PADUDEN
PADUDEN
Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC
Clasa terapeutica: Preparate antiinflamatoare si antireumatice -
Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), Derivati de acid
propionic
Prescriptie: 200- 300 mg OTC (Acest medicament se elibereaza
fara prescriptie medicala);
400-800 mg retard P-RF (Acest medicament se elibereaza cu
prescriptie medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: compr, draj, caps, sol orala,
supoz.
Indicatii: afectiuni inflamatorii, calmarea durerilor de
diferite cauze, scade febra, util mai ales in pediatrie.
Contraindicatii: Ulcer gastroduodenal, gastrita, hemoragii
digestive.
Mod administrare: Initial 1,2-1,8 g/zi in 3 prize, dupa masa.
Maximum 2,4 g/zi. Intretinere 0,6-1,2 g/zi. Copii 5-10 mg/kg de 3-4
ori pe zi, maximum 500 mg/zi.
Reactii adverse: Diaree, dispepsie, greata, cresterea
transaminazelor, eritem multiform, ulceratii, sangerari.
Precautii: La copii cu diaree este contraindicat ibuprofen ca
aritipiretic din cauza riscului de insuf. renala acuta.
CLARITINE
Grupa: APARAT RESPIRATOR
Clasa terapeutica: Antihistaminice de uz sistemic -
Antihistaminice Sistemice, Alte Antihistaminice Sistemice
Prescriptie: OTC/P-6L (Acest medicament se elibereaza cu
prescriptie valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: compr, compr eff, sol orala,
sirop.
Indicatii: Rinita sezoniera polinica, rinita aperiodica,
dermatoze alergice, angioedem acut.
Mod administrare: Adulti 10 mg pe zi, in.priza unica, preferabil
dimineata la micul dejun. In insuf. hepatica 10 mg la 2 zile. Copii
2-12 ani sub 30 kg, 5 mg pe zi; peste 30 kg, 10 mg pe zi.
Reactii adverse: la doze mari efecte sedative, somnolenta.
IMODIUM
Substanta activa: loperamidum capsulePrezentare farmaceutica:
Capsule continand loperamida hidrocl. 2 mg (cutie cu 3
buc.).Actiune terapeutica: Antidiareic prin mecanism de tip opioid,
are efect efectiv, intens si de lunga durata.Indicatii: Diaree
acuta nespecifica, diaree cronica si pentru reducerea evacuarilor
la bolnavii cu ileostomie.Mod de administrare: In diareea acuta, la
adult, initial 2 capsule (4 mg), apoi cate o capsula dupa fiecare
scaun diareic, fara a depasi 8 capsule/zi si 4-5 zile de tratament;
la copii mai mari de 9 ani, cate o capsula de 4 ori/zi pana la
oprirea diareei sau cel mult 4-5 zile. In diareea cronica, la
adult, la inceput 2-4 capsule/zi, apoi in doza de intretinere
potrivita (fractionat, in 2 prize/zi).Reactii adverse In conditiile
administrarii cronice produce rareori constipatie, greata, cefalee,
ameteli, eruptii cutanate, inclusiv urticarie; nu dezvolta practic
dependenta.Contraindicatii Rectocolita hemoragica (puseuri acute),
risc de colectazii; Atentie! Imodium nu substituie medicatia
antibacteriana in diareea infectioasa
BilichoLCompozitie si Mod de AmbalareO capsula moale
gastrorezistenta contine: Mentol 32 mg,Mentona 6 mg, Pinen (a si b)
17 mg, Borneol 5 mg, Cineol 2 mg, Camfen 5 mg
Excipienti: continutul capsulei: ulei de masline; capsula :
gelatina, anidrisorb, glicerol 85%, p-hidroxibenzoat de etil sodic,
p-hidroxibenzoat de propil sodic, clorofilina Cu-Na, apa
purificata; strat gastrorezistent al capsulei: formaldehida 40%,
etanol absolut, butanona.Cutie cu 2 blistere a cate 12 capsule moi
gastrorezistente.Indicatii: Adjuvant in tratamentul urmatoarelor
afectiuni: Diskinezii biliare Microlitiaza biliara Colecistite si
inflamatii ale cailor biliare Staza biliara Hipotonia veziculei
biliare Sindromul post-colecistectomieContraindicatii:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Obstructie biliara, litiaza biliara cu indicatie chirurgicala,
ileus, empiem la nivelul vezicii biliare. Copii sub 6 ani. Sarcina.
Reactii Adverse: Datorita efectului colecistokinetic al unor
componente din compozitia medicamentului, administrarea la pacienti
cu litiaza biliara poate determina aparitia unei colici biliare, in
cazul prezentei unor calculi a caror dimensiune nu permite
eliminarea lor.Pentru informatii suplimentare se recomanda ca
pacientul sa se adreseze medicului.Interactiuni: Tratamentul cu
BILICOL poate reduce efectul anticoagulantelor orale de tip
acenocumarol sau warfarina.Mod de Administrare: La adulti este de 1
2 capsule moi gastrorezistente BILICOL de 3 ori pe zi, inainte de
mese, in cure de tratament a caror durata depinde de recomandarea
medicului, in functie de tipul afectiunii si de particularitatile
fiecarui caz in parte. La copii doza recomandata este jumatate din
doza recomandata la adulti, pentru a evita un eventual
supradozaj.
Olynth 0.5 la suta Spray Nazal 2-6 AniMod de Prezentare si
Compozitie: Cutie cu un flacon continand 10 ml aerosol nazal
solutie , prevazut cu pompa dozatoare. 1 ml aerosol solutie nazala
contine clorhidrat de xilometazolina 1 mg si excipienti: clorura de
benzalconiu (solutie 1:1), sorbitol 70% solutie, clorura de sodiu,
dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu
dihidrat, edetat disodic, apa purificata. Indicatii: Olynth 0,05%,
0,1% aerosol nazal solutie este indicat pentru reducerea congestiei
mucoasei nazale in coriza (guturai), gripa, rinita vasomotorie,
rinita alergica si alte infectii ale cailor respiratorii
superioare. sinuzita paranazala si otita medie catarala.Olynth
0,05% aerosol nazal solutie este destinat administrarii la copii cu
varste intre 2 si 6 ani.Olynth 0,1% aerosol nazal solutie este
destinat administrarii la copii cu varste peste 6 ani si la adulti.
Contraindicatii: hipersensibilitate la xilometazolina sau la
oricare dintre componentii produsului, mai ales la clorura de
benzalconiu; inflamatie a mucoasei nazale neinsotita de secretie
(rinita sicca); Olynth 0,05% este contraindicat copiilor cu varste
sub 2 ani.Precautii: Cand se administreaza Olynth 0,1% ?Acest
medicament trebuie folosit numai dupa evaluarea atenta a raportului
beneficiu terapeutic/risc potential de catre medic, la pacientii:
tratati cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO)
sau alte medicament e care pot provoca hipertensiune arteriala; cu
presiune intraoculara crescuta, in special cei cu glaucom cu unghi
ingust; cu boli cardiovasculare grave (de exemplu boala
coronariana, hipertensiune arteriala); cu feocromocitom; cu
tulburari metabolice (de exemplu hipertiroidie, diabet zaharat).
Mai ales la copii, nu se recomanda tratamente de lunga durata sau
folosirea de doze mari.Utilizarea la copii cu varste intre 2 si 6
ani, precum si administrarea unor doze mai mari trebuie sa se faca
numai sub supraveghere medicala. Precautii de utilizare:
Administrarea pe perioade lungi, precum si supradozajul
decongestionantelor simpatomimetice pot duce la hiperemia reactiva
a mucoasei nazale, cu obstructia cailor respiratorii; se poate
ajunge la congestia cronica a mucoasei nazale (rinita medicament
oasa), chiar la atrofia mucoasei nazale.n cazurile usoare se poate
intrerupe administrarea intr-o nara, iar dupa ameliorarea
simptomatologiei se continua tratamentul prin administrarea
produsului in cealalta nara, pentru a mentine, cel putin partial,
permeabilitatea narilor.Ce trebuie avut in vedere in timpul
sarcinii si alaptarii?Xilometazolina nu trebuie utilizata in timpul
sarcinii, deoarece nu exista studii adecvate privind efectele
asupra fatului.Medicamentul nu trebuie folosit in timpul alaptarii,
deoarece nu se stie daca se excreta in laptele matern. De ce
trebuie sa tina seama conducatorii de vehicule sau cei care
folosesc utilajen cazul administrarii timp indelungat sau a
folosirii unor doze mari de Olynth, nu poate fi exclusa absorbtia
sistemica a produsului, cu efecte cardiovasculare. n asemenea
cazuri, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
poate fi afectata.n cazul unor evenimente neasteptate, pacientii nu
sunt in masura sa reactioneze rapid. Ca urmare, pacientii nu
trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje. Nu se va
lucra decat in conditii de siguranta. Trebuie tinut seama ca
alcoolul scade capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.Interactiuni: Ce medicamente influenteaza actiunea Olynth?n
cazul administrarii concomitente de Olynth 0,05% si antidepresive
inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau antidepresive
triciclice, se poate produce cresterea tensiunii arteriale.Mod de
Administrare: n ce cantitate si cat de des se administreaza
Olynth?Doza uzuala este de 1 puf Olynth administrat in fiecare
nara, de cel mult 3 ori pe zi. Doza se stabileste in functie de
sensibilitatea pacientului si de efectul clinic.Cum se
administreaza Olynth?Se scoate capacul protector. Pentru a se
asigura eliberarea corecta a dozelor, inainte de prima administrare
se pulverizeaza in aer prin apasarea pompei dozatoare de 2-3 ori.
Astfel, pompa este pregatita pentru administrare.Pentru utilizare
se apasa pe pompa o singura data, apoi se inspira lent.n timpul
administrarii, flaconul se tine in pozitie verticala, cu pompa
orientata in sus. Nu se utilizeaza produsul in pozitie orizontala
sau orientat in jos. Dupa utilizare se acopera cu capacul
protector.Cat timp se administreaza Olynth 0,05%?Daca in 5-7 zile
de tratament simptomatologia nu se amelioreaza, se recomanda
consult medical.Durata tratament ului la copii va fi stabilita de
catre medic.Produsul se poate administra din nou, dupa o pauza de
cateva zile de la tratament ul anterior.n caz de rinita cronica,
Olynth 0,05% trebuie administrat numai sub supraveghere medicala,
datorita riscului de atrofie a mucoasei nazale.
Clafen 1% gel | diclofenac sodic
Substanta activa: diclofenac sodic
Sistemul muscular-scheletic >> preparate topice pentru
leziuni si algii musculare >> produse topice pentru
articulatii si muschi >> antiinflamatoare nesteroidiene de uz
topic
Categoria: Articulatii, oase, muschi
Grupa farmaceutica: antiinflamatoare nesteroidiene de uz
topic
Tip: Gel
Nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Indicatii: Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale
tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor. Edeme
postoperatorii si postraumatice.
Contraindicatii: Hiperseasibilitate la diclofenac la alte
antiinflamatoare neeteroidiene sau la oricare dintre componentele
produsului, leziuni cutanate, cum sunt eczeme, leziuni infectate,
arsuri, plagi.
Administrare: CLAFEN Gel 1 % se administreaza extern, 2-4
aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se
administreaza numai la adulti. Pentru a realiza absorbtia gelului
se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase
si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala
atent.
Compozitie: 100 g gel contin diclofenac sodic 1 g si excipienti:
alcool etilic, propilen glicol, Carbopol 940, trietanolamina, apa
purificata.
Precautii: Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la
nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanata dupa aplicarea CLAFEN
Gel 1 % necesita intreruperea imediata a tratamentului.
Atentionari: Copii Produsul se administreaza numai la adulti,
datorita absentei studiilor de siguranta la copii.
Reactii adverse: Reactii locale: rar apar manifestari alergice
cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reactii de
hipersensibilitate: - dermatologice; - respiratorii: foarte rar
apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu
hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS); -
generale: foarte rare reactii de tip anafilactic de absorbtie
cutanata crescuta. Supradozaj: In cazul administrarii CLAFEN Gel 1
% este putin probabil sa se produca supradozajul. Totusi, in acest
caz, suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o
cantitate mare de apa.
