PERCOBAAN VI (Pengenalan Gugus Fungsi

REAKSI KIMIA: PENGENALAN GUGUS FUNGSI

LAPORAN PERCOBAAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR I

PENGENALAN GUGUS FUNGSI

Disusun oleh:

Kelompok VI

Reny I.S

J2C 009 044

Noor Afifah

J2C 009 045

Karso

J2C 009 046

Dharma P.P

J2C 009 047

Alex K

J2C 009 048

Nur D.L

J2C 009 049

Dewi A

J2C 009 050

Ayu N.A

J2C 009 051

Wahyu S.K.N

J2C 009 052

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS DIPONEGORO

SEMARANG

2009

I. TUJUAN PERCOBAAN

1.1 Praktikan mampu menjelaskan pengelompokkan senyawa berdasarkan gugus fungsi

1.2 Praktikan mampu menjelaskan periodisitas kereaktifan satu kelompok senyawa dengan gugus fungsi tertentu.

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Kimia Organik

Kimia organik adalah ilmu yang mempelajari tentang senyawa yang terdiri dari sebagian gabungan karbon dengan hidrogen, oksigen, nitrogen / beberapa unsur tertentu. Pada mulanya kimia organik hanya melibatkan senyawa yang diturunkan dari makhluk hidup.

( Petrucci,1985)

2.2 Gugus Fungsi

Unsur selain karbon dan hidrogen dalam senyawa organik memberikan kekhasan bagi sekelompok senyawa tersebut. Dalam beberapa kasus, pengelompokkan ini terjadi karena beberapa atom H digantikan / kadang-kadang atom C-nya sendiri. Pengelompokkan atom-atom ini dinamakan gugus fungsi dan molekul selebihnya dinamakan dengan R.

( Petrucci , 1985)

Gugus fungsi adalah sekelompok atom yang menyebabkan perilaku kimia molekul induk. Molekul berbeda yang yang mengandung gugus atau gugus-gugus fungsi yang sama mengalami reaksi yang serupa.

(Chang,2004)2.2.1 Beberapa Gugus Fungsi

No.Struktur GugusRumus UmumNama IUPAC / trivialNama Gugus

1-OHR-OHAlkanol / alcoholHidroksil

2-O-R-O-R Alkoksi alkana /Eter

3

Alkanal / aldehidAldehid

4

Alkanon/ketonKarbonil

5

Asam alkanoat/ karboksilatKarboksil

6

Alkil alkanoat / esterEster

7-NH2

Amina Amin

(Petrucci,1992)

2.3 Alkohol dan Identifikasinya

2.3.1 Penggolongan alkohol menurut letak gugus hidroksilnya (-OH)

1. Alkohol Primer : gugus OH terletak pada atom C primer (atom C yang mengikat hanya 1 atom C lainnya).

Contoh :

CH3CH2CH2CH2OH

(1 butanol)

2. Alkohol Sekunder : gugus OH terletak pada atom C sekunder.

Contoh :

(2 Butanol)

3. Alkohol Tersier : gugus OH terletak pada atom C tersier.

Contoh :

(2Metil-2 propanol)

(Petrucci,1985)

2.3.2 Sifat-sifat Alkohol

Sifat Fisika Alkohol

Berupa cairan jernih. Berbau khas. Mendidih ditemperatur tinggi. Sangat larut dalam air karena ada ikatan hidrogen antara gugus OH dan molekul H2O.

(Keenan,1980)

Sifat Kimia Alkohol

Mengalami dehidrasi (reaksi yang melibatkan hilangnya H dan OH dalam membentuk H2O ) untuk membentuk alkena / eter. Oksidasi terkendali untuk menghasilkan aldehida dan keton.

(Keenan, 1980)

2.3.3 Identifikasi Senyawa Alkohol

a. Identifikasi Senyawa Alkohol Primer

Alkohol primer menghasilkan aldehida yang dapat dioksidasi lebih lanjut menjadi asam karboksilat.

(Hart,2003)

b. Identifikasi Senyawa Alkohol lain

Semua senyawa polialkohol misalnya gliserol dapat diidentifikasikan dengan pembentukan senyawa kompleks / dapat pula dengan pembentukan alkohol lain.

Contoh: reaksi pembentukan Cu kompleks.

C3H8O3 + CuSO4 + NaOH ( (C3H5OCuNa)2 . 3H2O

(Petrucci,1992)

2.3.4 Kegunaan Alkohol dalam Kehidupan sehari-hari

a. Bidang Farmasi : sebagai pelarut senyawa organic. Contoh: etanol dan butanol.

b. Bidang Industri : sebagai desinfektan. Missal: etanol dan metanol.

c. Sebagai bahan bakar, contoh : spirtus ( campuran methanol dan etanol)

(Petrucci,1992)

2.4 Aldehid dan Identifikasinya

Aldehid mempunyai sekurangnya 1 atom C yang terikat pada karbon karbonilnya. Aldehida lazim terdapat dalam system makhluk hidup. Aldehid berisomer dengan keton.

(Fessenden,1986)

2.4.1 Sifat Aldehid

Sifat fisika aldehid.

Berbau merangsang. Titik didih lebih rendah daripada alcohol padanannya. Larut dalam air, sama seperti alkohol.

(Fessanden,1986)

Sifat kimia Aldehid

Bersifat polar, oleh karena itu aldehid melakukan tarik menarik dipol-dipol antar molekul.

(Fessenden,1986)

2.4.2 Identifikasi gugus aldehid alifatik

Untuk menunjukkan adanya aldehid alifatik digunakan pereaksi Schiff. Apabila pereaksi Schiff yang tidak berwarna bereaksi dengan senyawa kompleks aldehid akan dihasilkan warna antara merah dan ungu. Reaksi ini tidak berlaku untuk kelompok aldehida yang berada didalam bentuk hidrat dan juga tidak berlaku untul aldosa,walaupun aldosa mempunyai radikal formil (CHO ) seperti aldehid.

(Ridwan,1989)

2.4.3 Identifikasi gugus aldehid sebagai reduktor

Aldehid sangat mudah teroksidasi menjadi asam karboksilat. Hamper setiap reagensia yang mengoksidasi suatu alkohol juga mengoksidasi suatu aldehid. Gugus aldehid dapat mereduksi pereaksi tollens, benedict, dan fehling.

(Fessenden,1986)

2.5 Keton dan Identifikasinya

Keton mempunyai gugus yang sama dengan aldehid yaitu gugus karbonil, tetapi keton mempunyai 2 gugus alkil yang terikat pada gugus karbonilnya. Identifikasi keton,khususnya aseton dapat menggunakan uji Rothera.

(Fessenden, 1986)

Uji Rothera

Larutan aseton dicampur dengan natrium nitropusid atau Na2Fe(CN)6NO, ammonium klorida dan ammonia. Setelah beberapa terbentuk warna violet dan intensitas warna tergantung kadar aseton yang dianalisis. Aldehida dan keton adalah keluarga besar dari senyawa organik yang dicirikan oleh adanya gugus karbonil terhubung dengan dua atom karbon lain.

(Hart,2003)

Keton dan aldehida adalah keluarga besar atau dua kelas dari senyawa organik yang terdiri dari kelompok karbonil (