetamol/caffeine tablet brands complied the specification. Variation was obtained in hardness,disintegration time and dissolution profile during the test procedure. Paracetamol/caffeine tabletswere found harder than tablets having only paracetamol and the combination brands also increasedthe time of disintegration. It should be strictly considered that an ideal tablet will have sufficienthardness to maintain its mechanical stability but not more. Because harder tablet can delay disintegrationtime or alter dissolution profile. On the other hand, paracetamol/caffeine tablet brands showed betterdisintegration profile than the single paracetamol brands. At every interval drug release rate wasmore in paracetamol/caffeine tablets than paracetamol alone.This might be Resulted by the presence of caffeine in the formulation as it increased the solubility of paracetamol followed by dissolution profile. Finally, as quality control parameters arerelated to one another from initial step to pharmacological action of the drug, a high-quality tableteither single or in combination should meet all the standard quality parameter for getting its desiredtherapeutic response.

KESIMPULANParasetamol merupakan obat analgesik dan terbukti juga dapat digunakan sebagai obat antipiretik. Dunia farmasi saat ini pembuatan tablet berbagai kombinasi . Dengan formula kombinasi, misalnya parasetamol / kafein sekarang banyak digunakan untuk pengobatan nyeri yang berbeda dalam negara . Respon terapi formulasi apapun tergantung pada parameter kualitas . Dari mempelajarinya identifikasi bahwa variasi berat tablet dan uji kerapuhan baik parasetamol maupun parasetamol / kafein tablet harus memenuhi spesifikasi . Variasi diperoleh dari kekerasan , waktu hancur dan disolusi selama

prosedur pengujian . Parasetamol / kafein tablet ditemukan lebih sulit selama proses pengujian daripada tablet hanya memiliki parasetamol saja, selain itu merek kombinasi juga meningkat waktu disintegrasi . Hal ini harus benar-benar dipertimbangkan bahwa tablet yang ideal akan memiliki cukup kekerasan untuk menjaga stabilitas mekanik. Di sisi lain , parasetamol / kafein tablet menunjukkan Profil disintegrasi yang lebih baik daripada merek parasetamol tunggal. Pada setiap interval laju pelepasan obat adalah lebih parasetamol / kafein tablet dibandingkan parasetamol saja .Hal ini dapat Menghasilkan oleh kehadiran kafein dalam formulasi karena meningkatkan kelarutan parasetamol diikuti oleh disolusi . Akhirnya , sebagai parameter kontrol kualitas yangterkait satu sama lain dari langkah awal untuk aksi farmakologi obat , tablet berkualitas tinggibaik tunggal atau dalam kombinasi harus memenuhi semua parameter kualitas standar untuk mendapatkan yang diinginkan nyarespon terapi .