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RELATO DE CASO SATO, C. M.¹; SCHMIDT, R. C.¹ ; NEGRETTI, F.²; SANTOS, M. B. M.² ¹ Acadêmica do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Oeste do Paraná ² Orientador - Docente do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Oeste do Paraná Universidade Estadual do Oeste do Paraná Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas Curso de Medicina
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Dec 26, 2018

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RELATO DE CASO

SATO, C. M.¹; SCHMIDT, R. C.¹ ; NEGRETTI, F.²; SANTOS, M. B. M.²

¹ Acadêmica do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Oeste do Paraná² Orientador - Docente do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Universidade Estadual do Oeste do ParanáCentro de Ciências Médicas e Farmacêuticas

Curso de Medicina

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Apresentação do Caso

Raysa Cristina Schmidt

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Identificação Nome: R.A.S. Idade: 63 anos Sexo: Feminino Procedência: Bom Jesus do Sul - PR Estado civil: Casada Profissão: do lar

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Dados Clínicos Set/2007: Familiares referiram perda de

iniciativa, embotamento, apatia, momentos de confusão mental desde há 1 ano e, mais recentemente, cefaléia e esquecimentos.

A paciente havia sido tratada com antidepressivos até o surgimento da cefaléia e do déficit de memória.

Antecedentes pessoais: HAS e DM.

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Dados Clínicos

Set/2007: Consulta neurológica. O exame físico revelou bradipsiquismo, déficit de atenção e de memória de fixação, presença do reflexo palmomentoniano bilateralmente, papiledema bilateral e anosmia bilateral.

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Hipóteses Diagnósticas

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Dados Clínicos

Conduta – Solicitado exame por imagem do encéfalo.

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RM do encéfalo, sequência T1, corte axial, com contraste, no nível do III ventrículo

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RM do encéfalo, sequência T2, corte axial no nível do III ventrículo

edema vasogênico peritumoral

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RM do encéfalo, sequência T1, corte sagital mediano, sem e com contraste

corpo calosoimplantação

do tumor

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RM do encéfalo, sequência T1, cortes coronais com contraste

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Angiografia cerebral por RM, sagital e axial

artérias cerebrais anteriores

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Diagnóstico Diagnóstico(s) sindrômico(s):

síndrome do lobo frontal síndrome de nervo(s) craniano(s) (olfatórios) síndrome de hipertensão intracraniana

Diagnóstico topográfico – fossa craniana anterior, lobos frontais.

Diagnóstico etiológico – Lesão expansiva na fossa craniana anterior.

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Exames de imagem: RM do encéfalo e angiografia do encéfalo por

RM compatíveis com meningioma da goteira olfatória.

Diagnóstico

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Conduta Paciente submetida a tratamento cirúrgico –

craniotomia bifrontal para acesso à fossa craniana anterior e ressecção radical de neoplasia intradural, extracerebral, compatível com meningioma da goteira olfatória.

Os produtos da ressecção foram enviados para exame histopatológico.

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orifício de trepanaçãodo lado esquerdo dos seio sagital superior

projeção do seio paranasal frontal

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tumor½ direita da fossa craniana anterior

lobo frontal direito

foice cerebral

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região da lâmina crivosa do etmóide

½ direita da fossa craniana anterior

lobo frontal esquerdo

½ esquerda da fossa craniana anterior

nervo óptico direito

nervo óptico esquerdo

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RM do encéfalo, pós-operatória, sequência T1, corte sagital mediano, sem e com contraste

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RMs pré e pós-operatória, sequência T1, cortes sagitais, com contraste

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Macroscopia Meningioma:

Múltiplos fragmentos irregulares que medem 12,0 x 10,0 x 3,0 cm em conjunto. Pesam 110g. São constituídos por tecido esbranquiçado ora pardacento, elástico, granuloso e homogêneo.

Osso da lâmina crivosa do etmóide: Fragmento de tecido ósseo medindo 2,0 x 1,3 x

0,4 cm e constituído por tecido esbranquiçado, pétreo e homogêneo.

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Microscopia Método de coloração: H.E.

Neoplasia benigna composta por células semelhantes às meningoteliais.

Ausência de critérios de malignidade.

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Microscopia As células estão dispostas em grandes blocos,

ou em formações convolutas, com corpos psamomatosos.

Ausência de áreas de necrose.

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Microscopia

H.E.,100x

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Microscopia Os núcleos são ovalados ou fusiformes e

regulares, sem atipias.

