SKRIPSI · bekerja dengan cara menghambat poliferasi tumor atau kanker yang salah satunya ... AT WiDr COLON CANCER CELL WITH MTT ASSAY ... Latar Belakang : ...

i

SKRIPSI

REZKI MAULIDYA RAHMAWATI

AKTIVITAS ANTIKANKER EKSTRAK ETANOL

DAUN BENALU KEMIRI (Dendropthoe sp grew on

Aleurites moluccana) TERHADAP SEL KANKER

KOLON WiDr SECARA In Vitro DENGAN METODE

MTT

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2015

ii

iii

iv

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum warohmatullahi wabarokatuh

Alhamdulillahirrobbil’alamin, segala puji dan syukur penulis panjatkan kepada

Allah SWT atas segala rahmat, nikmat dan pertolonganNya sehingga penulis

dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul AKTIVITAS ANTIKANKER

EKSTRAK ETANOL DAUN BENALU KEMIRI (Dendropthoe sp grew on

Aleurites moluccana) TERHADAP SEL KANKER KOLON WiDr SECARA

In Vitro DENGAN METODE MTT .

Skripsi ini diajukan untuk memenuhi syarat untuk mencapai gelar Sarjana

Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas

Muhammadiyah Malang. Dalam penyusunan skripsi ini penulis tidak terlepas dari

peranan pembimbing dan bantuan dari seluruh pihak. Oleh karena itu, dengan

segala kerendahan hati, penulis ingin mengucapkan banyak terima kasih kepada:

1. Ibu Siti Rofida, M.Farm.,Apt. selaku dosen pembimbing I dan Bapak

Ahmad Sobrun Jamil, S.Si.,M.P selaku dosen pembimbing II yang selalu

memberikan arahan dengan penuh kesabaran yang luar biasa,

membimbing dan meluangkan waktu serta memberikan moitivasi kepada

penulis sehingga dapat menyelesaikan skripsi dengan baik.

2. Bapak Drs. H. Achmad Inoni., Apt dan Dra. Uswatun Chasanah, M.Kes.,

Apt., selaku Dosen Penguji yang telah banyak memberikan saran, kritik

dan masukan demi kesempurnaan skripsi ini.

3. Bapak Yoyok Bekti P., M.Kep, Sp.Kom. selaku Dekan Fakultas Ilmu

Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang yang telah memberikan

kesempatan penulis belajar di Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas

Muhammadiyah Malang.

4. Nailis Syifa’., S.Farm., Apt, M.Sc. selaku Ketua Program Studi Farmasi

Universitas Muhammadiyah Malang yang telah memberi motivasi dan

kesempatan penulis untuk mengikuti program sarjana.

5. Ibu Sovia Aprina Basuki S.Farm., Msi.,Apt. selaku Kepala Laboratorium

Kimia Terpadu dan Laboratorium Sintesa yang telah memberikan fasilitas

selama melakukan penelitian.

6. Laboratorium Parasitologi Fakultas Kedokteran Universitas Gajah Mada,

khususnya Prof. Dr. Supargiyono, DTM&H.,SU.,PhD.,Sp.ParK dan Ibu

Rumbi yang telah bersedia meluangkan waktu dan memberikan tempat

agar penulis dapat melaksanakan penelitiannya dengan baik.

7. Kedua orang tua saya, yang dengan penuh kasih sayang, ketulusan dan

kesabaran selalu memberikan sepenuhnya semangat, nasihat, dukungan

moral dan materi, serta yang paling utama adalah doa yang berlimpah

v

sehingga saya dapat menjalani studi farmasi dengan baik dan skripsi ini

dengan lancar.

8. Kakakku Muhammad Said Iqbal, terima kasih sudah menjadi kakak

terbaik yang selalu memberikan dukungan hingga skripsi ini dapat

terselesaikan dengan baik.

9. Ibu Siti Rofida, S.Si., M.Farm.,Apt., selaku Dosen wali yang telah

memberikan asuhan akademik, bimbingan moral dan nasehat selama

mengikuti pendidikan di Program Studi Farmasi Universitas

Muhammadiyah Malang.

10. Dosen-dosen Farmasi Universitas Muhamadiyah Malang dengan segala

dedikasinya dalam dunia pendidikan, atas ilmu dan bimbingannya selama

menempuh kuliah.

11. Kepada para laboran Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang yang

telah membantu menyiapkan alat dan bahan selama melakukan praktikum.

