QUIMICA GENERAL Unidades Ing. Luis Escobar C. 4 CAPITULO 1 UNIDADES 1. GENERALIDADES: En Química, las propiedades se describen como cantidades que se pueden medir y expresar como productos de números y unidades. Antes de analizar las diferentes magnitudes y unidades utilizadas en Química, es necesario conocer y diferenciar dos términos que son utilizados muy frecuentemente en esta asignatura y que vale la pena hacer una aclaración. Materia se define como que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. MASA es la cantidad de materia de una muestra en particular de ella. La masa de un cuerpo es constante y no cambia, no importa el sitio donde se mida. El PESO de un cuerpo sin embargo, es la fuerza gravitacional de atracción entre la masa del cuerpo y la masa del planeta en el cual éste es pesado. Así, el peso de un cuerpo varía, dependiendo de donde es pesado, mientras que la masa no. Desafortunadamente los términos MASA y PESO son utilizados en forma intercambiada; sin embargo, usted debe entender su diferencia. 2. MAGNITUDES FUNDAMENTALES: Las magnitudes fundamentales más importantes utilizadas en Química son: longitud, masa, tiempo, cantidad de sustancia, temperatura y corriente eléctrica. Cada una de estas magnitudes tiene su propia unidad irreductible. MAGNITUDES DERIVADAS: Las magnitudes derivadas son magnitudes físicas obtenidas de combinaciones de las fundamentales. Por ejemplo, el volumen es una magnitud derivada. 3. UNIDADES: a) SISTEMAS DE UNIDADES: En Química, normalmente, se usan dos sistemas de unidades. El CGS (centímetro-gramo- segundo), cuya unidad básica de longitud es el centímetro (cm), de masa el gramo (g) y la del tiempo el segundo (s); y el SI (Sistema Internacional de Unidades), en donde la unidad básica de longitud es el metro (m), la masa el kilogramo (kg) y la del tiempo es el segundo (s). Ambos sistemas definen unidades básicas individuales para cada magnitud fundamental. b) PREFIJOS DE LAS UNIDADES: En ambos sistemas se usan prefijos para designar múltiplos decimales o fracciones decimales de las unidades básicas. Los prefijos comunes son:
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QUIMICA GENERAL Unidades
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CAPITULO 1
UNIDADES 1. GENERALIDADES: En Química, las propiedades se describen como cantidades que se pueden medir y expresar como productos de números y unidades. Antes de analizar las diferentes magnitudes y unidades utilizadas en Química, es necesario conocer y diferenciar dos términos que son utilizados muy frecuentemente en esta asignatura y que vale la pena hacer una aclaración. Materia se define como que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. MASA es la cantidad de materia de una muestra en particular de ella. La masa de un cuerpo es constante y no cambia, no importa el sitio donde se mida. El PESO de un cuerpo sin embargo, es la fuerza gravitacional de atracción entre la masa del cuerpo y la masa del planeta en el cual éste es pesado. Así, el peso de un cuerpo varía, dependiendo de donde es pesado, mientras que la masa no. Desafortunadamente los términos MASA y PESO son utilizados en forma intercambiada; sin embargo, usted debe entender su diferencia. 2. MAGNITUDES FUNDAMENTALES: Las magnitudes fundamentales más importantes utilizadas en Química son: longitud, masa, tiempo, cantidad de sustancia, temperatura y corriente eléctrica. Cada una de estas magnitudes tiene su propia unidad irreductible. MAGNITUDES DERIVADAS: Las magnitudes derivadas son magnitudes físicas obtenidas de combinaciones de las fundamentales. Por ejemplo, el volumen es una magnitud derivada. 3. UNIDADES: a) SISTEMAS DE UNIDADES: En Química, normalmente, se usan dos sistemas de unidades. El CGS (centímetro-gramo-segundo), cuya unidad básica de longitud es el centímetro (cm), de masa el gramo (g) y la del tiempo el segundo (s); y el SI (Sistema Internacional de Unidades), en donde la unidad básica de longitud es el metro (m), la masa el kilogramo (kg) y la del tiempo es el segundo (s). Ambos sistemas definen unidades básicas individuales para cada magnitud fundamental. b) PREFIJOS DE LAS UNIDADES: En ambos sistemas se usan prefijos para designar múltiplos decimales o fracciones decimales de las unidades básicas. Los prefijos comunes son:
c) UNIDADES DERIVADAS: Las magnitudes físicas derivadas se miden en unidades derivadas. Aunque las unidades que se usan para medir magnitudes físicas derivadas provienen realmente de las unidades básicas, a menudo se les dan nombres especiales para mayor conveniencia. Por ejemplo, el VOLUMEN es una magnitud derivada, a la que se le asigna una unidad especial el LITRO, en el SI, el litro es igual a 1000 centímetros cúbicos (cm3). La FUERZA y la ENERGIA son también magnitudes derivadas, la unidad derivada de la energía es el ERGIO (CGS) y el JOULE (SI). A continuación presentamos algunas unidades derivadas de fuerza y energía en los dos sistemas y la relación que hay entre ellas:
UNIDAD FUERZA ENERGIA Nombre de la unidad SI - Abreviatura - Unidades Básicas
Newton N
kg.m.s–2
Joule J
kg.m2.s–2
Nombre de la unidad CGS - Unidades Básicas
Dina g.cm.s–2
Ergio g.cm2.s–2
Factores de conversión
1N = 1x105Dinas 1Dina = 1x10–5N
1J = 1x107 Ergios 1Ergio = 1x10–7J
d) CONVERSION DE UNIDADES: Hay otras relaciones útiles entre CGS, SI y otras unidades que es importante conocer; algunas se pueden deducir por los prefijos y otras hay que aprenderlas de memoria o buscarlas en los libros, en la siguiente tabla se tienen estos factores de conversión:
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UNIDAD FACTOR LONGUITUD
MASA VOLUMEN PRESION
TEMPERATURA
1 m = 100 cm, 1 Angstrom (Å) =1x10–8 cm 1 kg = 1000 g
1 m3 = 1000 litros 1 atm = 760 torr = 101325 Pa
°K = °C + 273; °C = 5/9(°F – 32); °R = °F + 460 La DENSIDAD de una sustancia se define como la masa de una sustancia que ocupa la unidad de volumen:
)V(Volumen
)m(Masa)d(Densidad
En el Sistema Métrico Decimal, la densidad de los sólidos y líquidos se miden en g/cm3 o g/ml; y la de los gases en g/litro. En el sistema SI, la densidad se expresa como kg/m3. Para la mayoría de las sustancias la densidad se mide a 20°C, la cual se considera como la temperatura ambiente. Para el agua sin embargo se expresa a 4°C, por ser la temperatura a la cual el agua tiene una densidad exacta de 1,00 g/ml. La GRAVEDAD ESPECIFICA (peso específico) de una sustancia de la densidad relativa de una sustancia comparada con una estándar. En general para los líquidos se toma el agua a 4°C como el estándar y por lo tanto la gravedad específica expresa la densidad de una sustancia comparada con la del agua. Lo anterior se expresa así:
El peso específico también se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:
C4aaguadevolumenunde)Peso(Masa
líquidoosólidounde)Peso(MasaEspecíficoPeso
La gravedad específica no tiene unidades, es simplemente la relación de dos densidades. Para determinar la densidad de una sustancia a partir de la gravedad específica basta multiplicar la gravedad específica por la densidad del agua como sustancia de referencia. Puesto que el agua tiene una densidad de 1,00 g/ml, la densidad y la gravedad específica son numéricamente iguales si se han utilizado las unidades g/ml. e) NOTACION CIENTIFICA: La Notación Científica es un método para expresar números grandes o pequeños como factores de las potencias de 10.
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Se pueden usar exponentes de 10 para hacer que la expresión de las mediciones científicas sea más compacta, más fácil de entender y más sencilla de manejar. Para expresar números en notación científica, se utiliza la siguiente expresión:
Donde, a es un número decimal entre 1 y 10 (sin ser igual a 10) y b es un entero positivo, negativo o cero. Por ejemplo:
m10x3,1m0000000013,0 9
g-at
átomos10x022,6
g-at
átomos000000000000006022000000 23
f) CIFRAS SIGNIFICATIVAS: La exactitud de una medición depende de la cantidad del instrumento de medición y del cuidado que se tenga al medir. Cuando se da una medida, se expresa con el número de CIFRAS SIGNIFICATIVAS que mejor represente su propia exactitud y la del instrumento empleado. La exactitud en los cálculos químicos difiere de la exactitud matemática. g) APROXIMACION: Las reglas para realizar aproximaciones son sencillas, si el dígito que sigue al último que se va a expresar es: 4 o menos, éste se descarta 5 o más, se aumenta en uno el último dígito PROBLEMAS RESUELTOS: 1. Una barra uniforme de acero tiene una longitud de 16 pulgadas y pesa 6,25 libras.
Determinar el peso de la barra en gramos por centímetro de longitud.
cm6,40lgpu1
cm54,2lgpu16Longuitud
g5,2837lb1
g454lb25,6Peso
b10xa
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cm
g89,69
cm6,40
g5,2837
Longitud
Peso
2. El peso específico de la fundición de Hierro es 7,20. Calcular su densidad: a) en gramos
por cm3, y b) en libras por pie3.
Aplicamos la siguiente ecuación para realizar el cálculo correspondiente:
C4aaguadelDensidad
ciatansusladeDensidadEspecíficoPeso
Como la densidad del agua a 4°C es 1ml
g, entonces:
a) 33 cm
g20,7)
cm
g1)(20,7()Fe(d
b) 33
33
3 pie
lb08,449
pie1
cm)48,30(
g454
lb1
cm
g20,7)Fe(d
3. El ácido de baterías tiene un peso específico de 1,285 y contiene 38% en peso de
H2SO4. Cuántos gramos de H2SO4 contendrá un litro de ácido de batería.
Determinamos la densidad de la solución, en base al peso específico:
285,1pe ml
g285,1)ácido(d
Establecemos las siguientes operaciones:
bateriaácidog1285soluciónml1000soluciónml1
bateriaácidog285,1
puroSOHg30,488bateriaácidog100
puroSOHg38bateriaácidog1285 42
42
4. Convertir 40 °C y –5 °C a la escala Fahrenheit.
)32F(9
5C 32C
5
9F
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9
a) 10432)40(5
9F
b) 2332)5(5
9F
5. Convertir 220 °K y 498 °K a la escala Centígrada.
273KC273CK
a) 53273220C b) 255273498C
6. Expresar –22 °F en grados Centígrados y en grados Kelvin.
)32F(9
5C 3032)22(
9
5C
273CK 24327330K
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. Una lámina de oro (peso específico, 19,3) que pesa 1,93 mg puede ser laminada
nuevamente hasta una película transparente que cubre un área de 14,5 cm2. A) Cuál es el volumen de 1,93 mg de oro, b) Cuál es el espesor de la película en Angstroms. Resp. a) 1x10–4 cm3, b) 690 Å
2. Un hombre medio necesita unos 2,00 mg de vitamina B2 por día. Cuántas libras de
queso necesitaría comer un hombre por día si ésta fuera su única fuente de suministro de vitamina B2 y si este queso tuviese 5,5x10–6 gramos de vitamina por cada gramo. Resp. 0,80 lb/día
3. Un catalizador poroso para reacciones químicas tiene un área superficial interna de 800
m2/cm3 de material. El 50% del volumen total son poros (orificios), mientras que el otro 50% del volumen está formado por la sustancia sólida. Suponer que todos los poros son tubos cilíndricos con un diámetro d y una longitud l. Determinar el diámetro de cada poro. Resp. 25Å
4. Un recipiente de vidrio pesa vacío 20,2376 g y 20,3102 g lleno de agua a 4°C hasta una
cierta marca. El mismo recipiente se seca y se llena hasta la misma marca con una solución a 4°C. Ahora el peso es de 20,3300 g. Cuál es la densidad de la solución. Resp. 1,273 g/ml
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5. El contenido medio de Bromo en el agua del mar es de 65 partes por millón (ppm). Suponiendo una recuperación del 100%. Cuántos galones de agua marina tienen que ser tratados para producir una libra de Bromo. Resp. 1,845x103 galones
6. Una muestra de 20 cm3 de una solución de Acido Clorhídrico concentrado de densidad
1,18 g/ml contiene 8,36 g de HCl puro. a) Determine la masa de HCl puro por cada centímetro cúbico de solución. b) Determine el porcentaje en peso (masa) de HCl en la solución ácida. Resp. a) 0,418 g/cm3; b) 35,4%
7. Las Feromonas son compuestos secretados por las hembras de muchas especies de
insectos para atraer a los machos. Con 1,0x10–8 gramos de una feromona es suficiente para llegar a todos los insectos macho blanco dentro de un radio de 0,50 millas. Determinar la densidad de la feromona (en gramos por litro) en un espacio cilíndrico de aire con un radio de 0,50 millas y una altura de 40 pies. Resp. 4,03x10–19 g/L
8. Para conservar el agua, los químicos aplican una delgada película de un cierto material
inerte sobre la superficie del agua para disminuir su velocidad de evaporación. Esta técnica fue introducida hace tres siglos por Benjamín Franklin, quien encontró que 0,10 ml de aceite podrían extenderse cubriendo una superficie de 40 m2 de agua. Suponiendo que el aceite forma una monocapa, es decir, una capa cuyo espesor es de una molécula, determinar la longitud en nanómetros de cada molécula de aceite. Resp. 2,5 Nm
9. Un trozo de galena (Sulfuro de Plomo impuro) pesa 5,50 g en el aire y 4,76 g en el
agua. Cuál es el peso específico de la galena. Resp. 7,4 10. A una aleación se la ha fabricado en forma de un disco plano de 31,5 mm de diámetro y
4,5 mm de espesor con un orificio de 7,5 mm de diámetro en el centro. El disco pesa 20,2 g. Cuál es la densidad de la aleación en unidades SI. Resp. 6100 kg/m3
11. Cuántos kilogramos de solución de Hidróxido de Sodio al 85% de concentración, se
necesita para preparar 5 litros de una solución de Hidróxido de Sodio al 20%. La densidad de la solución al 20% es 1,22 g/cm3. Resp. 1,435 kg
12. Convierta las siguientes temperaturas: –195,5°C a °F; –430 °F a °C; 1705 °C a °F.
Resp. –319 °F; –256,7 °C; 3100 °F
13. Expresar: 8 ºK, 273 ºK en grados Fahrenheit. Resp. –445 °F; 32 °F 14. A qué temperatura la lectura numérica en un termómetro Celsius es igual a la marcada
en un termómetro Fahrenheit. Resp. –40° 15. Construir una escala de temperatura sobre la cual los puntos o temperaturas de
congelación y ebullición del agua sean 100° y 400°, respectivamente, y el intervalo entre los grados es un múltiplo del intervalo entre los grados en la escala Centígrada. Cuál será el cero absoluto en esta escala y cuál será el punto de fusión de azufre, que es 444,6°C. Resp. –719°; 1433,8°
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16. La temperatura de sublimación del hielo seco es –109°F. Este valor es mayor o menor que la temperatura del etano en ebullición que es de –88°C. Resp. Mayor
17. Un proceso de estañado electrolítico produce un recubrimiento de un espesor de 30
millonésimas de pulgada. Cuántos m2 podrán recubrirse con un kilogramo de estaño de densidad 7300 kg/m3. Resp. 180 m2
18. El radio atómico del Magnesio (Mg) es 1,36 Å y su masa atómica es 24,312 g. Cuál es
la densidad del átomo en kg/m3. Resp. 3,8x103 kg/m3 19. Una solución diluida de Acido Nítrico se prepara al diluir 64 ml de solución de Acido
Nítrico (densidad 1,41 g/ml y que contiene 70% en peso de ácido nítrico puro) a 1 litro. Cuántos gramos de HNO3 puro están contenidos en 50 ml de la solución diluida. Resp. 3,16 gramos
20. Cuál es la densidad en unidades SI de una esfera de acero que tiene un diámetro de 7,50
mm y una masa de 1,765 g. Resp. 7990 kg/m3
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CAPITULO 2
ESTRUCTURA DE LA MATERIA 1. GENERALIDADES: Todos los cuerpos que existen de la naturaleza están constituidos por materia. La MATERIA, es el componente fundamental de la naturaleza íntima de los cuerpos, se caracteriza por poseer masa y ocupar un lugar en el espacio. CUERPO, es una porción limitada de materia que ocupa un lugar en el espacio. La materia se clasifica en homogénea y heterogénea: HOMOGENEA:
La que presenta uniformidad en su composición, se considera materia homogénea las sustancias y las soluciones, las sustancias pueden ser: elementos y compuestos.
HETEROGENEA: La que no presenta uniformidad en su composición por ejemplo: los alimentos, las rocas, el suelo, la madera, etc. En fin todos estos materiales son mezcla de las sustancias.
A continuación se presenta una forma de clasificar a la materia:
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Presenta algunas propiedades, definiéndose como PROPIEDAD a la característica por medio de la cual una sustancia puede ser identificada y descrita. Pueden ser generales y específicas: a) GENERALES:
Son las que presentan todas las sustancias y por lo tanto no nos sirve para distinguir una sustancia de otra, son: volumen, peso, impenetrabilidad, inercia, etc.
b) ESPECIFICAS:
Son las que presenta una determinada sustancia, y nos permite distinguir una sustancia de otra y son: color, olor, sabor, densidad, dureza, etc.
Estas propiedades pueden ser físicas o químicas.
FISICAS: Se pueden observar por medio de nuestros sentidos y se relacionan con los cambios físicos que sufre la materia, estas son: color, olor, sabor, densidad, punto de fusión, punto de ebullición, solubilidad.
QUIMICAS: Son las que se relacionan con los cambios químicos que sufren las sustancias. Por ejemplo la combustión del alcohol, de la gasolina; la oxidación del hierro, en general de todos los metales.
La materia puede existir en tres estados físicos: sólido, líquido, gaseoso. Puede sufrir cambios o transformaciones de dos clases: físicos y químicos. CAMBIOS FISICOS: Ocurren sin que se produzcan alteración en la composición química de la materia, sino únicamente de sus propiedades. En estos cambios físicos no se forman nuevas sustancias y los que se encuentra al final tiene la misma composición de la sustancia original. Estos procesos cesan cuando desaparecen la causa que los produjo y son reversibles, es decir, puede verificarse fácilmente el proceso inverso. Una sustancia puede cambiar de estado físico cuando se efectúan cambios de presión y temperatura. En el siguiente diagrama podemos observar los cambios físicos que sufre la materia:
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CAMBIOS QUIMICOS: Son los que alteran la composición química de la materia. Estos procesos permanecen aunque haya cesado la causa que los produjo, son irreversibles. En los cambios químicos los nuevos productos son distintos a los de origen.
En la siguiente tabla se muestran algunos ejemplos de cambios físicos y químicos:
CAMBIO TIPO Ebullición del agua
Congelación del agua Electrólisis del agua
Reacción del cloro con sodio Fusión del hierro
Oxidación del hierro Corte de madera
Combustión de la madera Masticación de un alimento
Digestión del alimento
Físico Físico
Químico Químico Físico
Químico Físico
Químico Físico
Químico Otro componente importante de los cuerpos es la ENERGIA, que se define como la capacidad para realizar un trabajo, o cambios en el estado o propiedades de la materia. Materia y Energía son dos cosas con la misma esencia, comparte la propiedad de poseer masa, según la teoría de Einstein. Están relacionadas por medio de la ecuación:
2cmE En donde: E = energía
m = masa c = Velocidad de la luz (300000 km/s)
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Esta ecuación permite establecer la ley que dice: “LA MATERIA Y LA ENERGIA NO SE CREAN NI SE DESTRUYEN, SOLO SE TRANSFORMAN”. En los siguientes ejemplos, podemos observar la relación entre materia y energía: 1) Cuando 1000 gramos de Uranio 235 sufren fisión nuclear (bomba atómica), se libera
una energía equivalente a 8,23x1020 ergios. Calcular la masa de los productos materiales de la reacción.
Utilizando la ecuación: 2cmE ; despejando la masa, tenemos: 2c
Em
Reemplazando datos, tenemos:
210
2220
)s/cm10x3(
s/cmg10x23,8m
210
2220
)s/cm10x3(
s/cmg10x23,8m
g915,0m Por lo tanto la masa de los productos de reacción sería: 1000 – 0,915 = 999,085 gramos, es decir aproximadamente el 0,1% se ha transformado en energía.
2) Cuando estallan 1000 gramos de Trinitrato de Glicerina (Trinitroglicerina) se liberan
8,0x1013 ergios. Cuál es la masa de los productos de reacción.
Aplicando la misma ecuación que en ejemplo anterior, tenemos:
2c.mE 2c
Em
210
2213
)s/cm10x3(
s/cmg10x0,8m
g10x89,0m 7
La masa de los productos sería: 1000 – 0,89x10–7 = 999,999999911 gramos, En esta reacción química la masa de los productos difiere muy poco de la masa de los reactantes, esta diferencia es imposible medir experimentalmente, razón por la cual podemos decir que en las reacciones químicas ordinarias la materia se conserva.
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2. TEORIA ATOMICA DE DALTON: John Dalton, alrededor de 1803, propuso sus teorías acerca de la naturaleza y el comportamiento de la materia. A continuación se anotan algunas conclusiones: a) Todas las sustancias se componen de pequeñas partículas sólidas e indestructibles,
denominados ATOMOS. b) Los átomos de una misma sustancia son idénticos en cuanto a peso, tamaño, y forma. c) El átomo es la parte más pequeña de un elemento que interviene en un fenómeno
químico. d) Las moléculas de un compuesto están formadas por la unión de átomos de dos o más
elementos. e) Los átomos de dos elementos se pueden combinar entre sí en distintas proporciones
para formar más de un compuesto. 3. ESTRUCTURA ATOMICA: La materia esta constituida por pequeñas partículas llamadas ATOMOS. Podemos considerar al átomo como una unidad más completa de la materia que tenemos conocimiento. Son las partículas más pequeñas que pueden tomar parte en las combinaciones químicas. La unión de átomos individuales da lugar a la formación de moléculas. El átomo de cualquier elemento químico esta formado por dos zonas importantes: a) Zona central: NUCLEO b) Zona externa: PERIFERIA o ENVOLTURA
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En el núcleo están los protones (p+) de carga positiva y los neutrones (n°) de carga neutra. En la envoltura, se encuentran los electrones (e–), cuya carga es negativa. En todo átomo, el NUMERO DE PROTONES ES IGUAL AL NUMERO DE ELECTRONES, por lo que se considera NEUTRO. A los protones y a los neutrones por estar formando parte del núcleo atómico se les denomina, NUCLEONES. El átomo tiene un tamaño de 1x10–8 cm y su peso es 1x10–24 g. a) ELECTRON: Descubierto en las investigaciones de los rayos catódicos producidos en tubos de descarga. Los rayos catódicos constituyen un haz de partículas discretas cuya naturaleza fue determinada en 1897 por J. J. Thomson, quien demostró que estaban formados por partículas negativas que se movían a grandes velocidades, de igual masa y carga. Esas partículas fueron llamadas ELECTRONES y consideradas constituyentes universales de la materia. El electrón presenta las siguientes características: Masa = 9,109 x 10–28 gramos ó 0,00055 uma Carga = 1,602 x 10–19 coulombs ó 4,8 x 10–10 ues. b) PROTON: En 1866 Goldstein, al realizar experiencias con rayos catódicos logró detectar rayos positivos. Al ser estudiada esta radiación se encontró que constaba de partículas positivas cuya masa dependía del tipo de gas que hay en el tubo. A estas partículas se les denominó PROTONES y se les consideró también constituyentes universales de la materia. La determinación de la masa y de la carga arrojó los siguientes resultados: Masa =1,673 x 10–24 gramos ó 1,0073 uma Carga = 1,602 x 10–19 coulombs ó 4,8x10–10 ues La carga es la misma que la del electrón pero con signo contrario. c) NEUTRON: Su descubrimiento se informó en el año de 1932, por las dificultades de detectar y medir una partícula de carga cero. Correspondiéndole a Chadwick su existencia. Son inestables con una vida media de 13 minutos.
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Desempeñan la función de AGLUTINADORES DE LOS PROTONES, ya que consiguen eliminar la fuerza de repulsión que los protones ejercerían entre sí, debido a su mutua cercanía entre ellos (carga eléctricas iguales se repelen). Su masa es aproximadamente 1,675 x 10–24 gramos. CONSTANTES DEL ATOMO: NUMERO ATOMICO, Z: Establece el número de protones que existen en el núcleo atómico, el número de electrones que se encuentran girando alrededor de éste y la ubicación del elemento en la tabla periódica. NUMERO DE MASA ATOMICA o NUMERO MASICO, A: Determinado por la suma de protones y neutrones que hay en el núcleo atómico. Tomando en cuenta esta definición podemos establecer que:
p#Z
NZAn#p#A o Donde: Z = # p+ = # e–
N = Número de neutrones REPRESENTACION SIMBOLICA DE UN ATOMO: ZEA Donde: E = Símbolo de un elemento
A = Número de masa atómica Z = Número atómico. Por ejemplo: 11Na23; 17Cl35; 8O
16; 79Au197 REPRESENTACION GRAFICA DE UN ATOMO:
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EJERCICIO: Un elemento cualquiera tiene las siguientes características: Z=23 y A=75. Hallar: a) Número de e–, b) Número de p+, c) Número de no, y d) Representar en forma gráfica y simbólica el átomo del elemento.
a) Como Z=23 y Z es el número atómico y este representa el número de electrones y
protones, entonces hay 23 e–. b) Como #p+ = # e–, entonces hay 23 p+. c) El número de neutrones es: #n0 = 75 – 23 = 52 d) Tomando en cuenta los anteriores cálculos, representamos al átomo: 23E
75
4. MODELOS ATOMICOS: a) MODELO ATOMICO DE THOMSOM: Representó al átomo como un modelo estático, en el cual los electrones ocupaban posiciones fijas en el seno de una masa positiva. El modelo macizo de Thomsom fue aceptado durante algunos años por que permitía explicar cualitativamente algunos fenómenos como la emisión de la luz por los átomos y la pérdida de electrones por frotamiento. b) MODELO ATOMICO DE RUTHERFORD: Demuestra la existencia del núcleo atómico en el que encontraba toda la masa y la carga positiva del átomo, lo que le permite proponer un nuevo modelo atómico localizando al núcleo en el centro del átomo y alrededor del cual se encuentra una nube de electrones que poseían carga negativa. c) MODELO ATOMICO DE BOHR: El átomo esta constituido por un corpúsculo central llamado Núcleo donde se encuentran los protones y neutrones, contiene la totalidad de la carga positiva y la masa del átomo, y los electrones se encuentran girando alrededor del núcleo en órbitas circulares y concéntricas, existiendo un determinado número de electrones por cada órbita.
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d) MODELO ATOMICO DE SOMMERFIELD: Acepta la existencia de un núcleo central donde se encuentran los protones y neutrones; y los electrones se hallan girando alrededor del núcleo describiendo órbitas elípticas. e) TEORIA ATOMICA MODERNA: Un átomo esta constituido por un núcleo central en el que se encuentran los protones y los neutrones, toda la carga positiva y la masa del átomo; y los electrones se encuentran girando alrededor del núcleo describiendo trayectorias circulares o elípticas de acuerdo a la energía que posea el electrón, debiendo existir tantas trayectorias, tantos orbitales como electrones tenga el átomo. f) MODELO DE LA MECANICA CUANTICA: La mecánica cuántica trata de definir el orbital. ORBITAL, es la región del espacio alrededor del núcleo donde se tiene la máxima probabilidad (superior al 90%) de encontrar un determinado electrón.
La MECANICA CUANTICA se fundamenta en 4 números cuánticos. 5. NUMEROS CUANTICOS Y DISTRIBUCION ELECTRONICA: a) NUMEROS CUANTICOS: Estos números nos permiten calcular la energía del electrón y predecir el área alrededor del núcleo donde se puede encontrar el electrón (ORBITAL). Estos son: 1) NUMERO CUANTICO PRINCIPAL, n:
Determina el NIVEL de energía principal o capa en donde se encuentra el electrón y además nos da a conocer la posición de la nube electrónica.
Los valores determinados para este número son los siguientes:
n : 1 2 3 4 5 6 7 K L M N O P Q
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La capa n = 1, es la más cercana al núcleo y tiene la menor energía, es decir, la energía se cuantifica en base a la distancia que hay entre cada nivel y el núcleo atómico.
2) NUMERO CUANTICO SECUNDARIO, l:
Determina el SUBNIVEL o SUBCAPA dentro del nivel principal de energía. Nos indica la forma de la nube electrónica u orbital donde se encuentran electrones alrededor del núcleo. De acuerdo a la mecánica cuántica puede tomar los siguientes valores:
l : 0, 1, 2, 3, ... , hasta (n – 1).
Se nombran por medio de letras:
l : 0 1 2 3 s p d f
Donde: s: Sharp p: principal d: Diffuse f: fundamental
A continuación se muestran algunas formas de estos subniveles:
subnivel “s”
subniveles “p”
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22
subnivel “d”
subniveles “f”
3) NUMERO CUANTICO MAGNETICO, m: Representa la ORIENTACION de los orbitales electrónicos en el espacio. Cada subnivel consta de uno o más orbitales electrónicos. El número de orbitales esta dado por la siguiente ecuación, n2.
Sus valores son:
m : – l , … , –1, 0, +1, … , + l
A continuación se muestra la relación entre los números cuánticos n, l y m:
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23
n l DESIGNACION
DE LOS SUBNIVELES
m NUMERO
DE ORBITALES
1 0 (s) 1s 0 1 2 0 (s)
1 (p) 2s 2p
0 –1, 0, +1
1 3
3 0 (s) 1 (p) 2 (d)
3s 3p 3d
0 –1, 0, +1
–2, –1, 0, +1, +2
1 3 5
4 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f)
4s 4p 4d 4f
0 –1, 0, +1
–2, –1, 0, +1, +2 –3, –2, –1, 0, +1, +2, +3
1 3 5 7
Cada valor de m, constituye un orbital.
4) NUMERO CUANTICO DEL SPIN, s:
Representa el movimiento de rotación que tiene el electrón sobre su propio eje, mientras va describiendo su trayectoria.
Los valores para este número son: –1/2 () y +1/2 ()
– ½ + ½
b) DISTRIBUCION ELECTRONICA: Es la forma abreviada de representar a los electrones en los niveles y subniveles que posee el átomo de un elemento. Para realizar la distribución electrónica se debe tomar en cuenta: a) PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI:
Este principio manifiesta que: “EN UN ATOMO CUALQUIERA NO PUEDEN EXISTIR DOS ELECTRONES CUYOS NUMEROS CUANTICOS TENGAN LOS MISMOS VALORES”.
b) POBLACION ELECTRONICA:
El número máximo de electrones en cada NIVEL es, 2n2, donde el valor de n corresponde al número cuántico principal:
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24
n # máx. e–
1 2 3 4 5 6 7
2 8 18 32 50 72 98
De acuerdo al número de electrones existentes, la distribución es la siguiente:
n # máx. e– (REAL) 1 2 3 4 5 6 7
2 8 18 32 32 18 2
El número de electrones en cada SUBNIVEL, se determina utilizando la siguiente ecuación, 2(2l + 1), donde l corresponde al valor del número cuántico secundario:
l # máx. e– 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f)
2 6 10 14
En cada ORBITAL debe existir un máximo de 2 electrones
c) PRINCIPIO DE DESARROLLO DE LA ENERGIA:
Este principio establece que: “LOS ELECTRONES SIEMPRE TIENDEN A OCUPAR LOS ORBITALES O SUBNIVELES DE MENOR ENERGIA”.
La energía de un subnivel es igual a la suma de los valores de n y l:
ET = n + l
Se llenará primero el subnivel que tenga el menor valor de (n + l), y en caso de que el valor de (n + l) sea igual, se satura primero el subnivel con el menor valor de n.
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25
El problema del cálculo de la energía de cada subnivel se soluciona cuando se determinan las llamadas DIAGONALES DE PAULING, diagonales que se registran a continuación:
En forma horizontal, tenemos: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, ...
La saturación de los diferentes subniveles puede realizarse también tomando en cuenta el siguiente diagrama, el cual se lee en secuencia normal de izquierda a derecha y de arriba hacia abajo:
En la distribución electrónica se debe tomar en cuenta la siguiente representación como ejemplo:
A continuación se muestran algunas distribuciones: 3e–: 1s2, 2s1 7e–: 1s2, 2s2, 2p3 17e–: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 27e–: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d7
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d) REGLA DE HUND: Esta regla establece que: CUANDO UN SUBNIVEL CONTIENE MAS DE UN ORBITAL, LOS ELECTRONES SE DISTRIBUIRÁN EN TODOS LOS ORBITALES DISPONIBLES, CON SUS ESPINES EN LA MISMA DIRECCION.
Los electrones se incorporan a los átomos en el orden que se ve en la figura, llenándose primero los niveles y subniveles de menor energía, la saturación electrónica está relacionada con la Tabla Periódica. Hay que comenzar por la parte superior izquierda de la tabla periódica y moverse a lo ancho y hacia abajo de la tabla, a través de los períodos desde arriba hacia abajo.
La siguiente tabla resume la información más importante acerca de los niveles de energía, subniveles, orbitales atómicos y la distribución de los electrones dentro de los subniveles.
NIVEL DE ENERGIA,
n
NUMERO DE SUBNIVELES,
l
TIPO DE ORBITAL
NUMERO DE ORBITALES
NUMERO MAXIMO DE ELECTRONES
POR SUBNIVEL
NUMERO TOTAL DE
ELECTRONES
1 2 3 4
1 2 3 4
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
1 1 3 1 3 5 1 3 5 7
2 2 6 2 6 10 2 6 10 14
2 8
18
32
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e) REPRESENTACION A TRAVES DE ORBITALES (Celdas): Es la representación gráfica de los electrones que existen en un orbital (celda electrónica) y que está de acuerdo al valor de m (número cuántico magnético).
Se debe tomar en cuenta el espín del electrón: –1/2 () y +1/2 ()
Como regla se llenarán los orbitales, primero con electrones de spin negativo () y luego con los de spin positivo ().
A continuación se muestra la forma de representar los electrones a través de celdas (orbitales):
PRICIPIOS DE ESTABILIDAD DE LOS SUBNIVELES d: a) Los subniveles d, tienen una estabilidad media cuando poseen un electrón en cada celda
74e–: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1, 4f14, 5d5 b) Los subniveles d, tienen estabilidad total, cuando poseen completas las celdas con el
79e–: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1, 4f14, 5d10 EJERCICIOS: 1) Realizar las representaciones de las siguientes distribuciones electrónicas:
a) 1s2: s
0 b) 2p4: p
–1 0 +1 c) 3d8: d
–2 –1 0 +1 +2
d) 4f11: f
–3 –2 –1 0 +1 +2 +3 2) A qué electrón pertenecen los siguientes números cuánticos: a) 3, 2, 0, –1/2 d
–2 –1 0 +1 +2
1
2
3
4
3
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Del gráfico anterior se puede establecer que se trata del 3er e– del subnivel 3d. Si asumimos que este es el último electrón, la distribución electrónica total es:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d3
Lo que nos indica que el átomo tiene 23 e–.
b) 4, 1, +1, +1/2 p
–1 0 +1 Igual que en el ejercicio anterior, podemos decir que este electrón es el 6to del subnivel 4p. Si este es el último electrón la distribución sería la siguiente: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6 Teniendo el átomo un total de 36 electrones.
6. PESOS ATOMICOS: a) ISOTOPOS: La palabra ISOTOPOS se deriva del griego y se descompone en las raíces: ISO, que significa Igual y TOPOS, Lugar. Es decir, el Isótopo de un elemento químico es un átomo que ocupa el mismo lugar del elemento en la tabla periódica, tiene el mismo número atómico, Z (el mismo número de protones); pero diferente número de masa atómica, A (diferente número de neutrones).
12Mg24: 12 p+ 12 e– 12 no 78,9% 12Mg25: 12 p+ 12 e– 13 no 10,0% 12Mg26: 12 p+ 12 e– 14 no 11,0%
En cambio los átomos de igual peso o masa atómica pero diferente número atómico, se denominan ISOBAROS, por ejemplo: 19K
40 y 20Ca40:
18Ar40: 18 p+ 18 e– 22 no 19K
40: 19 p+ 19 e– 21 no 20Ca40: 20 p+ 20 e– 20 no
Los átomos de elementos diferentes que poseen igual número de neutrones y diferente número atómico y másico, se conocen como ISOTONOS, por ejemplo:
4
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11Na23: 11 p+ 11 e– 12 no 12Mg24: 12 p+ 12 e– 12 no
Se llaman ISOELECTRICOS, a los átomos que poseen igual número de electrones en su estructura; por ejemplo:
b) PESO ATOMICO o MASA ATOMICA QUIMICA: El Peso o Masa Atómica de los elementos resulta ser el peso promedio relativo de la composición isotópica natural del elemento.
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7. ATOMO -GRAMO: Se define como el peso o masa atómica de un elemento expresado en gramos, se representa como at-g y se le conoce también con el nombre de MOL DE ATOMOS. Así: 1at-g de Hidrógeno tiene un peso de 1,008 gramos
1at-g de Oxígeno pesa 16 gramos 1at-g de Cloro pesa 35,453 gramos 1at-g de Plata pesa 107,87 gramos
El número de átomos que contiene un átomo-gramo de cualquier elemento es de 6,022x1023 átomos de dicho elemento, conocido como NÚMERO DE AVOGADRO (NA). Por lo tanto, el átomo-gramo es el peso o masa en gramos de 6,022x1023 átomos de cualquier elemento.
8. MOLECULA -GRAMO:
Conocida como MOL, y se define como el peso o masa molecular de un compuesto expresado en gramos.
En una molécula-gramo o mol de cualquier compuesto existen 6,022x1023 moléculas. Por lo tanto, la molécula-gramo es el peso en gramos de 6,022x1023 moléculas de un determinado compuesto.
PESO MOLECULAR: Es la suma de los pesos o masas atómicas de los elementos que forman un compuesto determinado. A continuación se muestra el cálculo del peso molecular del Acido Sulfúrico, H2SO4:
ELEMENTO PESO ATOMICO PESO TOTAL
H S O
1 32 16
2 x 1 = 2 1 x 32 = 32 4 x 16 = 64
TOTAL: 98 g/mol
Es decir, 98 gramos pesa una molécula-gramo o un mol de Acido Sulfúrico, H2SO4. PROBLEMOS RESUELTOS: 1) Calcular el peso atómico del cloro si la composición isotópica es: Cl35, 75,4%; Cl37,
24,6%.
(%)
)AtómicaMasa(%PA
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492,35100
91022639
100
)37)(6,24()35)(4,75()Cl(PA
2) El carbono en la naturaleza contiene dos isótopos C12 y C13, cuales serán las
abundancias isotópicas de estos dos isótopos, si el peso atómico del carbono es 12,011.
Le asignamos a cada incógnita una variable: %C12 = X
%C13 = Y Por lo tanto: 100YX De donde: Y100X
Reemplazando en la ecuación que se utiliza para el cálculo del peso atómico, tenemos:
100
Y13X12011,12
100
Y13)Y100(12011,12
100
Y13Y121200011,12
Y12001,1201 10,1Y
Entonces: %C13 = 1,10; por lo tanto: X = 100 – 1,1; de donde: %C12 = 98,90
3) Calcular el número de átomos-gramos y el número de átomos que hay en 2,5 gramos de
Zinc, si el peso atómico es 65,4. Establecemos las siguientes operaciones (reglas de tres o factor de conversión):
Zng-at0388,0Zng4,65
Zng-at1Zng5,2
Znátomos10x302,2Zng4,65
Znátmos10x022,6Zng5,2 22
23
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33
4) Determinar el número de at-g y el número de gramos que hay en 2,4x1023 átomos de Ag, si el peso atómico es 108. Igual que en el problema anterior, establecemos las operaciones:
Agg-at3985,0Agátomos10x022,6
Agg-at1Agátomos10x4,2
2323
Agg04,43Agátomos10x022,6
Agg108Agátomos10x4,2
2323
5) En 0,245 at-g de Ni. Determinar los átomos y los gramos de Ni que existen si el peso
atómico del Ni es 58,7.
Establecemos las siguientes operaciones:
Niátomos10x475,1Nig-at1
Niátomos10x022,6Nig-at245,0 23
23
Nig38,14Nig-at1
Nig7,58Nig-at245,0
6) Calcular el número de moles y el número de moléculas a los que corresponde 1,5 g de
CaCl2. Si los pesos atómicos de los elementos son: Ca=40 y Cl=35,5. Determinamos el peso molecular del CaCl2: Ca=40 y Cl=35,5; entonces: CaCl2 = 111 g/mol, y realizamos las operaciones:
22
22 CaClmoles0135,0
CaClg111
CaClmol1CaClg5,1
221
2
223
2 CaClmoléculas10x14,8CaClg111
CaClmoléculas10x022,6CaClg5,1
7) Determinar el número de moléculas y el número de gramos que hay en 0,250 moles de
H2SO4, si los pesos atómicos son: H=1, S=32 y O=16.
Calculamos de la misma manera que en el problema anterior el peso molecular del ácido, siendo este: H2SO4 = 98 g/mol y establecemos las siguientes operaciones:
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34
4242
4242 SOHg50,24
SOHmol1
SOHg98SOHmoles250,0
4223
42
4223
42 SOHmoléculas10x506,1SOHmol1
SOHmoléculas10x022,6SOHmoles250,0
8) En 1,750x1021 moléculas de NaNO3, determinar el número de gramos y moles que hay
del compuesto, si los pesos atómicos son: Na=23, N=14 y O=16.
Determinamos el peso molecular del compuesto NaNO3 = 85 g/mol y establecemos las siguientes operaciones:
33
233
323 NaNOg2470,0
NaNOmoléculas10x022,6
NaNOg85NaNOmoléculas10x750,1
33
3
33 NaNOmoles10x9059,2
NaNOg85
NaNOmol1NaNOg2470,0
9) En 75 gramos de CaCl2. Determinar: a) las moles del compuesto, b) moléculas del
compuesto, c) at-g de cada elemento, d) átomos de cada elemento y e) gramos de cada elemento. Si los pesos atómicos son: Ca=40 y Cl=35,5.
Determinamos el peso molecular del CaCl2 = 111 g/mol
Establecemos las siguientes operaciones:
a) 22
22 CaClmoles6757,0
CaClg111
CaClmol1CaClg75
b) 223
2
223
2 CaClmoléculas10x07,4CaClg111
CaClmoléculas10x022,6CaClg75
c) En 1 mol de CaCl2 hay 1 at-g Ca y 2 at-g Cl, por tanto:
Cag-at6757,0CaClmol1
Cag-at1CaClmoles6757,0
22
Clg-at3514,1CaClmol1
Clg-at2CaClmoles6757,0
22
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35
d) Caátomos10x07,4Cag-at1
Caátomos10x022,6Cag-at6757,0 23
23
Clátomos10x14,8Clg-at1
Clátomos10x022,6Clg-at3514,1 23
23
e) Cag03,27Cag-at1
Cag40Cag-at6757,0
Clg97,47Clg-at1
Clg5,35Clg-at3514,1
10) Una muestra de 1,5276 gramos de CdCl2 (Cloruro de Cadmio) fue convertida mediante
un proceso electrolítico en Cadmio metálico. El peso del Cadmio metálico fue de 0,9367 gramos. Si el peso atómico del Cloro es 35,453; determinar el peso atómico del Cadmio.
Según los datos: 1,5276 g CdCl2 0,9367 g Cd metálico
Determinamos los gramos de Cloro: g5909,09367,05276,1Clg g En un mol de CdCl2 hay 1 at-g de Cd y 2 at-g de Cl; por lo tanto:
Clg-at0167,0Clg5,35
Clg-at1Clg5909,0
Cdg-at10x33,8Clg-at1
Cdg-at2Clg-at0167,0 3
Calculados los at-g de Cadmio, determinamos el peso atómico del elemento:
)ATOMICOPESO(Cdg2,112Clg-at1
Cdg-at2Clg-at0167,0
11) En una determinación química del peso atómico del Vanadio se sometió a una muestra
de 2,8934 gramos de VOCl3 a una serie de reacciones por medio de las cuales todo el Cloro contenido en este compuesto se convirtió en AgCl, cuyo peso es de 7,1801 gramos. Si los pesos atómicos de: Ag=108, Cl=35,5 y O=16, calcular el peso atómico del Vanadio.
