PRDC múlt, jelen, s jövendő

PRDCmúlt, jelen, s jövendő

Dr. Biksi Imre, SZIE ÁOTK Nagyállatklinika

PRDC

• Klasszikus definíció– „18-20th week wall”– Összetett oktanú légzőszervi megbetegedés

• Hízófázis• Jelentős veszteségek• Telepről-telepre vagy időről-időre változó oktan

PRDC

• Az egyes kórokozók előfordulása változott, a megbetegedés előfordulási gyakorisága és az okozott veszteségek nem nagyon

PRDC

• Mi változott az elmúlt 5 évben?– Technológiai beruházások– Állománycserék, új állományok– Aujeszky-betegség vírusától való mentesítés– PCV-2 elleni vakcinák megjelenése– Új antimikrobiális hatóanyagok megjelenése

PRDC

• Mi nem változott az elmúlt 500 évben?– Finanszírozási problémák, szemlélet

• Mentesítési kísérletek hiánya• Kevés állománycsere• Napról-napra vegetálás

Diagnosztika

• Egyedi kórbonctani vizsgálat– Tüdőelváltozások– Szisztémás elváltozások

• bakteriológiai vizsgálat• kórszövettani vizsgálat• (vírus) antigén kimutatás

– immunhisztokémia– PCR

• Állományvizsgálat– Klinikai tünetek– Szerológiai profilvizsgálatok

• M. hyopneumoniae, PRRSV, App, sertésinfluenza

• Vágóhídi vizsgálatok

A nagy csapatavagy a piszkos tizenegy

• PRRSV• PCV-2• Sertésinfluenzavírus• Cytomegalovírus• Légzőszervi

coronavírus

• Mycoplasma hyopneumoniae

• Actinobacillus pleuropneumoniae

• Pasteurella multocida• Bordetella

bronchiseptica• Streptococcus suis• Haemophilus parasuis

PRRSV

PRRSV

• A „PRDC csapat” legtalányosabb tagja– A legtöbb kutatás célpontja, de a legkevésbé

ismert kórokozó

• Folyamatos terjedés

• Nincsenek új vakcinák

• Mentesítési program…

PRRSV

• Szerológiai profilvizsgálatok– Áthangolódás a késői növendék fázistól a késői

hízófázisig• Tömeges fertőződés: -2-3 hét

– Nincs markervakcina– Ha jelen van a vírus (az adott korcsoportban),

nem zárható ki, hogy köze van a légzőszervi tünetekhez

• Virulenciabeli különbségek, vakcinavírusok• Az előfordulás csoportról – csoportra változhat!

PRRSV

• Mentesség kérdése– ELISA tesztekkel kapcsolatos problémák– PCR– Immunhisztokémia, IPMA/PLA

PCV-2

PCV-2

• Már többnyire a kispadon…

• A malacok vakcinázása hatékonyan csökkenti a PRDC-ben való részvételét– Megfelelően vakcinázott hízókban nem lehet

vírust kimutatni• Immunhisztokémia, PCR

– Vannak még állományok, ahol ellenállnak a malac vakcinázásnak…

PCV-2

• Szerológiai profilvizsgálatok– Ingenasa, Synbiotics

– Természetes fertőződés kimutatására alkalmasak• Kolosztrális immunitás megszűnése• Fertőzéses áthangolódás kezdete

– Vakcinázott állatokban az eredmény „vakcinafüggő”

PCV-2

• PMWS tünetek PCV-2 vakcinázás ellenére?– „Postweaning failure to thrive” szindróma

• ???

– Nem megfelelő vakcinázási protokoll• tört adag alkalmazása

– Takarmányozási problémák• etetőrendszer hibái• takarmány-beltartalmi hibák

– Tartástechnológiai problémák

Sertésinfluenza

Sertésinfluenza vírus (SIV)

• A csapat „bulvárhőse”– Új típusú H1N1, H1N1 reasszortánsok

• Szerológiai profilvizsgálatok– Teszt típusa– A legtöbb állomány fertőzött, tömeges

áthangolódás a hízófázisban– Valóban lényeges klinikailag?

• PCR, immunhisztokémia, telepi gyorsteszt

SIV

• Járványmenet– Heveny járványkitörés– Endémiás probléma

• Védekezés– Általános járványvédelem– Negatív tenyészállatok beállításakor

vakcinázás (?)– Állományszintű vakcinázás ?

Cytomegalovírus (CMV)Légzőszervi coronavírus (RCoV) okozta kórkép

Upper respiratory tract


CMV, RCoV

• Tartalékok– Ha a labor kifogyott az ötletekből…

• Cytomegalovírus– Sporadikusan malacokban okozhat

légzőszervi tüneteket

• Légzőszervi coronavírus– Általában tünetmentes áthangolódás

• Nagyon korai fertőzés, a hízókban is kimutatható ellenanyagválasz

Mycoplasma hyopneumoniae


• A csapat motorja…

• Szerológiai profilvizsgálat– Alkalmas

• A kolosztrális ellenanyagok kiürülésének vizsgálatára

– Nem alkalmas• A fertőződés idejének pontos meghatározására

– Hosszú inkubációs idő

• A kórokozó kártételének becslésére• Vakcinák hatékonyságának összehasonlítására


• Mentes állomány– Újratelepítés, új állomány– Mentesítés

• Nem lehetetlen!