12. Sahabatku Hervita Meivenni, Farisa Diwi, atas kebersamaan, dukungan

dan semangat kalian.

13. Teman–teman seperjuangan bahan alam : Oktavia, atas kebersamaan,

bantuan, motivasi dan semangat serta kerja samanya.

14. Teman-teman Farmasi 2010 yang selalu memberi semangat dan dukungan

saat senang maupun susah dan senantiasa memberi perhatian serta do’a

15. Teman-teman BENSI 39 (Ka Sintha, Ka Yoise, Ka Tita, Ka Ita, Ka Linda,

Lilis, Nolly, Anggi, Mayang) yang selalu memberikan semangat serta do’a

16. Untuk semua pihak yang belum disebutkan namanya, penulis mohon maaf

dan terima kasih yang sebesar-besarnya. Semua keberhasilan ini tidak

luput dari bantuan, doa yang telah kalian semua berikan.

Semoga Allah SWT berkenan melimpahkan karunia-Nya sebagai balasan atas

bantuan selama ini dan semoga skripsi ini bermanfaat bagi masyarakat dan Ilmu

Pengetahuan Alam.

Wassalamu’alaikum warohmatullohi wabarokatuh

Malang, Januari 2015

Penyusun

Rezki Maulidya Rahmawati

vi

RINGKASAN

AKTIVITAS ANTIKANKER EKSTRAK ETANOL DAUN

BENALU KEMIRI (Dendropthoe sp grew on Aleurites moluccana)

TERHADAP SEL KANKER KOLON WiDr SECARA In Vitro

DENGAN METODE MTT

Kanker adalah istilah yang digunakan untuk pertumbuhan sel-sel baru

secara abnormal. Sel kanker dapat menyerang bagian tubuh yang lain dan

menyebar ke berbagai organ. Proses ini disebut metastasis. Metastasis merupakan

penyebab utama kematian akibat kanker (WHO, 2013). Kanker kolorektal paling

banyak dijumpai di daerah Amerika Utara, Australia, Selandia Baru, dan Eropa,

sedangkan di daerah Afrika dan Asia kanker jenis ini tergolong rendah.

Sedangkan di Indonesia menurut catatan di Rumah Sakit Dharmais pada tahun

2001 terdapat 6,5 persen dari pasien yang diperiksa saluran pencernaannya

terindikasi terserang kanker kolon (Diananda, 2009).

Saat ini kanker dapat diatasi dengan pengobatan konvensional diantaranya

pembedahan, kemoterapi, radiasi, immunoterapi, dan terapi gen (Diananda,2009),

namun pengobatan ini sering kali tidak bisa mengatasi kanker secara total dan

juga memiliki efek yang merugikan. Untuk mengurangi efek samping yang

merugikan tersebut maka mulailah dikembangkan jenis obat-obatan dari bahan

alam. Pada beberapa penelitian telah dilaporkan bahwa tanaman benalu yang

berasal dari famili Loranthaceae memiliki aktivitas anti kanker, diantaranya

adalah fraksi etanol daun benalu mangga yang dapat memperbaiki perubahan

jaringan akibat kanker kolon pada mencit, dan juga ekstrak benalu mangga

mampu menurunkan viabilitas sel HeLa (Rachmawati,2013 dan Wicaksono,2013).

Selain itu ada juga pada ekstrak metanol daun benalu duku (Lornthaceae

dendropthoe spec.) memiliki potensi daya hambat pertumbuhan kultur sel

meiloma (Lazuardi,2011). Umumnya tanaman yang berasal dari satu famili

mempunyai kandungan senyawa kimia yang sejenis (Astuti,2013). Salah satu

tanaman yang berasal dari famili Loranthaceae yang kemungkinan memiliki efek

sebagai anti kanker adalah benalu kemiri (Dendropthoe sp. grew on Aleurites

moluccana).

Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui potensi dari daun benalu kemiri

(Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana) terhadap sel kanker kolon WiDr

dengan menggunakan metode MTT (Microculture Tetrazolium Salt) assay. Ini

merupakan metode yang digunakan untuk mengukur aktivitas metabolit kultur sel

in vitro dengan menafsirkan karakteristik pertumbuhan sel untuk menentukan

nilai IC50 dan menghitung sel dengan dasar pembentukan formazan ungu.

