-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Universidad de la RepblicaComisin Sectorial de Investigacin
Cientfica
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin
Proyectos de Vinculacin Universidad Sociedad y Produccin
(Modalidad 2)
Llamado 2010
INFORMACION GENERAL
1. Datos del Proyecto
Ttulo del Proyecto FLUJO DE TRANSGENES ENTRE CULTIVOS
COMERCIALESDE MAZ EN EL URUGUAY
rea temtica
Agroveterinaria ( X ) Artstico-cultural ( )Industrial ( ) Medio
Ambiente ( )Servicios ( ) Socioeconmica ( )Salud ( )Otras
(especificar) ( )----------------------------
Disciplina Produccin vegetalPalabras clave (hasta tres)
Flujo gnico, transgnicos, Zea mays, coexistencia
Duracin (meses) 24Servicio en el cual serealizar el
proyecto*
Facultad de Qumica
Monto solicitado a laCSIC (pesos)
1er ao ( 399.264,8 )2do ao ( 347.264,8 )Total ( 746.529,6 )
Monto/Apoyo de lacontraparte (pesos uotro tipo de apoyos) **
1er ao ( )2do ao ( )Total ( )
* Si el proyecto se realizar en ms de un servicio indique todos
los que correspondan.** En caso de dificultad de la contraparte
para aportar recursos al proyecto, el Programaasumir la totalidad
del financiamiento, sin embargo, es preciso justificar con mucha
claridaddicha dificultad.
2. Datos del investigador responsable*
Nombre y Apellido Mara Laura Franco FraguasC.I. 3.846.905-4Grado
y dedicacinhoraria
Grado 4horas 40DT: si ( X ) no ( )
Servicio Facultad de QumicaCtedra o Departamento Ctedra de
Bioqumica, Dpto. De BiocienciasTelfono y Fax 9241806 y
9241906Correo electrnico [email protected]* Si el proyecto tiene
dos responsables indicar los datos de ambos.
1
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
3. Datos de la contraparte
Nombre de la
contraparte
Comisin Nacional de Fomento Rural (CNFR)
Tipo de contraparte Empresa pblica ( )Entidades Estatales (
)Empresa privada ( )Cooperativa ( )Agrupacin empresarial (
)Organizacin sindical ( )Organizacin social: Gremial de productores
de segundo gradoOtros (Especificar)
Direccin Dr. Salvador Garca Pintos 1138 Telfono y Fax 200 35 19
- 204 01 33Correo Electrnico [email protected]
4. Datos del referente del Proyecto en la contraparte
Nombre Ing. Agr. Gustavo PardoC.I. 1.139.981-0Responsabilidad
y/ocargo
Coordinador Ejecutivo
Telfono y Fax 200 35 19 - 204 01 33- 2089526 (fax)Correo
Electrnico [email protected]
5. Antecedentes de Vinculacin con organizaciones de la sociedad
y laproduccin
5.1 Indique si el investigador responsable y/o el grupo de
trabajo ha tenido proyectosfinanciados en ediciones anteriores de
este Programa. SI ( X ) NO ( )
Si contest que SI, por favor complete la siguiente
informacin.
Ao Ttulo del proyecto Nombre de lacontraparte
Investigadorresponsable
2004 Lectinas fngicas: una herramientaalternativa en la
industria biotecnologica
LaboratoriosClausen S.A.
Ma. Laura FrancoFraguas
2009 Obtencin de cebolla de alta calidadmediante la mejora del
manejo a lacosecha y la poscosecha
CooperativaAgrcola ElColorado(CALELCO),CooperativaProductoresdel
Noreste decanelones(COPRONEC),SociedadFomento VillaNueva.
Guillermo Galvn
2
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
2009 Donde hubo vida ADNs quedan.Mtodos moleculares de
Trazabilidadmolecular alimentaria.
LIMAY SRL Claudio MartnezDebat
5.2 Si tuvo otros antecedentes de vinculacin (externos a este
programa), podradescribirlos.
- Desarrollo de una estrategia de inmovilizacin covalente de WGA
y su aplicacin en lapurificacin de gonadotrofina de suero equino.
Financiado por Rosas T S.A.Responsable: L. Franco Fraguas. 2/2009
en ejecucin.
- Interpolinizacin entre cultivos de maz transgnicos y no
transgnicos comerciales enUruguay. Financiamiento REDES Amigos de
la Tierra (Fundacin Boel, Alemania).Responsables: G. Galvn, L.
Franco Fraguas, C. Martnez Debat. 12/2007 - 3/2009.
-Desarrollo de un mtodo molecular que permita detectar
adulteracin por manzana enuna matriz de dulce de membrillo.
Financiado por Limay S.R.L. Responsable: C.Martnez Debat. 12/2007
5/2008.
-Caracterizacin de OGMs en Alimentos de Consumo Humano en
Montevideo.Financiado por la IMM. Responsable: Claudio Martnez
Debat. 6/2007-9/2007.
-Desarrollo de Herramientas Moleculares Preventivas de las
EncefalopatasEspongiformes Transmisibles. Financiado por I.NA.C.,
MGAP. Responsables: C.Martnez Debat, E. Perdomo, R. Ehrlich.
11/2006 11/2007.
6. En caso que el proyecto forme parte de una lnea de
investigacin del equipode trabajo, por favor descrbala.
Este proyecto es propuesto por integrantes del grupo de
investigacin identificado enCSIC como Mejoramiento gentico y
Produccin de semillas de hortalizas (Nr. 1376).
3
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
7. Resumen del proyecto (En una carilla, incluyendo los
problemas a estudiar, los actores interesados en su resolucin y el
intersde los resultados esperados desde el punto de vista acadmico
y para la contraparte y el sector social y/oproductivo). Este texto
ser incluido en la difusin de los resultados del Llamado si el
proyecto esapoyado.
En Uruguay est autorizado el cultivo de maz transgnico, eventos
Mon810 y Bt11. Lareglamentacin vigente para su cultivo, exige que
un 10% del rea sembrada se hagacon un cultivar no transgnico a modo
de refugio de biodiversidad, y que se guardeuna distancia de
aislamiento de al menos 250 metros desde otros cultivos
notransgnicos. La interpolinizacin entre cultivos decrece con la
distancia, pero se haencontrado que a cientos de metros de
distancia, la densidad del polen presente en elaire se mantiene a
valores por debajo de 2% de la encontrada sobre el cultivo
deorigen. Se desconoce el grado de interpolinizacin entre cultivos
de maz en Uruguay,y por tanto el grado de contaminacin con Bt. Este
aspecto es de inters para laconservacin in situ de recursos
genticos locales, para la produccin orgnica y otrascadenas de valor
que impliquen la preservacin del producto como transgnico (GM)
ono-transgnico (no-GM), y para la produccin en Uruguay de semilla
de maz de altacalidad. Este proyecto tiene por objetivo evaluar la
ocurrencia y frecuencia defenmenos de interpolinizacin entre
cultivos comerciales de maces GM y no-GMcercanos. Con apoyo de
Comisin Nacional de Fomento Rural (CNFR), seidentificarn en las
zonas de produccin situaciones de riesgo de interpolinizacin
(enfuncin de la distancia entre los cultivos y la coincidencia en
las fechas de siembra).En una primera fase, se realizarn muestreos
para confirmar la identidad GM y no-GMde los cultivos cercanos
involucrados en cada caso. Hacia el final de la estacin
decrecimiento, se muestrearn espigas del cultivo no-GM en tres
sitios de muestreodefinidos dentro de la chacra en funcin de la
distancia desde la potencial fuente GMde contaminacin. A partir de
granos de las espigas se producirn plantines quepermitirn analizar
la presencia del transgen en la progenie no-GM. La deteccin
deltransgen se realizar masivamente mediante DAS-ELISA, y los
resultados seconfirmarn por PCR con cebadores especficos que
permitirn identificar el eventoinvolucrado. La frecuencia con que
se detecte la presencia de transgenes en laprogenie de los cultivos
no-GM se expresar como el nmero de individuos queexpresan el
transgen (la protena Cry1Ab) sobre el total de individuos
analizados paracada sitio, y como la frecuencia para la cual, dado
el tamao de la muestra para cadasitio, la probabilidad de deteccin
es de 95%. En este proyecto, adems, en casosespecficos en que se
detecte interpolinizacin, se realizar un estudio
cuantitativomediante Real-Time PCR, que permitir evaluar los
resultados por DAS-ELISA, yajustar esa metodologa en Uruguay.
Finalmente, se realizarn evaluaciones de laviabilidad del polen
para diferentes tipos de maz, pocas de floracin y zonas
deproduccin, ya que es uno de los factores que incide en la tasa de
interpolinizacin, yno se cuenta con informacin nacional. Este
proyecto aportar informacin quepermitir evaluar la aplicabilidad de
la poltica de coexistencia regulada para el casodel maz.
4
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
8. Fondos para la realizacin del Proyecto
Si el proyecto se realizar en ms de un servicio llene cada uno
de los cuadrossiguientes para los servicios que intervienen en cada
rubro
Fondos solicitados a la CSIC (en pesos uruguayos)
8.1. Personal (rubro sueldos)1 - Indique lo solicitado para el
Proyecto:
Creacin de Cargos SI X NOExtensiones Horarias SI X
NODedicaciones Compensadas SI NO X
Para los casos en que contest que SI, indique:
8.1.1. Creacin de cargos docentes
Grado Horas Perodo(meses)Monto1er ao
Monto2do ao
Monto3er ao
Monto total($U)
1 20 12 54.176,7 54.176,7 - 108.353,4
1 25 12 73.077,4 73.077,4 - 146.154,8
Total 127.254,1 127.254,1 254.508,2
8.1.2. Extensiones de cargos docentes
Nombre Grado Horas*Perodo(meses)
Monto1er ao
Monto2do ao
Monto3erao
Montototal ($U)
PabloGaleano
1 20-34 24 123.510,7 123.510,7 - 247.021,3
Total 247.021,3 Indique carga horaria inicial y final.
