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HIDROCARBUROS ALQUENOS
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MAPA CONCEPTUAL PARA UBICACIÓN
• Son pocos los alquinos que se encuentran en forma natural, constituyendo el reino vegetal la principal
fuente de ellos.
• Se han obtenido derivados de alquinos a partir de
grasas, aceites y hongos.
• La mayoría se obtienen sintéticamente.
• Petróleo
Durante el craqueo (proceso que, realizado a temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores, consiste en la ruptura de la cadena de carbonos en
los hidrocarburos de elevado peso molecular, dando lugar a la formación
de moléculas más pequeñas que pueden ser utilizadas como
combustibles en los motores de explosión.
• Sin embargo, para uso industrial solamente se producen por este
medio los alquenos inferiores hasta el C4.
FUENTES DE OBTENCIÓN
HIDROCARBUROS ALQUENOS HIDROCASRBUROS ALQUINOS
DEFINICIÓN
• Son hidrocarburos insaturados en los que existe al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono.
• Se les llama acetilénicos por
ser el acetileno o etino (de fórmula molecular C2H2) el primer hidrocarburo alquínico.
DEFINICIÓN
• Son hidrocarburos insaturados que tienen al menos un enlace doble entre dos átomos de carbono.
• Se les llama olefinas porque producen compuestos aceitosos insolubles en el agua. También se les conoce como etilénicos por ser el etileno (de fórmula molecular C2H4) el primer compuesto de la serie de alquenos.
DEFINICIÓN
HIDROCARBUROS ALQUENOS HIDROCARBUROS ALQUINOS
Fórmula general
CnH2n-2
Grupo funcional
Terminación
INO
Fórmula general
CnH2n
Grupo funcional
Terminación
ENO O ILENO
FÓRMULA GENERAL, GRUPO FUNCIONAL, TERMINACIÓN
HIDROCARBUROS ALQUENOS HIDROCARBUROS ALQUINOS
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA (SEGÚN LA IUPAC) DE ALQUENOS
• 1. Se selecciona la cadena carbonada más larga que tenga el enlace doble.• 2. Se numera la cadena seleccionada de tal manera que a los dos carbonos que
intervienen en el doble enlace se les asigne los números más bajos posibles.• 3. El nombre del compuesto se deriva del hidrocarburo de cadena más larga
cambiando la terminación –ano del alcano correspondiente por –eno.• 4. La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que tenga uno
de los carbonos de dicho enlace. Este número se antepone al nombre del compuesto separado con un guión.
• 5. Cuando en un hidrocarburo se presenta más de un doble enlace, se usan los sufijos –dieno o –trieno, según hayan dos o tres enlaces dobles. Para indicar las posiciones de estos dobles enlaces en la cadena, se antepone al nombre los números de los carbonos donde están los enlaces, cuidando que sean los números más bajos.
• 6. La presencia de ramificaciones y de sustituyentes se indica mediante el número del carbono al cual están unidos.
• 7. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
• 8. Cuando en la fórmula de una sustancia hay varias ramificaciones distintas, el criterio actual es nombrarlas en orden alfabético.do en la fórmula de una sustancia. 8.
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA (SEGÚN LA IUPAC) DE ALQUINOS
• 1. Se selecciona la cadena carbonada más larga que tenga el enlace triple.
• 2. Esta cadena se comienza a numerar por el extremo al cual esté más cerca el enlace triple.
• 3. El nombre se deriva del hidrocarburo de cadena más larga, cambiando la terminación –ano del alcano correspondiente por –ino.
• 4. La posición del enlace triple en la fórmula se indica mediante el número menor que tenga el carbono del enlace triple. Este número se antepone al nombre del compuesto separado por un guión.
• 5. Si en la fórmula existe más de un enlace triple, se sustituye en el nombre la terminación –ano del alcano correspondiente por –diino o –triino, según haya dos o tres enlaces triples en la fórmula, y sus posiciones se indican mediante los números más bajos posibles.
• 6. La presencia de ramificaciones y de sustituyentes se indica con el número del carbono al cual están unidos y su nombre respectivo como en los alcanos.
• 7. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
• 8. Cuando en la fórmula de una sustancia hay varias ramificaciones distintas, el criterio actual es nombrarlas en orden alfabético.do en haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de triples enlaces, aunque sea más corta que las otras.8. Cuando en la fórmula de una sustancia hay varias ramificaciones distintas, el criterio actual es nombrarlas en toma como cadena principal la que contenga el mayor número de triples enlaces, aunque sea más corta que las n la fórmula de una sustancia hay varias ramificaciones distintas, el criterio actual es nombrarlas en orden alfabético.
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA (SEGÚN LA IUPAC) DE ALQUENOS
eteno (etileno) propeno (propileno)
1- buteno 2- buteno
1,3- butadieno 1,3,5- hexatrieno
4- metil- 1- penteno 3- propil- 1,4- hexadieno
3- etil- 4- metil- 1- penteno 6- metil- 3- propil- 1,3,5- heptatrieno
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA (SEGÚN LA IUPAC) DE ALQUINOS
etino (acetileno) propino
1- butino 2- butino
1- pentino 1,3- pentadiino
4- metil- 2- hexino 3,5,5- trimetil- 1- hexino
2,7- dimetil- 3,5- nonadiíno 3- etil- 1,5- hexadiíno
Son gaseosos hasta el de 4 átomos de carbono; líquidos
hasta el de 15 átomos de carbono y sólidos los
restantes.
Sus puntos de ebullición son más elevados que los de los alcanos correspondientes.
Son menos densos que el agua.
Son solubles en alcohol, éter y benceno.
En condiciones ambientales:
los tres primeros hidrocarburos son gases.
desde C5 hasta C18 son líquidos.
los demás son sólidos.
En comparación con los alcanos:
sus densidades son un poco más altas.
sus puntos de ebullición y de fusión son algo más bajos.
Son insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgánicos (alcohol, éter).
ALGUNAS PROPIEDADES FÍSICAS
HIDROCARBUROS ALQUENOS HIDROCARBUROS ALQUINOS
También dan lugar a reacciones químicas de adición y de
polimerización.
Se oxidan con facilidad.
Su reactividad química es muy superior a la de los alcanos
debido a la presencia del doble enlace.
Presentan reacciones químicas de adición y de polimerización.
ALGUNAS PROPIEDADES QUÍMICASHIDROCARBUROS ALQUENOS
HIDROCARBUROS ALQUINOS
Se los obtiene en el laboratorio químico mediante reacciones químicas similares a las de los alquenos. Los principales métodos consisten en reacciones químicas de eliminación de elementos químicos halógenos e hidrógenos a partir de sustancias químicas dihalogenadas.
Industrialmente se obtienen por la descomposición térmica de los
alcanos.
En los laboratorios químicos se los obtiene por distintos
métodos, tratándose, en todos los casos, de reacciones químicas de eliminación.
PREPARACIÓN HIDROCARBUROS ALQUENOS
HIDROCARBUROS ALQUINOS
El acetileno es una sustancia química que reviste gran importancia industrial como materia prima en la obtención de diferentes productos. Se los utiliza en equipos de soldadura y de sopletes. Algunos de sus subproductos sirven como solventes y anestésicos.
El etileno se utiliza para provocar la maduración
artificial de los frutos cítricos y en la preparación del alcohol
etílico, etilenglicol y el polietileno.
Los butenos tienen gran aplicación en los combustibles
líquidos y en el caucho.
ALGUNAS APLICACIONES HIDROCARBUROS ALQUENOS
HIDROCARBUROS ALQUINOS