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COMUNICACION CORTA Reparacion de fisuras labioalveolopalatinas DR. MARCO GOMEZ I r DR. ALEJANDRO JUANICO I , DR. DAVID RODRiGUEz! RESUMEN La presencia de fisuras labioalveolopalatinas (FLAP) a cualquier edad altera significativamente la forma yestructura faciales. EItercio central facial es distorsionado en diferentes magnitudes y la restauraci6n del mismo a su forma normal debe ser el objetivo primordial del cirujano plastico reconstructivo. EItratamiento de esta malformaci6n congenit» logra avances significativos cuando el abordaje del problema se hace a treves de un equipo multidisciplinario, encabeza- dos par el cirujano plastico y constituido par medicos de diferentes especialidades (Cenetice, Otorrinolaringologfa, Odontopediatrfa, Ortodoncia, Psicologfa, Fonoaudiologfa, Kinesiologfa y Cirugfa Maxilofacia/). Eneste estudio, lie va do a cabo en el servicio de Cirugfa Plestic« y Reconstructiva del HNAAA, Essalud,de Chic/ayo, se detalla el manejo de las FLAp,segun la Gufa de Prectice Clfnica existente. INTRODUCCION La fisura labioalveolopalatina (FLAP)es una de las malforma- ciones congenitas mas comunes. Existe diferencia racial en su presentacion. Seobserva en 1/1000 naci mientos en la raza caucasica: 0,24/1000 nacimientos en EEUU Y2,13/1 000 na- cimientos en [apon. A nivellatinoamericano, existen estudios Ilevados a cabo en Chile, con una incidencia de aproximada- mente 1/580 recien nacidos vivos, incluyendo todas lasfisuras. Alrededor de un 66% de los pacientes con FLAP tienen fisura de labio y paladar; 23%, fisura aislada de paladary 11%, fisura aislada de labio. La fisura labial unilateral es casi ocho veces mas frecuente que la bilateral yes dos veces mas frecuente su presentacion en ellado izquierdo. La fisura de labio y paladar es mas frecuente en hombres. Encontraste, la fisura de paladar aislada es mas frecuente en mujeres. Se han descrito mas de 300 sindromes asociados a fisuras labiopalatinas. Es importante hacer la evaluacion genetica y precisar el diagnostico par la relevancia pronostica de algunos de estos cuadros y porque requieren manejo especifico. 1. Medicos Asistentes del Servicio de Cirugia Plastica y Reconstructiva Hospital Nacional Almanzar Aguinaga Asenso, Essalud. Chiclayo, Peru. 38 nariz --. pisonasal ~ labio--' ~ alvcolos ~ Paladar duro 4 8 9 Paladar duro 10 paladar 11 blando Figura 1. Clasificacion de Kernahan para fisuras labiopalatinas.
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Reparacion de fisuras labioalveolopalatinas

Oct 16, 2021

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Page 1: Reparacion de fisuras labioalveolopalatinas

COMUNICACION CORTA

Reparacion de fisuras labioalveolopalatinas

DR. MARCO GOMEZ I r DR. ALEJANDRO JUANICOI, DR. DAVID RODRiGUEz!

RESUMEN

La presencia de fisuras labioalveolopalatinas (FLAP) a cualquier edad altera significativamente la forma yestructurafaciales. EItercio central facial es distorsionado en diferentes magnitudes y la restauraci6n del mismo a su forma normaldebe ser el objetivo primordial del cirujano plastico reconstructivo. EItratamiento de esta malformaci6n congenit» lograavances significativos cuando el abordaje del problema se hace a treves de un equipo multidisciplinario, encabeza-dos par el cirujano plastico y constituido par medicos de diferentes especialidades (Cenetice, Otorrinolaringologfa,Odontopediatrfa, Ortodoncia, Psicologfa, Fonoaudiologfa, Kinesiologfa y Cirugfa Maxilofacia/). Enesteestudio, lievadoa cabo en el servicio de Cirugfa Plestic« y Reconstructiva del HNAAA, Essalud,de Chic/ayo, se detalla el manejo de lasFLAp,segun la Gufa de Prectice Clfnica existente.

INTRODUCCION

La fisura labioalveolopalatina (FLAP)es una de las malforma-ciones congenitas mas comunes. Existe diferencia racial ensu presentacion. Seobserva en 1/1000 naci mientos en la razacaucasica: 0,24/1000 nacimientos en EEUU Y2,13/1 000 na-cimientos en [apon. A nivellatinoamericano, existen estudiosIlevados a cabo en Chile, con una incidencia de aproximada-mente 1/580 recien nacidos vivos, incluyendo todas lasfisuras.

Alrededor de un 66% de los pacientes con FLAPtienen fisurade labio y paladar; 23%, fisura aislada de paladary 11%, fisuraaislada de labio. La fisura labial unilateral es casi ocho vecesmas frecuente que la bilateral yes dos veces mas frecuente supresentacion en ellado izquierdo. La fisura de labio y paladaresmasfrecuente en hombres. Encontraste, la fisura de paladaraislada es mas frecuente en mujeres. Se han descrito mas de300 sindromes asociados a fisuras labiopalatinas.

Es importante hacer la evaluacion genetica y precisar eldiagnostico par la relevancia pronostica de algunos de estoscuadros y porque requieren manejo especifico.

1. Medicos Asistentes del Servicio de Cirugia Plastica y ReconstructivaHospital Nacional Almanzar Aguinaga Asenso, Essalud. Chiclayo, Peru.

