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Invito alla biologia - LASCIENZAINFUSA Curtis et al. Invito alla biologia.blu © Zanichelli editore 2011 Negli eucarioti pluricellulari è il processo che permette all’organismo

Jan 31, 2018

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duongthuan
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Invito alla biologia.blu Dagli organismi alle cellule

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H. Curtis, N. S. Barnes, A. Schnek, G. Flores

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Capitolo A8

La divisione cellulare: mitosi e meiosi

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Negli eucarioti pluricellulari è il processo che permette all’organismo di aumentare le proprie dimensioni o di riparare tessuti danneggiati.

La divisione delle cellule Nei procarioti e negli eucarioti unicellulari la divisione cellulare determina l’aumento del numero d’individui di una popolazione.

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La divisione cellulare nei batteri

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Nel ciclo cellulare degli eucarioti si alternano periodi di crescita e di divisione (mitosi).

La divisione nelle cellule eucariote

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• Interfase Occupa il 90% dell’intero ciclo ed è suddivisa nelle fasi G1, S e G2.

• Mitosi È la fase di separazione dei cromosomi che si posizionano ai lati opposti della cellula.

• Citodieresi È la fase di separazione in cui il citoplasma viene ripartito tra le due cellule figlie.

Le fasi del ciclo cellulare

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La mitosi (1)

Si duplicano il DNA e i centrioli, ma i cromosomi non sono distinguibili

all’interno del nucleo. In alcuni organismi si possono vedere due coppie di centrioli su un lato del nucleo, fuori

dalla membrana nucleare.

La cromatina si condensa e i cromosomi sono ora visibili al microscopio ottico.

Vengono disassemblati i microtubuli del citoscheletro che formeranno il fuso. Le coppie di centrioli migrano verso i poli.

Comincia la formazione del fuso. Scompare il nucleolo. La membrana nucleare si disperde in frammenti. I

centrioli raggiungono i poli della cellula.

I cromosomi, ciascuno formato da due cromatidi, iniziano a spostarsi

verso il piano equatoriale della cellula, manovrati dalle fibre del

fuso.

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La mitosi (2)

I cromosomi, formati da coppie di cromatidi, si dispongono sul piano

equatoriale della cellula.

I cromatidi si separano, ognuno tirato dalle fibre del fuso verso i poli; ogni cromatidio costituisce

ora un cromosoma singolo.

I cromosomi hanno raggiunto i poli opposti, il fuso comincia a

disperdersi. Si formano nuove membrane nucleari intorno ai due assetti cromosomici che ritornano

a essere diffusi.

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• È il processo di divisione del citoplasma.

• Segue la mitosi dopo la telofase.

• Divide generalmente la cellula in due parti uguali.

La citodieresi

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La riproduzione sessuata

• Nella maggior parte degli organismi pluricellulari la riproduzione avviene per via sessuata.

• I genitori producono i gameti, cellule specializzate con corredo cromosomico aploide.

• Con la fecondazione, un gamete maschile (spermatozoo) si unisce a un gamete femminile (cellula uovo) dando origine allo zigote diploide, che formerà un nuovo individuo.

• Il patrimonio genetico del nuovo individuo è una combinazione di quello dei due genitori.

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La prima divisione meiotica (1)

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La prima divisione meiotica (2)

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• Dopo la meiosi I si verifica una seconda divisione, chiamata meiosi II; questa è simile alla mitosi, ma non è preceduta dalla duplicazione del materiale cromosomico.

• I due cromatidi presenti in ciascun nucleo, che si è formato al termine della meiosi I, si separano e migrano verso i poli opposti del fuso.

La seconda divisione meiotica

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Il crossing over Tra due cromosomi omologhi avviene uno scambio di materiale genetico a livello dei cromatidi.

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I cromosomi e il cariotipo

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Meiosi e malattie genetiche La sindrome di Down consiste in un’alterazione al numero di autosomi, chi ne è affetto possiede tre copie del cromosoma 21.

Altre trisomie umane sono la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau, dovute rispettivamente alla trisomia della 18° e della 13° coppia di autosomi.

La non-disgiunzione può produrre anche individui con un numero anomalo di cromosomi sessuali, come la sindrome di Klinefelter (XXY).

Le donne portatrici di un solo cromosoma X (X0) sono affette dalla sindrome di Turner. Il loro cariotipo è costituito da 45 cromosomi (22 coppie di autosomi e un solo cromosoma X); questo è l’unico caso conosciuto di individui vitali con un cromosoma in meno.