Interactiuni cu alte medicamente: Datorita absorbtiei sistemice
mici a CLAFEN Gel 1 %. In cazul utilizarii conform recomandarilor,
este putin probabil sa apara intoractiuni medicamentoase.
Sarcina si alaptarea: Produsul se administreaza in primele 5
luni de sarcina numai daca este absolut necesar; incepand din luna
a 6-a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de
toxicitate cardiopulmonara fetala, determinat de eventuala
absorbtie sistemica marcata in caz de administrare in doze mari,
aplicate frecvent si timp indelungat. in cazul altor cai de
administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in
laptele matern. Prin si ca masura de precautie, se recomanda
evitarea utilizarii CLAFEN Gel 1 % la femeile care alapteaza.
Prezentare ambalaj: Cutie cu un tub continand 40 g gel.
Conditii de pastrare: A nu se utiliza dupa data de expirare
inscrisa pe ambalaj.A se pastra la temperaturi sub 25 grade C. In
ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
FERVEX
Fervex Copii X 8 PlicuriMod de Prezentare: Cutie cu 8
plicuri.Indicatii: Prin continutul sau in paracetamol, vitamina C
si pheniramina, Fervex este util in combaterea simptomelor care
insotesc racelile sau virozele respiratorii manifestate prin dureri
de cap, febra si secretie nazala abundenta.Este disponibil in 2
variate pentru adulti si pentru copii (peste 6 ani).Mod de
AdministrareLa copii - 6-10 ani 1 plic de 2 ori pe zi- 10-12 ani 1
plic de 3 ori pe zi- 12-15 ani 1 plic de 4 ori pe ziCompozitie:
paracetamol, vitamina C si pheniramina
ADVIL
Advil 200 Mg DrajeuriCompozitie si Prezentare: Fiecare drajeu
contine 200 mg ibuprofen. Blister cu 10 drajeuri.Indicatii: Advil
este indicat in tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate,
dentare, menstruale, reumatice si musculare, reducerea
febrei.Contraindicatii: Alergie la ibuprofen, acid salicilic si
alte AINS, ulcer duodenal, insuficinta renala severa, insuf.
hepatica severa, ultimele 3 luni de sarcina.Interactiuni: Precautii
la pacientii aflati sub tratament cu anticagulante orale sau
antiagregant plachetare.Mod de Administrare: Adulti si copii peste
12 ani: doza initiala recomandata 2 drajeuri o data si daca este
necesar se mai pot administra 1-2 drajeuri la intervale de 4-6
ore.A nu se depasi doza de 6 drajeuri nurofen pe zi (1200
mg).Precautii: Precautii in sarcina si alaptare.Nurofen este bine
tolerat de majoritatea persoanelor, totusi pot sa apara urmatoarele
reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, eruptii
cutanate, inrautatirea astmului bronsic, tulburari hepatice sau
renale.
Hexoral AerosolMod de Prezentare si CompozitieSubstanta activa
este hexetidina. 100 ml aerosol (solutie) pentru administrare
bucala si faringiana contin 200 mg hexetidina si excipienti:
zaharina sodica, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu,
glicerol, macrogol lauril eter, aroma de menta, apa purificata,
azot.Substanta activa este hexetidina. 100 ml aerosol (solutie)
pentru administrare bucala si faringiana contin 200 mg hexetidina
si excipienti: zaharina sodica, acid citric monohidrat, hidroxid de
sodiu, glicerol, macrogol lauril eter, aroma de menta, apa
purificata, azot.Indicatii: Inflamatii si infectii buco-faringiene,
ca adjuvant local al tratamentului cu antibiotice in bolile severe
oro-faringiene (febrile sau supurative) si in amigdalite; angine
(de exemplu, angina ulceroasa Plaut-Vincent); faringite; gingivite
si hemoragii gingivale; periodontopatii (afectiuni periodontale si
simptomele consecutive ale acestora); stomatite si glosite; afte
(pentru prevenirea suprainfectiilor); infectia alveolelor dentare
dupa extractii dentare; micoze oro-faringiene, in special
candidoze; inainte si dupa interventiile chirurgicale
oro-faringiene; igiena orala in cazul bolilor sistemice; combaterea
halenei, in special in cazul tumorilor insotite de descompunere
tisulara la nivel oro-faringian. Hexoral mai poate fi folosit ca
adjuvant in tratamentul racelilor.Contraindicatii: Nu luati Hexoral
daca sunteti alergic la oricare dintre componentii produsului
mentionati mai sus. Daca sunteti gravida sau alaptati, solicitati
sfatul medicului inainte de a incepe tratamentul cu Hexoral.Mod de
Administrare: Adulti si copii cu varsta peste 6 ani
O doza terapeutica de Hexoral corespunde pulverizarii
aerosolului timp de 1 - 2 secunde in cavitatea bucala sau
faringe.Daca nu exista alte recomandari, se administreaza o doza
terapeutica de doua ori pe zi, preferabil dimineata si seara, dupa
mese; la nevoie, doza se poate creste.Hexetidina adera de mucoase,
ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se recomanda
administrarea dupa mese.Aerosolul se pulverizeaza la nivelul
oro-faringelui. Se vor respecta urmatoarele instructiuni: Sistemul
de pulverizare se fixeaza in orificiul corespunzator din varful
flaconului, prin exercitarea unei presiuni usoare. Varful
sistemului de pulverizare se tine la distanta de corp.Varful
sistemului de pulverizare se introduce in cavitatea bucala si se
orienteaza spre zona afectata, conform figurilor din prospectul
pentru pacient. ntotdeauna, in timpul pulverizarii, flaconul se
mentine in pozitie verticala.Se pulverizeaza cantitatea necesara de
Hexoral, tinand apasat capul flaconului timp de 1-2 secunde. n
timpul acestei manevre nu se respira.Pentru detalii privind
administrarea, a se vedea si figurile de la sfarsitul
prospectului.Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile
consecutive.Copii intre 3 si 6 ani: La aceasta categorie de varsta
se recomanda doze mai mici decat la adulti; tratamentul se va face
sub supraveghere medicala.Copii sub 3 ani: Tratamentul cu Hexoral
nu este indicat.Varstnici: Se recomanda aceleasi doze ca la
adulti.Afectiuni hepatice sau renale: Nu este necesara ajustarea
dozelor la aceste categorii de pacienti.
PANADOL BABY AND INFANT
Substanta activa: paracetamolum suspensie Descriere: Noul
panadol pentru sugari si copii, cu gust de capsuni, a fost special
formulat pentru a fi placut la gust si usor de administrat. Fiecare
flacon contine 100 ml suspensie orala de paracetamol B.P. Fiecare
doza de 5 ml contine 120 mg paracetamol. Panadol pentru sugari si
copii nu contine salicilati, zahar sau alcool.Indicatii: Panadol
pentru sugari si copii calmeaza durerile care insotesc aparitia
dintilor, durerile de gat, durerile de dinti si reduce febra adesea
asociata cu raceala, gripa si bolile infectioase ale copilariei, ca
varsatul de vant, tusea convulsiva, pojarul si oreionul. Se
recomanda sugarilor si copiilor pana la varsta de 12 ani, dar nu se
va administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului.
Recomandari privind administrarea: O lingura de dozare este inclusa
in interiorul ambalajului.
Sub 3 luni - Numai la recomandarea medicului;
De la 3 luni la 1 an - De la 1/2 pana la 1 lingura doza de 5
ml;
De la 1 la 6 ani - De la 1 pana la 2 linguri doza de 5 ml
De la 6 la 12 ani - De la 2 pana la 4 linguri doza de 5 mlDaca
este necesar se repeta doza la fiecare 4 ore. A nu se depasi 4 doze
in 24 de ore.Precautii: A nu se depasi doza recomandata. Daca
simptomele persista, consultati medicul. A nu se administra
copiilor mai mult de 3 zile fara a consulta medicul. Pentru sfaturi
referitoare la medicament, consultati farmacistul. A nu se
administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului. Nu
lasati medicamentul la indemana copiilor.
Nu este recomandat sugarilor sub varsta de 3 luni. A se pastra
la loc racoros (sub 25 grade Celsius). A se feri de lumina. A nu se
congela.
Nurofen 200 Mg X 12 DrajeuriCompozitie si Prezentare: Ibuprofen
200mg. Cutie cu un blister cu 12 drajeuri.Indicatii: Nurofen este
indicat in tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate,
dentare, menstruale, reumatice si musculare, reducerea
febrei.Contraindicatii: Alergie la ibuprofen, acid salicilic si
alte AINS, ulcer duodenal, insuficinta renala severa, insuf.
hepatica severa, ultimele 3 luni de sarcina.Reactii adverse:
Precautii in sarcina si alaptare.Nurofen este bine tolerat de
majoritatea persoanelor, totusi pot sa apara urmatoarele reactii
adverse: durere sau disconfort gastric, greata, eruptii cutanate,
inrautatirea astmului bronsic, tulburari hepatice sau
renale.Interactiuni: Precautii la pacientii aflati sub tratament cu
anticagulante orale sau antiagregant plachetare.Mod de
Administrare: Adulti si copii peste 12 ani: doza initiala
recomandata 2 drajeuri o data si daca este necesar se mai pot
administra 1-2 drajeuri la intervale de 4-6 ore. A nu se depasi
doza de 6 drajeuri nurofen pe zi (1200 mg).
Liv 52 SiropCompozitie si Mod de AmbalareCapparis spinosa
65mgCichorium intybus 65mgMandur bhasma 33mgSolanum nigrum
32mgTerminalia arjuna 32mg Cassia occidentalis 16mg Achillea
millefolium 16mg Tamarix gallica 16mg Flacon cu 100 ml
solutie.Indicatii: Stimuleaza regenerarea tesutului hepatic;
Normalizeaza transaminazele; Stimuleaza eliberarea fermentilor
biliari; Protejeaza celulele hepatice de metabolitii toxici ai
alcoolului; Regleaza metabolismul hepatic
Indicat in: Hepatite acute sau cronice; Dischinezie biliara;
Streatoza hepatica; Toxicitatea indusa de medicamente, alcool,
solventi, metale grele; Tulburari digestive (stari de greata,
balonari, constipatie); Adjuvant al tratamentelor antiparazitare la
copii; Anemie, malnutritie.Mod de Administrare: Adulti: 2 lingurite
de 2-3 ori pe zi; Copii : o lingurita de 2-3 ori pe zi
ESENTIALE NCompozitie si Mod de Ambalare: O capsula Essentiale
forte contine: EPL (principiul activ fiind esterii digliceridici ai
acidului cholin-fosforic de origine naturala, cu exces de acizi
grasi nesaturati, intre care predomina acizii linoleic - cca 70% -
linolenic si oleic) 300 mg;
thiamina nitrat (vitamina B1) 6 mg; riboflavina (vitamina B2) 6
mg; piridoxina hidroclorica (vitamina B6) 6 mg;
ciancobalamina (vitamina B12) 6 mg; nicotinamida 30 mg;
alfa-tocoferol acetat (vitamina E) 6 mg.
3 Blistere a cate 10 capsule.
Indicatii: Hepatite acute si cronice; ciroza hepatica;
intoxicatii; degenerescenta grasa a ficatului, indiferent de
etiologie; colestaza; profilaxia recidivelor litiazei biliare;
sindromul de iradiere; terapia pre- si postoperatorie, in special
in chirurgia hepatobiliara.
Mod de Administrare: Daca medicul nu recomanda alte doze, se
indica cate 2 capsule de 3 ori pe zi sau 3 capsule de 2 ori pe zi,
administrate cu putin lichid in timpul meselor
Gasex Tablete Himalaya
Compozitie: Fiecare tableta de Gasex contine:
Pudre: Cowrie bhasma 32mg Shankh bhasma 32mg Piper nigrum
19mg
Extracte: Embelia ribes 22mg Triphala 22mg Zingiber officinale
22mg
Caracteristici: Efect antiacid prin tamponarea aciditatii
sucului gastric; Diminueaza meteorismul si flatulenta prin efect
absorbant; Are efect antiemetic; Hiperaciditate gastrica, greata
Disconfortul abdominal (meteorism, flatulenta); Tulburari digestive
determinate de mese dezordonate sau copioase; Adjuvant in
tratamentul ulcerului; Pregatirea tubului digestiv pentru examenul
radiologic.