Menurut NCI (National Cancer Institute) suatu ekstrak dikatan aktif sebagai

antikanker jika harga IC50 < 30 μg/ml, moderat aktif (30 μg/ml ≤ IC50 < 100

μg/ml), tidak aktif >100 μg/ml. Pada penenlitian ini sel yang digunakan yaitu sek

kanker kolon WiDr. Sel ini merupakan sel kanker kolon manusia yang diisolasi

dari kolon seorang wanita berusia 78 tahun (CCRC,2009).

Berdasarkan skrining senyawa fitokimia ekstrak etanol daun benalu kemiri

mengandung senyawa aktif berupa flavonoid, steroid, saponin dan tanin. Senyawa

vii

ini diduga memiliki aktivitas sebagai antikanker. Flavonoid sebagai antikanker

bekerja dengan cara menghambat poliferasi tumor atau kanker yang salah satunya

dengan menginhibisi aktivitas protein kinase sehingga menghambat jalur

transduksi sinyal dari membran sel ke inti sel (Yuli, 2012). Sedangkan tanin

memiliki aktivitas sebagai imunostimulan, yakni dengan meningkatkan sekresi

Tumor Necrosis Factor (TMF) dan sebagai agen antipoliferatif yang juga dapat

menginduksi apoptosis (CCRC,2009).

Untuk mengetahui aktivitas antikanker dari ekstrak daun benalu kemiri

(Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana) digunakan metode MTT assay

dengan konsentrasi ekstrak uji di antaranya 845 μg/ml, 424 μg/ml, 212 μg/ml,

106 μg/ml, 26,5 μg/ml, 13,25 μg/ml, dan 6,625 μg/ml, yang menghasilkan nilai

IC50 sebesar 232,821 μg/ml. Jika dilihat dari ketentuan National Cancer Institute

(NCI) ekstrak etanol daun benalu kemiri tidak aktif sebagai anti kanker. Setelah

melakukan uji MTT assay ekstrak daun benalu kemiri (Dendropthoe sp. grew on

Aleurites moluccana) diuji secara fitokimia, diantarnya yaitu dengan metode

kromatografi lapis tipis (KLT) dan uji gelatin. Uji KLT dan uji gelatin pada

ekstrak ini bertujuan untuk mengetahui senyawa kimia apa yang terkandung di

dalam ekstrak daun benalu kemiri. Senyawa kimia yang teridentifikasi antara lain

flavonoid, saponin, steroid, dan tanin. Setelah dilakukan skrining fitokimia.

Berdasarkan dari hasil penelitian ini, disarankan untuk dilakukan penelitian

lebih lanjut dengan menggunakan sel kanker yang lain serta pelarut yang berbeda

dengan menggunakan ekstrak daun benalu kemiri (Dendropthoe sp. grew on

Aleurites moluccana).

viii

ABSTRACT

ANTICANCER ACTIVITY OF THE ETHANOLIC EXTRACT

OF A PARASITIC PLANT (Dendropthoe sp grew on Aleurites

moluccana) AT WiDr COLON CANCER CELL WITH MTT

ASSAY

Background : Cancer is one of the most deadly disease in the world. The cancer

disease prevalency has grown day by day and has very expensive treatment. There

is an alternative solution for cancer using natural product. One of the potential

natural product is parasitic plant. Some of research indicated that some parasitic

plants from Loranthaceae family has sitotoxic activity against cancer cell.

Objective : From this background, the ai’m of this research is to investigate the

sitotoxic activity of Dendropthoe sp grew on Aleurites moluccana for WiDr

cancer cell using MTT assay. The anticancer activity can be seen from the

percentage of the living cells which are incubated during a night. Then analyzed

probit logs by using SPSS ed. 16th

to find out the value of IC50 from the extract.

Methods : The methods for this research using MTT assay for the sitotoxicity

activity and using phytochemical screening for exploring the chemical

constituents of Dendropthoe extract.

Result and Conclusion : An extract can be said to be active if it has IC50 ≤ 30

μg/ml moderate active (30 μg/ml ≤ IC50 < 100 μg/ml), not active >100 μg/ml. The

extract concentration used include 845 μg/ml, 424 μg/ml, 212 μg/ml, 106 μg/ml,

26,5 μg/ml, 13,25 μg/ml, dan 6,625 μg/ml. From the experiment its known that

the IC50 for the extract concentration was 232,821 μg/ml for WiDr cancer cell.

Based on NCI (Nation Cancer Institute) this value of IC50 is less potential as

anticancer agent. From the phytochemical screening for the ethanol extract, found

it secondary constituent are flavonoid, steroid/terpenoid, saponin and tanin.