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nariz --.

pisonasal •

~ labio--'

~ alvcolos ~

Paladar duro4 8

9Paladar

duro10

paladar11

blando

Figura 1. Clasificacion de Kernahan para fisuras labiopalatinas.

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M G6mez, A Juanico, D Rodrfguez

Figura 2.A)Vista preoperataria (fisura labioalveolopalatina uni lateral derecha).Observarel aplanamiento del ala nasal derecha y el descenso de la misma conrelaci6n al ala contralateral. B) Postoperatario inmediato. Carrecci6n del alanasalderecha y el volumen adecuado del bermell6n labial. C) A los 25 dfasdelpastoperatorio. Cicatriz hipertr6fica de pacientes con origen afrohispanos,laque disminuye notablemente pasados los cuatro mesesdel ado quirergico,

Laetiologfa es multifactorial, con factores geneticos y am-bientales que inciden en su presentacion. En alrededor deun 20 a 25% esta presente algun factor genetico, otro 20 a25% tiene antecedentes de facto res ambientales (anticonvul-sivantes,vitamina A, corticosteroides, infecciones virales enel primer trimestre) y en el resto de 105 casas no se encuentracausaprecisa.lmbriologicamente, las fisuras se producen por alteracion delamigracion 0 fusion de las celulas mesenquimaticas entre lacuartay novena semanas de vida intrauterina. Estetrastorno

Figura 3. A) Vista preoperatoria fisura labioalveolopalatina bilateral.Protrusi6n marcada del prolabio y la premaxila. B) Vista preoperatoriade fisura labioalveolopalatina bilateral, en el intraoperatorio. C) A los seismeses del postoperatorio (edad: un afio y dos meses). Notar la columelacorta y las fosas nasales con un ligero aplanamiento.

produce las fisuras a 10 largo de las Ifneas de fusion embriona-rias y un amplio espectro de presentaciones clfnicas.

Las clasificacion de las fisuras se hace de acuerdo alas es-tructuras comprometidas: labio, encfa, paladar oseo y velo. Sedefine tarnbien si esunilateral completa (3/3), incompleta (2/3,1/3) 0 microforma (forma frustra 0 cicatrizal). Igual definicionaplica alas bilaterales, las cuales pueden ser sirnetricas (3/3a ambos lados) 0 asirnetricas (2/3-3/3). Lasfisuras del paladarpueden ser completas, que incluyen el alveolo, el paladar se-cundario (foramen incisivo anterior), el velo y las submucosas

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Reparacion de fisuras labioalveolopalatinas

del velo (sin union muscular). La clasificacion de Kernahanes la de uso mas difundido, por su simplicidad de Ilenado ylectura (Figura 1).

MATERIAL Y METODOS

Enel periodo de agosto de 2009 a junio de 201 0 se realizaron11 queiloplastias primarias (segun la tecnica de Millard), delas cuales 10 fueron unilaterales, 7 dellado izquierdo y 4 dellado derecho (Figura 2), y 1 bilateral (Figura 3). Adernas, seIlevaron a cabo 6 uranoestafilorrafias (cierre de los paladaresduro y blando), segun la tecnica de Bernard von Langenbeck.

Lasedades de los pacientes con queiloplastias oscilaron entre3,5 y 6,1 meses y para los de uranoestafilorrafias, entre 12,4y 17,3 meses.

En los pacientes con queiloplastias, se observe la presenciade cicatrices hipertroficas en cuatro pacientes. Las cicatricesdisminuyeron progresivamente a partir del tercer mes posto-peratorio. No se presentaron complicaciones mayores, talescomo dehiscencias 0 necrosis.

Enlos pacientes con uranoestafilorrafias, sepresento una fistulade 0,2 cm, a nivel de la union de los paladares duro y blandoen un paciente cuya fisura palatina inicial era de 1,2 cm deamplitud. No se observe complicaciones mayores, como ne-crosis de los colgajos condromucosos 0 dehiscencias mayores.

DISCUSION

La presencia de FLAP,aun en este siglo, representan un grandesafio para el cirujano plastico, debido ala amplia variedadde presentaciones clinicas existentes y las malformacionesasociadas en este tipo de pacientes.

La muestra de pacientes en este trabajo no es representativa,debido a la aun escasacantidad de pacientes operados, motivopor el que no sepuede real izar comparaciones estadisticas contrabajos de mayor nurnero de pacientes. Sin embargo, se pue-de decir que, la presencia de cicatrices hipertroficas en estosseis pacientes es transitoria en la gran mayoria y que mejorandefinitivamente con el paso del tiempo a partir del tercer mesoperatorio. Asi mismo, la presencia de fistula oronasal en unpaciente a nivel de la union de los paladares duro y blando estadentro de las complicaciones esperadas en cualquier centroespecializado que se dedica a la reparacion de este tipo depatologias (reportado como 33 a 37%).

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Como se ha mencionado, el trabajo del equipo multidiscipli-nario constituye la clave para la obtencion de resultados dentrode los estandares adecuados. Enel HNAAA, no se cuenta conun odontopediatra, que real ice la ortopedia preoperatoria eneste tipo de pacientes, y un grupo de enfermeras, con la ade-cuada preparacion para que ensei'ien la manera adecuada dealimentar al bebe y evitar la angustia de los padres.

Segun la Guia de Practica Clinica en el HNAAA, la queiloplas-tia se realiza a los tres mesesde edad y la uranoestafilorrafia,a los 12 mesesde edad. Estasrecomendaciones muchas vecesno se cumplen porque buscamos estabilizar las patologiascardiacas asociadas en estos pacientes, a fin de evitar com-plicaciones en el intraoperatorio, 0 por demora en el trarnitereferencial del paciente.

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