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36
Determinamos el peso molecular del AgCl: AgCl = 143,5 g/mol. Por medio del cual determinamos las moles de AgCl:
AgClmoles05004,0AgClg5,143
AgClmol1AgClg1801,7
Determinamos los at-g de Cl en el AgCl:
Clgat05004,0AgClmol1
Agg-at1AgClmoles05004,0
Como todo el Cloro que forma el AgCl, está formando parte del VOCl3, tenemos:
Vg-at0167,0Og-at0167,0Clg-at3
Og-at1Clg-at05004,0
Determinamos las masas de Cloro y Oxígeno:
Clg776,1Clg-at1
Clg5,35Clg-at05004,0
Og2672,0Og-at1
Og16Og-at0167,0
Determinamos la masa del Vanadio a partir de 2,8934 g de VOCl3:
2672,0776,18934,2Vg g8502,0Vg
Por lo tanto:
)ATOMICOPESO(Vg9,50Vg-at1Vg-at0167,0
Vg8502,0
12) Un compuesto está formado por los elementos A, B y C en la relación 2:2:7.
Determinar la cantidad máxima de compuesto que se puede formar a partir de: 0,175 at-g de A; 9,03x1022 átomos de B y 9,63 g de C. Si los pesos atómicos son: A=23; B=31 y C=16. Transformamos los gramos y los átomos de B y C en átomos-gramo:
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37
Bg-at1499,0Bátomos10x022,6
Bg-at1Bátomos10X03,9
2322
Cg-at6018,0Cg16
Cg-at1Cg63,9
En 1 mol del compuesto A2B2C7 hay: 2 at-g A 2 at-g B 7 at-g C Por lo que podemos determinar las moles del compuesto con cada uno de los at-g de
cada elemento:
722722 CBAmoles08750,0
Ag-at2
CBAmol1Ag-at175,0
722722 CBAmoles07495,0
Bg-at2
CBAmol1Bg-at1499,0
722722 CBAmoles08597,0
Cg-at7
CBAmol1Cg-at6018,0
De lo que podemos concluir que: A produce 0,08750 moles A2B2C7 B produce 0,07495 moles A2B2C7 C produce 0,08597 moles A2B2C7
De los resultados anteriores se establece que la cantidad máxima en moles del compuesto es la proporcionada por el elemento B, cantidad que corresponde a la menor de todas: por lo tanto B es el ELEMENTO LIMITANTE. A continuación por medio del peso molecular del compuesto, determinamos la cantidad máxima en gramos:
)MAXIMACANTIDAD(CBAg50,16CBAmol1
CBAg220CBAmoles07495,0 722
722
722722
13) Se disuelve una muestra de 12,5843 g de ZrBr4 y, después de varios procesos químicos,
todo el bromo combinado se precipita como AgBr. El contenido de plata en el AgBr es 13,2160 g. Si los pesos atómicos de la Plata y el Bromo son 107,870 y 79,909 respectivamente. Determinar el peso atómico del Zr. Calculamos los at-g de Plata:
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38
Agg-at1225,0Agg870,107
Agg-at1Agg2160,13
Como la relación es de 1 a 1 entre la Ag y el Br en el AgBr, tenemos los mismos at-g de Bromo, esto es 0,1225 at-g. Luego determinamos el peso de Bromo contenido en estos at-g:
Brg7882,9Bg-at1
Brg909,79Brg-at1225,0
Calculamos los at-g de Zr:
Zrg-at0306,0Brg-at4
Zrg-at1Brg-at1225,0
Determinamos el peso de Zirconio que existe en la muestra:
7882,95843,12Zrg g7961,2Vg
Finalmente determinamos el peso atómico del Zr:
)ATOMICOPESO(Brg3758,91Zrg-at1Zrg-at0306,0
Zrg7961,2
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. El argón en la naturaleza tiene tres isótopos, los átomos de los cuales aparecen con las
abundancias siguientes: 0,34% de Ar36; 0,07% de Ar38 y 99,59% de Ar40. Determinar el peso atómico del Argón a partir de estos datos. Resp. 39,948
2. El Boro natural consta de 80% de B11 y 20% de otro isótopo, para poder explicar el
peso atómico de 10,81. Cuál debe ser la masa nucleíca del isótopo. Resp. 10,01 3. En una determinación química de pesos atómicos, se encontró que el Estaño contenido
en 3,7692 g de SnCl4, es 1,717 g. Si el peso atómico del Cloro es 35,453. Cuál es el valor de peso atómico del Estaño determinado a partir de este experimento. Resp. 118,65
4. 3 at-g de Cromo reaccionan exactamente con el elemento Q, y todo el Cromo se ha
transformado en Cr2Q3. El Cr2Q3 se trata después con Estroncio metálico y todo el Q se transforma en SrQ; después se hace reaccionar el SrQ con Sodio metálico y todo el SrQ se transforma en Na2Q, cuyo peso es de 782 gramos. Determinar el peso atómico del elemento Q, si el del Sodio es 23. Resp. 128
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39
5. El peso atómico del azufre se determinó descomponiendo 6,2984 g de Na2CO3 con Acido Sulfúrico y pesando el Na2SO4 formado, se encontró un peso de 8,438 g. Tomando los pesos atómicos de C, O y Na como 12; 16 y 23 respectivamente. Cuál es el valor para el peso atómico del Azufre. Resp. 32,017
6. Calcule el número de gramos en un mol de cada una de las sustancias comunes: a)
calcita, CaCO3; b) cuarzo, SiO2; c) azúcar de caña, C12H22O11; d) yeso, CaSO4.2H2O; e) plomo blanco, Pb(OH)2.2PbCO3. Resp. a) 100,09 g; b) 60,09 g; c) 342,3 g; d) 172,2 g; e) 775,7 g
7. a) Cuántos at-g de Ba y Cl están contenidos en 107 g de Ba(ClO3)2.H2O. b) Cuántas
moléculas de agua de hidratación están en esa misma cantidad. Resp. a) 0,332 at-g Ba; 0,664 at-g Cl; b) 2x1023 moléculas H2O
8. A un reservorio que proporciona agua se le ha agregado 0,10 ppb (partes por billón) de
cloroformo, CHCl3. Cuántas moléculas de CHCl3 estarán contenidas en una gota de esta agua. Una gota es equivalente a 0,05 ml. Resp. 2,5x1010 moléculas
9. Calcular el peso molecular de las siguientes sustancias: a) Clorato de Potasio, KClO3;
b) Acido Fosfórico, H3PO4; c) Hidróxido de Calcio, Ca(OH)2; d) Cloruro Férrico, FeCl3; e) Sulfato de Bario, BaSO4; f) Cloruro Crómico, CrCl3. Resp. a) 122,55; b) 97,99; c) 74,10; 162,5; e) 233,40; f) 158,38
10. Se tiene 0,75 moles de Fósforo (P4). a) cuántas moléculas de P4 hay; b) cuántos átomos
de P hay; c) cuántos at-g de P. Resp. a) 4,5x1023 moléculas P4; b) 1,8x1024 átomos P; c) 3 at-g P
11. Calcular el número de gramos en 0,5 moles de las siguientes sustancias: a) yeso
CaSO4.2H2O; b) plomo blanco, Pb(OH)2.2PbCO3; c) galena, PbS. Resp. a) 86,1 g; b) 387,85 g; c) 119,5 g
12. a) Cuántos átomos de oxígeno hay 0,5 moles de Ba(NO3)2 y b) cuántos átomos de
nitrógeno hay en la misma cantidad. Resp. a) 1,80x1024 átomos; b) 6,022x1023 átomos 13. Cuando se calienta el hierro en el aire, reacciona el hierro con el oxígeno del aire en
proporción de tres átomos de oxígeno por cada dos de hierro, si se calientan 6 gramos de hierro. Determinar: a) el peso total del producto; b) los at-g de oxígeno que han reaccionado. Resp. a) 8,60 g; b) 0,16 at-g
14. En una muestra de 180 cm3 de Benceno (C6H6) líquido puro, de densidad, 0,88 g/cm3.
Calcular: a) peso del C6H6; b) Peso molecular del C6H6; c) número de átomos de C en la muestra. Resp. a) 158,4 g; b) 78,114 g/mol; c) 7,32x1024 átomos C
15. Cuál de las siguientes muestras contiene el número más grande de átomos: a) 2 g de
oro, Au; b) 2 g de agua, H2O; c) 2 g de helio, He; d) 2 g de octano, C8H18. Resp. 2,0 g He
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16. Cuántos at-g de azufre están presentes en 15 moles de Au2(SO4)3. Resp. 45 at-g S 17. Cuando se calientan 2,451 g del compuesto MXO3 puro y seco, se liberan 0,96 g de
Oxígeno. El otro producto es el compuesto MX, que pesa 1,491 g. Cuando el MX reacciona completamente con un exceso de Nitrato de Plata se forma un sólido AgX, que pesa 2,869 g. Sabiendo que los pesos atómicos del oxígeno y de la plata son de 16 y 108 respectivamente. Calcular los pesos atómicos de los elementos M y X.
18. Determinar el número de libras de Cromita que contiene el 42% de Cr2O3 que se
requieren para obtener 2,6 libras de Cr. Resp. 9,02 libras 19. Un compuesto esta formado por los elementos X, Y, Z, en relación 1:1:4. Determinar la
cantidad máxima de compuesto que se puede formar a partir de: 24,5 g de X; 5x1023 átomos de Y y 3,5 at-g de Z, sabiendo que los pesos atómicos son X=40; Y=32; Z=16.
20. Determinar: a) el número de moles de Nitrato Ferroso, Fe(NO3)2; y b) el número de
moléculas que están contenidas en 21,24 g de dicha sustancia.
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CAPITULO 3
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS 1. GENERALIDADES: A medida que se fueron descubriendo los elementos químicos, se observaron propiedades semejantes entre algunos de ellos, por lo que se les clasificó en dos grandes grupos: Metales y No metales. A continuación se presentan de las más importantes formas de clasificación: a) En 1817, el alemán Johann Wolfgang DOBEREINER agrupó a los elementos en las
llamadas TRIADAS DE DOBEREINER, dando se cuenta de la existencia de diversos grupos de tres, elementos con propiedades químicas semejantes estableciendo lo siguiente: “LOS ELEMENTOS QUÍMICOS QUE TIENEN PROPIEDADES SEMEJANTES Y PROGRESIVAS, PUEDEN CLASIFICARSE EN GRUPOS DE TRES, EN DONDE LA MASA ATÓMICA DEL ELEMENTO INTERMEDIO ES APROXIMADAMENTE IGUAL AL PROMEDIO DE LAS MASAS ATÓMICAS DE LOS ELEMENTOS EXTREMOS”.
TRIADA MASA ATOMICA MASA REAL
Li Na K
6,9 23,0 39,1
22,99
Ca Sr Ba
40,0 88,6 137,3
87,63
b) En 1864, el británico John Alexander NEWLANDS descubrió la llamada LEY DE LAS
OCTAVAS DE NEWLANDS, clasificó a los elementos químicos conocidos de acuerdo a sus masas atómicas, colocándoles en orden creciente de las mismas, encontrando que el primer elemento era semejante al octavo elemento, el segundo al noveno, y así sucesivamente. Esta ley se enuncia así: “SI SE ORDENA A LOS ELEMENTOS QUÍMICOS DE ACUERDO A SUS MASAS ATÓMICAS CRECIENTES EN GRUPOS DE SIETE, LAS PROPIEDADES DE UN ELEMENTO SE REPITEN EN EL OCTAVO ELEMENTO”.
H Li Be B C N O F Na Mg Al Si P S Cl K Ca Cr Ti Mn Fe Co, Ni Cu Zn Y In As Se Br Rb Sr La, Ce Zr Nb, Mo Ru, Rh Pd Ag Cd U Sn Te I Cs Ba, V
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c) En 1869 el ruso Dimitri MENDELEIEV y el alemán Lothar MEYER independientemente uno del otro ordenaron a los elementos en orden creciente de acuerdo a los pesos atómicos, observando que muchas propiedades físicas y químicas variaban periódicamente, estableciendo la ley que establece que: “LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ELEMENTOS SON FUNCIONES PERIÓDICAS DE SU MASA ATÓMICA”, conocida como LEY PERIODICA.
I
R2O II
RO III
R2O3 IV
RO2 V
R2O5 VI
RO3 VII
R2O7 VIII RO4
H Li Na K Cu Ag Cs
Be Mg Ca Zn Cd Ba
B Al ? ? In
C Si Ti ?
Sn
N P V As Sb
O S Cr Se Te
F Cl Mn Br I
Fe, Co, Ni Ru, Rh, Pd
d) En 1914, el físico inglés Henry MOSELEY muestra que el número atómico debe
responder a la constitución íntima del átomo y no ser tan solo un lugar de colocación del elemento en una tabla de clasificación de los mismos, determinando que representa el número de cargas positivas o protones del núcleo y es exactamente igual al número de cargas negativas o electrones de la envoltura, porque el átomo es el eléctricamente neutro, estableciendo la ley, que dice: “LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ELEMENTOS SON FUNCIONES PERIÓDICAS DEL NUMERO ATÓMICO”. Esta clasificación constituye la base de la tabla periódica actual.
2. BASES DE LA CLASIFICACION PERIODICA: Las propiedades de los elementos son función de la estructura electrónica de sus átomos, más específicamente del ordenamiento de los electrones en los niveles de energía más externos. Los elementos con un ordenamiento similar de electrones en los orbitales externos se agrupan en COLUMNAS VERTICALES, y los elementos con el mismo número cuántico principal (n) máximo para la estructura electrónica fundamental del átomo, se agrupan en FILAS HORIZONTALES. 3. DISTRIBUCION DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA: Sabemos que los ELEMENTOS son sustancias puras, formadas por una sola clase de átomos. La mayoría de elementos se encuentran en estado SOLIDOS, dos en estado LÍQUIDO (Mercurio y Bromo) a la temperatura ambiente y once existen en la naturaleza en forma de GAS (6 Gases Nobles, Nitrógeno, Oxígeno, Hidrógeno, Flúor, Cloro). Algunos elementos son radiactivos, otros son extremadamente raros y otros solamente pueden obtenerse en el laboratorio.
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La actual tabla periódica consta de todos los elementos conocidos, los mismos que están colocados en orden creciente de sus números atómicos, en filas horizontales, llamados PERIODOS y en columnas verticales, llamados GRUPOS o FAMILIAS. En la parte inferior de la tabla, existen dos filas horizontales que corresponden a la serie LANTANIDA Y ACTINIDA, conocidas como TIERRAS RARAS. En la siguiente tabla se muestra la distribución de los elementos en los diferentes grupos y períodos:
0
IA
IIA
1 H
1,01
Número Atómico Símbolo Peso Atómico
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
4,00
3 Li
6,94
4 Be
9,01
5 B
10,8
6 C
12,0
7 N
14,0
8 O
15,9
9 F
18,9
10 Ne
20,2 11 Na
22,9
12 Mg 24,3
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al
26,9
14 Si
28,1
15 P
30,9
16 S
32,1
17 Cl
35,5
18 Ar
39,9 19 K
39,1
20 Ca
40,1
21 Sc
44,9
22 Ti
47,9
23 V
50,9
24 Cr
51,9
25 Mn 55,0
26 Fe
55,8
27 Co
58,8
28 Ni
58,9
29 Cu
63,5
30 Zn
65,4
31 Ga
69,7
32 Ge
72,6
33 As
74,9
34 Se
78,9
35 Br
79,9
36 Kr
83,8 37 Rb
85,5
38 Sr
87,6
39 Y
88,9
40 Zr
91,2
41 Nb 92,9
42 Mo 95,9
43 Tc 98
44 Ru 101
45 Rh 103
46 Pd 106
47 Ag 108
48 Cd 112
49 In
115
50 Sn 119
51 Sb 122
52 Te 128
53 I
127
54 Xe 131
55 Cs 133
56 Ba 137
57 La 139
72 Hf 179
73 Ta 181
74 W 184
75 Re 186
76 Os 190
77 Ir
192
78 Pt
195
79 Au 197
80 Hg 201
81 Tl
204
82 Pb 207
83 Bi 209
84 Po 210
85 At 210
86 Rn 222
87 Fr
223
88 Ra 226
89 Ac 227
104 Rf 261
105 Db 262
106 Sg 263
107 Bh 264
108 Hs 265
109 Mt 266
110 Ds 272
58 Ce 140
59 Pr
141
60 Nd 144
61 Pm 147
62 Sm 150
63 Eu 152
64 Gd 157
65 Tb 159
66 Dy 163
67 Ho 165
68 Er 167
69 Tm 169
70 Yb 173
71 Lu 175
90 Th 232
91 Pa 231
92 U
238
93 Np 237
94 Pu 242
95 Am 243
96 Cm 247
97 Bk 247
98 Cf 249
99 Es 254
100 Fm 253
101 Md 256
102 No 254
103 Lw 257
En la siguiente tabla se pueden observar la distribución de los elementos en la corteza terrestre:
En la siguiente tabla se muestra la distribución de los elementos en el cuerpo humano:
ELEMENTO % EN PESO Oxígeno Carbono
Hidrógeno Nitrógeno
Calcio Fósforo Otros
65,0 18,0 10,0 3,0 2,0 1,2 0,8
En la siguiente tabla se muestra la composición de la atmósfera terrestre:
ELEMENTO % EN FRACCION MOLAR Nitrógeno Oxígeno Argón
78,084 20,948 0,934
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Anhídrido Carbónico Neón Helio
Metano Kriptón
Hidrógeno Oxido Nitroso
Xenón
0,033 0,001818 0,000524 0,0002
0,000114 0,00005 0,00005
0,0000087 a) GRUPOS O FAMILIAS: Son las columnas verticales de elementos, las mismas que se encuentran numeradas (Numeración Romana) seguidas de las letras A o B. Cada columna reúne a los elementos que tienen propiedades químicas idénticas y valencia semejantes. En los GRUPOS se encuentran los elementos que en su distribución electrónica tienen el mismo número de electrones, estos se encuentran en el mismo subnivel, a continuación se muestra la distribución electrónica de los elementos del grupo IA, estos tienen en el subnivel s un solo electrón: Li (Z=3): 1s2, 2s1 Na (Z=11): 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 K (Z=19): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1 Rb (Z=37): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s1 Cs (Z=55): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1 Fr (Z=87): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s1
Existen 18 columnas que forman nueve grupos: - Los grupos I a VII, A y B: 14 columnas - El grupo VIII: 3 columnas - El grupo 0: 1 columna Algunos grupos reciben nombres especiales: IA: Alcalinos
El significado de las letras A y B, es el siguiente: A: Elementos representativos, su distribución electrónica termina en subniveles s o p. B: Elementos de transición, incluido el grupo VIII, su distribución termina en d o f.
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El HIDROGENO, no pertenece a ningún grupo de la tabla periódica, a pesar que tiene una distribución electrónica parecida a la familia IA, por tanto ocupa un casillero especial debido a sus características físicas y químicas. En los grupos o familias están los elementos que tienen el mismo número de electrones de valencia es decir que los electrones que se ubican por el último nivel de energía, estos electrones determinan que las propiedades de los elementos pertenecientes a mismo sean semejantes. b) PERIODOS: Con este nombre se conocen a las filas horizontales de elementos. Son en número de siete, ordenados según sus números atómicos en orden creciente.
PERIODO NUMERO DE ELEMENTOS INICIA TERMINA 1 2 3 4 5 6 7
2 8 8 18 18 32
20 (Incompleto)
H Li Na K Rb Cs Fr
He Ne Ar Kr Xe Rn 106
Existen dos series bajo el bloque principal de la tabla, como se muestra a continuación:
La serie de los Lantánidos y de los Actínidos, conocidas como Tierras Raras, tienen las siguientes características: Lantánidos (14 elementos) Ce – Lu (Sexto Periodo) Actínidos (14 elementos) Th – Lr (Séptimo Periodo)
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El NUMERO DEL PERIODO, nos indica los niveles de energía que tienen todos los elementos pertenecientes al mismo. A continuación se muestra la distribución electrónica de los elementos del segundo período: Li (Z=3): 1s2, 2s1 Be (Z=4): 1s2, 2s2 B (Z=5): 1s2, 2s2, 2p1 C (Z=6): 1s2, 2s2, 2p2 N (Z=7): 1s2, 2s2, 2p3 O (Z=8): 1s2, 2s2, 2p4 F (Z=9): 1s2, 2s2, 2p5 Ne (Z=10): 1s2, 2s2, 2p6 BLOQUES: Recordemos que la Tabla Periódica está constituida de tal manera que los elementos de propiedades semejantes están dispuestos en una misma columna vertical o grupo. Recordemos igualmente que estos grupos están organizados de la siguiente manera:
s s
s
p d
f
Las similitudes en cuanto a la disposición de los electrones están estrechamente relacionadas con la posición en la tabla periódica. En la siguiente tabla se muestra la saturación de los diferentes subniveles:
s1 s2
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s1
s2
d1
d2
d3
d4
d5
d6
d7
d8
d9
d10
p1
p2
p3
p4
p5
p6
f1
f2
f3
f4
f5
f6
f7
f9
f9
f10
f11
f12
f13
f14
A continuación se muestran los subniveles en los que se encuentran los electrones de valencia:
CARACTER QUIMICO: La tabla periódica esta dividida en dos grandes grupos de elementos, tomando en cuenta el carácter químico de los mismos. Estos dos grandes grupos son: a) METALES: Todos los estos elementos se encuentran sombreados en la siguiente tabla:
Son sólidos en su mayoría, caracterizados por su brillo, dureza, ductilidad, maleabilidad, conductividad eléctrica y del calor, ser electropositivos, formar óxidos básicos, alta densidad, etc.
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Los metales tienden a ceder electrones cuando experimentan reacciones químicas, es decir tienen estados de oxidación positivos, al perder electrones se transforman en iones positivos. Se localizan en la parte izquierda de la tabla periódica. Según su localización, los metales tienen uno, dos o tres electrones en su nivel más externo de energía. Los elementos que son metales típicos son los Alcalinos y Alcalino-Térreos. A medida que aumenta el número atómico dentro de un período, las propiedades metálicas van disminuyendo gradualmente. En el centro de la tabla tenemos elementos que poseen propiedades intermedias, es decir conservan aún propiedades de los metales y de los no metales. b) NO METALES:
Pueden ser gases, sólidos o líquidos de bajos puntos de fusión, son malos conductores de la corriente eléctrica y del calor. Son electronegativos, debido a que en las combinaciones químicas tratan de ganar electrones o compartirlos. Cuando se unen al Oxígeno forman Oxidos Acidos, tienen densidad baja. Estos elementos se encuentran a la derecha de la tabla periódica. Los elementos no metales son los siguientes:
IIIA IVA VA VIA VIIA B C
Si N P As Sb
O S Se Te
F Cl Br I
At Dentro de este grupo hay que incluir al Hidrógeno (H). En el grupo de los no metales se incluyen los gases nobles.
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c) GASES NOBLES:
Denominados también GASES INERTES, por su actividad química nula. Presentan en su estructura 8 electrones en el último nivel de energía, excepto el He que tiene solo dos; lo que les confiere una extraordinaria estabilidad química. Se ubican en la primera columna de la derecha. Presentan INERCIA QUIMICA ABSOLUTA, no se combinan entre sí y constan de átomos que se unen unos con otro. La molécula que tienen es monoatómica y la estructura de sus átomos ofrece una estabilidad perfecta. A continuación se registran los gases nobles en el grupo VIIIA ó Cero (0):
VIIIA (0) He Ne Ar Kr Xe Rn
EJERCICIOS RESUELTOS: Determinar bloque, grupo, periodo, valencia, carácter químico, estados de oxidación, número atómico, símbolo del elemento cuyos números cuánticos del último electrón son: 1) 4, 2, 0, –1/2
Graficando el electrón a través de los orbitales, tenemos:
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d
–2 –1 0 +1 +2
Se trata del tercer electrón del subnivel 4d, como es el último electrón, su distribución electrónica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d3; por lo que podemos establecer las siguientes características:
B: d G: VB P: 5 V: 5 CQ: METAL EO: +1 a + 5 Z: 41 S: Nb #niveles: 5 #subniveles: 10 #orbitales: 24 # orbitales con e– apareados: 19
# orbitales con e– no apareados: 3 # orbitales sin electrones: 2
2) 3, 1, +1, –1/2
Graficando el electrón utilizando los orbitales del subnivel p, tenemos:
p
–1 0 +1 Igual que en el ejercicio anterior, se trata del tercer electrón del subnivel 3p; de donde su distribución electrónica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p3. Sus características son:
# orbitales con e– no apareados: 3 # orbitales sin electrones: 0
3) 5, 0, 0, +1/2
Graficando el electrón a través de los orbitales, tenemos: s
0 Igual que en caso anterior, se trata del segundo electrón del subnivel 5s, por lo que la distribución electrónica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2; por lo que las características son:
B: s G: IIA P: 5 V: 2 CQ: METAL EO: +2 Z: 38 S: Sr #niveles: 5 #subniveles: 9 #orbitales: 19 # orbitales con e– apareados: 19
# orbitales con e– no apareados: 0 4) 5, 2, +2, –1/2
Graficando el electrón en los orbitales del subnivel d, tenemos: d
5
5
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–2 –1 0 +1 +2 Se trata del quinto electrón del subnivel 5d, por lo que la distribución electrónica del átomo es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d5; y sus características son:
B: d G: 7B P: 6 V: 7 CQ: METAL EO: +7 Z: 75 S: Re #niveles: 5 #subniveles: 14 #orbitales: 40 # orbitales con e– apareados: 35
# orbitales con e– no apareados: 5 # orbitales sin electrones: 0 4. RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS: GRUPO A: ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: EL HIDROGENO:
El Hidrógeno, es el primer elemento de la tabla periódica, es el más abundante del universo. Se combina con el oxígeno para formar el agua, H2O; que es el compuesto más abundante en la Tierra, cubriendo las tres cuartas partes de la superficie del planeta. El hidrógeno se ha convertido en un combustible muy importante.
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En la mayoría de tablas periódicas se coloca al hidrógeno en el grupo IA porque tiene un solo electrón de valencia, como los demás elementos de este grupo. Es un gas diatómico, H2, y su química es muy diferente de la de los metales alcalinos típicos. Como el hidrógeno, al igual que el flúor y el cloro, necesita un electrón más para llenar un nivel de energía, ciertas tablas periódicas lo presentan al lado del helio, pero la química del hidrógeno no se parece a la de los halógenos. Para resaltar las características peculiares del hidrógeno, algunas tablas periódicas presentan a este elemento por separado, en la parte central superior de las mismas. a) GRUPO IA:
Formado por los elementos: Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio (Rb), Cesio (Cs), Francio (Fr). Constituye el grupo de metales más activos químicamente. Se les conoce con el nombre de METALES ALCALINOS, debido a que reaccionan violentamente con el agua, formando bases fuertes:
2 Na + H2O 2 Na(OH) + H2 La velocidad de reacción con el agua aumenta conforme se incrementa el número atómico en el grupo. Ninguno de estos electrones se encuentran libres en la naturaleza y todos pueden prepararse por la electrólisis de sales secas y fundidas. El elemento Francio, Fr, se forma en ciertos procesos radioactivos naturales. Son metales muy ligeros, se oxidan con facilidad en aire húmedo. Son metales plateados (blanco plateado), su brillo debe ser determinado apenas se cortan, ya que la acción del Oxígeno los opaca violentamente (se oxidan). Los elementos son comparativamente blandos, es decir pueden cortarse fácilmente.
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Poseen bajos puntos de fusión y ebullición. Los puntos de fusión, de ebullición y la dureza disminuyen al aumentar el número atómico. Cada elemento del grupo tiene el mayor radio atómico y el radio iónico más grande que cualquier elemento de su periodo. Son buenos conductores del calor y la electricidad. Poseen muy bajas densidades. La distribución electrónica ns1 determina la presencia de 1 electrón en el subnivel s, por lo que la valencia es 1 y su estado de oxidación +1. b) GRUPO IIA:
Formado por los elementos: Berilio (Be), Magnesio (Mg), Calcio (Ca), Estroncio (Sr), Bario (Ba), Radio (Ra). Son altamente electropositivos y constituyen el segundo grupo de elementos más radioactivos. Se les conoce como METALES ALCALINO TERREOS, son menos activos que los del grupo IA, reaccionan con el agua, siempre lo hacen con agua caliente o con vapor de agua, formando hidróxidos:
Ca + H2O Ca(OH)2 + H2
Todos son metales duros y más densos que los del grupo IA, no se cortan fácilmente. Son blancos y con lustre plateado. Son buenos conductores del calor y la electricidad. Debido a su mayor carga nuclear, cada elemento del grupo IIA tiene un radio atómico más pequeño que el del metal de IA de su periodo.
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Puesto que los átomos de los elementos del IIA son más pequeños y tienen dos electrones de valencia en lugar de uno, tienen puntos de ebullición y fusión más altos y densidades mayores que los metales del IA. Su distribución electrónica termina en subniveles ns2, por lo que su valencia es 2 y su estado de oxidación +2. c) GRUPO IIIA:
Esta formado por los siguientes elementos: Boro (B), Aluminio (Al), Galio (Ga), Indio (In), Talio (Tl); en donde el Boro es un no metal, el Aluminio un semimetal (elemento que tiene más propiedades metálicas que no metálicas, es un metal de baja densidad), el Galio, Indio y Talio son metales representativos. La distribución electrónica termina en los subniveles ns2, np1; por lo que su valencia es 3 y los estados de oxidación son:
Esta constituido por los elementos: Carbono (C), Silicio (Si), Germanio (Ge), Estaño (Sn), Plomo (Pb); donde el Carbono y el Si son no metales; el Germanio es un semimetal, sus propiedades son más metálicas que no metálicas; el Estaño y el Plomo son verdaderamente metales aunque les quedan algunos vestigios de no metales. El Carbono es el componente fundamental de los seres vivos. Tiene la capacidad de formar compuestos en los cuales se enlazan entre sí, muchos átomos de carbono en cadenas o anillos, propiedad que explica el gran número de compuestos orgánicos. Las diferencias en la disposición de los átomos de Carbono explican la dureza del diamante y la naturaleza resbaladiza del grafito negro. A las formas distintas de un mismo elemento, como éstas, se les llama ALOTROPOS. El Silicio, es el segundo elemento más abundante de la corteza terrestre (26%), pero no se encuentra como elemento libre. La distribución electrónica nos muestra la presencia de subniveles: ns2, np2; lo que determina que la valencia es 4 y sus estados de oxidación, los siguientes: C: –4, +2 (solo en el compuesto CO), +4 Si: –4, +4 Ge: +4 Sn: +2, +4 Pb: +2, +4 e) GRUPO VA:
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Formado por los elementos: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As), Antimonio (Sb) y Bismuto (Bi); el Nitrógeno, Fósforo y Arsénico son no metales; el Antimonio es un semimetal con acentuadas propiedades de no metal y el Bismuto es un metal. El Nitrógeno, es un gas que tiene la característica de formar moléculas diatómicas (N2) constituye el 78% en volumen del aire, su actividad química a la temperatura de laboratorio es casi nula, debido a esta característica se utiliza como agente transportador en cromatografía de gases. El Fósforo, Arsénico y Antimonio son sólidos y forman generalmente moléculas tetratómicas. El Fósforo es el único miembro del grupo que no se presenta en la naturaleza como elemento libre, también presenta ALOTROPIA, propiedad de presentarse en dos o más formas en un mismo estado físico, generalmente el sólido; en la naturaleza existe fósforo blanco y rojo, el fósforo blanco es más activo. Sus electrones de valencia están en subniveles ns2, np3; por lo que la valencia es 5 y sus estados de oxidación los siguientes: N: –3, +1, +2, +3, +4, +5 P: –3, +3, +5 As: –3, +3, +5 Sb: –3, +3, +5 Bi: +3, +5 (solo en ácidos) f) GRUPO VIA:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
59
Incluye a los elementos: Oxígeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Teluro (Te) y Polonio (Po); Oxígeno, Azufre, Selenio y Teluro son no metales, y el Polonio es un metal producto de la desintegración radioactiva del Radio. El Oxígeno, es el más importante y abundante del grupo. Constituye el 21% en volumen del aire y el 49,5% en peso de la corteza terrestre. Forma moléculas diatómicas, es un gas (O2) y su forma alotrópica es el Ozono (O3). El Azufre es un sólido que forma moléculas octoatómicas (S8), en reacciones químicas se usa generalmente como monoatómico. El Selenio y Teluro, se consideran METALOIDES (parecido al metal) por su brillo metálico característico. La distribución electrónica presenta subniveles de tipo ns2, np4; de donde la valencia es 6 y los estados de oxidación los siguientes: O: –2, –1 (solo en peróxidos) S: –2, +2 (solo en el compuesto SO), +4, +6 Se: –2, +4, +6 Te: –2, +4, +6 Po: +2, +4, –2 (solo en el compuesto inestable: H2Po) g) GRUPO VII A:
Formado por: Fluor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Iodo (I) y Astato (At); se les conoce como HALOGENOS, que significa "Formadores de Sales". Todos son no metales, el Flúor y el Cloro gases; el Bromo el único no metal líquido; el Iodo y el Astato son sólidos.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
60
Bajo condiciones ordinarias, los halógenos existe como moléculas diatómicas con un enlace covalente sencillo que une a los átomos de una molécula. Estos elementos, con excepción del Astato, se encuentran extensamente difundidos en la naturaleza en forma de sales haloides. El Flúor, es un gas amarillo pálido, tiene una gran tendencia a ganar electrones. Se emplea en la producción de compuestos con carbono llamados Fluorocarbonos, como el Freón–12 (CCl2F2), que se utiliza como refrigerante en aparatos de aire acondicionado. El Cloro es un gas amarillo verdoso de olor irritante, se emplea en la producción de papel, textiles, blanqueadores, medicamentos, insecticidas, pinturas, plásticos y muchos otros productos de consumo. El Bromo es el único elemento no metálico líquido a temperatura ambiente, es de color rojo sangre muy picante y venenoso; se utiliza en la producción de sustancias químicas para fotografía, colorantes. El Iodo a temperatura ambiente es un sólido cristalino de color gris metálico, cuando se calienta se SUBLIMA, es decir se transforma directamente al estado de gas, esta presente en ciertos vegetales marinos, como las algas. El Astato se encuentra en la naturaleza en cantidades extremadamente pequeñas como un producto intermedio de corta vida de los procesos naturales de desintegración radioactiva, se cree que la cantidad total de este elemento en la corteza terrestre es menor que 30 gramos. La distribución electrónica nos determina la presencia de subniveles ns2, np5; por tanto la valencia del grupo es 7 y los estados de oxidación son: F: –1 Cl: –1, +1, +3, +5, +7 Br: –1, +1, +3, +5, +7 I: –1, +1, +3, +5, +7 At: –1, +1, +7 h) GRUPO VIIIA o CERO (0):
QUIMICA GENERAL Unidades
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61
Formado por: Helio (He), Neón (Ne), Argón (Ar), Kriptón (Kr), Xenón (Xe) y Radón (Rn). Conocidos como GASES INERTES o NOBLES. Forman moléculas monoatómicas. Se caracterizan por poseer subniveles s y p saturados con el número máximo de electrones, excepto el He (ns2), lo que les proporciona gran estabilidad, lo que explica la naturaleza no reactiva de estos elementos. Los átomos de los gases nobles son tan inertes químicamente, que no forman enlaces como lo hacen los otros átomos de elementos gaseosos, en la constitución de sus moléculas. Se han preparado compuestos en los que un gas inerte esta unido a elementos fuertemente electronegativo, como el Oxígeno y el Flúor. Los compuestos XeF4, XeOF4 y XeO3 se han obtenido en cantidades apreciables. Todos los gases nobles o inertes, excepto el radón, están presentes en la atmósfera y son producto de la destilación fraccionada del aire. El Argón existe en proporción apreciable, mientras los otros cuatro solo están presentes en muy pequeñas cantidades. El Helio, es un gas que se extrae del gas de los pantanos o gas natural. El Radón, se encuentra asociado con los minerales de Radio y es un producto de la desintegración del mismo, no existe prácticamente en la atmósfera debido a su elevada inestabilidad. Se encuentra cerca de las cámaras magmáticas de los volcánes. GRUPOS B: ELEMENTOS DE TRANSICION: Presentan alta conductividad térmica y eléctrica. Tienen la tendencia de formar iones complejos, debido a la presencia de orbitales parcialmente saturados. Forman compuestos con una gran variedad de estados de oxidación, debido a que los electrones de los subniveles ns y (n–1)d se diferencian muy poco. Se observan estados de oxidación altos, los más estables y estados de oxidación bajos, los menos estables, a medida que aumenta el número atómico. a) GRUPO IIIB:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
62
Formado por Escandio (Sc), Itrio (Y), Lantano (La) y Actinio (Ac). Todos son metales bastante escasos en la naturaleza y tienen en común muchas propiedades físicas y químicas. Poseen la configuración electrónica: ns2, (n–1)dl, por lo que su valencia es 3, y sus estados de oxidación pueden ser +2 y +3; siendo el más estable o más común +3. En la serie de los Lantánidos, se está llenando el subnivel 4f hasta un máximo de 14 electrones, mientras que en la serie de los Actínidos se añade en el subnivel 5f. b) GRUPO IVB:
Forman parte del grupo: Titanio (Ti), Zirconio (Zr) y Hafnio (Hf). Todos tienen características metálicas. El Titanio constituye aproximadamente el 0,4% de la corteza terrestre. El Hafnio se utiliza en industria nuclear por su capacidad para absorber neutrones. Poseen la configuración electrónica: ns2, (n–1)d2. Su valencia es 4, y sus estados de oxidación pueden ser +2, +3 y +4, siendo el más estable el +4. c) GRUPO VB:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
63
Formado por los siguientes elementos: Vanadio (V), Niobio (Nb) y Tantalio (Ta). Son metales de color gris. La configuración electrónica externa es ns2, (n–1)d3; que determina que la valencia sea 5 y sus estados de oxidación desde +2 a +5, el más estable es +5. d) GRUPO VIB:
Sus elementos son Cromo (Cr), Molibdeno (Mo), Wolframio o Tungsteno (W). Verdaderos metales que se funden a temperaturas muy altas. Se considera integrante de este grupo el Uranio (U), por sus propiedades físicas y químicas semejantes. La distribución electrónica termina en subniveles de tipo: ns1, (n–1)d5 dada por el PRINCIPIO DE ESTABILIDAD del subnivel d. Su valencia es 6 y los estados de oxidación son: Cr: +2, +3, +6 (solo en ácidos) Mo: +2, +3, +4, +5, +6 W: +2, +3, +4, +5, +6 U: +2, +4, +6 e) GRUPO VII B:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
64
Formado por los elementos Manganeso (Mn), Tecnecio (Tc) y Renio (Re). El más importante de estos elementos es el Manganeso, el Tecnesio se obtiene sólo en forma artificial y el Renio es un elemento raro que se encuentra en cantidades muy pequeñas en la naturaleza. La distribución electrónica presenta subniveles de tipo: ns2, (n–1)d5; lo que determina que la valencia sea 7 y sus estados de oxidación: Mn: +2, +3, +4 (solo en el compuesto: MnO2), +6 y +7 (en ácidos) Tc: +7 Re: +7 f) GRUPO VIII B o GRUPO VIII:
Es un grupo especial, porque se compone de tres triadas de elementos y su similitud química es más bien de tipo horizontal. Las triadas son: 1) Hierro (Fe) 2) Rutenio (Ru) 3) Osmio (Os) Cobalto (Co) Rodio (Rh) Iridio (Ir) Níquel (Ni) Paladio (Pd) Platino (Pt)
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
65
En este grupo se encuentran los llamados METALES NOBLES, muy resistentes a los agentes químicos: Rodio, Iridio, Paladio, Platino. Presentan subniveles del tipo: ns2, (n–1)d6
ns2, (n–1)d7
ns2, (n–1)d8
Sus estados de oxidación son: Fe: +2, +3, +6 (solo en ácidos) Co: +2, +3 Ni: +2, +3 Ru: +8 Rh: +4 Pd: +4 Os: +8 Ir : +4 Pt: +2, +4 g) GRUPO IB:
Formado por los elementos: Cobre (Cu), Plata (Ag) y Oro (Au). Son metales que se encuentran en estado libre en la naturaleza. El Cobre, es el elemento más activo del grupo, el Oro y la Plata son relativamente inertes, lo que explica que se encuentren en estado libre. El Oro y la Plata pertenecen también al grupo de los METALES NOBLES. Son bastante dúctiles y maleables tienen altas densidades y puntos de fusión. Son metales relativamente pocos fusibles y óptimos conductores del calor y la electricidad.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
66
La distribución electrónica termina en subniveles de tipo: ns1, (n–1)d10 lo que nos demuestra que el subnivel d está saturado, por lo que los electrones de éste no intervienen en las reacciones químicas. Su valencia es 1 y sus estados de oxidación son: Cu: +1, +2 Ag: +1 Au: +1, +3 h) GRUPO IIB:
Los elementos de este grupo son: Zinc (Zn), Cadmio (Cd), Mercurio (Hg). Conocidos como ELEMENTOS TERMINALES, ya que sus propiedades se asemejan más a los grupos A que a los elementos de transición. Pertenecen a los llamados METALES PESADOS, por sus densidades relativamente altas. El Mercurio, es el único metal que existe en estado LÍQUIDO en condiciones normales. Es el metal que se utiliza en las AMALGAMAS. La distribución electrónica termina en: ns2, (n–1)d10; siendo su valencia 2. En las reacciones químicas intervienen los electrones de s, ya que d esta saturado. Los estados de oxidación son: Zn: +2 Cd: +2 Hg: +1, +2 A continuación se muestra una tabla, en la que se registran algunas propiedades de los elementos:
* Elementos Transuránicos–Sintéticos. Los Pesos Atómicos con paréntesis, corresponden a los isótopos más estables. 5. PROPIEDADES PERIODICAS: a) DENSIDAD:
Se define como la concentración de la materia, medida a través de la masa por unidad de volumen (masa/longitud3). En las sustancias sólidas y líquidas, las unidades de densidad son g/cm3 ó g/ml; en los gases, g/litro.
V
md
Volumen
MasaDensidad
A continuación se muestran datos de densidades para algunos elementos:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
70
0
IA
IIA
1 H
0,07
Número Atómico Símbolo Densidad (g/ml)
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
0,13
3 Li
0,53
4 Be
1,85
5 B
2,34
6 C
2,26
7 N
0,81
8 O
1,14
9 F
1,51
10 Ne
1,20 11 Na
0,97
12 Mg 1,74
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al
2,70
14 Si
2,33
15 P
1,82
16 S
2,07
17 Cl
1,56
18 Ar
1,40 19 K
0,86
20 Ca
1,55
21 Sc
3,00
22 Ti
4,51
23 V
6,10
24 Cr
7,19
25 Mn 7,43
26 Fe
7,86
27 Co
8,90
28 Ni
8,90
29 Cu
8,96
30 Zn
7,14
31 Ga
5,91
32 Ge
5,32
33 As
5,72
34 Se
4,79
35 Br
3,12
36 Kr
2,60 37 Rb
1,53
38 Sr
2,60
39 Y
4,47
40 Zr
6,49
41 Nb 8,40
42 Mo 10,2
43 Tc
11,5
44 Ru
12,2
45 Rh
12,4
46 Pd
10,5
47 Ag 10,5
48 Cd
8,65
49 In
7,31
50 Sn
7,30
51 Sb
6,62
52 Te
6,24
53 I
4,94
54 Xe
3,06 55 Cs
1,90
56 Ba
3,50
57 La
6,17
72 Hf
13,1
73 Ta
16,6
74 W
19,3
75 Re
21,0
76 Os
22,6
77 Ir
22,5
78 Pt
19,3
79 Au 19,3
80 Hg 13,6
81 Tl
11,9
82 Pb
11,4
83 Bi
9,80
84 Po
9,20
85 At
86 Rn
9,91 87 Fr
88 Ra
5,00
89 Ac
104
105 106 107
58 Ce
6,67
59 Pr
6,77
60 Nd 7,00
61 Pm
62 Sm 7,54
63 Eu
5,26
64 Gd 7,89
65 Tb
8,27
66 Dy 8,54
67 Ho 8,80
68 Er
9,05
69 Tm 9,33
70 Yb 6,98
71 Lu
9,84
90 Th
11,7
91 Pa
15,4
92 U
19,1
93 Np 19,5
94 Pu
19,8
95 Am 11,7
96 Cm 13,5
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
En el siguiente gráfico se observa la variación de esta propiedad en función del número atómico para el grupo IA:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
71
También se muestra la variación de esta propiedad en el segundo periodo:
b) RADIO ATOMICO:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
72
Se define como la mitad de la distancia internuclear entre dos átomos idénticos en un enlace químico. Se expresa en Å.
