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Transcript
La inmunidad celular es una forma de respuesta inmunitaria adaptativa
mediada por linfocitos T.
Actúa como mecanismo de ataque en
contra microorganismos intracelulares
como virus y algunas bacterias, capaces de
sobrevivir y proliferar en el interior de
los fagocitos y otras células del huésped,
lugar al que no tienen acceso
los anticuerpos circulantes
Los linfocitos T se originan en la Medula Ósea y migran al timo
para adquirir capacidad inmunitaria;
Dentro del timo, las células T maduran gracias a la acción de varias hormonas, y maduran hasta convertirse en varios tipos de células, entre las que se encuentran las células cooperadoras, las helper, NK, citotóxicas y las supresoras. (Mediación celular)
Los fagocitos con microorganismos ingeridos producen antígenos desde las vesículas intracelulares
y los presentan en su membrana sobre las moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC).
Los antígenos de las MHC-I reaccionan con linfocitos T citotóxicos (CD8+) mientras que las MHC-II lo hacen
con linfocitos T colaboradores (CD4+ o TH1). Los CD8+ liberan citosinas, mediadores de la inflamación y las citosinas de los CD4+ activan a macrófagos para la
destrucción de los microorganismos ingeridos.
Si los fagocitos son infectados con microorganismos en el citoplasma y no en sus vesículas, activan
directamente a los CD8+ para la destrucción de la célula infectada.
Las células presentadoras de antígenos reciben estimulación del lipopolisacárido bacteriano,
así como del interferón γ producido por células T y del
ligando al CD40 proveniente de los CD4+.
Esas interacciones estimulan la transcripción y síntesis
de interleucina-12, el cual hace que los CD4+ vírgenes se
diferencien en TH1 efectoras.
Estas secretan IFN-γ que activa a los macrófagos para
la destrucción de los microorganismos fagocitados
Las células NK se comunican con macrófagos para
incrementar las capacidades de defensa de ambos tipos
celulares
Las células NK se comunican con macrófagos para
incrementar las capacidades de defensa de ambos tipos
celulares
Las Células NK activas aumentan la cantidad de IFN «Y» que se libera y en consecuencia activan a los
macrófagos.1
Los macrófagos activados tienen mayor capacidad para responder a lipopolisacaridos; responden mediante su transformación en hiperactivados
2
Los macrófagos activados tienen mayor capacidad para responder a lipopolisacaridos; responden mediante su transformación en hiperactivados
2
Los macrófagos hiperactivados crecen, aumentan sus capacidades fagocíticas y de destrucción, y liberan
TNF3
Los macrófagos hiperactivados crecen, aumentan sus capacidades fagocíticas y de destrucción, y liberan
TNF3
El TNF auto activa macrófagos para que liberen IL-124
El TNF auto activa macrófagos para que liberen IL-124
TNF e IL-12 hacen que las células NK liberen IL-2 e incrementen mas la producción de IFN-Y
Y por consiguiente se aumenta el numero de macrófagos activados.
5
El TNF determina que las células NK expresen receptores IL-2 en su superficie.
6
Las células NK proliferan cuando IL-2 se une a sus receptores IL-2.
7
Por consiguiente, los macrófagos y las células NK, componentes del sistema
inmune innato, cooperan entre si para incrementar su numero
y eficiencia para destruir patógenos invasores y células
alteradas por virus.
Después de haber destruido las células infectadas, las células citotóxicas desaparecen, pero algunas células citotóxicas de memoria permanecen durante más o menos tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del microorganismo invasor
Toda la respuesta del sistema inmunológico está coordinada por sus células que se emiten señales entre sí y según las circunstancias se produce un tipo de evento o otro, ya sea un tipo de respuesta determinado como puede ser
mas de tipo humoral o más de tipo celular.
En la humoral son más importantes los anticuerpos, y en la celular las células citotóxicas. Ambas respuestas, tienen como objetivo la eliminación de antígeno y para ello se produce una gran coordinación entre todas sus células, entre las que juegan un papel muy importante las células presentadoras de antígeno
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Texto atlas de Histología Gartner 3° ED.
Microbiología médica de Murray 6° ED.
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