Top Banner
REAKSI ADISI NUKLEOFILIK HIDRIDA Muh. Fajri Ramadhan A1C4 13 029
9

Reaksi Adisi Nukleofilik Hidrida

Dec 16, 2015

Download

Documents

Kimia
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript

Reaksi adisi nukleofilik hidrida

Reaksi adisi nukleofilik hidridaMuh. Fajri RamadhanA1C4 13 029Pengertian Reaksi Adisi NukleofilikPengertian HidridaMekanisme Reaksi Adisi Nukleofilik HidridaReaksi Adisi Nukleofilik HidridaReaksi adisi nukleofilikSuatu senyawa karbon dapat terbentuk akibat pemutusan ikatan lama dan pembentukan ikatan baruIkatan bisa putus apabila ada gangguan seperti nukleofil (spesie yang suka akan inti positif)Reaksi adisi nukleofilik diawali dengan serangan nukleofil pada atom karbon karbonil yang menghasilkan intermediet tetrahedrallanjutanDari gambar tersebut, Nukleofil menyerang karbon karbonil menggunakan pasangan elektronnya dan dua electron dan ikatan rangkap karbon-oksigen akan berpindah ke atom oksigen, intermediet tetrahedral dapat membentuk alkohol yang stabil, atau bisa juga membuang oksigen sebagai air atau ion hidroksida yang menghasilkan jenis ikatan rangkap baru

HIDRIDAHidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif H-Hidrida memiliki peran penting dalam kimia organik yaitu sebagai reduktor kuatSelain itu, Anion hidrida berfungsi untuk mereduksi beberapa senyawa organik sebagai alkohol primerReaksi ini diawali oleh adisi nukleofilik hidrida pada gugus karbonil amida, diikuti pengeluaran atom oksigen sebagai anion aluminat. Intermediet imina terbentuk direduksi oleh LiAlH2 menghasilkan amina.Mekanisme reaksi nukleofilik hidrida1. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada amida

Ion hidrida mula-mula akan menyerang gugus karbonil, diikuti oleh eliminasi ion alkoksida menghasilkan intermediet aldehida. Adisi ion hidrida selanjutnya pada aldehida akan menghasilkan alkohol primer.LANJUTAN2. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada ester

Nitril merupakan senyawa yang mempunyai gugus fungsional C=N.Reaksi terjadi melalui adisi nukleofilik hidrida pada ikatan C=N yang polar, menghasilkan anion imina. Intermediet ini selanjutnya akan mengadisi hidrida kedua menghasilkan amina primer. Jika reduktor yang lebih lemah dari pada LiAlH digunakan, adisi hidrida kedua tidak terjadi, dan imina dapat dihidrolisis menghasilkan aldehida.. lanjutan3. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada senyawa Nitril

Muh. Fajri ramadhana1c4 13 029TERIMA KASIH