0
IA
IIA
1 H
0,32
Número Atómico Símbolo Radio Atómico (Å)
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
0,93
3 Li
1,55
4 Be
1,12
5 B
0,98
6 C
0,91
7 N
0,92
8 O
0,73
9 F
0,72
10 Ne
0,71 11 Na
1,90
12 Mg 1,60
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al
1,43
14 Si
1,32
15 P
1,28
16 S
1,27
17 Cl
0,99
18 Ar
0,98 19 K
2,35
20 Ca
1,97
21 Sc
1,62
22 Ti
1,47
23 V
1,34
24 Cr
1,30
25 Mn 1,35
26 Fe
1,26
27 Co
1,25
28 Ni
1,24
29 Cu
1,28
30 Zn
1,38
31 Ga
1,41
32 Ge
1,37
33 As
1,39
34 Se
1,40
35 Br
1,14
36 Kr
1,12 37 Rb
2,48
38 Sr
2,15
39 Y
1,78
40 Zr
1,80
41 Nb 1,46
42 Mo 1,39
43 Tc
1,36
44 Ru
1,34
45 Rh
1,34
46 Pd
1,37
47 Ag 1,44
48 Cd
1,54
49 In
1,66
50 Sn
1,62
51 Sb
1,59
52 Te
1,60
53 I
1,33
54 Xe
1,31 55 Cs
2,67
56 Ba
2,22
57 La
1,87
72 Hf
1,67
73 Ta
1,67
74 W
1,41
75 Re
1,37
76 Os
1,35
77 Ir
1,36
78 Pt
1,39
79 Au 1,46
80 Hg 1,57
81 Tl
1,71
82 Pb
1,75
83 Bi
1,70
84 Po
1,76
85 At
1,45
86 Rn
1,34 87 Fr
88 Ra
89 Ac
1,87
104
105 106 107
58 Ce
1,81
59 Pr
1,82
60 Nd 1,82
61 Pm 1,63
62 Sm 1,81
63 Eu
1,99
64 Gd 1,79
65 Tb
1,80
66 Dy 1,80
67 Ho 1,79
68 Er
1,78
69 Tm 1,77
70 Yb 1,94
71 Lu
1,75
90 Th
1,80
91 Pa
1,61
92 U
1,38
93 Np 1,30
94 Pu
1,51
95 Am 1,73
96 Cm
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
c) RADIO IONICO:
Se refiere cuando el átomo se ha transformado en ion. Los IONES POSITIVOS son considerablemente más pequeños que el respectivo átomo neutro. En cambio los IONES NEGATIVOS, son más grandes que el átomo neutro, pero ligeramente. Mientras más electrones pierdan el átomo más pequeño es el radio iónico y viceversa. Las unidades son Å. La variación del radio iónico para el grupo IA y el segundo periodo se observa a continuación:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
73
d) VOLUMEN ATOMICO:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
74
Es el volumen ocupado por un at-g del elemento, es decir por 6,022x1023 átomos, considerando en estado sólido. Es la relación que se obtiene dividiendo el valor de un átomo-gramo de un elemento químico por el valor de su densidad. El volumen atómico se expresa en cm3/mol.
ElementodelDensidad
ElementodelGramoAtomoAtómicoVolumen
0
IA
IIA
1 H
14,1
Número Atómico Símbolo Volumen Atómico (cm3/mol)
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
31,8
3 Li
13,1
4 Be
5,00
5 B
4,60
6 C
5,30
7 N
17,3
8 O
14,0
9 F
17,1
10 Ne
16,8 11 Na
23,7
12 Mg 14,0
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al
10,0
14 Si
12,1
15 P
17,0
16 S
15,5
17 Cl
18,7
18 Ar
24,2 19 K
45,3
20 Ca
29,9
21 Sc
15,0
22 Ti
10,6
23 V
8,35
24 Cr
7,23
25 Mn 7,39
26 Fe
7,10
27 Co
6,70
28 Ni
6,60
29 Cu
7,10
30 Zn
9,20
31 Ga
11,8
32 Ge
13,6
33 As
13,1
34 Se
16,5
35 Br
23,5
36 Kr
32,3 37 Rb
55,9
38 Sr
33,7
39 Y
19,8
40 Zr
14,1
41 Nb 10,8
42 Mo 9,40
43 Tc
8,50
44 Ru
8,30
45 Rh
8,30
46 Pd
8,90
47 Ag 10,3
48 Cd
13,1
49 In
15,7
50 Sn
16,3
51 Sb
18,4
52 Te
20,5
53 I
25,7
54 Xe
42,9 55 Cs
70,0
56 Ba
39,0
57 La
22,5
72 Hf
13,6
73 Ta
10,9
74 W
9,53
75 Re
8,85
76 Os
8,43
77 Ir
8,54
78 Pt
9,10
79 Au 10,2
80 Hg 14,8
81 Tl
17,2
82 Pb
18,3
83 Bi
21,3
84 Po
22,7
85 At
86 Rn
50,5 87 Fr
88 Ra
45,0
89 Ac
104
105 106 107
58 Ce
21,0
59 Pr
20,8
60 Nd 20,6
61 Pm
62 Sm 19,9
63 Eu
28,9
64 Gd 19,9
65 Tb
19,2
66 Dy 19,0
67 Ho 18,7
68 Er
18,4
69 Tm 18,1
70 Yb 24,8
71 Lu
17,8
90 Th
19,9
91 Pa
15,0
92 U
12,5
93 Np 21,1
94 Pu
95 Am 20,8
96 Cm
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
e) ENERGIA O POTENCIAL DE IONIZACION:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
75
Es la energía necesaria para quitar el electrón más externo al núcleo de un átomo en estado gaseoso y convertirlo en ION POSITIVO o CATION. Se expresa en calorías.
ATOMO NEUTRO + ENERGIA ION POSITIVO + 1e–
A continuación se muestran algunos datos de potencial de ionización:
0
IA
IIA
1 H
313
Número Atómico Símbolo Potencial de Ionización (calorías)
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He 567
3 Li
124
4 Be 215
5 B
191
6 C
260
7 N
336
8 O
314
9 F
402
10 Ne 497
11 Na 119
12 Mg 176
III B
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al 138
14 Si
188
15 P
254
16 S
239
17 Cl 300
18 Ar 363
19 K
100
20 Ca 141
21 Sc 151
22 Ti
158
23 V
156
24 Cr 156
25 Mn 171
26 Fe 182
27 Co 181
28 Ni 176
29 Cu 178
30 Zn 216
31 Ga 138
32 Ge 187
33 As 231
34 Se 225
35 Br 273
36 Kr 323
37 Rb 96
38 Sr
131
39 Y
152
40 Zr 160
41 Nb 156
42 Mo 166
43 Tc 167
44 Ru 173
45 Rh 178
46 Pd 192
47 Ag 175
48 Cd 207
49 In
133
50 Sn 169
51 Sb 199
52 Te 208
53 I
241
54 Xe 280
55 Cs 90
56 Ba 120
57 La 129
72 Hf 127
73 Ta 138
74 W 184
75 Re 182
76 Os 201
77 Ir
212
78 Pt
207
79 Au 213
80 Hg 241
81 Tl
141
82 Pb 171
83 Bi 185
84 Po
85 At
86 Rn 248
87 Fr
88 Ra
89 Ac
104
105 106 107
58 Ce 159
59 Pr
133
60 Nd 145
61 Pm 133
62 Sm 129
63 Eu 131
64 Gd 142
65 Tb 155
66 Dy 157
67 Ho
68 Er
69 Tm
70 Yb 143
71 Lu 115
90 Th
91 Pa
92 U
93 Np
94 Pu
95 Am
96 Cm
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
76
En los siguientes gráficos se observa la variación de esta propiedad en los elementos del grupo IA y del segundo periodo:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
77
f) ELECTROAFINIDAD O AFINIDAD ELECTRONICA: Es la cantidad de energía invertida para que un átomo neutro en estado gaseoso gane un electrón extra y le permita convertirse en un ION NEGATIVO o ANION. Se expresa en kJ/mol.
ATOMO NEUTRO + 1e– ION NEGATIVO + ENERGIA
Algunas electroafinidades se muestran en la siguiente tabla:
0
IA
IIA
1 H
-73
Número Atómico Símbolo Afinidad Electrónica (kJ/mol)
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He +21
3 Li -60
4 Be 240
5 B
-23
6 C
-123
7 N 0
8 O
-142
9 F
-322
10 Ne +29
11 Na -53
12 Mg 230
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al -44
14 Si
-120
15 P
-74
16 S
-200
17 Cl
-348
18 Ar +35
19 K
-48
20 Ca 156
21 Sc -18
22 Ti -8
23 V
-50
24 Cr -64
25 Mn
26 Fe -15
27 Co -63
28 Ni
-156
29 Cu
-119
30 Zn -9
31 Ga -36
32 Ge
-116
33 As -77
34 Se
-195
35 Br
-324
36 Kr +39
37 Rb -47
38 Sr
168
39 Y
-29
40 Zr -42
41 Nb -86
42 Mo -72
43 Tc -96
44 Ru
-101
45 Rh
-110
46 Pd -54
47 Ag
-126
48 Cd +26
49 In -34
50 Sn
-121
51 Sb
-101
52 Te
-190
53 I
-295
54 Xe +40
55 Cs -46
56 Ba 52
57 La -48
72 Hf
73 Ta -14
74 W -79
75 Re -14
76 Os
-106
77 Ir
-151
78 Pt
-205
79 Au
-223
80 Hg +18
81 Tl -50
82 Pb
-101
83 Bi
-101
84 Po
-170
85 At
-270
86 Rn +41
87 Fr
88 Ra
89 Ac -29
104
105 106 107
58 Ce
59 Pr
60 Nd
61 Pm
62 Sm
63 Eu
64 Gd
65 Tb
66 Dy
67 Ho
68 Er
69 Tm
70 Yb
71 Lu
90 Th
91 Pa
92 U
93 Np
94 Pu
95 Am
96 Cm
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
Los valores negativos corresponden a energía liberada y los positivos a energía absorbida.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
78
g) ELECTRONEGATIVIDAD: Es la fuerza o capacidad que tiene un átomo para retener electrones de enlace (últimos electrones). La electronegatividad guarda relación directa con el potencial de ionización. Los valores de las electronegatividades de registran en la siguiente tabla:
0
IA
IIA
1 H 2,1
Número Atómico Símbolo Electronegatividad
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
3 Li 1,0
4 Be 1,5
5 B
2,0
6 C
2,5
7 N 3,0
8 O 3,5
9 F
4,0
10 Ne
11 Na 0,9
12 Mg 1,2
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al 1,5
14 Si 1,8
15 P
2,1
16 S
2,5
17 Cl 3,0
18 Ar
19 K 0,8
20 Ca 1,0
21 Sc 1,3
22 Ti 1,5
23 V 1,6
24 Cr 1,6
25 Mn 1,5
26 Fe 1,8
27 Co 1,8
28 Ni 1,8
29 Cu 1,9
30 Zn 1,6
31 Ga 1,6
32 Ge 1,8
33 As 2,0
34 Se 2,4
35 Br 2,8
36 Kr
37 Rb 0,8
38 Sr 1,0
39 Y 1,3
40 Zr 1,4
41 Nb 1,6
42 Mo 1,8
43 Tc 1,9
44 Ru 2,2
45 Rh 2,2
46 Pd 2,2
47 Ag 1,9
48 Cd 1,7
49 In 1,7
50 Sn 1,8
51 Sb 1,9
52 Te 2,1
53 I
2,5
54 Xe
55 Cs 0,7
56 Ba 0,9
57 La 1,1
72 Hf 1,3
73 Ta 1,5
74 W 1,7
75 Re 1,9
76 Os 2,2
77 Ir
2,2
78 Pt 2,2
79 Au 2,4
80 Hg 1,9
81 Tl 1,8
82 Pb 1,8
83 Bi 1,9
84 Po 2,0
85 At 2,2
86 Rn
87 Fr 0,7
88 Ra 0,9
89 Ac 1,1
104
105 106 107
58 Ce 1,1
59 Pr 1,1
60 Nd 1,2
61 Pm 1,1
62 Sm 1,2
63 Eu 1,1
64 Gd 1,1
65 Tb 1,2
66 Dy 1,1
67 Ho 1,2
68 Er 1,2
69 Tm 1,2
70 Yb 1,1
71 Lu 1,2
90 Th 1,3
91 Pa 1,5
92 U 1,7
93 Np 1,3
94 Pu 1,3
95 Am 1,3
96 Cm 1,3
97 Bk 1,3
98 Cf 1,3
99 Es 1,3
100 Fm 1,3
101 Md 1,3
102 No 1,3
103 Lw 1,5
A continuación podemos observar gráficamente la variación de esta propiedad en los elementos del grupo IA y del segundo periodo:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
79
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
80
6. RELACIONES EN LOS GRUPOS Y PERIODOS: a) EN LOS GRUPOS:
RELACION DIRECTA: Al aumentar el NUMERO ATOMICO, aumenta: densidad, radio atómico, radio ionico, volumen atómico, carácter metálico, volumen iónico.
RELACION INVERSA: Al aumentar el NUMERO ATOMICO, disminuye: potencial de ionización, electroafinidad, electronegatividad, carácter no metálico, actividad química de los metales.
b) EN LOS PERIODOS:
RELACION DIRECTA: Al aumentar el NUMERO ATOMICO, aumenta: el potencial de ionización, electronegatividad, electroafinidad, radio iónico de los no metales, actividad química de los no metales, densidad, carácter no metálico.
RELACION INVERSA: Al aumentar el NUMERO ATOMICO, disminuye: radio atómico, carácter metálico, radio iónico de los metales, actividad química de los metales.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
81
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. El Cloro y el Bario tienen número atómico 17 y 56. Indicar a qué grupo y periodo de la
tabla pertenecen. 2. Se tienen los elementos de número atómico 16 y 31. Decidir a qué grupo y periodo
pertenecen de la tabla periódica. 3. En qué grupo y período estará el elemento cuyo átomo tiene la configuración 6s2, 6p2 en
el nivel de valencia. 4. Sin consular la tabla periódica, seleccionar de la siguiente lista los elementos que se
encuentren en el mismo grupo y aquellos que estén en el mismo período: 20Ca, 16S, 19K, 56Ba, 30Zn, 34Se, 4Be.
5. En cada par seleccionar el átomo o ion más grande: a) K o Rb; b) Br–1 o I–1. 6. Cuál es el ion más grande en la serie isoelectrónica: Na+1, Mg+2, A1+3. 7. En la siguiente serie isoelectrónica: N–3, O–2, F–1. Cuál es el ion de mayor radio. 8. Para la siguiente serie de iones isoeléctricos determinar cual tiene el mayor tamaño: S–2,
Cl–1, K+1, Ca+2. 9. Ordenar los elementos del grupo VIA en orden creciente de tamaño atómico. 10. En cada par seleccionar el átomo o ion con la energía de ionización más
grande: a) Na o Rb; b) Na o Mg; c) Cl–1 o Cl. 11. De la siguiente lista: Si, Al, B, C. Cuál átomo tiene la afinidad electrónica más pequeña. 12. Cuál átomo tiene la energía de ionización más grande Si, Al, B, C. 13. Cuál de los siguientes elementos: O, Se, Ga, S, Si; es el más electronegativo. 14. De los siguientes elementos: P, Si, Cl y S. Cuál es el más activo químicamente. 15. Ordenar la familia VA: a) por la densidad descendente b) carácter metálico ascendente
y c) volumen atómico descendente. 16. Ordenar el segundo periodo por: a) Electronegatividad, ascendente y b) Radio atómico,
descendente. 17. Cuál de los siguientes átomos tiene mayor radio: Cu, Al+3, P–3, Na+1.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
82
18. Ordenar el grupo VIIA por: a) Radio Iónico, ascendente y b) Carácter Metálico, descendente.
19. De los siguientes elementos, cuál es el de mayor actividad química: Fe, Li, Cl, S, Cs,
Cd, N, B. 20. Escribir la configuración electrónica para los siguientes iones: Ag+1, Pb+2, Cr+3.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
83
CAPITULO 4
ENLACES QUIMICOS 1. GENERALIDADES: Se define como ENLACES QUIMICOS a todas y cada una de las formas y fuerzas que mantienen unidos a los átomos de elementos entre sí para formar moléculas de compuestos determinados. En 1916 y los años siguientes, fueron propuestas varias ideas importantes y novedosas acerca de las uniones químicas, propuestas por: Lewis, Langmuir y Kossel. Entre las ideas propuestas estaban que: a) Los electrones tienen un papel fundamental en el enlace químico. b) En los compuestos iónicos hay una trasferencia de uno o más electrones de un átomo a
otro. El resultado es la formación de iones positivos y negativos. c) En compuestos covalentes hay la participación mutua de pares electrónicos entre los
átomos enlazados. d) Los átomos participan en la formación de enlaces hasta la adquisición de un grupo
estable de 8 electrones en sus capas externas, es decir un octeto. 2. VALENCIA: Uno de los detalles muy importantes que se puede deducir de la tabla periódica es la valencia más probable de un elemento. VALENCIA, es la capacidad que tiene un elemento para formar enlaces químicos. Según la teoría electrónica, es el número de electrones que acepta, cede o comparte un átomo o un grupo atómico. Los electrones del nivel de energía más externo, se conocen como ELECTRONES DE VALENCIA de los que dependen principalmente las propiedades químicas del elemento.
11Na: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 electrón de valencia
17Cl: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 electrones de valencia
Al aceptar, ceder o compartir electrones un átomo, lo hace de tal manera que tiende a quedar con la última capa de estructura análoga a la del GAS NOBLE más próximo (REGLA DEL OCTETO: tener ocho electrones en el último nivel de energía). 3. NUMERO O ESTADO DE OXIDACION:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
84
Es la carga eléctrica positiva o negativa que se le asigna a cada átomo de un elemento en un compuesto determinado, y que corresponde al número de electrones cedidos (CARGA POSITIVA) o aceptados (CARGA NEGATIVA). Se utilizan las siguientes reglas para asignar estados de oxidación: a) El número o estado de oxidación de un ELEMENTO en estado libre (sin combinarse) es
siempre cero. b) El número de oxidación del OXIGENO, es –2; en los Peróxidos se considera que el
estado de oxidación es –1. c) El número de oxidación del HIDROGENO, es +1; en los hidruros metálicos es –1. d) La suma de los estados o números de oxidación de los átomos de todos los elementos
de un compuesto es cero. e) El número de oxidación de ion monoatómico es igual a la carga real del ion. Como conclusión se puede decir lo siguiente: El NUMERO DE OXIDACION POSITIVO, para cualquier elemento es igual al número del grupo en la tabla. El NUMERO DE OXIDACION NEGATIVO de cualquier elemento puede obtenerse restando del número del grupo, 8. Por ejemplo: Cl (Grupo VII), por lo tanto: 7 – 8 = –1 METALES: Números de oxidación positivos (ceden electrones). NO METALES: Números de oxidación positivos y negativos (ceden y aceptan electrones). A continuación se muestran los estados de oxidación de algunos elementos:
0
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
85
IA
IIA
1 H –1 +1
Número Atómico Símbolo Estados de Oxidación
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
3 Li +1
4 Be +2
5 B –3 +3
6 C –4 +2 +4
7 N –3 +1 +2 +3 +4 +5
8 O –1 –2
9 F –1
10 Ne
11 Na +1
12 Mg +2
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al +3
14 Si –4 +4
15 P –3 +3 +5
16 S –2 +2 +4 +6
17 Cl –1 +1 +3 +5 +7
18 Ar
19 K +1
20 Ca +2
21 Sc +3
22 Ti +4
23 V +5
24 Cr +2 +3 +6
25 Mn +2 +3 +4 +6 +7
26 Fe +2 +3 +6
27 Co +2 +3
28 Ni +2 +3
29 Cu +1 +2
30 Zn +2
31 Ga +3
32 Ge +4
33 As –3 +3 +5
34 Se –2 +4 +6
35 Br –1 +1 +3 +5 +7
36 Kr +2 +4
37 Rb +1
38 Sr +2
39 Y +3
40 Zr +4
41 Nb +5
42 Mo +6
43 Tc +7
44 Ru +8
45 Rh +4
46 Pd +4
47 Ag +1
48 Cd +2
49 In +3
50 Sn +2 +4
51 Sb –3 +3 +5
52 Te –2 +4 +6
53 I
–1 +1 +3 +5 +7
54 Xe +2 +4 +6
55 Cs +1
56 Ba +2
57 La +3
72 Hf +4
73 Ta +5
74 W +6
75 Re +7
76 Os +8
77 Ir +4
78 Pt +2 +4
79 Au +1 +3
80 Hg +1 +2
81 Tl +3
82 Pb +2 +4
83 Bi +3 +5
84 Po +2 +4 +6
85 At –1 +1 +7
86 Rn
87 Fr +1
88 Ra +2
89 Ac +3
104
+4
105
+5
106
+6
107
+7
GRUPO IA: Li +1 GRUPO IB: Cu +1, +2
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
86
Na +1 Ag +1 K +1 Au +1, +3 Rb +1 Cs +1 GRUPO IIB: Zn +2 Fr +1 Cd +2 Hg +1, +2 GRUPO IIA: Be +2 Mg +2 GRUPO IIIB: Sc +3 Ca +2 Y +3 Sr +2 La +3 Ba +2 Ac +3 Ra +2 GRUPO IVB: Ti +4 GRUPO IIIA: B –3, +3 Zr +4 Al +3 Hf +4 Ga +3 In +3 GRUPO VB: V +5 Tl +3 Nb +5 Ta +5 GRUPO IVA: C –4, +2, +4 Si –4, +4 GRUPO VIB: Cr +2, +3, +6 Ge +4 Mo +2, +3, +4, +5, +6 Sn +2, +4 W +2, +3, +4, +5, +6 Pb +2, +4 GRUPO VIIB: Mn +2, +3, +4, +6, +7 GRUPO VA: N –3, +1 a +5 Tc +7 P –3, +3, +5 Re +7 As –3, +3, +5 Sb –3, +3, +5 GRUPO VIII: Fe +2, +3, +6 Bi +3, +5 Co +2, +3 Ni +2, +3 GRUPO VIA: O –2, –1 S –2, +2, +4, +6 Ru +8 Se –2, +4, +6 Rh +4 Te –2, +4, +6 Pd +4 Po +2, +4 Os +8 GRUPO VIIA: F –1 Ir +4 Cl –1, +1, +3, +5, +7 Pt +2, +4 Br –1, +1, +3, +5, +7 I –1, +1, +3, +5, +7 At –1, +7 4. ELECTRONEGATIVIDAD: Se define como la tendencia o capacidad que tiene un átomo para atraer electrones de valencia (electrones de enlace) hacia su estructura. La electronegatividad es mayor en
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
87
átomos pequeños que en átomos grandes. Los átomos cuyos orbitales están casi saturados tienen electronegatividades altas. En la siguiente tabla se muestran los valores de electronegatividad para la mayoría de elementos químicos:
0
IA
IIA
1 H 2,1
Número Atómico Símbolo Electronegatividad
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2 He
3 Li 1,0
4 Be 1,5
5 B
2,0
6 C
2,5
7 N 3,0
8 O 3,5
9 F
4,0
10 Ne
11 Na 0,9
12 Mg 1,2
IIIB
IVB
VB
VIB
VIIB
VIII
IB
IIB
13 Al 1,5
14 Si 1,8
15 P
2,1
16 S
2,5
17 Cl 3,0
18 Ar
19 K 0,8
20 Ca 1,0
21 Sc 1,3
22 Ti 1,5
23 V 1,6
24 Cr 1,6
25 Mn 1,5
26 Fe 1,8
27 Co 1,8
28 Ni 1,8
29 Cu 1,9
30 Zn 1,6
31 Ga 1,6
32 Ge 1,8
33 As 2,0
34 Se 2,4
35 Br 2,8
36 Kr
37 Rb 0,8
38 Sr 1,0
39 Y 1,3
40 Zr 1,4
41 Nb 1,6
42 Mo 1,8
43 Tc 1,9
44 Ru 2,2
45 Rh 2,2
46 Pd 2,2
47 Ag 1,9
48 Cd 1,7
49 In 1,7
50 Sn 1,8
51 Sb 1,9
52 Te 2,1
53 I
2,5
54 Xe
55 Cs 0,7
56 Ba 0,9
57 La 1,1
72 Hf 1,3
73 Ta 1,5
74 W 1,7
75 Re 1,9
76 Os 2,2
77 Ir
2,2
78 Pt 2,2
79 Au 2,4
80 Hg 1,9
81 Tl 1,8
82 Pb 1,8
83 Bi 1,9
84 Po 2,0
85 At 2,2
86 Rn
87 Fr 0,7
88 Ra 0,9
89 Ac 1,1
104
105
106
107
58 Ce 1,1
59 Pr 1,1
60 Nd 1,2
61 Pm
62 Sm 1,2
63 Eu
64 Gd 1,1
65 Tb 1,2
66 Dy
67 Ho 1,2
68 Er 1,2
69 Tm 1,2
70 Yb 1,1
71 Lu 1,2
90 Th 1,3
91 Pa 1,5
92 U 1,7
93 Np 1,3
94 Pu 1,3
95 Am 1,3
96 Cm
97 Bk
98 Cf
99 Es
100 Fm
101 Md
102 No
103 Lw
Una de las aplicaciones de la electronegatividad es la predicción del posible tipo de enlace químico entre dos átomos, el siguiente diagrama nos explica lo mencionado anteriormente:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
88
5. CLASES DE ENLACES: Se dividen en HETEROPOLAR (Iónico o Electrovalente) y HOMOPOLAR (Covalente) y Metálico. a) ENLACE IONICO: Llamado también ELECTROVALENTE, es el que se lleva a cabo entre los elementos con electronegatividades muy diferentes, existe una transferencia completa de uno o más electrones de un átomo (menos electronegativo) a otro (más electronegativo), formándose IONES.
Se efectúa generalmente entre un METAL (cede electrones) y un NO METAL (acepta electrones). Existe enlace estrictamente iónico entre los metales de las familias I y II A; y los no metales de los grupos VIA y VIIA.
Los compuestos con enlace iónico, presentan las siguientes propiedades: - Son sólidos a temperatura ambiente. - Presentan puntos de fusión y ebullición elevados por lo regular entre 1000 y 1500°C. - Forman cristales de forma bien definida, transparentes, duros, frágiles. - Son buenos conductores de la corriente eléctrica, en estado líquido o en solución acuosa
(se encuentran ionizados).
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
89
- Son solubles en solventes polares o iónicos (compuestos inorgánicos: H2O, HCl, H2SO4, etc.).
- Sus reacciones son casi instantáneas. En la siguiente tabla se muestra el carácter iónico porcentual de un enlace químico simple:
b) ENLACE COVALENTE: Se origina por el compartimento de dos o más electrones entre átomos de electronegatividades parecidas (COVALENTE ASIMETRICO) o iguales (SIMETRICO). El enlace covalente se caracteriza por la formación de par de electrones; si se forma un par (Enlace Simple, ), dos pares (Enlace Doble, =), tres pares (Enlace Triple, ), etc. A continuación se muestran algunos ejemplos de estos enlaces:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
90
Este enlace se presenta generalmente entre los elementos de la derecha de la tabla periódica, es decir entre los NO METALES. Los compuestos que se unen por enlace covalente, tienen las siguientes propiedades: - Son sustancias gaseosas o líquidos volátiles. - Presentan bajos puntos de ebullición y de fusión. - En estado sólido, líquido y gaseoso no conducen la corriente eléctrica, es decir no son
electrolitos. - Son solubles en compuestos covalentes. - Reaccionan lentamente, porque los enlaces covalentes son difíciles de romper. A continuación se muestra una comparación de algunas propiedades generales de un compuesto iónico y un compuesto covalente:
PROPIEDAD NaCl CCl4 Aspecto Punto de Fusión (°C) Calor molar de fusión (kJ/mol) Punto de ebullición (°C) Calor molar de vaporización (kJ/mol) Densidad (g/cm3) Solubilidad en agua Conductividad eléctrica: Sólido Líquido
Sólido blanco 801 30,2 1413 600 2,17 Alta
Pobre Buena
Líquido incoloro –23 2,5 76,5 30
1,59 Muy baja
Pobre Pobre
c) ENLACE METALICO: Como su nombre lo indica es el que se produce entre metales, en la formación de moléculas, aleaciones, y amalgamas. Se considera un tipo especial de enlace covalente, en el que cada átomo del metal con los átomos vecinos tratan de formar pares electrónicos, produciéndose un conjunto de electrones móviles, formándose la llamada NUBE ELECTRONICA.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
91
La nube proporciona la fuerza necesaria para que los átomos se unan y el enlace se mantenga estable, evitando la repulsión entre cargas positivas del metal. La nube electrónica determina la principal característica de los metales, la CONDUCCION ELECTRICA, además de las otras propiedades de los metales. 6. POLARIDAD DE LOS ENLACES: a) Un enlace es estrictamente COVALENTE, cuando los dos átomos que forman el enlace
se benefician por igual del par de electrones. Es común este enlace en MOLECULAS DIATOMICAS HOMONUCLEARES (ambos átomos son del mismo elemento), así: H2, N2, O2, F2, Cl2, etc., estas moléculas presentan enlace NO POLAR.
b) Un enlace es estrictamente IONICO cuando uno de los átomos que forma el enlace se
apodera completamente de la pareja de electrones; como en NaCl, el Cl se apodera completamente del par electrónico por su mayor afinidad de electrones y por consiguiente la pareja esta más próxima él. El enlace es POLAR.
7. ESTRUCTURA DE LEWIS: Es una forma de escribir los enlaces químicos y consiste en representar a los átomos de los elementos con sus electrones de valencia, sin tomar en cuenta a los demás electrones. Para representar a las ESTRUCTURAS DE LEWIS se sigue el siguiente procedimiento: a) El primer paso es dibujar el esqueleto de la molécula, o sea determinar cuales átomos
están unidos entre sí. Esto facilita si tenemos en cuenta que las moléculas presentan normalmente los arreglos más simétricos posibles.
Para el CO2: O C O
O
Para el H2SO4: H O S O H O
Por otra parte, en compuestos que contengan Hidrógeno, Oxígeno y otros elementos, éste se ubica como átomo central y a él van unidos los de Oxígeno quedando los hidrógenos como átomos enlazados a los oxígenos.
b) Luego se determina el número de electrones de valencia de cada uno de los átomos
participantes y se halla el total de los mismos:
Para el CO2: C (Grupo VA): 1 x 4 = 4 O (Grupo VIA): 2 x 6 = 12 TOTAL = 16 e–
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Para el PO4
–3: P (Grupo VA): 1 x 4 = 4 O (Grupo VIA): 4 x 6 = 24 Electrones por carga ion = 3 TOTAL = 32 e–
c) Se distribuyen entonces los electrones en el esqueleto, siempre en pares, y asignando
primeramente un par en cada enlace.
Para el CO2: Esqueleto: O C O
Electrones de valencia: 16
Distribución inicial: O : C : O d) Los electrones restantes (12 para el CO2) se colocan sobre los átomos unidos al átomo
central, procurando que estos completen sus octetos:
Para el CO2:
e) Por último, se chequea el átomo central. Si todavía quedan electrones, se asignan a
dicho átomo hasta completar su octeto. Si no sobran electrones, el octeto se logra moviendo electrones no compartidos de los átomos vecinos, para formar enlaces dobles o triples, según sea necesario
8. EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO: A continuación se dan a conocer una serie de excepciones de moléculas que no cumplen con la regla del octeto. a) COMPUESTOS EN CUYAS MOLECULAS LOS ATOMOS CENTRALES TIENEN
MENOS DE 8 ELECTRONES: Este grupo está compuesto por moléculas que contienen átomos centrales de los grupos IIA y IIIA. Por ejemplo: BeCl2 (g), BF3(g) y AlCl3(g).
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b) COMPUESTOS QUE TIENEN MOLECULAS CUYOS ATOMOS CENTRALES TIENEN MAS DE OCHO ELECTRONES: Este grupo comprende las moléculas cuyos átomos centrales pertenecen a los periodos 3, 4, 5, 6 o mayores que estos. Por ejemplo: PF5, SF6, XeF4, son típicos.
c) COMPUESTOS CON MOLECULAS QUE CONTIENEN UN NUMERO IMPAR DE ELECTRONES: Aunque las moléculas estables de esta clase son raras, existen algunas, como por ejemplo: NO, con un total de 8 electrones de valencia; NO2 con un total de 17 electrones de valencia y ClO2 que tiene un total de 19 electrones de valencia.
EJERCICIOS RESUELTOS: 1) Cuando los elementos A y B se unen químicamente forman el compuesto iónico AB2,
adquiriendo los átomos de los elementos la configuración electrónica del Argón (Z=18). Identificar a los elementos A y B, dando a conocer: Bloque, Grupo, Periodo, valencia, Carácter Químico, Número Atómico y Símbolo de cada elemento. Además dar la posible fórmula del compuesto. Como el compuesto AB2, es iónico: A metal: A+2, pierde 2 electrones B no metal: B–1, gana 1 electrón Entonces: A – 2 = 18 A = 20
B + 1 = 18 B = 17 Por otro lado los átomos tendrán la siguiente configuración electrónica: Ar (Z=18): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6 Si A pierde 2 electrones, tendrá la configuración 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2; siendo su número atómico (Z) 20 y B que ha ganado 1 electrón tiene 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 como configuración electrónica y su número atómico es 17. Con estas consideraciones podemos identificar a los elementos:
ELEMENTO A B
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B G P V
CQ EO Z S
s IIA 4 2
Metal +2 20 Ca
p VIIA
3 7
No Metal –1, +1, +3, +5, +7
17 Cl
La posible fórmula del compuesto es: CaCl2
2) Cuando los elementos X e Y se unen químicamente forman el compuesto covalente
XY2, adquiriendo los átomos de los elementos la configuración electrónica del Ar (Z=18). Identificar a los elementos X e Y, dando a conocer: Bloque, Grupo, Periodo, valencia, Carácter Químico, Número Atómico y Símbolo de cada elemento. Además dar la posible fórmula del compuesto. Como ahora el compuesto XY2 es covalente los elementos X e Y son no metales, debiendo representar su fórmula electrónica:
En la estructura anterior podemos observar que los tres átomos cumplen con la Ley del Octeto (8 electrones al final), de lo que podemos concluir que X tiene 6 electrones de valencia e Y tiene 7 electrones de valencia, si la distribución electrónica del Argón (Z=18) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6; tenemos: X: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p4 Z = 16 Y: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 Z = 17 Con lo que podemos indentificar los elementos:
ELEMENTO X Y B G P V
CQ EO Z
p VIA
3 6
No Metal –2, +2, +4, +6
16
p VIIA
3 7
No Metal –1, +1, +3, +5, +7
17
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S S Cl La posible fórmula es: SCl2
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CAPITULO 5
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS
1. GENERALIDADES: NOMENCLATURA QUIMICA, es el conjunto de reglas lógicas, racionales y científicas que se han establecido para designar nombres y escribir fórmulas de los cuerpos tomando en cuenta la resolución de los Congresos Internacionales de Química. En la escritura de los diferentes compuestos se deben tomar en cuenta los siguientes aspectos: SUBINDICE, nos indica el número de veces que el átomo o grupo atómico se repite en
la estructura molecular. Los subíndices se escriben en la parte inferior derecha del átomo o grupo atómico:
H2SO4: 2 átomos de H
1 átomo de S 4 átomos de O
H3PO4: 3 átomos de H 1 átomo de P 4 átomos de O
Ca (OH)2: 1 átomo de Ca 2 átomos de H 2 átomos de O COEFICIENTE, es el número que se coloca antes de una fórmula molecular y afecta a
todos los átomos: 3 H2SO4: 6 átomos de H
3 átomos de S 12 átomos de O
10 H2O: 20 átomos de H
10 átomos de O 3 Ca(OH)2: 3 átomos de Ca
6 átomos de H 6 átomos de O
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PARENTESIS, se usa para encerrar un grupo de átomos o un radical que se repite en la estructura molecular:
Fe(OH)3: 1 átomo de Fe
3 átomos de O 3 átomos de H Cu(NO3)2: 1 átomo de Cu 2 átomos de N
6 átomos de O 2. COMPUESTOS BINARIOS: Se encuentran formados por átomos de dos elementos distintos en su molécula. Los compuestos binarios son: a) HIDRUROS O HIDRUROS METALICOS: Resultan de combinar cualquier Metal con el Hidrógeno, tomando en cuenta el estado de oxidación positivo del Metal y el –1 del Hidrógeno:
METAL + HIDROGENO HIDRUROS METALICOS M+X + H–1 MHX
NOMENCLATURA: HIDRURO DE, y Iuego el nombre del Metal, cuando este tiene un estado de oxidación. Cuando el Metal presenta dos estados de oxidación, el nombre del metal termina en OSO e ICO para el de menor y mayor estado de oxidación respectivamente. A continuación se muestran algunos ejemplos: NaH Hidruro de Sodio FeH2 Hidruro Ferroso CaH2 Hidruro de Calcio FeH3 Hidruro Férrico AlH3 Hidruro de Aluminio PbH2 Hidruro Plumboso CdH2 Hidruro de Cadmio PbH4 Hidruro Plúmbico AgH Hidruro de Plata CuH Hidruro Cuproso BiH3 Hidruro de Bismuto CuH2 Hidruro Cúprico ScH3 Hidruro de Escandio MnH2 Hidruro Manganoso TiH2 Hidruro de Titanio MnH3 Hidruro Mangánico b) COMPUESTOS ESPECIALES:
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Se forman por la combinación de los No Metales (III, IV y VA) con el Hidrógeno. El estado de oxidación del No Metal es negativo y +1 el del Hidrógeno:
SbH3 Estibamina o Estibina Su importancia radica en que a partir de ellos pueden formarse RADICALES de carga +1, como los siguientes: NH4
+1 Radical Amonio PH4
+1 Radical Fosfonio AsH4
+1 Radical Arsonio SbH4
+1 Radical Estibonio c) HIDRUROS NO METALICOS O ACIDOS HIDRACIDOS: Resultan de la combinación de un No Metal (VI y VIIA) con el Hidrógeno, excepto el Oxígeno, intercambiando estados de oxidación. El Hidrógeno actúa con +1.
HIDROGENO + NO METAL ACIDOS HIDRACIDOS
H+1 + m–X HXm NOMENCLATURA: Cuando se encuentran en estado líquido o en solución, se utiliza la palabra ACIDO, y
luego el del NO METAL terminado en HIDRICO. Cuando son gases, el NO METAL terminado en URO y luego DE HIDROGENO. Compuestos de este tipo son:
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HF Acido Fluorhídrico Fluoruro de Hidrógeno HCl Acido Clorhídrico Cloruro de Hidrógeno
HBr Acido Bromhídrico Bromuro de Hidrógeno HI Acido Iodhídrico Ioduro de Hidrógeno H2S Acido Sulfhídrico Sulfuro de Hidrógeno H2Se Acido Selenhídrico Seleniuro de Hidrógeno H2Te Acido Telurhídrico Telururo de Hidrógeno d) SALES HALOGENAS NEUTRAS (SALES): Se las conoce como SALES BINARIAS se obtienen principalmente combinando un Metal con un No Metal. En donde el metal actúa con estado de oxidación positivo y el no metal con estado de oxidación negativo.
METAL + NO METAL SALES HALOGENAS NEUTRAS
M+X + m–Y MYmX NOMENCLATURA: Cuando el Metal tiene un estado de oxidación, el no metal terminado en URO, luego de
y el nombre del metal. Cuando tiene dos estados de oxidación, el nombre del no metal terminado en URO y
luego el nombre del metal terminado en OSO e ICO para el menor y mayor estado de oxidación respectivamente.
A continuación se presentan algunos ejemplos de estos compuestos: NaCl Cloruro de Sodio FeCl2 Cloruro Ferroso Al 2S3 Sulfuro de Aluminio FeCl3 Cloruro Férrico CaF2 Fluoruro de Calcio MnS Sulfuro Manganoso CdBr2 Bromuro de Cadmio Mn2S3 Sulfuro Mangánico BiI3 Ioduro de Bismuto Au2Te Telururo Auroso Zn3B2 Boruro de Zinc Au2Te3 Telururo Aúrico e) TIPO SAL (SALOIDE): Compuestos que resultan de unión de dos No Metales, intercambiando estados de oxidación. Se coloca primero el elemento menos electronegativo y luego el más electronegativo.
NO METAL + NO METAL SALOIDES
m+X + m –Y m Y m X
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Las electronegatividades en los NO METALES varían de la siguiente manera en forma descendente:
F, O, Cl, N, Br, I, S, C, As, Se, Te, H, P, B, Sb, Si NOMENCLATURA: El nombre del No Metal más electronegativo terminado en URO, y luego el nombre del
No Metal menos electronegativo terminado en ICO. Cuando el no metal menos electronegativo tiene dos estados de oxidación, éste termina
en OSO e ICO. Cuando tiene más de dos estados de oxidación: HIPO _____ OSO __________ OSO __________ ICO PER ______ ICO A continuación se muestran algunos ejemplos de este tipo: BF3 Fluoruro Bórico As2S3 Sulfuro Arsenioso As2S5 Sulfuro Arsénico BrCl Cloruro Hipobromoso BrCl3 Cloruro Bromoso BrCl5 Cloruro Brómico BrCl7 Cloruro Perbrómico f) OXIDOS: Son compuestos que resultan de la combinación de un Metal o un No Metal con el OXIGENO, en donde el oxígeno actúa con estado de oxidación –2. Pueden ser:
ELEMENTO + OXIGENO OXIDO 1) BASICOS: Se forman de la combinación de un Metal con el Oxígeno. El Metal actúa con estado de oxidación positivo y –2 del Oxígeno.
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METAL + OXIGENO OXIDO BASICO
M+X + O–2 M2OX NOMENCLATURA: OXIDO DE y luego el nombre del Metal, cuando este tiene un estado de oxidación. OXIDO, y luego el Metal terminado en OSO e ICO para dos estados de oxidación. A continuación se muestran algunos ejemplos de este tipo de compuestos: Na2O Oxido de Sodio FeO Oxido Ferroso CaO Oxido de Calcio Fe2O3 Oxido Férrico Al 2O3 Oxido de Aluminio PbO Oxido Plumboso CdO Oxido de Cadmio PbO2 Oxido Plúmbico Bi2O3 Oxido de Bismuto MnO Oxido Manganoso ZnO Oxido de Zinc Mn2O3 Oxido Mangánico 2) ACIDOS (ANHIDRIDOS): Son compuestos que resultan de la combinación de un No Metal con el Oxígeno, tomando en cuenta el estado de oxidación positivo del No metal y –2 del Oxígeno.
NO METAL + OXIGENO OXIDO ACIDO
m+X + O–2 m2OX NOMENCLATURA: ANHIDRIDO y luego el nombre del no metal terminado en ICO cuando este tiene un
solo estado de oxidación. Cuando tiene dos estados de oxidación su nombre termina en OSO e ICO. Cuando presenta más estados de oxidación (4) se realiza de la siguiente manera: HIPO _____ OSO __________ OSO __________ ICO PER ______ ICO Los siguientes son ejemplos de compuestos de este tipo:
3) PEROXIDOS: Se considera que el estado de oxidación del Oxígeno es –1. Son óxidos de ciertos metales que asocian a su molécula un átomo de oxígeno adicional. Se presentan en los siguientes elementos: H, elementos del grupo IA, Be, Mg, Ca, Cu, Zn.
OXIDO BASICO + OXIGENO PEROXIDO M2OX + O M2OX+1
NOMENCLATURA: PEROXIDO DE, y el nombre del metal. PEROXIDO, y el nombre del metal terminado en OSO e ICO cuando tiene dos estados
de oxidación. Ejemplos de estos compuestos se muestran a continuación: Na2O2 Peróxido de Sodio BeO2 Peróxido de Berilio CaO2 Peróxido de Calcio H2O2 Peróxido de Hidrógeno Cu2O2 Peróxido Cuproso CuO2 Peróxido Cúprico H2O2 Peróxido de Hidrógeno 4) OXIDOS SALINOS O MIXTOS: Compuestos que resultan al sumar dos óxidos de un mismo metal. Esto es, los óxidos de metales con dos estados de oxidación.
