Top Banner
SINDROME DE APNEA DE SUEÑO INFANTIL Y SUS REPERCUSIONES Maria Isabel Adiego Leza Unidad ORL del Hospital Infantil Zaragoza
18

Sindrome apnea

Aug 06, 2015

Download

Documents

Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Page 1: Sindrome apnea

SINDROME DE APNEA DE SUEÑO

INFANTIL Y SUS

REPERCUSIONES

SINDROME DE APNEA DE SUEÑO

INFANTIL Y SUS

REPERCUSIONES

Maria Isabel Adiego Leza

Unidad ORL del Hospital Infantil

Zaragoza

Page 2: Sindrome apnea

CONCEPTO

• Desorden de la respiración durante el sueño caracterizado por obstrucción del flujo aéreo parcial y/o completo y apneas intermitentes predominantemente obstructivas, que producen alteración de los patrones normales del sueño.

Page 3: Sindrome apnea

HISTORIA (I)• 1837 Dickens en “Los documentos póstumos del

club de Pickwick” • 1889 W. Hill “niño perezoso con cara de estúpido

que sufría dolores de cabeza...• 1906 Sir W. Osler acuña el término de

“pickwiniano” tendencia a la somnolencia de las personas obesas

• 1965 Menashe y cols y Noonan primera publicación de un síndrome de cor pulmonale reversible secundario a obstrucción de las vias respiratorias superiores en el niño por hipertrofia adenoamigdalar

Page 4: Sindrome apnea

HISTORIA (II)

• 1965 Cox: trastornos obstructivos de vias respiratorias altas en un niño con una grave traqueomalacia.

• Jerasaty y cols. En un niño con síndrome de Pierre Robin.

• Bland y cols. Imputaron a una obstrucción crónica de las vias aéreas superiores la hipertensión pulmonar y el fallo cardíaco congestivo en niños

• En 1971 Gutgesell lo describió en mononucleosis infecciosa.

• Steinschneider en 1975 lo relacionó con el síndrome de muerte súbita del lactante.

Page 5: Sindrome apnea

PREVALENCIA

• RONQUIDO CRONICO: 3,2-27% (media del 12%)

• SAOS 0,7-3%

Page 6: Sindrome apnea

ETIOPATOGENIA

• ESTRECHAMIENTO DE ALGUNO DE LOS NIVELES DE LAS VIAS AEREAS SUPERIORES –OBSTRUCCION PARCIAL Y PERSISTENTE DE LAS VIAS AEREAS SUPERIORES

• PROCESO DINAMICO DE FUERZAS –COLAPSO TOTAL O PARCIAL DE ESTAS VIAS

• FASE REM Y NREM SE PRODUCE RELAJACION Y ATONIA MUSCULAR

Page 7: Sindrome apnea

ETIOPATOGENIA (II)

• NIÑOS CON ESTRECHEZ ANATOMICA, CRANEOFACIAL O DE TEJIDOS BLANDOS

• ESTRECHEZ FUNCIONAL PREEXISTENTE POR ALTERACIONES DE FACTORES NEUROMUSCULARES

• EN LOS NIÑOS

– POSICION ALTA DE LA LARINGE– LAXITUD DE LOS TEJIDOS BLANDOS FARINGEOS– MAYOR FLEXIBILIDAD DEL ESQUELETO CARTILAGINOSO

DE SOPORTE

Page 8: Sindrome apnea

FACTORES PREDISPONENTES

• Hipertrofia adenoamigdalar (65%)• Obesidad (5%)• Síndromes genéticos (30%) más frecuentes:

– S. Down– S. Pierre Robin– S. Goldenhar– S. Treacher Collins– E. Crouzon– Asociación CHARGE– Asociación MURCS– S. Larsen– Artrogriposis múltiple congénita– S. Hurler y Hunter– Anomalías neuromusculares

Page 9: Sindrome apnea

MEDIO AMBIENTE

POLUCION CONTAMINACION

RITMO CIRCADIANODE MELATONINA

TEJIDO LINFATICODE VIAS AEREAS SUP.

AUMENTO DE BASOFILOSAMIGDALARES

AUMENTO DE MELATONINAAMIDALAR

INHIBICION DE LAAPOPTOSIS AMIGDALAR

HIPERTROFIA AMIGDALAR

Page 10: Sindrome apnea

CLINICA

• SINTOMAS NOCTURNOS– Ronquidos– Sueño intranquilo– Apnea– Esfuerzos respiratorios ineficaces– Hiperextensión cervical durante el sueño– Sudores

• SINTOMAS DIURNOS– Hiperactividad– Transtornos del carácter– Escaso rendimiento escolar– Adormecimiento diurno– Retraso del desarrollo

• SINTOMAS DE LA HIPERTROFIA DEL ANILLO DE WALDEYER

– Respiración oral, rinorrea crónica, sequedad bucofaríngea

Page 11: Sindrome apnea

CLINICA : SAOS EN NEONATOS Y NIÑOS PEQUEÑOS (I)

• VIAS NEUROLOGICAS QUE CONTROLAN LA RESPIRACION NO ESTAN TOTALMENTE DESARROLLADAS Y PUEDEN CONDUCIR A HIPOVENTILACION, APNEA CENTRAL Y RESPIRACIONES PERIODICAS

• RESPUESTAS FISIOLOGICAS A HIPOXEMIA E HIPERCAPNIA NO ESTAN COMPLETAMENTE DESARROLLADAS POR INMADUREZ DE LOS QUIMIORECEPTORES.

• CONTROL NEUROMUSCULAR COMO LA ABDUCCION DE LARINGE Y COORDINACION DIAFRAGMATICA ESTAN INCOMPLETAMENTE DESARROLLADAS

• REFLUJO GASTROESOFAGICO-LLEGADA DE MATERIAL ACIDO A LA GLOTIS

Page 12: Sindrome apnea

CLINICA : SAOS EN NEONATOS Y NIÑOS PEQUEÑOS (II)

• DISTRESS RESPIRATORIO• ESTRIDOR • CIANOSIS• DIFICULTADES PARA LA

ALIMENTACION• PECTUS EXCAVATUM• FALLO RESPIRATORIO Y

MUERTE SUBITA

Page 13: Sindrome apnea

DIAGNOSTICO

-ANAMNESIS

-EXAMEN FISICO

-ESTUDIOS RX

-ENDOSCOPIA

-POLISOMNOGRAFIA

Page 14: Sindrome apnea

DIAGNOSTICO (II)• FACIES ADENOIDEA:

• BOCA ABIERTA• ACORTAMIENTO LABIO SUPERIOR• SEPARACION DE INCISIVOS SUPERIORES• PALADAR OJIVAL• RETROGNATIA• MALOCLUSION DENTARIA

• RESPIRACION BUCAL• VOZ GANGOSA• HIPERTROFIA ADENOAMIGDALAR• RETRASO PONDOESTATURAL• HIPERTENSION ARTERIAL• PECTUS EXCAVATUM

Page 15: Sindrome apnea

EXPLORACION

Page 16: Sindrome apnea

SECUELAS

Page 17: Sindrome apnea

TRATAMIENTO

Page 18: Sindrome apnea