Mod de Administrare: Flacon cu 100 tablete.
Adulti: 2-3 tablete dupa fiecare masa
Copii peste 6 ani: 1-2 tablete de 2-3 ori pe zi
Pregatirea pentru examenul radiologic: 2-3 tablete de 3 ori pe
zi, cu doua zile inainte de expunere
Rennie Comprimate
Ambalare 4 blistere X 6 comprimate masticabile.
Compozitie Carbonat de calciu 0,680 g. Carbonat de magneziu
0,080 g. Excipienti (pentru un comprimat).
Indicatii Rennie combate efectele neplacute cauzate de
hiperaciditatea gastrica, indigestie acida, indigestie pe baza
nervoasa sau cauzata de tulburari biliare, pirozis, dispepsie,
deranjamente stomacale.
Contraindicatii Este interzis administrarea in cazul unor
tulburari renale grave. In orice situatie contradictorie, nu
ezitati sa solicitati avizul farmacistului.
Interactiuni si Precautii Precautii: In cazul in care simptomele
nu dispar in sapte zile de la inceputul tratamentului, este necesar
a se consulta medicul curant. Daca durerile sunt insotite si de
stari febrile sau de vomismente, trebuie solicitat sfatul
medicului. In cazul unei utilizari indelungate exista riscul
hipercalcemiei.
Precautii de utilizare: Antiacizii pot diminua actiunea
terapeutica a unor alt e medicamente. In cazul administrarii
concomitente cu un alt produs medicamentos, trebuie consultat
medicul sau farmacistul, pentru evitarea oricaror interactiuni.
Pentru siguranta, este recomandabil a nu se asocia Rennie cu alt
medicament. Orice alt a medicatie poate fi administrata cu doua ore
inaintea tratamentului cu Rennie. A nu se lasa la indemana
copiilor.
Medicamentul trebuie utilizat inaintea datei de expirare marcata
pe ambalaj.
Mod de Administrare 1-2 comprimate masticabile de 2 pana la 3
ori pe zi, (maximum 12 tablete pe zi) dupa mese sau in momentul
durerii. Copii de peste 6 ani: 1 comprimat masticabil de 2 pana la
3 ori pe zi. Comprimatele au o aroma de menta, nu contin sodiu,
drept care pot fi utilizate si de persoanele supuse unui regim
desodat
Almagel A Solutie
CompozitieAlmagel A: gel indulcit si aromatizat, pentru uz
intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): hidroxid de
aluminiu gel 0,3 g, hidroxid de magneziu gel 0,1 g si benzocaina
(anestezina) 0,1 g (flacon cu 170 ml).
IndicatiiUlcer duodenal si ulcer gastric, gastrita hiperacida,
esofagita de reflux.
Antiacid gastric neutralizat prin hidroxidul de aluminiu si
hidroxidul de magneziu; Almagel A contine si benzocaina, care are
actiune anestezica locala.
Contraindicatii: Abdomen acut, gastrita hipoacida, alergie la
benzocaina, stari de hiperfosfatemie; prudenta in insuficienta
renala avansata (risc de acumulare a magneziu lui si aluminiu lui).
Antiacidele pe baza de aluminiu si magneziu micsoreaza absorbtia
intestinala a tetraciclinelor, dioxinei si altor medicamente;
administrarea acestora trebuie facuta cu cel putin o ora inainte
sau 3 ore dupa Almagel; benzocaina poate antagoniza actiunea
sulfonamidelor antibacteriene (prin acidul p-aminobenzoic, pe care
il elibereaza prin hidroliza).
Efecte Adverse: Rareori reactii alergice cutanate (la
benzocaina); tratamentul indelungat, abuziv, poate fi cauza de
carenta fosfatica (in intestin se formeaza fosfat de aluminiu
insolubil, care se elimina), cu osteoporoza, hipercalciurie si
nefrolitiaza secundara.Interactiuni si Precautii: Efectul antiacid
este scazut de alcool, tutun si bauturi acidulate.
Mod de Administrare: Oral, cate 1-2 lingurite la 1 si 3 ore dupa
mese, apoi se reia ciclul masa-antiacid.
EPICOGEL
Substanta activa: combinatii suspensie Compozitie Fiecare 5 ml
contin: hidroxid de aluminiu gel: 405 mg; hidroxid de magneziu: 100
mg; dimeticon: 125 mg.Actiune terapeutica Epicogel suspensie are un
gust placut si o formula echilibrata asigurand remarcabile
proprietati antiacide si antiflatulente precum si o motilitate
intestinala normala. Hidroxidul de magneziu si hidroxidul de
aluminiu gel previn si calmeaza durerile in cazul ulcerului
gastric, ulcerului duodenal, esofagitei si gastritei prin
neutralizarea acidului clorhidric din sucul gastric. Mucoasa
gastrica este astfel protejata de actiunea acidului clorhidric si
pepsinei. Hidroxidul de aluminiu disperseaza dimeticona, astfel
incat aceasta formeaza un strat protector la nivelul mucoasei
gastrice si exercita un efect antispumant, prin reducerea tensiunii
superficiale a bulelor de aer, facand posibila transformarea lor in
bule mai mari, usor de eliminat. Distensia abdominala si dispepisa
vor fi astfel reduse. Efectul constipant al hidroxidului de
aluminiu gel este anulat de hidroxidul de magneziu.Indicatii
Epicogelul este indicat in urmatoarele afectiuni: ulcer gastric,
ulcer duodenal, esofagita de reflux, gastrita, hernie hiatala,
flatulenta, dispepsie.Mod de administrare Posologia este de 1-2
lingurite de 4 ori pe zi, intre mesele principale sau dupa mese si
seara inainte de culcare.Interactiuni medicamentoase Epicogel
intarzie absorbtia izoniazidei, tetraciclinelor, chinidinei,
indometacinului, furosemidului, barbituricelor si digoxinului.Forma
de prezentare Flacoane a 125 ml suspensie.
MEZYM Forte
Substanta activa: pancreatinum comprimate Compozitie: 1
comprimat filmat contine: componenta activa farmacologic -
pancreatina de porc cu o activitate minima de: Lipaza - 3 500
unitati F.I.P.; Amilaza - 4 200 unitati F.I.P.; Proteaza - 250
unitati F.I.P.Indicatii: In tulburari ale functiei exocrine a
pancreasului produse de o pancreatita cronica, mucoviscidoza,
tulburari de nutritie, meteorism si complexul simptomatic
Roemheldscher; recomandat in rezectii simultane de stomac si
intestin subtire, tranzit intestin al accelerat (nervozitate,
afectiuni intestin ale infectioase), tulburari in sistemul
hepato-biliar, dispepsii; administrarea simultana de alimentatie
vegetala, grasa sau greu digerabila. Mezym forte este indicat si
pentru eliminarea gazelor din intestin inainte de explorari
diagnostice (roentgen terapie).Contraindicatii:Pancreatita acuta si
manifestari acute ale pancreatitei cronice. Contraindicat in
perioada sarcinii si alaptarii.Efecte adverse: Nu se cunosc, chiar
si dupa o administrare indelungata. In cazuri cu totul izolate au
fost descrise reactii de hipersensibilitate la copiii cu
mucoviscidoza, dupa administrarea de pulbere de
pancreatina.Interactiuni medicamentoase: Nu se cunosc.Mod de
administrare: Doza se stabileste individual. In general se iau la
inceputul mesei 1 - 2 comprimate. In functie de natura alimentelor
ingerate precum si a gradului cunoscut de insuficienta pancreatica,
se mai pot administra 2 - 4 comprimate in timpul mesei. Doza
individuala poate fi chiar si mai ridicata. Dozarea pentru copii
este numai de competenta medicului. Comprimatele se inghit inainte
de masa, cu putin lichid. Durata administrarii este stabilita de
medic.Forma de prezentare: Cutie cu 20 comprimate filmate.
SMECTA
Substanta activa: diosmectita; pulbere;
Prezentare farmaceutica: Pudra in plicuri pentru suspensie orala
continand 3 g diosmectita dioctaedrica/plic, glucoza monohidrat
0,74 g/plic, zaharinat de sodiu 7 mg/plic, vanilina 4 mg/plic
(cutii cu 10 si 30 plicuri).Actiune terapeutica: Smectita, prin
structura sa laminara si vascozitatea ridicata, are o putere mare
de acoperire a mucoasei intestinale. Creste rezistenta barierei de
mucus prin sporirea calitatii si cantitatii mucus ului de la
suprafata enterocitelor (mucoprotectie activa). Fixeaza gazele
digestive. Reduce hipersensibilitatea intestinala, restaureaza
integritatea functionala a eritrocitelor. Normalizeaza tranzitul
intestinal fara a interfera cu peristaltismul si fara modificarea
volumului scaunelor.Indicatii: Diareea acuta a copilului (se poate
administra din prima zi de viata). Diareea acuta si cronica la
adult. Sindromul colonului iritabil (distensie, dureri abdominale,
tulburari de tranzit).Interactiuni medicamentoase: Proprietatile
adsorbante ale smectitei pot perturba absorbtia altor medicamente .
Se recomanda administrarea la distanta de Smecta a altor
medicamente (medie 2 ore).Mod de administrare: Diareea la adult: 3
plicuri/zi; diareea la copil: 1 plic/zi pentru 0-1 an, 2 plicuri/zi
pentru 1-2 ani, 3 plicuri/zi peste 3 ani. Sindromul colonului
iritabil: 3 plicuri/zi, timp de 1 saptamana, dupa care 2 plicuri/zi
pana la sfarsitul primei luni de tratament. Curele se reiau la
nevoie. Continutul fiecarui plic se dizolva in 1/2 pahar cu apa sau
orice aliment lichid sau semilichid.Reactii adverse: Foarte rar,
constipatie; tranzitul normal se va relua dupa reducerea dozei la
jumatate.Contraindicatii: Nu are.Precautii: Tratamentul nu
inlocuieste rehidratarea, atunci cand aceasta este necesara (per os
./i.v.). Pentru evitarea interferarii cu timpii/concentratiile de
absorbtie ale altor substante, orice alta medicatie per os se va
administra cu cca 1 ora inaintea prizei de Smecta.
Uricol PharcoCompozitieFiecare pliculet (5g) contine: Hexamina
500 mg, Citrat de piperazina 190 mg, Khellin 1.83 mg.
Excipienti : Acid citric anhidru, Zaharina sodica, Bicarbonat de
sodiu, Riboflavina.Indicatii Terapeutice Infectii cronice ale
tractului urina r (pielite, pielonefrite, cistite) si infectii
asociate cu vezica neurogena; Profilaxia reinfectarii unei urine
sterile la pacientii cu urina reziduala insotind unele tulburari
neurologice si cu catetizare prelungita a vezicii; Spasme ale
tractului urina r; Pentru inlaturarea discomfortului datorat
hipermotilitatii rezultand din inflamatii ca in cistite,
prostatite, uretrite si uretrocistite. Litiaza urina ra cu acid
uric, hiperuricemieContraindicatii: URICOL-ul, in doza recomandata
este sigur si foarte bine tolerat. Dozele excesive se vor utiliza
cu precautie la pacientii cu afectiuni renale, hepatice sau
gastrointestinale.Precautii: Se recomanda a nu se depasi doza
recomandata datorita posibilitatii de aparitie a fenomenelor de
supradozaj.Interactiuni: Administrarea concomitenta de sulfamide
poate creste incidenta cristalizarii. Terapia concomitenta cu
acetazolamide conduce la alcalinizarea urinei. Aceasta alcalinizare
inhiba conversia hexaminei la forma sa activa, formaldehida.
Diclorfenamida alcalinizeaza urina, si astfel se inhiba actiunea
hexaminei. Doze si Mod de Administrare: Unul sau doua pliculete
(continand 5 g fiecare), se vor dizolva in jumatate pahar de apa si
se vor administra de trei ori pe zi sau la recomandarea
medicului.Amabalare: Cutie cu 6 plicuri a 5 g cu granule
efervescente.
