III Congreso Internacional de Oncología del Interior XII Jornadas de Oncología del Interior Radiocirugía en Tumores Primarios del SNC XII Jornadas de Oncología del Interior Córdoba, 3 de Noviembre de 2010 Dra. Silvia Zunino Instituto de Radioterapia – Fundación Marie Curie
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Radiocirugía en Tumores Primarios del SNC - aocc.org.ar · Adenoma de hipofisis funcionante o cromofobo Craneofaringioma Tumores pineales Hemangioblastoma – hemangiopericitoma
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III Congreso Internacional de Oncología del Interior XII Jornadas de Oncología del Interior
Radiocirugía en Tumores Primarios del SNC
XII Jornadas de Oncología del Interior Córdoba, 3 de Noviembre de 2010
Dra. Silvia ZuninoInstituto de Radioterapia – Fundación Marie Curie
Tumores intracraneales abarca
� Cerebrales benignos y malignosmeningiomas y linfomas
� Sin embargo para la mayoría de ellos el método diagnóstico y laprimera línea terapéutica es similar
N Eng J Med 344 (2), 2001
Incidencia USATumores Primarios 20.500 / año
3.750 en menores de 19 a.2.870 en menores de 15 a.
Seminars in Radiation Oncology20:58-60, 2010
Técnicas Radioquirúrgicas
DefinicionesDefiniciones
Lesiones Intracraneales � Radiocirugia: “ablación” sin incision de
lesiones u obturación de vasos mediante un haz externo de radiación ionizante en condiciones estereotácticas
� Radiocirugia estereotáctica (SRS/SRS-IM)� Radiocirugia estereotáctica (SRS/SRS-IM)= 1 a 5 Fr fijación con marco estereotáctico invasivo o máscara esterotáctica no invasiva
�� Radioterapia estereotáctica fraccionada con o sin intensidad modulada (SRT / SRT-IM)Colimador micro -multiláminas > 5 Fracciones
Lesiones Extracraneales
Radioterapia estereotáctica extracraneal
“Stereotactic body radiotherpy” (SBRT)
ablación “sin cirugía” de metástasis otumores primarios en otra parte del cuerpo,tumores primarios en otra parte del cuerpo,en pocas fracciones en condicionesestereotácticasVertebral y paravertebral - hígado - pulmónotros
Objetivos de las técnicas radioquirúrgicas
� Acceder a tumores o lesiones no resecables
� Otra opción a la cirugía (meningiomas o neurinomas)
� Entregar con precisión alta dosis a un blanco en una o varias fraccionesblanco en una o varias fracciones
� Baja dosis en áreas elocuentes - OAR� Irradiar vol. blanco con mínimo margen
Alta Tecnología Equipo multidisciplinario
Indicaciones de Radiocirugía
Tumores benignos intracranealesNeurinoma acústico o Schwanoma vestibularGlioma del nervio ópticoMeningiomaAdenoma de hipofisis funcionante o cromofoboCraneofaringiomaCraneofaringiomaTumores pinealesHemangioblastoma – hemangiopericitomaAstrocitoma G1- G2
Tumores de base de cráneoCordoma, Condrosarcoma, tumor del glomus de layugular, carcinoma nasofaringeo entre otros
Tumores malignos de cerebroGliomas de alto gradoMeduloblastomas (boost en fosa posterior)EpendimomaMetástasis única o múltiple Tumores residuales o recidivadosTumores residuales o recidivados
Patología NO neoplasicaMalforamación arterio -venosa (MAV)Funcional: neuralgia del trigémino, epilepsia, otro s
Equipos y Procedimiento
Novalis Acelerador Lineal dedicado moduleaf
Novalis
Gamma
knife
Cyberknife
dedicado moduleaf
Máscara estereotáctica BrainLab
Planificador para radiocirugía
Fusión de imágenes múltiples
ProcedimientoProcedimiento
Imágenes de
Resonancia
Preparación del
paciente: marco
o mascara
Máscara estereotácticaTAC Spirit Power Siemens
Marco
Imágenes estereotácticas (TAC)
iPlan
Fusión de Imágenes
automática CT / MRI / PET / SPECT / fMRI
SRT IMSRS - Arcos
Planificación
iPlan BrainLab
Control de calidad.
Sistema localización
Análisis de fluencias
Verificación del sistema total: Auditoria externaVerificación del sistema total: Auditoria externa
�Plan de acuerdo al “RTOG Quality Assurance Guidelines”
�Características de fantoma• Blanco Φ = 19mm (esfera de nylon)• Films GAF chromic MD-55 planos sagital y coronal• 2 TLD-100 centro del blanco
http://rpc.mdanderson.org
Estadística Tumores primarios SNC: 31pac.