OXIDO BASICO 1 + OXIDO BASICO 2 OXIDO SALINO Estos compuestos responden a la siguiente fórmula: M3O4
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NOMENCLATURA: OXIDO SALINO DE, y luego el nombre del METAL. Compuestos de este tipo se muestran a continuación: Fe3O4 Oxido Salino de Hierro Mn3O4 Oxido Salino de Manganeso Cu3O4 Oxido Salino de Cobre Pb3O4 Oxido Salino de Plomo Sn3O4 Oxido Salino de Estaño Ni3O4 Oxido Salino de Niquel 3. COMPUESTOS TERNARIOS: Son compuestos que presentan en sus moléculas átomos de tres elementos distintos. Estos son: a) HIDROXIDOS: Son compuestos oxigenados e hidrogenados. Se obtienen debido a la unión de un Metal y el Grupo Hidróxido (OH):
METAL + GRUPO (OH) HIDROXIDO M+X + (OH)–1 M(OH)X
Se obtienen también combinando un OXIDO BASICO (Oxido Metálico) con el AGUA, y aumentando tantas moléculas de agua como oxígenos tenga el óxido:
OXIDO BASICO + AGUA HIDROXIDO M2OX + XH2O M(OH)X
NOMENCLATURA: HIDROXIDO DE, y luego el nombre del metal cuando tiene un solo estado de
oxidación. HIDROXIDO, y el metal terminado en OSO e ICO cuando presenta dos estados de
oxidación. Los siguientes compuestos son ejemplos de este tipo: Na(OH) Hidróxido de Sodio Mn(OH)2 Hidróxido Manganoso
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Ca(OH)2 Hidróxido de Calcio Mn(OH)3 Hidróxido Mangánico Al(OH)3 Hidróxido de Aluminio Cu(OH) Hidróxido Cuproso Zn(OH)2 Hidróxido de Zinc Cu(OH)2 Hidróxido Cúprico
Bi(OH)3 Hidróxido de Bismuto Hg(OH) Hidróxido Mercurioso K(OH) Hidróxido de Potasio Hg(OH)2 Hidróxido Mercúrico b) OXACIDOS U OXOACIDOS: Estos compuestos resultan de la unión de un Oxido Acido (Anhídrido) con el Agua:
OXIDO ACIDO + AGUA OXACIDO Son de tres clases: ORTO, META y PIRO ORTO: Se obtienen de la siguiente manera: Escribir los símbolos del Hidrógeno, No Metal y Oxígeno. El número de HIDROGENOS, es igual al estado de oxidación negativo del No Metal. El número de OXIGENOS, es igual a la suma del número de hidrógenos con el estado
de oxidación positivo del no metal y dividido para 2. NOMENCLATURA: ACIDO ORTO y luego el nombre del no metal terminado en ICO, si éste tiene un solo
estado de oxidación. Cuando el no metal tiene dos estados de oxidación su nombre termina en OSO e ICO. Si tiene más de dos, tenemos: HIPO _____ OSO __________ OSO __________ ICO PER ______ ICO A continuación se muestran algunos compuestos de este tipo: H3BO3 Acido Bórico H2SO3 Acido Sulfuroso H2SO4 Acido Sulfúrico H3PO3 Acido Fosforoso
H3PO4 Acido Fosfórico HClO Acido Hipocloroso
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HClO2 Acido Cloroso HClO3 Acido Clórico HClO4 Acido Perclórico H4SiO4 Acido Ortosilísico H4CO4 Acido Ortocarbónico META: Se obtiene quitándole al ácido ORTO, 2 Hidrógenos y 1 Oxígeno, esta regla se cumple únicamente con las familias III, IV y VA. NOMENCLATURA: ACIDO META, y luego el no metal terminado en ICO, cuando tiene un solo estado de
oxidación. Cuando posee dos estados de oxidación, el nombre del no metal termina en OSO o ICO. Los siguientes son ácidos de este tipo: HBO2 Acido Metabórico H2SiO3 Acido Silísico H2CO3 Acido Carbónico HAsO2 Acido Metarsenioso HAsO3 Acido Metarsénico HSbO2 Acido Metantimonioso HSbO3 Acido Metantimónico PIRO: Se obtienen duplicando el ácido ORTO y quitándole 2 Hidrógenos y 1 Oxígeno. Se obtienen también añadiéndole al Acido ORTO su anhídrido respectivo. Para el B, grupos IV y V se forman sumando el orto y la meta. NOMENCLATURA: ACIDO PIRO, el nombre del no metal terminado en ICO. Cuando el no metal tiene 2 estados de oxidación, su nombre termina en OSO e ICO. Los siguientes son ácidos de este tipo: H4B2O5 Acido Pirobórico H2S2O5 Acido Pirosulfuroso
c) OXACIDOS DE METALES: Algunos metales al actuar con números o estados de oxidación altos como +4, +5, +6, +7 y a veces +3 forman oxácidos: H2CrO4 Acido Crómico H2Cr2O7 Acido Dicrómico H2MnO4 Acido Mangánico HMnO4 Acido Permangánico HBiO3 Acido Metabismútico H3VO4 Acido Ortovanadico H3AlO3 Acido Alumínico HAlO2 Acido Metalumínico
H2WO4 Acido Túngstico d) OXOSALES U OXISALES NEUTRAS: Proceden de la neutralización total de un Oxácido con un Hidróxido o Base. Todos los Hidrógenos del Oxácido son reemplazados por metales o radicales.
OXACIDO + HIDROXIDO OXISAL NEUTRA NOMENCLATURA: Para dar el nombre se debe ver de qué ácido provienen, cambiando la terminación del Acido de la siguiente manera:
ACIDO OXISAL Oso Ico
ito ato
A continuación se muestran algunos ejemplos: Al 2(SO4)3 Sulfato de Aluminio NaNO3 Nitrato de Sodio Ca(ClO)2 Hipoclorito de Calcio Cd(BO2)2 Metaborato de Cadmio K2Cr2O7 Dicromato de Potasio KMnO4 Permanganato de potasio NaBiO3 Metabismutato de Sodio Cu4As2O5 Piroarsenito Cuproso
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FeS2O7 Pirosulfato Ferroso e) SULFO, SELENI Y TELURI SALES NEUTRAS: Son compuestos que resultan al sustituir los Oxígenos de una Oxosal (Oxisal Neutra) por Azufre, Selenio y Teluro respectivamente:
NOMENCLATURA: Se antepone el nombre de la Oxisal, los prefijos SULFO, SELENI, y TELURI; si se reemplaza por Azufre, Selenio y Teluro respectivamente. Compuestos de este tipo son los siguientes: CaCS3 Sulfocarbonato de Calcio CaCSe3 Selenicarbonato de Calcio CaCTe3 Teluricarbonato de Calcio KClS3 Sulfoclorato de Potasio Ca(NS3)2 Sulfonitrato de Calcio 4. COMPUESTOS CUATERNARIOS: Se trata de compuestos que tienen átomos de cuatro elementos distintos en su molécula y comprenden los siguientes compuestos: a) OXISALES ACIDAS: Son compuestos que se obtienen de la sustitución parcial de los Hidrógenos de un Oxácido por un metal:
OXACIDO + METAL OXISAL ACIDA También se obtiene haciendo reaccionar un oxácido con un hidróxido:
OXACIDO + HIDROXIDO OXISAL ACIDA NOMENCLATURA:
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Se nombran cambiando la terminación OSO por ITO, e ICO por ATO del radical ácido, luego la palabra ACIDO y a continuación el nombre del metal.
Cuando el metal tiene dos estados de oxidación, su nombre termina en OSO y en ICO. Los siguientes son compuestos de este tipo: KHSO4 Sulfato Acido de Potasio Ba(H2PO3)2 Fosfito Diácido de Bario CaHAsO4 Arsenato Acido de Calcio Al 2(H2As2O5)3 Piroarsenito Diácido de Aluminio Fe(H2BO3)3 Borato Diácido Férrico b) OXISALES BASICAS: Compuestos que resultan de la neutralización parcial de los grupos OH de una base polihidroxilada con los hidrógenos de un ácido oxácido o un hidrácido:
BASE o HIDROXIDO + OXACIDO o HIDRACIDO OXISAL BASICA Se pueden obtener también por sustitución parcial de los grupos OH de una base polihidroxilada por el radical ácido de un oxácido. NOMENCLATURA: Se nombran cambiando la terminación OSO por ITO, ICO por ATO del oxácido, la
terminación HIDRICO del hidrácido por URO; luego la palabra BASICO y a continuación el nombre del metal.
Cuando el metal tiene dos estados de oxidación su nombre termina en OSO e ICO. A continuación se muestran algunos ejemplos: Ca(OH)ClO4 Perclorato Básico de Calcio Al(OH)SO4 Sulfato Básico de Aluminio Mg(OH)Cl Cloruro Básico de Magnesio Al(OH)S Sulfuro Básico de Aluminio Zn2(OH)2SO4 Sulfato Dibásico de Zinc Pb(OH)3NO3 Nitrato Tribásico Plúmbico c) OXISALES DOBLES: Estos compuestos resultan de la sustitución total de los hidrógenos de un oxácido por dos métales provenientes de dos hidróxidos diferentes, son del tipo oxisales neutras:
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OXACIDO + 2 HIDROXIDOS OXISAL DOBLE + AGUA
Se obtienen también de dos OXISALES NEUTRAS, que tengan el mismo radical ácido pero distinto metal:
OXISAL NEUTRA 1 + OXISAL NEUTRA 2 OXISAL DOBLE NOMENCLATURA: Se nombran cambiando: OSO por ITO, e ICO por ATO del radical ácido, a continuación la palabra doble y luego el nombre de los metales (primero el más activo químicamente). Los compuestos siguientes son ejemplos de este grupo: KNaSO4 Sulfato Doble de Sodio y Potasio LiNaCO3 Carbonato Doble de Litio y Sodio MgNa(NO3)3 Nitrato Doble de Sodio y Magnesio KBa(ClO3)3 Clorato Doble de Potasio y Bario d) OXISALES MIXTAS: Compuestos que resultan de la neutralización total de los grupos OH de una base por los hidrógenos de dos ácidos (hidrácidos u oxácidos):
HIDROXIDO + 2 ACIDOS OXISAL MIXTA + AGUA Se puede obtener también de dos OXISALES NEUTRAS, que tengan el mismo metal, pero distintos radicales ácidos:
OXISAL NEUTRA 1 + OXISAL NEUTRA 2 OXISAL MIXTA NOMENCLATURA: Cuando los ácidos son de la misma familia, se nombra primero el radical ácido del
elemento más electronegativo, cambiando el término OSO por ITO, e ICO por ATO, y luego el nombre del metal.
Cuando los ácidos son: un HIDRACIDO y un OXACIDO, primero se nombra el hidrácido (cambiando HIDRICO por URO) y luego el oxácido (cambiando OSO por
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ITO, e ICO por ATO), a continuación el nombre del metal. Cuando el metal tiene dos estados de oxidación, su nombre termina en OSO e ICO.
Los compuestos que a continuación se muestran son ejemplos de este tipo: CaClBrO4 Cloruro Perbromato de Calcio Cd2(NO3)CO3 Nitrato Carbonato de Cadmio BiNO3SO4 Nitrato Sulfato de Bismuto AlCl2NO3 Cloruro Nitrato de Aluminio TaSO4PO3 Sulfato Fosfito de Tántalo Po2Te2As2O7 Telururo Piroarsenito de Polonio EJERCICIOS PROPUESTOS: Todos los ejercicios de este capítulo de dictarán en clase.
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CAPITULO 6
ESTADO GASEOSO 1. GENERALIDADES: Los ESTADOS FISICOS de la materia son las diferentes formas de presentarse la misma ya sea homogénea o heterogénea. Estos estados son: sólido, líquido, gaseoso. A continuación se muestran estos estados y sus cambios:
Estos estados físicos aparecen por la interacción de la FUERZA DE ATRACCION DE MASAS (Fuerza de Cohesión) y la FUERZA CINETICO-MOLECULAR (Fuerza de Repulsión). A continuación se muestran algunas de las propiedades de cada uno de los estados físicos: SÓLIDO: - La fuerza de atracción molecular es mayor que la cinético-molecular. - La materia tiene forma determinada. - El volumen es determinado. - Las moléculas son grandes. - Los espacios intermoleculares son pequeños. - Los coeficientes de compresión son muy pequeños. LIQUIDO: - Las fuerzas de atracción molecular son aproximadamente iguales a las cinético
- Adopta la forman del recipiente que los contiene. - Son incompresibles. - Fluyen lentamente. GASEOSO: - Las fuerzas de atracción molecular son menores que las cinético-molecular. - Las moléculas son extremadamente pequeñas. - Los espacios intermoleculares son grandes. - No tienen forma. - Su volumen es indeterminado, tratan de ocupar el mayor espacio posible. - Se difunden fácilmente. - Son compresibles. - Se les considera también como fluidos. 2. ESTADO GASEOSO: a) PROPIEDADES: Posee las siguientes propiedades: - Un gas se compone de un número extremadamente grande de partículas llamadas
moléculas, en un estado de movimiento constante, caótico y totalmente al azar. - En condiciones ordinarias las moléculas están muy separadas unas de otras. - El choque de las moléculas entre sí y contra las paredes del recipiente se considera
perfectamente elástico, de modo que después de cada choque se vuelven con la misma energía cinética que tenían antes y por ello nunca están en reposo.
- El choque de las moléculas contra las paredes del recipiente en el que están contenidas,
da lugar a la PRESION DEL GAS. - Por las dimensiones de las moléculas extremadamente pequeñas y despreciables con
respecto a las distancias que las separa, no se manifiesta entre ellas interacciones de atracción y repulsión.
- La ENERGIA CINETICA MEDIA de las moléculas es directamente proporcional a la
temperatura del gas. b) FACTORES QUE DETERMINAN EL COMPORTAMIENTO DE UN GAS: Como factores que determinan el comportamiento de los gases podemos citar a los siguientes:
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- Presión - Temperatura - Volumen - Cantidad del gas (Número de moles) 1) PRESION: Se define como la fuerza que actúa por unidad de área:
Area
FuerzaesiónPr
La unidad internacional de la presión es el PASCAL, que se definen como la presión ejercida por una fuerza de un Newton sobre un área de un metro cuadrado. Algunas equivalencias de presión son las siguientes: 1 atmósfera = 760 mmHg
= 1,013 bares 2) VOLUMEN: Es el espacio que ocupa un cuerpo. La unidad internacional del volumen es el metro cúbico (m3). Para expresar volúmenes se utiliza el centímetro cúbico, litro, mililitro, pie cúbico, etc.
1 litro = 1000 ml = 1000 cm3 = 1 dm3 1 galón US = 3,785 litros 1 pie cúbico = 25,32 litros 1 metro cúbico = 999,973 litros (1000 litros)
3) TEMPERATURA: Es una medida de la Energía Cinética promedio de las moléculas de un cuerpo dado, también se define como la medida de la intensidad de calor que tiene un cuerpo. Para expresar los grados de temperatura existen las siguientes escalas:
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ESCALA CENTIGRADA O CELCIUS:
La unidad es el GRADO CENTIGRADO (°C). En esta escala se registran dos temperaturas extremas:
0°C = Punto de congelación del agua 100 °C = Punto de ebullición del agua
Entre estos dos puntos la escala se divide en 100 partes iguales, cada una constituye un grado centígrado. ESCALA FAHRENHEIT: La unidad es el GRADO FAHRENHEIT (°F), usada en los países ingleses.
También esta escala utiliza dos puntos extremos:
32°F = Punto de congelación del agua 212°F = Punto de ebullición del agua
Existen entre estos dos puntos 180 partes, a casa una de ellas se considera como un grado Fahrenheit.
La relación matemática entre los grados Centígrados y Fahrenheit, se obtiene de la siguiente manera:
De la comparación anterior, podemos establecer que:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
115
180
32F
100
C
De donde podemos obtener:
9
32F
5
C )32F(
9
5C
ESCALA KELVIN:
La unidad es el GRADO KELVIN (°K). Es la unidad internacional de temperatura, mide las llamadas TEMPERATURAS ABSOLUTAS. Parte del CERO ABSOLUTO, valor considerado como la temperatura más baja. En la escala centígrada el cero absoluto corresponde a –273,16 °C.
16,273CK
Otra temperatura es el GRADO RANKINE, definido de la siguiente manera.
460FR
4) CANTIDAD DEL GAS:
Se expresa en moles (n) y es un factor determinante para el comportamiento de los gases. Al analizar la LEY DE AVOGADRO, veremos la importancia que tiene la cantidad del gas.
c) LEYES DE LOS GASES: El comportamiento de gas se estudia sobre la base de un conjunto de leyes que relacionan la cantidad de un gas (número de moles, n), el volumen, la presión y la temperatura. Cuando un gas cumple exactamente con los postulados de estas leyes se dice que es un GAS IDEAL. 1) LEY DE BOYLE: Esta ley establece que: “A TEMPERATURA CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA DETERMINADA MASA DE GAS ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESIÓN”.
P
1V)testancons,Tyn(
QUIMICA GENERAL Unidades
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116
P
kV
kVP
Si consideramos dos condiciones diferentes que pueden denominarse inicial y final para el mismo gas:
)tetanCons,T(kVPVP 2211 La variación de la Presión en función del Volumen, para un gas podemos analizarla en la siguiente gráfica:
2) LEY DE CHARLES: La ley dice: “A PRESIÓN CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA DETERMINADA MASA GASEOSA ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA TEMPERATURA”.
TV)testancons,Pyn(
TkV
kTV
QUIMICA GENERAL Unidades
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117
Para dos estados:
kT
V
T
V
2
2
1
1
El gráfico de la variación del volumen con la temperatura se muestra a continuación:
3) LEY DE GAY-LUSSAC: Esta ley nos dice que: “A VOLUMEN CONSTANTE, LA PRESIÓN DE UNA DETERMINADA MASA GASEOSA ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA TEMPERATURA”.
TP)testancons,Vyn(
TkP
kT
P
Para estados iniciales y finales:
kT
P
T
P
2
2
1
1
La variación de la Presión y la Temperatura, se muestra a continuación:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
118
Estas tres leyes pueden relacionarse a través del siguiente diagrama:
4) LEY COMBINADA DE LOS GASES: Una combinación de las leyes anteriores nos da una relación simultánea entre V, P y T.
1
2212211 P
VPVVPVP)cte,Tyn(
1
212
2
2
1
1
T
TVV
T
V
T
V)cte,Pyn(
Cuando T y P son constantes: V1 = V2
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
119
Por lo tanto:
1
21
1
22
T
TV
P
VP
De donde:
)tetancons,n(kT
VP
T
VP
T
VP
2
22
1
11
Ecuación que nos establece que: “EL VOLUMEN DE UNA DETERMINADA MASA DE GAS, VARIA DIRECTAMENTE CON LA TEMPERATURA E INVERSAMENTE CON LA PRESIÓN”. 5) LEY DE AVOGADRO: Para Avogadro, esta ley manifiesta que: “SI LA PRESIÓN Y LA TEMPERATURA PERMANECEN CONSTANTES, EL VOLUMEN DE UN GAS VARIA DIRECTAMENTE CON EL NUMERO DE MOLES”.
nV)testanCons,TyP(
nkV
kn
V
Para dos situaciones del mismo gas, podemos escribir la siguiente ecuación:
kn
V
n
V
2
2
1
1
6) ECUACION GENERAL DE UN GAS (ECUACION DE ESTADO): Si en la ecuación que define la ley Combinada de los gases:
kT
VP
Introducimos condiciones normales (CN, SPT, TPS) de Presión, Volumen y Temperatura; tenemos: P = 1 atmósfera; V = 22,4 litros/mol y T = 0°C = 273,16 °K. Reemplazando estos datos, tenemos:
QUIMICA GENERAL Unidades
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120
molK
litrosatm08205,0
K16,273
)mol/litro4,22)(atm1(
T
VP
En donde el valor molKlitrosatm
08205,0 , es conocido como la CONSTANTE UNIVERSAL
DE LOS GASES y se representa por R. Por lo tanto, la ecuación de estado para un mol es:
RT
VP
Para n moles de la masa gaseosa:
RnT
VP
TRnVP
Si el número de moles n, es igual a la masa del gas (m) para el peso molecular (M), tenemos:
M
mn
La ecuación de estado se escribe así:
TRM
mVP
Si la densidad (d), es: V
md
Tenemos:
TRMP
d
TRdMP
TRV
mMP
QUIMICA GENERAL Unidades
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121
7) LEY DE DALTON: Conocida como LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES. Estudia el comportamiento de los gases cuando forman una MEZCLA. Establece que: “EN UN VOLUMEN DEFINIDO, LA PRESIÓN TOTAL DE UNA MEZCLA GASEOSA ES IGUAL A LA SUMA DE LAS PRESIONES PARCIALES DE LOS GASES QUE LA COMPONEN”.
iicbaT pppppP
La PRESION PARCIAL, de un componente de la mezcla gaseosa, es la presión que ejercería el gas si ocupase solo el recipiente (volumen) en las mismas condiciones de la mezcla. Cuando se mezclan PESOS o MASAS de cada gas, el número total de los moles (nT) es igual a la suma de los números de moles de cada componente:
iicbaT nnnnnn
En donde n es el número de moles y se determina mediante la relación entre peso o masa (g) del gas y su peso molecular (PM):
i
ii PM
gn
La FRACCION MOLAR (x) de un compuesto se obtiene mediante la relación entre el número de los moles de cada gas y el número total de moles de los componentes de la mezcla gaseosa:
T
ii n
nx
La Presión Parcial de un gas de una mezcla a temperatura constante, se define de la siguiente manera:
Tii Pxp Donde: xi = Fracción molar PT = Presión Total Cuando se mezclan VOLUMENES de cada gas a Presión y Temperatura constantes (LEY DE AMAGAT), se puede determinar el volumen total de la siguiente manera:
QUIMICA GENERAL Unidades
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122
iicbaT VVVVVV
La FRACCION EN VOLUMEN se determina de la siguiente manera:
T
ii V
Vv
La PRESION PARCIAL en función a los volúmenes de gases en la mezcla, se establece con las siguientes ecuaciones:
Tii Pvp Donde: vi = Fracción en volumen
PT = Presión total Para calcular la COMPOSICION DE LA MEZCLA en PORCENTAJE DE FRACCION MOLAR o EN VOLUMEN, se aplica las siguientes ecuaciones:
100P
pv%
100P
px%
T
ii
T
ii
En las ecuaciones anteriores T
i
P
p, se conoce como FRACCION DE COMPOSICION.
La principal aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales, tienen lugar en relación con la RECOLECCION DE GASES SOBRE AGUA. Debido a la vaporización del agua, en el gas recogido hay siempre cierta cantidad de vapor de agua que depende de la temperatura. La tendencia de una sustancia a pasar al estado gaseoso se mide por la presión de vapor de la sustancia, cuando mayor es la temperatura, mayor es la presión de vapor. La ley de Dalton, se establece de la siguiente manera:
aguadevaporgasTotal ppP
La PRESION DEL VAPOR DE AGUA es función de la TEMPERATURA, como se puede observar en la siguiente tabla:
8) LEY DE GRAHAM DE DIFUSION GASEOSA: El proceso por el cual un gas se distribuye por todo el recipiente que lo contiene se denomina DIFUSION. La ley de Graham de la difusión de los gases, establece que: “BAJO CONDICIONES SIMILARES DE TEMPERATURA Y PRESIÓN, LAS VELOCIDADES DE DIFUSIÓN DE LOS GASES SON INVERSAMENTE PROPORCIONALES A LAS RAÍCES CUADRADAS DE SUS DENSIDADES”. Expresada matemáticamente, la relación es:
A
Ad
1D
Donde: DA = Velocidad de difusión del gas A dA = Densidad del gas A Luego:
QUIMICA GENERAL Unidades
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124
A
Ad
kD
Para otro gas B, en las mismas condiciones:
B
Bd
kD
Dividiendo miembro a miembro las dos ecuaciones anteriores, tenemos:
A
B
B
A
d
d
D
D
La ecuación anterior es la expresión matemática de la LEY DE GRAHAM. A veces se emplean variaciones de esta ecuación, particularmente la de que las densidades se sustituyen por los pesos moleculares, M. Como las densidades de los gases, a las mismas condiciones, son directamente proporcionales a sus pesos moleculares, podemos escribir lo siguiente:
A
B
A
B
A
B
A
B
M
M
d
dó
M
M
d
d
Sustituyendo en la expresión de la ley de Graham:
A
B
B
A
M
M
D
D
9) DENSIDAD DE UN GAS: Los gases presentan generalmente densidades bajas. La densidad de un gas se expresa en gramos por litro. Tomando en cuenta la ecuación general de los gases, la densidad se determina de la siguiente manera:
TR
PMPd
La densidad (d), de una masa de gas a temperatura constante es directamente proporcional a la presión. Es decir:
QUIMICA GENERAL Unidades
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125
2
2
1
1
P
d
P
dPkdPd)testancons,myT(
La densidad de una masa de gas a presión constante en inversamente proporcional a la temperatura, es decir.
2211 TdTdT
kd
T
1d)testancons,myP(
Si manejamos estas dos expresiones para dos condiciones, tendremos:
2
22
1
11
P
Td
P
Td
Con el volumen, la densidad varía inversamente, por lo que matemáticamente podemos escribir:
V
1d →
V
kd → kVd → 2211 VdVd
En la siguiente tabla se resumen los hechos más importantes de las leyes de los gases:
LEY ECUACION CONSTANTE RELACION BOYLE kV.P 2211 V.PV.P n y T Inversa
CHARLES kT
V 2
2
1
1
T
V
T
V n y P Directa
GAY-LUSSAC kT
P 2
2
1
1
T
P
T
P n y V Directa
COMBINADA kT
V.P 2
22
1
11
T
V.P
T
V.P n Directa e Inversa
AVOGADRO kn
V 2
2
1
1
n
V
n
V T y P Directa
GENERAL kT
V.P TRnVP R Todas variables
DALTON icbaT ppppP T y V Aditiva
QUIMICA GENERAL Unidades
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126
AMAGAT icbaT VVVVV T y P Aditiva
PROBLEMAS RESUELTOS: 1) Un cilindro contenía 600 ml de aire a 20°C. Cuál será el volumen de aire a 40°C,
manteniendo la presión constante.
DATOS: V1 = 600 ml V2 = ? T1 = 20 °C T2 = 40 °C
Cuando se mantiene la Presión constante: 2
2
1
1
T
V
T
V
Reemplazando datos en la ecuación anterior, tenemos:
K)20273(
K)40273)(ml600(
T
TVV
1
212
ml641V2 2) El volumen de un gas es de 380 ml a una presión de 640 mmHg. Si la temperatura
permanece constante, cuál será el volumen a la presión de 850 mmHg.
6) Cuál será el volumen que ocupe 7,31 gramos de Anhídrido Carbónico a la presión de
720 mmHg y a 35 °C.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
128
DATOS: V = ? T = 35 °C = 308 °K m = 7,31 g
P = 720 mmHg
Determinamos el peso molecular del CO2 = 44 g/mol y como tenemos de datos la temperatura, presión y masa; aplicamos la ecuación general de los gases:
TRnVP P
TRnV
)atm760720)(mol/g44(
)K308)(molKlitrosatm08205,0)(g31,7(
PPM
TRmV
litros31,4V
7) En los tanques de buceo se emplean mezclas de Helio y Oxígeno para evitar la parálisis
por inmersión. En cierta ocasión se bombearon 46 litros de O2 a 25°C y 1atmósfera y 12 litros de Helio a 25°C y 1 atmósfera en un tanque de 5 litros. Determinar la presión parcial de cada gas y la presión total en el tanque a 25°C.
Calculamos el número de moles para cada gas independientemente; para lo cual aplicamos la ecuación general de los gases:
TRnVP TR
VPn
moles9,1)K298)(molK/litrosatm08205,0(
)litros46)((atm1(n
2O
moles49,0)K298)(molK/litrosatm08205,0(
)litros12)((atm1(nHe
Como el tanque tiene una capacidad de 5 litros, calculamos la presión de cada gas en este nuevo volumen, utilizando la misma ecuación general de los gases:
V
TRnP
atm3,9litros5
)K298)(molK/litrosatm08205,0)(moles9,1(P
2O
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129
atm4,2litros5
)K298)(molK/litrosatm08205,0)(moles49,0(PHe
Determinamos la presión total, mediante la suma de las presiones parciales calculadas anteriormente: atm7,114,23,9PT
8) Cuál será la densidad del Sulfuro de Hidrógeno, si 2,5 gramos de este gas a 27°C
ejercen una presión de 830 mmHg.
DATOS: T = 27 °C = 300 °K P = 830 mmHg m = 2,5 g H2S = 34 g/mol d = ?
Aplicando la ecuación general de los gases, tenemos:
TR
PMPd
litro
g508,1
)K300)(molK/litroatm08205,0(
)mol/g34)(atm760/830(d
9) Cuál es la densidad del Metano (CH4) en condiciones normales.
DATOS: T = 273 °K
P = 760 mmHg = 1 atm CH4 = 16 g/mol d = ?
Si reemplazamos los datos en la ecuación general de los gases tenemos:
TR
PMPd
)K273)(molK/litrosatm08205,0(
)mol/g16)(atm1(d
litro
g71,0d
El mismo resultado se puede obtener si aplicamos el volumen en condiciones normales, siendo este igual a 22,4 litros/mol:
V
md
mol/litro4,22
mol/g16d
litro
g71,0d
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
130
10) Se recolectó Hidrógeno sobre agua a 27°C y 780,5 mmHg de presión. El volumen de gas sobre agua era de 124 ml. Calcular el volumen de hidrógeno seco en condiciones normales. A 27°C la presión del vapor de agua es 26,5 mmHg.
DATOS: T1 = 27 °C = 300 °K T2 = 273 °K
P1 = 780,5 mmHg P2 = 760 mmHg V1 = 124 ml V2 = ?
Aplicamos la ecuación de la ley combinada de los gases:
2
22
1
11
T
VP
T
VP
)mmHg760)(K300(
)K273)(ml124(mmHg)5,265,780(
PT
TVPV
21
2112
ml95,111V2 11) Se prepara una mezcla gaseosa con 350 cm3 de un gas A y 500 cm3 de un gas B, la
presión de la mezcla es de 765 mmHg. Calcular la presión parcial de cada uno de los gases.
DATOS: VA = 350 cm3
VB = 500 cm3 PT = 765 mmHg
Manteniendo P y T constantes, podemos sumar los volúmenes de los dos gases, obteniendo la siguiente expresión: BAT VVV 3
T cm850500350V
Con el volumen total, calculamos la fracción en volumen para cada gas:
4118,0cm850
cm350
V
Vv
3
3
T
AA y 5882,0
cm850
cm500
V
Vv
3
3
T
BB
Con estos valores determinamos la presión parcial de cada gas:
)765)(4118,0(Pvp TAA )765)(5882,0(Pvp TBB
mmHg03,315pA mmHg97,449pB 12) Un recipiente de 75 ml contenía un gas A, a 120 mmHg; otro recipiente de 120 cm3
contenía otro gas B, a 500 torr. Se mezcló el contenido de los dos gases ocupando la mezcla gaseosa los dos recipientes. Si la temperatura permanece constante. Calcular la presión total final y la composición de la mezcla gaseosa.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
131
Consideramos que la presión y la temperatura permanecen constantes, por lo que podemos sumar los volúmenes:
ml19512075VT .
Si la temperatura permanece constante, podemos escribir: 2211 VPVP y despejando la presión P2, tenemos:
ml195
)ml75)(mmHg120(
V
VP)A(P
2
112
mmHg15,46)A(P2
ml195
)ml120)(torr500(
V
VP)B(P
2
112
torr69,307)B(P2
Sumamos las presiones para determinar la presión total:
mmHg84,353)B(P)A(PP 22T
A través de este valor determinamos la composición de la mezcla gaseosa:
100P
PX%
T
ii 04,13100
84,353
15,46X% A
96,8604,13100X% B 13) Un tanque vacío de acero para gases con válvula pesa 125 libras y su capacidad es de
1,5 pies3. Cuando el tanque se llena con Oxígeno a una presión de 2000 lb/plg2 a 25°C, qué porcentaje total de peso lleno es oxígeno.
DATOS: V= 1,5 pies3
P= 2000 lb/plg2 = 2000 PSI T= 25 °C = 298 °K
Realizamos una transformación de unidades:
atm05,136PSI7,14
atm1PSI2000
QUIMICA GENERAL Unidades
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132
g56750lb1
g454lb125
litros48,42cm1000
litro1
pie1
cm)48,30(pies5,1
33
333
Aplicando la ecuación general de los gases, determinamos el peso del gas correspondiente:
TRPM
gVP
22 Og93,7562)molK/litrosatm08205,0)(K298(
)mol/g32)(litros48,42)(atm05,136(
TR
PMVPgO
Determinamos el porcentaje de oxígeno:
22
2 O%76,11100g)93,756256750(
g93,7562100
totalmasa
OmasaO%
14) En una mezcla gaseosa a base de un número igual de gramos de Metano y Monóxido
de Carbono. Hallar la fracción molar del Metano.
Utilizamos la ecuación que define la fracción molar y le aplicamos a cada gas:
T
ii n
nX
T
CHCH n
nX 4
4 y
T
COCO n
nX
Entonces:
CO
CO
CH
CH
X
n
X
n
4
4 → CO
CO
CO
CH
CH
CH
XPM
g
X
PM
g
4
4
4
)PM)(X(
g
)PM)(X(
g
COCO
CO
CHCH
CH
44
4
)X)(PM()X)(PM( COCOCHCH 44 )X(2)X(16 COCH4
→ 4
7
16
28
X
X
CO
CH4
La fracción molar del CH4, es:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
133
4
7
X
X
CO
CH4 4
)X(7X CO
CH4
4
)X1(7X 4
4
CHCH
4
X77X 4
4
CHCH
7X7X444 CHCH
11
7X
4CH
15) Cuántos gramos de Monóxido de Carbono, CO puro tendrá que mezclarse con 40
gramos de CH4 puro para obtener una mezcla en la cual la presión parcial del CO sea igual a la del CH4. Utilizando la ecuación que nos define la presión parcial para un gas, tenemos: Tii PXP TCHCH PXP
44 y TCOCO PXP
Entonces: COCH XX4
T
CO
T
CH
n
n
n
n4 COCH nn
4
CO
CO
CH
CH
PM
g
PM
g
4
4 28
g
16
g40 CO g70gCO
PROBLEMAS PROPUESTOS:
1. Una mezcla de Nitrógeno y Oxígeno conteniendo un 40% en peso de Nitrógeno, se encuentra a 270°C y 700 mmHg de presión. Calcular: a) la presión de cada gas; b) la densidad de la mezcla a dichas condiciones. Resp. a) 302 mmHg N2; 397 mmHg O2, b) 0,624 g/cm3
2. A una cierta temperatura, la densidad del Etano a la presión de 733,7 mmHg es igual a
la densidad del aire a la presión de 1 atm. Calcular a partir de estos datos el peso molecular del Etano, si el peso molecular del aire es 28,96 g/mol. Resp. 30 g/mol
3. Un gas seco ocupa 127,0 cm3 en condiciones normales. Si se recoge la misma masa de
gas sobre agua a 23°C y una presión total del gas de 745 torr. Qué volumen ocuparía si la presión del vapor de agua a 23°C es 21 torr. Resp. 145 cm3
4. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25°C y 750 torr de presión se hace burbujear
lentamente a través de agua a 25°C y se recoge en un gasómetro cerrado con agua. La presión del gas recogido es de 750 torr. Cuál es volumen del gas húmedo si la presión del vapor de agua a 25°C es 23, 8 torr. Resp. 516,6 litros
5. Calcular la temperatura a la cual la presión de vapor del agua en mmHg, es
numéricamente igual, al número de gramos de agua existentes en 1 m3 de cualquier gas saturado de vapor de agua. Resp. 16°C
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
134
6. 12 g de Iodo sólido de densidad 4,66 g/cm3, se colocan en un recipiente de 1 litro. El
recipiente se llena entonces con Nitrógeno a 20°C y 750 mmHg, y se cierra. Se calienta ahora a 200°C, temperatura a la que todo el Iodo esta en forma de gas. Calcular la presión final. Resp. 3,42 atm
7. Un recipiente de 250 ml contiene Kriptón a 500 torr, otro de 450 ml contiene Helio a
950 torr. Se mezcló el contenido de ambos recipientes abriendo la llave que los conectaba. Suponiendo que todas las operaciones se realizaron a temperatura constante, calcular la presión total final y el porcentaje en volumen de cada gas en la mezcla. Resp. 789 torr; 22,6 % Kr
8. Una masa de metano, CH4, se encuentra inicialmente en un recipiente de 6 litros y es
trasladado a otro recipiente de 4 litros, si en el traslado se pierden 6 gramos. Calcular la masa de metano en el primer recipiente, sabiendo que ambos se encuentran en las mismas condiciones de presión y temperatura. Resp. 18 g
9. Un recipiente de 5 litros contiene un gas, si se extraen 2 litros del gas de modo que la
presión disminuye en un 50% y la temperatura aumenta un 60%. Determinar en que porcentaje varía la masa del gas. Resp. 68,75%
10. Un recipiente de 2 litros contiene una mezcla de Nitrógeno y Oxígeno gaseosos a 25°C.
La presión total de la mezcla gaseosa es 0,91atm y se sabe que la mezcla contiene 0,050 moles de Nitrógeno. Calcular la presión del Oxígeno y las moles de Oxígeno. Resp. 0,2984 atm; 0,0244 moles
11. En un recipiente habían 10 kg de un gas a una presión de 1x107 N/m2. Al extraer una
cierta cantidad de gas la presión se redujo a 2,5x106 N/m2. Determinar la cantidad de gas extraído si se mantiene la temperatura constante. Resp. 7,5 kg
12. Determinar la densidad de una mezcla gaseosa que contiene 4 g de Hidrógeno y 32 g
de Oxígeno a la temperatura de 7°C y una presión de 1x105 Pa. Resp. 0,52 kg/m3 13. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros de Oxígeno medidos a la
presión de 2 atm, y 10 litros de Nitrógeno a la presión de 4 atm. Se dejan salir 25 litros de la mezcla gaseosa a la presión de 1 atm. Calcular: a) la presión final, y b) la masa de oxígeno y nitrógeno en el recipiente. La temperatura se ha mantenido siempre constante a 25°C. Resp. a) 12,5 atm; b) 6,55 g O2 y 22,92 g N2
14. La temperatura de una habitación es 10°C, después de encender el calefactor su
temperatura se eleva hasta 20°C. El volumen de la habitación es de 50 m3 y la presión es de 97 kPa. Cuánto habrá variado la masa de aire en dicha habitación si la masa molecular del aire es 28,96 g/mol. Resp. 2,04 kg
15. En un recipiente de 6 litros se tiene Hidrógeno a una presión de 6 atmósferas, mientras
que en otro recipiente de 5 litros se tiene Cloro a una presión de 9 atmósferas. El
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
135
contenido de estos dos recipientes es vaciado en un recipiente de 18 litros. Determinar la presión total de la mezcla. Resp. 4,5 atm
16. Una masa de 1,225 g de un líquido volátil se vaporiza, generando 400 cm3 de vapor
cuando se mide sobre agua a 30°C y 770 torr. La presión del vapor de agua a 30°C es de 32 torr. Cuál es el peso molecular de la sustancia. Resp. 78,4 g/mol
17. La composición ponderal del aire es 23,1% de Oxígeno, 75,6% de Nitrógeno y 1,3% de
Argón. Calcular las presiones parciales de estos tres gases en un recipiente de 1 litro de capacidad, que contiene 2 gramos de aire a –20°C. Resp. 0,29 atm O2; 1,12 atm N2; 0,014 atm CO2
18. Un recipiente de 1 litro contiene una mezcla de Hidrógeno y de Dióxido de Carbono a
10°C y presión total de 786 mmHg. Calcular el peso de Hidrógeno si el recipiente contiene 0,1 g de Dióxido de Carbono. Resp. 0,0844 g H2
19. En una mezcla gaseosa formada por Oxígeno y Nitrógeno, la presión parcial del
Oxígeno es el doble de la del Nitrógeno. Determinar el peso de Oxígeno en la mezcla, si en ésta hay 8 moles de Nitrógeno. Resp. 512 g de O2
20. Se prepara una mezcla con 200 ml de un gas A y 800 ml de un gas B a presión y
temperatura constantes, la presión atmosférica es de 765 mmHg. Calcular la presión parcial de cada gas. Resp. 153 mmHg de A; 612 mmHg de B
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CAPITULO 7
REACCIONES QUIMICAS 1. GENERALIDADES: a) DEFINICIONES: La REACCION QUIMICA es un fenómeno en el cual una o más sustancias (reactivos) interaccionan para transformarse en otras sustancias (productos) de propiedades diferentes a las originales.
La VELOCIDAD de una reacción depende de algunos factores, como: - Concentración - Temperatura - Presión - Acción de la luz - Acción de los catalizadores
Para representar a una reacción química se utiliza una simbología apropiada que se conoce como ECUACION QUIMICA. Toda ecuación química se basa en la LEY DE LA CONSERVACION DE LA MASA, que dice: “SIEMPRE QUE OCURRE UN CAMBIO QUÍMICO, LA MASA TOTAL DE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES, ES EXACTAMENTE IGUAL A LA MASA TOTAL DE LOS PRODUCTOS DE LA REACCIÓN”. En una ecuación química identificamos dos miembros, el de la izquierda los REACTIVOS y el de la derecha los PRODUCTOS.
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2 H2O REACTIVOS PRODUCTOS Los dos miembros están separados por un signo “=” o bien por una flecha “” que nos indica el sentido de la reacción. Una ecuación química debe ser lo más informativa, por lo que muchas veces es necesario indicar el estado físico de las sustancias, factores que intervienen y características de las sustancias resultantes, razón por la cual se pueden utilizan los siguientes símbolos:
Una ecuación química nos indica: El número mínimo de partículas que intervienen en la reacción:
4 Zn + 10 HNO3 4 Zn(NO3)2 + 1 NH4NO3 + 3 H2O
De la reacción anterior podemos concluir que hay la participación de 4 moléculas de Zinc y 10 moléculas de HNO3; formándose 4 moléculas de Zn(NO3)2, 1 molécula de NH4NO3 y 3 moléculas de H2O.
Una relación de pesos, moles y volumen (en caso de gases) de las sustancias que toman parte en la reacción:
1 BaCl2 + 1 H2SO4 1 BaSO4 + 2 HCl
1 mol 1 mol 1 mol 2 moles b) TIPOS DE REACCIONES: Las reacciones pueden ser: 1) REACCIONES DE COMBINACION (SINTESIS):
Cuando dos o más sustancias se combinan para formar un solo producto:
A + B AB
CaO(g) + H2O(l) Ca(OH)2(sol)
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(sol)
2) REACCIONES DE DESCOMPOSICION: Una sustancia se descompone en dos o más productos:
AB A + B
2 H2O(l) 2 H2(g) + O2(g)
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
3) REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO O SUSTITUCION SIMPLE:
Un determinado elemento desplaza a otro de un compuesto:
Cuando uno más átomos de un elemento de un compuesto son sustituidos por uno o más átomos de otro elemento:
AB + CD AD + BC
KCl(sol) + AgNO3(sol) KNO3(sol) + AgCl(sol)
(NH4)2S(sol) + Pb(NO3)2(sol) 2NH4NO3(sol) + PbS(sol) 5) REACCIONES DE COMBUSTION:
Reacciones que tienen lugar entre un elemento o compuesto y el Oxígeno (generalmente del aire), acompañadas del desprendimiento de luz y calor.
Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s)
C2H5OH(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(l) + Energía
2. REACCIONES DE OXIDO –REDUCCION O REDOX: Son reacciones químicas de cualquiera de las anteriores, se caracterizan porque hay modificación en los estados de oxidación de algunos de los elementos reaccionantes al formar los productos. En toda reacción de este tipo se registran dos fenómenos simultáneos: OXIDACION: Es la pérdida de electrones o aumento en el estado de oxidación de un elemento hacia un valor más positivo.
Zn0 – 2e– Zn+2 REDUCCION: Se define como la ganancia de electrones o una disminución en el número de oxidación hacia un valor menos positivo.
