IntroduccinPrevio digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 1.2Cada
hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu
evaluacinPara llenarla utiliza los espacios en grisEl previo esta
formado por 8 partes una en cada cejaNDICE:1 Introduccin5 Diagrama
de flujo2 Calculos6 Cuestionario3 Resultados previos7 Tratamiento
de residuos4 Mecanismo8 BibliografaIntento 1oNOMBRE COMPLETO DEL
PRODUCTO:FurfuralALUMNO:PROFESORESObservaciones previas (si las
hay)Planteamiento del problemaObjetivosHIPTESIS a probar Si A
(causa) entonces B (efecto)Colocar una muestra suficiente de agua
para evitar que la avena se adhiera a las paredes del matrazObtener
furfural a partir de una muestra molida de avena que sera sometida
a un medio cido.1)Utilizar el presente experimento como una manera
de cuantificar los sacridos presentes en una muestra comercial de
avena.Si de hace reaccionar una muestra molida de avena en un medio
cido se obtendra furfural como producto.2)Llevar a cabo la sintesis
de furfural a partir de una muestra de avena
Calculos Incluir todos los reactivos y disolventes ajustando el
nmero de columnasDibujar los reactivos en frmulas
desarrolladasFORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGNICA III.aA+
bBcC +Punto de FusP.M. (g/gmol)15098.0896.09R.E.
(g/gmol)15098.0896.09m (g)640.5V (ml)2.170.43d (g/ml)1.841.16n
(mol)0.040.041React. Lim.XTamao de proceso en moles de Reactivo
limitante =FORMATO PARA RENDIMIENTO EXPERIMENTAL DE ORGNICA
III.Punto de FusP.M. (g/gmol)R.E. (g/gmol)m (g)V (ml)d
(g/ml)h(mol)r hReact. LimTamao de proceso en moles de Reactivo
limitante =Donde P.M. es peso molecular, RE es relacin
estequiomtrica osea el peso molecular por el coeficiente
estequiomtrico, m es la masa, V es volumen, es densidad, n son
moles y r es la relacin molar que resulta de dividir todas las
moles entre la mas pequea para normalizar los datos y de ah sacar
el reactivo limitante.
Resultados previosEn el primer intento no lo hay despues hay que
acumularlosReporte digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 3 cCada
celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante
disminuye tu evaluacinsi algn dato no aplica pon la clave
correspondiente:No aplica = NANo lo determine = NDSin dato = SDLa
entrega de todos los datos permite que tu calificacin final sea
multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la
mitad implica un factor de 0.5Celdas obligatorias en rojoNOMBRE
COMPLETO DEL PRODUCTO:Epxido de MenadionaALUMNIO:Hidalgo
yPROFESORESGilbertoOliviaCostillaGonzlezNoguezMiguelVillanuevaGGIdentificadorResultados
globalesDiseo experimentalREACTIVOSControl de
procesoVariosEvaluacinClase *SemIniciales CarreraQO 1, 2, 3 o
4Horario Lu a Vi- A(8-12), B(12-16) o C(16-20)Fecha ao / mes / da#
Intento# Equipo mesa derecha o izquierdaJefePf reportado +/
-Apariencia producto edo fisico, forma cristalina y/o colorPf
obtenido +/ -Pf mixto vs std si o no% RendimientoHIPOTESISHiptesis
probada si o noDisolventeMecanismo probable inico o por
radicalesReactivos y orden de adicin a) b) c) d)Cantidad de
reactivo g o ml$ de cada reactivoObservaciones de calida de
reactivoTamao de proceso en moles de reactivo limitante a), b), c)
o d)Temperatura de procesopH de procesotiempos de: a) reflujo,
b)ebullicin c) reposo en minDisolvente de CCF y Rf$
procesoOtrosTipsCita protocolo: Pag web Secc QO, Ruben S, Avila
otro (modificacin personal)Imgenes Si o NoPuntaje
maxCalifica"12-2FQO3Vi C251025102510251025102510* permite
jerarquizar el experimento lo propone el profesor escala 10 al
mejor 0 al peor
MecanismoMECANISMOInserta imgenes de cada paso de la prctica que
tengas.PASOIMAGENTautomero ceto a tautomero ceto protonadoSalida de
un protonFormacin del tautomero enolSalida de una molecula de
aguaSalida y entrada de un protonSalida de otra molecula de
aguaFormacin del heterociclo de 5 miembrosFormacion del
furfural
Diagama de flujoInserta la imagen de tu diagrama de flujo
CuestionarioPreguntaRspuesta1Mtodo de Paal-Knor para la sntesis
de pirrol.2Aromaticidad del furano, pirrol y tiofenoEl furano es el
menos aromtico debido a la mayor electronegatividad del oxgeno
comparada con S o N. Esta elevada electronegatividad impide la
libre circulacin de los electrones, disminuyendo su
aromaticidad.Entre nitrgeno y azufre, el nitrgeno es ms
electronegativo lo que justificara la mayor aromaticidad del
tiofeno. Sin embargo, el tiofeno presenta unos enlaces C-S largos
debido a un solapamiento defectuoso por el tamao del azufre (tiene
orbitales d). Esta distancia C-S mayor que la C-C hace que el
tiofeno sea menos aromtico de lo esperado.3Derivados del furano con
actividad biolgicaEn la naturaleza no se encuentran muchos
derivados del furano, y los que existen, raramente desempean
funciones bioqumicas importantes. Sin embargo, el furfuril
mercaptano es un constituyente esencial del aroma de caf natural;
tiene un agradable olor a caf pero slo a bajas concentraciones.El
furfural tiene una gran importancia industrial por sus mltiples
usos, entre los cuales podemos citar: obtencin de alcohol
furfurlico, solvente en la produccin de aceites minerales,
refinacin de aceites animales y vegetales, concentracin de
vitaminas A y E, la eliminacin de sustancias formadoras de residuos
en los aceites lubricantes, destilacin fraccionada del petrleo,
sntesis de urea, formol, etctera. Tiene adems, aplicacin en la
preparacin de productos con actividad biolgica, fabricacin de
plaguicidas, nylon y otros productos qumicos.4Ejemplos de SEA en
estos heterociclos
Tratamiento de residuosResiduoTipoTratamiento1Residuo de la
destilacionSlido residualColocar en un recipiente, neutralizar y
desechar2FiltradoSlido residualDesechar en un recipiente
BibliografaBIBLIOGRAFAApellido del autor, iniciales del Nombre
propio. (ao). Ttulo de la obra. Edicin (si es primera no se pone).
Nombre de la editorial ( no su razn social, paginas
consultadas.Autores(ao)TtuloEdicinEditorialCiudadPasPaginasTema1Barluenga
Lur, Jos1987Manual de Qumica Orgnica19Editorial
RevertBarcelonaEspaa758Compuestos
heterociclicosCibergrafa1http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISANILLOSDE5ATOMOS1HETEROATOMO_10733.pdf
Hoja1