Keywords : Parasitic plant (Dendropthoe sp grew on Aleurites moluccana), colon

cancer

ix

ABSTRAK

AKTIVITAS ANTIKANKER EKSTRAK ETANOL DAUN

BENALU KEMIRI (Dendropthoe sp grew on Aleurites moluccana)

TERHADAP SEL KANKER KOLON WiDr SECARA In Vitro

DENGAN METODE MTT

Latar Belakang : Kanker merupakan salah satu pembunuh di dunia, hal ini di

sebabkan oleh tingginya angka pertumbuhan kanker dan mahalnya biaya

pengobatan kanker yang ada, serta besarnya efek samping yang ditimbulkan oleh

terapi kanker sehingga digunakan bahan alam sebagai pengobatan alternatif

antikanker. Salah satu bahan alam yang digunakan adalah benalu. Selama ini

benalu (Dendropthoe sp.) dikenal sebagai tanaman parasit yang hanya bisa

merugikan inangnnya.

Tujuan : Mengetahui aktivitas antikanker dari ekstrak etanol daun benalu kemiri

(Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana) terhadap sel kanker kolon WiDr

secara in vitro dengan metode MTT (Microculture Tetrazolium Salt). Aktivitas sel

kanker dapat dilihat dari persentase sel hidup yang diinkubasi selama semalam

kemudian dianalisis dengan probit log menggunakan SPSS edisi 16 untuk

mengetahui nilai IC50 dari ekstrak tersebut.

Metode : Dalam penelitian ini digunakan metode MTT (Microculture

Tetrazolium Salt). Metode ini merupakan salah satu metode yang umum

digunakan untuk menentukan sitotoksisitas sel dan juga dilakukan kromatograf

untuk mengetahui kandungan kimia yang ada pada daun benalu kemiri

(Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana).

Hasil dan Kesimpulan : Suatu ekstrak dikatakan aktif jika memiliki harga IC50 ≤

30 μg/ml, moderat aktif (30 μg/ml ≤ IC50 < 100 μg/ml), tidak aktif >100 μg/ml.

Konsenterasi ekstrak uji yang digunakan pada penelitian ini antara lain 845 μg/ml,

424 μg/ml, 212 μg/ml, 106 μg/ml, 26,5 μg/ml, 13,25 μg/ml, dan 6,625 μg/ml.

Hasil dari penelitian ini memiliki nilai IC50 sebesar 232,821 μg/ml yang di uji

pada sel kanker kolon WiDr. Jika dilihat dari ketentuan NCI maka ekstrak etanol

daun benalu kemiri tidak aktif sebagai agen anti kanker. Sedangkan untuk hasil

skrining golongan senyawa kimia dengan menggunakan KLT diketahui bahwa

ekstrak etanol daun benalu kemiri mengandung suatu senyawa golongan

flavonoid, steroid/terpenoid, dan saponin. Sedangkan pada uji gelatin

menghasilkan endapan putih yang menandakan ekstrak ini mengandung senyawa

golongan tanin.

Kata Kunci : Daun benalu Kemiri (Dendropthoe sp. grew on Aleurites

moluccana), Kanker Kolon

x

DAFTAR ISI

Halaman

KATA PENGANTAR ............................................................................. iv

RINGKASAN ......................................................................................... vi

ABSTRAK .............................................................................................. viii

DAFTAR ISI ........................................................................................... x

DAFTAR TABEL ................................................................................... xiii

DAFTAR GAMBAR .............................................................................. xiv

DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................... xv

DAFTAR SINGKATAN ........................................................................ xvi

BAB 1 PENDAHULUAN ...................................................................... 1

1.1. Latar Belakang Masalah ....................................................... 1

1.2. Rumusan Masalah ................................................................. 4

1.3. Tujuan Penelitian .................................................................. 4

1.4. Hipotesis ............................................................................... 4

1.5. Manfaat penelitian ................................................................ 5

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA ............................................................. 6