CALMOGEN
Substanta activa: combinatii capsule Forma de prezentare Cutie
plianta de carton cu trei blistere a cate 10 capsule.Compozitie:
Alcaloizi totali din Belladonna 0,2 mg; codergocrina 0,3mg;
propranolol 10 mg; hidroxizina 10 mg.Actiune terapeutica:
Alcaloizii din Belladonna au actiune anticolinergica, prin blocarea
neselectiva a receptorilor muscarinici: M1; M2; M3. Diminueaza sau
opresc tulburarile rezultate din cresterea tonusului parasimpatic.
Efectele sunt mai evidente la nivelul aparatelor digestiv,
respirator si excretor. Codergocrina actioneaza -adrenolitic,
relaxeaza muschii netezi arteriolari, creste fluxul sanguin
cerebral, retinian si in extremitati, activeaza metabolismul
neuronal. Propranololul este beta-adrenolitic neselectiv, blocand
receptorii beta1 si beta2 din aproape toate tesuturile. Are efect
de tip chinidinic de intensitate medie, slaba actiune inhibitorie
asupra sistemului nervos central si actiune anestezic a locala.
Diminueaza presiunea portala si amelioreaza activitatea metabolica
hepatica. Amelioreaza electromiograma la spasmofilici. Hidroxizina
este un tranchilizant cu spectru larg de actiune, slab analgezic,
antiemetic, miorelaxant, anticolinergic, antispastic musculotrop,
adrenolitic, antihistaminic, antiserotoninic, antiaritmic de tip
chinidinic si anestezic local.Indicatii: Tulburari cardiovasculare:
tahicardie, extrasistole, palpitatii, puls labil, bufeuri,
hipertensiune arteriala incipienta. Tulburari digestive: dureri
abdominale difuze sau localizate, meteorism, dureri epigastrice,
greturi, varsaturi, tulburari de tranzit digestiv. Tulburari
neuropsihice: ameteli, parestezii, extremitati reci, tulburari
emotionale, nevroza astenica si anxioasa. Tulburari premenstruale
si de menopauza. Geriatrie: labilitate psihica, iritabilitate,
agitatie nocturna, tulburari de ritm veghe-somn. Pediatrie:
hiperkinezie, tulburari de comportament, dereglari ale tranzitului
digestiv. Alte indicatii: Hipertiroidism si pregatirea pacientului
pentru explorari functionale.Contraindicatii: Glaucom, sarcina,
astm bronsic, bronsita astm atiforma, bloc atrio-ventricular. Nu se
va administra la copiii sub 10 ani.Reactii adverse: Pot fi cele ale
substantelor asociate (anticolinergice, alfa si beta-adrenolitice,
tranchilizante), dar de intensitate si incidenta reduse, datorita
dozelor echilibrate, precum si efectelor vegetative stabilizatoare
si antagoniste ale componentelor.Mod de administrare: Adulti, in
general 1 capsula de 2-4 ori pe zi, cu 30-60 de minute inainte de
mese sau la 2-3 ore dupa mese. Pentru afectiunile cronice,
tratamentul poate fi administrat zilnic, in serii de 15-20 de zile
pe luna. Pentru starile acute episodice de hiperactivitate
vegetativa si psihoneurologica, se pot administra 1-2 capsule
dimineata, cu efecte favorabile in tot cursul zilei. In cazul
tulburarilor cu predominanta seara sau noaptea, sunt utile 1-2
capsule la sfarsitul zilei.
PROCTO-GLYVENOL
Substanta activa: combinatii crema
Prezentare farmaceutica: Supozitoare continand 400 mg tribenosid
+ 40 mg lidocaina; crema continand 5% tribenosid + 2% hidroclorid
de lidocaina (tub cu aplicator).Indicatii: Hemoroizi interni sau
externi.Mod de administrare: Zilnic, dimineata si seara, se aplica
un strat de crema sau se administreaza cate un supozitor.Reactii
adverse : O usoara senzatie de usturime, durere, cresterea
motilitatii intestinale.Contraindicatii: Hipersensibilitate la
substantele active.Precautii: Sarcina si alaptare.
PAXELADINE
Substanta activa: oxeladinum gelule
Compozitie: Sirop: oxeladina citrat 10 mg/mens, 250 mg/flacon,
excipienti (parahidroxibenzoat de metil, zaharoza, aroma de cacao,
eritrosina, apa purificata). Gelule: oxeladina citrat 40 mg/gelula,
600 mg/flacon, excipienti (talc, amidon, acid stearic, zaharoza,
polivinilpirolidin).Proprietati: Antitusiv eupneic. Principiul
activ este citratul de oxeladina, molecula antitusiva ce actioneaza
selectiv la nivelul centrilor nervosi ai tusei fara a deprima
centrul respirator si avand un usor efect eupneic. Nu are inrudire
chimica cu opiaceele sau derivatii lor, nici cu antihistaminicele
(nu produce somnolenta, nu incetineste tranzitul
intestinal).Farmacodinamie: Sirop: concentratia sanguina maxima
apare la o ora de la ingestie si persista timp de 4 ore. Gelule
cronodializante: concentratia maxima apare intre a 4-a si a 6-a ora
de la ingestie.Indicatii: Tratamentul simptomatic al tuse i de
diverse etiologii: tuse gripala, rinofaringite, traheite,
laringite, bronhopneumopatii, rujeola, tuse convulsiva. Tuse
spasmodica si reflexa. Tuse seaca si iritativa.Precautii de
utilizare: In cazul unei administrari masive, se recomanda
supravegherea functiilor respiratorie si cardiovasculara. Nu se
cunoaste inca un antidot.Posologie: Adult: gelule cronodializante:
1 gelula de 2 sau de 3 ori/zi; sirop: 2-5 doze/zi. Copil: sirop: 1
doza/10 kg/24 ore (pana la 4 ani: 1-2 doze/zi, intre 4-15 ani: 2-3
doze/zi).Forma de prezentare Sirop: flacon de 125 ml + 1 dozator de
5 ml. Gelule cronodializante (roz si alb): flacon de 15 gelule.
Espumisan L picaturi
Tratament al tulburarilor gastrointestinale determinate de
acumulari de gaze.Espumisan este indicat in urmatoarele
conditii:Meteorism sau meteorism abdominal (Presiunea dureroasa in
cazul meteorismului este provocata de excesul de gaze din stomac si
intestine), Aerophagia, Dispepsie, Sindromul
gastrocardiac.Ingrediente Espumisan L picaturi:Espumisan contine
ingredientul activ numit simeticona - care actioneaza pe suprafata
de bule si scade tensiunea de suprafata sau intrerupe golurile de
aer rezultand ruperea acestora.Bulele de gaz eliberate sunt
absorbite de pereti si intestine fiind eliminate de asemenea, ca
urmare se reduce presiunea interna.Un mililitru emulsie orala (20
picaturi) contine 40 mg simeticona si excipienti.Dozaj Espumisan L
picaturi:Sugari: doza uzuala zilnica este de 1 ml emulsie orala (20
picaturi) Espumisan administrata cu biberonul sau lingurita inainte
de masa.Copii 1-6 ani: 1 ml solutie de 3-5 ori pe zi.Adulti: 1-2 ml
emulsie (20-40 picaturi) de 3-5 ori pe zi.Forma de ambalare
Espumisan L picaturi: Flacon de 30 m
Prospect Linex BaABY
Produs probioticLinex Baby este probioticul modern care asigura
formarea unei microflore echilibrate a bebelusilor, asigurand
astfel sanatatea sistemului gastrointestinal.Dezechilibrele florei
intestinale pot aparea la bebelusi in momente diverse:- Intarcarea
copilului- Diversificarea alimentatiei- Schimbarea formulei de
lapte- Tratamentul cu antibiotice/ alte medicamenteIndicatii:
produs probiotic modern , care contine bacterii lactice (
bifidobacterii), existente , in mod normal , in tractul digestiv si
care constituie microflora intestinala.Continutul de BB-12 in numar
de 1 X 109 UFC/ pliculet asigura colonizarea tractului intestinal
al bebelusului.Bifidfobacteria BB-12 contribuie pozitiv la:-
Digestia & buna functionare a intestinelor- Minimizarea
cazurilor de diaree sau scurtarea perioadei cu diaree;- Eliminarea
scaunelor tari;- Micsorarea aparitiei eruptiilor cutanate;-
Cresterea imunitatii;- Evitarea aparitiei dermatitei atopice;-
Dezvoltarea optima a microflorei intestinale;- Inhiba dezvoltarea
agentilor patogeni.Mod de administrare:Copii cu varsta < 2ani: 1
plic/ zi;Copii cu varsta > 2 ani: 1 plic/ 1-2 ori/ zi;Se
administreaza de preferat in timpul meselor.Nu se administreaza cu
bauturi calde.Forma de ambalare: Cutie cu 20 plicuri.
TANTUM VERDE , comprimate
Actiune terapeutica: Antiinflamator, antiseptic analgezic local
cu buna penetrare in tesuturile oro-faringiene.Prezentare
farmaceutica: Comprimate continand benzidamina 3 mg (cutie cu 30
buc.).
Indicatii: Inflamatii oro-faringiene: faringita, amigdalita,
gingivita, stomatita, parodontopatii, leziuni ale mucoasei bucale
de diferite etiologii (proteze, iradieri, manevre
stomatologice).
Mod de administrare: Un comprimat de 3-4 ori/zi, comprimatul se
pastreaza cat mai mult timp in cavitatea bucala pentru o dizolvare
lenta.
Reactii adverse: Nu s-au semnalat.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la produs.
Acest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala.
Inainte de folosire se recomanda citirea cu atentie a prospectului.
Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau
farmacistului.Fasconal, comprimate
Compozitie: Comprimate continand acid acetilsalicilic 200 mg,
fenacetina 200 mg, cafeina citrica 50 mg, codeina fosforica 10 mg
(flac. cu 20 buc.). Actiune terapeutica: analgezic si antipiretic
prin acidul acetilsalicilic si fenacetina, analgezic prin codeina;
sedativ prin fenobarbital, stimulant psihomotor slab si
antimigrenos prin cafeina. Indicatii: Cefalee, nevralgii, mialgii,
stari febrile, gripa. Mod de administrare: Cate 1 comprimat la
nevoie, 3-5 comprimate/zi. Contraindicatii: Alergie sau intoleranta
la una din componente, intoleranta gastrica, porfirii hepatice;
prudenta la renali, hepatici, anemici, in stari hemoragice si in
conditii de hipoxie; se va evita in ultima luna a sarcinii si la
copiii mici. Prudenta cand se asociaza cu anticoagulante cumarinice
(risc de hemoragii) si cu sulfamide hipoglicemiante (risc de
hipoglicemie). Codeina continuta figureaza pe lista substantelor
dopante (interzise la sportivi). Reactii adverse: Eruptii cutanate
alergice, fenomene de iritatie a mucoasei digestive si
microhemoragii (prin acidul acetilsalicilic); administrarea
prelungita de doze mari poate fi cauza de leziuni renale, leziuni
hepatice si methemoglobinemie (prin fenacetina); constipatie,
rareori dependenta (prin codeina).
TranzAactiv, comprimate |
Categoria: Laxative, purgative
Indicatii: TranzActiv este indicat in toate formele de
constipatie : in cazul imobilizarii la pat, datorata bolilor sau
tulburarilor digestive, habituala, indusa de medicamente
(ex.narcotice). Poate fi folosit pentru golirea si prepararea
intestinului pentru chirurgie sau examinare sau cand trebuie
evitate efortul / durerea : interventii chirurgicale,
hipertensiune, AVC, hernie, hemoroizi.
Contraindicatii:Nu are, cu exceptia abdomenului chirurgical
acut, unde orice laxativ este contraindicate
Administrare:1-2 comprimate/zi, impreuna cu lichide,de
preferinta seara, la culcare , pentru a obtine un scaun semilichid
in cursul diminetii urmatoare. Durata administrarii se recomanda a
fi de maxim 7 zile, pentru a evita fenomenele de obisnuinta sau
dependenta. Nu se ia timp de aproximativ 2 ore de la administrarea
altui medicament, interferand cu absorbtia acestuia. Dozele pentru
copii precum si folosirea in timpul sarcinii vor fi recomandate de
medic.