1 Para los clculos del rubro sueldos utilice el instructivo que
se encuentra al final de esteformulario.
5
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
8.1.3. Dedicaciones Compensadas Docentes
Nombre Grado Horas*Perodo(meses)
Monto1erao
Monto2doao
Monto3er ao
Monto total($U)
Total -* Indicar las horas sobre las que se calcula la
compensacin.
8.2. Gastos Indique lo solicitado para el Proyecto:
Materiales SI X NOViajes SI NO XDifusin SI NO X
Para los casos en que contest que SI, indique:
8.2.1. Materiales
Descripcin Cantidad PrecioUnitario
Monto Total($U)
Kits para determinacin de DAS-Elisa 4 10.000 40.000Kits para
extraccin de ADN 2 10.000 20.000Reactivos biolgicos (Taq
polimerasa,oligonoletidos cebadores, etc)
40.000
Total 100.000
8.2.2. Viajes
Descripcin Monto Total($U)
No correspondeTotal
Justifique la solicitud de fondos para viajes
8.2.3. DifusinModalidad Monto Total
($U)
Total
6
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
8.3. Inversiones2 Indique lo solicitado para el Proyecto:
Equipos SI X NOBibliografa SI NO X
Para los casos en que contest que SI, indique:
8.3.1. Equipos
Descripcin Cantidad PrecioUnitario
Monto Total($U)
Incubadora con fotoperodo conambiente y temperatura
controladas
1 100.000 100.000
Total 100.000
Justifique las compras de equipos a ser realizadas
La cmara de cultivo con condiciones controladas de temperatura y
luz se utilizar parala produccin de plntulas de maz, a partir de
los granos muestreados a campo, con elobjetivo de obtener tejido
foliar que permita realizar los anlisis DAS-ELISA y laextraccin de
ADN para PCR.
8.3.2. Bibliografa
Descripcin Cantidad PrecioUnitario
Monto Total($U)
Total
MONTO SOLICITADO - CUADRO RESUMEN $U
SUELDOS GASTOS INVERSIONES TOTALAo 1 250.764,8 48.500 100.000
399.264,8Ao 2 250.764,8 96.500 - 347.264,8 TOTAL GENERAL
746.529,6
2 El investigador debe tener en cuenta que los fondos para los
rubros de gastos e inversiones a ser
aportados por CSIC estn disponibles en forma de crdito, no
existe previsin de disponibilidad de dinerocontado
7
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
AVALES
-firma del responsable del proyecto:
-------------------------------------
------------------------------firma aclaracin
- firma del Decano/s del Servicio/s aceptando la realizacin del
Proyecto en casode ser aprobado por la CSIC:
------------------------------------
------------------------------------
-firma del Contador/es del Servicio/s, avalando el correcto
clculo del presupuestosolicitado:
-----------------------------------
-----------------------------------
-sello del Servicio/s y fecha de recepcin: ----------------
----------------
Este formulario deber estar acompaado de los anexos que se
indican acontinuacin:
8
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
ANEXO 1
Descripcin del proyecto En no ms de quince carillas detalle los
siguientesaspectos:
a)Fundamentacin y antecedentes.b)Descripcin del problema a ser
abordado y relevancia del mismo para los
actores del mbito social o productivo que conforman la
contraparte. c)Objetivos generales y especficos.d)Estrategia de
investigacin, metodologa y actividades especficas.e)Personal
docente y no docente asignado al proyecto, nombre, grado y
dedicacin proyectada semanal al proyecto (deben incluirse todos
losintegrantes del equipo ya existentes en sus cargos
actuales,especificando cuando corresponda el personal para el que
se solicitaextensiones horarias y/o dedicaciones compensadas):
Nombre Grado/Horas
Dedicacinproyectadasemanal alproyecto
f)Descripcin de las tareas a ser realizadas por los distintos
integrantes delequipo existente y perfil de los cargos a crearse,
con particular nfasisen el aspecto formativo de las actividades a
efectuar por los docentesGrado 1 y 2.
g)Descripcin del espacio fsico as como de los equipos y
materialesdisponibles para la realizacin del proyecto.
Descripcin del equipamiento existente
h)Justificacin de las solicitudes de gastos e inversiones, si
las hubiera. i)Realizacin de tesis de grado y/o posgrado en el
marco de la
investigacin, con breve descripcin de su temtica. j)Cronograma
de ejecucin especificando los resultados a obtener en cada
etapa.k)Estrategia de vinculacin y comunicacin con la
contraparte durante la
realizacin del proyecto, especificando instancias y mecanismos
devinculacin.
l)Estrategia de difusin y transferencia de los resultados a la
contraparte,especificando los mecanismos a utilizar.
m)Resultados esperados, relevancia e impacto de los mismos tanto
para elgrupo de investigacin como para la contraparte y el sector
de lasociedad y/o produccin.
n)Referencias bibliogrficas.
9
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Descripcin del proyecto
FLUJO DE TRANSGENES ENTRE CULTIVOS COMERCIALES DE MAZ EN
ELURUGUAY
o) Fundamentacin y antecedentes.
Polinizacin en maz
El maz (Zea mays L.) es una planta monoica que tiene al viento
como principalvector de dispersin del polen (anemofilia). Esto hace
que exista un alto grado depolinizacin cruzada entre plantas y
entre cultivos cercanos. Varios estudios handemostrado flujo de
polen desde variedades de lite hacia variedades locales,
entrevariedades y entre hbridos (Burris, 2001; Doebley, 1990; Sanou
et al., 1997). Lainterpolinizacin entre cultivos cercanos es un
punto especialmente crtico en el casodel flujo de transgenes desde
maces genticamente modificados (GM) transgnicos a maces no
transgnicos (no-GM).
Varios estudios han intentado caracterizar la dispersin del
polen del maz,generalmente sobre la base de modelos de pequea
escala (Jrgensen & Wilkinson,2005). La velocidad del viento es
la principal variable en la determinacin de lacantidad de polen que
se dispersa en el aire, ya que impulsa la liberacin de losgranos de
polen desde las anteras. Una vez en el aire, la rapidez con que los
granosde polen decantan depende de fuerzas que se contraponen, por
un lado la gravedady por otro las turbulencias y las corrientes de
aire convectivas que los mantienensuspendidos incluso por perodos
de varias horas (Ramsay, 2005). La combinacinde estos factores hace
que, la densidad de polen en el aire disminuya a cortasdistancias
desde su fuente hasta alcanzar valores que se mantienen a distancia
mslargas. Emberlin et al. (1999) estimaron que a 60 m del borde del
cultivo la densidadde polen baja a un 2% de la encontrada sobre el
cultivo, pero se mantiene en elentorno de 0.5-0.75% a 500 m. Para
que ocurran cruzamientos exitosos porinterpolinizacin entre
cultivos vecinos, la viabilidad del polen es un aspecto
central.Generalmente los granos de polen permanecen viables por una
o dos horas luego deque se desprenden de la panoja (Luna et al.
2001). Sin embargo, dependiendo decondiciones ambientales como la
temperatura, la humedad y el potencial hdricoatmosfrico, pueden
llegar a permanecer viables por ms de 24 horas (Ma et al.2004).
Brunet et al. (2003) realizaron una serie de experimentos en los
cualescolectaron y midieron la viabilidad de granos de polen de maz
en la atmsfera enuna capa de 1.8 km de altura. Encontraron
concentraciones de entre 0.2 y 1.1granosm3 a travs de toda esta
capa atmosfrica. La viabilidad de estos granos varicon la altura,
siendo de 40-50% cerca del suelo y de 5-10% por encima de los 1.8
kmde altura. Dados los fuertes vientos laterales que se dan a estas
altitudes esinevitable que, al menos en muy baja frecuencia, se den
eventos de cruzamientos porinterpolinizacin a grandes distancias,
an a cientos de kilmetros (Ramsay, 2005).
Flujo de transgenes en maz
A partir de la liberacin para cultivo de maces GM, el tema de la
dispersin del poleny del cruzamiento entre distintos genotipos de
maz ha adquirido una nuevarelevancia. Se han realizado varios
trabajos que miden el flujo de genes por
10
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
interpolinizacin, algunos de los cuales han sido recopilados por
Devos et al. (2005) yms recientemente por Sanvido et al. (2008).
Muchos de estos trabajos han tenidocomo objeto aportar informacin
que ayude a definir las distancias de aislamientonecesarias, para
que la presencia de transgenes en los cultivos no-GM, se
mantengapor debajo de determinados niveles segn las exigencias de
algunos mercados,particularmente el de la Unin Europea (UE). Los
distintos enfoques en lainvestigacin, mtodos analticos y diseos
experimentales utilizados, dificulta lacomparacin de resultados, lo
cual complica la definicin de medidas apropiadas quelimiten en el
campo la polinizacin cruzada (Devos et al. 2005). Esto se refleja
en elhecho de que distintos pases de la UE exigen en sus
reglamentaciones nacionalesdistintas distancias de aislamiento
entre maces GM y no-GM, a pesar de que serigen por directivas
comunes en cuanto al etiquetado de alimentos GM ((EC) N1829/2003) y
que comparten la misma poltica de coexistencia. A modo de
ejemplosextremos, mientras que en Hungra en 2006 se exigan 800 m,
en Holanda se exigan25 m de aislamiento (Comission of the European
Communities, 2006). Luna et al.(2001) investigaron la dispersin de
polen de maz a distancias largas en Mxico.Teniendo en cuenta las
condiciones ambientales de la regin donde desarrollaron sutrabajo,
determinaron que la distancia mxima lateral terica que puede
recorrer elpolen es de 32 km. A partir de una fuente de polen de
4000 m2, midieron la presenciade genes marcadores derivados de esta
fuente, en parcelas de maz de 12.8 m2 avarias distancias.