2H+1 + 2e– H20
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En toda reacción Redox, hay dos agentes químicos: el agente oxidante y el reductor. El AGENTE OXIDANTE es el que produce la oxidación por lo tanto se reduce, es decir proporciona electrones y el AGENTE REDUCTOR es el que se oxida, acepta los electrones. En el siguiente diagrama se puede observar el orden de la OXIDO-REDUCCION, es:
Para reconocer una reacción redox, se debe tomar en cuenta las siguientes consideraciones: Cuando un elemento se encuentra en el centro de un compuesto ternario en un lado de
la reacción, pero no en el otro lado; por ejemplo el Manganeso:
KMnO4 MnSO4 Cuando un elemento está en un compuesto en un lado de la reacción y en estado libre
(sin combinar) en el otro lado, por ejemplo el Cloro:
NaCl Cl2 Cuando la terminación del nombre en un compuesto en un lado de la reacción cambia
en el otro lado de la misma, por ejemplo Sulfato Ferroso a Sulfato Férrico:
FeSO4 Fe2(SO4)3 AGENTES OXIDANTES: Entre los principales agentes oxidantes, tenemos a los siguientes: a) MnO2 + Ácido Mn+2 + H2O b) MnO4
– + Ácido Mn+2 + H2O c) Cr2O7
–2 + Ácido Cr+3 + H2O
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d) HNO3(c) + Metales M(NO3)x + NO2 + H2O HNO3(c) + No Metales Ácido orto del no metal + NO2 + H2O HNO3(d) + Metales M(NO3)x + NO + H2O HNO3(d) + No Metales Ácido orto del no metal + NO + H2O
3. IGUALACION DE ECUACIONES REDOX: METODO DE LA VARIACION EN EL ESTADO DE OXIDACION: a) Identificar los elementos que intervienen en la oxido-reducción (Redox), utilizando los
cambios en el estado de oxidación. b) Con cada elemento escribir semireacciones, mostrando la pérdida y ganancia de
electrones. c) Si hay subíndices en las fórmulas, equilibrar el número de átomos que se oxidan y se
reducen. d) Sumar las semireacciones equilibradas, transfiriendo los coeficientes a la ecuación
original, debiendo igualar previamente el número de electrones ganados y perdidos. e) Equilibrar por simple inspección los metales, no metales, radicales y luego el
Hidrógeno. f) Contar el número de Oxígenos, para verificar su igualación. PROBLEMAS RESUELTOS: IGUALAR LAS SIGUIENTES REACCIONES: 1. Permanganato de Potasio + Sulfato Ferroso + Acido Sulfúrico Sulfato Manganoso +
Sulfato de Potasio + Sulfato Férrico + Agua
Utilizando nomenclatura química, escribimos las fórmulas de los compuestos:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + Fe2(SO4)3 + H2O Utilizando los cambios en los estados de oxidación, identificamos los elementos que intervienen en la oxido-reducción, con los cuales escribimos las semireacciones:
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Oxidación: 2 Fe+2 – 2e– Fe2+3
Reducción: Mn+7 + 5e– Mn+2
Igualamos el número de electrones: 2 Fe+2 – 2e– Fe2+3 (5)
Cloruro Estánnico + Cloruro de Potasio + Agua. 10. Cloruro Cobaltoso + Peróxido de Sodio + Hidróxido de Sodio + Agua → Hidróxido
Cobáltico + Cloruro de Sodio. 11. Clorato de Potasio + Acido Sulfúrico → Sulfato Acido de Potasio + Oxígeno + Dióxido
de Cloro + Agua. 12. Bromuro de Potasio + Acido Sulfúrico → Sulfato de Potasio + Bromo + Acido
Sulfhídrico + Agua. 13. Oxido Crómico + Carbonato de Sodio + Nitrato de Potasio → Cromato de Sodio +
Anhídrido Carbónico + Nitrito de Potasio. 14. Difosfuro de Tetrahidrógeno → Fosfamina + Tetrafosfuro de Dihidrógeno. 15. Fosfato de Calcio + Anhídrido Silísico + Carbono → Silicato de Calcio + Fósforo +
Monóxido de Carbono. 16. Cloruro de Bario + Oxido Plúmbico + Acido Sulfúrico → Cloro + Sulfato Plumboso +
Sulfato de Bario + Agua.
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17. Cloruro de Litio + Permanganato de Potasio + Acido Sulfúrico → Cloro + Sulfato Manganoso + Sulfato de Potasio + Sulfato de Litio + Agua.
18. Dicromato de Potasio + Cloruro de Bario + Acido Sulfúrico → Cloro + Sulfato
Crómico + Sulfato de Bario + Sulfato de Potasio + Agua. 19. Dióxido de Manganeso + Cloruro de Calcio + Acido Fosfórico → Cloro + Fosfato
Manganoso + Fosfato de Calcio + Agua. 20. Permanganato de Potasio + Bromuro de Bismuto + Acido Sulfúrico → Bromo +
Sulfato Manganoso + Sulfato de Bismuto + Sulfato de Potasio + Agua.
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CAPITULO 8
ESTEQUIOMETRÍA 1. GENERALIDADES: La ESTEQUIOMETRIA es una parte de la química, que estudia todas las relaciones cuantitativas entre masas (moles, moléculas) y volúmenes en una reacción química, esto es en reactivos y productos:
3 Cl2 + 6 KOH CALOR 5 KCl + 1 KClO3 + 3 H2O Los coeficientes en una reacción química, nos informan los números relativos de moléculas o unidades fórmula, indican las proporciones de moles, nos permiten conocer los pesos relativos de los reactivos y productos. Son estos coeficientes los que nos proporcionan las RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS. 2. LEYES PONDERALES DE LA QUIMICA: Conocida como Leyes Fundamentales de la Química, son aquellas que rigen el comportamiento de la materia en los cambios químicos, en función de la masa de las sustancias que participan. Estas son: a) LEY DE LAVOISIER: Conocida como ley de LA CONSERVACION DE LA MASA, establece que: “SIEMPRE QUE OCURRE UN CAMBIO QUÍMICO, LA MASA TOTAL DE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES, ES EXACTAMENTE IGUAL A LA MASA TOTAL DE LAS SUSTANCIAS QUE SE PRODUCEN EN LA REACCIÓN”. En la reacción:
1 H2SO4 + 2 Na(OH) 1 Na2SO4 + 2 H2O
Masa Reactivos: 1(98) + 2(40) = 178 gramos Masa Productos: 1(142) + 2(18) = 178 granos
b) LEY DE PROUST: Conocida como ley de las PROPORCIONES DEFINIDAS O COMPOSICION CONSTANTE, esta ley establece que: “UN COMPUESTO QUÍMICO, SIEMPRE CONTIENE LOS MISMOS ELEMENTOS COMBINADOS EN LA MISMA PROPORCIÓN DE MASA”.
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Esto significa, por ejemplo que cualquier muestra de agua, sea cual fuere el sitio de donde se la obtenga, siempre tendrá 88,82% de Oxígeno y 11,18% de Hidrógeno, por lo que su composición nunca variará. CONSECUENCIA DE LA LEY DE PROUST: La principal consecuencia de la Ley de Proust, es la COMPOSICION CENTESIMAL o PORCENTUAL de una sustancia química. Donde, la composición centesimal de un compuesto son los porcentajes en masa de los elementos que lo forman. DETERMINACION DE LA COMPOSICION CENTESIMAL: Cuando la fórmula de un compuesto es conocida, el porcentaje de cada uno de los elementos del compuesto, se calcula aplicando la siguiente ecuación:
100CompuestodelMolecularPeso
)AtómicoPeso)(átomosdeNúmero(ELEMENTO%
c) LEY DE DALTON: Conocida como ley de las PROPORCIONES MULTIPLES, nos dice que: “CUANDO DOS ELEMENTOS SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR MAS DE UN COMPUESTO, LAS MASAS DE UN ELEMENTO QUE SE COMBINAN CON UNA MASA FIJA DEL OTRO ELEMENTO EN LOS DIFERENTES COMPUESTOS GUARDAN UNA RELACIÓN DE NÚMEROS ENTEROS PEQUEÑOS”. En las siguientes tablas se muestran dos ejemplos en los que se puede observar claramente esta ley:
COMPUESTO RELACION ENTRE N y O N2O NO
N2O3 NO2 N2O5
7 : 4 7 : 8 7 : 12 7 : 16 7 : 20
COMPUESTO RELACION ENTRE C e H
CH4 C2H6 C2H4 C2H2
12 : 4 12 : 3 12 : 2 12 : 1
d) LEY DE RICTHER: Conocida como ley de las PROPORCIONES RECIPROCAS, establece que: “LAS MASAS DE LOS ELEMENTOS DIFERENTES QUE SE COMBINAN CON LA MISMA MASA DE UN ELEMENTO DADO, SON LAS MISMAS QUE REACCIONARAN
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ENTRE SI, MÚLTIPLOS O SUBMÚLTIPLOS DE ESAS MASAS PARA OBTENER OTROS COMPUESTOS”. 8 g O2 + 1 g H H2O + 3 g C CO2 + 8 g S SO2 + 20 g Ca CaO + 35,5 g Cl Cl2O Pero los elementos Hidrógeno, Azufre, Carbono, Calcio y Cloro, se combinan entre sí para formar los siguientes compuestos:
CH4: l g H2 y 3 g C H2S: l g H2 y 8 g S CaCl2: 20 g Ca y 35,5 g Cl
HCl: l g H2 y 35,5 g Cl
CCl4: 3 g C y 35,5 g Cl
e) LEY VOLUMETRICA DE GAY –LUSSAC: Conocida como ley de los VOLUMENES DE COMBINACION, establece que: “BAJO LAS MISMAS CONDICIONES DE PRESIÓN Y TEMPERATURA, LOS VOLÚMENES DE LOS GASES QUE REACCIONAN ENTRE SI Y DE SUS PRODUCTOS GASEOSOS ESTÁN EN LA RELACIÓN DE NÚMEROS ENTEROS SIMPLES Y SENCILLOS”.
f) LEY DE AVOGADRO: Establece que: “VOLÚMENES IGUALES DE GASES, EN LAS MISMAS CONDICIONES DE PRESIÓN Y TEMPERATURA, CONTIENEN EL MISMO NUMERO DE MOLÉCULAS”.
1 litro 1 litro 2 litros X moléculas X moléculas 2X moléculas
3. PESO EQUIVALENTE DE UN ELEMENTO (EQUIVALENTE-GRAMO): Es el peso de un elemento que se combinará con, ó desplazará a 3 partes en peso (gramos) de carbono (8 de oxígeno; 1,008 de hidrógeno). Un mismo elemento puede tener varios equivalentes, según la combinación a partir de la cual se ha calculado. Para el cálculo numérico puede seguirse las siguientes reglas:
a) OxidacióndeEstado
AtómicoPesoELEMENTOg-eq
b) sSustituídooesSustituíblHidrógenosdeNúmero
AcidodelMolecularPesoACIDOg-eq
c) OHGruposdeNúmero
HidróxidodelMolecularPesoHIDROXIDOg-eq
d) ioneslosdeunodetotalaargC
SalladeMolecularPesoSALg-eq
e) perdídosoganadosElectrones
ciatanSusladeMolecularPesoREDUCTORoOXIDANTEg-eq
En todo proceso químico las sustancias siempre reaccionan equivalente a equivalente, con lo que el cálculo numérico a través de este concepto evita la igualación de las ecuaciones químicas, es decir si una sustancia A reacciona con otra B:
NUMERO DE EQUIVALENTES DE A = NUMERO DE EQUIVALENTES DE B
4. FORMULAS QUIMICAS: a) FORMULA MINIMA O EMPIRICA (fm): Es la fórmula que indica cuales son los elementos que forman una sustancia y cual es la proporción mínima entre los átomos de esos elementos al formar la molécula de la sustancia deseada.
COMPUESTO FORMULA MINIMA Acido Sulfúrico, H2SO4
Peróxido de Hidrógeno, H2O2 Benceno, C6H6
Glucosa, C6H12O6
H2SO4 HO CH
CH2O
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Acetileno, C2H2 Hidracina, N2H4
CH NH2
Para determinar la FORMULA MINIMA, se procede de la siguiente manera: 1) Se determina el NUMERO RELATIVO DE MOLES (#rm) de cada elemento,
dividiendo el porcentaje transformado en gramos para su peso atómico.
AtómicoPeso
Elementodel)Peso(Masarm#
2) Se determina el NUMERO RELATIVO DE ATOMOS (#ra), dividiendo el Número
Relativo de Moles para el menor valor de ellos, estos valores deben ser siempre enteros. Cuando no lo sean, se deben multiplicar todos los resultados por un factor (2, 3, 4, etc.), hasta que éstos sean enteros.
b) FORMULA MOLECULAR (FM): Es la que indica cuales son los elementos que forman una sustancia y el número exacto de átomos de cada elemento en la molécula de la sustancia considerada.
COMPUESTO FORMULA MOLECULAR Peróxido de Hidrógeno
Benceno Glucosa
Acido Sulfúrico Acetileno Hidracina
H2O2 C6H6
C6H12O6 H2SO4 C2H2 N2H4
De los ejemplos anteriores se deduce la relación entre fórmula molecular y la mínima:
)MINIMAFORMULA(kMOLECULARFORMULA El valor de k puede ser calculado a partir de la siguiente ecuación:
MínimaFórmulaladeMolecularPeso
CompuestodelalReMolecularPesok
Los valores de k deben ser: 1, 2, 3, 4, etc. Un procedimiento para determinar la FORMULA MOLECULAR, es el siguiente:
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1) Se determina la Fórmula Mínima, fm 2) Se determina el valor de k 3) Se determina la Fórmula Molecular, FM = k(fm) 5. REACTIVO LIMITANTE: Muchas preparaciones de laboratorio emplean excesos de uno de los reactivos. Por lo tanto, los cálculos para determinar la cantidad de producto deseado deberían basarse en el reactivo que no esté en exceso, es decir aquel que se utilice completamente en la reacción, este reactivo es llamado REACTIVO LIMITANTE. Otra definición es aquella que dice que: REACTIVO LIMITANTE, es aquel que se encuentra en menor número de moles con respecto a los demás, cumple con la proporción en la ecuación química, determina la cantidad de producto. PROBLEMAS RESUELTOS: 1) Calcular la composición centesimal o porcentual del Sulfato de Potasio, K2SO4.
Primero, determinamos el peso molecular del K2SO4: K=39,1; S=32 y O=16, entonces el K2SO4 pesa 174,2 g/mol.
A continuación calculamos la composición porcentual de cada elemento, aplicando la siguiente ecuación:
100CompuestodelMolecularPeso
)AtómicoPeso)(átomosdeNúmero(ELEMENTO%
Realizando los cálculos para cada elemento, tenemos:
13,531002,174
)1,39)(2(K%
74,211002,174
)32)(1(S%
13,2574,2113,53100O% 2) Un compuesto químico tiene la siguiente composición porcentual: Potasio (K), 26,57%;
Cromo (Cr), 35,36% y Oxígeno (O), 38,07%. Determine la fórmula mínima. Para resolver este ejercicio construimos la siguiente tabla:
ELEMENTO % m(g) PA #rm #ra K 26,57 26,57 39,1 0,6795 1 x 2 = 2
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Cr O
35,36 38,07
35,36 38,07
52 16
0,68 2,3792
1 x 2 = 2 3,5 x 2 = 7
Por lo tanto la fórmula mínima (fm) es: K2Cr2O7
3) Una muestra de uranio de 2,5 gramos se calentó en aire, el óxido resultante pesaba
2,949 gramos. Determinar la fórmula mínima del óxido. Determinamos por diferencia la cantidad de Oxígeno que tiene el óxido:
g449,05,2949,2Og Elaboramos la siguiente tabla, para establecer la fórmula mínima:
ELEMENTO m(g) PA #rm #ra U O
2,5 0,449
238 16
0,0105 0,028
1 x 3 = 3 2,68 x 3 = 8
Por tanto, la fórmula mínima (fm) es: U3O8 4) Una muestra de 1,367 gramos de un compuesto orgánico se quema en una corriente de
aire y dio como resultado 3,002 gramos de CO2 y 1,640 gramos de H2O. Si el compuesto contenía solamente carbono, hidrógeno y oxígeno, determinar la fórmula mínima (fm). Determinamos las masas de Carbono e Hidrógeno en el CO2 y en el H2O:
Cg8187,0COg44
Cg12COg002,3
22
Hg1822,00OHg18
Hg2OHg002,3
22
Determinamos la cantidad de Oxígeno, por diferencia de la cantidad de compuesto inicial: g3661,01822,08187,0367,1Og Construimos a continuación la siguiente tabla:
ELEMENTO m(g) PA #rm #ra
C H O
0,8187 0,1822 0,3661
12 1 16
0,0682 0,1822 0,0228
2,99 = 3 7,99 = 8
1 = 1
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La fórmula mínima, fm es: C3H8O
5) Un pedazo de cobre electroliticamente puro pesa 3,178 gramos y al calentarle
fuertemente en una corriente de oxígeno se convierte en un óxido negro cuyo peso es de 3,978 gramos. Determinar la composición de este óxido.
100total)masa(Peso
elementodel)masa(PesoElemento%
100gr978,3
gr178,3Cu%
89,79Cu%
El porcentaje de Oxígeno, lo determinamos restando de 100:
11,2089,79100O% 6) Se disuelve en ácido nítrico una moneda de plata cuyo peso es de 5,82 gramos. Cuando
se añade cloruro de sodio a la solución formada, toda la plata forma cloruro de plata cuyo peso es de 7,20 gramos. Hallar el porcentaje de plata en la moneda.
Calculamos la cantidad de Plata que existe en el cloruro correspondiente:
Agg41,5AgClg143
Agg108AgClg20,7
El porcentaje de Plata se calcula de la siguiente manera:
96,92100g82,5
g41,5Ag%
7) Qué cantidad de clorato de potasio se debe calentar para obtener 3,5 gramos de
oxígeno, determinar además la cantidad de cloruro de potasio formada. Para este tipo de ejercicios se aconseja seguir el siguiente procedimiento:
1. Escribir la reacción química 2. Igualar la reacción química 3. Identificar las sustancias que continúan utilizándose en la solución del problema
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4. Determinar pesos moleculares de dichas sustancias 5. Determinar el reactivo limitante (si es el caso) 6. Resolver el problema, aplicando reglas de tres y/o ecuaciones determinadas
La reacción química igualada es la siguiente:
2 KClO3 3 O2 + 2 KCl Los peso moleculares de las sustancias que intervienen en la solución del problema son: KClO3 = 122,6 g/mol y O2 = 32 g/mol.
Calculamos la cantidad de KClO3 que se forma, mediante la siguiente regla de tres:
32
32 KClOg94,8
Og)32(3
KClOg)6,122(2Og5,3
Si aplicamos la ley de la Lavoisier (Conservación de la Masa), podemos establecer la cantidad de KCl que se produce: 23 OgKClOgKClg
g44,55,394,8KClg
8) Qué peso de óxido férrico se producen al oxidar completamente 100 gramos de hierro.
Calcular el volumen de Oxígeno necesario en condiciones normales. La ecuación igualada es:
4 Fe + 3 O2 2 Fe2O3 Los pesos moleculares son: Fe2O3 = 160 g/mol y Fe = 56 g/mol. Determinamos la cantidad de Fe2O3:
3232 OFeg86,142
Feg)56(4
OFeg)160(2Feg100
La cantidad de Oxígeno se determina por diferencia: g86,4210086,142Og 2
Para determinar el volumen de Oxígeno en condiciones normales, establecemos:
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TRnVP P
TRnV
2Olitros30)atm1)(mol/g32(
)K273)(molK/litrosatm08205,0)(g86,42(V
9) Cuántas libras de sulfato de sodio al 83,4% de pureza se pueden obtener a partir de 250
lb de cloruro de sodio al 94,5% de pureza, si el cloruro de sodio reacciona con ácido sulfúrico. La ecuación que describe el fenómeno es:
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl Con ayuda de los pesos atómicos, determinamos los pesos moleculares de los compuestos: NaCl = 58,5 g/mol y Na2SO4 = 142 g/mol Luego determinamos la cantidad de NaCl puro: g7,107257lb25,236)945,0)(lb250(puroNaClg Estableciendo reglas de tres determinamos la cantidad de Na2SO4:
424242 SONalibras73,286SONag77,130175
NaClg)5,58(2
SONag)142(1)p(NaClg7,107257
10) El ácido clorhídrico comercial se prepara normalmente calentando Cloruro de Sodio
con Acido Sulfúrico concentrado. Qué cantidad de Acido Sulfúrico concentrado al 95% de pureza se necesita para preparar 350 gramos de HCl de 42% de pureza. El proceso químico se muestra en la siguiente reacción:
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl Si los pesos moleculares son: HCl = 36,5 g/mol y H2SO4 = 98 g/mol
Determinamos la cantidad de HCl puro: g147)42,0)(g350(puroHClg
Calculamos la masa de H2SO4 puro:
purosSOHg34,197HClg)5,36(2
SOHg98)p(HClg147 42
42
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Luego determinamos el peso de H2SO4 al 95%:
%95alSOHg73,20795,0
)g34,197(42
11) La herrumbre se puede eliminar de las telas por la acción del Acido Clorhídrico
diluido. Cuántos gramos de herrumbre se pueden eliminar con la acción de 100 ml de ácido al 40% de pureza y de densidad 1,118 g/ml. La reacción que describe el fenómeno es:
Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O Determinamos la masa pura de HCl:
V
md %40HClg8,111)ml/g118,1)(ml100(Vdm
)40,0)(g8,111(m puroHClg72,44m
Con este valor calculamos la cantidad de Fe2O3:
3232 OFeg67,32
HClg)5,36(6
OFeg160HClg72,44
12) Calcular la masa del Acido Clorhídrico al 39% de pureza (39% en peso de ácido puro)
que se necesita para preparar cloro suficiente para llenar un cilindro de 3500 ml de capacidad a una presión de 200 atmósferas y a la temperatura de 0°C, cuando el ácido reacciona con el Dióxido de Manganeso.
El fenómeno químico, se representa por la siguiente ecuación:
4 HCl + MnO2 Cl2 + MnCl2 + 2 H2O
Con ayuda de la ecuación general de los gases determinamos la masa de Cl2:
TR
PMVPgTR
PM
gVP
g78,2218)K273)(molK/litrosatm08205,0(
)mol/g71()litros5,3)(atm200(Clg 2
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Determinamos luego la cantidad de HCl puro:
purosHClg56,4562Clg71
HClg)5,36(4Clg78,2218
22
Con esta masa determinamos la cantidad de HCl al 39%:
%39HClg88,1169839,0
g56,4562
13) Qué cantidad de Cromo metálico puede obtenerse cuando reaccionan 5 libras de
Aluminio con 20 libras de Oxido Crómico. Qué sustancia está en exceso y en qué cantidad. La reacción química igualada es:
2 Al + Cr2O3 2 Cr + Al2O3
Determinamos las masas en gramos de cada reactivo: 5 lb Al = 2270 g Al 20 lb Cr2O3 = 9080 g Cr2O3
Luego determinamos el reactivo limitante, calculando moles:
moles04,42)mol/g27(2
g2270Aln (REACTIVO LIMITANTE)
moles74,59mol/g152
g9080OCrn 32 (REACTIVO EN EXCESO)
Establecemos las siguientes relaciones:
Crg85,4371Alg)27(2
Crg)52(2Alg2270
323232 OCrlb07,14OCrg63,6389
Alg)27(2
OCrg152Alg2270
Por diferencia determinamos el exceso: 20 lb – 14,07 lb = 5,93 lb Cr2O3
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157
14) Calcular el peso en gramos de Nitro de Chile que contienen 89,5% de Nitrato de Sodio, que al ser tratado con suficiente cantidad de Acido Sulfúrico produce 50 gramos de Acido Nítrico al 65,3% de pureza.
La reacción química que explica este fenómeno es:
2 NaNO3 + H2SO4 2 HNO3 + Na2SO4
Calculamos la cantidad de HNO3 puro: g65,32)653,0)(g50(purosHNOg 3
Determinamos la cantidad de NaNO3 y de Nitro de Chile, con ayuda de las siguientes relaciones:
33
33 NaNOg05,44
HNOg)63(2
NaNOg)85(2HNOg65,32
ChiledeNitrog21,49NaNOg5,89
ChiledeNitrog100NaNOg05,44
33
15) Se desea preparar Dióxido de Nitrógeno, NO2, a partir de sus elementos. El Nitrógeno
que se usará en la preparación se obtiene de la reacción: Amoníaco + Oxido Cúprico Cobre + Nitrógeno + Agua, qué cantidad de Amoníaco se necesita para preparar 150 gramos de Dióxido de Nitrógeno. Las reacciones igualadas para los dos procesos son:
N2 + 2 O2 2 NO2 2 NH3 + 3 CuO 3 Cu + N2 + 3 H2O
Determinamos los pesos moleculares: NO2 = 46; N2 = 28 y NH3 = 17 g/mol
Establecemos las relaciones, para determinar las cantidades de N2 y NH3:
22
22 Ng65,45
NOg)46(2
Ng28NOg150
32
32 NHg43,55
Ng28
NHg)17(2Ng65,45
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158
16) En la reacción: dicromato de potasio + cloruro de bario + ácido sulfúrico cloro + sulfato crómico + sulfato de bario + sulfato de potasio + agua. Calcular: a) El volumen de ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,75 g/cm3 y que contiene 75% de pureza, que volumen será necesario para reaccionar 185 gramos de cloruro de bario; b) Si todo el cloro obtenido de la reacción se une al fósforo, qué cantidad de cloruro fosfórico se forma.
Escribimos e igualamos la reacción química: K2Cr2O7 + BaCl2 + H2SO4 Cl2 + Cr2(SO4)3 + BaSO4 + K2SO4 + H2O
3
26
2 Cre6Cr2 32
62 Cre6Cr2
)3(Cle2Cl 02
12 0
21
2 Cl3e6Cl3
Sumando las semireacciones, tenemos: 2 Cr2+6 + 3 Cl2
A continuación se realizan los cálculos correspondientes:
a) purosSOHg05,203BaClg)34,208(2
purosSOHg)98(7BaClg185 42
2
422
%75aloconcentradSOHg73,27075,0
SOHg05,20342
42
Determinamos el volumen del ácido, utilizando la ecuación:
Vm
d d
mV %75SOHcm70,154
ml/g75,1
g73,270V 42
3
b) Para esta segunda parte la reacción es: 10 Cl2 + P4 4 PCl5
22
22 Clg05,63
BaClg)34,208(3
Clg)71(3BaClg185
52
52 PClg06,74
Clg)71(10
PClg)208(4Clg05,63
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17) En la reacción: bromuro de potasio + permanganato de potasio + ácido sulfúrico bromo + sulfato manganoso + sulfato de potasio + agua. Si reaccionan 55 gramos de permanganato con 80 cm3 de ácido sulfúrico concentrado al 96% de pureza y de densidad 1,84 g/ml. Determinar: a) La cantidad de sulfato de potasio al 75% de pureza; y b) el volumen de bromo si su densidad es 3,12 g/cm3.
Determinamos el reactivo limitante: Para el KMnO4:
moles1739,0)mol/g1,158(2
g55KMnOn 4
Para el H2SO4:
Vm
d Vdm %96SOHg2,147)ml/g84,1)(cm80(m 423
purosSOHg312,141)96,0)(g2,147(m 42
moles1802,0)mol/g98(8
g312,141SOHn 42
Analizando la cantidad de moles, el reactivo limitante es aquel que se encuentra en menor cantidad en moles, por lo que el KMnO4 es el REACTIVO LIMITANTE.
a) purosSOKg80,181KMnOg)1,158(2
SOKg)2,174(6KMnOg55 42
4
424
Determinamos la masa de K2SO4 al 75%:
%75SOKg4,24275,0
g80,18142
b) 24
24 Brg15,139
KMnOg)1,158(2
Brg)160(5KMnOg55
Determinada la masa calculamos el volumen de Bromo mediante la siguiente ecuación:
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160
V
md
d
mV 2Brml6,44
ml/g12,3
g15,139V
PROBLEMAS PROPUESTOS: FORMULAS Y COMPOSICION: 1. Un compuesto contiene 21,6% de Sodio; 33,3% de Cloro y 45,1% de Oxígeno.
Determinar la fórmula empírica del compuesto. Resp. NaClO3 2. Cuando se queman 1,010 g de Zinc en aire, se producen 1,257 g de óxido. Determinar
la fórmula empírica del óxido. Resp. ZnO 3. Un compuesto tiene la siguiente composición porcentual: Hidrógeno, 2,24%; Carbono
26,69% y Oxígeno, 71,07%. Si su peso molecular es 90, determinar la fórmula molecular del compuesto. Resp. H2C2O4
4. Determinar la fórmula mínima o empírica de un compuesto que tiene la composición
siguiente: Cromo 26,52%; Azufre 24,52% y Oxígeno 48,96%. Resp. Cr2S3O12 5. Una muestra de 3,245 g de Cloruro de Titanio se redujo con Sodio hasta Titanio
metálico. Posteriormente se eliminó el Cloruro de Sodio resultante, el Titanio metálico residual se secó y se pesó, se obtuvieron 0,819 g. Determinar la fórmula empírica del Cloruro. Resp. TiCl4
6. Una muestra de 1,5 gramos de un compuesto que contiene Carbono, Hidrógeno y
Oxígeno se quemó completamente. Los productos de la combustión son 1,738 g de Anhídrido Carbónico y 0,711 g de Agua. Determinar la fórmula empírica del compuesto. Resp. C2H4O3
7. Mediante análisis se encontró que un compuesto contiene solo C, H, N y O. Una
muestra de 1,279 g se quemó por completo y se obtuvieron 1,60 g de Anhídrido Carbónico y 0,77 g de Agua. Una muestra de 1,625 g que se pesó por separado contiene 0,216 g de Nitrógeno. Determinar la fórmula empírica del compuesto. Resp. C3H7O3N
8. El Manganeso forma óxidos no estequiométricos que tienen la fórmula general MnOx.
Encuéntrese el valor de x para un compuesto que contiene 63,70% de Mn. Resp. 1,957 9. Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47,37% de
Carbono y 10,59% de Hidrógeno, el resto es Oxígeno. Determinar la fórmula empírica del compuesto. Resp. C3H8O2
10. Se ha quemado con un exceso de Oxígeno una muestra de 3,42 g de un compuesto que
contiene C, H, N y O, obteniéndose como productos de la combustión 2,47 g de Anhídrido Carbónico y 1,51 g de Agua; otra muestra del mismo compuesto cuyo peso
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161
era de 5,26 g contenía 1,20 g de Nitrógeno. Calcular la fórmula empírica de dicho compuesto. Resp. CH3O2N
11. Se quemó con un exceso de Oxígeno una muestra de 2,52 g de un compuesto que
contiene C, H, N, O y S. Producto de la combustión fueron 4,23 g de Anhídrido Carbónico y 1,01 g de Agua. Otra muestra del mismo compuesto, cuyo peso era de 4,14 g produjo 2,11 g de Anhídrido Sulfúrico. Y finalmente, otra muestra de 5,66 g del compuesto genera 2,27 g de Acido Nítrico. Calcular la fórmula empírica de dicho compuesto. Resp. C6H7O2NS
12. Las especificaciones de un material para transistores requiere de un átomo de Boro por
cada 1xl010 átomos de Silicio. Determinar el contenido de Boro por cada kilogramo de este material. Resp. 3,84x10–11 kg B
13. Calcular el porcentaje de Cobre en cada uno de los siguientes minerales: cuprita, Cu2O;
pirita de cobre, CuFeS2; malaquita, CuCO3.Cu(OH)2. Cuántos kilogramos de cuprita darán 500 kg de cobre. Resp. 88,82%; 34,63%; 57,48%; 563 kg
14. Determinar la composición porcentual de a) Cromato de Plata, Ag2CrO4; b) Pirofosfato
de Calcio, Ca2P2O7. Resp. a) 65,03% Ag; 15,67% Cr; 19,29% O; b) 31,54% Ca; 24,38% P; 44,08% O
15. Se combustionan 0,580 gramos de un compuesto que contiene C, H y O, obteniéndose
1,274 g de anhídrido carbónico y 0,696 g de agua. Al volatilizar 0,705 g del compuesto a 28°C y 767 mmHg se determina que ocupan 295 ml. Determinar la fórmula del compuesto. Resp.
16. Calcular la cantidad de Zinc en 1 ton de mineral que contiene 60,0% de Zinquita, ZnO.
Resp. 964 lb Zn 17. Cuánto Fósforo está contenido en 5 g de compuesto CaCO3.3Ca3(PO4)2. Cuánto P2O5.
Resp. 0,902 g P; 2,07 g P2O5 18. Una muestra de 10 g de un mineral crudo contiene 2,80 g de HgS. Determinar el
porcentaje de Mercurio en el mineral. Resp. 24,1 % Hg 19. El contenido de Arsénico en un insecticida agrícola es de 28% de As2O5. Determinar el
porcentaje de arsénico en el insecticida. Resp. 18,26 % As 20. Una muestra impura de Cu2O, contiene 66,6% de Cobre. Determinar el porcentaje de
Cu2O puro en la muestra. Resp. 75 % Cu2O ECUACIONES QUIMICAS: 1. Se prepara Cloro mediante la siguiente reacción: Permanganato de Potasio + Acido
gramos de Permanganato se necesitan para preparar cloro necesario para llenar un cilindro de 1500 ml a 5 atmósferas y 20°C. Resp. 19,8 g
2. El Iodo puede prepararse mediante la reacción: Iodato de Sodio + Sulfito Acido de
Sodio Iodo + Sulfato Acido de Sodio + Sulfato de Sodio + Agua. Para producir un kg de Iodo, cuánto Iodato y Sulfito deben utilizarse. Resp. 1,56 kg NaIO3; 2,05 kg NaHSO3
3. Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico pueden prepararse a partir de 1 kg de sulfuro cuproso, si cada átomo de azufre del sulfuro cuproso se convierte en 1 molécula de ácido sulfúrico. Resp. 0,616 kg
4. Se desean prepara 100 gramos de cloro mediante la siguiente reacción: Dióxido de
Manganeso + Acido Clorhídrico → Cloro + Cloruro Manganoso + Agua. Determinar: a) el volumen de solución de ácido clorhídrico de densidad 1,18 g/ml y al 36% de concentración; y b) el peso de mineral de manganeso que contiene 75% de dióxido de manganeso, deben utilizarse en la preparación. Resp. a) 484 ml; b) 164 g
5. Qué cantidad de Cloruro de Amonio se requiere para preparar 125 ml de Nitrógeno
recogidos sobre agua a 30°C y 850 mmHg, en la reacción: Cloruro de Amonio + Nitrito de Sodio → Cloruro de Sodio + Nitrógeno + Agua. La presión del vapor de agua a 30°C es 31,5 mmHg. Resp. 0,29 g NH4Cl
6. Una muestra de 50 g de Zinc reacciona exactamente con 129 cm3
de Acido Clorhídrico
que tiene una densidad de 1,18 g/cm3 y contiene 35,0% en peso de ácido puro. Determinar el porcentaje de Zinc metálico en la muestra, suponer que la impureza es inerte frente al HCl. Resp. 96 % Zn
7. El Acido Clorhídrico comercial se prepara calentando Cloruro de Sodio con Acido
Sulfúrico concentrado. Cuántos kilogramos de Acido Sulfúrico que contiene el 95% en peso de ácido puro, se necesitan para la producción de 3 kilogramos de Acido Clorhídrico concentrado que contenga el 50% de ácido puro. Resp. 2,12 kg
8. En la reacción: Cloruro de Sodio + Acido Sulfúrico Sulfato de Sodio + Acido
Clorhídrico. Determinar: a) el peso de Acido Clorhídrico formado por la acción del Acido Sulfúrico sobre 200 g de Cloruro de Sodio con 99,5% de pureza; b) El volumen de Acido Clorhídrico obtenido si su densidad es 1,2 g/ml y contiene 40% en peso de ácido puro; c) el peso de Sulfato de Sodio producido. Resp. a) 124,1 g HCl; b) 0,26 litros HCl; c) 241,6 g Na2SO4
9. Si 88,3 g de Cloruro de Amonio reaccionan con 92,6 g de Oxido de Calcio para
producir Amoníaco. Cuál de las dos sustancias esta en exceso y en qué cantidad. Resp. 46,3 g CaO
10. El Nitrato de Sodio, reacciona con el Acido Sulfúrico para producir Acido Nítrico. Cuál
es el peso de Nitrato que contiene el 89,5% en peso, necesario para producir 200 g de Acido Nítrico que contiene 65,3% en peso de ácido puro. Resp. 196,8 g NaNO3
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11. Cuántos mililitros de solución de Nitrato de Plata, de densidad 1,14 g/ml y que contiene
el 15% en peso; es necesario para reaccionar con 40 ml de una solución de Acido Clorhídrico, de densidad 1,14 g/ml y que contiene el 27,6% en peso de ácido puro. Resp. 343 ml
12. Calcular el número de mililítros en condiciones normales de Sulfuro de Hidrógeno
necesarios para precipitar todo el Cobre en forma de Sulfuro de Cobre, de 100 ml de una solución que contiene 0,75 g de CuCl2 por cada litro. Resp. 12,4 ml
13. Calcular en gramos y moles la cantidad de Hidróxido de Calcio requeridos para liberar
el Amoníaco de 1 tonelada de Sulfato de Amonio. Cuántos cm3 en condiciones normales de Amoníaco se liberan en la reacción.
14. La siguiente reacción representa el método comercial de preparación del monóxido de
nitrógeno: Amoníaco + Oxígeno Monóxido de Nitrógeno + Agua. Cuántos litros de Amoníaco y de Oxígeno se necesitarán para producir 80 litros de monóxido en condiciones normales. Resp. 80 litros, 100 litros
15. A una solución de Acido Clorhídrico que contiene 20,01 g de ácido se agregan 20,01 g
de Carbonato de Calcio. Determinar: a) qué sustancia está en exceso y en cuántas moles; b) cuántos gramos de Cloruro de Calcio se producen; c) cuántos litros de Anhídrido Carbónico en condiciones normales se liberan de la reacción. Resp. a) 0,345 moles HCl; b) 22,22 g; c) 4,48 litros
16. A una solución que contiene 30 g de Nitrato de Plata se agrega una solución que
contiene 30 g de Cloruro de Sodio. Determinar: a) Qué sustancia está en exceso y en qué cantidad; b) qué peso de Cloruro de Plata se produce. Resp. a) NaCl, 19,7 g; b) 25,31 g AgCl
17. Determinar en condiciones normales el volumen de Cloro liberados por la acción de un
exceso de Permanganato de Potasio con 100 ml de ácido clorhídrico cuya densidad es l,2 g/ml y que contiene 39,8% en peso de ácido puro. Resp. 9,17 litros
18. En la reacción: Cloruro Ferroso + Dicromato de Potasio + Acido Clorhídrico →
Cloruro Férrico + Cloruro de Potasio + Cloruro Crómico + Agua. Si reaccionan 250 ml de solución de Acido Clorhídrico de densidad 1,14 g/ml y al 32% de pureza, qué peso de Dicromato al 65% de concentración se necesita y qué peso de Cloruro Crómico al 85% de concentración se produce.
19. Se tratan 50 gramos de Aluminio con 10% de exceso de Acido Sulfúrico. Determinar:
a) Qué volumen de ácido sulfúrico concentrado, de densidad 1,80g/ml y que contiene 96,5% en peso de ácido puro, se debe utilizar y b) qué volumen de hidrógeno se recogerá sobre agua a 20C y 785 torr. La presión del vapor de agua a 20C es 17,5 torr. Resp. a) 173 cm3; b) 66,2 litros
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20. Una muestra de 5,68 g de P4O10 puro se ha transformado completamente en H3PO4 disolviéndola en agua. Este H3PO4 ha sido después completamente transformado en Ag3PO4 tratándolo con un exceso de AgNO3. Posteriormente el Ag3PO4 fue también transformado completamente en AgCl haciéndolo reaccionar con un exceso de HCl. El AgCl pesó 34,44 g. Si los pesos atómicos de Cl, P y O son respectivamente 35,5; 31 y 16. Determinar el peso atómico de la plata. Resp. 108
ESTEQUIOMETRIA REDOX: Una solución que contiene 10 gramos de Sulfato Ferroso es tratada con suficiente
cantidad de Permanganato de Potasio y Acido Sulfúrico para completar la reacción.
Calcular el peso de Sulfato Férrico obtenido.
1. Una muestra de Plata que pesaba 10 gramos se disolvió en Acido Nítrico, cuya
densidad es 1,2 g/ml y que contiene el 41,3% en peso de ácido puro. Calcular: a) El número de mililitros de Acido Nítrico necesario para disolver la Plata; y b) el número de mililítros de ácido necesarios para la oxidación.
2. A una muestra de Bronce (70% de Cu y 30 % de Zn) y que pesa 5 gramos se disolvió en
Acido Nítrico, cuya densidad es 1,2 g/ml y que contiene el 33% en peso de ácido puro. Calcular el volumen de la solución de Acido Nítrico necesario para disolver el bronce.
3. Calcular: a) el peso de Dicromato de Potasio requerido para completar la reacción con
20 ml de Acido Iodhídrico de densidad 1,7 g/ml y que contiene el 57% en peso de ácido puro; y b) el peso de Iodo obtenido en esta reacción.
4. Calcular el peso de Plata metálica obtenida por la acción de 1,5 gramos de Sulfato
Ferroso con Nitrato de Plata en solución. 5. Calcular el volumen de Sulfuro de Hidrógeno a 25°C y 750 mmHg que serán
requeridos para la reducción de 10 gramos de Permanganato de Potasio en solución, acidificada con Acido Sulfúrico.
6. Una mezcla de Cloruro de Potasio y Permanganato de Potasio es tratada con Acido
Sulfúrico concentrado. Calcular: a) el peso de Permanganato de Potasio requerido para oxidar 10 gramos de Cloruro; y b) el volumen de Cloro producido en condiciones normales.
7. a) Determinar el volumen de una solución de Acido Nítrico de densidad 1,2 g/ml y que
contiene en 32,3% de ácido puro, necesarios para reaccionar completamente con 100 gramos de Iodo; y b) El peso en gramos de Acido Iódico producidos en la reacción.
8. Calcular el volumen de Acido Sulfhídrico en condiciones normales, requerido para
reducir 1,0 gramos de Dicromato de Potasio en presencia de Acido Clorhídrico. 9. Un método de laboratorio para obtener Bromo, consiste en tratar una mezcla de
Bromuro de Sodio y Dicromato de Potasio con Acido Sulfúrico concentrado.
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Determinar los pesos de Bromuro de Sodio y Dicromato de Potasio necesarios para obtener 100 ml de Bromo, si la densidad del Bromo es 3,12 g/ml.
