REPLICACION INTRACELULAR REPLICACION EXTRACELULAR Gram negativas Gram positivas Helmintos Protozoos
REPLICACION INTRACELULAR
REPLICACION EXTRACELULAR Gram
negativasGram
positivas
Helmintos Protozoos
Respuesta inmune innata
Respuesta inmune
adaptativa
Diferencias entre inmunidad innata y adaptativa
Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa
Inmediata Lenta
No es clonal Es clonal
Reconoce motivos conservados en diferentes microorganismos
Antígeno-específica (moléculas particulares de cada patógeno)
RRP: receptores de reconocimiento de patrones presentes en la línea
germinal
TCR y BCR generados por reordenamientos génicos
No genera memoria Genera memoria
INTERACCION
Adherencia al epitelio Penetración sub-epitelial Infección local de tejidos
Flora Normal
Factores químicos locales (ácidos grasos antibacterianos, lisozima, transferrina, lactoferrina, defensinas, etc)
Factores físicos (descamación, secreciones, oscilaciones ciliares, movimiento peristáltico, etc)
Péptidos y proteínas antibacterianas
Complemento
Células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos, dendríticas)
Mastocitos
Células NK
Protección contra la infección
BARRERAS NATURALES INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD
ADAPTATIVA
Célula Dendrítica (CD)
Linfocitos B: Anticuerpos
Linfocitos T: Tcitotóxicos (CD8)
Thelpers (CD4)
ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
VIA CLASICA VIA LECTINAS VIA ALTERNA
Complejo Ag-ACUnión de la lectina de unión a manosa
(MBP) a carbohidratos ricos en manosa de la superficie de microorganismos
SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO
MEDIADORES INFLAMATORIOS
RECLUTAMIENTO FAGOCITOS
Remoción complejos ines.
MBP
C3a,C5a
B,D,PC3
C3bComponentes
TerminalesC5b, C6, C7,
C8 y C9
OPSONIZACION
REMOCION DE MICROORGANISMOS
C3bi POTENCIA RESPUESTA B
COMPLEJO DE ATAQUE LITICO
C3 CONVERTASA
ACTIVACION DE CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS)
El macrófago destruye al microorganismo
1- Reconocimiento del patógeno.
2- Fagocitosis.
3- Destrucción del patógeno por mecanismos microbicidas:
Dependientes del oxígeno (O2-, H2O2, OH-, 1O2, hipohalitos,
cloraminas, etc.)Independientes del oxígeno (Enzimas lisosomales, péptidos anti-microbianos como defensinas, catelicidinas, BPI, etc.)
IL-1,
IL-6,
TNFα
IL-12,
IL-18
HIGADO, MEDULA OSEA, HIPOTALAMO
Respuesta Respuesta de fase de fase agudaaguda
El macrófago activado secreta citocinas y quimioatractantes
Efectos locales
Efectos sistémicos
• Activación del endotelio• Aumento de la
permeabilidad vascular• Incrementado del drenaje
linfáticos
IL-8,
LTB4
Reclutamiento de neutrófilos
Activación de células NK
Activación de células NK Interferones: IFN- g, IFN tipo I (a y b)
Macrófago
NK
BacteriasProductos bacterianos
IFN tipo I
IFN-g
citocinas
Célula infectadacon virus
LPS
Citotoxicidad: • Granzimas/perforinas• Fas/FasL
RRP NKR
Respuesta inflamatoria aguda
Respuesta Inmune Adaptativa
RECOMBINACIÓN SOMÁTICA
Generación al azar de gran cantidad de
receptores (TCR y BCR) diferentes
• LB: Médula ósea• LT: Timo
TOLERANCIA CENTRAL
RECIRCULAN POR SISTEMA
CIRCULATORIO Y LINFÄTICO
SI ENCUENTRA SU AgESPECIFICO
PROLIFERA Y SE DIFERENCIA A CÉLULA
EFECTORA
Co-receptores
CD4 CD8
CD4 CD8MHC-II MHC-I
TCRBCR
Antígeno (Ag)
MHC
MHC Clase I MHC Clase II
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Reconocido por LT citotoxicos (CD8+)
Reconocido porLT helpers (CD4+)
En todas las células nucleadas
del organismos
En CPAs (CD, macrófagos y
LB)
Reconocimiento de un patógeno, citocinas.
Maduración de células dendríticas
• Virus• Bacterias intracelulares• Células tumorales
• Bacterias extracelulares• Microbios intravesiculares
• Algunas bacterias extracelulares• Hongos
• Parásitos helmintos
• Diferenciación linfocitos B
• Inhibición inmunidad innata y adaptativa
IL-10,TGF-β
Reconocimientoligado
Linfocito B: diferenciación a plasmocitos secretores de anticuerpos
ThF
Funciones de los anticuerpos
IgG, IgA IgG IgG, IgM
Toxinas,virus,
bacterias
Opsoninas,anafilotoxinas
CCDA(citotoxicidad celular dependiente de Ac)
NKMacrófagoNeutrófilo
CinCinéética de la respuesta inmunetica de la respuesta inmune
IFN αβTNFαIL-12
Células NK
Células T citotóxicasAnticuerpos
Carga viral
Días post-infección