2.1. Tinjauan tentang Benalu Kemiri ........................................... 6

2.1.1. Klasifikasi ................................................................... 6

2.1.2. Nama Daerah .............................................................. 6

2.1.3. Sinonim ....................................................................... 6

2.1.4. Deskripsi ..................................................................... 7

2.1.5. Etiologi dan Penyebaran ............................................. 7

2.1.6. Khasiat ........................................................................ 7

2.1.7. Kandungan Kimia ....................................................... 8

2.1.8. Tinjauan tentang Aktivitas Antikanker Berbagai Jenis

Tanaman Benalu .......................................................... 9

2.2. Tinjauan tentang Metode Ekstraksi ...................................... 9

2.3. Tinjauan tentang Kanker ...................................................... 11

2.3.1. Definisi Kanker ........................................................... 11

xi

2.3.2. Penyebab terjadunya Kanker ...................................... 12

2.3.3. Sifat dan Karakteristik Sel Kanker ............................. 13

2.3.4. Proses terjadinya Karsinogen ..................................... 14

2.4. Tinjauan tentang Kanker Kolon ........................................... 15

2.4.1. Definisi ....................................................................... 15

2.4.2. Tanda dan Gejala Kanker Kolon ................................ 15

2.4.3. Stadium Kanker Kolon ............................................... 17

2.4.4. Siklus Sel .................................................................... 17

2.4.5. Tinjauan Sel WiDr ...................................................... 18

2.5. Tinjauan p53 ......................................................................... 19

2.6. Tinjauan tentang MTT Assay ............................................... 21

BAB 3 KERANGKA KONSEPTUAL ................................................... 23

BAB 4 METODE PENELITIAN ......................................................... 26

4.1. Bahan Penelitian ................................................................... 26

4.1.1. Bahan Tanaman .......................................................... 26

4.1.2. Bahan Kimia ............................................................... 26

4.2. Alat-Alat Penelitian .............................................................. 27

4.3. Variabel Penelitian ................................................................ 27

4.3.1. Variabel Bebas ............................................................ 27

4.3.2. Variabel Tergantung ................................................... 27

4.4. Metode Penelitian ................................................................. 28

4.4.1. Rancangan Penelitian .................................................. 28

4.4.2. Kerangka Operasional ................................................ 29

4.4.3. Prosedur Kerja ............................................................ 30

4.4.3.1. Pembuatan Ekstrak Bahan Uji ........................ 30

4.4.3.2. Pembuatan Media ........................................... 31

4.4.3.3. Penumbuhan Sel ............................................. 31

4.4.3.4. Penggantian Media ......................................... 32

4.4.3.5. Panen Sel ........................................................ 32

4.4.3.6. Perhitungan Sel ............................................... 34

4.4.3.7. Preparasi Sampel dan Penentuan Dosis.......... 35

4.4.3.8. Uji Aktivitas Antikanker dengan Metode MTT .. 36

xii

4.4.3.9. Analisis Data .................................................. 37

4.4.3.10. Identifikasi Golongan Senyawa dengan KLT ....37

BAB 5 HASIL PENELITIAN ................................................................ 38

5.1. Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri (Dendropthoe

sp grew on Aleurites moluccana) ................................................. 38

5.2 Hasil Uji KLT Bahan Uji Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri

(Dendropthoe sp grew on Aleurites moluccana) .......................... 39

5.3 Hasil Identifikasi Senyawa Tanin Ekstrak Etanol Daun Benalu

Kemiri (Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana) ............ 40

5.4 Perhitungan Sel WiDr dan Volume Panenan Sel yang

Ditransfer ...................................................................................... 40

5.5 Uji Aktivitas Antikanker dari Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri

(Dendropthoe sp. grew on Aleurites moluccana) Terhadap Sel Kanker

Kolon WiDr dengan Metode MTT ............................................... 41

5.6 Analisis Data .......................................................................... 44

BAB 6 PEMBAHASAN ......................................................................... 45

BAB 7 KESIMPULAN DAN SARAN .................................................. 50

7.1 Kesimpulan ............................................................................ 50

7.2 Saran ....................................................................................... 50

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................. 51

LAMPIRAN

xiii

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

V.1 Hasil Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri

(Dendrophthoe sp grew on Aleurites moluccana) ................................... 35

V.2 Prosentase Sel Kanker Kolon WiDr yang Hidup setelah Pemberian

Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri (Dendrophthoe sp grew on Aleurites

moluccana) .............................................................................................. 39

xiv

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1 Benalu (Dendropthoe petandra (L.) Miq).................................... 7

