Preparat Darah Hapus Prinsip Romanowsky. Yang digunakan pulasan menurut : 1. Wright. 2. Giemsa. 3. Pulasan paduan May Grunwald & Giemsa. Alat yang dibutuhkan : 1. Obyek glass yang bersih. 2. Spreader / penggeser. 3. Pipet darah dan pengaduk. 4. Bak pengecatan. 5. Bak pengeringan. 6. Timer. 7. Gelas ukur. Reagensia : 1. Giemsa. 2. larutan penyangga pH 6,4 atau dengan aquadest pH 6,4. 3. Methanol ( 90 % ) untuk fiksasi. Bahan : Darah vena atau kapiler. Cara membuat preparat darah hapus : 1. Ambil obyek glass yang bersih, letakan 1 tetes darah ( tidak melebihi 2 mm ) disisi kanan. Gambar :
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Preparat Darah Hapus
Prinsip Romanowsky.Yang digunakan pulasan menurut :
1. Wright.2. Giemsa.3. Pulasan paduan May Grunwald & Giemsa.
Alat yang dibutuhkan :1. Obyek glass yang bersih.2. Spreader / penggeser.3. Pipet darah dan pengaduk.4. Bak pengecatan.5. Bak pengeringan.6. Timer.7. Gelas ukur.
Reagensia :1. Giemsa.2. larutan penyangga pH 6,4 atau dengan aquadest pH 6,4.3. Methanol ( 90 % ) untuk fiksasi.
Bahan :Darah vena atau kapiler.
Cara membuat preparat darah hapus :
1. Ambil obyek glass yang bersih, letakan 1 tetes darah ( tidak melebihi 2 mm ) disisi kanan.
Gambar :
2. Sentuh tetesan darah dengan spreader, darah akan melebar sepanjang spreader.Gambar :
3. dorong spreader ke arah kiri dengan sudut 450 keringkan.Gambar :
4. Amati preparat baik bila : Tipis. Rata. Tidak terputus – putus. Ekor tidak robek. Bentuk seperti peluru.
Gambar :
Biarkan sediaan kering di udara.
Bari identitas di kepala dengan menggunakan lidi, pinsil, label.
5. Fiksasi dengan methanol 90 % selama 10 menit ( beberapa buku menyebutkan cukup 2 – 3 menit )
Gambar :
6. Buat larutan Giemsa kerja dari Giemsa stock dan buffer Sorensen dengan perbandingan 1 : 9 untuk buffernya. Buat setiap hari.
Gambar :
7. Preparat yang telah dicat digenangi larutan Giemsa selama 20 menit.8. Bilaslah dengan air yang mengalir.9. Keringkan di udara.10. Setelah kering dapat diolesi lacquer.Penyimpanan :Gambar :
Membaca preparat darah hapus
Gambar :
Preparat darah tepi dibagi dalam beberapa zone seperti diatas. Bila dilihat dengan mikroskop akan tampak sebagai berikut :
Gambar :
Dengan pemeriksaan 10 x ( obyektif ) Orientasi seluruh lapangan pandang. Periksa adanya sel – sel asing, parasit. Estimasi jumlah leukosit.
Dengan pembesaran 40 x ( obyektif ) Hitung jenis sel darah putih. Morfologi sel darah merah.
UNTUK PEMULA SEBAIKNYA MENGGUNAKAN OBYEKTIF 100 X.
Dengan pembesaran 100 x ( obyektif ) Penegasan.
I II IIIIV V VI
Zone I (Irreguler zone)3 %
Zone II (Thin zone)14%
Zone III Thick zone)45%
Zone IV (Thin Zone)
18%
Zone V (even zone) Zone VI (Very thin zone)
14%
Bangunan khas.Estimasi Trombosit menurut Barbara Brown.