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CAPITULO 9
ESTADO LÍQUIDO 1. GENERALIDADES: El ESTADO LIQUIDO se caracteriza porque en él las fuerzas de Atracción Molecular son iguales a las fuerzas de Repulsión, cualidad que hace que los líquidos presenten las siguientes características: a) Espacios intermoleculares equidimensionales con el tamaño de la molécula b) Las moléculas presentan movimientos pero más restringidos que en los gases c) Poseen volúmenes fijos d) Adquieren la forma del recipiente que les contiene e) Son considerados también fluidos Además los líquidos presentan las siguientes propiedades que los caracterizan: Presión de Vapor Punto de ebullición Punto de congelación Tensión superficial Viscosidad a) PRESION DE VAPOR: En los líquidos a medida que se incrementa la temperatura, se incrementa el escape de las moléculas de la superficie del líquido, estableciéndose un equilibrio entre el líquido y su vapor, debido a que el número de moléculas que se escapan es igual al de las moléculas que retornan. La presión ejercida por el vapor en equilibrio con el líquido a una determinada temperatura, se llama PRESIÓN DE VAPOR del líquido. La presión de vapor es un valor característico para cada líquido a una temperatura definida. Es una propiedad independiente de la cantidad del líquido y constituye una medida de la tendencia del líquido a evaporarse, los líquidos de mayor presión de vapor se evaporan con mayor facilidad. A continuación se muestran presiones de vapor en mmHg de varios líquidos a diferentes temperaturas:
T(°C) AGUA ETANOL ETER 0 20 40 60 80 100
4,6 17,4 54,9 148,9 354,9 760,0
12,7 44,5 133,7 350,2 812,9 1697,5
184,4 432,8 921,1 1725,0 3022,8 4953,3
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Como conclusión se puede establecer que:
Presión de Vapor = f(Energía Cinética) Energía Cinética = f(Temperatura)
Por lo tanto: Presión de Vapor = f(Temperatura) b) PUNTO DE EBULLICION: La temperatura de ebullición de un líquido se relaciona con su presión de vapor. Cuando la presión de vapor interna de un líquido es igual a la presión externa, el líquido hierve. Por tanto, la temperatura a la cual la presión del vapor es igual a la presión externa (atmosférica), se denomina PUNTO DE EBULLICIÓN DEL LÍQUIDO. Se denomina PUNTO DE EBULLICIÓN NORMAL DE UN LÍQUIDO, la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual a 1 atmósfera (760 torr). La temperatura de ebullición y la presión son directamente proporcionales. Por ejemplo en el agua se registran los siguientes datos:
PRESION (Torr) T(°C) 540 760
92 100
A continuación se muestran datos de temperatura de ebullición de algunas sustancias:
SUSTANCIA TEMP. DE EBULLICION (ºC) Agua
Alcohol Etílico Hierro Cobre
Aluminio Plomo
Mercurio
100 78
2750 2600 2400 1750 357
c) TENSION SUPERFICIAL: Todo líquido opone resistencia a cualquier fuerza que tienda a expandir su superficie. Por esta razón un líquido tiende a adoptar la forma esférica, ya que una superficie esférica tiene en comparación con el volumen que encierra un área menor que cualquier otra forma geométrica. La TENSION SUPERFICIAL es la propiedad que tiende a halar las moléculas de la superficie de un líquido hacia el interior de éste, el resultado es la disminución de la superficie al mínimo. Este fenómeno es causado por el hecho que dentro del líquido cada
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molécula es atraída por el resto de las moléculas en todas las direcciones, pero las de la superficie son atraídas únicamente hacia abajo o sea hacia el cuerpo del líquido, formando estas una especie de membrana superficial templada. Cuanto mayor sea la fuerza de atracción entre las moléculas, mayor es la tensión superficial. La Tensión Superficial, se define como la fuerza que actúa a lo largo de una distancia de 1 cm en el plano de superficie que se opone a la expansión, se expresa en Dinas/cm y se simboliza como . En la siguiente tabla se muestran datos de la tensión superficial de algunas sustancias:
SUSTANCIA (Dinas/cm) Aceite de Oliva
Agua Acido Acético
Acetona Benceno Glicerina Hexano
Éter
32,00 72,75 27,26 3,70 28,85 63,40 18,40 17,00
En la siguiente tabla se muestran valores de tensión superficial para el Agua a diferentes temperaturas:
T(ºC) (Dinas/cm) 0 10 20 30 40 50
75,64 74,22 72,75 71,18 69,56 67,91
d) VISCOSIDAD: Las fuerzas de atracción que mantiene las moléculas a distancias ínfimas dando a los líquidos suficiente cohesión, determinan que estos al fluir sobre una superficie produzcan fricción. La resistencia que el 1íquido ofrece al flujo se denomina VISCOSIDAD. La Viscosidad depende de la Temperatura y de la Presión. Disminuye con el aumento de la temperatura y aumenta con la disminución de la presión. En el sistema internacional de unidades la unidad de la viscosidad es el Pascal∙Segundo que corresponde a N∙s/m² o kg/m·s. La unidad CGS para la viscosidad es el Poise (P) que es equivalente a g/cm∙s.
A continuación se muestran algunos datos de viscosidad:
SUSTANCIA VISCOSIDAD (kg/m.s) Agua
Glicerina Benceno Aceite
0,00105 1,3923
0,000673 0,391
2. SOLUCIONES: Una SOLUCION es una mezcla homogénea de una sustancia disuelta llamada SOLUTO y de un medio que esta en mayor cantidad y se encuentra por lo general en el mismo estado de la solución resultante llamado SOLVENTE. En la siguiente tabla se muestran algunos ejemplos de soluciones:
SOLUTO SOLVENTE SOLUCION EJEMPLO Gas Gas
Líquido Sólido Gas
Líquido Sólido
Gas Líquido Líquido Líquido Sólido Sólido Sólido
Gas Líquido Líquido Líquido Sólido Sólido Sólido
Aire Oxígeno en Agua Alcohol en Agua
NaCl en Agua H2 en Paladio
Mercurio en Plata Plata en Oro
a) CLASES DE SOLUCIONES: Las soluciones se clasifican considerando al: ESTADO FISICO:
- Sólidas - Líquidas - Gaseosas
NUMERO DE COMPONENTES: - Binarias - Ternarias - Cuaternarias, etc.
SOLVENTE: - Soluciones - Disoluciones
SOLUTO: - Iónicas
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- Moleculares SOLUTO Y SOLVENTE: - Empíricas:
o Diluidas o Concentradas o Saturadas o Sobresaturadas
- Valoradas:
o Porcentuales o Normales o Molares o Molares o Formales
b) CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES: El término CONCENTRACIÓN se refiere a la cantidad (volumen o peso) de soluto contenido en una determinada cantidad (volumen o peso) de solvente o solución. La cantidad de soluto puede expresarse en: volumen, peso (masa), moles, equivalentes-gramo; y la cantidad de solvente o solución en peso (masa) o volumen. En toda solución se debe tomar en cuenta que: SolventedePesoSolutodePesoSolucióndePeso
SolucióndeVolumen
Soluciónde)Masa(PesoSoluciónladeDensidad
c) FORMAS PARA EXPRESAR LA CONCENTRACION: Las unidades para expresar la concentración son FISICAS y QUIMICAS: 1) UNIDADES FISICAS: Cuando se emplean unidades físicas, las concentraciones de las soluciones se suelen expresar de la siguiente forma: PORCENTAJE EN PESO: Expresa la cantidad en peso (masa) de soluto en 100 gramos de solución:
100SolucióndePeso
SolutodePesoPESOen%
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Una solución al 15% en peso de NaCl, significa que en l00 gramos de solución existen 15 gramos de NaCl, esto es: 15 gramos de NaCl y 85 gramos de Solvente. PORCENTAJE EN VOLUMEN: Expresa la cantidad de soluto expresada en volumen, contenidos en 100 volúmenes de solución:
100SolucióndeVolumen
SolutodeVolumenVOLUMENen%
Por ejemplo, una solución al 10% en volumen de H2SO4, nos indica que en 100 volúmenes de solución hay l0 volúmenes de H2SO4, o sea 10 volúmenes de H2SO4 y 90 volúmenes de Solvente. PORCENTAJE EN PESO/VOLUMEN: Se refiere a un Peso de Soluto disuelto en un volumen determinado de solución. Este volumen de referencia suele ser 1, l00, 1000 ml.
100SolucióndeVolumen
SolutodePeso
VOLUMEN
PESOen%
2) UNIDADES QUIMICAS: La concentración de las soluciones pueden expresarse de la siguiente manera: MOLARIDAD (M):
V
n
SolucióndelitrosenVolumen
SolutodeMolesdeNúmeroM
En donde:
SolutodelMolecularPeso
SolutodeGramosn
Por ejemplo una solución 2M de Acido Sulfúrico, significa que en un litro de solución hay 2 moles de Acido Sulfúrico. Si en un mol de Acido Sulfúrico hay 98 gramos, en un litro de solución existirán: 2 x 98 = 196 gramos de ácido. MOLALIDAD (m):
ramoslogKienSolventedelPeso
SolutodemolesdeNúmerom
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Si tenemos una solución 2m de KCl, significa que en 1 kilogramo de Solvente (H2O, generalmente) existen 2 moles de KCl. NORMALIDAD (N):
solucióndelitrosenVolumen
Solutodelgramo-esequivalentdeNúmeroN
solutodeg-eq
solutode)Masa(PesoSolutodelg-eqdeNúmero
Por ejemplo, si tenemos una solución 2,5 N de HCl, se tienen 2,5 equivalentes-gramo de HCl por cada litro de solución. El PESO EQUIVALENTE, se determina de la siguiente manera:
f) OxidacióndeEstado
AtómicoPesoELEMENTOg-eq
g) sSustituídooesSustituíblHidrógenosdeNúmero
AcidodelMolecularPesoACIDOg-eq
h) OHgruposdeNúmero
HidróxidodelMolecularPesoHIDROXIDOg-eq
i) ioneslosdeunodetotalaargC
salladeMolecularPesoSALg-eq
j) PerdídosoGanadosTotalesElectrones
ciatanSusladeMolecularPesoREDUCTOROOXIDANTEg-eq
En todo proceso químico las sustancias siempre reaccionan equivalente a equivalente, con lo que el cálculo numérico a través de este concepto evita la igualación de las ecuaciones químicas, es decir si una sustancia A reacciona con otra B:
NUMERO DE EQUIVALENTES DE A = NUMERO DE EQUIVALENTES DE B
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173
FRACCION MOLAR (X): Es la razón entre el número de moles de un componente y el número total de moles de la solución:
)solvente(n)soluto(n
)soluto(nsolutoX
)solvente(n)soluto(n
)solvente(nsolventeX
La suma de las fracciones molares del soluto y del solvente es siempre igual a 1:
1X1solventeXsolutoX i d) DILUCION DE SOLUCIONES: En Química es práctica muy común preparar soluciones concentradas y a partir de ellas obtener otras de menor concentración, con solo añadir la cantidad necesaria de solvente o disolvente. Al añadir el solvente a una determinada cantidad de solución, el volumen aumenta como es lógico, disminuye la concentración de la solución pero la cantidad de soluto permanece constante. La cantidad de soluto en un volumen dado de solución es igual al producto del volumen y la concentración:
)SoluciónladeVolumen)(SoluciónladeiónConcentrac(SolutodeCantidad Para una condición inicial: 11 VCSolutodeCantidad Para una condición final: 22 VCSolutodeCantidad Por lo tanto, dos soluciones con concentraciones diferentes pero que contienen las mismas cantidades de soluto, están relacionadas entre sí de la siguiente manera:
2211 VCVC Donde: C = Concentración V = Volumen
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174
e) PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES: Se denominan PROPIEDADES COLIGATIVAS son aquellas que dependen únicamente del Número de Moléculas de Soluto disueltas y no de la naturaleza del soluto y del solvente. Son cuatro las propiedades coligativas de las soluciones: - Descenso de la Presión de Vapor - Descenso en el Punto de Congelación - Aumento en el Punto de Ebullición - Presión Osmótica 1) DESCENSO EN LA PRESION DE VAPOR, Pv: Cuando se adiciona un soluto no volátil y no electrolito a un solvente puro, se observa que la presión de vapor del solvente puro disminuye.
soluciónPvpurosolventePvPv LEY DE RAOULT: Para soluciones diluidas y a temperatura constante, la disminución de la presión de vapor de la solución es proporcional a la fracción molar del solvente y es igual al producto de la presión de vapor del solvente puro por la fracción molar del solvente. Tomando en cuenta la solución: XsolventepurosolventePvsoluciónPv )Xsoluto1()purosolventePv(soluciónPv XsolutopurosolventePvpurosolventePvsoluciónPv XsolutopurosolventePvsoluciónPvpurosolventePv puroPvsolventeXsolutoPv De la ecuación anterior podemos calcular la fracción molar del soluto:
purosolventePv
Pv
purosolventePv
soluciónPvpurosolventePvsolutoX
Cuando en la solución, el soluto y el solvente se encuentran es estado líquido, la presión de vapor de la solución se determina mediante la siguiente ecuación:
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175
PvsolventeXsolventePvsolutoXsolutosoluciónPv 2) DESCENSO EN LA TEMPERATURA DE CONGELACION (CRIOSCOPIA), c: De conformidad con la LEY DE RAOULT, cuando adicionamos un soluto no volátil y no electrolito a un solvente, se observa que la presión de vapor del solvente puro disminuye, lo que origina una DISMINUCIÓN en la TEMPERATURA DE CONGELACION de la solución en una cantidad que depende del Número de Moles del Soluto presente en la solución. En soluciones diluidas el descenso del punto de congelación (c) es directamente proporcional a la concentración molal de la solución. Así:
mc
mKcc En donde: c = Tc Solvente Puro – Tc Solución
Kc = Constante Crioscópica (Solvente) El descenso en la Temperatura de Congelación, nos permite determinar el Peso Molecular del Soluto. Si:
mKcc Y si la Molalidad, m, es igual a:
solventedekg
solutodemolesm
21
1
gPM
g1000m
Entonces:
2
1
gPM
g1000Kcc
De donde:
2
1
gc
gKc1000PM
Donde: g1: Peso en gramos de Soluto
g2: Peso en gramos de Solvente PM: Peso Molecular del Soluto
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176
En la siguiente tabla se muestran para algunos solventes sus constantes crioscópicas:
SOLVENTE Tc(°C) Kc(°C/m) Agua
Benceno Nitrobenceno Acido Acético
Alcanfor
0,00 5,42 5,70 16,58 178,40
1,86 5,12 8,10 3,90 37,70
3) AUMENTO EN LA TEMPERATURA DE EBULLICION (EBULLOSCOPIA), b: Según la Ley de Raoult la disminución en la presión de vapor del solvente puro origina una elevación en la temperatura de ebullición de la solución en una cantidad que depende del número de moles del soluto presentes. Así:
mb
mKbb
En donde: b = Tb Solución – Tb Solvente Puro
Kb = Constante Ebulloscópica (Solvente) El aumento en la Temperatura de Ebullición, nos permite determinar el Peso Molecular del soluto:
mKbb Si la Molalidad, m, es igual a:
solventedekg
solutodemolesm
2
1
gPM
g1000m
Entonces:
2
1
gPM
g1000Kbb
De donde:
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177
2
1
gb
gKb1000PM
Donde: g1: Peso en gramos de Soluto
g2: Peso en gramos de Solvente PM: Peso Molecular del Soluto
En la siguiente tabla se muestran para algunos solventes sus constantes ebulloscópicas:
SOLVENTE Tb(°C) Kb(°C/m) Agua
Benceno Nitrobenceno Acido Acético
Alcanfor
100,00 80,15 210,85 118,10 208,20
0,514 2,630 5,240 3,070 5,950
La constante ebulloscópica Kb, está relacionada con la temperatura de ebullición y el calor latente de vaporización del solvente, mediante la siguiente ecuación:
Lv1000
TbRKb
2
Donde: R: Constante universal de los gases, 2 cal/°K mol. Tb: Temperatura de ebullición, °K Lv: Calor latente de vaporización
4) PRESION OSMOTICA, : OSMOSIS, es el fenómeno por el cual de dos soluciones de diferente concentración que se encuentran separadas por una membrana semipermeable, atraviesa el solvente y no el soluto de la solución más diluida a la solución más concentrada. Se llama MEMBRANA SEMIPERMEABLE, a toda membrana de origen animal, vegetal o artificial que deja atravesar selectivamente el solvente y no el soluto de una Solución. La PRESION OSMOTICA, es la presión que se debe ejercer sobre la solución, para impedir la ósmosis. En soluciones diluidas se puede establecer que:
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178
TRnVP
TRnV
TRV
n
Donde:
)M(Molaridadsolucióndelitros
solutodemoles
V
n
Por lo tanto:
TRM En donde: : Presión Osmótica, atmósferas
M: Molaridad, moles/litro R: Constante universal de los gases: 0,08205 atm Litros/°K mol T: Temperatura, °K
La Presión Osmótica se utiliza para determinar el Peso Molecular del Soluto: Sea:
VPM
g
VPM
g
V
nM
Como:
TRM Entonces:
VPM
TRg
V
TRgPM
Donde: PM: Peso Molecu1ar del Soluto, g/mol g: Peso de soluto, gramos
R: Constante Universal de los Gases T: Temperatura, °K V: Volumen de Solución, litros : Presión Osmótica, atmósferas
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179
Esta ecuación nos permite determinar el Peso Molecular del Soluto en base a datos de la Presión Osmótica. PROBLEMAS RESUELTOS: 1) Se desean preparar 250 gramos de una solución de NaOH al 15% en peso de
concentración, qué cantidad de soluto y solvente se deben utilizar.
En toda solución se establece que:
Soluto + Solvente = Solución
A través del porcentaje en peso se establece que de 100 g de solución, 15 g son de soluto (NaOH) y 85 g de solvente (H2O):
Soluto + Solvente = Solución 15 g 85 g 100 g
Lo que nos permite determinar la cantidad de soluto y solvente en los 250 g de solución, mediante la siguiente operación:
)NaOH(solutog5,37Solucióng100
Solutog15Solucióng250
Por diferencia determinamos la cantidad de solvente (H2O): g5,2125,37250)OH(Solventeg 2
2) Cuántos gramos de H2O se deberán utilizar para disolver 150 gramos de NaCl, para
producir una solución al 20% en peso. Establecemos la siguiente expresión utilizando el porcentaje en peso:
Soluto + Solvente = Solución 20 g 80 g 100 g
Lo que nos permite determinar la cantidad de solvente (H2O):
)OH(Solventeg600Solutog20
Solventeg80Solutog150 2
3) Una solución al 25% en peso de ácido clorhídrico (HCl), tiene una densidad de 0,950
g/ml. Determinar la concentración Normal, Molar, Molal y la Fracción Molar de la solución.
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180
Al 25% en peso significa que existen 25 g de HCl y 75 g de H2O por cada 100 g de solución, entonces podemos determinar el volumen de la solución:
ml26,105ml/g950,0
g100V
d
mV
V
md
Calculamos las diferentes concentraciones:
normal51,6L10526,0
15,36
g25
solución)L(V
Solutog-eq#N
molar51,6L10526,0
mol/g5,36
g25
solución)L(V
Solutomoles#M
molal13,9OHkg075,0
mol/g5,36
g25
solventedekg
Solutomoles#m
2
1412,0
18
75
5,36
255,36
25
solventemoles#solutomoles#
solutomoles#Xsoluto
8588,01412,01Xsolvente 4) Cuántos mililitros de ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado, de densidad 1,80 g/ml y
que contiene el 95% en peso de ácido puro, se necesitan para preparar 2 litros de una solución 5 N.
Calculamos el peso de ácido en los 2 litros de solución:
g490SolutogL2
298
solutog
N5solución)L(Vsolutog-eq
solutog
N
Esta masa de soluto puro le cambiamos al 95%:
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181
oconcentradSOHg19,515purosSOHg95
oconcentradSOHg100purosSOHg490 42
42
4242
Calculamos el volumen de ácido concentrado:
ml55,286ml/g80,1
g9,515V
d
mV
V
md
5) Calcular la normalidad y la molaridad de una solución al 40% de ácido fosfórico
(H3PO4) si la densidad es 1,19 g/ml.
Primero determinamos el volumen de la solución, asumiendo que por cada 100 g de solución existen 40 gramos de soluto y 60 gramos de solvente:
ml03,84ml/g19,1
g100V
d
mV
V
md
Determinamos las concentraciones de la solución:
normal57,14L08403,0
398
g40
solución)L(V
Solutog-eq#N
molar85,4L08403,0
mol/g98
g40
solución)L(V
Solutomoles#M
6) Qué volumen de solución 10 M de NaOH, se necesita para preparar 150 ml de
solución de NaOH 2 M.
Aplicamos la ecuación de la dilución: 2211 VCVC Despejamos el V1:
NaOHml30M10
)ml150)(M2(
C
VCV
1
221
7) Qué volumen de solución de NaOH 4 N se necesita para reaccionar por neutralización
con 25 ml de solución de HCl 3 N.
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182
En toda reacción química las sustancias reacción equivalente a equivalente, por lo tanto podemos escribir:
Baseg-eq#Acidog-eq#
BBAA VNVN
Por lo tanto: NaOHml73,18V)V)(N4()ml25)(N3( BB 8) Calcular la normalidad de una solución de HCl, si 72,6 ml de dicha solución se
necesitan para reaccionar completamente con 1,86 gramos de carbonato de calcio (CaCO3). Igualando equivalentes podemos tener: 3CaCOg-eq#HClg-eq#
normal5124,0L0726,0
g-eq0372,0N
2100
g86,1VN HClHClHCl
9) Qué volumen de hidrógeno (H2) se desprenden a 740 mmHg y 27C, a partir de 50 ml
de una solución de HCl 0,2 M, usando un exceso de Magnesio.
Igualando equivalentes: HClg-eq#Hg-eq# 2
De donde podemos escribir: HClHCl2 VNHg-eq#
)L050,0)(N2,0(Hg-eq# 2
01,0Hg-eq# 2
Del número de equivalentes-gramo determinamos la masa de H2 desprendidos:
g01008,0)008,1)(01,0(HgHg-eq
HgHg-eq# 2
2
22
Aplicando la ecuación general de los gases, calculamos el volumen de H2:
TRnVP
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183
P
TRnV
2Hlitros1274,0)atm760740)(mol/g2(
)K300)(molKlitrosatm08205,0)(g01008,0(
PPM
TRmV
10) Un mol de azúcar (C6H12O6) se añade a 29 moles de agua a 25C. Si la presión de
vapor del agua pura a 25C es 23,8 mmHg, cuál es la presión de vapor de la solución.
11) A 25C la presión de vapor del agua es 23,8 mmHg. Disolviendo 10 g de un soluto no
volátil en 180 g de agua se obtiene una solución con una presión de vapor de 23,5 mmHg. Determinar el peso molecular del soluto.
Determinamos la fracción molar del solvente:
XsolventepurosolventePvsoluciónPv
9874,0mmHg8,23
mmHg5,23
purosolventePv
soluciónPvXsolvente
Aplicando la ecuación de la fracción molar del solvente, determinamos el peso molecular del soluto:
solventemoles#solutomoles#
solventemoles#Xsolvente
37,78PM
18
180
PM
1018
180
9874,0
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184
12) Calcular el punto de ebullición y de congelación de una solución que contienen 20 g de glucosa (C6H12O6) y 500 g de agua.
Determinamos la molalidad de la solución:
molal2222,0OHkg5,0
mol/g180
g20
solventedekg
Solutomoles#m
2
Calculamos el aumento en la temperatura de ebullición y el descenso en la temperatura de congelación:
C1142,0)m2222,0)(m
C514,0(mKbb
C4133,0)m2222,0)(m
C86,1(mKcc
Determinamos la temperatura de ebullición y la de congelación:
C1142,1001142,0100Tb C4133,04133,00Tc 13) Determinar la temperatura de ebullición y de congelación de una solución acuosa de
alcohol metílico al 5% en peso.
En 100 g de una solución al 5% de CH3OH hay 5 g de CH3OH y 95 g de H2O, por lo tanto determinamos la molalidad de la solución:
molal6447,1OHkg095,0
mol/g32
OHCHg5
OHkg
OHCHmoles#m
2
3
2
3
Determinamos luego el aumento en la temperatura de ebullición y el descenso en el punto de congelación:
C85,0)m6447,1)(m
C514,0(mKbb
C06,3)m6447,1)(m
C86,1(mKcc
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185
Luego determinamos las temperaturas respectivas:
C85,10085,0100Tb C06,306,30Tc 14) Calcular la presión osmótica a 25C de una solución de 52,5 g de azúcar, (C12H22O11),
y 500 g de agua, si la densidad de la solución es 1,42 g/ml.
Determinamos el volumen de la solución, para lo cual calculamos la masa de la solución:
g5,5525005,52Solucióng
Luego calculamos el volumen:
ml09,389ml/g42,1
g5,552V
d
mV
V
md
Calculamos la molaridad de la solución:
molar3945,0L38909,0
mol/g98342
g5,52
solución)L(V
Solutomoles#M
Finalmente, determinamos la presión osmótica de la solución:
atm65,9)K298)(molK
litroatm08205,0)(
litro
moles3945,0(TRM
15) Una solución preparada al disolver 35 g de un soluto no volátil en 300 g de agua, tiene
una densidad de 1,23 g/ml; si la presión osmótica de la solución a 18C es 12,5 atm. Determinar el peso molecular de dicho soluto.
Determinamos la masa de la solución: SolventegSolutogSolucióng
g33530035Solucióng
Se calcula luego el volumen de la solución:
ml36,272ml/g23,1
g335V
d
mV
V
md
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186
Utilizando la ecuación de la presión osmótica, determinamos el peso molecular:
TRM
mol/g33,175)litros27236,0)(atm5,12(
)K291)(molK/litrosatm08205,0)(g25(
V
TRgPM
PROBLEMAS PROPUESTOS: CONCENTRACIÓN DE SOLUCIONES: a) UNIDADES FÍSICAS: 1. Cuántos gramos de CrCl3.6H2O se necesitan para preparar 1 litro de solución que
contenga 20 mg de Cr+3 por cm3 de solución. Resp. 102 g 2. Qué volumen de ácido nítrico diluido, de densidad 1,11 g/cm3 y al 19% en peso,
contiene 10 g de ácido nítrico. Resp. 47 cm3 3. Cuántos cm3 de una solución que contiene 40 g de cloruro de calcio por litro de
solución se necesitan para la reacción con 0,642 g de carbonato de sodio puro. Resp. 16,8 cm3
4. Se pasa amoniaco gaseoso por agua, obteniéndose una solución de densidad 0,93 g/cm3
y que contiene 18,6% en peso de amoníaco puro. Cuál es la masa de amoníaco por cm3 de solución. Resp. 173 mg
5. Si se tienen 100 cm3 de agua pura a 4C, qué volumen de una solución de ácido
clorhídrico, de densidad 1,175 g/cm3 y que contenga 34,4% en peso de ácido clorhídrico puro, se puede preparar. Resp. 130 cm3
6. Se satura un volumen de 105 cm3 de agua pura a 4C con amoníaco gaseoso,
obteniéndose una solución de densidad 0,90 g/ml y que contiene 30% en peso de amoníaco. Encuentre el volumen resultante de la solución de amoniaco y el volumen de amoniaco gaseoso a 5C y 775 torr que se utilizó para saturar el agua. Resp. 167 cm3, 59 litros
7. Cuánto cloruro de bario se necesitará para preparar 250 ml de una solución que tenga la
misma concentración de Cloro que una que contiene 3,78 g de cloruro de sodio en 100 ml. Resp. 16,8 g BaCl2
8. Un litro de leche pesa 1032 g. La grasa que contiene es un 4% en volumen y posee una
densidad de 0,865 g/ml. Cuál es la densidad de la leche descremada. Resp. 1,039 g/ml 9. Cuánto CaCl2.6H2O y cuánta agua se deben pesar para preparar 100 g de una solución
al 5% de CaCl2. Resp. 9,9 g; 90,1 g
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187
10. En una solución de hidróxido de potasio de densidad 1,415 g/ml y que contiene 41,71%
de hidróxido; qué volumen de la solución contiene 10 moles de hidróxido. Resp. 950,8 cm3
b) UNIDADES QUÍMICAS: 1. Calcular el volumen de ácido sulfúrico de densidad 1,827 g/cm3 y 92,77% en peso que
se necesita para preparar 10 litros de ácido sulfúrico 3 normal. Resp. 868,2 cm3 2. Cuántos gramos de soluto se necesitan para preparar 1 litro de solución 1 M de
CaCl2.6H2O. Resp. 219,1 g 3. Cuál es la fracción molar del soluto en una solución acuosa 1 molal. Resp. 0,0177 4. Qué volumen de una solución 0,2 M de Ni(NO3)2.6H2O contiene 500 mg de Ni+2. Resp.
42,6 cm3 5. Calcule la masa de permanganato de potasio que se necesita para preparar 80 cm3 de
permanganato N/8, cuando este último actúa como agente oxidante en solución ácida. Resp. 0,316 g
6. Una solución acuosa etiquetada como al 35% de ácido perclórico tiene una densidad de
1,251 g/ml. Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución. Resp. 4,36 M; 5,358 m
7. Se mezcla 1 litro de ácido nítrico de densidad 1,380 g/ml y 62,70% con 1 litro de ácido
nítrico de densidad 1,130 g/ml y 22,38%. Hallar: a) la concentración del ácido resultante en tanto por ciento; b) el volumen de ácido que se forma, y c) su molaridad. La densidad del ácido formado es igual a 1,276 g/cm3. Resp. a) 44,53%; b) 1,967 litros; c) 9,02 M
8. Dada la reacción: Cr2O7
–2 + Fe+2 + H+ Cr+3 + Fe+3 + H2O. Determinar: a) la normalidad de una solución de dicromato de potasio, en la cual 35 ml contienen 3,87 g de dicromato; b) la normalidad de una solución de sulfato ferroso, en la cual 750 cm3 contienen 96, 3 g de sulfato. Resp. a) 2,25 N; b) 0,845 N
9. Determinar la densidad de una solución de sulfato de magnesio 3,56 N y del 18% en
peso de concentración. Resp. 1,19 g/cm3 10. Calcular la cantidad de hidróxido de sodio y de agua que se necesitan para preparar 5
litros de una solución al 20%, cuya densidad es 1,219 g/cm3. Cuál es la normalidad de esta solución. Resp. 1219 g NaOH y 4876 g H2O; 6,095 N
DILUCIÓN:
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188
1. Una solución contiene 75 mg de cloruro de sodio por cm3. A qué grado se debe diluir para obtener una solución de concentración 15 mg de cloruro de sodio por cm3.
2. Qué cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de ácido sulfúrico de densidad
1,260 g/ml y 35,03% para obtener un ácido de densidad 1,490 g/cm3 y 59,24%. Resp. 408,6 kg
3. Cuántos cm3 de una solución de concentración 100 mg de Co+2 por ml se necesitan para
preparar 1,5 litros de solución con una concentración de 20 mg de Co+3 por cm3. Resp. 300 cm3
4. Calcule el volumen aproximado del agua que se debe agregar a 250 ml de una solución
1,25 N para hacerla 0,5 N (despreciando los cambios de volumen). Resp. 375 cm3 5. Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1,11 g/ml; 19% en peso de
ácido) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1,42 g/ml; 69,8% en peso de ácido). Calcule las concentraciones molares y molales de los ácidos concentrado y diluido. Resp. 235 ml; 15,7 M y 3,35 M; 36,7 m y 3,72 m
6. Qué volumen de alcohol al 95% en peso (densidad 0,809 g/ml) se debe utilizar para
preparar 150 cm3 de alcohol al 30% en peso (densidad 0,957 g/cm3). Resp. 56 cm3 7. Qué volúmenes de soluciones de ácido clorhídrico 12 N y 3 N se deben mezclar para
preparar 1 litro de solución de ácido 6 N. Resp. 1/3 litros 12 N; 2/3 litros 3 N ESTEQUIOMETRIA CON SOLUCIONES: 1. Una muestra de 50 cm3 de solución de sulfato de sodio se trata con un exceso de cloruro
de bario, si el sulfato de bario formado pesa 1,756 g. Cuál es la concentración molar de la solución de sulfato de sodio. Resp. 0,1505 M
2. Una muestra de 50 cm3 de solución de hidróxido de sodio necesita 27,8 ml de ácido 0,1
normal durante la titulación. Cuál es su normalidad. Cuántos mg de hidróxido de sodio hay en cada cm3. Resp. 0,0556 N; 2,22 mg/cm3
3. Se necesitaron exactamente 21 cm3 de ácido 0,80 N para neutralizar por completo 1,12
g de una muestra impura de óxido de calcio. Cuál es la pureza del óxido. Resp. 42% 4. Cuál es la pureza de una solución de ácido sulfúrico concentrado (densidad 1,8 g/ml) si
5 cm3 se neutralizan con 84,6 cm3 de hidróxido de sodio 2 N. Resp. 92,2% 5. Exactamente 400 ml de una solución ácida, al actuar sobre un exceso de zinc,
desprendieron 2,430 litros de hidrógeno gaseoso medido sobre agua a 21C y 747,5 torr. Cuál es la normalidad del ácido, si la presión de vapor del agua a 21C es 18,6 torr. Resp. 0,483 N
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6. Cuántos gramos de cobre serán desplazados de una solución de sulfato cúprico
mediante 2,7 g de aluminio. Resp. 9,5 g 7. Qué volumen de solución de ácido sulfúrico 1,5 M se necesitan para liberar 185 litros
de hidrógeno gaseoso en condiciones normales, cuando se trata con un exceso de zinc. Resp. 5,51 litros
8. Cuántos gramos de cloruro ferroso se oxidarán con 28 ml de una solución 0,25 N de dicromato de potasio en presencia ácido clorhídrico. Resp. 0,89 g
9. Un ácido acético diluido, cuya densidad es 1 g/ml, se valora con sosa cáustica 0,2
normal de factor 1,028. En la valoración, 20 cm3 del ácido consumen 16,20 cm3 del álcali. Hallar la concentración del ácido acético. Resp. 1% HC2H3O2
10. Cuántos gramos de permanganato de potasio se necesitarán para oxidar 2,40 g de
sulfato ferroso en presencia de ácido sulfúrico. Cuál es el peso equivalente del permanganato en esta reacción. Resp. 0,50 g; 31,62 g
11. a) Qué volumen de dicromato de potasio 0,40 N se necesita para liberar el cloro de 1,20
g cloruro de sodio en presencia de ácido sulfúrico; b) cuántos gramos de dicromato se necesitan, y c) cuántos gramos de cloro se liberan. Resp. 51 ml; 1,01 g; 0,73 g
12. Calcular el volumen de ácido clorhídrico concentrado de densidad 1,180 g/ml y 36,23%
de ácido puro, que ha de reaccionar sobre un exceso de dióxido de manganeso para producir el cloro necesario que al actuar sobre una solución de hidróxido de sodio origine 5 litros de solución normal de hipoclorito de sodio. Resp. 427 cm3
13. Cuántos mililitros de iodato de potasio 0,0257 N se necesitarán para alcanzar el punto
final en la oxidación de 34,2 ml hidracina 0,0416 N en presencia de ácido clorhídrico. Resp. 55,4 ml
14. Cuántos gramos de permanganato de potasio deberán tomarse para preparar 250 ml de
una solución tal que un mililitro sea equivalente a 5 mg de hierro en forma de sulfato ferroso. Resp. 0,707 g
15. Cuál es el peso equivalente de un ácido si 1,243 g del mismo requieren 31,72 cm3 de
una base valorada 0,1923 N para ser neutralizados. Resp. 203,8 16. Cuántos litros de hidrógeno en condiciones normales serán desplazados de 500 cm3 de
ácido clorhídrico 3,78 N mediante 125 g de zinc. Resp. 21,2 litros 17. Qué masa de dióxido de manganeso se reduce mediante 35 cm3 de una solución 0,16 N
de ácido oxálico, H2C2O4, en presencia de ácido sulfúrico. La reacción del proceso es la siguiente: MnO2 + H+ + H2C2O4 CO2 + H2O + Mn+2. Resp. 0,2436 g
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18. Una muestra de 48,4 cm3 de solución de ácido clorhídrico necesitan 1,240 g de carbonato de calcio puro para la neutralización completa. Calcular la normalidad del ácido. Resp. 0,512 N
19. Cuántos cm3 de una solución que contiene 40 g de cloruro de calcio por litro se
necesitan para la reacción con 0,642 g de carbonato de sodio puro. Resp. 16,8 cm3 20. Una muestra de 50 cm3 de solución de sulfato de sodio se trata con un exceso de cloruro
de bario. Si el sulfato de bario precipitado es 1,756 g. Cuál es la concentración molar de la solución de sulfato de sodio. Resp. 0,1505 M
PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES (PROPIEDADES COLIGATIVAS): 1. La presión de vapor del agua pura a 26C es 25,21 mmHg. Cuál es la presión de vapor
de una solución que contiene 20 g de glucosa (C6H12O6), en 70 g de agua. Resp. 24,51 mmHg
2. La presión de vapor del agua pura a 25C es 23,76 mmHg. La presión de vapor de una solución que contiene 5,40 g de una sustancia no volátil en 90 g de agua es 23,32 mmHg. Calcular el peso molecular del soluto. Resp. 57
3. A 85C la presión de vapor del dibromuro de propileno, C3H6Br2, es de 128 mmHg, y la
del dibromuro de etileno, C2H4Br2, es de 172,6 mmHg. Calcular la presión de vapor de una mezcla líquida supuesta ideal de estas dos sustancias formadas por 2 moles de C3H6Br2 y 3 moles de C2H4Br2. Resp. 154,8 mmHg
4. A 110C las presiones de vapor del clorobenceno, C6H5Cl, y del bromobenceno,
C6H5Br, son, respectivamente, de 400 y 200 mmHg. Calcular la presión de vapor a esta temperatura de una mezcla líquida supuesta ideal formada por un 30% en peso de C6H5Cl y un 70% en peso de C6H5Br. Resp. 274,8 mmHg
5. Las presiones de vapor del alcohol metílico, CH3OH, y del alcohol etílico, C2H5OH, a
40C son, respectivamente, 260,5 y 135,3 mmHg. Calcular la composición de una mezcla líquida supuesta ideal de estos dos alcoholes en equilibrio, a 40C, con una mezcla gaseosa equimolecular de estos dos compuestos. Resp. 34,18% fracción molar CH3OH y 65,82% fracción molar C2H5OH; 26,54% peso CH3OH y 74,46% peso C2H5OH
6. Calcular la composición de una mezcla supuesta ideal de acetona, C3H6O, y de tolueno,
C7H8, que hierve a 80C, si a esta temperatura las presiones de estas dos sustancias, son respectivamente 1610 mmHg y 290 mmHg. Resp. 35,61% fracción molar C3H6O y 64,39% fracción molar C7H8; 25,85% peso C3H6O y 74,15% peso C7H8
7. Si se hierve la mezcla líquida de acetona y tolueno del problema anterior, calcular: a) la
composición del vapor que se forma al inicial la ebullición; b) si esta mezcla gaseosa
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inicial se condensa, la presión de vapor del líquido a 80C. Resp. a) 75,42% fracción molar C3H6O y 24,57% fracción molar C7H8; 65,93% peso C3H6O y 34,07% peso C7H8; b) 1285,3 mmHg
8. Una solución de peróxido de hidrógeno en agua cuya concentración es del 2,86%, se
congela a –1,61C. Hallar el peso molecular del peróxido de hidrógeno. Resp. 34 9. Una solución que contiene 3,24 g de un soluto no volátil no electrólito y 200 g de agua
hierve a 100,13C a una atmósfera. Cuál es el peso molecular del soluto. Resp. 64 10. Cuál es el punto de solidificación de una solución acuosa al 10% en peso de CH3OH.
Resp. – 6,5C 11. Calcular el punto de congelación de un fenol (C6H5OH) impurificado con un 1% de
agua. El fenol puro solidifica a 40,8C y su Kc es 7,3 C/m. Resp. 36,7C 12. Calcular la presión osmótica a 20C de una solución de ácido fórmico, HCOOH, que
contiene 1 g de sustancia por litro. Resp. 397 mmHg 13. La presión osmótica de una solución de lactosa, C12H22O11, a 18C es de 3,54 atm. La
densidad de la solución es 1,015 g/ml. Calcular la molaridad, la molalidad y el punto de congelación de la solución. Resp. 0,1483 M; 0,1539 m; – 0,286C
14. Se disuelven 3,96 g de ácido benzóico, C6H5COOH, en 80,6 g de benceno, C6H6 y la
solución se congela a 4,47C. El benceno puro congela a 5,5C. Hallar el peso molecular y la fórmula de ácido benzóico disuelto en el benceno. Kc de benceno es 5,12 C/m. Resp. 244,3; (C6H5COOH)2
15. Cuántos gramos de alcohol etílico, C2H5OH, deben agregarse a un litro de agua para
que la solución no se congele a –20C. Resp. 495 g 16. Una solución que contiene 2,70 g de una proteína disueltos en 100 g de agua tiene una
presión osmótica de 9,12 mmHg a 33˚C. Calcular el peso molecular de la proteína. Resp. 55000
17. Si el radiador de un automóvil contiene 12 litros de agua, cuánto descenderá el punto de
congelación mediante la adición de 5 kg de prestol [glicol, C2H4(OH)2]. Resp. 12C 18. Una solución de un pigmento proteínico que se extrae de los cangrejos, se preparó
disolviendo 0,750 g de la proteína en 125 cm3 de agua. A 4C, se observó un aumento en la presión osmótica de 2,6 mm. La solución tiene una densidad de 1 g/ml. Calcular el peso molecular de la proteína. Resp. 5,4x105
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19. La presión osmótica de la sangre es 7,65 atmósferas a 37C. Qué cantidad de glucosa, C6H12O6, se debe utilizar por litro para una inyección intravenosa para que tenga la misma presión osmótica de la sangre. Resp. 54,3 g
20. A 40C la presión de vapor, en torr, de las soluciones de alcohol metílico y alcohol
etílico está representada por la siguiente ecuación:
135)OHCH(X119Pv 3
Cuáles son las presiones de vapor de los componentes puros a esta temperatura. Resp. 254 torr; 135 torr
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CAPITULO 10
ACIDOS, BASES Y SALES 1. GENERALIDADES: En la antigüedad el vinagre se obtenía de la sidra de la manzana y del vino. Vinagre, significa acetum, relacionada muy de cerca con la palabra latina acidus (agrio, de donde proviene la palabra ácido). Todos los líquidos de sabor agrio contienen ácidos. Las sustancias químicas que tienen sabor amargo se dice que son básicas o alcalinas. Las sustancias utilizadas en la limpieza contienen con frecuencia ácidos y bases, nuestro organismo también los produce. Se reconocía a los ácidos en forma general como sustancias que, en solución acuosa presentaban las siguientes propiedades: a) Tienen un sabor agrio si se diluyen lo suficiente para poderse probar. b) Hacen que el papel indicador cambie de color, de azul a rojo. c) Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo
hidrógeno gaseoso.
d) Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, formando anhídrido carbónico. e) Reaccionan con las bases formando sales y agua. f) Conducen la corriente eléctrica, es decir son electrolitos. En cambio las bases, se reconocían porque en solución acuosa: a) Tienen sabor amargo. b) Son untuosas (resbalosas o jabonosas) al tacto. c) Hacen que el papel indicador cambie de color rojo a azul. d) Reaccionan con los ácidos formando sales y agua. e) Conducen la corriente eléctrica (son electrolitos).
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A continuación se muestran algunas sustancias comunes y su ingrediente:
SUSTANCIA COMPONENTE ACIDOS:
Acido de batería Agua carbonatada
Solución para el lavado de ojos Conservador de alimentos
Limón, lima, tomate Removedor de óxido
Leche agria Jugo gástrico
Vinagre Vitamina C
BASES: Limpiador para el drenaje
Leche de magnesia Mortero y yeso
Limpiador de ventanas
Acido Sulfúrico Acido Carbónico
Acido Bórico Acido Benzóico Acido Cítrico
Acido Fosfórico Acido Láctico
Acido Clorhídrico Acido Acético
Acido Ascórbico
Hidróxido de Sodio Hidróxido de Magnesio
Hidróxido de Calcio Solución de Amoníaco
2. DEFINICIONES: a) TEORÍA DE ARRHENIUS: Propuesta alrededor de 1894, y dice: ACIDO: Toda sustancia que en solución acuosa libera iones hidrógeno (H+):
HCl + H2O H+ + Cl– HNO3 + H2O H+ + NO3
– HC2H3O2 + H2O H+ + C2H3O2
– BASE: Toda sustancia que en solución acuosa libera iones dióxido (OH–):
+ + OH– El ion hidrógeno (H+) se considera como protón que en solución acuosa se hidrata y se convierte en ion hidronio (H3O
+):
H+ + H2O H3O+
De acuerdo con esta teoría, si en solución acuosa, un ácido cede H+ y una base libera OH–, la reacción de neutralización se representa de la siguiente manera:
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Acido + Base → Sal + Agua HCl + NaOH → NaCl + H2O
HC2H3O2 + NH4OH → NH4C2H3O2 + H2O b) TEORÍA DE BRÖNSTED-LOWRY: La definición de Brönsted-Lowry es más general que el concepto de Arrhenius, ya que no se limita a soluciones acuosas. Fue propuesto en 1923, y las definiciones son: ACIDO: Es toda sustancia capaz de ceder iones hidrógeno (H+) a otra sustancia. BASE: Es toda sustancia capaz de aceptar iones hidrógeno (H+) de otra sustancia.