Detectaron polinizacin cruzada a 200 m pero no a 300 m. En
otrotrabajo llevado adelante en el Reino Unido, Weeks et al. (2003)
detectaronpolinizacin cruzada a 630 m de distancia de la fuente de
polen, en ensayosrealizados a escala de cultivo. Estos dos trabajos
muestran cmo diferentesaproximaciones al estudio del flujo de
transgenes pueden arrojar resultados distintos.
Adems de factores ambientales como el viento y la humedad, y de
factoresbiolgicos como la sincronizacin en la floracin, el flujo de
genes entre cultivos demaces GM y no-GM tambin se ve afectado por
el tamao y orientacin de loscultivos entre los cuales se da la
interpolinizacin. La mayor parte de losexperimentos realizados para
medir el flujo de genes en maz, han utilizado una nicafuente de
polen, cuya escala muchas veces es ms pequea o de tamaoequivalente
a la del cultivo receptor (Sanvido et al. 2008). Sin embargo, a
medida quese extiende el cultivo de maz GM, un cultivo no-GM puede
recibir polen de variasfuentes o de fuentes notoriamente ms grandes
en superficie (Devos et al. 2005).Otro aspecto a considerar, es que
muchas investigaciones midieron la variacin en elflujo de genes a
distintas distancias desde la fuente de polen sobre un
cultivocontinuo. Es decir, entre la fuente de polen y el maz
receptor muestreado hay cultivode maz. Esto arroja frecuencias de
interpolinizacin menores a los casos en queentre el maz dador y el
receptor no hay un cultivo (Weekes et al. 2007). Por locomentado,
es necesario medir a nivel de campo, en situaciones de cultivo
comercialreales, lo que realmente est ocurriendo con el flujo de
transgenes, sobre todo si setiene en cuenta que actualmente, el rea
cultivada con maz GM en Uruguay es muysuperior a la sembrada con
maz no-GM.
Antecedentes
En Uruguay est autorizado el cultivo de maz GM, eventos Mon810 y
Bt11, a partirde los aos 2003 y 2004 respectivamente. Estos eventos
portan un transgen de
11
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Bacillus thuringiensis que codifica para una protena (Cry1Ab)
txica para larvas delepidpteros que son plagas del maz. Las
resoluciones del Ministerio de Vivienda,Ordenamiento Territorial y
Medio Ambiente (MVOTMA) 276/2003 y 292/2004establecen como
requerimientos para su cultivo, que un 10% del rea sembradadebe
realizarse con un cultivar no transgnico a modo de refugio de
biodiversidad, yque se debe guardar una distancia de aislamiento de
por lo menos 250 metros desdeotros cultivos no-GM. Adems de estos
eventos, durante el 2009 se aprob laevaluacin agronmica de cinco
nuevos eventos en maz que seran liberados parasu cultivo en la
zafra 2011/2012. El Decreto 353/008 que rige sobre los vegetalesGM,
ha establecido la 'coexistencia regulada' entre vegetales GM y
no-GM comopoltica a aplicar en relacin a la liberacin de los
mismos.
Para la zafra 2009-2010 la intencin de siembra de maz en Uruguay
fue de 108.500ha segn la Encuesta Agricola Primavera 2009 de la
DIEA. En la zafra anterior sesembraron 87.462 ha, participando de
la misma 1988 productores (MGAP-DIEA,2009). El cultivo de maz en
Uruguay es realizado por productores que difierenmarcadamente en
sus escalas productivas. El 77% de los productores sembraronmenos
de 20 ha en la zafra 2008-2009, y representaron un 5% del rea
totalsembrada con maz (MGAP-DIEA, 2009). Si bien no hay datos del
rea totalsembrada con maz transgnico, el volumen de semilla
importada es un indicador desu participacin en la produccin. El 82%
del volumen de semilla importada en el2008 y el 75% en el 2009
correspondieron a este tipo de semilla
(INASE,http://www.inase.org.uy). Esto indica que en la zafra
2009-2010 alrededor del 75%del rea sembrada con maz, lo fue con maz
GM.
Nuestro grupo de trabajo realiz, a partir de muestras colectadas
en la zafra2007-2008, un primer estudio sobre el grado de
interpolinizacin entre cultivoscomerciales de maces GM y no-GM en
Uruguay. Como resultado de este trabajo seencontr que existe flujo
de transgenes desde cultivos de maz GM a cultivos no-GMan en
situaciones en las que se respetan las distancias establecidas por
lareglamentacin. Esta informacin es de enorme inters dado que el
flujo detransgenes acarrea consecuencias sobre la conservacin in
situ de recursosgenticos locales, sobre la produccin orgnica, y
sobre la produccin en Uruguay desemilla de maz de alta calidad.
Uruguay es uno de los pases en que se planta unaproporcin ms alta
de maz GM y los datos recabados a nivel de cultivoscomerciales
aportan informacin muy valiosa que contribuye a evaluar la
aplicabilidadde la poltica de 'coexistencia regulada' para el caso
del maz. La Comisin para laGestin de Riesgo consider relevante el
estudio realizado, y de inters la realizacinde estudios adicionales
en el tema.
Con este proyecto se pretende estudiar el flujo de transgenes
desde maces GM amaces no-GM en cultivos comerciales en Uruguay.
Dado el inters que suscit elanterior estudio en distintos actores
vinculados al sector productivo, entre ellosComisin Nacional de
Fomento Rural (CNFR), es oportuno ampliar el estudio anteriorque
fue acotado en el nmero de casos y en el rea geogrfica por la
disponibilidadde recursos. Teniendo a CNFR como contraparte es
posible acceder a mayorinformacin a nivel de campo, y por ende
estudiar un mayor nmero de casos en msde una zafra de cultivo. Esta
nueva informacin permitir contar con ms elementossobre lo que est
ocurriendo a nivel de campo en lo que refiere al flujo de
transgenesentre cultivos de maz.
12
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
b) Descripcin del problema a ser abordado y relevancia del mismo
para losactores del mbito social o productivo que conforman la
contraparte.
El conocimiento sobre el flujo de transgenes desde cultivos de
maz GM a cultivosno-GM es de inters para la conservacin de los
recursos fitogenticos locales(variedades criollas), para la
produccin orgnica y para otras cadenas de produccinque exijan la
identificacin del producto, sea como GM o como no-GM. En
suconjunto, estos aspectos hacen a la poltica de coexistencia. La
presencia detransgenes en producciones de semillas de maz no-GM y
en las producciones demaz orgnico, ecolgico o no-GM, inviabiliza
este tipo de actividades productivas.
La actual normativa establece la coexistencia regulada entre
vegetales GM y no-GM,como poltica a implementar en relacin a la
liberacin de cultivos GM. Si bien elDecreto 353/008 no define
claramente el trmino coexistencia regulada, tomando ladefinicin de
la Unin Europea (Guidelines on co-existence, 2003/556/EC), elmismo
refiere a que el productor pueda optar entre producir cultivos
convencionales,orgnicos o genticamente modificados (Devos et al.,
2005). Un tipo de produccinno debera excluir a la otra y el
consumidor debera ver protegido su derecho a optarentre los
distintos tipos de productos.
A la hora de evaluar la aplicabilidad de esta poltica y la
eficacia de la actualreglamentacin, el conocimiento de lo que esta
ocurriendo a nivel de campo con elflujo de transgenes en maz y de
los efectos de diferentes factores (distancia,barreras fsicas,
sincronizacin de la floracin, tiempo de viabilidad del polen,
etc.),aportarn informacin fundamental a los distintos actores
vinculados a estaproblemtica.
c) Objetivos generales y especficos.
El objetivo general de este proyecto es evaluar la ocurrencia y
frecuencia con que seda el flujo de transgenes entre cultivos
comerciales de maz GM y no-GM enUruguay.
Objetivos especficos
- Identificar situaciones en las que exista riesgo de
interpolinizacin entre cultivos de
maz GM y no-GM por cercana y sincrona en las siembras.
- Muestrear plantas madres de los cultivos involucrados. En el
caso de los cultivosno-GM definir sitios de muestreo dentro de la
chacra, en funcin de la distancia alcultivo vecino GM. En estos
sitios muestrear espigas con el propsito de producirplantines para
anlisis de transgenes en la progenie.
- Confirmar la informacin recogida a nivel de campo acerca de la
identidadtransgnica o no transgnica de los cultivos comerciales
muestreados medianteanlisis por DAS-ELISA.
- Analizar la progenie de los cultivos no-GM a fin de detectar
presencia de transganesmediante DAS-ELISA. Para las muestras que
den positivas por DAS-ELISA, se
13
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
relizar PCR con el propsito de confirmar transgenicidad e
identificar el eventopresente.
- En los casos en que se detecte la presencia de transgenes en
la progenie decultivos no-GM, estimar sus frecuencias mediante
tcnicas estadsticas.
- En casos especficos, realizar cuantificacin de transgenes por
Real-Time PCR afin de comparar las frecuencias obtenidas a partir
de las determinaciones por DAS-ELISA con un mtodo molecular ms
sensible.
d) Estrategia de investigacin, metodologa y actividades
especficas.