2.2 Siklus Sel .................................................................................... 18

2.3 Peran p53 dalam Mempertahankan Integritas Genom ............... 20

3.1 Skema Kerangka Konseptual ..................................................... 25

4.1 Skema Kerangka Operasional .....................................,............... 29

4.2 Skema Pembuatan Ekstrak Etanol daun benalu kemiri .............. 30

4.3 Perhitungan sel ............................................................................ 34

5.1 Ekstrak Kental Etanol Daun Benalu Kemiri (Dendrophtoe sp. grew on

Aleurites moluccana) ......................................................................... 38

5.2 Hasil Identifikasi Senyawa dengan Kromatografi Lapis Tipis ... 39

5.3 Hasil Penapisan Fitokimia Identifikasi Tanin ............................ 40

5.4 Kelompok Kontrol dan Kondisi Sel yang Telah diberi Ekstrak dilihat di

bawah mikroskop dengan perbesaran 40 kali .................................... 41

5.5 Kondisi Sel pada Kontrol dan Kelompok Uji Sesudah Pemberian MTT

dilihat di bawah Mikroskop dengan Perbesaran 40 kali ..................... 42

5.6 Hubungan Antara Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri

(Dendrophtoe sp. grew on Aleurites moluccana) terhadap Presentase Viabilitas

Sel Kanker Kolon WiDr .................................................................... 43

xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1. Daftar Riwayat Hidup .............................................................. 56

2. Surat Pernyataan ..................................................................... 57

3. Surat Determinasi .................................................................... 58

4. Sertifikat Kultur Jaringan ........................................................ 59

5. Analisis Probit Ekstrak Etanol Daun Benalu Kemiri (Dendropthoe

sp. grew on Aleurites moluccana) ........................................... 60

6. Skema Kultur Sel Secara In Vitro ........................................... 62

7. Hasil pembacaan Elisa Reader ................................................ 63

8. Gambar Alat dan Bahan Prraktikum ....................................... 64

xvi

DAFTAR PUSTAKA

Ansel, H. C., 2005. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi ke-IV. Jakarta:

Universitas Indonesia. Hal 605.

American Cancer Society. 2012. The History of Cancer. www.cancer.org.

Diakses tanggal 12 oktober 2013.

Astuti, Retno Dwi., 2013. Uji Antiproliferasi Ekstrak Etil Asetat Daun Benalu

Kepel (Dendrophtoe curvata (Blume) Miq.) Terhadap Cell Line

Kanker Payudara T47D. Yogyakarta: Skripsi Universitas Islam negeri

Sunan Kalijaga.

BPOM RI., 2010. Acuan Sedian Herbal. Volume ke-5. Edisi ke-1, Jakarta:

Direktorat Obat Asli Indonesia Debuti Bidang Pengawas Obat Tradisional,

Kosmetik dan Produk Komplementer, 129-131.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center)., 2012. Prosedur Tetap Uji

Sitotoksik Metode MTT. Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada

Yogyakarta.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center).2009. Sel WiDr. Yogyakarta

Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/ensiklopedia/ensiklopedia-

kanker/sel-kanker-kolon-widr/. Diakses tanggal 26 Oktober 2013.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center).2009. Kemiri (Aleurites

Moluccana). Yogyakarta Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=121#2. Diakses tanggal 27

Desember 2014.

Chandragiram, Tjok Gede Ngurah., 2014. Ekspresi Protein 53 (p53)

Berhubungan Positif dengan Derajat Diferensiasi Sel pada Kanker

Ovarium Epitel (Tesis). Denpasar : Program Pascasarjana Universitas

Udayana. Dharmais, 2009. Rumah Sakit Dharmais Pusat Kanker Nasional. Jakarta :

http://www.dharmais.co.id/index.php/what-is-cancer-id.html. Diakses

tanggal 30 September 2013

Diananda, Rama., 2009. Seluk-Beluk Kanker. Jogjakarta: Kata Hati. Hal 28-30,

125

Djajanegara, Ira, 2008. Uji Sitotoksisitas Ekstrak Ethanol 70 % Herba

Ceplukan (Physalis angulata Linn.) Terhadap Sel WiDr Secara In Vitro.

Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (BPPT) Serpong.

xvii

Faried, Ahmad., 2007. Bagaimana mereka (Sel Kanker) Berjalan?.

Postdoctoral fellow, Department of General Surgical Science, Graduate

School of Medicine, Gunma University, Japan

FitokimiaUMI., 2009. Metode Ekstraksi. Makasar : Fakultas Farmasi Universitas

Muslim Indonesia.

