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FROTIS SANGUÍNEO Y PRESIÓN ARTERIAL UNIVERSIDAD PEDAGOGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGOGICO DE BARQUISIMETO “DR. LUIS BELTRAN PRIETO FIGUEROA” BARQUISIMETO ESTADO LARA Integrantes: Dayana Escalona, C.I.: 25.421.023 Yessika Duno, C.I.: 22.270.662 Lesbia Díaz María Suarez Rossana Sección: 7BI01 Grupo: B Docente: Sofía Torrealba Barquisimeto, Junio de 2015
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Presentación post fisiologia (1)

Aug 16, 2015

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Page 1: Presentación post fisiologia (1)

FROTIS SANGUÍNEOY

PRESIÓN ARTERIAL

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR

INSTITUTO PEDAGOGICO DE BARQUISIMETO

“DR. LUIS BELTRAN PRIETO FIGUEROA”

BARQUISIMETO ESTADO LARA

Integrantes:Dayana Escalona, C.I.: 25.421.023Yessika Duno, C.I.: 22.270.662Lesbia DíazMaría SuarezRossana Sección: 7BI01Grupo: BDocente: Sofía Torrealba

Barquisimeto, Junio de 2015

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INTRODUCCIÓN

La sangre es un tejido conectivo, constituido en un 45% por células sanguíneas y el otro 55% por plasma sanguíneo. Las células sanguíneas principales son:

Glóbulos rojos, eritrocitos o hematíes. Glóbulos blancos o leucocitos. Plaquetas o trombocitos.

Por ello, se explica que un frotis sanguíneo es la extensión de dicha sangre, mediante la cual se logran observar al microscopio las células sanguíneas descritas anteriormente y por ende, cada una de sus características.

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OBJETIVOS Y MATERIALES

(FROTIS SANGUÍNEO)

Objetivo: Analizar la sangre y preparar un frotis sanguíneo para observar los glóbulos rojos, los leucocitos y sus diferentes tipos.

Materiales: Alcohol, algodón, porta objetos, lanceta, papel absorbente, agua destilada, metanol.

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PREPARACIÓN

1. Limpiar el dedo con una gota de alcohol.

2. Hacer una porción para conseguir una gota de sangre.

3. Colocar la muestra en un porta objeto.

4. Debe secarse para evitar la formación de glóbulos.

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COLORACIÓN1. Fijar la preparación con gotas de metanol, y esperar que este se evapore.

2. Teñir con gotas de ginasa.

3. Dejar actuar el colorante durante 5 minutos. 4. Lavar con agua destilada.

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OBSERVACIÓN

Con Aumento De 10x, y 40x (Apreciación).

1. Glóbulos Rojos(disco

bicóncavo)

3. Plaquetas(pequeños fragmentos

color violeta)

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OBSERVACIÓN

Con Aumento De 10x, y 40x (Apreciación).

Neutrófilos. Linfocitos. Monocitos. Eosinófilos. Basófilos.

2. Glóbulos Blancos

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ANÁLISIS Y RESULTADOS

Pudiera parecer de poca importancia el estudio del frotis sanguíneo, y de igual manera su preparación y coloración. Sin embargo, es algo fundamental ya que de ello se logra observar al microscopio laminas, es decir, (portaobjetos) con nuestra sangre y llegar a conocer nuestras células sanguíneas como los glóbulos rojos, blancos y plaquetas contenidas en dicha sangre.

Acotando en cierta manera que cada una de estas células tiene funciones especificas, dando a conocer que los glóbulos rojos son de forma bicóncava y que poseen un núcleo, los glóbulos blancos son de forma arriñonada, poseen núcleo y por ende las plaquetas, aparecen como fragmentos y son de color violeta.

Concluyendo que en cierta manera los glóbulos blancos son los que se encuentran en mayor proporción en la sangre y se dividen en granulosos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos) y agranulosos (monocitos, linfocitos, linfocitos B y linfocitos T) cada uno con características y funciones diferentes.

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INTRODUCCIÓN Al determinar la presión arterial se logra medir la fuerza que la sangre ejerce contra las paredes de los vasos sanguíneos, por ello, se explica que cuando el corazón se contrae (presión sistólica) y se relaja (presión diastólica).

Así mismo, para medir dicha presión arterial, se hace habitualmente en la arteria braquial del brazo izquierdo. Por ende, en cierta forma la presión arterial normal debe poseer o estar en unos valores promedio entre 120 – 80 mm Hg.

VALORES:

PRESION ARTERIALOptima <120/80 mmHgNormal 120/80 - 129/84 mmHgNormal Alta 130/85 - 139/89 mmHgHipertension (Grado 1) 140 - 159 / 90 - 99 mmHgHipertension (Grado 2) 160 - 179 / 100 - 109 mmHgHipertension (Grado 3) >= 180 / 110 mmHgHipertension Sistolica Aislada >= 140 / > 90 mmHg

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OBJETIVOS Y MATERIALES

(PRESIÓN ARTERIAL)Objetivo:

Determinar mediante procedimientos básicos y con equipos pertinentes los valores de presión arterial.

Materiales: Estetoscopio, esfigmomanómetro.

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PRESIÓN ARTERIAL1. Colocar el brazo a la altura del corazón apoyado sobre una mesa.

2. Envuelva el brazo desnudo con el manguito del esfigmomanómetro.

3. Coloque la campana del estetoscopio en la flexura del codo, debajo del manguito.

Infla el manguito apretando el bulbo hasta que la presión alcance 30mm Hg mas de lo esperado.

Desinfle el manguito lentamente.Escuche el sonido del pulso a medida que cae la presión.Cuando el latido se hace audible, es la presión sistólica (PAS).

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ANÁLISIS Y RESULTADOS El propósito al determinar la presión arterial es principalmente conocer los valores de ella y saber cuando estos están en condiciones optimas, normales, normales altas, hipertensión (grado I), hipertensión (grado II), hipertensión (grado III) y por ende hipertensión sistólica aislada. Tomando en cuenta los valores obtenidos en la practica a continuación:

VALORES:PRESIÓN ARTERIAL

Maryelis 90/70 mmHgYolimar 110/60 mmHgLesbia 120/86 mmHgArelys 130/60 mmHgDayana 110/70 mmHgRossana 120/80 mmHgMaria 110/100 mmHgGustavo 110/60 mmHgYessika 92/72 mmHg

Se concluye que: Dayana, Lesbia, Rossana, Yolimar,

María y Gustavo (condiciones optimas).

Yessika, Mayelis (condiciones bajas).

Arelis (condicion normal alta).

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REFERENCIASTortora, C. y Derrickson, B. (2006) Principios de fisiología. Editorial Panamericano.