HCl + H2O H3O+ + Cl–
H2O + H2O H3O+ + OH–
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4
– HSO4
– + H2O H3O+ + SO4
= HCl + NH3 NH4
+ + Cl– c) TEORIA DE LEWIS: El concepto de ácidos y bases propuesto por Lewis en 1923 es la definición más general e incluye todas las sustancias que son ácidos y bases de acuerdo a los conceptos de Arrhenius y Bronsted-Lowry, las definiciones son: ACIDO: Es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrónico y formar un enlace covalente. BASE: Es una sustancia capaz de ceder (y compartir) un par electrónico y formar un enlace covalente. De esta manera el concepto de ácido se aplica a ciertas sustancias que sin tener hidrógeno, se comportan como tales y otras que, en ausencia de disolvente, pueden formar sales. Por lo tanto el ion hidrógeno (H+) es un ácido puesto que puede aceptar un par de electrones, tal como se muestra en la siguiente reacción:
H+ + H2O H3O+
y el ion hidróxido (OH–) es una base, puesto que puede ceder un par de electrones, como se muestra en la siguiente reacción:
H3O+ + OH– H2O + H2O
La reacción entre el Fluoruro de Boro con el Amoníaco es un ejemplo clásico de la teoría de Lewis:
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3. FUERZA DE LOS ACIDOS Y LAS BASES: Los ácidos y las bases pueden ser fuertes y débiles. ACIDOS Y BASES FUERTES, son aquellas sustancias que al ionizarse lo hacen completamente, son considerados electrolitos fuertes; algunos ácidos y bases fuertes son:
Hidróxido de Sodio, NaOH Hidróxido de Potasio, KOH
Hidróxido de Calcio, Ca(OH)2
ÁCIDOS Y BASES DEBILES, son los que se ionizan parcialmente, se consideran electrolitos débiles; algunas de estas sustancias se muestran a continuación:
Hidróxido de Magnesio, Mg(OH)2 Hidróxido de Amonio, NH4OH
Hidracina, N2H4 Piridina, C5H5N
La fuerza de los ácidos y las bases también se cuantifica si se toma en cuenta la constante de ionización. Para ácidos y bases fuertes la constante es muy grande, mientras que para ácidos y bases débiles es muy baja. A continuación se muestran algunas constantes: Para ACIDOS:
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ÁCIDO Ka HClO4
HI HBr HCl
HNO3 H2SO4 HIO3
H2C2O4 HNO2
HF HC2H3O2 H3BO3 HCN
muy grande muy grande muy grande muy grande muy grande muy grande
4. AUTOIONIZACION DEL AGUA: El agua puede actuar como un ácido y como una base, por tanto, es una sustancia anfótera. Cuando reacciona consigo mismo los hace de la siguiente manera:
H2O + H2O H3O+ + OH–
También puede autoionizarse: H2O H+ + OH– Como la ionización del agua es un equilibrio:
OH
OHHequilibrioK
2
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Como el agua se encuentra en forma de moléculas no ionizadas, cualquier valor de su grado de ionización influye muy poco en la concentración de las moléculas. Por eso la [H2O] se puede considerar constante, entonces: OHHOHoKequilibri 2 Donde el producto: (Kequilibrio)([H2O]) se denomina Kw, conocida como CONSTANTE DEL PRODUCTO IONICO DEL AGUA: OHHKw
A 25C Kw es igual a 1x10–14, por tanto: 1410x1OHHKw Cuando cambia la temperatura, cambia el valor de Kw; esto podemos observar en la siguiente tabla:
TEMPERATURA (˚C) Kw 0 1,13x10–15
10 2,92x10–15 25 37
1,00x10–14 2.40x10–14
45 4,02x10–14 60 9,61x10–14
De la ecuación anterior podemos concluir que: a) Una solución es NEUTRA, si: [H+] = [OH–] = 1x10–7 M b) En una solución ACIDA, se cumple que: [H+] [OH–] c) En una solución BASICA, se cumple que: [H+] [OH–] 5. EL pH: Determinar el pH de una solución, es determinar cuantitativamente la concentración de iones hidrógeno, [H+]. Sörensen, estableció una expresión matemática que nos indica el grado de acidez de toda solución, que es igual a: pH10HHlogpH
De la ecuación anterior se puede establecer las siguientes conclusiones: a) Una solución es NEUTRA si: pH = 7 b) Una solución es ACIDA cuando el pH 7
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c) Una solución es BASICA, si pH 7 De donde se puede establecer la siguiente escala de pH:
Además se puede usar el pOH, que es igual a: pOH10OHOHlogpOH
Entre el pH y el pOH, se puede establecer la siguiente relación:
14pOHpH A continuación se muestran algunos ejemplos de sustancias con su pH:
SOLUCIÓN pH HCl 0,10 M Jugo gástrico Jugo de limón
6. HIDROLISIS: SALES: Cuando un ácido reacciona con una cantidad proporcional de una base, los productos son agua y una sal.
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200
Acido + Base → Sal + Agua HCl + NaOH → NaCl + H2O
HC2H3O2 + NH4OH → NH4C2H3O2 + H2O El proceso se denomina neutralización. Las sales en soluciones acuosas se ionizan. La reacción de los iones de las sales con el agua se conoce como HIDRÓLISIS, que proviene del griego: HYDRO (agua) y LYSIS (descomponer). Las sales pueden ser: ácidas, básicas, neutras y ligeramente ácidas o básicas; dependiendo de la naturaleza de los ácidos y bases utilizados en la reacción de neutralización, por ejemplo:
ÁCIDO BASE SAL EJEMPLO Fuerte Fuerte Débil Débil
Fuerte Débil Fuerte Débil
Neutra Acida Básica
Ligeramente ácida o básica
NaCl NH4Cl
NaC2H3O2 NH4C2H3O2
Consideremos una SAL BASICA (NaC2H3O2, Acetato de Sodio): a) En un primer paso la sal se ionizan:
NaC2H3O2 C2H3O2– + Na+
b) En un segundo paso se produce la Hidrólisis:
C2H3O2– HC2H3O2 + OH–
Cuya constante de equilibrio se define de la siguiente manera:
232
232
OHC
OHOHHChK
c) Un tercer paso es considerar la ionización del ácido regenerado:
HC2H3O2 C2H3O2– + H+
La constante de ionización se define de la siguiente manera:
232
232
OHHC
HOHCaK
Si multiplicamos las dos constantes, podemos escribir:
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201
232
232
232
232
OHHC
HOHC
OHC
OHOHHCKahK
Simplificando la ecuación anterior, tenemos:
OHHKaKh
Donde: 1410x1KwOHHKaKh
Por tanto: KwKaKh KaKw
Kh
El porcentaje de hidrólisis de una sal, se calcula de la siguiente manera:
100InicialiónConcentrac
aHidrolizadiónConcentracHidrólisis%
Si se considera una SAL ÁCIDA, la constante de hidrólisis se define mediante la siguiente ecuación:
Kb
KwKh
PROBLEMAS RESUELTOS: 1. Calcular la [H+] y [OH–] en una solución 0,100M de ácido acético, HC2H3O2, cuya
constante Ka es 1,75x10–5. La reacción de ionización es:
HC2H3O2 H+ + C2H3O2
– I: 0,100 0 0 E: 0,100 – X X X
Definiendo la constante de ionización para el ácido acético, tenemos:
]OHHC[
]OHC][H[Ka
232
232
Reemplazando datos tenemos:
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202
X100,0
X10x75,1
25
De donde se obtiene la siguiente ecuación de segundo grado:
010x75,1X10x75,1X 652
Resolviendo esta ecuación, obtenemos los siguientes resultados: X1 = 1,3142x10–3 X2 = –1,3317x10–3
Valores de X negativos, no son solución para nuestro problema ya que no podemos hablar de concentraciones negativas, por lo que:
X = [H+] = 1,3142x10–3 moles/litro
Aplicando la constante del producto iónico del agua (Kw), podemos determinar la concentración de iones hidróxido:
Kw = [H+][OH–] = 1x10–14
Despejando [OH–] y reemplazando datos tenemos:
litro/moles10x6092,610x3142,1
10x1OH 12
3
14
2. Calcular el pH y el porcentaje de ionización de una solución 1M de ácido cianhídrico
(HCN), si la Ka es 4,8x10–10. El HCN se ioniza mediante la siguiente reacción:
Para calcular el Porcentaje de Ionización, utilizamos la siguiente ecuación:
100InicialiónConcentrac
IonizadaiónConcentracIonización%
35
10x19,21001
10x19,2ionización%
3. Calcular la molaridad de una solución de hidróxido de amonio, NH4OH, que se
encuentra ionizada en un 2%, si su Kb es 1,8x 10–5. El NH4OH, se ioniza de la siguiente manera:
NH4OH NH4+ + OH–
I: M 0 0 E: M – X X X
De donde:
XM
X
XM
XX10x8,1
25
(1)
100M
X2 X50M (2)
Entonces, sustituyendo la ecuación (2) en la (1):
X49
X10x8,1
25
X = 8,82x10–4
Por lo tanto: M = 50X M = 0,0441 moles/litro
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204
4. El pH de una solución de ácido benzóico, HC7H5O2, 0,072 M es 2,7. Calcular la Ka de este ácido. El ácido benzóico, se ioniza mediante el siguiente proceso:
HC7H5O2 C7H5O2
– + H+ I: 0,072 0 0 E: 0,072 – X X X
Reemplazando datos tenemos:
X072,0
XKa
2
Como el pH es 2,7; entonces: [H+] = X = 10–2,7 = 1,9953x10–3 moles/litro; por tanto:
3
23
10x9953,1072,0
)10x9953,1(Ka
510x6871,5Ka
5. Calcular el pH de una solución acuosa de ácido clorhídrico de concentración 5x10–8 M.
La ionización del HCl es total, como se muestra a continuación:
HCl H+ + Cl–
I: 5x10–8 0 0 E: 0 5x10–8 5x10–8
Como es una solución acuosa muy diluida, hay que tomar en cuenta la ionización del agua, que aporta con una [H+] de 1x10–7 moles/litro, por lo tanto:
El NH4Cl es una sal ácida, por lo tanto su pH es ácido.
El porcentaje de hidrólisis se determina así:
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100InicialiónConcentrac
aHidrolizadiónConcentracHidrólisis%
10002,0
10x3330,3Hidrólisis%
6
0167,0Hidrólisis% %
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. Calcular la [H+] y la [OH–] en una solución 0,010 N de una base débil que esta ionizada
el 1,3%. Cuál es el pH de la solución. Resp. 7,7x10–11 moles/litro; 1,3x10–4 moles/litro; 10,11
2. Calcular el pH y el pOH de las soluciones, suponiendo una ionización completa: a)
ácido 0,00345 N; b) base 0,00886 N. Resp. a) 2,46 y 11,54; b) 11,95 y 2,05 3. El amoniaco líquido a –50C se ioniza produciendo NH4
+ y NH2–. Su producto iónico
es [NH4+][NH2
–]=1x10–30. Cuántos iones NH2–, están presentes por cada mm3 de
amoniaco líquido. Resp. 602 iones 4. Una solución de ácido acético, HC2H3O2, (Ka=1,8x10–5) esta ionizada en un 1%.
Calcular [H+] de la solución. Resp. 1,8x10–3 moles/litro 5. Cuál es el porcentaje de ionización de una solución que contiene 100 g de ácido acético
disuelto en agua para producir 1000 ml de solución. Resp. 0,33% 6. Una solución de ácido fórmico, HCO2H, 0,0010 M, está ionizada en un 34%. Calcular
la constante de ionización del ácido. Resp. 1,8x10–4 7. Calcular Ka para el ácido fluorhídrico, HF, si se encuentra ionizado en un 9% en
solución 0,10 M. Resp. 8,9x10–4 8. Calcular el porcentaje de ionización de una solución de ácido acético 0,045 M.
Ka(HC2H3O2) es 1,75x10–5. Resp. 2% 9. Una solución de amoníaco esta ionizada en un 2,5%. Determinar la concentración molar
de la solución y el pH. Resp. 0,0273; 10,83 10. Calcular la concentración de una solución de acetato de sodio cuyo pH es 8,97. Ka del
ácido acético 1,8x10–5. Resp. 0,18 M
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11. Calcular el volumen de una solución de amoníaco 0,15 N que se encuentra ionizada 1% y que contiene la misma cantidad de iones OH– que 0,50 litros de una solución de hidróxido de sodio 0,20 N. Resp. 67 litros
12. Una solución 1 M de metilamina, CH3NH2, tiene un pH de 12,32. Calcular la constante
de ionización del ácido. Resp. 4,4x10–4 13. Calcular el pH y el porcentaje de hidrólisis que ocurre en una solución de acetato de
sodio, NaC2H3O2, 1x10–3 M. Resp. 7,87; 7,5x10–2% 14. Calcular el pH y el porcentaje de hidrólisis de una solución de cloruro de amonio,
NH4Cl, 2x10–3 M. Resp. 5,98; 5,3x10–2% 15. Calcular la [H+], [C2H3O2
–] y [C7H5O2–] en una solución que contiene HC2H3O2 0,02 M
y HC7H5O2 0,01 M. Las constantes de ionización para el HC2H3O2 y el HC7H5O2 son respectivamente 1,75x10–5 y 6,46x10–5. Resp. 1x10–3; 3,5x10–4; 6,5x10–4
16. El valor de Kw a la temperatura fisiológica de 37C es 2,4x10–14. Cuál es el pH en el
punto neutro del agua a esta temperatura. Resp. 6,81 17. Una solución 0,25 M de cloruro de piridonio, C5H6N
+Cl– se encontró que tiene un pH de 2,93. Cuál es el valor de Kb para la ionización de la piridina, C5H5N. Resp. 1,8x10–9
18. Una solución contiene 25 g de hidróxido de amonio en 500 ml de solución. Cuál es el
pH de la solución a 25C. Resp. 11,71 19. Una solución 0,20 M de una sal de NaX tiene un pH de 10,96. Determinar el valor de
Ka para el ácido HX. Resp. 2,4x10–9 20. Una solución 0,18 M del ácido débil HA tiene un pH de 3,80. Calcular el pH de una
solución 0,25 M de la sal NaA. Resp. 10,13
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CAPITULO 11
TERMOQUÍMICA 3. GENERALIDADES: Casi todas las reacciones químicas absorben o producen energía, generalmente en forma de calor. La Termoquímica, es la parte de la Química que se encarga de la cuantificación de la cantidad de energía (calor) cuando ocurre una reacción química. La combustión del Alcohol Etílico con Oxígeno es una de las muchas reacciones químicas que liberan una gran cantidad de energía:
C2H5OH(g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) + Energía (Calor) Hay otras reacciones que para producirse necesitan una cierta cantidad de calor, por ejemplo la descomposición del Carbonato de Calcio:
CaCO3(s) + Energía (Calor) CaO(s) + CO2(g) Para analizar los cambios de energía asociados a las reacciones químicas primero es necesario definir el sistema (parte específica del universo que nos interesa). Generalmente, los sistemas incluyen las sustancias que están implicadas en los cambios químicos y físicos. Por ejemplo, en un experimento de neutralización ácido-base, el sistema puede ser el recipiente que contiene 50 ml de HCl al cual se agregan 50 ml de NaOH. Los alrededores son el resto del universo externo al sistema. Hay tres tipos de sistemas: abierto, cerrado y aislado. Un sistema abierto puede intercambiar masa y energía, por lo general en forma de calor con sus alrededores. Un ejemplo de sistema abierto puede ser el formado por una cantidad de agua en un recipiente. Si se cierra el recipiente, de manera que el vapor de agua no pueda escaparse o condensarse en el recipiente, se tiene un sistema cerrado, el cual permite la transferencia de energía (calor) pero no de masa. Al colocar el agua en un recipiente totalmente aislado, se construye un sistema aislado, el cual no permite la transferencia de masa ni de energía. Cuando durante el proceso químico existe un aumento en la temperatura entre los compuestos químicos y el recipiente donde se realiza la reacción, se dice que la reacción es exotérmica (la energía se libera como calor); en cambio si la temperatura disminuye, la reacción es endotérmica (la energía se absorbe como calor). 4. UNIDADES: Para expresar la cantidad de calor que una reacción química necesita o desprende cuando se efectúa, se utiliza la caloría.
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CALORÍA, se define como la cantidad de energía calorífica necesaria para elevar en un grado centígrado la temperatura de un gramo de agua pura, desde 14,5 °C a 15,5 °C, a una presión normal de una atmósfera.
Otras formas para expresar esta forma de energía son los Joules, BTU, Ergios, etc. La relación de éstas con las calorías es:
1 kilojoule (kJ) = 1000 Joules 5. CALOR ESPECIFICO Y CAPACIDAD CALORÍFICA (cp): El CALOR ESPECIFICO, se define como el calor necesario para elevar la temperatura de un gramo de una sustancia en un grado centígrado. Mientras que la CAPACIDAD CALORÍFICA (cp) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un gramo de una determinada cantidad de sustancia en un grado centígrado.
Las unidades de la capacidad calorífica son Cg
calorías
.
A continuación se muestran las capacidades caloríficas de algunas sustancias:
Para un determinado cambio de temperatura, el flujo de calor es directamente proporcional a la masa de la sustancia y al cambio de temperatura, proporcionalidades que se pueden expresar matemáticamente de la siguiente manera:
Donde: m: masa cp: capacidad calorífica T: Diferencia de Temperaturas = Tfinal – Tinicial LEY DE DULONG-PETIT: Se aplica generalmente para los metales, esta ley establece que:
4,6)caloríficaCapacidad)(aproximadoatómicoPeso( 6. CALOR LATENTE, λ: El CALOR LATENTE, se define como el calor necesario para cambiar un gramo de una sustancia de un estado físico a otro, sin variación de la temperatura. Las unidades de calor latente están implícitas en la definición: calorías/gramo. El agua presenta el calor latente de fusión, que es de 80 cal/g a 0C y el de evaporación (vaporización) que es de 540 cal/g a 100C. El flujo de calor (Q) que comprende el calor latente, se determina mediante la siguiente ecuación: mQ Donde: m: masa : calor latente 7. ENTALPÍA DE FORMACIÓN,
fH : La ENTALPÍA o CALOR DE FORMACIÓN, es la cantidad de calor que se libera o absorbe cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus elementos en una reacción química a la presión de una atmósfera. A continuación se muestran algunos datos de calores de formación de algunos compuestos, hay que aclarar que los calores de formación de los elementos en estado libre es cero:
8. ENTALPIA O CALOR DE REACCION, Hr: Si se conocen las entalpías de formación de todas las sustancias que participan en una reacción química se puede calcular la variación de la entalpía de la reacción, mediante la siguiente ecuación:
)activos(ReH)oductos(PrHHr of
of
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En una reacción donde se absorbe calor, el contenido calorífico o entalpía de los productos es mayor que el de las sustancias reaccionantes; en consecuencia, el signo de H es positivo, el proceso es ENDOTÉRMICO. En cambio cuando en una reacción química se libera calor, la entalpía de los productos es menor que el de los reaccionantes, el signo de H es negativo, la reacción es EXOTÉRMICA. 9. ECUACIONES TERMOQUÍMICAS: Se conocen así a las ecuaciones químicas que van acompañadas del calor o entalpía de reacción, por ejemplo:
10. LEY DE HESS: La LEY DE HESS establece que: “El calor producido o absorbido en cualquier cambio químico es igual para dicho cambio, tanto si se realiza en un solo paso como si se realiza en varios, puesto que la variación total depende únicamente de las propiedades de las sustancias inicial y final”. En otras palabras, el calor de reacción no depende del camino seguido para pasar del estado inicial al final. Esta ley es importante porque permite calcular indirectamente calores de reacción que serían muy difíciles de medir directamente. Esto es posible ya que las ecuaciones termoquímicas pueden sumarse o restarse como ecuaciones algebraicas junto con los correspondientes calores de reacción. PROBLEMAS RESUELTOS: 1. Calcular la cantidad de calor que se necesita para elevar la temperatura de 100 gramos
de cobre desde 20C hasta 110 C.
Aplicamos la siguiente ecuación:
TcpmQ )TiTf(cpmQ
C)20110()Cg
cal092,0)(g100(Q
J35,3464cal828Q
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2. La combustión de un gramo de antracita produce 7300 calorías, qué cantidad de dicho carbón hará falta para calendar 4 litros de H2O desde 20C hasta 100C suponiendo que todo el calor se utiliza.
Consideramos que la densidad del agua es 1g/cm3, de modo que los 4 litros de agua se consideran 4 kg (4000 gramos).
Para calcular la cantidad de calor, utilizamos la siguiente ecuación:
TcpmQ
)TiTf(cpmQ
C)20100()Cg
cal1)(g4000(Q
cal320000Q
Luego planteamos la siguiente operación:
Carbóng84,43calorías7300
Carbóng1calorías320000
3. Si se calienta una muestra de 25 g de una aleación hasta 100C, se introduce luego en
un recipiente que contiene 90 gramos de agua a 25,32C. La temperatura del agua se eleva hasta 27,18C. Despreciando la pérdida de calor que puede existir, determinar la capacidad calorífica de la aleación.
Planteamos que la cantidad de calor ganado por el agua es igual al calor perdido por la aleación:
QcQg
Reemplazando datos, tenemos:
C)10018,27()aleación(cp)g25(C)32,2518,27()Cg
cal1)(g90(
Cg
cal092,0)aleación(cp
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4. El eg-g de un metal cuando reacciona con el oxígeno es de 69,67. Si su capacidad calorífica es 0,0305 cal/gC. Determinar el estado de oxidación del metal, su peso atómico exacto y la fórmula del óxido.
La posible fórmula del óxido es: M2OX
Para resolver el problema aplicamos la ley de Dulong-Petit:
4,6)Metal(AproximadoAtómicoPeso)Metal(cp
Despejando el Peso Atómico aproximado y reemplazando datos, tenemos:
84,2090305,0
4,6)Metal(AproximadoAtómicoPeso
Utilizando la ecuación que define el equivalente-gramo del metal, determinamos el
estado de oxidación:
)Metal(g-eq
)Metal(AproximadoAtómicoPeso)Metal(EO
3012,367,69
84,209)Metal(EO
Aplicando la misma definición de equivalente-gramo, determinamos el peso atómico exacto del metal:
01,209)3(76,69)Metal(ExactoAtómicoPeso
El peso molecular determinado, corresponde al Bismuto (Bi), por lo que la fórmula del óxido es: M2O3 = Bi2O3
5. Calcular la cantidad de calor que se necesita para transformar 20 g de agua en estado
sólido que se encuentra a –15C al estado de vapor a 120C.
Para resolver el siguiente ejercicio, procedemos a realizar un gráfico en el que se muestran los diferentes cambios que se producen con el aumento de la temperatura, y calculamos la cantidad de calor en cada uno de los procesos:
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calorías147C)15(0)Cg
cal49,0)(g20(TcpmQ1
calorías1600)g
cal80)(g20()fusión(mQ2
calorías2000C)0100()Cg
cal1)(g20(TcpmQ3
calorías10800)g
cal540)(g20()nevaporació(mQ4
calorías192C)100120()Cg
cal48,0)(g20(TcpmQ5
La suma de los calores de estos procesos, permiten calcular el calor total:
i54321T QQQQQQQ
1921080020001600147QT
kcal739,14calorías14739QT 6. Cuando se mezclan 120 g de H2O(s) a 0C y 300 g H2O(l) a 50C. Determinar la
temperatura final y el estado físico de la mezcla.
Determinamos el calor que va ha ceder el agua que se encuentra a 50C:
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calorías15000)C50)(Cg
cal1)(g300(TcpmQ
Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua que esta a 0C, para fundirse:
calorías9600)g
cal80)(g120()fusión(mQ
Esta cantidad de calor es menor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo tanto la temperatura del sistema va a ser mayor que 0C, por lo que podemos plantear la siguiente solución:
QcQg
Reemplazando datos, tenemos:
C)Tf50()Cg
cal1)(g300(C)0Tf()
Cg
cal1)(g120()
g
cal80)(g120(
Tf30015000Tf1209600
5400Tf420 → C9,12Tf
7. Cuál será la Tf cuando se mezclan 300 g de H2O(s) a 0C y 300 g de H2O(l) a 50C.
Determinamos la cantidad de calor del agua a 50C:
calorías15000)C50)(Cg
cal1)(g300(TcpmQ
Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua a 0C, para fundirse:
calorías24000)g
cal80)(g300()fusión(mQ
Esta cantidad de calor es mayor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo que la temperatura final es 0C. Como conclusión se puede decir que no todo el hielo se funde.
Podemos determinar la cantidad de hielo fundida de la siguiente manera:
fundidosOHg50,187calorías24000
)s(OHg300calorías15000 2
2
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8. Se mezclan 300 g de H2O(g) a 100C y 300 g de H2O(s) a –10C. Determinar la
temperatura final del sistema (Temperatura de equilibrio, Tf).
Determinamos la cantidad de calor en la condensación del vapor de agua a 100C:
calorías162000)g
cal540)(g300()nevaporació(mQ
Determinamos la cantidad de calor del agua condensada que se encuentra a 100:
calorías30000)C100)(Cg
cal1)(g300(TcpmQ
En total, se disponen de 192000 calorías. Esta cantidad de calor va ha ser utilizada por los 300 gramos de agua sólida para aumentar su temperatura.
Determinamos la cantidad de calor, para elevar la temperatura de los 300 g de H2O(s) desde –10C a 0C:
calorías1470C)100()Cg
cal49,0)(g300(TcpmQ
Determinamos la cantidad de calor para la fusión del agua sólida que se encuentra a 0C:
calorías2400)g
cal80)(g300()fusión(mQ
Calculamos la cantidad de calor para elevar la temperatura del agua fundida desde 0 a 100C:
calorías30000C)0100()Cg
cal1)(g300(TcpmQ
Sumando la cantidad de calor que el sólido va ha ganar, tenemos:
calorías338703000024001470Q
Si el vapor va ha ceder 192000 calorías y el agua sólida necesita 33870 calorías para llegar a 100C, el sistema llega a 100C.
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9. Suponiendo que se utiliza el 50% del calor, cuántos kilogramos de agua a 15C podrán calentarse hasta 85C mediante la combustión de 200 litros de metano, CH4, en CN si el calor de combustión del metano es de 213 kcal/mol.
Calculamos las moles que corresponden a los 200 litros de Metano:
44
44 CHmoles93,8
CHlitros4,22
CHmol1CHlitros200
Determinamos la cantidad de calor desprendido en la combustión de esas moles de
Metano:
kcal09,1902)moles93,8)(mol
kcal213(Q
Calculamos la cantidad de calor utilizado (solamente el 50%):
kcal045,951)50,0)(kcal09,1902()utilizado(Q
A partir de esa cantidad de calor, determinamos la cantidad de agua:
TcpmQ
)TT(cpmQ if
C)1585()Cg
cal1(mcal951045 OHkg36,13586m 2
10. Calcular la cantidad de calor que interviene en la descomposición del carbonato de
calcio sólido, CaCO3, utilizando las entalpías de formación.
Para resolver el problema, planteamos la reacción de la descomposición del CaCO3(s):
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Como la reacción se encuentra igualada, con ayuda de los calores de formación determinamos la entalpía de la reacción correspondiente:
)activos(ReH)oductos(PrHHr of
of
)5,288()1,94()9,151(Hr
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mol
kcal5,42Hr , cantidad de calor suministrada.
11. Calcular la cantidad de calor cuando se combustionan 10 g de alcohol metílico líquido,
CH3OH.
)l(OH2)g(CO)g(O2
3)l(OHCH 2223
Con ayuda de los calores de formación, determinamos el calor de la reacción:
)activos(ReH)oductos(PrHHr o
fof
0)1,48()32,68(2)1,94(Hr
mol
kcal64,182Hr
Calculamos la cantidad de calor cuando se combustionan 10 gramos de CH3OH:
kcal075,57g10g32
mol1
mol
kcal4,1826Hr
12. El calor desarrollado en la combustión de acetileno C2H2(g) a 25C es de 310,7
kcal/mol. Determinar la entalpía de formación del acetileno gas.
Primero escribimos la ecuación de combustión del acetileno:
)l(OH)g(CO2)g(O2
5)g(HC 22222
Utilizando los calores de formación, aplicamos la siguiente ecuación:
)activos(ReH)oductos(PrHHr o
fof
0))g(HC(H)32,68()1,94(27,310 22of
mol
kcal18,54)g(HCH 22
of
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13. La ecuación termoquímica en la combustión del metileno gas es:
mol/kcal337Hr)g(OH2)g(CO2)g(O)g(HC 22242
Admitiendo un rendimiento del 70%. Cuántos kilogramos de H2O a 20C pueden convertirse en vapor, mediante la combustión de 1000 litros de etileno en condiciones normales.
Determinamos las moles en condiciones normales, correspondientes a los 1000 litros de metano:
4242
4242 HCmoles64,44
HClitros4,22
HCmol1HClitros1000
Así mismo determinamos la cantidad de calor producida por las 44,64 moles:
kcal68,15043HCmol1
kcal337HCmoles64,44
4242
Entonces:
kcal38,10530)68,15043(70,0oaprovechadQ
Determinamos la masa de agua: )nevaporació(mTcpmQ
)g
cal540(mC)20100()
Cg
cal1(m58,10530 → OHkg98,16m 2
14. Calcular o
fH del CO(g), utilizando la ley de Hess y a partir de los siguientes datos:
Es necesario determinar la entalpía de la reacción:
)g(CO)g(O2
1)s(C 2
Para resolver el problema, planteamos las siguientes reacciones químicas:
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222
)2(mol/kcal7,67Hr)g(CO)g(O2
1)s(CO
)1(mol/kcal1,94Hr)g(CO)g(O)s(C
22
22
Restando (1) – (2), tenemos:
)g(CO)g(O2
1)s(C
0)g(CO)g(O2
1)s(C
)g(CO)g(CO)g(O2
1)g(CO)g(O)s(C
2
2
2222
La cantidad de calor se encuentra aplicando la misma operación:
mol
kcal4,26)7,67(1,94Hr
)2(Hr)1(HrHr
15. Calcular o
fH [CH4(g)] a partir de los siguientes datos:
)3(mol/kJ8,285Hr)g(OH)g(O2
1)g(H
)2(mol/kJ5,393Hr)g(CO)g(O)s(C
)1(mol/kJ887Hr)g(OH2)g(CO)g(O2)g(CH
222
22
2224
Nos piden calcular el Hr de la reacción: C(s) + 2 H2(g) CH4(g), para lo cual realizamos el siguiente procedimiento matemático con las reacciones: (2) + 2(3) – (1); el calor de la reacción en cuestión es:
mol/kcal1,78Hr
)887()8,285(25,393Hr
)1(Hr)3(Hr2)2(HrHr
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. Cuántas calorías se necesitan para calentar desde 15C hasta 65C, las siguientes
sustancias: a) 1 g de H2O; b) 20 g de platino. Resp. a) 50 cal; b) 32 cal 2. La combustión de 5 g de coque eleva la temperatura de un litro de agua desde 10C
hasta 47C. Calcular el poder calorífico del coque en kcal/g. Resp. 7,4 kcal/g
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3. El calor de combustión del etano gas, C2H6, es de 373 kcal/mol. Suponiendo que sea utilizable el 60% del calor, cuántos litros de etano, medidos en condiciones normales, tienen que ser quemados para suministrar el calor suficiente para elevar la temperatura de 50 kg de agua a 10C a vapor a 100C. Resp. 3,150 litros
4. Una muestra de metal de 45 g se calienta a 90C, introduciéndose después en un
recipiente que contiene 82 g de agua a 23,50C. La temperatura del agua se eleva entonces a una temperatura final de 26,25C. Determinar la capacidad calorífica del metal. Resp. 0,079 cal/gC
5. Se ha determinado que la capacidad calorífica de un elemento es de 0,0276 cal/gC. Por
otra parte, 114,79 g de un cloruro de este elemento contiene 79,34 g del elemento metálico. Determinar el peso atómico exacto del elemento. Resp. 238
6. La capacidad calorífica de un elemento sólido es de 0,0442 cal/gC. Un sulfato de este
elemento una vez purificado, se ha determinado que contiene 42,2% en peso del mismo. Determinar a) el peso atómico exacto del elemento y b) la fórmula del sulfato. Resp. a) 140,3; b) Ce(SO4)2
7. Determinar la temperatura resultante cuando 1 kg de hielo a 0C se mezcla con 9 kg de
agua a 50C. Resp. 37C 8. Cuánto calor se necesita para pasar 10 g de hielo a 0C a vapor a 100C. Resp. 7,2 kcal 9. Se pasan 10 libras de vapor de agua a 212F por 500 libras de agua a 40F. Qué
temperatura alcanzará ésta. Resp. 62,4F 10. Se agregaron 75 g de hielo a 0C a 250 g de agua a 25C. Qué cantidad de hielo se
fundió. Resp. 78,1 g 11. Determinar la entalpía de descomposición de 1 mol de clorato de potasio sólido en
cloruro de potasio sólido y oxígeno gaseoso. Resp. –10,7 kcal 12. El calor desprendido en la combustión completa de 1 mol de gas metano, CH4, es 212,8
kcal. Determinar la entalpía de formación de 1 mol de CH4(g). Resp. –17,9 kcal 13. El calor desprendido en la combustión completa de gas etileno, C2H4, es 337 kcal.
Admitiendo un rendimiento del 70%, cuántos kilogramos de agua a 20C pueden convertirse en vapor a 100C, quemando 1000 litros de C2H4 en condiciones normales. Resp. 16,9 kg
14. Calcular la entalpía para la reducción del dióxido de carbono con hidrógeno a
monóxido de carbono y agua líquida: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(l), usando el calor de formación del H2O(l) igual a –68,3 kcal/mol y el calor de combustión del CO(g) de –67,6 kcal/mol. Resp. –0,7 kcal ó –2,93 kJ
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15. Calcular el calor de formación del óxido nítrico, NO, a partir de los siguientes datos:
N2(g) + O2(g) NO2 H = 7500 cal NO(g) + O2(g) NO2(g) H = –14000 cal
Resp. –21500 cal 16. Dados los siguientes datos termoquímicos:
Fe2O3(s) + CO(g) FeO(s) + CO2(g) H = –2,93 kJ Fe(s) + CO2(g) FeO(s) + CO(g) H = 11,29 kJ.
Usar la ley de Hess para encontrar la entalpía de la reacción: Fe2O3(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g). Resp. –25,52 kJ ó –6,1 kcal
17. El calor desprendido en la combustión de un mol de C2H6 gas es de 372,9 kcal y el del
C2H4 gas es de 337,3 kcal. Si la entalpía de formación del H2O líquida es –68,32 kcal/mol, determinar aplicando la ley de Hess, la entalpía de la reacción: C2H4(g) + H2(g) C2H6(g). Resp. –32,7 kcal/mol
18. El calor de combustión del acetileno gas, C2H2, es 312000 cal/mol, cuántos litros de
dióxido de carbono en condiciones normales se desprenden por cada kilocaloría liberada. Resp. 0,144 litros
19. El calor liberado por la combustión de 1,250 g de coque eleva la temperatura de 1000 g
de agua de 22,5C a 30,1C. Cuál será el porcentaje de carbono en el coque, suponiendo que las impurezas son incombustibles. Resp. 77,4%
20. Suponiendo que el metano gas, CH4, cuesta 75 cts por cada 1000 pies3, calcular el costo
de 1000000 BTU, además el calor de combustión del metano es 212,8 kcal/mol. Resp. 71 cts
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CAPITULO 12
ELECTROQUÍMICA 1. GENERALIDADES: La ELECTROQUÍMICA es la rama de la química que se encarga de estudiar las relaciones que existen entre los fenómenos eléctricos y los químicos. La Electroquímica puede dividirse en dos grandes secciones; una se refiere a las reacciones químicas que se producen mediante una corriente eléctrica, llamada electrólisis y la otra se refiere a las reacciones químicas que producen una corriente eléctrica; proceso que se verifica en una celda o pila galvánica. 2. UNIDADES ELÉCTRICAS: El COULOMBIO (C) es la unidad práctica de carga (Q) y se define como la cantidad de electricidad que pasa a través de una sección transversal dada de un conductor en un segundo, cuando la corriente es de un amperio. El AMPERIO (A) es la unidad de intensidad de corriente eléctrica (I). Un amperio es igual a un coulombio/segundo. Por lo tanto:
t
QI
Tiempo
aargCIntensidad
De donde:
tIQ
SegundoAmperioCoulombio El OHMIO () es la unidad de resistencia eléctrica (R). Se puede expresar en función de la resistencia específica o resistividad mediante la siguiente ecuación:
El VOLTIO (V) es la unidad de potencial y se define como la fuerza electromotriz necesaria para que pase una corriente de un amperio a través de una resistencia de un ohmio. La fuerza electromotriz se mide con un voltímetro.
)A(Amperio)(Ohmio)V(Voltio
)I(Intensidad)R(sistenciaRe)V(Voltaje El VATIO (W) es la unidad de potencia eléctrica y es igual a la variación del trabajo por unidad de tiempo (Joules/segundo). También se le puede definir como el producto de la fuerza electromotriz en voltios por la corriente en amperios.
VIW El JOULE o VATIO–SEGUNDO es la energía producida en un segundo por una corriente de potencia igual a un vatio. Por lo tanto:
Tiempo
TrabajoPotencia
De donde:
TiempoPotenciaTrabajo
SegundoVatioJoule También se puede usar la expresión:
CoulombioVatioJoule El FARADIO (F) es la unidad de capacidad eléctrica y se define como la cantidad de carga eléctrica asociada a un equivalente-gramo de sustancia en un proceso electroquímico. El Faradio es igual a 96500 coulombios. 3. LEY DE OHM: Esta ley relaciona la intensidad, potencia y resistencia; a través de la siguiente ecuación:
QUIMICA GENERAL Unidades
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227
ohmiosensistenciaRe
voltiosenpotencialdeDiferenciaamperiosenCorriente
También se escribe de la siguiente manera: RIV 4. LEYES DE FARADAY: Las leyes de Faraday establecen las relaciones cuantitativas entre la cantidad de corriente que pasa a través de una solución y la cantidad del cambio químico que produce. Las leyes de Faraday se pueden plantear de la siguiente manera: a) La cantidad de cualquier sustancia liberada o depositada en un electrodo es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad (Coulombios) que pasa a través del electrolito.
b) Las masas de diferentes sustancias liberadas o depositadas en cada electrodo por la
misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a los pesos equivalentes de las sustancias.
En la electrólisis se produce una reducción en el cátodo para eliminar los electrones que fluyen hacia él, mientras que en el ánodo tiene lugar una oxidación que proporciona los electrones que salen de éste hacia el cátodo. El número de equivalentes-gramo de reacción en el electrodo es proporcional a la carga transportada y tiene que ser igual al número de moles de electrones transportados en el circuito. PROBLEMAS RESUELTOS: 1. La carga eléctrica sobre el ion aluminio generalmente se designa con +3. A cuántos
coulombios corresponde.
Como la carga del electrón es –1,602x10–19 coulombios, para el ion Al+3 se necesitan tres de esas cargas pero de signo contrario, por tanto:
coulombios10x806,4)10x602,1(3Q 1919
2. Se pasa una corriente de 1,80 amperios a través de un alambre. Cuantos coulombios
pasarán por un punto dado del alambre en un tiempo de 1,36 minutos. tIQ
utomin1
segundos60utosmin36,1)amperios80,1(Q
coulombios147Q
QUIMICA GENERAL Unidades
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228
3. Cuál es el tiempo necesario para que circulen 18000 coulombios que utiliza una
corriente de 10 amperios.
t
QttIQ
segundos1800amperios10
coulombios18000t
4. Se pasa una corriente de 2 amperios por una resistencia cuando se conectan a sus
extremos 110 voltios. Cuál es el valor de la resistencia.
ohmios55
amperios2
voltios110R
I
VR
5. Una corriente de 80 microamperios se obtiene de una celda solar durante un tiempo de
100 días. A cuántos Faradays corresponde.
coulombios691Q
)segundos10x64,8)(amperios10x80(Q
tIQ66
faradays10x959,9FaradaysdeNúmero
coulombios96500
Faraday1coulombios691FaradaysdeNúmero
3
6. Cuál será la tensión necesaria para que 4 amperios por una resistencia de 60 ohmios.
Cuántos Joules/segundo se desprenderán en la resistencia al aplicarle dicha tensión entre sus terminales.
voltios240V
)amperios4)(ohmios60(V
IRV
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229
s/J960vatios960Energía
)amperios4)(voltios240(Energía
IVEnergía
7. En la electrólisis de una solución de sulfato cúprico circula una corriente de 20 amperios por espacio de 1 hora. Determinar la cantidad de cobre depositado.
Determinamos la carga que soporta la solución:
coulombios72000Q
)segundos3600)(amperios20(Q
tIQ
A continuación calculamos la cantidad de Cobre depositado:
Cug70,23coulombios96500
Cug)254,63(coulombios72000
8. En un voltámetro ha sido depositado 1 gramo de plata, empleando una corriente de 8
amperios. Determinar el tiempo que ha tenido que circular la corriente para depositar ese peso de plata.
Determinamos la carga necesaria para la masa de plata depositada:
coulombios60,894Agg)187,107(
coulombios96500Agg1
Luego determinamos el tiempo invertido:
segundos83,11coulombios8
segundo1coulombios60,894
9. Cuánto tiempo debe pasar una corriente de 4 amperios a través de una solución que
contiene 10 gramos de sulfato de sodio para que ponga en libertad todo el sodio.
Determinamos la cantidad de sodio que hay en los 10 gramos del sulfato:
Nag24,3SONag142
Nag46SONag10
4242
Luego determinamos la cantidad de coulombios correspondientes a esa masa:
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230
coulombios91,13593Nag)123(
coulombios96500Nag24,3
Luego determinamos el tiempo utilizado:
segundos48,3398coulombios4
segundo1coulombios91,13593
PROBLEMAS PROPUESTOS: 1. Un motor eléctrico utiliza una corriente de 7,80 amperios. Cuántos coulombios de
electricidad usa el motor por hora. Resp. 2,81x104 coulombios 2. Cuál es la resistencia del filamento de un foco de 100 vatios que usa 0,90 amperios a
110 voltios. Resp. 123 ohmios 3. Qué tiempo se necesitará para usar 100000 coulombios de electricidad en una plancha
eléctrica operada con 10 amperios. Resp. 10000 s 4. Qué cantidad de hidrógeno gaseoso en condiciones normales se desprenderán por la
acción de una corriente de 1 amperio que fluye durante un minuto. Resp. 6,96 ml 5. Una corriente de 500 miliamperios fluyendo durante exactamente una hora depositó
0,6095 g de zinc. Determinar el equivalente-gramo del zinc. Resp. 32,67 6. La corriente en un baño de plata tenía solo el 80% de eficiencia con respecto al depósito
de plata. Cuántos gramos se depositarán en 30 minutos por una corriente de 0,250 amperios. Resp. 0,403 g
7. En un proceso electrolítico se depositaron 1,8069x1024 átomos de plata, si el
rendimiento fue del 60%. Determinar la cantidad de corriente utilizada en Faradios. Resp. 5
8. Qué cantidad de agua se descompone por acción de una corriente de 100 amperios
durante 12 horas. Resp. 403 g 9. Qué cantidad de sodio se depositará en una hora con un potencial de 100 voltios y una
resistencia de 50 ohmios. Resp. 1,72 g 10. Qué volúmenes de hidrógeno y oxígeno se obtendrán a 27C y 740 mmHg si se pasa
durante 24 horas una corriente de 25 amperios a través de agua acidulada. Resp. 284 litros; 142 litros
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231
11. Cuántos minutos debe fluir una corriente de 50 miliamperios para que se deposite 1 equivalente-gramo de oxígeno. 32160 minutos
12. Una varilla que mide 10x2x5 cm se plateó por medio de una corriente de 75
miliamperios durante tres horas. Cuál es el espesor del depósito de plata sobre la varilla, dado que la densidad de la plata es de 10,5 g/cm3. Resp. 0,0054 mm
13. Cuántos minutos se necesitarán para depositar el cobre que hay en 500 ml de una solución de sulfato cúprico 0,25 N usando una corriente de 75 miliamperios. Resp. 2680 minutos
14. Qué tiempo se necesitará para depositar 2 g de cadmio de una solución de sulfato de
cadmio cuando se usa una corriente de 0,25 amperios. Qué volumen de oxígeno en condiciones normales se liberan. Resp. 3,85 horas; 200 ml
15. Qué corriente se necesita para pasar un faraday por hora por un baño electrolítico.
Cuántos gramos de aluminio y de cadmio serán depositados por un faradio. Resp. 26,8 amperios; 8,99 g Al y 56,2 g Cd
16. Por electrólisis del agua se recogen 0,845 litros de hidrógeno a 25C y 782 torr.
Cuántos faradios tuvieron que pasar a través de la solución. 17. Durante cuánto tiempo (minutos) se debe pasar una corriente de 2 amperios a través de
una solución ácida y obtener 250 ml de hidrógeno en condiciones normales. Resp. 17,95 min
18. Se electrolizan 150 g de una solución de Sulfato de Potasio al 10% en peso durante 6
horas y con una intensidad de corriente de 8 amperios, se descomponiéndose parte del agua presente. Determinar la concentración en porcentaje en peso de la solución luego de la electrólisis. Resp. 11,2 %
19. Se electroliza una solución cúprica, por el paso de 1930 coulombios se depositaron
0,508 g de cobre. Calcular el rendimiento del proceso. Resp. 80 % 20. Calcular la intensidad de corriente necesaria para descomponer todo el cloruro de sodio
contenido en 600 ml de solución 2 M, si se hace circular la corriente durante 4 horas y el rendimiento del proceso es del 85%. Resp. 9,46 amperios
Tabla periódica espiral del profesor THOEDOR BENFEY:
Tabla periódica propuesta por ED PERLEY:
Tabla periódica propuesta por CLARK:
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236
Tabla periódica propuesta por PIERE DEMERS:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
237
Tabla periódica propuesta por CHARLES JANET:
Tabla periódica propuesta por ROMANOFF:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
238
Tabla periódica propuesta por ZMACZYNSKI:
Tabla periódica propuesta por EMERSON:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
239
Tabla periódica propuesta por SCHEELE:
Tabla periódica propuesta por TIMMOTHY STOWE:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
240
Tabla periódica propuesta por MELINDA GREEN:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
241
Tabla periódica propuesta por EMIL ZMACZYNSKI:
Tabla periódica propuesta por CHANCOURTOIS:
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
242
CAPITULO 12
QUIMICA ORGANICA ING. OLIVA ATIAGA F.