Harborne, J. B., 1987, Metode Fitokimia Penuntun Cara Modern

Menganalisis Tumbuhan, ITB, Bandung

Haryadi, didit, 2012. Senyawa Fitokimia dan Sitotoksisitas Ekstrak Daun

Surian (Toona Sinensis), Skripsi Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor.

Ikawati, Muthi., Wibowo, A.E., Octa, N.S., dan Adelina, Rosa., 2008.

Pemanfaatan Benalu Sebagai Agen Antikanker. Fakultas Farmasi

Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

Khoiriyah, Almaratul., 2011. Uji Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut (Aaptos

suberitoides) terhadap Sel Kanker Kolon WiDr secara In vitro.

Fakultas MIPA Institute Teknologi Sepuluh Nopember, Surabaya.

Kumar, V., Kabbas, A., Fausto, N. 2010. Robbins and Cotran Pathologic Basis

of Disease 8th ed.

Lazuardi, Mochamad., 2011. Aktivitas Antiproliferatif Ekstrak Metanol Daun

Benalu Duku (Dendropthoe sp) terhadap Sel Meiloma secara In vitro.

Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga Surabaya.

Maharani, Sabrina., 2012. Mengenal 13 Jenis Kanker dan Pengobatannya.

Jogjakarta: Kata Hati. Hal 13, 169.

Multiawati. Nur., 2013. Uji Antikanker Ekstrak Metanol Daun Benalu Kelor

(Helixanthera sessilifora (Merr.) Denser) Terhadap Cell Line Kanker

Payudara T47D. Program Studi Kimia Fakultas Sains dan Teknologi

Universitas Islam Negeri Sunan Kalijaga Yogyakarta.

Mutmainnah, A. A., 2010. Pemanfaatan Ekstrak Daun Benalu Teh Sebagai

Alternatif Antikanker. Makasar: Karya Tulis Ilmiah Univarsitas Negeri

Makasar.

Nainggolan, Olwin., Maria, Anna., Marice, S. 2009. Faktor-Faktor

Berhubungan dengan Tumor/kanker Saluran Cerna Berdasarkan

Survei Kesehatan Nasional. Puslitbang Biomedis dan Farmasi

Departemen Kesehatan RI.

Nurani, Laela Hayu., 2012. Uji Sitotoksitas dan Antiproliferatif Sel Kanker

Payudara T47D dan Sel Vero Biji Nigella stiva L. Farmasi Universitas

Ahmad Dahlan Yogyakarta.

xviii

Oemiati, R., Rahajeng, E., Kristanto, A. Y., 2011. Prevalevsi Tumor dan

Beberapa Faktor yang Mempengaruhinya di Indonesia. Badan

Penelitian dan Pengembangan Kesehatan.

Putri, Y. M., Wijaya, A. S., 2013. Keperawatan Medikal Bedah. Edisi ke satu.

Cetakan I, Yogyakarta: Nuha Medika. Hal 134-135.

Rachmawati., 2010. Pengaruh Ekstrak Daun Benalu Mangga (Dendrophthoe

pentandra) Terhadap Viabilitas dan Ekspresi Caspase 3 Aktif pada

Sel Kanker Serviks (Sel HeLa). Program Studi Pendidikan Dokter

Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya.

Ramachandaram, Anantharaju. 2010. Gambaran Kelompok Usia dan Jenis

Histopatologi pada Pasien Kanker Kolorektal di RSUP H. Adam

Malik Medan dari Juni 2008 hingga Desember 2009. Fakultas

Kedokteran Universitas Sumatra Utara Medan.

Ramadhani, Indria., 2009. Efek Konsumsi Air Minum Penambah Oksigen

Terhadap Proliferasi Sel Limfosit Manusia. Fakultas Teknologi

Pertanian Bogor.

Ratriany, et al., 2014. Aktivitas antikanker Daun Singkong (Manihot esculenta

Clantz) Sel Kanker Kolon (WiDr) secara In vitro. Program Studi S1

Gizi Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada,

Yogyakarta.

Renawati, Enggiana., 2011. Sitotoksisitas Ekstrak Etanol Aloe vera terhadap

Sel Fibroblas sebagai Bahan Medikamen Saluran Akar secara In vitro.

Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara Medan.

Sari, Lusiana Oktora Ruma Kumala., 2006. Pemanfaatan Obat Tradisional

dengan Pertimbangan Manfaat dan Keamanannya. Staf Pengajar

Program Studi Farmasi Universitas Jember.