Identificacin de casos a estudiar
Identificacin de casos a estudiar
Durante los meses de enero y febrero de las prximas dos zafras
de maz, serecorrern las zonas de produccin buscando identificar
situaciones en las que seencuentren chacras de maz GM y no-GM con
riesgo de interpolinizacin. Estosupone la cercana (una distancia
mxima de 1500 m entre los bordes mas cercanosde ambas) y fechas de
siembra similares (no ms de dos semana de diferencia).Para esto, se
recurrir a informacin aportada por productores y
tcnicos,principalmente vinculados a Sociedades de Fomento
pertenecientes a CNFR,fundamentalmente de los departamentos con
mayor rea de produccin de maz.Una vez identificados casos con
potencial riesgo de interpolinizacin se contactarcon los
responsables de los establecimientos a fin de informarles sobre el
estudio encurso y obtener autorizacin para la toma de muestras. Se
espera identificar almenos diez casos en cada zafra que renan las
condiciones para ser analizados. Ladistancia entre cultivos y sus
coordenadas geogrficas se determinarn utilizandotecnologa GPS y los
datos se analizarn utilizando programas de anlisis deimgenes
satelitales.
Muestreos y produccin de plantines
Para cada caso a estudiar, se proceder de la siguiente
forma:
En la primer visita a la chacra se tomarn muestras de hojas de
plantas a fin deconfirmar que las mismas sean de un maz no-GM y de
un cultivar GM en otro cultivocercano. Las muestras se tomarn por
grupos de 30 plantas escogidas al azar,tomando como mnimo diez
grupos por chacra.
En el caso de las chacras con cultivos no-GM se tomar nuevamente
muestrascuando el cultivo haya alcanzado un grado de desarrollo tal
que presente granosmaduros en las espigas. Si el destino de la
chacra fuese para silo, se intentarmuestrear antes de que sea
cosechado dado que es posible llegar a obtener brotes(plntulas)
para analizar a partir de grano hmedo. Se muestrear una espiga
porplanta de grupos de 30 plantas escogidas al azar dentro de
sitios definidos por ladistancia al cultivo transgnico. Junto con
cada espiga, se tomar una muestra detejido foliar de la
correspondiente planta madre.
Para el muestreo de espigas en las chacras no-GM se definirn
como mnimo tressitios de muestreo, con una metodologa uniforme en
todos los casos. Un sitio demuestreo sobre el borde ms cercano al
cultivo GM y los subsiguientes sitios
14
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
separados por 50 metros sobre una recta definida desde el primer
sitio y en direccina la chacra GM vecina.
Se tomarn granos de cada espiga muestreada y se producirn 10
plantines a partirde cada una. El objetivo es analizar 300
individuos de la progenie por sitio demuestreo, a fin de tener una
probabilidad de deteccin 95% para poblaciones deindividuos que
portan el transgen con una frecuencia 0,01. La produccin
deplantines se realizar en Facultad de Agronoma.
En el muestreo y produccin de plantines se seguir un sistema de
trazabilidad talque permita saber cual es la espiga madre de cada
plantn. Para el caso en que sedetecten plantines protando un
transgen, se analizar la muestra de tejido foliar de laplanta madre
de la espiga en cuestin, a fin de verificar el carcter no-GM de la
plantamadre.
Las muestras de tejido vegetal colectadas a campo, as como las
muestras de tejidafoliar de plntulas de la progenie, se conservarn
a -20 C hasta su procesado yanlisis.
Deteccin de transgenes
Sobre muestras compuestas de hojas provenientes de plantas
madres o de plantines,se realizar extraccin de protenas solubles
para deteccin mediante DAS-ELISA, ode ADN para deteccin por PCR.
Las determinaciones por DAS-ELISA se realizarnen el laboratorio de
la Ctedra de Biqumica de Facultad de Qumica, los analisis porPCR se
realizarn en el Laboratorio de trazabilidad molecular de alimentos
de laSeccin Bioqumica de Facultad de Ciencias. Todas las muestras
se analizarn porDAS-ELISA. Posteriormente, las muestras que diesen
positivas, se analizarn porPCR a fin de confirmar transgenicidad e
identificar el evento. Algunas muestrasnegativas por DAS-ELISA,
tambin se analizarn por PCR con el propsito deconfirmar
resultados.
DAS-ELISA
Para las determinaciones por DAS-ELISA se utilizar PathoScreen
kit for Bt-Cry1Ab/1Ac protein de la empresa Agdia (PSP 06200, Agdia
Inc, Indiana, USA)procediendo segn las instrucciones del
fabricante. Los extractos acuosos deprotenas solubles se prepararn
a partir de tejido vegetal en buffer PBS-T pH 7.4. Seagregarn 100 L
de cada extracto en cada pocillo cubierto con el
anticuerpoespecfico para Cry1Ab/1Ac en las placas de DAS-ELISA,
junto con 100 L delconjugado enzimtico y la mezcla se incubar
durante dos horas a temperaturaambiente. Luego de la incubacin, se
harn lavados de las placas, se agregar TMBcomo sustrato y la
presencia de la protena se detectar por cambio de coloracin enla
solucin utilizando un equipo lector de placas de ELISA. Todos los
ensayos serealizarn por duplicado y se utilizar el control positivo
del kit y un control negativocomercial (Agdia Inc, Indiana,
USA).
Extraccin de ADN y reaccin en cadena de la Polimerasa (PCR)
Las extracciones de ADN de maz se realizarn por duplicado usando
unamodificacin del mtodo descrito por Dellaporta (1983) a partir de
100 mg de hojas(previamente disgregadas bajo N2 lquido en mortero).
Se resuspender el ADN en100 L de agua destilada de calidad MilliQ y
se estimar su concentracin medianteespectrofotometra UV. La muestra
se diluir a 100 ng/L, y se guardar a 20 Chasta su anlisis por
PCR.
15
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
La estrategia implica un test inicial de transgenicidad, usando
cebadores para elpromotor CaMV 35S, y luego para los casos
positivos, la identificacin de eventosutilizando VW01 / VW03 (para
Mon810) y PatB / IVS2-2 (para Bt11). Todas lasreacciones se llevarn
a cabo en tubos de PCR de 250L conteniendo buffer de PCR(Fermentas)
1X, 0.2mmolL-1 de los desoxinucleotidos trifosfato (dNTPs), 2
mmolL-1
MgCl2, 0.5molL-1 de los cebadores, 1 U Taq de la ADN polimerasa
(Fermentas) y1L (100 ng) de ADN. Las PCR se realizarn en un
termociclador Perkin Elmer GeneAmp PCR System 2400, con el
siguiente programa: un primer paso dedesnaturalizaron durante 3min
a 94C seguidos de 35 ciclos de desnaturalizacin (45sa 94 C), 55s a
la temperatura de alineamiento correspondiente y 45s a 72C,
seguidode un paso final de extensin a 72 C durante 7 min. Las
reacciones de PCR (25 uLvolumen final) incluirn siempre un control
positivo y un control negativo y serealizarn al menos en tres
experimentos independientes. Tpicamente, 5-6 uL decada tubo de
reaccin sern analizados posteriormente, mediante electroforesis
engeles de poliacrilamida (6%) y posterior tincin con AgNO3
(Sanguinetti et al., 1994).
Anlisis de datos
La deteccin de transgenes en la progenie de los cultivos no-GM
se basar en latcnica de DAS-ELISA. Adems el anlisis por PCR se
utilizar para confirmartransgenicidad e identificar el evento
involucrado. El anlisis de plantines se harutilizando muestras
compuestas con tejido de hojas de 50 individuos. Como mnimo,se
analizarn seis de estas muestras por sitio a fin de poder detectar,
con un 95% deconfianza, al menos un individuo transgnico si la
frecuencia con que se presentan enla poblacin es de 0,01. Las
muestras que den positivas se abrirn a su vez en cincosub-muestras
de 10 individuos, a fin de analizar la posibilidad de que hubiera
ms deun individuo positivo por muestra.
La frecuencia con que se detecte la presencia de transgenes en
la progenie de loscultivos no-GM se expresar segn dos
criterios:
- como nmero de individuos que expresan el transgen (la protena
Cry1Ab) sobre eltotal de individuos analizados para cada sitio.
- como la frecuencia (p) para la cual, dado el tamao de la
muestra para cada sitio,la probabilidad de deteccin (Pd) es de
95%.
Se define la Pd como la probabilidad de detectar al menos un
individuo positivo enuna poblacin de n individuos, segn la
frmula:
Pd = 1 - (1 - p) S
donde S es el nmero de individuos analizados (n) por sitio,
asumiendo que losindividuos positivos estn distribuidos con una
frecuencia uniforme p (Pieyro-Nelsonet al. 2008). Se considera a S
como n dado que se asume que las plantas madres noportan el
transgen. Para una muestra de n individuos, hay una Pd del 95% para
una
p=1-n0.05. En los casos en que no se detecte ningn positivo, se
puede afirmar conun 95% de confianza que la frecuencia de
interpolinizacin con el transgen es p
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
amplificacin especfica de una secuencia de inters con la
deteccin directautilizando primers o sondas marcados con
fluorescencia. Podemos definir a la PCR entiempo real como la toma
contina de la seal fluorescente de una o ms reaccionesde
amplificacin a lo largo de un nmero de ciclos (Siri et al., 2009).
Por su exactitud,es un mtodo estndar para determinacin de
transgenes en la Unin Europea.