• Mentesség ellenőrzése– Szerológia

• Indirekt ELISA nem alkalmas rá

• Blokkoló ELISA nem mindegyik használható

– PCR, tenyésztés– Kórszövettan, immunhisztokémia

Peribronchiolaris follicularis lymphoid hyperplasia

M. hyo IHC

Mycoplasma-pneumonia

Cseréljünk hamar vakcinát, hiszen:– Mycoplasma hyopneumoniae okozta

megbetegedés van a battérián!– „mycoplasmás” tüdőelváltozások láthatók a

növendékekben vagy a hízókban!– Oki diagnózis kell!

Actinobacillus pleuropneumonia

Actinobacillus pleuropneumoniae

• Önállóan is képes kárt okozni– Hizlaldai problémánál gyakran az egyetlen

kimutatható kórokozó

• Jellegzetes elváltozások– Elkülönítő kórjelzését azért ne felejtsük el…

• Vágóhídi tüdővizsgálat– A probléma nagyságrendje– Mellhártyagyulladás megítélése?

Actinobacillus pleuropneumoniae

• Mentes állomány– Nincs, de „patogén” szerotípusoktól mentes

lehet– Patogén szerotípusok behurcolásának

megakadályozása• Tenyészállat-forrás ismerete, garanciák• Terápiás gyógykezelés a karantén alatt• Karanténbeli elhullások vizsgálata

App elleni védekezés

• Fertőzött állomány– Klinikai probléma

• Heveny járványkitörés• Sporadikus megbetegedések• Mellhártyagyulladás jelei a levágott hízókban

– Célzott védekezés• A fertőződés idejének figyelembe vételével

időzített gyógykezelés, vakcinázás– Klinikai tünetek, elhullási napló– Szerológiai profilvizsgálat

App szerológiai profilvizsgálatok

• Egyes állatcsoportok szerológiai státusza alapján következtetések levonása– a maternális ellenanyagok kiürülésének idejéről– a természetes áthangolódás kialakulásának

kezdetéről

• Mindezekre alapozottan védekezési-megelőző programok kidolgozása

• Profilvizsgálat módja– ApxIV toxin ELISA – „generikus” App profil– Szerotípus-specifikus ELISA

Profilvizsgálat eredményeinek alkalmazása

• Klinikai tünetekkel együtt értékelve!• Vakcinázás

– Az „optimális” időpont állományonként változhat• Első vakcinázás a maternális ellenanyagok kiürülésének

végső fázisában vagy azt követően, de minél közelebb a klinikai probléma jelentkezéséhez

• Megerősítő vakcinázás legkésőbb a fertőződés előtt két héttel

– A domináns szerotípusok ismeretében érdemes vakcinát választani

• Toxoid vagy szerotípus-specifikus (telepspecifikus) vakcina

• Gyógykezelés– A klinikai tünetek jelentkezésére időzítve

Hatóanyag kiválasztása

• In vitro érzékenység– Általában alacsony fokú in vitro rezisztencia

• penicillin, amoxicillin, cefalosporinok, tetraciklinek, kinolonok, linkomicin, linko-spektin, florfenikol, tilmikozin, tiamulin, szulfonamidok

– Egy állományon belül rezisztens törzsek szelektálódhatnak

• Rendszeres diagnosztikai vizsgálat javasolt– MIC érték meghatározás– Korongdiffúziós teszt

Gyógykezelés módja

• Heveny járványkitörés– parenterális terápia

• beteg állatok, szomszédos kutricákban lévő állatok

– itatóvíz vagy/és takarmány medikáció

• „Endémiás” probléma– stratégiai megelőző kezelés az utónevelőben

és/vagy a hizlaldába telepítéskor– „pulzáló” kezelés

• a fertőzéses immunitás kialakulásának lehetővé tétele a mortalitás csökkentése mellett

A terápiás kudarc okai

• Helytelen diagnózis– Salmonellosis, PRRS stb.

• Gyógyszer-rezisztencia

• Nem megfelelő adagolási mód

• Nem megfelelő hatóanyag-tartalom a takarmányban– Keverési hiba, bomlás stb.

• Környezeti hajlamosító tényezők

A védekezés egyéb lehetőségei

• Technológiai hajlamosító tényezők kiküszöbölése– túlzsúfoltság elkerülése– megfelelő levegőminőség biztosítása

• páratartalom, káros gázok koncentrációja, hirtelen lehűlés

• Fertőzésátvitel megakadályozása– szigorúan vett egyszerre telepítés/egyszerre ürítés

• már a fiaztatóban is• lehetőleg tömör elválasztóelemek

– csizma, munkaruha, eszközök

Bordetella bronchiseptica + Pasteurella multocida



Pasteurella multocida pneumonia

• Kórokozó– P. multocida A, D (B, E, F)– Minden állományban jelen van– Eltérő virulenciájú törzsek

• Burok, DNT, egyéb faktorok

– Önálló megbetegítő-képessége korlátozott vagy nincs

Pasteurella multocida pneumonia

• Megjelenési formák– Félheveny forma

• Köhögés, hasi légzés, ritkán hirtelen elhullás• Kruppos tüdő- és mellhártyagyulladás

– Idült forma• Köhögés, teljesítményromlás, vágóhídi

elváltozások• Hurutos-gennyes bronchopneumonia

– Nem kórjelző értékű elváltozás!– Mycoplasma-pneumonia– PRDC

P. multocida pneumonia gyógykezelése

• Gyenge terápiás hatékonyság– Széles körű rezisztencia– A károsodott tüdőszövetben nem mindegyik

hatóanyag ér el terápiás szintet

• Gyógykezelés– Egyes ß-laktámok, fluorokinolonok, bizonyos

makrolidok, pleuromutilinek

• Megelőzés– Tetraciklinek, tetraciklin-kombinációk, szulfonamidok

PRDC múlt, jelen, s jövendő

Documents