Actiune:TRANZACTIV este unul din putinele laxative naturale,
Senna reprezentand frunzele, respectiv fructele speciilor de Cassia
augustifolia si Cassia acutifolia, plante ierboase din familia
leguminoaselor, intalnite in flora Africii tropicale si a tarilor
arabe. Extractul recoltat in scop medicinal contine compusi
antrachinonici, in special senisoli si senoside, precum si
flavonoizi si mucilagii, datorita carora se realizeaza efectul
laxativ si purgativ. Se recomanda ca supliment alimentar in vederea
mentinerii unui tranzit intestinal optim. Actioneaza la nivelul
colonului, direct asupra mucoasei intestinale prin derivatii
antrachinonici eliberati sub influenta florei intestinale, din
glicozidele precursoare, continute in produsul vegetal. TranzActiv
imbunatateste tranzitul intestinal dupa aproximativ 6-8 ore de la
administrarea orala (eliminarea a 1-2 scaune moi sau semilichide).
Avantaj : TranzActiv are avantajul ca administrarea sa nu este
insotita de dureri abdominale, ca in cazul utilizarii altor produse
cu rol asemanator.
Compozitie:Un comprimat contine extract uscat de fructe de Senna
(Senna acutifolia), corespunzator la 20 mg glicozide
hidroxiantracenice exprimate in senoside B si excipienti : lactoza
monohidrat, polividona K30, fosfat acid de calciu dihidrat,
carboximetilceluloza sodica, amidon 1500 partial pregelatinizat,
talc si stearat de magneziu.
Precautii:Inainte de a lua acest laxativ, consultati doctorul
sau farmacistul in caz ca aveti : diferite alergii, dureri
stomacale bruste / intense, blocaj / perforatii intestinale,
sangerari rectale de cauza necunoscuta.
Reactii adverse:: diaree, greata, varsaturi, reactii alergice.
Unele efecte secundare nu necesita atentie medicala speciala decat
in cazul persistentei sau daca devin suparatoare : modificari de
culoare pentru urina, crampe abdominale, edeme.
DULCOLAX
Dulcolax 5mg, drajeuri gastrorez | bisacodylum
Substanta activa: bisacodylum
Boehringer Ingelheim GmbH Germania
Clasa ATC: [A06AB]: tractul digestiv si metabolism >>
laxative >> laxative >> laxative de contact
Categoria: Laxative, purgative
Grupa farmaceutica: laxative de contact
Tip: Drajeuri
Indicatii: Se recomanda pacientilor cu constipatie, in
pregatirea procedurilor diagnostice pre- si postoperator, ca si in
toate cazurile care necesita facilitarea evacuarii. In toate aceste
cazuri administrarea de DULCOLAX 5 mg se va face numai sub
supraveghere medicala.
Contraindicatii: DULCOLAX 5 mg este contraindicat la pacienti cu
ileus, obstructie intestinala (sindroame ocluzive sau subocluzive),
abdomen acut chirurgical inclusiv apendicita, boli inflamatorii
acute intestinale si in deshidratari devere. Este de asemenea,
contraindicat la pacienti cu hipersensibilitate la bisacodil sau la
oricare dintre excipientii produsului.
Administrare: Daca nu exista prescriptie medicala, urmatoarele
doze sunt recomandate: Constipatie Drajeuri gastro-rezistente
Adulti si copii peste 10 ani: 1-2 drajeuri gastro-rezistente (5-10
mg) pe zi Copii intre 4-10 ani: 1 drajeu gastro-rezistent (5 mg) pe
zi Pentru ca evacuarea sa se produca in dimineata urmatoare,
drajeurile gastro-rezistente se vor administra seara. Se vor
inghiti intregi cu un lichid adecvat. Nu se vor administra impreuna
cu lapte sau cu antiacide. In pregatirea procedurilor diagnostice
si preoperatoriu Pentru utilizarea bisacodilului in vederea
pregatirii pacientului pentru examen radiologie al abdomenului sau
preoperator, se va asocia administrarea drajeurilor
gastro-rezistente cu cea a supozitoarelor, in scopul realizarii
unei evacuari complete la nivelul intestinului. Doza recomandata
pentru adulti este de 2-4 drajeuri gastro-rezistente, administrate
seara inainte de culcare.
Administrarea excesiva perioade indelungate poate produce un
dezechilibru hidroelectrolitic si hipokaliemie si chiar poate
favoriza reinstalarea constipatiei. Au fost raportate ameteli
si/sau sincope la pacienti tratati cu DULCOLAX 5 mg. Detaliile
mentionate in aceste cazuri sugereaza faptul ca evenimentele pot fi
corelate cu sincopa produsa de defecatie (sau cu sincopa atribuita
eforturilor din timpul defecatiei) sau cu raspunsul vasovagal la
durerile abdominale datorate constipatiei, situatii care fac
necesara administrarea de laxative acestor pacienti, dar nu in mod
special a DULCOLAX 5 mg.
Nu se va administra DULCOLAX 5 mg la copii fara avizul
medicului. Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Reactii adverse: In timpul utilizarii DULCOLAX 5 mg poate sa
apara un discomfort abdominal, inclusiv cazuri izolate de angioedem
si de reactii anafilactice asociate cu administrarea de DULCOLAX
5mg.
Furazolidona Forte 100 mg, comprimate | furazolidonum
Substanta activa: furazolidonum
Producator: Arena Group SA Romania
Clasa ATC: [A07AX]: tractul digestiv si metabolism >>
antidiareice, antiinflamatoare, antiinfectioase
intestinale >> antiinfectioase intestinale >> alte
antiinfectioase intestinale
Categoria: Antidiareice
Indicatii: Toxiinfectii alimentare (salmoneloze), dizenterii
bacilare, enterite infectioase ale sugarului, lambliaza,
dizenterie amoebiana; activ fata de numeroase tulpini de
colibacili patogeni, salmonele, shigele, enterococi,
stafilococi, ca si fata de Trichomonas, Giardia si
Entamoeba.
Contraindicatii: Insuficienta renala grava, intoleranta la
nitrofurani, copii sub o luna, deficit de G-6-PDH.
Administrare: Oral: Adulti: 100 mg de 1-4 ori/zi; Copii sub 1
an: 8-16 mg de 4 ori/zi, Copii 1-5 ani: 25-35 mg de 4 ori/zi,
Copii peste 5 ani: 50 mg de 4 ori/zi.
Atentionari: Interactiuni medicamentoase cu IMAO,
simpatomimetice cu actiune indirecta (amfetamina, efedrina),
sedative, antihistaminice, tranchilizante si neuroleptice;
prudenta in sarcina si alaptare.
Reactii adverse: Rareori cefalee, greata, voma (la doze mari),
eruptii cutanate alergice, febra, artralgii, foarte rar
agranulocitoza, anemie hemolitica (cei cu deficit de G-6-PDH);
coloreaza urina in galben inchis.
Prezentare ambalaj: 20 comprimateMeloxicam 7,5 mg, comprimate |
meloxicamum
Substanta activa: meloxicamum
Clasa ATC: [M01AC]: sistemul muscular-scheletic >>
preparate antiinflamatoare si antireumatice >>
antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >>
oxicami
Indicatii: Meloxicam este recomandat in tratamentul simptomatic
al urmatoarelor afectiuni: - Boala artrozica (artroze, boala
degenerativa articulara) - Poliartrita reumatoida - Spondilita
anchilopoietica
Contraindicatii: Medicamentul nu trebuie utilizat in caz de
hipersensibilitate cunoscuta la meloxicam sau la oricare dintre
excipientii produsului. Exista posibilitatea unei reactii
incrucisate cu acidul acetilsalicilic sau cu alte medicamente din
clasa agentilor antiinflamatori nesteroidieni (AINS). Meloxicam nu
trebuie administrat pacientilor la care, dupa un tratament anterior
cu acid acetilsalicilic sau cu alte medicamente din clasa AINS, au
survenit semne de astm bronsic, polipi nazali, angioedem sau
urticarie. Acest medicament este, de asemenea, contraindicat in
urmatoarele situatii: - Ulcer gastro-duodenal activ sau recidivant;
- Sangerari gastro-intestinale evidente, sangerari cerebrovasculare
sau alte afectiuni hemoragice; - Insuficienta hepatica severa; -
Insuficienta renala severa nedializata (nedializabila); - Copii si
adolescenti cu varste mai mici de 15 ani; - Sarcina si alaptarea; -
Insuficienta cardiaca severa insuficient necontrolata.
Administrare: Artroza: 7,5 mg meloxicam pe zi. Daca este
necesar, doza poate fi crescuta pana la 15 mg meloxicam pe zi.
Poliartrita reumatoida: 15 mg meloxicam pe zi. Doza poate fi redusa
la 7,5 mg meloxicam pe zi, in functie de raspunsul terapeutic.
Spondilita anchilopoetica: 15 mg meloxicam pe zi. Doza zilnica
maxima recomandata de Meloxicam este de 15 mg meloxicam. Doza
totala zilnica se administreaza in priza unica. Pacientii varstnici
si pacientii cu risc crescut de reactii adverse: Doza zilnica
recomandata pentru tratamentul pe termen lung al poliartritei
reumatoide si al spondilitei anchilopoetice la pacientii varstnici
este de 7,5 mg meloxicam. La pacientii cu risc crescut de reactii
adverse tratamentul trebuie initiat cu doza de 7,5 mg meloxicam pe
zi. Insuficienta renala: La pacientii dializati, cu insuficienta
renala severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 7,5 mg
meloxicam. La pacientii cu insuficienta renala usoara sau moderata
(de exemplu, pacienti cu clearance al creatininei mai mare de 25
ml/min), nu este necesara reducerea dozei. Meloxicam este
contraindicat pentru tratamentul pacientilor cu insuficienta renala
severa, nedializati (nedializabili).Insuficienta hepatica: La
pacientii cu disfunctie hepatica usoara sau moderata, nu este
necesara reducerea dozei. Meloxicam este contraindicat pentru
tratamentul pacientilor cu insuficienta hepatica severa. Copii:
Meloxicam nu este indicat pentru tratamentul copiilor sub 15 ani,
deoarece nu au fost inca stabilite dozele necesare pentru acesti
copii. Administrare orala: tabletele se inghit cu apa sau cu un alt
lichid, impreuna cu alimente.
Compozitie: Un comprimat contine meloxicam 7,5 mg si excipienti:
lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidonglicolat de
sodiu de tip A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal
anhidru.
Precautii: In timpul tratamentului pot apare hemoragii
gastrointestinale, ulcere sau perforatii care, in cazuri rare, au
fost letale, insotite sau nu de simptome de alarma sau de aparitia
tranzitorie a unor episoade gastrointestinale severe. Severitatea
acestor afectiuni este, in general, mai mare la pacientii
varstnici. Tratamentul cu Meloxicam trebuie intrerupt in cazul
aparitiei unui ulcer gastro-duodenal sau a unei hemoragii
gastrointestinale. AINS inhiba sinteza prostaglandinelor renale,
care au un rol important in mentinerea perfuziei renale. AINS pot
duce la decompensarea functiei renale la pacientii cu hipovolemie
si cu flux sangvin renal redus. De obicei (dupa intreruperea
administrarii acestor medicamente), functia renala afectata este
recuperata pana la nivelul anterior tratamentului. In acest caz,
pacientii cu risc crescut sunt cei deshidratati, cu insuficienta
cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si afectiuni
renale, pacientii tratati cu medicamente diuretice sau cei aflati
in perioada de recuperare dupa interventii chirurgicale laborioase,
cauzatoare de hipovolemie. La acesti pacienti, la inceputul
tratamentului, diureza si functia renala trebuie monitorizate cu
atentie. In cazuri rare, AINS pot determina nefrita interstitiala,
glomerulonefrita, necroze ale medularei renale sau sindrom
nefrotic. Ca in cazul majoritatii AINS au fost raportate cresteri
ocazionale ale transaminazelor serice sau alterarea altor parametri
ai functiei hepatice. In majoritatea cazurilor, a fost vorba de
cresteri mici si tranzitorii peste limita superioara a valorilor
normale. Daca modificarea este semnificativa sau persistenta,
administrarea Meloxicam poate fi intrerupta si trebuie efectuate
determinari repetate ale valorilor testelor functionale hepatice.
