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Schistosomiasis Caso clínico Paula Alonso Quintela María José Mellado Peña Sesiones interhospitalarias del Grupo de Infectología Pediátrica de Madrid http://sesionescarlosiii.wordpress.com
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Schistosomiasis Caso clínico y revisión · Caso clínico Paula Alonso ... Gota gruesa:-. Estudio inmunolog: Ig E 1769; RAST para Anisakis: ... Franke D, Kardorff R, el Sheikh M,

May 07, 2018

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Schistosomiasis

Caso clínico Paula Alonso Quintela

María José Mellado Peña

Sesiones interhospitalarias del Grupo de Infectología Pediátrica de Madrid

http://sesionescarlosiii.wordpress.com

Page 2: Schistosomiasis Caso clínico y revisión · Caso clínico Paula Alonso ... Gota gruesa:-. Estudio inmunolog: Ig E 1769; RAST para Anisakis: ... Franke D, Kardorff R, el Sheikh M,

Caso clínico MC: Niño de 5a nacido en Etiopía procedente de adopción internacional con

diarrea con sangre y fiebre (39º C).

AF: Madre etíope, 32 a. GAV: 4 hijos. Indigente.

Padre: fallecido por problema abdominal.

3 hermanos viven con la madre.

AP: En España desde hace 3m.

Embarazo, parto, período neonatal, vacunación ?

Hasta los 2a con padres, tras la muerte del padre dado en adopción.

1º Orfanato rural (Oeste Etiopía) y 1 año después en Addis Abeba.

Patología: M. infecciosa, diarrea invasiva con prolapso rectal (2-3s MDZ)

Serologías: HBsAg, VIH y Lues -.

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Schistosoma

Strongyloides

Toxocara

Amebas

Malaria

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Caso clínico EA:

Hace 3 m llega a España con fiebre y diarrea con sangre y moco.

Ingreso en H. Don Benito

P. complementarias:

Hemograma con anemia microcítica e hipocrómica, eosinofilia

(47%: 8000 /mm3), Ig E 3870.

Rx tórax, eco abdomen, ecocardio y ECG: normales.

Estudio heces: normal.

Mantoux 0 mm.

Diagnósticos: Enterocolitis prolongada y sd. Emetizante, hepatomegalia

sin filiar, tiña del cc y anemia microcítica e hipocrómica.

HULP: Prurito diario, no lesiones cutáneas. Heces líquidas consistencia

variable, fétidas y dolor abdominal diario intenso tras ingesta. No orinas

oscuras.

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Caso clínico

EF:

Constantes habituales normales.

Peso, talla y PC percentiles normales.

No cicatriz BCG, BEG, normocoloreado, palidez leve mucosas, bien nutrido e

hidratado. Lesión en resolución en cc. Adenopatías laterocervicales y

occipitales 2 cm.

ACP: SS II/VI bei inferior. Normoventilación bilateral.

Abdomen: Hepatomegalia 6 cm dolorosa y lengüeta de bazo. Dolor a la

palpación abdominal difusa. Resto normal.

ORL: normal.

NRL: normal.

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Caso clínico

P. complementarias (HULP OCT 2013):

Hemograma: Anemia microcítica e hipocrómica, Eo 59% (9250/mm3), VSG 34 mm/h

Bioquímica: Normal, PCR 1,6 mg/L.

Metab. Fe: Fe 15 ug/dl, Transferrina 270 mg/dl, capacidad transporte Fe 343 ug/dl,

IST:4% y Ferritina 24 ng/ml.

Microbiología:

Heces (x3): Ag. Cryptosporidium y Giardia lamblia, parásitos y copro negativos.

Serologías:

Esquistosoma Ig G + (10.64) (normal < 1).

Estrongyloides, salmonella, toxocara, ameba, sífilis, VHB, VHC, VIH -.

Ig G (+) e Ig M (-): CMV, VEB y VHA.

Gota gruesa:-.

Estudio inmunolog: Ig E 1769; RAST para Anisakis: clase 2, áscaris: clase 1 y Echinococcus -.

Serología cisticerco: -.

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Epidemiología

Schistosomiasis. In: Centers for Disease Control and Prevention, Health Information for International Travel 2014: The Yelow Book.

http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2014/chapter-3-infectious-diseases-related-to-travel/schistosomiasis

S.haematobium

S.mansoni

S.intercalatum

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Clínica

Esquistosomiasis aguda o Fiebre de Katayama

3-9 semanas

Fiebre, astenia, mialgias, lesiones cutáneas, urticaria, prurito, eosinofilia, diarrea,

sangre en heces, hematuria, hepatoesplenomegalia, tos, sibilancias y caquexia

SNC

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Tratamiento

De elección

Etiología Medicamento Posología

S. mansoni

S. intercalatum

Prazicuantel (Biltricide)