Estas determinaciones permitirin adems, comparar las frecuencias
detectadas enbase a las determinaciones por DAS-ELISA con las
obtenidas a partir de esta tcnicaque es ms sensible. Las
determinaciones se realizarn en el equipo Rotor Gene 6000de la
Ctedra de Microbiologa de Facultad de Qumica, con la direccin de la
Dra.Mara Julia Pianzzola.
Estudios de viabilidad del polen
Se realizarn estudios de viabilidad del polen, a fin de generar
informacin local. Laliteratura reporta resultados muy amplios,
probablemente por el efecto de factoresgenticos y ambientales que
inciden en esta caracterstica.
Se estudiar la viabilidad del polen para diferentes cultivares
GM, localidades y pocasde floracin. Se incluirn maces no GM de
diferentes grupos varietales para evaluar ladiversidad gentica de
esta caracterstica. En casos especficas, se estudiar laduracin de
la polinizacin. Para ello, se realizarn muestreos de granos de
polen depanojas recientemente abiertas. Se utilizarn las tcnicas de
tincin que por aceto-carmin o por anilina azul (Kedar y Clyton,
1998), o la tincin por fluorescencia (tincincon FDA, di-acetato de
fluorescena), con las cuales se evalua el porcentaje de polenviable
de cada muestra experimental bajo microscopio, con cuatro
repeticiones. Porotro lado, se pondrn a punto ensayos de germinacin
del polen en medio lquidoconteniendo 300 mgL-1 CaCl22H2O, 100 mgL-1
H3BO3, y 222.5 gL-1 sucrosa(C12H22O11), en cajas de Petri incubadas
a 25C (Aylor, 2004). Los resultados secorrelacionarn con variables
ambientales como la temperatura y humedad relativa.
e) Personal docente y no docente asignado al proyecto, nombre,
grado ydedicacin proyectada semanal al proyecto (deben incluirse
todos los integrantesdel equipo ya existentes en sus cargos
actuales, especificando cuando corresponda elpersonal para el que
se solicita extensiones horarias y/o dedicaciones compensadas):
Nombre Grado/HorasDedicacin proyectada semanal al
proyectoMa. Laura FrancoFraguas
4 / 40 10
Guillermo Galvn 3 / 40 8Gabriela Speroni 3 / 40 8Claudio Martnez
3 / 40 8Pablo Galeano 1 / 20 14 (se solicita extensin de
20-34hs)
f) Descripcin de las tareas a ser realizadas por los distintos
integrantesdel equipo existente y perfil de los cargos a crearse,
con particular nfasis en elaspecto formativo de las actividades a
efectuar por los docentes Grado 1 y 2.
- Dra. Laura Franco Fraguas coordinar todos los aspectos
operativos del proyectorelacionados con el correcto funcionamiento
y coordinacin entre las diferentesinstituciones involucradas, los
informes de ejecucin, informes finales y redaccin
17
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
de artculos cientficos. Supervisar los trabajos a desarrollarse
en la Ctedra deBioqumica de la Facultad de Qumica, en lo relativo a
la preparacin de losextractos a utilizar en las determinaciones
mediante DAS-ELISA.
- Ing. Agr. PhD Guillermo Galvn coordinar las salidas de campo,
seleccin de loscasos a estudiar, el anlisis de los aspectos
agronmicos del proyecto, laproduccin de plntulas en invernculo y/o
en cmara de crecimiento, y aportar alanlisis estadstico de los
datos.
- Dra. Gabriela Speroni realizar los estudios de viabilidad y
densidad del polenpara distintos cultivares, fechas de siembra y
localidades.
- Dr. Claudio Martnez coordinar las extracciones de ADN y
posteriores anlisispor PCRs convencionales (y si lo amerita, por
Tiempo Real) de muestrasseleccionadas al resultar positivas en un
primer rastreo (mediante DAS-ELISA).
Se solicita financiamiento para una extensin horaria y dos
contratos:
Extensin horaria (20 a 34 horas semanales) del Lic. Pablo
Galeano. Participar desalidas de campo, de las determinaciones de
protenas por DAS-ELISA, del anlisis dela informacin y redaccin de
artculos cientficos. Trabajar fundamentalmente en laFacultad de
Qumica.
Un ayudante de investigacin que participar en los trabajos de
determinacin porPCR en la Seccin Bioqumica de la Facultad de
Ciencias: extraccin de ADN de lasmuestras, anlisis por PCRs de
muestras positivas a DAS-ELISA.
Otro ayudante de investigacin que trabajar en las salidas de
campo, control ytrazabilidad de las muestras de espigas y de tejido
foliar, produccin de plntulas apartir de granos muestreados para
anlisis de la progenie de los cultivos no-GM,evaluaciones de la
calidad del polen. Trabajar principalmente en la Facultad
deAgronoma.
g) Descripcin del espacio fsico as como de los equipos y
materialesdisponibles para la realizacin del proyecto.
Descripcin del equipamiento existente
En la Ctedra de Bioqumica de la Facultad de Qumica se cuenta con
espacio delaboratorio, la infraestructura adecuada y el
equipamiento necesario para el trabajopropuesto. Se cuenta con dos
equipos espectrofotmetros UV-Visible, un equipode electroforesis
horizontal PhastSystem; dos Centrfugas refrigeradas (SorvallRC-5B y
Sigma 2K15); dos equipos para cromatografa a baja presin; un
equipopara Cromatografa FPLC; un equipo Lector de placas de ELISA;
dos destiladoresde agua; un equipo liofilizador, entre otros.
En la Facultad de Agronoma, el Centro Regional Sur cuenta con un
campoexperimental destinado a hortalizas, as como invernculo, y
aportar los trabajosde campo necesarios para la instalacin de los
experimentos. Tambin sedisponde de vehculos para los traslados a
las zonas de produccin.
En la Seccin Bioqumica de la Facultad de Ciencias se cuenta con
un laboratoriocon infraestructura adecuada para el trabajo en
Biologa Molecular: 1
ultracentrfuga Beckmann modelo L765, 2 centrfugas refrigeradas
Beckman J 221,
18
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
1 contador de centelleo lquido Beckman LS 600001C, campana de
flujo laminar,
estufas e incubadores para cultivo de microorganismos, freezers
(-20 y -80oC) yheladeras, microscopios, 2 termocicladores (PCR), y
pequeo equipo compuesto
por material de electroforesis, balanzas, agitadores, baos
termostatizados,
pHmetros, etc.). El laboratorio cuenta adems, con infaestructura
de computacin,
un rea de seguridad para el trabajo con radiactividad, un rea
para extracciones
de ADN, un cuarto oscuro, una sala de PCR, un cuarto de cultivo
para clulas.
h) Justificacin de las solicitudes de gastos e inversiones, si
las hubiera.
La cmara de cultivo con condiciones controladas de temperatura y
luz se utilizarpara la produccin de plntulas de maz, a partir de
los granos muestreados a campo,con el objetivo de obtener tejido
foliar que permita realizar los anlisis DAS-ELISA y laextraccin de
ADN para PCR. Esta cmara permitir la germinacin y
crecimientoinicial de las plntulas con independencia de la estacin
del ao.
i) Realizacin de tesis de grado y/o posgrado en el marco de la
investigacin,con breve descripcin de su temtica.
El proyecto admite la realizacin de tesis de grado de Facultad
de Agronoma ytrabajos finales de la Licenciaturas de Bioqumica y de
Biologa de la Facultad deCiencias. La realizacin de estos trabajos
finales estar en funcin del inters deestudiantes.
j) Cronograma de ejecucin especificando los resultados a obtener
en cadaetapa.
En forma sumaria, se prev realizar los muestreos y estudios de
viabilidad del polendurante el primer semestre de cada ao, y
realizar los anlisis de presencia detransgenes en las progenies
durante el segundo semestre de cada ao.
ActividadesPrimer ao (2011) Segundo ao (2012)
Ene-Mar
Abr-Jun
Jul-Set
Oct-Dic
Ene-Mar
Abr-Jun
Jul-Set
Oct-Dic
Identificacin y muestreo X X X X
Analisis confirmatorio X X X X
Produccin progenie X X X X
DAS-ELISA progenie X X X X
PCR progenie X X X X
Estudios de viabilidad del polen X X X X
Anlisis datos X X X X X X X
Comunicacin resultadoscontraparte
X X X X
19
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Informes X X
k) Estrategia de vinculacin y comunicacin con la contraparte
durante larealizacin del proyecto, especificando instancias y
mecanismos devinculacin.
Se mantendr vnculo con las entidades de base integrantes de CNFR
en la zona deproduccin, las que facilitarn la identificacin de
casos a estudiar, y facilitarn elacceso al muestreo de los
cultivos. Al comienzo de cada zafra se realizarnreuniones con los
tcnicos de estas entidades a fin de interiorizarlos del proyecto
einvoluclarlos en la identificacin de situaciones a analizar.Se
establecer un canal de comunicacin con el referente de CNFR para el
proyectoa fin de informarle peridicamente sobre los avances de la
investigacin y seconcurrir a informar a la Comisin Directiva cuando
el referente lo disponga.
l) Estrategia de difusin y transferencia de los resultados a la
contraparte,especificando los mecanismos a utilizar.