Ca si in cazul altor agenti din clasa AINS, se impune prudenta in
tratamentul pacientilor varstnici, la care probabilitatea prezentei
afectiunilor renale, hepatice sau cardiace este crescuta. Au fost
raportate retentie hidrosalina, de potasiu, cat si o interferenta
cu efectul natriuretic al medicamentelor diuretice. La unii
pacienti, insuficienta cardiaca sau hipertensiunea arteriala pot fi
accelerate sau pot reapare. Meloxicam poate masca simptomele unor
boli infectioase concomitente. Tratamentul cu meloxicam poate
afecta fertilitatea si nu este recomandat femeilor care incearca sa
ramana insarcinate. La femeile cu dificultati in a ramane
insarcinate sau care sunt investigate petru infertilitate, trebuie
avuta in vedere intreruperea tratamentului cu meloxicam. In cazul
unui efect terapeutic insuficient nu trebuie depasita doza zilnica
recomandata, iar meloxicam nu trebuie administrat concomitent cu
alte AINS. Daca starea pacientului nu s-a ameliorat in cateva zile,
trebuie reevaluat beneficiul clinic al tratamentului.
Atentionari: Pacientii cu antecedente de esofagita, gastrita
si/sau ulcer gastro-duodenal trebuie sa fie complet recuperati
inainte de inceperea tratamentului cu meloxicam. La acesti pacienti
trebuie acordata o atentie deosebita potentialului de reaparitie a
simptomelor afectiunilor mentionate mai sus, in cursul
tratamentului cu meloxicam. Ca si in cazul altor AINS, este
necesara o atentie sporita in cazul administrarii acestui
medicament la pacienti cu antecedente de afectiuni ale tractului
gastrointestinal superior si la cei tratati cu anticoagulante. Doza
de Meloxicam la pacientii cu insuficienta renala in stadii
terminale, hemodializati, nu trebuie sa depaseasca 7,5 mg
meloxicam. La pacientii cu ciroza hepatica stabila clinic, nu este
necesara ajustarea dozei. Pacientii astenici sau cei cu constitutie
astenica pot prezenta o toleranta mai redusa a potentialelor
reactii adverse si trebuie urmariti cu atentie. Pacientii cu
afectiuni ereditare rare, de tip intoleranta la galactoza, deficit
de lactaza Lapp, sau malabsorbtie glucoza - galactoza, nu trebuie
sa utilizeze acest medicament. Efecte asupra capacitatii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje In acest moment, nu sunt
disponibile studii specifice referitoare la influenta Meloxicam
asupra capacitatii de a conduce vehicule sau a folosi utilaje. Pe
baza profilului farmacodinamic si a reactiilor adverse raportate la
medicament, este mai putin probabil ca aceste capacitati sa fie
afectate. Pacientii la care utilizarea Meloxicam a fost asociata cu
tulburari de vedere, somnolenta sau alte tulburari ale sistemului
nervos central nu trebuie sa desfasoare activitati care necesita o
atentie sporita.
Reactii adverse:
Frecvente: Anemie Mai putin frecvente: Modificari ale numarului
de elemente figurate sangvine: leucopenie; trombocitopenie;
agranulocitoza Tulburari ale sistemului imunitar Rare: Reactii
anafilactice/anafilactoide Tulburari psihice Rare: Tulburari ale
dispozitiei, insomnie si cosmaruri Tulburari ale sistemului nervos
Frecvente: Ameteli, cefaleeMai putin frecvente: Vertij, tinitus,
somnolentaRare: Confuzie Tulburari oculare Rare: Tulburari de
vedere, inclusiv vedere incetosata Tulburari cardiace Mai putin
frecvente: Palpitatii Tulburari vasculare Mai putin frecvente:
Cresterea tensiunii arteriale, inrosire brusca sau eritem tranzitor
al fetei si gatului Tulburari respiratorii, toracice si
mediastinale Rare: Debutul crizelor acute de astm la anumite
persoane cu alergie la aspirina sau la alte AINS. Tulburari
gastrointestinale Frecvente: Dispepsie, greata si varsaturi, dureri
abdominale, constipatie, flatulenta, diaree Mai putin frecvente:
Hemoragii gastrointestinale, ulcere gastro-duodenale, esofagita,
stomatita Rare: Perforatii gastrointestinale, gastrita, colita
Ulcerele gastro-duodenale, perforatiile sau hemoragiile
gastrointestinale pot fi severe in unele cazuri, in special la
pacientii varstnici. Tulburari hepato-biliare Mai putin frecvente:
Alterarea tranzitorie a testelor hepatice (de exemplu, cresterea
transaminazelor sau a bilirubinei) Rare: Hepatita Afectiuni
cutanate si ale tesutului subcutanat Frecvente: Prurit, eruptii Mai
putin frecvente: Urticarie Rare: Sindrom Stevens-Johnson si
necroliza epidermica toxica, angioedem, reactii buloase, cum este
eritemul multiform, reactii de fotosensibilitate Tulburari renale
si ale cailor urinare Mai putin frecvente: Modificari ale
analizelor de laborator care evalueaza functia renala (de exemplu,
cresterea valorilor creatininei sau ureei) Rare: Insuficienta
renalaTulburari generale, neclasificate si la nivelul locului de
administrare Frecvente: Edeme La pacientii tratati cu meloxicam si
alte medicamente cu potential mielotoxic au fost raportate cazuri
izolate de agranulocitoza.
Supradozaj: Simptomele supradozajului sunt: letargie,
somnolenta, greata, varsaturi, dureri epigastrice. Aceste simptome
sunt, de obicei, reversibile sub tratament de sustinere. Pot
surveni hemoragii gastrointestinale. ntoxicatia severa se poate
manifesta prin hipertensiune arteriala, insuficienta renala acuta,
disfunctie hepatica, tulburari respiratorii, coma, convulsii si
colaps cardiovascular. Au fost raportate si reactii anafilactice
legate de utilizarea AINS. In caz de supradozaj, se vor lua
masurile terapeutice standard evacuarea continutului gastric si se
va institui terapie de sustinere, deoarece nu exista un antidot
cunoscut. Studiile clinice au demonstrat faptul ca eliminarea
meloxicamului este accelerata de colestiramina.
Interactiuni cu alte medicamente: - Alte AINS, inclusiv
salicilatii in doze mari: administrarea concomitenta a catorva AINS
poate creste riscul ulceratiilor si al sangerarilor
gastro-intestinale prin efect sinergic. Nu se recomanda
administrarea concomitenta de meloxicam cu alte AINS. -
Anticoagulantele orale, ticlodipina, heparina administrata
sistemic, medicamente trombolitice: cresc riscul de sangerare. Daca
este imposibila evitarea administrarii concomitente a acestor
medicamente, se impune o monitorizare atenta a efectului
anticoagulant. - Litiul: s-a demonstrat ca AINS cresc concentratia
plasmatica a litiului. La inceputul tratamentului, la modificarea
dozei si la intreruperea tratamentului cu Meloxicam se recomanda
dozarea concentratiei plasmatice a litiului. - Metotrexat:
toxicitatea hematologica a metotrexatului poate fi accentuata de
administrarea concomitenta cu AINS. Tabloul hematologic trebuie
monitorizat cu atentie. Nu se recomanda administrarea concomitenta
de AINS la pacientii tratati cu doze mari de metotrexat (peste 15
mg/saptamana). Farmacocinetica metotrexatului (15 mg/saptamana) nu
a fost influentata in mod semnificativ de administrarea
concomitenta de meloxicam; totusi trebuie avut in vedere faptul ca
AINS pot intensifica toxicitatea hematologica a metotrexatului. -
Contraceptia: AINS pot reduce eficacitatea dispozitivelor
intrauterine. - Diureticele: tratamentul cu AINS se asociaza cu
posibilitatea de dezvoltare a unei insuficiente renale acute la
pacientii deshidratati. Pacientii tratati concomitent cu diuretice
si Meloxicam trebuie hidratati in mod corespunzator, iar functia
lor renala trebuie monitorizata inainte de inceperea tratamentului.
- Antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ECA,
agenti vasodilatatori, diuretice): se noteaza o eficacitate redusa
a antihipertensivelor in cazul tratamentului cu AINS, determinata
de inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. -
Inhibitorii ECA si antagonistii receptorilor de angiotensina II:
AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic in doze >3 g/zi) si
antagonistii receptorilor de angiotensina II au un efect sinergic
asupra scaderii filtrarii glomerulare, efect care poate fi
exacerbat in cazul existentei unei alterari a functiei renale.
Administrarea acestei combinatii la pacientii varstnici si/sau
deshidratati poate duce la insuficienta renala acuta prin actiune
directa asupra filtrarii glomerulare. Se recomanda monitorizarea
functiei renale la inceputul tratamentului, ca si hidratarea
corecta a pacientului. In plus, tratamentul concomitent poate
reduce efectul antihipertensiv al inhibitorilor ECA si al
antagonistilor de receptori ai angiotensinei II, ducand la o
pierdere partiala a eficacitatii (datorita inhibarii
prostaglandinelor cu efect vasodilatator). - Colestiramina se leaga
de meloxicam in tractul gastrointestinal, determinand o eliminare
mai rapida a meloxicamului. - Nefrotoxicitatea ciclosporinei poate
fi accentuata de AINS, datorita efectului acestora asupra
prostaglandinelor renale. Se recomanda monitorizarea functiei
renale in cazul administrarii concomitente a acestor agenti. -
Chinolonele in cazul asocierii AINS cu chinolonele este posibila
cresterea riscului de convulsii. Nu au fost raportate interactiuni
farmacocinetice semnificative in cazul administrarii concomitente
cu antiacide, cimetidina sau digoxin.
Sarcina si alaptarea:
Sarcina - La animale au fost raportate efecte letale asupra
embrionului, la doze mai mari decat cele utilizate in clinica.- Se
recomanda evitarea administrarii meloxicamului in timpul primelor
doua trimestre de sarcina. - In ultimul trimestru de sarcina,
medicamentele din clasa inhibitoarelor sintezei de prostaglandine
pot expune fatul la efecte toxice cardio-pulmonare (hipertensiune
pulmonara, cu inchiderea prematura a canalului arterial) si renale,
sau pot conduce la inhibarea contractiilor uterine. Acest efect
asupra uterului este asociat cu o incidenta crescuta a distociei si
cu prelungirea travaliului la animale. Din acest motiv, toate AINS
sunt absolut contraindicate in timpul ultimelor trei luni de
sarcina. Alaptarea: AINS trec in laptele matern. Din acest motiv,
nu este recomandata administrarea medicamentului la femeile care
alapteaza.
Prezentare ambalaj: Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 10
comprimate.
Conditii de pastrare: A se pastra la temperaturi sub 25 grade C,
in ambalajul original.
MUCOSOLVAN, sirop | ambroxolum
Substanta activa: ambroxolum
Clasa ATC: [R05CB]: aparatul respirator >> preparate
pentru tratamentul tusei >> expectorante fara combinatii cu
antitusive >> mucolitice
Indicatii: Boli respiratorii acute si cronice, exacerbari acute
in BPOC, prevenirea complicatiilor pulmonare postoperatorii.
Contraindicatii: Nu se recomanda pacientilor cu
hipersensibilitate la ambroxol sau alti componenti ai produsului.
Practic, Mucosolvan nu are contraindicatii, fiind un produs bine
tolerat, pentru toate varstele.
Administrare: Comprimate a 30 mg ambroxol clorhidrat: Adulti: 1
comprimat de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate creste prin
administrarea a 2 comprimate de 2 ori pe zi. In tratamentul de
lunga durata, doza poate fi redusa la 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Se recomanda administrarea comprimatelor dupa mese, cu lichide.
Sirop cu 30 mg ambroxol clorhidrat/5 ml (5 ml=1 lingurita): Adulti
si copii peste 12 ani: 10 ml (2 lingurite) de 2 ori pe zi. Aceasta
doza este recomandata pentru tratamentul afectiunilor respiratorii
acute si pentru tratamentul initial al afectiunilor respiratorii
cronice, pe o perioada de aproximativ 14 zile. Copii 6 - 12 ani: 5
ml (1 lingurita) de 2 - 3 ori pe zi; copii 2 - 6 ani: 2,5 ml (1/2
lingurita) de 3 ori pe zi; copii 1 - 2 ani: 2,5 ml (1/2 lingurita)
de 2 ori pe zi. Dozele de mai sus sunt recomandate pentru
tratamentul initial; dupa 14 zile dozele pot fi reduse la jumatate.