Sholehuddin, Muhammad., 2013. Uji Antiproliferasi Ekstrak Etil Asetat Daun

Benalu Kelor (Helixanthera sessiliflora (Merr.) Denser) Terhadap Cell

Line Kanker Payudara T47D. Program Studi Kimia Fakultas Teknologi

Universitas Islam Negeri Sunan Kalijaga Yogyakarta.

Sitorus, MS., 2013. Imunoekspresi Ki-67 –ada Tumor Payudara Tikus Wistar

yang diin0kulasi Tumor Terinduksi Benzo (A) Pyrene dan diberikan

Ekstrak Daun Sirsak. Medan : Universitas Sumatra Utara

Sugrani, A., Waji, R. A., 2009. Flavonoid (Quersetin). Makalah Kimia Organik

Universitas Hasanuddin.

Sukowati., Gunawan, Eko., 2011. Pengaruh Pemberian Eicosapentaenoic Acid

(EPA) Terhadap Jumlah Sel T CD4 pada Pasien Karsinoma Mamae

Stadium III yang Mendapat Kemoterapi. Masters thesis, Universitas

Diponegoro.

xix

Sumarawati, titiek dan Fatmawati, dina, 2011. Isolasi dan Uji Sitotoksik

senyawa Alkaloid Mahkta Dewa (Phaleria macocarpa) pada Kultur Sel

Kanker Payudara T47D. Semarang : Fakultas Kedokteran Islam Sultan

Agung Semarang

Sunaryo., 2008. Pemarasitan Benalu Dendropthoe petandra (L.) Miq. Pada

Tanaman Koleksi Kebun Raya Cibodas, Jawa Barat. Cibinong :

Bidang Botani, Puslit Biologi – LIPI, Cibinong.

Syaifudin, Mukh., 2004. Gen Penekan Tumor p53 sebagai Pelindung Sel dari

Efek Radiasi Pegion. Puslitbang Keselamatan Radiasi dan Biomedika

Nuklir-BATAN.

Tahmid, Azwari., 2011. Optomasi Formulasi Fast Disintegraring Tablet

Ekstrak Etanol Batang Kemiri (Aleurites moluccana) dengan Bahan

Penghancur Croscarmellose Sodium. Banjarbaru : Fakultas Matemetika

dan Ilmu Pengetahuan Alam.

Tjay, T. H., Rahardja, K., 2002. Obat-Obat Penting. Edisi ke lima. Cetakan II,

Jakarta: PT Elex Media Komputindo. Hal 197-198.

USDA., 2013. Species 2000 & ITIS Catalogue of Life. Taxonomic Information

for Dendrophthoe pentandra. http://eol.org/pages/2872661/names.

Diakses pada tanggal 10 Mei 2014.

Wardhani, Lilies Kusuma dan Sulistyani, Nanik, 2012. Uji Aktivitas Antibakteri

Ekstrak Etil Asetat Daun Binahong (Anredera scandes (L.) Moq.)

terhadap Shigella flexneri Beserta Profil Kromatografi Lapis tipis.

Yogyakarta : Fakultas Farmasi Universitas Ahmad Dahlan.

Wicaksono, M. H. B., Permana, Sofy., 2013. Potensi Fraksi Etanol Benalu

Mangga (Dendropthoe petandra) sebagai Agen Anti Kanker Kolon pada

Mencit (Mus musculus Balb/c) setelah Induksi Dextran Sulvat (DSS)

dan Azoxymethane (AOM). Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan

Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Brawijaya Malang.

Winanda, Wina., 2013. Pola Distribusi Pasien Kanker Kolorektal di Ruang

Rawat Inap RSU Dr. Soedarso Pontianak. Program Studi Pendidikan

Dokter Fakultas Kedokteran Universitas Tanjungpura Pontianak.

Winarno, Hendig., 2005. Penggunaan [3H]-Leusin untuk Mempelajari

Senyawa Kompleks Perseitol K+ yang di Isolasi dari Benalu Alus

Scurrula fusca sebagai Inhibitor Sintesis Protein pada Sel Kanker.

Puslitbang Teknologi Isotop dan Radiasi Batam.

Winata, I GDE Satra., 2013. Ekspresi Protein 53 (p53) tidak Berhubungan

dengan Stadium Kanker Ovarium (Tesis). Denpasar : Program

Pascasarjana Universitas Udayana.

xx

Wijayakusuma, Hembing., 2008. Atasi Kanker dengan Tanaman Obat. Jakarta:

Puspa Swara. Hal 11.