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SINDROME NEFRÓTICO KAREN GUTIERREZ MORALES UNIVERSIDAD DEL ROSARIO
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SINDROME NEFRÓTICO

Nov 21, 2014

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Page 1: SINDROME NEFRÓTICO

SINDROME NEFRÓTICO

KAREN GUTIERREZ MORALESUNIVERSIDAD DEL ROSARIO

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Características clínicas e histopatológicas del síndrome nefrótico primario.Laercio Bolaños, Iris de Castaño. Colomb Med 2005; 36:29-33

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EPIDEMIOLOGIA

Incidencia es de 2-4 por 100,000 en menores de 18 años.La edad de presentación está entre 1 y 4 años.

Características clínicas e histopatológicas del síndrome nefrótico primarioLaercio Bolaños, Iris de Castaño. Colomb Med 2005; 36:29-33

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PATOFISIOLOGIAPROTEINURIA Y HIPOALBUMINEMIA

• Pared capilar glomerular:– Células endoteliales– Membrana basal glomerular– Células epiteliales o podocitos– Conectados por hendiduras

diafragmáticas

• Integridad: NO paso de proteínas

• PROTEINURIA: disrupción integridad de Membrana basal

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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PATOFISIOLOGIAEDEMA

• VOLUMEN PLASMATICO DISMINUIDO O UNDERFILL

– Disminución de la presión oncótica debido a la pérdida de albúmina, causando extravasación de agua en el espacio intersticial

– Esto reduce el volumen intravascular,que lleva a hipoperfusión renal y la estimulación del eje R-A-A.

– La aldosterona aumenta la reabsorción de sodio, sobre todo enel nivel de los segmentos distales de la nefrona.

– Aumentado la retención de líquidos.

• VOLUMEN PLASMATICO AUMNETADO O OVERFILL

– La actividad de Renina esta disminuida y no responde a expansión de volumen.

– Inflamación del túbulo intersticial.

– Lleva retención de agua y sodio.

– Resistencia péptido natriurético atrial

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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PATOFISIOLOGIA

HIPERLIPIDEMIA

• En respuesta a baja presión oncótica hay aumento de síntesis hepática de lipoproteínas.

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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CLASIFICACION

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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CLASIFICACIONEl esquema tradicional de manejo con esteroides es el recomendado por el Estudio

Internacional de Enfermedades Renales en Niños:

cuatro semanas a 60 mg/m2/día (repartidos en tres dosis) seguido por otras cuatro semanas a 40 mg/ m2/día, en días alternos 1 dosis al día

Características clínicas e histopatológicas del síndrome nefrótico primario.Laercio Bolaños, Iris de Castaño. Colomb Med 2005; 36:29-33

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CUADRO CLINICO• El signo más frecuente es el

edema que se hace visible cuando la retención de líquidos supera el 3-5% de peso corporal.

• Edema aparece periorbitaria, escrotal y se puede generalizar (anasarca).

• Por la mañana, es periorbitaria, y se localiza principalmente en las extremidades inferiores al final del día.

• La anorexia, irritabilidad, malestar fatiga, dolor abdominal, y diarrea son síntomas comunes.

• Antecedente de la alergia 50%, infección respiratoria y otitis.

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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LABORATORIO

The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev. 2009;30;94-105

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TRATAMIENTO• MEDIDAS GENERALES

– Edema moderado:• Restricción de sal en la

dieta– Edema moderado a severo

• Diuréticos de asa y ahorradores de potasio

– Edema que produce restricción respiratoria• Albumina 1g/kg/dosis cada

12 horas mas furosmida1 a 2 mg/kg/dosis

– Vacunación

– Restricción hídrica 1200cc/m2/día en presencia de anasarca

– Dieta normoprotéica hiposódica

Enfoques en nefrología pediátrica. Síndrome Nefrótico.

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GLOMERULOPATÍA MENBRANOSA

Guia de manejo en niños con síndrome nefrótico. Juan javier lammoglia hoyos. Ricardo gastelbondo amaya. Revista de pediatria.

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GLOMERULOPATÍA MEMBRANOSA

Enfoques en nefrología pediátrica. Flujogramas de manejo de glomerulopatías.

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TRATAMIENTOG. MEMBRANOSA

Proteinuria no nefrótica SN > 1 año evolución

SN > 1 año, Proteinuria masiva y complicaciones

Deterioro función renal y daño túbulo-intersticial

IECA /ARA IIMedidas generales, dieta sin sal, IECA, ARA II, estatinas, antiagregación, diuréticos

Esquema de Ponticelli 6 a 12 meses

Esquema de Ponticelli

Considerar esteroides si persiste proteinuria

masiva

Micofenolato o tacrolimus

Enfoques en nefrología pediátrica. Flujogramas de manejo de glomerulopatías.

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BIBLIOGRAFIA• The Nephrotic Syndrome. Roberto Gordillo and Adrian Spitzer. Pediatr. Rev.

2009;30;94-105• Características clínicas e histopatológicas del síndrome nefrótico primario. Laercio

Bolaños, Iris de Castaño. Colomb Med 2005; 36:29-33• Enfoques en nefrología pediátrica. Flujogramas de manejo de glomerulopatías• Guia de manejo en niños con síndrome nefrótico. Juan javier lammoglia hoyos.

Ricardo gastelbondo amaya. Revista de pediatria. Tomado de: www.Encolombia.Com/pediatria34399guiademanejo3.Htm