Se recomanda administrarea siropului in cursul meselor.
Actiune: Mucosolvan este un metabolit derivat din bromhexin
(Bisolvon). Mucosolvan este un mucoregulator, avand un mecanism de
actiune mai complex comparativ cu produsele mucolitice,
expectorante si secretolitice. Mucosolvan are actiune polivalenta
la nivelul arborelui traheo-bronsic: scade adezivitatea si
vascozitatea mucusului, creste motilitatea cililor vibratili la
nivelul epiteliului bronsic, creste volumul secretiilor seroase,
creste clearance-ului mucociliar, stimuleaza sistemul surfactant,
are efect antioxidant si antiinflamator. Mucosolvan faciliteaza
pasajul antibioticelor prin bariera bronsica, crescand astfel
concentratia si durata de actiune a antibioticelor in lichidul
bronsic si tesutul pulmonar. Mai mult decat un simptomatic,
Mucosolvan actioneaza la nivel celular, avand ca teritorii tinta
aparatul secretor bronsic, epiteliul bronsic si alveolele
pulmonare. Absorbtia gastrointestinala si distributia din sange in
tesuturi se fac rapid. Mucosolvan are o afinitate crescuta pentru
tesutul pulmonar, atingand in tesutul pulmonar nivele mai ridicate
decat in plasma. Efectul terapeutic se instaleaza dupa 30 minute de
la administrarea orala si se mentine 8-12 ore. Prin actiunea sa
complexa, Mucosolvan amelioreaza simptomatologia respiratorie,
reduce numarul exacerbarilor, reduce degradarea functionala
pulmonara.
Compozitie: Sirop, flacon de 100 ml cu 30 mg ambroxol
clorhidrat/5 ml.
Precautii: Mucosolvan administrat pe cale orala nu necesita
precautii. Sarcina si alaptare: pana la 28 de saptamani,
administrarea in primul trimestru de sarcina se va face numai la
indicatia medicului. Exista experienta clinica bine documentata
privind utilizarea Mucosolvan la femei cu sarcina in varsta de
peste 28 de saptamani: s-a administrat Mucosolvan intravenos, in
doze mai mari de 1 000 mg pe zi, la gravide cu risc de nastere
prematura, pentru profilaxia sindromului de detresa respiratorie a
nou-nascutului. Mucosolvan trece in laptele matern, dar nu s-a
dovedit a avea efecte adverse asupra sugarului, la doze
terapeutice.
Reactii adverse:Rar, pot aparea tulburari gastrointestinale sau
reactii alergice mai ales la pacientii atopici.
Mucosolvan Retard 75 mg, comprimate cu eliberare prelungita |
ambroxolum
Substanta activa: ambroxolum
Clasa ATC: [R05CB]: aparatul respirator >> preparate
pentru tratamentul tusei >> expectorante fara
combinatii cu antitusive >> mucolitice
Indicatii: Mucosolvan Retard este indicat ca terapie
secretolitica: - in afectiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secretie anormala de mucus si afectare a transportului
mucusului; - in afectiuni bronsice acute si episoade acute ale
bronhopneumopatiei cronice. De asemenea, Mucosolvan retard este
indicat pre- si postoperator.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare
dintre excipientii medicamentului.
Administrare: Doze si mod de administrare Mucosolvan retard este
rezervat tratamentului la adulti. Doza recomandata este de 1capsula
cu eliberare prelungita Mucosolvan retard (75 mg clorhidrat de
ambroxol) o data pe zi, fie dimineata, fie seara dupa masa.
Capsulele nu se vor deschide si nu se vor mesteca, ci vor fi
inghitite intregi cu mult lichid.
Compozitie: O capsula cu eliberare prelungita contine clorhidrat
de ambroxol 75 mg si excipienti pentru: capsula: crospovidona,
ceara Carnauba, alcool stearilic, stearat de magneziu; capac: oxid
galben de fer
(E 172), oxid rosu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), apa
purificata, gelatina; corp: oxid galben de fer
(E 172), indigo carmin (E 132), eritrozina (E 132), dioxid de
titan (E 171), gelatina.
Precautii: Se recomanda prudenta in cazul administrarii la
pacientii cu ulcer gastroduodenal.
Atentionari:
Copii: nu se administreaza la copii. Capacitatea au fost
descrise cefalee si vertij in timpul tratamentului cu Mucosolvan
retard, se recomanda prudenta la pacientii care conduc vehicule sau
folosesc utilaje.
Reactii adverse: Mucosolvan retard este in general bine tolerat.
Este posibil sa apara reactii gastro-intestinale minore, de tipul
greata, varsaturi, gastralgii, care cedeaza rapid la scaderea
dozei. Au fost descrise cazuri de reactii cutaneo-mucoase: eritem,
rush, prurit, urticarie. Foarte rar, au fost semnalate reactii
anafilactoide, care au avut o evolutie favorabila. In acest caz
tratamentul trebuie intrerupt. De asemenea, foarte rar au fost
descrise cefalee si vertij.
Supradozaj: Pana in prezent nu au fost descrise efecte datorate
supradozajului. Daca apar, se va administra tratament
simptomatic.
Interactiuni cu alte medicamente: si antibiotice (amoxicilina,
cefuroxima, eritromicina, doxicilina), cu antitusive si/sau cu
substante care scad secretia bronsica (de exemplu, de tip
atropinic), aceste asocieri fiind nejustificate. Nu s-au semnalat
alte interactiuni medicamentoase cu relevanta clinica.
Sarcina si alaptarea: Studiile la animale de laborator nu au
evidentiat un efect teratogen. Studiile preclinice si vasta
experienta clinica dupa a 28-a saptamana nu au evidentiat efecte
nedorite in timpul sarcinii. Cu toate acestea, este recomandat sa
nu se administreze clorhidratul de ambroxol la femeia insarcinata.
Aerius 5 mg
comprimate filmate | Desloratadinum
Substanta activa: Desloratadinum
Clasa ATC: [R06AX]: aparatul respirator >> antihistaminice
de uz sistemic >> antihistaminice sistemice >> alte
antihistaminice sistemice
Categoria: Antialergice, antihistaminice
Grupa farmaceutica: Antialergic
Tip: Comprimate filmate
Aerius comprimate contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra
v-a spus ca aveti intoleranta la unele categorii: de glucide.
Indicatii: Aerius este un medicament antialergic, care nu va
produce somnolenta. Va ajuta sa controlati reactia alergica si
simptomele acesteia.
Aerius amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (de
exemplu febra fanului, alergia la praf), cum ar fi stranutul,
secretia abundenta sau senzatia de mancarime nazala, senzatia de
mancarime la nivelul palatului, precum si senzatia de mancarime si
inrosirea ochilor sau lacrimarea.
Aerius este utilizat, si pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei idiopatice cronice, cum ar fi senzatia de mancarime si
papule urticariene.
Aerius este indicat adultilor si adolescentilor (12 ani si
peste).
Aveti grija deosebita cand utilizati Aerius daca aveti
insuficienta renala severa.
Contraindicatii: Nu luati Aerius daca sunteti alergic
(hipersensibil) la desloratadina, la oricare dintre celelalte
componente ale Aerius sau la loratadina.
Administrare: Adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si
peste): luati un comprimat o data pe zi.
Inghititi comprimatul intreg cu apa cu sau fara alimente.
Luati comprimatele atata timp cat va recomanda medicul
dumneavoastra.
Daca uitati sa luati Aerius
Daca uitati sa luati doza de medicament la timp, luati-o cat mai
curand posibil, apoi reveniti la schema de tratament obisnuita. Nu
luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Atentionari: nu este de asteptat ca Aerius sa va produca
somnolenta sau sa va scada atentia.
foarte rar, la unii oameni poate provoca somnolenta, care le
poate afecta capacitatea de a conduce
vehicule sau folosi utilaje.
Reactii adverse: La adulti, reactiile adverse au fost similare
celor produse de un comprimat care contine zahar.
Cu toate acestea, oboseala, uscaciunea gurii si durerea de cap
au fost raportate mai frecvent decat in cazul administrarii unui
comprimat care contine zahar.
Accelerarea batailor inimii, durere abdominala, greata (stare de
rau general), varsaturi, senzatie de disconfort gastric, diaree,
ameteli, somnolenta, greutate de a adormi, dureri musculare,
halucinatii, convulsii, neliniste cu hiperactivitate motorie,
inflamatia ficatului si valori anormale ale testelor functionale
hepatice. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau
daca observati orice reactie adversa nementionata in acest
prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.
Sarcina si alaptarea: nu este recomandata utilizarea Aerius.
Daca alaptati, nu este recomandata utilizarea Aerius.
A se pastra la temperaturi sub 30CSINTROM
Grupa: SANGE SI ORGANE HEMATOPOETICE
Clasa terapeutica: Antitrombotice - Antagonisti ai vitaminei
K
Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: comprimate.
Indicatii: tratament anticoagulant de durata in: prevenirea
formarii trombusului postoperator, infarct miocardic, fibrilatie
atriala (preventie secundara si in timpul defibrilarii), embolie
pulmonara, tromboflebita, tromboze si accidente ischemice
cerebrale, proteze valvulare.
Contraindicatii: Diateze hemoragice, endocardita lenta,
hipertensiune arteriala maligna, ulcer gastroduodenal evolutiv,
hemoragie cerebrala.
Mod administrare: Dozele utile variaza de la un bolnav la altul.
Daca administrarea incepe la un bolnav sub heparina, aceasta se
continua pana la atingerea INR dorit. Oral, initial 10-20 mg/zi,
timp de 2 zile. intretinere 2-6 (1-10) mg/zi, intr-o singura priza.
Doza se adapteaza in functie de INR.
Reactii adverse: Hemoragii, greturi, vome, diaree, ulceratii
bucale, reactii alergice, necroza cutanata. Hemoragiile impun
reducerea dozei, oprirea trat., admin. de vit. K (oral) daca INR
> 5 si exista risc de.hemoragie. in urgente, perfuzii cu conc.
de factori ai coagularii sau plasma proaspata.
Precautii: Doza se adapteaza in functie de INR. Prudenta la
bolnavi urinari sondati, in iminenta de avort, pericardita
exudativa, Ia varstnici, subnutriti. Atentie la interactiuni!
Masurare mai frecventa a INR in caz de asocieri cu alte
medicamente.
DE-NOL
Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM
Clasa terapeutica: Medicamente pentru tulb. de aciditate - Alte
medicamente pentru ulcer peptic si boala de reflux
gastroesofagian
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: comprimate filmate.
Indicatii: Gastrita, ulcer duodenal, tulburari dispeptice,
eradicarea H. pylori asociat cu antibiotice.
Contraindicatii: Insuficienta renala severa, hipersensibilitate
la oricare din componentele medicamentului.
Mod administrare: 240 mg de doua ori pe zi, dimineata si la
culcare sau 120 mg de 4 ori pe zi, cu 30-60 minute nainte de mese
si la culcare.
Tratamentul dureaza 4 saptamni, prelungit cu maximum 4 saptamni
cand se considera a fi necesar.
Se exclude laptele din alimentatie n timpul tratamentului.
Reactii adverse: Greata, voma, varsaturi, diaree, scaune inchise
la culoare, colorarea limbii, rar eruptii cutanate.
CLARITINE
Grupa: APARAT RESPIRATOR
Clasa terapeutica: Antihistaminice de uz sistemic -
Antihistaminice Sistemice, Alte Antihistaminice Sistemice
Prescriptie: OTC/P-6L (Acest medicament se elibereaza cu
prescriptie valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: compr, compr eff, sol orala,
sirop.
Indicatii: Rinita sezoniera polinica, rinita aperiodica,
dermatoze alergice, angioedem acut.