Se prev la realizacin de informes semestrales escritos, y
reuniones de divulgacina nivel regional y local (con las entidades
de base en las zonas de produccin). Lainformacin escrita se
difundir a travs de publicaciones en la revista NOTICIEROde CNFR,
su boletn electrnico y su pgina web.Cuando se disponga de
resultados, se realizarn instancias de divulgacin mediantecharlas
en las entidades de base involucradas en el proyecto. Al final del
primer ysegundo ao de ejecucin del proyecto se solicitar a la
Comisin Directiva de CNFRuna instancia de reunin para presentacin
de resultados. Todas estas actividadessern coordinadas por el
referente de CNFR para el proyecto.
m) Resultados esperados, relevancia e impacto de los mismos
tanto para elgrupo de investigacin como para la contraparte y el
sector de la sociedad y/oproduccin.
Uruguay tiene definida la co-existencia de produccin de maz GM y
no-GM. Lasnormas que se han establecido para la co-existencia, estn
basadas en normas parala produccin de semilla, o en bibliografa
sobre el tema. Hasta el momento, no sedispone de informacin
nacional acerca del grado de interpolinizacin entre cultivosde maz
GM y no-GM. El proyecto propuesto apunta a generar informacin, que
contribuir a evaluar laaplicabilidad de la poltica de co-existencia
y la revisin de las normativas. Asimismo,a definir las condiciones
que aseguren niveles de contaminacin por debajo devalores
especficos para la produccin orgnica y otras cadenas de
diferenciacin delproducto.
n) Referencias bibliogrficas.
Aylor DE, 2004. Survival of maize (Zea mays) pollen exposed in
the atmosphere.Agricultural and Forest Meteorology 123:
125-133.
Brunet Y, Foueillassar X, Audran A, Garrigou D, Dayau S, Tardieu
L, 2003.Evidence for long range transport of viable maize pollen
grains. In: Proceedings of the1st European Conference on the
Co-existence of Genetically Modified Crops with
20
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Conventional and Organic Crops (ed. B. Boelt), pp. 7476. Danish
Institute ofAgricultural Sciences, Slagelse, Denmark.
Burris JS, 2001. Adventitious pollen intrusion into hybrid maize
seed productionfields. Proc. 56th Annual Corn and Sorghum Research
Conference 2001. AmericanSeed Trade Association, Inc., Washington,
DC
Comission of the European Communities, 2006. Annex to the
COMMUNICATIONFROM THE COMMISSION TO THE COUNCIL AND THE
EUROPEANPARLIAMENT. Report on the implementation of national
measures on thecoexistence of genetically modified crops with
conventional and organic farming.{COM(2006) 104}. Brussels,
9.3.2006. SEC(2006) 313
Devos Y, Reheul D, DE SCHRIJVER A, 2005. The co-existence
between transgenicand non-transgenic maize in the European Union: a
focus on pollen flow and cross-fertilization. Environ. Biosafety
Res. 4:7187.
Doebley J, 1990. Molecular evidence for gene flow among zea
species-genestransformed into maize through genetic-engineering
would be transferred to its wildrelatives, the teosintes.
Bioscience 40:443448.
Dellaporta S, Wood J, Hicks J, 1983. A plant DNA
minipreparation: Version II. PlantMolecular Biology Reporter 1:
1921.
Emberlin J, Adams-Groom B, Tidmarsh J, 1999. A Report on the
Dispersal ofMaize Pollen. National Pollen Research Unit, University
College,Worcester. Reportcommissioned by and available from the
Soil Association, Bristol House, pp. 4056,Victoria Street, Bristol,
BS1 6BY.
Goss JA, 1968. Development, physiology and biochemistry of corn
and wheat pollen.Bot. Rev. 34:333358.
INASE, 2009. Pgina web institucional,
http://www.inase.org.uy
Jrgensen RB, Wilkinson MJ, 2005. Rare hybrids and methods for
their detection.En: Poppy GM, Wilkinson MJ (Eds.), Gene flow from
GM plants, Blackwell, Oxford,pp. 113-142.
Kedar NA, Clyton GC, 1998. In vitro germination and viability of
buckwheat(Fagopyrum esculentum Moench.) pollen. Euphytica, 102,
87-92.Luna S, Figueroa J, Baltazar B, Gomez R, Townsend R, Schoper
JB, 2001 Maizepollen longevity and distance isolation requirements
for effective pollen control. CropSci. 41:15511557.
Ma BL, Subedi KD, Reid LM, 2004. Extent of Cross-Fertilization
in Maize by Pollenfrom Neighboring Transgenic Hybrids. Crop Sci.
44:12731282.
MGAP-DIEA, 2010. Encuesta Agrcola Primavera 2009
MGAP-DIEA, 2009. Encuesta Agrcola Invierno 2009
Pieyro-Nelson A, van Heerwaarden J, Perales HR, Serratos-
Hernndez JA,Rangel A, et al. 2009. Transgenes in Mexican maize:
molecular evidence and
21
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
methodological considerations for GMO detection in landrace
populations. Mol Ecol18:750761.
Ramsay G, 2005. Pollen dispersal vectored by wind or insects.
En: Poppy GM,Wilkinson MJ (Eds.), Gene flow from GM plants,
Blackwell, Oxford, pp. 43-77.
Sanguinetti C, Dias Neto E, Simpson A, 1994. Rapid silver
staining and recovery ofPCR products separated on polyacrylamide
gels. Biotechniques 17(5): 914-21.
Sanou J, Gouesnard B, Charrier A, 1997. Isozymes variability in
West African maizecultivars (Zea mays L.). Maydica, 42, 111.
Sanvido O, Widmer F, Winzeler M, Streit B, Szerencsits E, Bigler
F, 2008.Definition and feasibility of isolation distances for
transgenic maize cultivation.Transgenic Res 17:317335
Siri MI, Sanabria A, Gutarra L, Lucca F, Alvarez B, Verdier E,
Lopes C, Castillo J,Galvn G, Pianzzola MJ. 2009. Aislamiento,
deteccin e identificacin de la bacteriaRalstonia solanacearum,
agente causal de la marchitez bacteriana. Facultad deQumica,
Universidad de la Repblica. 87p.
Weekes R, Allnutt T, Boffey C, Morgan S, Bilton M, Daniels R,
Henry C, 2007. Astudy of crop-to-crop gene flow using farm scale
sites of fodder maize (Zea mays L.)in the UK. Transgenic Res
16:203211
Weekes R, Henry C, Morgan D, Boffey C, Daniels R, 2003.
Crop-to-crop gene flowin maize: a challenge to co-existence in
England? In: Proceedings of the 1stEuropean Conference on the
Co-existence of Genetically Modified Crops withConventional and
Organic Crops (ed. B. Boelt), pp. 7981. Danish Institute
ofAgricultural Sciences, Slagelse, Denmark.
22
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
ANEXO 2Este anexo debe incluir las curricula del responsable as
como de los integrantes del equipoque consten en el punto e) de la
descripcin del proyecto. En el caso de incluir el CVuy se debedar
la referencia al mismo. En el caso de incluir el CVuy se debe dar
la referencia al mismo, delo contrario debe presentarse el Cv en el
formato requerido por la Comisin Central deDedicacin Total.
CV UY del Responsable: MA. LAURA FRANCO FRAGUAS
RUSSOhttp://www.anii.org.uy/cvuy/SNI2008/Ciencias%20Naturales%20y%20Exactas/Ciencias%20Biolgicas/Mara%20Laura%20FRANCO%20FRAGUAS%20RUSSO.pdf(Nota:
este cv corresponde a la ultima actualizacin de la ANII, con
fechasetiembre de 2009). Se adjunta tambin la versin .pdf impresa
correspondientea la actualizacin del mismo a la fecha.
CV de GUILLERMO GALVAN
http://www.anii.org.uy/cvuy/SNI2008/Ciencias%20Agrcolas/Agricultura,%20Silvicultura%20y%20Pesca/Guillermo%20Alesio%20Galvn%20Vivero.pdf(Nota:
este cv corresponde a la ultima actualizacin de la ANII, con
fechasetiembre de 2009). Se adjunta tambin la versin .pdf impresa
correspondientea la actualizacin del mismo a la fecha.
CV UY de CLAUDIO MARTINEZ
DEBAThttp://www.anii.org.uy/cvuy/SNI2008/Ciencias%20Naturales%20y%20Exactas/Ciencias%20Biol%C3%B3gicas/Claudio%20Jos%C3%A9%20MARTINEZ%20DEBAT.pdfultima
actualizacin de la ANII, con fecha setiembre de 2009.)
CV de GABRIELA
SPERONIhttp://www.anii.org.uy/cvuy/SNI2009/Ciencias%20Agr%C3%ADcolas/Otras%20Ciencias%20Agr%C3%ADcolas/Gabriela%20Silvina%20Speroni%20G%C3%B3mez.pdf
CV de PABLO GALEANO
1- Datos personales Nombres y apellidos: Pablo Galeano
GimnezFecha de nacimiento: 25/04/71Direccin: Carlos Sol 3285,
Montevideo, Uruguay.Telfono: +598 2 306 24 60.Celular: 098 579
350Correo electrnico: [email protected] 2- Ttulos
obtenidosLicenciado en BioqumicaFacultad de Ciencias, UdelaR, 9 de
diciembre de 2009.
3- Estudios realizados Estudios universitarios de grado-
Licenciatura en Bioqumica. Facultad de Ciencias, Universidad de la
Repblica, Uruguay. 1989 - 2009. (Interrupcin de la carrera entre
los aos 1992 y 1998)
23
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
- Ncleo Bsico de Qumica Plan 1980.Facultad de Qumica,
Universidad de la Repblica, Uruguay.1989 - 1991.
Cursos de especializacin y complementacin- Generacin, liberacin
y deteccin de Organismos Genticamente Modificados.Curso de Educacin
Permanente dictado por el Laboratorio de Biologa MolecularVegetal
de Facultad de Ciencias. 5-16 de octubre de 2009.