ALCANOS 1. GENERALIDADES También conocidos con el nombre de Parafinas, causa de su poca reactividad (en latín parum affinis, “poca afinidad”). Son compuestos orgánicos que están constituidos por Carbono e Hidrógeno, muchos existen en estado natural y la fuente principal es el aceite mineral o petróleo. Estos hidrocarburos tienen la fórmula de:
CnH2n+2 donde el número de átomos del Carbono es n.
Pueden dividirse en dos grandes grupos, los de cadena abierta y los de cadena cerrada o estructuras de anillos:
El alcano más simple es el Metano y su fórmula molecular es CH4. Los alcanos pueden suponerse derivados del metano por sustitución de un hidrógeno por un grupo Metilo, CH3. 2. PROPIEDADES PROPIEDADES FÍSICAS: Los cuatro primeros miembros de la serie son gases (metano, etano, propano y butano normales); el C5H32 (n-pentadecano) es líquido; del C16H34 (n-hexadecano) en adelante, son sólidos.
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243
Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor (el metano y algunos términos superiores poseen un ligero olor aliáceo). Son prácticamente insolubles en agua. Los puntos de ebullición, y de fusión, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan conforme aumenta el peso molecular.
La temperatura de ebullición de los alcanos arborescentes es menor que la de los alcanos normales correspondientes.
COMPUESTO PUNTO DE SUSION (̊C) Pentano 36,0
Isopentano 28,0 Neopentano 9,5
PROPIEDADES QUÍMICAS Los alcanos son prácticamente inertes desde el punto de vista químico, si se les compara con otras sustancias que posean grupos funcionales. Por ejemplo, muchos compuestos orgánicos reaccionan químicamente frente a los ácidos fuertes, las bases y los agentes reductores, todos los cuales no ejercen ningún efecto sobre alcanos y cicloalcanos. Se conocen dos tipos principales de reacciones de los alcanos. Una es la reacción con los halógenos (Halogenación); la reacción del metano con el cloro produce una mezcla de productos clorados cuya composición depende de la cantidad de cloro agregado y de las condiciones de la reacción. La reacción de monocloración del metano es la siguiente:
CH4(g) + Cl2(g) luzocalor CH3Cl + HCl
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244
La otra reacción es la combustión de los alcanos es una de las reacciones orgánicas más importantes si se tiene en cuenta la masa de material que utiliza este proceso. La combustión de gas natural, gasolina y fuel implica en su mayor parte la combustión de alcanos. Sin embargo, esta combustión deja de ser una reacción orgánica típica porque en primer lugar los reactivos de la reacción son en realidad mezclas de alcanos y en segundo lugar porque el producto deseado de la reacción es el calor que desprende y no los productos obtenidos en ella. De hecho, los productos generados en el proceso de combustión de los alcanos son, por lo general, compuestos sin interés y su eliminación, debido a su volumen, constituye un importante problema.
La ecuación para la combustión de un alcano, por ejemplo el metano, es la siguiente:
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l) Los alcanos arden en el aire con llama no muy luminosa, produciendo anhídrido carbónico y agua. La energía térmica desprendida en la combustión de un alcano puede calcularse por:
8,54)n(7,158Q
Donde n = número de átomos de carbono del alcano. 3. PREPARACION: Se conocen numerosos métodos para obtener alcanos, pero sólo algunos de ellos, por su sencillez e importancia, han de ser considerados fundamentales: a) MÉTODO DE BERTHELOT (1868): Consiste en tratar los derivados hidroxilados de las parafinas (alcoholes) por el ácido yodhídrico para obtener un derivado halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo ácido, con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.
CH3-OH + HI → CH3I + H2O CH3I + HI → CH4 + I2
b) MÉTODO DE WÜRTZ (1885): Consiste en tratar los derivados monohalogenados de parafinas con el sodio metálico, a 200–300 °C. Se forman alcanos simétricos:
2 CH3-I + 2 Na → 2NaI + CH3-CH3
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245
2 CH-CH-Cl + 2 Na → CH3-CH-CH-CH3 + 2 NaCl | |
CH3CH3
Por la reacción de Würtz se han obtenido parafinas superiores de cadena lineal como C20H42; el C30H62, etc. c) POR DESTILACIÓN SECA DE LAS SALES SÓDICAS DE ÁCIDOS GRASOS MONOBÁSICOS
CON CAL SODADA (CAO + NAOH): El NaOH es el que actúa; la cal sólo sirve para atenuar la reacción disminuyendo la probabilidad de que el material de vidrio se rompa:
CH3-CO-ONa + NaOH CaO Na2CO3 + CH4 d) MÉTODO DE KOLBE: Por electrólisis de soluciones acuosas diluidas de sales sódicas de ácidos grasos monobásicos.
2 CH3-CO-ONa isElectrólis 2 CO2 + CH3-CH3 4. NOMENCLATURA: Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales (lineales) se podrían nombrar fácilmente por cualquier método que reflejara el número de carbonos de cada uno de ellos. El criterio básico para nombrar una estructura es elegir el nombre fundamental. Para la nomenclatura de los alcanos ramificados hay que seguir las siguientes reglas: a) Identificar la cadena principal (cadena más larga). A ella le corresponderá el nombre del
hidrocarburo principal. El nombre se forma a partir de una raíz de origen griego que indica el número de átomos de carbono de la cadena. Por ejemplo, una secuencia de cinco átomos se nombra utilizando el prefijo pent-, mientras que una de diez átomos se nombra mediante el prefijo dec-. Para completar el nombre fundamental de un alcano se añade a la raíz la terminación -ano.
b) Numerar los átomos de la cadena principal de tal modo que los localizadores de las
cadenas laterales tengan los números más bajos posibles. El compuesto será un alquilalcano. Para nombrar a las cadenas laterales se cambia la terminación -ano, que le correspondería al hidrocarburo, por la terminación -ilo. Por ejemplo, un grupo CH3- unido a la cadena principal se le denomina metilo, un grupo CH3CH2- se denomina etilo y así sucesivamente. A continuación se indica la numeración de la cadena principal y la nomenclatura de un hidrocarburo ramificado.
c) Si hay dos o mas clases distintas de grupos alquilo sus nombres se sitúan, generalmente,
por orden alfabético sin tener en cuenta los prefijos separados por un guión (t-, sec-) o los indicadores del número de grupos (di-, tri-, tetra-), que no se alfabetizan. Los prefijos iso y neo (que no se separan con guión) se alfabetizan. Por ejemplo:
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247
En la siguiente tabla se dan los nombres no sistemáticos de algunos sustituyentes alquilo:
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248
ALQUENOS
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249
1. GENERALIDADES Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono-carbono. El doble enlace es un enlace más fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradójicamente el doble enlace carbono-carbono es mucho más reactivo. A diferencia de los alcanos, que generalmente muestran reacciones más bien no específicas, el doble enlace es un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con marcado carácter específico. Históricamente, los hidrocarburos con un doble enlace se conocían con el nombre de olefinas. Este nombre, más bien raro, proviene del latín oleum, aceite, y ficare, hacer, producir, y surgió porque los derivados de tales compuestos tenían, a menudo, apariencia oleaginosa. La fórmula general del grupo es CnH2n, donde n es el número de átomos de carbono. Al igual que los alcanos, los miembros más bajos son gases, los compuestos intermedios son líquidos y los más altos son sólidos. Los compuestos del grupo de los alquenos son más reactivos químicamente que los compuestos saturados. Reaccionan fácilmente con sustancias como los halógenos, adicionando átomos de halógeno a los dobles enlaces. No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilación destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbón, y en grandes cantidades en las refinerías de petróleo, especialmente en el proceso de craqueo. El primer miembro de la serie es el eteno, C2H4. Los dienos contienen dos dobles enlaces entre las parejas de átomos de carbono de la molécula. Están relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural y son importantes en la fabricación de caucho y plásticos sintéticos. Son miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8.
QUIMICA GENERAL Unidades
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250
Los alquenos contienen menos hidrógeno que los alcanos de igual número de carbonos y que pueden convertirse en estos por adición de hidrógeno. Puesto que los alquenos tienen menos hidrógeno que el máximo posible se denominan hidrocarburos no saturados. Los alquenos son hidrocarburos con dobles enlaces carbono-carbono. A veces se les llama olefinas (formador de aceites). Como el doble enlace carbono-carbono es relativamente reactivo, se considera como grupo funcional. Las reacciones de los alquenos se caracterizan por la participación de sus dobles enlaces carbono-carbono. Son isómeros de los cicloalcanos.
C3H6: CH2=CH-CH3 Propeno
Ciclopropano La presencias del doble enlace hace que los alquenos sean muy reactivos y sus reacciones son principalmente de adición.
El enlace doble hace que se acorten las distancias: C–C distancia 1,54 Å C=C distancia 1,34 Å 2. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS PROPIEDADES FÍSICAS: Las propiedades son muy similares a los alcanos. Los alquenos que contienen de dos a cuatro átomos de carbono son gases; los que tienen de 3 a 18 son líquidos y los que contienen más de 18 carbonos son sólidos. Son relativamente poco solubles en agua, pero se disuelven en ácido sulfúrico concentrado. Los puntos de fusión y ebullición son diferentes a los alcanos, mayores cuando aumenta el peso molecular.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
251
PROPIEDADES QUÍMICAS: Las reacciones en los alcanos son principalmente sustitución en las cuales el enlace carbono-hidrógeno se rompe. En contraste, la reacción más característica de los alquenos es la adición al doble enlace. El enlace de la olefina se rompe y se forman dos nuevos enlaces únicos. En reacciones de adición se forma un solo producto:
a) HIDROGENACION DE ALQUENOS
|
|
|
|
RCATALIZADO2
/\
\/ CCHCC
El catalizador adsorbe el hidrógeno sobre su superficie y luego absorbe el insaturado por el lado menos impedido estéricamente, luego hay una transferencia simultánea de los hidrógenos del catalizador al alqueno adsorbido y luego una expulsión del compuesto reducido. Estéricamente (dificultad que hay para que un compuesto llegue al punto de reacción).
HHHHHH
CCHCC
HHHH/
\::
\
/
RCATALIZADO2
/\
\/
Los dienos, también sufren esta reacción, pero por adición de una cantidad doble de hidrógeno
3223RCATALIZADO
222 CHCHCHCHH2CHCHCHCH
La hidrogenación catalítica tiene gran importancia comercial. La margarina se prepara por este tipo de reacción a partir de aceites vegetales.
b) ADICION DE HALÓGENOS:
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252
Generalmente la adición de halógenos tiene lugar en un solvente como el CCl4 o el ácido acético glacial. Los halógenos generalmente utilizados son cloro y bromo. El flúor puede añadirse en condiciones especiales. La mayor parte de yoduros son inestables.
HClClHHH
CCClCC
HHHH/
\::
\
/
CCl2
/\
\/
4
El bromo se polariza mediante una ruptura heterolítica:
:Br|:Br:Br..
..
..
..2
NUCLEOF. ELECTROF.
El alqueno sufre un ataque electrolítico del Br+ al doble enlace para dar un intermedio (carbonio), este intermedio se conoce como bromonio. Este producto intermedio es susceptible al ataque de un nucleofilo, pero por el lado opuesto.
BrBrHBrHHH
CCBrCCBrCCBrBrCC
BrHHHH
/\
/
\|
|\
//
\:
\
/
/\..
\/
/\
\/
La estabilidad de los carbonios es: 3o > 2o > 1o
Br
BrCHCHCH
Br
BrCHCHCHBrBrCHCHCH
3||
2
3|
232
c) ADICIÓN DE ACIDOS HIDRÁCIDOS
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253
Los ácidos halogenídricos secos se adicionan a los dobles enlaces fácilmente dando productos monohalogenados sin catalizadores. Cuando hay agua el ácido cataliza la adición de agua siendo el producto un alcohol.
XH
CCHXCC/
\||
\
/
/\
\/
Cuando es asimétrico forma dos compuestos, el producto principal está dado por la regla de Markownikoff: En la adición de ácidos halogenídricos a los alquenos asimétricos el hidrógeno va al carbono con mayor número de hidrógenos.
PRINCIPAL.PCHCHCHHBrCHCHCH
Br
3
|
323
d) ADICION DE H2SO4
Se adiciona a los alquenos en frió por la regla de Markownikoff dando los compuestos sulfatos ácidos de alquilo.
HHOSO
CCHOSOHCC
3
/
\||
\/3
/\
\/
3
3|
3323
HOSO
PROPILODEACIDOSULFATOCHCHClHOSOHCHCHCH
Si se diluye la solución sulfúrica del sulfato ácido de alquilo con agua y se calienta y se obtienen un alcohol con el mismo grupo alquilo que el sulfato original.
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
254
O
SOHOHCHCHHOSOCHCHCHCH
O
4223OH
||
|||23
SOH22
242
La adición del ácido sulfúrico sigue la regla de Markownikoff.
e) ADICION DE AGUA – HIDRATACIÓN: El agua se adiciona a los alquenos más reactivos en presencia de ácidos, para dar alcoholes. Esta adición también sigue la regla de Markownikoff.
OHHalqueno
CCOHCC H2
OH
CHCCHCHCCH
CHCH
33H,OH
23
33
2
Alcohol t-butílico f) OXIDACIÓN DE ALQUENOS
En presencia de KMnO4 diluído, medio básico se obtienen los glicoles
OHOH
GLICOLCCKMnOCC/
\||
\
/
BASICOMEDIODILUIDO4
/\
\/
OO
MnRUPTURA
OO
CCMnOCC
//\
/\
OHH/
\||
\
/4
/\
\/
OHOHMnOOH
MnOCCCC
3
3
/
\||
\
/
OH/
\||
\
/
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
255
// \\ \ /
\\ \
OHOH
KOH2MnO2CHCH3OH4KMnO2CHCH3 2|
2|
22422
Los productos finales de la oxidación de los alcoholes son ácidos carboxílicos, cetonas y sales de ácidos.
Si el doble
enlace es extremo Ácido Mn++ ácido KMnO4
Básico MnO2 sal K2Cr2O7 Ácido Cr+3 Cr2
+6 Cr2+3
HOOHHH
2RCC1RglicolCC
OO2R1R/\
\/
ácidocetona
HO3RH3R
2RCOCglicolCC
O1R2R1R\/
/\
\/
cetonasdos
4R3R4R3R
OCOCglicolCC
2R1R2R1R\/
\/
/\
\/
HOH
OHCOOCglicolCHC
1R1R
22\/2
\/
QUIMICA GENERAL Unidades
Ing. Luis Escobar C.
256
NOMENCLATURA: 1. Los alquenos simples se denominan de modo semejante a los alcanos, empleando como
raíz el nombre de la cadena más larga que contienen el doble enlace:
CH2=CH2 Eteno CH2=CH-CH3 Propeno
2. Cuando la cadena contiene más de tres átomos de carbono, se usa un número para
determinar la posición del doble enlace. La cadena se numera comenzando en el extremo más cercano al doble enlace:
3. Un compuesto que tenga dos dobles enlaces se llama dieno. Un trieno tiene tres dobles
enlaces, etc. Se usan números para especificar las ubicaciones de los dobles enlaces:
CH2=CH-CH=CH2 1,3-BUTADIENO
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH2
1,3,5-HEPTATRIENO
QUIMICA GENERAL Unidades
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257
1,3,5,7 CICLO OCTATETRAENO 4. Si hay grupos sustituyentes unidos a la cadena principal, cada uno se nombra con un
número para indicar su ubicación:
3
31
|
233
4
CH
CHCCHCH
3
212
|
33
4
CH
CHCHCHCH
2-METIL 2-BUTENO 3-METIL 1-BUTENO
33
3|
22|
3
OHCH
CHCHCHCHCCHCH
3,6-DIMETIL 2-HEPTENO
1-METIL CICLO PENTENO
2-ETIL-1,3-CICLOHEXADIENO
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258
5. En el caso de los ciclo alquenos se nombran igual que los ciclo alcanos cambiando la
terminación ano por eno y se enumeran los carbonos empezando por uno de los carbonos del doble enlace y siguiendo hasta enumerar todo el anillo pasando por el doble enlace de modo que los sustituyentes tengan los menores valores posibles:
1,3 dimetil ciclo hexeno
6. Los radicales de los alquenos se nombran cambiando la terminación enilo en lugar de
ilo ilo de los radicales de los alcanos:
CH2=CH- etenil o etilen (vinil) CH2=CH=CH2- 2-propenil o 2-propilen (alil) CH2= metilen
22
|
2
2
CHCHCHCHCHCH
CHCH
3-vinil 1,5-hexadieno
ClCHCHCH 22 cloruro de alilo 3cloro propeno
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259
CH2
3-METILEN CICLO HEXENO
OBTENCIÓN DE ALQUENOS FUENTE INDUSTRIAL El petróleo y el gas natural proporcionan los alcanos que son la principal fuente primaria de productos orgánicos. De los alcanos se obtienen, mediante cracking diversas sustancias: hidrocarburos aromáticos y alquenos menores etano, propeno y butenos. El etano es el compuesto orgánico de mayor consumo en la industria química y se sitúa en quinto lugar entre todos siendo superado solamente por el ácido sulfúrico, la cal, el amoníaco y el oxígeno. SÍNTESIS: 1. DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES
Uno de los mejores métodos para la síntesis de alquenos es por deshidratación de alcoholes. La palabra deshidratación significa literalmente eliminación del agua.
OHH
REVERSIBLECHCHHOHCHCH 22|
2|
2
Se realiza en presencia de ácidos fuertes (dadores de protones) como H2SO4, H3PO4 (catalizadores ácidos y agentes deshidratantes) a más de 160oC. MECANISMO PASO 1: protonación del grupo hidroxilo Ataque del protón al alcohol formando alcohol protonado.
QUIMICA GENERAL Unidades
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260
PROTONADOALCOHOL
H
HOCHCHHHOCHCH..
|23
..
..23
PASO 2: Ionización Eliminación del agua y formación del carbonio correspondiente.
CARBONIOH
CHCHHOCHCH 23OH
|23
2
PASO 3: Eliminación del protón del carbonio con la formación de alquenos.
OHCHCH:OHCHCH
H
322
..
22
|
2
Cuando hay en la molécula de alcohol más de tres átomos de carbono, los alquenos obtenidos son varios:
HH
OOH
CHCHCHCHCHCHCHCHHCHCHCHCH
/\
323OH
3|
233|
232
)incipalProducto(PrBUTENO2CHCHCHCH1 33
BUTENO1CHCHCHCH2 223
Para conocer el producto principal seguimos la regla de eliminación o de SAYTSEFF que dice “En la deshidratación del alcohol en presencia de ácido el hidrógeno que se elimina proviene de un carbono que tiene el menor número de hidrógenos”.
Alcoholes 3ero > 2o > 1o
2. DESHIDROHALOGENACION DE COMPUESTOS HALOGENADOS:
QUIMICA GENERAL Unidades
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261
Eliminación de X e H de un halogenuro de alquilo. Esta deshidrohalogenación se lleva a cabo mediante un mecanismo en un solo paso, cuando una base fuerte sustrae un protón de un átomo de carbono mientras el grupo saliente se aleja del átomo de carbono adyacente.
ClH
CHCHKClOHCHCH 222OHKALCOHOLICOMEDIOC22
|2
|2
O
Cuando hay más carbonos, para determinar el producto principal se realiza por la ley de eliminación:
223
3322||
3
CHCHCHCHHClH
CHCHCHCHPRIN.POHKClKOHCHCHCHCH
Facilidad de deshidrohalogenación es la siguiente:
Haluros de alquilo terciarios > secundarios > primarios
QUIMICA GENERAL Unidades
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262
ALQUINOS Su fórmula general es CnH2n-2. Caracterizados por tener triples enlaces, son isómeros estructurales de los dienos y ciclo alquenos. C5H8: CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH3 1- pentino CH2 = CH – CH = CH – CH3 1,3 penteno
El compuesto representante es el alquino de dos átomos de carbono: etino (acetileno), la química del triple enlace carbono – carbono es semejante a la del doble enlace. En la molécula de acetileno los dos carbonos y los hidrógenos se encuentran unidos siguiendo un mismo eje o sea lineal.
H – C ≡ C – H Con un ángulo de enlace de 180º entre C C La distancia C C = 1,2 Å.
QUIMICA GENERAL Unidades
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263
Los carbonos del alquino tienen la distribución electrónica:
1s2,2s1,2px1,2py1,2pz1
sp 1s2 2(sp1,sp1) 2py1,2pz1
híbridos simples
Los orbitales sp-sp se unen con un solapamiento longitudinal. Los orbitales p- p se unen con solapamiento lateral.} Por lo tanto una molécula de acetileno esta formada por:
y 3 enlaces
HCCH 1 y
1 z z
CARBONOS DISTANCIA C-C ORBITALES ALCANOS TETRAGONALES 1,54 AO SP3 ALQUENOS TRIGONALES 1,34 AO SP2 ALQUINOS DIGONALES 1,20 AO SP
NOMENCLATURA Se nombra cambiando ANO por INO indicando con números la posición del triple enlace. La nomenclatura IUPAC para los alquinos es semejante a la de los alquenos. Se localiza la cadena continua más larga de átomos de carbono que incluya al triple enlace y se cambia la terminación ANO del alcano por la terminación INO. Se numera la cadena desde el extremo más cercano al triple enlace y se especifica la posición de este mediante el átomo de carbono al que le corresponde el número menor, se asignan números a los sustituyentes que indiquen sus ubicaciones.
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264
HCCH HCCCH3 33 CHCCCH
Etino Propino 2-butino
BrCH
CHCHCHCCCHCH
3
3|
2|
3
6-bromo 2-metil 3-heptino Cuando hay dobles y triples enlaces el nombre del compuesto se hace terminar en: en-ino. (alquelinos)
CCCHCH3
1 buten 3 ino En el caso de dobles y triples enlaces múltiples se usan los prefijos de cantidad y la numeración se la hace por el extremo más cercano al doble enlace.
CCCCCCCC 1,5 octadien 3,7 diino
Cuando hay ramificaciones con triples enlaces se nombran como radicales alquinilos. CCC 2-propinilo
OBTENCIÓN DE ALQUINOS 1. OBTENCIÓN DE ACETILENO POR HIDRÓLISIS DE CARBURO DE
CALCIO.
El carburo de calcio se prepara con óxido de calcio y coque. El oxido se obtiene a partir de la caliza.
23 COCaOCaCO
COCaCC3CaO 2C2000O
C
)OH(CaCHHCOH2|||Ca
C
22/\
Una síntesis alternativa, basada en el petróleo, esta desplazando al proceso del carburo. Implica la oxidación parcial, controlada y a temperatura elevada del metano.
2C1500
24 H10CO2CHHC2OCH6O
Debido al elevado costo del acetileno, ha disminuido mucho su antiguo y vasto mercado; la mayoría de los productos químicos que antes sintetizaban del acetileno se obtienen en la actualidad del eteno. No obstante, el acetileno sigue siendo la fuente de algunos compuestos utilizados en la manufactura de polímetros. 2. DESHIDROHALOGENACIÓN
QUIMICA GENERAL Unidades
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266
a) Por deshidrohalogenación de dihalogenuros vecinales
XX
RCCRHOH2NaX2NaOH2RCHCHR ALCOHOL
||
b) Por deshidrohalogenación de dihalogenuros geminales
XH
RCCRHOH2NaX2NaOH2RCCR
XH
ALCOHOL
|
|
|
|
BUTINO2ClCl
OH2KCl2CHCCCHKOH2CHCHCHCH 233ALCOHOL
3||
3
Los dihalogenuros vecinales necesarios en la reacción anterior se preparan adecuadamente por adición de halógenos a los alquenos.
PANODIBROMOPRO2,1PROPENO
BrBr
CHCHCHBrCHCHCH|
2|
3223
BrBr
CHCCHKOH2CHCHCH 3ALCOHOL
2||3
1,2 dibromo propano propino
VIA OTROS ACETILENOS Los acetilenos terminales presentan carácter ácido. El hidrógeno unido al triple enlace puede sustituirse cuando el acetileno terminal se trata con una base fuerte, como el sodio metálico. El acetileno se convierte en una sal de acetiluro. Los acetiluros de este tipo reaccionan con haluros de alquilo para dar un nuevo acetileno como puede verse a continuación:
QUIMICA GENERAL Unidades
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267
2LIQUIDONH H2/1CNaHCNaCHHC 3
23LIQUIDONH
3 H2/1CNaCCHNaCHCCH 3
NaBrCHCHCCCHBrCHCHNaCCCH 323233
REACCIONES DE ALQUINOS La presencia de los electrones del enlace hace que los compuestos reaccionen por adición, de igual manera, los hidrógenos de los alquinos terminales reaccionan por sustitución. Las reacciones de adición son iguales a la de los alquenos. PROPIEDADES FÍSICAS Al ser compuestos de baja polaridad, las propiedades físicas de los alquinos son, en esencia las mismas que las de los alcanos y alquenos. Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales de baja polaridad: éter, benceno, CCl4, etc. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición aumentan con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. REACCIONES QUÍMICAS 1. ADICION DE HIDRÓGENO En presencia de un catalizador adecuado, el hidrógeno se agrega al alquino, reduciéndolo para dar un alcano. Por ejemplo, cuando alguno de los isómeros del butino reacciona con hidrógeno y un catalizador de platino, el producto es n-butano. Los catalizadores de platino, paladio y níquel se emplean normalmente en esta reducción.
HH
RCCRH2RCCR
HH|
|
|
|
Ni,Pd,Pt2
QUIMICA GENERAL Unidades
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268
La hidrogenación catalítica se lleva a cabo en dos pasos, con un alqueno como intermediario. Con catalizadores como el Pt, P de Ni, por lo general es imposible detener la reacción en la etapa de alqueno.
3222Ni,Pd,Pt
232 CHCHCHCHHH2CHCHCHC
1-BUTINO BUTANO (100%)
3223Pt
233 CHCHCHCHH2CHCCCH
2-BUTINO BUTANO (100%) La hidrogenación de un alquino se puede detener en la etapa del alqueno, empleando un catalizador “envenenado” preparado a partir de un buen catalizador tratado con algún compuesto que lo haga menos eficaz. El catalizador de LINDLAR es un catalizador que esta compuesto de sulfato de bario cubierto con paladio y envenenado con quinolina.
HHHH
RCCRCCRCCR
HHRR|
|
|
|
Pt,H/\
\/
Pt,H 22
2. HALOGENACIÓN
Como en los alquenos, el cloro y el bromo se unen fácilmente a un enlace triple. El flúor suele ser demasiado enérgico, y el yodo, en general, no forma productos de adición estables. La reacción puede efectuarse por etapas como sigue:
ClCHCHClClCCClClCHHC
ClClHH||
Cl||
22
ClCl
CHCCCHCHCl2CHCCCHCH
ClCl
3
|
|
|
|232323
3. ADICION DE HALUROS DE HIDRÓGENO (HX)
QUIMICA GENERAL Unidades
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269
Se adicionan a los triples enlaces en ausencia de agua dando los compuestos primeramente haloalquenos y luego en dihaloalcanos geminales, se sigue la regla de Markownikoff.
ClCl
CHCCHHClCHCCHHClCHCCH
Cl
3
|
|32
|33
4. ADICION DE AGUA
En condiciones adecuadas el agua se une al acetileno para proporcionar el aldehído, el acetaldehído
CHOCHOHCHHC 3HgSOSOH
2442
ACETILENO ACETALDEHÍDO
FORMACIÓN DE ACETILUROS METALICOS (CARÁCTER ÁCIDO DE LOS ALQUINOS) El hidrógeno ácido de los acetilenos terminales puede ser sustituido por un ion metálico para formar una sal de acetiluro. Con metales pesados como Ag+ y Cu+, estas se forman fácilmente y precipitan de la solución. Como solo sufren formación de sal los alquinos terminales, la formación del acetiluro metálico puede utilizarse como prueba diagnostico para distinguir un acetileno terminal de un acetileno no terminal. Por ejemplo el 1-butino proporciona fácilmente un acetiluro de Ag+ y Cu+, mientras que el 2-butino no da precipitado del acetiluro terminal en condiciones similares.
CAgAgCAg2CHHC 3NH BLANCO
CCuCuCCu2CHHC 3NH ROJO
AgCCCHCHAg2CHCCHCH 23NH
233
1-BUTINO ETIL ACETILURO DE PLATA
QUIMICA GENERAL Unidades
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270
REACCIONSINAg2CHCCHCH 3NH323
2-BUTINO
HIDROCARBUROS AROMATICOS Son compuestos cíclicos formados por dobles y simples enlaces, pero con propiedades deferentes a los ciclos alquenos. El elemento representativo es el benceno de formula C6H6 que se le representa como un hexágono regular con 3 enlaces dobles y tres enlaces simples alterados.
= 1,34 Å
– 1,54 Å
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271
De acuerdo a esto, el benceno tendría la forma de un hexágono regular. Mediante mediciones por difracción de rayos x se ha constatado que C – C C = C es constante = 1,39 Å A diferencia de los alquenos que se oxidan fácilmente con el KMnO4 y reaccionan fácilmente con ácidos, el benceno a pesar de tener 3 dobles enlaces no reacciona de la misma manera, esto se debe a su distribución electrónica. Los carbonos del benceno son trigonales igual que los carbonos de los alquenos:
1s2 2(sp2, sp2, sp2) 2sp2
Cuando se forma el benceno se unen 6 carbonos trigonales en estructura planar mediante enlaces(simples) sigma formando por orbitales sp2. El otro sp2 se halla unido al H formando un enlace r sp2-1s. Los orbitales pz se hallan perpendiculares al plano y paralelos entre sí y a igual distancia , estos se ponen lateralmente dando orbitales moleculares .
Si el benceno es una sustancia de alta simetría, los orbitales simples pz pueden solaparse lateralmente al mismo tiempo y por igual con sus orbitales vecinos, obteniéndose un orbital molecular deslocalizado sobre todos los carbonos del anillo conociéndose como ORBITAL MOLECULAR DEL BENCENO, lográndose estabilizar la molécula. Cuando se quiere representar la deslocalización de orbitales se emplea:
RESONANCIA DEL BENCENO Cuando se quiere indicar el solapamiento por pares generalmente con el fin de explicar ciertas reacciones sé emplean las llamadas estructurales de Cekule.
Considerándose que ninguna de estas estructuras por separado es una representación del C6H6, ya que el benceno es un híbrido, es decir un estructura situada entre estos dos extremos. NOMENCLATURA Los 6 carbonos del benceno se hallan en posiciones equivalentes. En los compuestos monosustituídos se nombran como derivados del benceno:
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272
(metil-benceno)
anilina
(Hidroxi benceno)
EN EL CASO DE DISUSTITUÍDOS: Cuando el C6H6 se halla di sustituido tenemos los isómeros de posición. Pueden ser: ORTO = sustituyentes que se hallan en carbonos adyacentes (1-2). META =sustituyentes que se hallan en carbonos alternos (1-3). PARA = sustituyentes que se hallan en carbonos opuestos (1,4)
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273
Se antepone :orto-di o se indica la posición de los sustituyentes con números.
catecol
resorcinol
hidroquinona
En el caso de polisustituídos, se indica con números la posición de los sustituyentes.
PROPIEDADES FISICAS El benceno y sus homólogos son similares a otros tipos de hidrocarburos en cuanto a propiedades físicas. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos. Los puntos de ebullición de los hidrocarburos aromáticos son ligeramente superiores a los de los alcanos en igual contenido de carbono. Por ejemplo el n-hexano que hierve a 69oC, mientras que el benceno hierve a 80 ºC. La estructura planar y la densidad de los electrones muy deslocalizados en el hidrocarburo aromático aumentan las fuerzas que actúan entre las moléculas. La consecuencia es un punto de ebullición más elevado. También la estructura
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274
simétrica de benceno permite un mejor empaque del cristal, el resultado es un punto de fusión más elevado que el alcano de cadena recta que tiene igual contenido de carbono. Los hidrocarburos aromáticos son muy inflamables y deben manipularse con precaución. El benceno es tóxico cuando ingresa en el organismo. La inhalación prolongada de sus vapores disminuye la producción de los glóbulos rojos y blancos de la sangre, pudiendo a llegar a causar la muerte. Además algunos hidrocarburos polinucleares más complejos son cancerígenos. REACCIONES QUIMICAS: Presentan reacciones principalmente de sustitución en tanto que las reacciones de adición se realizan solo cuando hay una cantidad suficiente de energía para romper los enlaces. 1.-Adición de Hidrógeno: El benceno adiciona 3 moles de hidrógeno en presencia de energía exterior a T y P elevados empleando un catalizador activo dando el ciclo hexano. + 3 H2
Ni ciclo hexano 150 c- 2 atm
2.- Adición de halógenos: Se adiciona los halógenos del Cl y Br en presencia de energía obteniéndose el hexancloro ciclo hexano por reacción de adición. Cl Cl Cl + 3Cl2 luz
Cl Cl Cl Si el areno tiene una cadena lateral en presencia de cloro y bromo y energía luz, se realiza la sustitución en la cadena del carbono adyacente al anillo Cl CH2-CH3 CH- CH3 + Cl2 luz
+ HCl REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA
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275
Se realiza mediante un agente electofílico que desplaza a un hidrógeno, sustituyendo el anillo. Las propiedades principales son: Halogenación. Nitración Sulfonación Alquilación Acilación MECANISMO Como agente electrofílico se emplea el catión a un sustancia polarizada. Este ataca a uno de los carbonos del anillo obteniéndose un intermedio catiónico igual que en la adición electrofílica de alquenos.
X H H - X + X+ -H+ El compuesto final es inestable y ya no es aromático en un proceso posterior se elimina H+ y se restablece el anillo aromático. HALOGENACIÓN Se adiciona cloro y bromo en presencia de tribromuro férrico dando el bromo benceno. Entre el halógeno , el catalizador y el aromático es forma un compuesto asociado, previo a la halogenación. Br + Br2 FeBr3 + HBr Mecanismo Br+ FeBr4
-
+ Br+ .....Br FeBr3
-
Br + FeBr4
- _ Br + FeBr3 + HBr
Cuando se realiza con cloro tenemos como catalizador FeCl3 y AlCl3.
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276
NITRACIÓN: El grupo nitrilo no se une directamente al anillo. Se emplea HNO3 en presencia de H2SO4 forma el ion nitronio (NO2
+) poderoso electrofílico. HNO3 + H2SO4 NO2
+ + H2O + HOSO3-
nitronio
NO2 NO2 H - H+ + NO2
+
H+ + HOSO3
- H2SO4 se regenera SULFONACIÓN: Reaccionan los arenos con H2SO4 seco dando el compuesto sustituido. SO3 OH-
+ H2SO4 H + H + H2O ácido bencensulfónico ALQUILACIÓN: Los arenos por reacción con halogenuros de alquilo en presencia de tricloruro de aluminio dan como productos los compuestos alquilbencenos + HX H R + R-X AlCl 3 + HCl Se aplica industrialmente y se conoce como reacción de Friedel y Crafts. H CH2-CH3 + Cl CH2-CH3 Al Cl3 + HCl Mecanismo
QUIMICA GENERAL Unidades
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277
R+.....Cl AlCl-3 R + R+....ClAlCl3
- + ClAlCl3
-
R + H+ + AlCl4
-
HCl + AlCl3
ACILACIÓN Reaccionan los arenos con los cloruros de acilo en presencia de AlCl3 dando como resultado los compuestos alquil avilcetona.
cloruro de ácido
O C R
+
Cl
CR
OAlCl 3/
\ + H+ AlCl4- HCl + AlCl3
RCO+....ClAlCl3-
O C CH2-CH3
+
Cl
CCHCH
OAlCl 3/
\23 + HCl
etil fenil cetona
Problemas Calcule el volumen de metano a temperatura y presión estándar que pueda obtenerse de 10 g de acetato de sodio por fusión con cal sodada.
CH3 – COONa + NaOH CH4 + NaCO3
ClOH
OHCRHClCR
OO
2/\
/\
QUIMICA GENERAL Unidades
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278
82 16 10 X=1.99 g CH4
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLINUCLEARES Son compuestos formados de dos o más anillos de benceno los anillos fusionados son aquellos que comparten dos átomos de carbono y un enlace entre ellos. Naftaleno(C10H8).- es le compuesto aromático más simple y que consiste en dos anillos de benceno fusionados. 8 1 7 2 6 3
5 4
Antraceno y Fenantreno: 5 6 8 9 1 4 7 2 3 8 6 3 2 9 5 10 4 1 10 Son más reactivos en las reacciones de adición y sustitución que el benceno. Hay varias estructuras resonantes para dar la final. Naftaleno 3 estructuras resonantes Antraceno 4 estructuras resonantes Fenantraceno 5 estructuras resonantes
En el naftaleno hay 4 posiciones y 4, siendo + reactivos la .
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279
Las reacciones se sustitución y adición se realizan generalmente por halogenación y nitración. Cl + Cl2 + HCl En el antraceno el más reactivo se obtienen compuestos en los que intervienen los carbonos 9 y 10. H Br + Br2 -HBr Br
HBr
+Br2 Br
HIDROCARBUROS AROMATICOS POLINUCLEARES SUPERIORES Se forman en la mayor parte de los procesos de combustión y muchos de ellos son cancerígenos. Glucosa C6H12O6 Sacarosa C12H22O11 Almidón (C6H10O5)4
COMPUESTOS HALOGENADOS HALUROS DE ALQUILO Son de la forma R-X, en donde es un radical alquílico y X un halógeno (F, CL, Br, I,) Pueden ser : Primarios, secundarios y terciarios. a)Primarios CH3 - CH2Cl cloruro de etileno b)secundarios
Br
Br
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280
CH3-CH-CH3 2-cloro propano Cl cloruro de isopropilo c)Terciarios Br CH3 – C – CH3 2- bromo 2- metil propane Bromuro de t- butilo CH3
Nomenclatura: Tenemos dos sistemas: a) Considerando primero el nombre del halógeno seguido del alcano. b) Considerando el halógeno terminado en URO seguido del radical alquílico correspondiente. Propiedades Físicas Son inmiscibles en agua y ligeramente más densos que esta. El punto de ebullición esta aproximado o cercano al de los alcanos de igual peso molecular. PREPARACIÓN
a) Por halogenación directa de alcanos. En presencia de luz o peróxidos, la desventaja es que se obtiene una mezcla de varios productos halogenados.
3223
22232323
CHCHCHCHCH
ClCHCHCHCHClCHCHCH luz
Cl b) CH3 – CH = CH2 + HBr CH3 – CH – CH3
Br c) A partir de alcoholes con HX, PX; y SOCl2
a.) OHXRHXOHR frío
2 (terciario) OHXRHXOHR 2
º150 (secundario y primario) Para alcohol primario se necesita también se utiliza un catalizador ZnCl2
OHHOHH
ClCHCHCHCHCHCHClHCHCH HOH23222222
QUIMICA GENERAL Unidades
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281
b.- Se realiza con disolvente piridina (C5H5N)
333 33 55 POHClRPClOHR NHC c.- Se realiza con piridina como disolvente.
HClSOClRSOClOHR NHC 2255
Se emplea para obtener compuestos clorados PROPIEDADES QUIMICAS (REACCIONES) Las reacciones químicas son de eliminación y sustitución. Cuando se produce la eliminación se forma un doble enlace y los eliminados son de
átomos adyacentes. La sustitución puede ser : Electorfíla (SE): H+ NO2+
Nucleofia (SN): Cl- OH- REACCIONES DE ELIMINACION: (E) Tenemos las reacciones E1 y E2, en el primer caso de eliminación unimolecular y bi molecular. Es la eliminación de un hidrógeno o halógeno de carbonos adyacenes formados por el doble enlace. E2 se da en presencia de bases fuertes como el KOH3, CH3 – CH2 Cl + KOH, NH3 ,OH-
2223 CHCHKClHOHKOHClCHCH
Mecanismo CH2 – CH2Cl + KOH H2O + KCl + CH2 = CH2 H Cl El orden de facilidad es 30 > 20 > 10 E1.- se da en compuestos secundarios y terciarios. Se realiza mediante dos pasos y en soluciones en donde la base débil se halla en concentración baja.
a) La ionización completa del compuesto halogenado en presencia de disolvente. b) Luego se produce el ataque del disolvente agua al hidrocarburo B con la
consiguiente formación del doble enlace.
QUIMICA GENERAL Unidades
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282
El orden de facilidad es 30 > 20 > 10
Para la eliminación se sigue la regla: El hidrógeno se elimina del carbono que tenga el menor número de hidrógenos. El hidrógeno que se elimina es del carbono que tenga el menor número de hidrógenos. CH3 CH3 CH3 – C – CH2-CH3 CH3 - C-CH2-CH3
SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA Sn1 Se caracteriza por el reemplazo de un X- por un Y- (nucleofilo)
R – Cl + OH- R – OH + Cl- R – OH + R- R – Cl + OH-
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283
Se da en alcoholes y ésteres. Mecanismo
El compuesto halogenado RX reacciona en dos partes: a) Una ionización completa en forma lenta. b) El ataque del nucléofilo en forma violeta para dar el compuesto sustituido (Bromuro
de t-butilo)
ClOHCHClCH OH
33 terciarios
1) ClCHClCH 33 (principal)
2) OHCHOHCH rápida
33
La velocidad de producción del metano depende de la concentración de CH3Cl-
V= K ( CH3Cl ) Permitiéndonos conocer el orden de la reacción dado por la suma de los exponentes. En donde toda reacción SN1 es de orden 1.
RT> RS > RP (velocidad)
En ocasiones actúan de nucleofilo el disolvente presente:
SN2: CH3 : Cl + OH - CH3OH + Cl- primario MECANISMO El nucleofilo OH- ataca al carbono que tiene halógeno y elimina el halógeno al estado de ion halogenuro. Así se forma un enlace C-O rompiéndose un enlace C-Cl . La velocidad de reacción depende de la concentración del cloruro de metilo y del nuceofilo.
V=(CH3Cl)(OH-)K
QUIMICA GENERAL Unidades
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284
El orden de una reacción SN2 es 2 la velocidad es
RP> RS > RT
Mecanismo General OH- H OH H H C C-Cl C + Cl-
H H Cl H H H H OH USOS Los compuestos de flúor más importantes son aquellos en los cuales todos los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por flúor y otros halógenos. Las sustancias que contienen varios átomos de flúor suelen ser inertes para oxidantes y reductores y para la mayor parte de ácidos. En consecuencia se emplean en la refrigeración de aerosoles, lubricantes Y en la industria de plásticos. Los compuestos de flúor más utilizados son los derivados del metano y de etano que se venden con los nombres de Freón. CF2Cl2 CFCl3 CFCl2CF2Cl CF2 - CF2 Freón 12. Freón 11. Freón 113 1,1,2 trifluro CF2 - CF2 tricloro etano Octafluoro ciclo butano. El Freón 12 es volátil (punto de ebullición –280C ) y no es tóxico; se usa como refrigerante y en aparatos para acondicionamiento de aire. El Freón C318 no tiene olor ni sabor, no es tóxico y resiste mucho la hidrólisis, se emplea en al industria de los aerosoles.