Mod administrare: Adulti 10 mg pe zi, in.priza unica, preferabil
dimineata la micul dejun. In insuf. hepatica 10 mg la 2 zile. Copii
2-12 ani sub 30 kg, 5 mg pe zi; peste 30 kg, 10 mg pe zi.
Reactii adverse: la doze mari efecte sedative, somnolenta.
KLACID
Grupa: ANTIINFECTIOASE DE UZ SISTEMIC
Clasa terapeutica: Antibacteriene pentru uz sistemic -
Macrolide, Lincosamide si Streptogramine - Macrolide
Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: compr, pulb pt sol inj, gran pt
susp orala.
Indicatii: Antibiotic de inlocuire la bolnavi cu alergie la
peniciline. Amigdalite, difterie, sinuzite, otite, bronsite,
pneumonii pneumococice, infectii stafilococice (unele tulpini
rezistente), pneumonii cu micoplasme, psitacoza, trahom,
sterilizarea purtatorilor de bacili difterici, amibiaza
intestinala, acnee vulgara si rozacee, eritrasma. In infectiile cu
M avium intracelulare prezente in stadiile terminale SIDA si in
asociere pentru eradicarea inf. cu H. pilori.
Contraindicatii: Alergie, afectiuni hepatice.
Mod administrare: Adult: 250 mg la 12 ore (500 mg la 12 ore).
Copii: 15 mg/kg corp/zi divizata in 2 prize la 12 ore.
Reactii adverse: Mai rar, greata, vome, rar alergie, diaree dupa
doze mari, disfunctii hepatice, icter colestatic.
CRESTOR
Grupa: SISTEMUL CARDIOVASCULAR
Clasa terapeutica: Hipolipemiante - Substante modificatoare ale
lipidelor, Inhibitori ai HMG CoA Reductazei, Statine
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: comprimate filmate.
Indicatii: Hipercolesterolemie, hiperlipidemie. Pentru reducerea
evenimentelor cardiovasculare si a mortalitatii la pacienti cu
angor sau infarct, cu colesterolemie peste 5 mmoli/l. Bolnavi cu
bypass coronarian, angioplastie, accidente vasculare cerebrale,
boli vasculare periferice. Preventia primara a evenimentelor
coronare la bolnavi cu risc crescut. Se poate asocia cu rasini
schimbatoare de ioni, fibrati, ezetimib.
Contraindicatii: Insuf hepatica. Asociere cu alcool,
anticoagulante, ketoconazol, antiproteaze.
Mod administrare: Initial 10 mg pe zi, in priza unica. Daca este
necesar se creste dupa 4 sapt. la 20 mg. Administrare in orice
moment al zilei, cu sau fara alimente.
Reactii adverse: Mialgii, miopatie, miozita, rabdomioliza, la
persoane peste 70 ani, la cei cu diabet, hipotiroidism, boli renale
si hepatice. Cresterea transaminazelor, hepatita. Tulb. somnului,
concentratiei, cefalee, polineuropatie. Tulb. de erectie. Dureri
abdominale, greturi, diaree. Neuropatie periferica, senzitiva si
mixta, senzorimotorie, dupa 1-4,5 ani de tratament.
Precautii: Tratamentul se incepe cu cele mai mici doze posibile.
Se face monitorizarea efectelor adverse. Se intrerupe administrarea
cand valorile CK sunt de peste 5 x normale. Se controleaza testele
hepatice initial, la 1-3 luni si apoi la 6-12 luni. Se opreste
tratamentul cand transaminazele depasesc de 3 x valorile
normale.
CARBAMAZEPINA
Grupa: SISTEMUL NERVOS
Clasa terapeutica: Antiepileptice - Derivati de carboxamida
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: compr, susp orala.
Indicatii: Epilepsia majora, psihomotorie, temporala. Sindrom
depresiv neinfluentat de litiu. Mania, la bolnavi care nu suporta
sau nu beneficiaza de litiu sau valproat. Tulburari de stres
posttraumatic. Diabet insipid (mai putin activ decat vasopresina,
inactiv in forme severe). Nevralgie de trigemen. Tinitus. Adjuvant
in durere cronica patrunzatoare. Sindrom de abstinenta la alcool,
cocaina, benzodiazepine.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la carbamazepina, la
medicamente inrudite structural (antidepresive triciclice); bloc
atrioventricular; antecedente de mielosupresie; antecedente de
porfirie acuta intermitenta; asocierea de antidepresive inhibitoare
ale monoaminooxidazei (IMAO).
Mod administrare: Oral, in 2-3 prize zilnice. Adulti, initial
100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Se creste progresiv, la cate 2 sapt.
pana la 800-1200 mg pe zi. Copii, pana la un an, 100-200 mg pe zi;
1-5 ani, 200-400 mg pe zi; 5-10 ani, 400-600 mg pe zi; 10-15 ani,
600-1000 mg pe zi. In sindrom depresiv 400 -600 mg pe zi in prize.
In nevralgie de trigemen initial 100 mg x 2 pe zi; creste cu 100 mg
la 12 ore (200 mg pe zi), pana la 1600 mg. Intretinere cu 400-800
mg/zi, in 2-4 prize. In trinitus, initial 100 mg seara. Se creste,
la nevoie, cu 100 mg pe sapt. pana la 200 mg de 3 ori pe zi.
Reactii adverse: Somnolenta, ameteli, dipiopie, ataxie,
nistagmus, anorexie, greturi, edeme, anemie, leucopenie, retentie
urinara, alergii
ARCOXIA
Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC
Clasa terapeutica: Preparate antiinflamatoare si antireumatice -
Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), Coxibi
Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: compr.
Indicatii: Boala artrozica, poliartrita reumatoida, durere si
inflamatie in artrita gutoasa acuta.
Contraindicatii: Ulcer peptic activ, hemoragie
gastrointestinala, insuf. hepatica severa, insuf. renala, astm
bronsic, rinita acuta, polipi nazali, sarcina, alaptare, copii sub
16 ani.
Mod administrare: Artroza 60 mg o data/zi. Poliartrita
reumatoida 90 mg o data/zi. Artrita gutoasa 120 mg o data/zi.
Reactii adverse: Dureri abdominale, flatuenta, pirozis, diaree,
greata, astenie, curbatura, cresteri ale ALT.
Etortcoxib prezinta un risc cardiovascular deosebit: ruperi;
tensiune, edeme, insuficienta cardiaca, cresterea mortalitatii
TRAMADOL
Grupa: SISTEMUL NERVOS
Clasa terapeutica: Analgezice - Opioide, Alte opioide
Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: caps, compr, sol inj, picaturi
orale.
Indicatii: Indicat in tratamentul durerii acute si cronice,
moderata si moderat-severa.
Mod administrare: Oral. 50-100 mg la 4 ore. Total max. 400
mg/zi. In), i.m. sau i.v. (in 2-3 minute sau perfuzii) 50-100 mg la
4-6 ore. Durere postoperatorie, initial 100 mg, apoi 50 mg la 10-20
minute, la nevoie, in prima ora, in total 250 mg. Ulterior 50-100
mg la 4-6 ore, maximum 600 mg/zi.
Reactii adverse: greturi, vome, salivatie, ameteli, rash,
tremor, cefalee. Consulvii, confuzii, halucinatii, hipertensiune,
sensibilizare, reactii hepatice. Sindrom de abstinenta.
OMERAN
Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM
Clasa terapeutica: Medicamente pentru tulb. de aciditate -
Inhibitori ai pompei de protoni
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: compr, caps, liofilizat pt sol
in/perfuz.
Indicatii: Ulcer gastro-duodenal, eradicarea H. pylori., reflux
gastro-esofagian in monoterapie sau asociat cu antibiotice,
pirozis, sindrom Zollinger-Ellison. Prevenirea si tratamentul lez
gastrice si duodenale secundare administrarii de AINS.
Contraindicatii: Sarcina si n perioada de alaptare.
Hipersensibilitate la omeprazol, copii sub 6 ani.
Mod administrare: In ulcer duodenal se administreaza 20 mg o
data pe zi 2-4 saptamani, iar in ulcerul gastric tratamentul se
prelungeste la maxim 8 saptamani. In cazurile severe doza se poate
creste la 40 mg pe zi.
In sindromul Zollinger-Ellison 60 mg o data pe zi initial, apoi
20-120 mg/zi.
Esofagita de reflux eroziva necesita 20 mg/zi, 4 saptamni,
prelungit cu cel mult nca 4 saptamni la nevoie; in cazurile grave
doza se poate creste la 40 mg pe zi; pentru prevenirea recidivelor:
10-20 mg/zi.
In eradicarea H. pylori, n asociere cu antibiotice, se
administreaza 40 mg pe zi, n 2 prize, timp de 7-10 zile.
In insuf. hepatica 20 mg/zi.
La pacientii la care nu se poate administra Omeprazol oral, se
inj. 40 mg n priza unica, max 2-3 zile, dupa care se trece la
tratament oral.
Reactii adverse: Meteorism, incetinirea tranzitului intestinal.
Cefalee, ameteli, tulburari de sensibilitate, tulburari de somn,
vertij, uscaciunea gurii, stomatita sau candidoza
gastro-intestinala, ginecomastie, scaderea functiei imunitare,
tulburari de coagulare, agranulocitoza si pancitopenie, crestere
reversibila a valorilor transaminazelor, a chisturilor glandulare
gastrice benigne.
TROMBOSTOP
Grupa: SANGE SI ORGANE HEMATOPOETICE
Clasa terapeutica: Antitrombotice - Antagonisti ai vitaminei
K
Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
medicala care se va retine in farmacie)
Forme farmaceutice existente: comprimate.
Indicatii: tratament anticoagulant de durata in: prevenirea
formarii trombusului postoperator, infarct miocardic, fibrilatie
atriala (preventie secundara si in timpul defibrilarii), embolie
pulmonara, tromboflebita, tromboze si accidente ischemice
cerebrale, proteze valvulare.
Contraindicatii: Diateze hemoragice, endocardita lenta,
hipertensiune arteriala maligna, ulcer gastroduodenal evolutiv,
hemoragie cerebrala.
Mod administrare: Dozele utile variaza de la un bolnav la altul.
Daca administrarea incepe la un bolnav sub heparina, aceasta se
continua pana la atingerea INR dorit. Oral, initial 10-20 mg/zi,
timp de 2 zile. intretinere 2-6 (1-10) mg/zi, intr-o singura priza.
Doza se adapteaza in functie de INR.
Reactii adverse: Hemoragii, greturi, vome, diaree, ulceratii
bucale, reactii alergice, necroza cutanata. Hemoragiile impun
reducerea dozei, oprirea trat., admin. de vit. K (oral) daca INR
> 5 si exista risc de.hemoragie. in urgente, perfuzii cu conc.
de factori ai coagularii sau plasma proaspata.
Precautii: Doza se adapteaza in functie de INR. Prudenta la
bolnavi urinari sondati, in iminenta de avort, pericardita
exudativa, Ia varstnici, subnutriti. Atentie la interactiuni!
Masurare mai frecventa a INR in caz de asocieri cu alte
medicamente.
OSSEOR
Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC
Clasa terapeutica: Medicamente pentru tratamentul afectiunilor
osoase - Alte medicamente care influenteaza structura oaselor si
mineralizarea
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: gran pt susp orala.
Indicatii: Osteoporoza postmenopauza, pentru reducerea riscului
de fracturi vertebrale si de sold, la femei peste 70 de ani, cu
densitatea minerala a osului scor T-3,0 sau mai mic. Sau la bolnave
cu fracturi la traume minime.
Mod administrare: Oral, 2 g/zi, la culcare, la cel putin 2 ore
dupa masa, sub forma de suspensie intr-un pahar cu apa. Se asociaza
cu vitamina D si calciu.
Reactii adverse: Greata, diaree, cefalee, dermatite severe,
tromboembolism, hepatita colestatica.
SIOFOR
Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM
Clasa terapeutica: Antidiabetice - Hipoglicemiante orale,
Biguanide
Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie
valabila 6 luni)
Forme farmaceutice existente: compr, compr pt sol orala;
Indicatii: Diabet zaharat tip II, mai ales la obezi, cand nu se
poate controla boala numai cu dieta si exercitii fizice. Pentru un
efect sumat, se pot asocia cu sulfoniluree.
Contraindicatii: Varstnici, dep