- Interacciones moleculares Planta-PatgenoCurso de Posgrado
financiado por ANII y auspiciado por PEDECIBA Qumica,PEDECIBA
Biologa, Maestra de Facultad de Agronoma y Sociedad Uruguaya
deMicrobiologa. Curso terico con evaluacin. 6-17 de julio de
2009.
- Mejoramiento Gentico por Resistencia a EnfermedadesCurso de
Posgrado de la Maestra en Ciencias Agrarias de Facultad de
Agronoma.Curso terico con evaluacin.Marzo-abril de 2008.
- Biogentica y patentes. Su impacto en la agricultura y los
agricultores familiaresCurso taller organizado por Comisin Nacional
de Fomento Rural y el Centro deFormacin de Dirigentes Rurales. 18
de agosto de 1998.- Sistemas alimentarios sustentables y
agricultura ecolgica Curso dictado por el Instituto Latinoamericano
de Ecologa Social. 5-16 de febrero de 1996, Montevideo,
Uruguay.
4- Cargos desempeados a) Cargos universitarios- Ayudante de la
Ctedra de Bioqumica - DEPBIO, Facultad de Qumica (Gdo. 1, 20hs.
semanales, interino). Cargo con fondos del Proyecto de Iniciacin a
la Investigacin CSIC: Induccin deactividad enzimtica en cebolla
provocada por hongos fitopatgenos: evaluacin,caracterizacin e
implicancias biolgicasAspiranta por mritos.Abril 2010 Marzo
2012.
- Ayudante de la Ctedra de Bioqumica - DEPBIO, Facultad de
Qumica (Gdo. 1, 20hs. semanales, interino). Cargo con fondos del
convenio con la ONG REDES-AT para trabajar en el temaDeteccin de
contaminacin de cultivos de maz convencionales y orgnicos
contransgnicos.Aspiranta por mritos.Abril 2009 Diciembre 2009.
- Ayudante de la Ctedra de Bioqumica - DEPBIO, Facultad de
Qumica (Gdo. 1, 20hs. semanales, interino). Cargo con fondos del
Proyecto FPTA No. 250: Mejoramiento gentico por resistenciaa
enfermedades en cebolla. Aspiranta por mritos.Departamento de
Produccin Vegetal, Facultad de Agronoma.Abril 2007 Marzo 2009.
24
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
b) Cargos no universitarios- Trabajo en rgimen de contrato para
la ONG REDES-AT, para la elaboracin ypropuesta de un plan de
trabajo para la realizacin del estudio Deteccin deContaminacin de
Cultivos de Maz Convencionales y Orgnicos con Transgnicos
yposterior ejecucin del mismo (ver actividades de
investigacin).Diciembre 2007-Diciembre 2009.- Trabajo en rgimen de
contrato, en el desarrollo de un sistema de
CertificacinParticipativa de productos agroecolgicos. Proyecto de
APODU (Asociacin deProductores Orgnicos del Uruguay) financiado por
FAO: Apoyo al desarrollo de laagricultura orgnica y fortalecimiento
institucional de la certificacin orgnica TCP/RLA/3006 (A).Agosto
2005 Febrero 2006.
5- Actividades de investigacin
Presentacin de trabajos en congresos- Flujo de transgenes en maz
asociado a la interpolinizacin entre cultivoscomerciales. Galeano
P, Martnez Debat C, Ruibal F, Franco Fraguas L, Galvn
GA.Presentacin oral.6tas. Jornadas de la Sociedad de Bioqumica y
Biologa Molecular (SBBM). 9 y 10 de noviembre de 2009, Facultad de
Ciencias, Montevideo, Uruguay.- Cambios en niveles enzimticos
basales durante el ciclo de cultivo de cebolla.Galeano P, Galvn GA,
Franco Fraguas L.Presentacin como pster.6tas. Jornadas de la
Sociedad de Bioqumica y Biologa Molecular (SBBM). 9 y 10 de
noviembre de 2009, Facultad de Ciencias, Montevideo,
Uruguay.-Interpolinizacin entre cultivos de maz transgnico y no
transgnico,comerciales en Uruguay.Galeano, Pablo; Galvn, Guillermo;
Rubial, Fabiana; Martnez Debat, Claudio.Presentacin oral.Simposio:
Organismos modificados genticamente, su impacto en la produccin y
enel medio ambiente BioLAC 09.Organizadores: Universidad de las
Naciones Unidas (UNU-BioLAC), Ministerio de Educacin y Cultura.2 y
3 de marzo de 2009, Facultad de Ciencias, Montevideo, Uruguay.-
Peroxidasas de Allium cepa y Allium fistulosum: su expresin en
distintosrganos e induccin por patgenos fngicos.Galeano, Pablo;
Galvn, Guillermo; Franco Fraguas, Laura.Presentacin como poster. XV
Congreso Latinoamericano de Fitopatologa. XVIII Congreso Chileno de
Fitopatologa.12 al 16 de enero de 2009, Pontificia Universidad
Catlica de Chile, Facultad deAgronoma e Ingeniera Forestal,
Santiago de Chile.- Evaluacion en Allium cepa y Allium fistulosum
de enzimas con actividadantifungica relacionadas con la resistencia
a la podredumbre basal causada porFusarium sp.Galeano, Pablo;
Gonzlez, Pablo; Franco Fraguas, Laura; Galvn, Guillermo.
Presentacin como poster. XI Congreso de la Sociedad Uruguaya de
Hortifruticultura. 21 al 23 de mayo del 2007. LATU, Montevideo.
25
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
Actividades como conferencista invitado
- Ponencia: Deteccin de Contaminacin de Cultivos de Maz
No-Transgnico conTransgnicos en Uruguay. Seminario sobre Proteo da
Agrobidiversidade e Dereito dos Agricultores.Organizadores: AS-PTA,
Terra de Dereitos y Articulaco Nacional de Agroecologia. 25 y 26 de
agosto 2009, Curitiba, Brasil.
Participacin en proyectos de investigacin- Induccin de actividad
enzimtica en cebolla provocada por hongos fitopatgenos:evaluacin,
caracterizacin e implicancias biolgicas.Responsable: Pablo
Galeano.Proyecto de Iniciacin a la Investigacin financiado por
CSIC.Lugar: Ctedra de Bioqumica, Facultad de Qumica y Departamento
de ProduccinVegetal, Facultad de Agronoma.Perodo: Abril 2010-Marzo
2012.
- Deteccin de contaminacin de cultivos de maz convencionales y
orgnicos contransgnicos. Responsables: Guillermo Galvn, Laura
Franco Fraguas y Claudio Martnez.Proyecto en convenio con la ONG
REDES-AT. Lugar: Ctedra de Bioqumica, Facultad de Qumica y
Departamento de ProduccinVegetal, Facultad de Agronoma. Perodo:
Diciembre 2007-Diciembre 2009.
- Mejoramiento gentico por resistencia a enfermedades en
cebollaResponsables: Guillermo Galvn y Laura Franco
Fraguas.Proyecto INIA-FPTA N 250.Lugar: Ctedra de Bioqumica,
Facultad de Qumica y Departamento de ProduccinVegetal, Facultad de
Agronoma. Perodo: Abril 2007 Abril 2009.
- Pasanta de investigacin en el tema Evaluacin de enzimas con
actividadantifngica relacionadas con la resistencia a Fusarium en
el gnero Allium seccincepa. Tutores: Guillermo Galvn y Laura Franco
Fraguas.Lugar: Ctedra de Bioqumica, Facultad de Qumica; Dpto. de
Produccin Vegetal yLaboratorio de Fitopatologa de la Facultad de
Agronoma.Perodo: Febrero 2006 - Junio del 2006.
Premiaciones y distinciones
- Distincin como mejor trabajo de pregrado en posters.
Peroxidasas de Allium cepa yAllium fistulosum: su expresin en
distintos rganos e induccin por patgenosfngicos.Galeano, Pablo;
Galvn, Guillermo; Franco Fraguas, Laura.XV Congreso Latinoamericano
de Fitopatologa. XVIII Congreso Chileno de Fitopatologa.Entidades:
Asociacin Latinoamericana de Fitopatologa y Sociedad Chilena
deFitopatologa.Fecha: 15 de enero de 2009.
26
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
6- Actividades de EnseanzaColaboracin en el dictado del Curso
Prctico de Bioqumica de Facultad de Qumicacorrespondiente a las
carreras de Qumico Farmacutico, Bioqumico Clnico,Ingeniera de
Alimentos y Qumico. Perodo: Primer semestre de 2010.Carga horaria:
5 horas semanales.
7- Actividades de relacionamiento con el medio- Miembro del
Grupo Asesor en Certificacin Participativa de la
AsociacinCertificadora de la Agricultura Ecolgica del
Uruguay.Perodo: Marzo 2006 a la fecha.
-Miembro fundador de la Primer Directiva de la Asociacin de
Productores Orgnicosdel Uruguay (APODU). Perodo 1997-1999.
- Miembro fundador de la cooperativa ECOSUR (de produccin
agroecolgica) en elao 1993 y en calidad de miembro activo hasta
2002. Presidente de la misma en elperodo1996-2000.
8 Actividades de Cogobierno y Gestin Universitaria- Miembro
titular por el orden estudiantil del Claustro de Facultad de
Ciencias. Ao 1992.- Miembro de la mesa coordinadora de la Asociacin
de Estudiantes de Qumica1990-1991
9 Otras actividades- Delegado de ECOSUR durante una gira de dos
semanas por Canad para estudiarel mercado de productos
agroecolgicos y la posibilidad de intercambios comerciales.10 al 23
de marzo de 1998.