O citoplasma é claro, com bordas indistintas.

Ausência de mitoses.

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Microscopia

H.E.,400x

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Laudo Anatomopatológico

Conclusão: Meningioma meningotelial (OMS grau I). Osso (crista galli e lâmina crivosa do etmóide

envolvidos pela lesão).

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Evolução Paciente evoluiu com resolução praticamente

completa do quadro clínico, exceção feita à anosmia.

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Discussão

Carolina Mie Sato

Meningioma de Goteira Olfatória

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Anatomia

Fonte: http://www.psiquiatriageral.com.br/cerebro/texto11.htm

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Anatomia

Fonte: bucomaxilofacial.blogspot.com/2008/03/nervo-olfaório

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Anatomia

Fonte: http://www.geocities.com/osteologia2003/craniocomoumtodo.htm

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Anatomia

Fonte: http://cistosaracnoide.org/oque.html

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Anatomia

Fonte: http://www.geocities.com/coracaoanato2002/veias.htm

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Anatomia

Fonte: esclerosemultipla.wordpress.com/2006/08/16/

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Histologia

Fonte: http://anatpat.unicamp.br/lamneuro1.html

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Meningioma Neoplasia primária benigna intracraniana

mais comum (13 a 26%); Tumor de células da aracnóide-máter; A invasão da dura-máter é praticamente uma

regra; Crescimento lento; Mais comum no sexo feminino; A maioria (>80%) é grau I pela OMS.

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Meningioma Localiza-se mais comumente no

compartimento craniano supratentorial – parassagital e esfenoidal;

Podem ser esporádicos ou associados a síndromes genéticas (NF);

Atualmente, o único tratamento potencialmente curativo é o cirúrgico.

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Meningioma Goteira olfatória – 8 a 18% de todos os tipos

de meningioma. Sinais de comprometimento no nível da fossa

craniana anterior: Alterações do comportamento Alterações visuais Cefaléia Anosmia

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Anatomopatológico

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

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Anatomopatológico

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

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Classificação histológica Meningotelial

Fibroblástico

Transicional (entre os tipos meningotelial e fibroblástico)

Psamomatosos

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Classificação histológica

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

Meningioma meningotelial

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Classificação histológica

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

Meningioma fibroblástico

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Classificação histológica Meningioma transicional

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

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Classificação histológica Meningioma psamomatoso

Fonte: http://www.fcm.unicamp.br/deptos/anatomia/lamneuro16.html

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Classificação dos Meningiomas OMS (Louis et al, 2000):

OMS grau I – meningotelial, transicional, fibroblástico, psamomatoso, angiomatoso, microcístico, secretor, rico em linfócitos e plasmócitos e metaplásico.

OMS grau II – meningioma atípico, meningioma de células claras e

o meningioma cordóide. OMS grau III – meningioma anaplásico (ou maligno), bem como os

meningiomas rabdóide e papilífero.

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Discussão Perda de iniciativa, embotamento, apatia; Esquecimentos; Anosmia bilateral; Cefaléia; Papiledema bilateral; Presença do reflexo palmomentoniano

bilateralmente.

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Discussão Crescimento lento + eloquência das porções

anteriores dos lobos frontais lesões volumosas + diagnóstico tardio.

Nestes casos, a “depressão” costuma ser um diagnóstico comum.

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Discussão Diagnóstico diferencial com transtornos

mentais.** O diagnóstico de transtornos mentais maiores só pode ser firmado se

excluídas causas orgânicas. (DSM-IV)

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Conclusão Diagnóstico diferencial com transtornos

mentais.** O diagnóstico de transtornos mentais maiores só pode ser firmado se

excluídas causas orgânicas. (DSM-IV)

Alteração de comportamento em pacientes idosos SEMPRE INVESTIGAR.

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Obrigada pela atenção.

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PAIVA NETO, M.; TELLA JR, O.; HERCULANO, M.; STÁVALE, J.; BONATTELI, A. Meningeoma de goteira olfatória: relação entre achados clínico-radiológicos e índice proliferativo (Mib-1). Arq. Neuro-Psiquiatr. São Paulo, v.64, n.1, mar., 2006.

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TELLA JR, O.; PAIVA NETO, M.; HERCULANO, M.; FAEDO NETO, A. Meningeoma da goteira olfatória. Arq. Neuro-Psiquiatr. São Paulo, v.64, n.1, mar, 2006.