REACCIONES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS ALCANOS: Combustión u oxidación de alcanos: Las reacciones de los alcanos o compuestos orgánicos saturados pueden ser : 1. En reacciones con exceso de Oxigeno o reacción completa Propano Oxígeno Dióxido de carbono + agua 2. En reacciones con Oxigeno parcial o reacción parcial Propano Oxígeno Monóxido de carbono + agua 3. En reacciones con Oxigeno Mínimo Propano Oxígeno Carbono u hollin + agua Halogenación de alcanos: La reacción de los alcanos con halógenos sería Ejemplo : 1
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REACCIONES DE COMPUESTOS ORGÁNICOSALCANOS:
Combustión u oxidación de alcanos:
Las reacciones de los alcanos o compuestos orgánicos saturados pueden ser :
1. En reacciones con exceso de Oxigeno o reacción completa
Propano Oxígeno Dióxido de carbono + agua
2. En reacciones con Oxigeno parcial o reacción parcial
Propano Oxígeno Monóxido de carbono + agua
3. En reacciones con Oxigeno Mínimo
Propano Oxígeno Carbono u hollin + agua
Halogenación de alcanos:
La reacción de los alcanos con halógenos sería
Ejemplo :
n-Butano Bromo Bromobutano y 2-bromobutano (mayor proporción)
Nitración:
1
La Nitración de los alcanos sería :
Ejemplo:
n-Butano Ácido nítrico Nitromobutano y 2-nitrobutano (mayor proporción)
CICLOALCANOS
Halogenación de cicloalcanos (por sustitución electrofílica):
Cicloalcano Derivado o halogenuro de cicloalquilo
Ejemplo:
ALQUENOS Y ALQUINOS
Los alquenos u olefinas presentan las siguientes reacciones :
Hidrogenación o reducción catalítica de alquenos (reaccion de adición)
Para que se realice una condensación aldólica se debe cumplir que la molécula tenga Hidrogenos a o hidrógenos unidos a un carbono adyacente a un grupo carbonilo, en este caso aldehido. Y la reacción se realiza en un medio básico.
Nota: Las reacciones anteriores entre aldehídos y entre cetonas se pueden dar con aldehídos y cetonas diferentes o entre aldehidos y cetonas, mientras contengan hidrógenos alfa.
DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXILICOS
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1. HALOGENUROS DE ÁCIDO O ACILO
Hidrólisis de los halogenuros de ácido :
Cloruro de acilo + Agua Ácido carboxílico
Ejemplo :
Cloruro 2-hidroxi de propanoilo Ácido 2-Hidroxipropanóico
Alcohólisis o reacción con alcoholes de los halogenuros de ácido
Cloruro de acilo + Alcohol Éster
Ejemplo :
Cloruro de benzoílo o + Fenil metanol o Benzoato de bencilo oCloruro de fenil metanoilo Alcohol bencílico Fenil metanoato de fenil metilo.
Amonólisis o reacción con amoníaco.
Cloruro de acilo + Amoníaco Amida + Cloruro de amonioEjemplo :
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Cloruro de butanoilo Butilamida cloruro de amonio
2. ÉSTERES Hidrólisis de ésteres
Éster Ácido Alcohol
Ejemplo :
p-metilfenil metanoato de etilo Ácido 4-metilfenilmetanóico + etanol.
Amonólisis de ésteres o reacción con amoníaco.
Éster Amoníaco Amida Alcohol
Ejemplo :
Pentanoato de isopropilo o Pentilamida isopropanol oPentanoato de 1-metil etilo 2-propanol
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3. ANHÍDRIDOS
Hidrólisis de los anhídridos :
Anhídrido Agua Ácidos carboxílicosNota: R y R’ pueden o no ser iguales.
Depende del tipo de reacción que se de, ya que al tener una mezcla se producen diferentes compuestos.
CICLOALCANOS
Obtención de cicloalcanos a partir de halogenuros de alquilo en carbonos no vecinales o no adyacentes:
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Derivado dihalogenuro dealquilo CicloalcanoEn carbono no adyacente o vecinal
1,6 dibromohexano Ciclohexano
ALQUENOSIr a sección de alcoholes de reacciones
Deshidratación (eliminación de agua en un alcohol)
Alcohol Alqueno
Ejemplos:
2-Metil-1-butanol 2-Metil-1-buteno
Cuando hay dos tipos posibles de eliminación se presentará la producción de isómeros de posición tal como sigue:
Deshidrohalogenación de halogenuros de alcano (reaccion de eliminación) o eliminación de HX
Halogenurode alquilo Alqueno
Ejemplo :
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Deshalogenación de dihalogenuros de alquilos:
La reacción de los deshalogenación de derivados dihalogenados de alquilos sería :
Dihalogenuro de alquilo Alqueno
Ejemplo :
2,3 Diyodobutano 2-Buteno
ALQUINOS
Obtención del etino o acetileno:El único alquino industrialmente importante es el acetileno o etino el cual se produce a partir de carburo de calcio así :
Carburo de calcio + Agua = Acetileno o etino + hidróxido de calcio
Deshalogenación de dihalogenuros de alquilos:
La reacción de los deshalogenación de derivados dihalogenados de alquilos sería :
Dihalogenuro de alquilo Halogenuro de alqueno Alquino
Ejemplo :
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2,3 Dibromobutano 2-Bromo-2-buteno 2-Butino
Deshalogenación de tetrahalogenuros de alquilos:
La reacción de los deshalogenación de derivados tetrahalogenados de alquilos sería :
Dihalogenuro de alquilo Alqueno
Ejemplo :
1,1,2,2 Tetracloropropano Propino
ALCOHOLES
Hidrólisis de compuestos derivados halogenados (sustitución nucleofílica)
Halogenuro de alquilo = Alcohol + Sal de haluro
Ejemplos:
1-Bromopropano 1-Propanol
Fenil clorometano Fenil metanol
Obtención de alcoholes a partir de aldehídos o cetonas con la reacción de Grignard
1. Únicamente el metanal o formaldehído con Grignard produciría un alcohol primario:
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Metanal Reactivo de Grignard Alcohol 1º
Ejemplo:
Metanal Yoduro de etil 1-Propanolmagnesio Alcohol primario
2. Para otros aldehídos se producirán alcoholes secundarios
Aldehído Reactivo de Grignard Alcohol 2º
Ejemplo:
Propanaldehído Cloruro de metil magnesio 2-ButanolAldehído Reactivo de Grignard Alcohol secundario
3. Para las cetonas con el reactivo de Grignard se producirá un alcohol 3º
Cetona R. Grignard Alcohol 3º
Ejemplo:
3-Ciclohexenil etanona Bromuro de etil-magnesio 3-Ciclohexenil-2-butanol.
ÉTERES Obtención de éteres por deshidratación con ácido sulfúrico (H2SO4):
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Alcohol Éter simétrico + Agua
Ejemplo :
Etanol Dietil éter
Obtención de éteres por Síntesis de Williamson:La síntesis de Williamson es la reacción de un halogenuro de alquilo con un alcóxido.
Halogenuro de + Alcóxido de = Éter + SalAlquilo metal alcalino
Ejemplos :
Cloro ciclobutano Etóxido de sodio Butiletiléter
Bromobenceno Fenóxido de sodio Difeniléter
ALDEHÍDOS Y CETONAS
Obtención por hidrogenación catalítica de alcoholes :1. Obtención de aldehídos :Los aldehídos se obtienen a partir de un alcohol primario