-Participacin en calidad de invitado en el Congreso Sustentable
Urban FoodsSystems realizado en Toronto, Canad en mayo de 1997.
-Participacin como invitado en el seminario de evaluacin del
Centro deAgricultura Ecolgica, Ip, RS, Brasil. 19 al 22 de mayo de
1996. Comomiembro del Grupo de Trabajo en Agroecologa de
REDES-AT.
-Participacin como invitado en el Seminario sobre Comercio Justo
Lacomercializacin como instrumento para un cambio ecolgico y
social. 30 demayo al 5 de junio de 1994 en Buenos Aires, Argentina.
Organizado porProyecto Pereyra. Como miembro del Grupo de Trabajo
en Agroecologa deREDES-AT.
27
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
ANEXO 33 A ser completado por la organizacin en los sectores
sociales y/oproductivos que actan como contraparte. (Se sugiere que
este Anexo seallenado por el referente del Proyecto en la
contraparte) 4
A1. Nombre de la organizacin
Comisin Nacional de Fomento Rural (CNFR)
A2. Indique si la organizacin ya tuvo vinculacin con la
Universidad de laRepblica SI ( X ) NO ( )
Y con este mismo Programa SI ( ) NO ( X ).
A3. Describa en qu medida la resolucin del problema de
investigacinplanteado en la presente propuesta contribuir a mejorar
la actividad de suorganizacin
Comisin Nacional de Fomento Rural (CNFR) es una entidad gremial
de segundo grado,que agrupa a 90 entidades de base (Sociedades de
Fomento Rural, CooperativasAgropecuarias y otras formas
asociativas) que agrupan a unos 15 mil productoresfamiliares,
ubicadas en diversas zonas de todo el pas dedicados a los ms
diversosrubros porductivos. Combina la accin gremial con la
promocional, para el logro delfomento rural, o sea, la bsqueda del
desarrollo social y econmico del medio rural, atravs de la
solidaridad, igualdad de posibilidades, justicia distributiva,
participacinplena y dignificacin del hombre y la mujer que trabajan
en nuestro campo. Estconsiderada como la principal organizacin
representativa de pequeos y medianosproductores del medio
rural.
El cultivo de maz est entre los principales rubros agrcolas.
Conocer el grado deinterpolinizacin en el maz y el grado de
contaminacin con transgnicos en situacionesreales, que es el
objetivo de este proyecto, es un punto de inters para viabilizar
laexistencia de la produccin orgnica y otras producciones
diferenciadas, y para elmantenimiento de semillas de maz
criollas.
En particular, productores integrantes de CNFR participan de la
produccin de semillade maz INIA Alazn, y es nuestro inters que este
proyecto contribuya a garantizar lacalidad de la semilla que se
produce.
3 Los datos solicitados tienen como nico fin contar con la mejor
informacin posible en elmomento de la evaluacin. La CSIC garantiza
la total confidencialidad de los datos vertidos porlas empresas y
no los difundir de manera individual en ningn caso. 4 En el marco
del proceso de evaluacin se realizar una reunin entre los
representantes de lacontraparte del proyecto, integrantes de la
Subcomisin del Programa de VinculacinUniversidad Sociedad y
Produccin y de la Unidad Acadmica de la CSIC, tal cual se indicaen
las bases del llamado 2010.
28
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
A4. Describa qu resultados espera que se obtengan en el proyecto
y questimacin hace del impacto que podran tener en su actividad
Los resultados de este proyecto contribuirn a la aplicacin de la
poltica decoexistencia. De este modo, el proyecto contribuir a que
se pueda realizar laproduccin de maz transgnico y convencional, con
garantas para todos.
A5. Evale la factibilidad de aplicar los resultados esperados en
su organizacin
Productores agrupados en CNFR realizan produccin de maz. En
particular, algunosproductores realizan produccin orgnica, y otros
productores realizan produccin desemilla certificada de maz. Los
conocimientos que surjan de este proyecto sern deutilidad y de
aplicacin para los productores involucrados.
A6. Describa de qu manera se concret el vinculo con el equipo
deinvestigacin
CNFR tiene una vasta relacin y un Convenio en ejecucin con
Universidad de laRepblica, y en particular con la Facultad de
Agronoma. En este momento, entre otros,se lleva adelante un
proyecto de investigacin participativa sobre la sustentabilidad
depredios hortcolas (Proyecto INIA FPTA 209), y la Facultad de
Agronoma contribuyetcnicamente con la Cooperativa Agr. Ltda. de
Productores de Semilla del Sur(CALSESUR) para la produccin de
semilla de maz INIA Alazn.
A7. Explicite su disponibilidad para interactuar con el equipo
de investigacindurante el transcurso del proyecto
El apoyo de CNFR se sustanciar mediante la informacin
proveniente de susentidades de base, referente a la localizacin de
situaciones de riesgo potencialde contaminacin entre cultivos de
maz. Asimismo, CNFR facilitar el acceso almuestro de los cultivos
de productores vinculados a esta asociacin gremial.
CNFR contribuir a la difusin de los resultados del proyecto
entre susproductores asociados, mediante charlas en las entidades
de base, ypublicaciones en su revista NOTICIERO; su boletn
electrnico y su pgina web.
29
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
A8. Datos generales de la contraparte
En caso de Empresas pblicas o privadasDescripcin del sector de
actividad No corresponde Principales productos o servicios de
laempresa (hasta 3)Ao de inicio de las actividadesNmero de
empleados 1-4 ( ) 5-19 ( )
20-99 ( ) ms de 100 ( )Facturacin anual por concepto de
ventas(en millones de pesos)
Menos de 4 ( )Entre 4 y 17 ( )Entre 17 y 125 ( )Ms de 125 (
)
Participacin extranjera en el capital (%)Principal origen de los
insumos Nacional Importado
Exportaciones (miles de pesos)Principales clientes
En caso de Organizaciones Sociales y Empresariales o Entidades
estatalesDescripcin de las actividades que realiza Entidad gremial
de segundo grado
Ao de inicio de las actividades Fundada el 15/8/1915
Nmero de personas que trabajan en lacontraparte
Entre 5 y 10 personas
Presupuesto Anual U$S 120 milOrigen de los fondos Aportes de
entidades afiliadas y
administracin y ejecucin de proyectos.
Principales destinatarios de la actividad Productores familiares
afiliados a sus 90entidades de base en todo el pas
30
-
Programa de Vinculacin Universidad-Sociedad y Produccin,
Modalidad 2,Llamado 2010
ANEXO 4
Este anexo debe contener una carta oficial de la contraparte
(identificada por ejemploa travs de una hoja membretada u otra
identificacin oficial) que incluya:
i)la manifestacin de inters en los resultados del proyecto;ii)la
descripcin de los aportes de la contraparte a la realizacin del
proyecto (en
especie y/o en efectivo) en caso de existir;iii)las razones,
claramente establecidas, por las cuales la contraparte no est
actualmente en condiciones de realizar aportes financieros a
lainvestigacin, si fuera el caso.
CONDICIONES DE PRESENTACION
a-La presentacin del proyecto al Ayudante de I+D o en su defecto
en la CSIC, deberincluir la siguiente informacin:-El formulario
correspondiente con sus respectivos anexos llenados en sutotalidad,
en original y dos copias impresos y encarpetados;-Un CD que deber
contener un solo archivo en RTF y PDF identificado con el
nombre del responsable, en el cual constar la siguiente
informacin: el formulario
correspondiente llenado en su totalidad y los anexos 1, 2 y
3.
-El aval del Servicio formalizado mediante la firma del Decano y
el aval de los
aspectos financieros, formalizado mediante la firma del Contador
del Servicio
(incluidos en el formulario). Esta informacin debe presentarse
para todos los
sericios incolucrados en el proyecto.b - No se aceptarn:
-solicitudes incompletas y/o que carezcan de los avales
requeridos;-solicitudes que no respeten estrictamente los montos
mximos otorgables;-solicitudes presentadas por docentes que tengan
algn tipo de incumplimiento conla CSIC;
-solicitudes fuera de plazo.
31
-
INSTRUCTIVO PARA EL CLCULO DE SUELDOS
1. Utilizar la escala de sueldo vigente al: 01/01/2010
2. Para el clculo del monto anual de las creaciones de cargos
docentes , utilizar lafrmula:
3. Para el clculo del monto anual de las extensiones horarias
docentes, utilizar lafrmula:
- la Diferencia de sueldos corresponde al valor resultante de la
diferencia entre elsueldo de la carga horaria a la que se aspira y
el sueldo de la carga horaria que seposee, a la fecha de
presentacin ante la CSIC. 4. Para el clculo del monto anual de las
compensaciones docentes , utilizar lafrmula:
- por Sueldo compensado se entiende el valor del sueldo de la
escala correspondienteal cargo que se pretende compensar
multiplicado por 0.45
*- El 10% se desglosa en 1,75% de Partida de Actualizacin
Bibliogrfica y 8,25% deProgresivo por Antigedad (Res.CDC 9.8.94)
**- Partida de Actualizacin Bibliogrfica
(Sueldo escala x 1,0833 x 1,205 x 1,1* x N de meses) + (Sueldo
escala x 0,05x 1,1* x N de meses)
(Diferencia de sueldos x 1,0833 x 1,205 x 1,1* x N de meses) +
(Diferencia desueldos x 0,05 x 1,1* x N de meses)
(Sueldo compensado x 1,0833 x 1,205 x 1,0175** x N de meses) +
(Sueldocompensado x 0,05 x 1,0175** x N de meses)