Tumores Benignos Pac TécnicaSchwanoma del acústico 5 SRS ± IM (1 REFIM)Meningioma 2 SRS ± IMMeningioma 11 REF IMAdenoma de hipófisis 1 SRS ± IMAdenoma de hipófisis 2 REF IMAdenoma de hipófisis 2 REF IMA. Pilocitico 1 REF IMCraneofaringeoma 2 REF IM
Radiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs Cirugía
Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99% 56%56%56%56%Tiempo de retorno Tiempo de retorno Tiempo de retorno Tiempo de retorno 7 días7 días7 días7 días 130 días130 días130 días130 días
Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091---- 1100, 20031100, 20031100, 20031100, 2003
Neurinoma
1 fracción con marco13 Gy (D mínima)Neurinoma
Meningioma20% intracraneales / 7,8 casos x 100.000Mujeres 3:2 / único o múltiple asociado aneurofobromatosis ó cáncer de mama (< 10%)
Eur J Surg Oncol 1998; 24:332-4
Síntomas / compresión de estructurasSíntomas / compresión de estructurasadyacentes (difícil resección completa)Diagnóstico por neuroimágenes “dural tail”5% atípicos, 2% francamente malignosPequeños y asintomáticos seguimiento
N Eng J Med, 344 (2), 2001
Meningioma – TratamientoCirugía depende de ubicación
10-20% de todos los tumores primarioscerebrales/ 30% no funcionantesTratamiento primario – reseccióntranesfenoidalTasa de recidiva postoperatoria 20 a 50%crecimiento local – síntomas endocrinoso pérdida de visión
NeurocitomasTumor poco frecuente < 500 reportadosdesde 1982. El término “atípico” fuepropuesto para tumores alto índice deproliferación Ki 67 >2% o necrosis focal,proliferación vascular ó incremento deproliferación vascular ó incremento deactividad mitótica
Neurocitoma atípico RT vs No RT67 pacientes resección incompleta sola vs RI + RT – p< 0.001
Glioblastoma multiforme REF IMTumor 42 Gy en 7 fr BED 83 Gy (αααα/ββββ 6 Gy)
HC 956-10
Ependimoma
Int J Radiad OncolBiol Phys in press, 1-8, 2010
Ependimoma G2-3
AIEOP 1994 – 2003 / 41 pacSeg medio 100 meses (14 – 181)4 pac < 1 año; 22 entre 1 y 2 a.; 15 de 2 a 3 añosUbicación Fosa posterior o supratentorialResección completa o máxima SIN RT adyuvanteResección completa o máxima SIN RT adyuvanteQuimioterapia esquema 1 por unaño esquema 2 por 6 meses RT “solo” en caso de tumor residual oprogresión a Quimioterapia
Int J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
ResultadosCirugía completa vs parcial NS
Tiempo medio de progresión – 9 meses SLP 27% a 3 y 5 años.
RL – 29 / 41 pacEfectos adversos en 31 pacientes Sin RT De 13 pac. vivos en seg. – 6 no recibieron RTCociente Intelectual normal en 3/5 niños SIN RT y 3 / 5 con RTInt J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
� Los autores sugieren que RT no sería única causa de secuelas neurológicas, sino también un año de QT, cirugías totales y reoperaciones.
� SLP es pobre para todas las edades por lo que se debería considerar RT por lo que se debería considerar RT como tratamiento local y remplazar grandes cirugías por Radiocirugía, REF, IMRT, Protones, para disminuir secuelas
Int J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
Meduloblastoma
Int J Radiad Oncol Biol Phys 70 (3)782-787, 2008
1996- 2003 / 86 pac / 3 a 21 años / Seg.1/2 - 61m.
Radioterapia C -E 23,4 Gy + boost 36 GyFosa posterior vs lecho tumoral 3DCRTResultados< dosis media a Lob temporal (p<0.001), cóclea
(P< 0.001, tronco(P< 0,003) e hipotálamo (P< 0.016)(P< 0,003) e hipotálamo (P< 0.016)
Incremento dosis media al volumen de cerebro total
� Disartria � Ataxia e hipotonía � Déficit en la palabra� Déficit en la palabra� Neuropatía de pares craneales � Disfagia, labilidad emocional, déficit
Pequeñas variaciones en el radio de un volumen de tratamiento aumentan mucho (dependencia cúbica) la cantidad de tejido sano irradiado
Cambio de Concepto en los Objetivos
1- Control local y cuidado de la funciónneurológicaCalidad de vida medida por CICapacidad de aprendizajeTasa de ceguera, sordera y otros daños a pares craneales