40-60 mg/Kg/día

(2 tomas, 1día)

S. haematobium

S. japonicum

S. mekongi

60 mg/Kg/día

(3 tomas, 1-3 días)

+/- corticoides

Sd. Katayama 60 mg/Kg/día

(3 tomas, 3 días)

+/- corticoides

Repetir a los 2 meses

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Hemograma Eo 47% , VSG 50 mm/h

Bioquímica PCR 27 mg/L, PCT 0,29 ng/ml

Ecografía abdominal Hepatomegalia homogénea, hiperecogenicidad

periportal, adenopatías > 2,5 cm hilio hepático

Colección perivesicular contenido ecogénico (9mm)

Esplenomegalia leve homogénea

Caso clínico

Ingreso por Esquistosomiasis aguda grave (eosinofilia severa) para tratamiento

praziquantel (60 mg/Kg/día, 2 dosis).

1º-2º día: Fiebre (máx.38,7ºC) y dolor abdominal aumento.

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Interacción con otras infecciones

Esquistosoma

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Caso clínico

Cefotaxima iv

2º ciclo de praziquantel (60 mg/Kg/día, 3 dosis)

Fiebre (40,3ºC), urticaria y broncoespasmo.

Hemograma: Leucos 17700 (N 19%, L 19%, M 2,6%, Eo 55,8% (9900)), VSG 19 mm/h.

PCR 1,7 mg/L.

Rx tórax: normal.

Broncodilatadores, antihistamínico y corticoides.

Meropenem iv.

¿Migración larvaria o

reacción medicamentosa?

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Caso clínico Mejoría clínica. Al alta: disminución hepatomegalia (3 cm), no dolor

abdominal, deposiciones normales. Persiste colección perivesicular.

Tto: Glutaferro

Completar calendario vacunal ( 3d Hexavalente, 1 Neumococo 13v, MenC,

TV y Varicela.)

Hemograma Eo 52% (6900)

Bioquímica PCR -

Ecografía abdominal Similar a previa.

Microbiología HC (X2): negativos.

Heces (x4): negativas.

Orina (x3): negativas.

Cultivo y estudio hongos cc: negativos.

PCR Plasmodium: -.

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Huevos en heces (al – 3 muestras días

alternos)

Huevos en orina filtrada (S. haematobium:

pico excreción 12:00-15.00)

Biopsia mucosa rectal o vesical.

Serología:

S 99% S. mansoni, S 90% S. haematobium y S

50% S. japonicum.

Casos leves.

Pueden ser + durante años.

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Control evolutivo

Asintomático.

Control analítico: Eo 25% (2140), VSG 14 mm/h.

Control radiológico.

Control serológico: + Schistosoma (9,21)

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Esquistosoma y afectación vesicular

Aumento espesor pared vesicular.

Casos de colecistitis:

Predominio calculosa

Huevos en capas vesiculares

Reacción inflamatoria granulomatosa

Alteraciones función vesicular:

Diferencias volumen

Aumento del diámetro portal/hiperecogenicidad

Ali QM, Abdel-Rahim IM, Doehring-Schwertfegar E, Franke D, Kardorff R, el Sheikh M, Ehrich JH. Ultrasonographic evaluation of gallbladder function in patients with

Schistosoma mansoni infection. Trop Doct. 1990 Jul;20(3):113-5.

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Bakhotmah MA. Gallbladder bilharziasis. HPB Surg. 1996;9(3):175-7.

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Bibliografía García Lopez Hortelano M, Mellado Peña MJ. Manual pediátrico de enfermedades tropicales. Esquistosomiasis. Pp

46-47. Marzo 2010.

Leder K, Weller PF. Epidemiology, pathogenesis, and clinical features of schistosomiasis. Last updated febrero

2012. Disponible en www.uptodate.com

Leder K, Wellwe PF. Diagnosis of schistosomiasis. Last updated diciembre 2007. Disponible en www.uptodate.com

Leder K, Wellwe PF. Treatment and prevention of schistosomiasis. Last updated marzo 2013. Disponible en

www.uptodate.com

Gryseels B. Schistosomiasis. Infect Dis Clin North Am. 2012 Jun;26(2):383-97. doi: 10.1016/j.idc.2012.03.004.

American Academy of Pediatrics. Esquistosomiasis. En : Pichering LK, Baker CJ, Kimberlin DW, Long SS, dirs. Red

Book: Enfermedades infecciosas en pediatría 28º ed. México: Editorial panamericana; 2011:316-318.

Ali QM, Abdel-Rahim IM, Doehring-Schwertfegar E, Franke D, Kardorff R, el Sheikh M, Ehrich JH. Ultrasonographic

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Bakhotmah MA. Gallbladder bilharziasis. HPB Surg. 1996;9(3):175-7.

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