patologias leucocitaria

5/17/2018 patologias leucocitaria - slidepdf.com

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PATOLOGÍA LEUCOCITARIA I

Tema 32 del programa.

Unidad Didáctica 21 del libro, enla página 241.

© Sánchez Moreno, A. Hematología.IES Miguel de Cervantes. Murcia

Vasquez Rudy



TIPOS DE PATOLOGÍA

LEUCOCITARIA

Patologíaleucocitaria

Leucemias

Mononucleosis infecciosa

Linfomas

Neoplasias malignas de células plasmáticas



PATOLOGÍA LEUCOCITARIA Hoy

Leucemias Mononucleosis

infecciosa.

El próximo día:Linfomas

Neoplasias malignas



CONCEPTO Neoplasias malignas. Cáncer. Proliferación excesiva de células Generalmente leucocitos. Si afecta a M.O y no a sangre periférica se

denominan leucosis.



ETIOLOGÍA DE LAS

LEUCEMIAS Desconocida, pero se relaciona con

factores de riesgo...

Genéticos. Ambientales: radiaciones, productos

cancerigenos, víricos

También hay enfermedades preleucemias: como las anemias sideroacrésticas, aplásicas,

megaloblásticas, hemoglobinuria paroxísticanocturna y la policitemia vera.



FACTORES GENÉTICOS Puede haber influencia genética dado que:

Hay datos epidemiológicos en alteraciones

cromosómicas, gemelos y algunas razas. Se han descubierto oncogenes, genes

inmunosupresores y genes desupervivencia.

Los factores genéticos pueden influir en elinicio del cáncer o en el desarrollo delmismo.



FACTORES AMBIENTALES Factores físicos: Exposición a

radiaciones ionizantes. Factores químicos: Productos

cancerígenos, como el benceno. Factores víricos: Como el virus

linfotrópico de células T o el virus deEpstein Barr.



PATOGENIA Origen en una sola célula, conexpansión clonal y progenie decélulas anormales.

Grado variable de inmadurez.

Acumulo en sangre periférica. Invasión de órganos.



CLÍNICA Y LABORATORIO Dolor óseo. No hematopoyesis normal. Como consecuencia hay

pancitopenia y sintomatologíaasociada.

Afectación multiorgánica. Complicaciones.



TRATAMIENTO

Radioterapia. Quimioterapia.

Trasplante de médula ósea. Terapia paliativa: trasfusiones.



CLASIFICACIÓNRapidezde evolución

Tronco celularde procedencia

Por criterios morfológicos(FAB)

Agudas

Crónicas

Mieloides

Linfoides

Leucemia mieloide agudaLeucemia linfoide agudaLeucemia mieloide crónicaLeucemia linfoide crónica



LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA Ocho subclases. En todas las edades, pero mas en el adulto.

Los leucocitos pueden estar altos, normales obajos. Hiato leucémico : presencia en sangre

periférica de muchos blastos, que pueden

tener bastones de Auer. Pronóstico sombrío. 10-30% de curaciones.



LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA



LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA 3 subclases. Sólo un 5% son células B. La más frecuente en la infancia. Hiato leucémico.

Mal pronóstico. 50% de curaciones.



LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA



LEUCEMIA MIELOIDE

CRÓNICA

Más frecuente en el adulto joven. Leucocitosis intensa. Anormalidad cromosómica, con el

cromosoma Filadelfia. Mal pronóstico.



LEUCEMIA MIELOIDE

CRÓNICA



LEUCEMIA LINFOIDE

CRÓNICA

Afecta a la edad avanzada. Asintomática. Leucocitosis intensa.

Buen pronóstico. Tipo especial: leucemia de células

peludas (Tricoleucemia).



LEUCEMIA LINFOIDE

CRÓNICA



MONONUCLEOSIS

INFECCIOSA Etiología:

Virus deEpstein-Barr

Del grupo delos herpes.

Patogenia: Enfermedad del

beso. Destrucción de

linfocitos B. Reacción con

los linfocitos T.



CLÍNICA, LABORATORIO Y

TRATAMIENTO Clínica:

Tiene 4-8 semanas de incubación.

Pródromos: recuerda a un cuadro gripal. Mas tarde puede complicarse. Laboratorio:

Leucocitosis y linfocitos atípicos.

Anticuerpos en sangre. Pronóstico y tratamiento:

Buen pronóstico y tratamiento sintomático.



MONONUCLEOSIS

INFECCIOSA



FIN

Leucemia

http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap1/sdlinfpb.htm

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