Top Banner
PATOLOGIA APARATULUI RESPIRATOR
38

Patologia Aparatului Respirator

Nov 24, 2015

Download

Documents

Isabelle Bulf
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
  • PATOLOGIA APARATULUI RESPIRATOR

  • PNEUMONIA FRANCA LOBARADefinitie: inflamatie acuta, exudativa bacteriana localizata strict pulmonar la unul sau mai multi lobi pulmonari, mai frecvent localizata in regiunile inferioara si posterioara ale plamanului drept; este transmisa pe cale aeriana;Apare la persoane aparent sanatoase, adulti, mai frecvent la barbati.Are caracter endemic: iarna, primavara.

    Etiologie: frecvent, Streptococul pneumoniae (pneumococ), mai rar: Klebsiella pneumoniae, Stafilococ aurreus (copii), Haemophilus influenzae, Moraxella (batrani), Escherichia Coli (la nou-nascuti).

    Patogenie: aspirarea agentului patogen produce la nivel alveolar un proces de alveolita exudativa ce faciliteaza raspandirea germenilor de la o alveola la alta, prin porii lui Kohn, si scaderea eficientei mecanismelor de aparare pulmonara.

  • Rg: zona radioopaca, triunghiulara, foarte bine delimitataMorfologie: leziunea se localizeaza pe un teritoriu strict delimitat, cu raspuns inflamator stadial evolutiv in 4 faze:

    1.congestie (prehepatizatie): alveolite sero-hemoragice ( in alveole: exudat seros, capilare hiperemiate in septurile alveolare);

    2.hepatizatie rosie: alveolite fibrino-hematice ( in alveole: exudat fibrionos , cu hematii, si capilare hiperemiate in septuri);

    3.hepatizatie cenusie: alveolite fibrino-leucocitare ( in alveole: exudat fibrinos cu PMN si capilare colabate, lipsite de hematii);

    4.rezolutia: macrofagele alveolare fagociteaza reteaua de fibrina si indeparteaza detritusurile celulare; evolutia este spre vindecare cu restitutio integrum.

  • Macroscopic: faza de hepatizatie cenusie:-4-8zile-plaman marit de volum si de greutate, aspect omogen, cenusiu- maroniu, vizibil prin transparenta pleurei viscerale, crepitatii absente, consistenta crescuta (~ cu a ficatului); pe sectiune, suprafata lucioasa, umeda ( pe seama invaziei zonei de hepatizatie de catre PMN si a hemolizei), fin granulara ( pe seama dopurilor de fibrina), dar friabila ( plamanul se rupe la presiunea digitala). -proba docimaziei: negativa ( fragmentele prelevate cad la baza vasului)

  • Diagnostic de organ:-alveole: cavitati aeriene tapetate de epteliu respirator, cu celule de forme variabile, asezate pe membrana bazala, cu 1-2 hematii in lumen; alveolele sunt delimitate de septuri interalveolare, formate din fibre conjunctive si capilare;-bronhii mari si mijlocii: tapetate de epiteliu cilindric asezat pe memebrana bazala, formata din fibre conjunctive si travee cartilaginoase;-vase: artere ( perete conjunctiv mai gros, cu lumen gol), vene ( perete mai subtire si hematii in lumen)-depozite de pigment antracozic: in vecinatatea bronsiilor; in plamanul adultilor si batranilor.

  • Microscopic:-leziunea are aspect uniform; alveolita acuta cu PMN; intensitatea hiperemiei scade;-in lumenul tuturor alveolelor: exudat fibrinos (ce asigura consistenta ~ cu a ficatului), nr. crescut de PMN ( in diferite faze de degradare, ce lizeaza fibrina si degradeaza hematiile, determinand culoarea cenusie a plamanului), celule descuamate.-in septurile alveolare: capilarele sunt colabate, cu hiperemie absenta.-unele bronhiole: exudat serofibrinos, cu PMN.-pleura: acoperita de placi groase de fibrina, cu exudat PMN (false membrane);

  • Diagnosticul de leziune: pneumonie lobara in faza de hepatizatie cenusie pe seama alveolitei fibrino-leucocitare.

    Diagnostic diferential:1.Celelalte faze evolutive ale pneumoniei:Prehepatizatia (congestie): zona afectata este marita de volum, rosie, triunghiulara cu varful spre hil, consistenta elastica, crepitatii diminuate sau absente; pe sectiune, se scurge un lichid abundent, rosu spumos ( datorat hiperemiei); proba docimaziei este pozitiva ( fragmentele prelevate plutesc intre doua ape); microscopic: hiperemie; in alveole, exudat seros cu hematii, celule descuamate si numeroase bacterii ( alveolita seroasa);

    Hepatizatia rosie: zona afectata este bine delimitata, rosie caramizie, marita de volum, indurata, (~ficatului) ferma, friabila ( prin precipitarea fibrinei), crepitatii absente; pe sectiune: suprafata este uscata, mata, fin granulara; proba docimaziei este negativa ( fragmentele prelevate cad la baza vasului); microscopic: hiperemie de intensitate crescuta; in alveole exudat fibrino-hematic; hiperemie septala;

  • Rezolutie: scade intensitatea culorii si a fermitatii, plamanul este rosu, serozitate abundenta; pe sectiune,se rade serozitate rosie datorata lizei continutului alveolar de catre macrofage, consistenta scazuta, suprafata umeda., neteda; in timp, plamanul isi recapata culoarea, elasticitatea, crepitatiile; rezolutia completa si aeratia se refac in 2-3 saptamani; microscopic: in alveole, PMN sunt inlocuite de catre macrofage, ce indeparteaza continutul alveolar; limfocite, fibroblasti cu organizarea exudatului.exudatul se resoarbe sau se elimina prin bronsii determinand sputa ruginie; vindecare ad integrum.

    2.Complicatiile locale:-Hepatizatia galbena (abcesul pulmonar): zona afectata este galbena stralucitoare, consistenta elastica ( datorata PMN); pe sectiune: serozitate galbena, cremoasa; etiologie: stafilococul.

    -Hepatizatia alba (carnificare):exudatul alveolar nu se elimina, ci se organizeaza, cu formare de tesut fibros, cu evolutie spre scleroza = cicatrice triunghiulara.-pleurezie para / metapneumonica

  • BRONHOPNEUMONIADefinitie: pneumopatie inflamatorie acuta exudativa cu focare multiple constituite la nivelul lobulilor pulmonari, avand caracter parcelar, cu punct de plecare de la nivel bronhiolar, de obicei, o extindere a bronsitelor sau bronsiolitelor preexistente.Debut: inflamatia unei cai respiratorii principale: bronsita, alveolita;

    copii, batrani ( rezistenta scazuta a organismului), persoane imobilizate prin aspiratie (lichid gastric);

    Etiologie: stafilococi, streptococi,penumococi, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aaeroginosa, bacterii coliforme ,G(-);

    Rg: imagini opace bilateral, confluente sau nu, ~mm-2-3cm.DD: TBC miliara, metastaze, carcinom primitiv pulmonar.

    Patogenie:-pierderea reflexului de tuse , cu aspirarea de continut gastric( coma, anestezii, boli neuromusculare, medicamente);-agresiuni ale epiteliului ciliar (fumat, gaze)-afectarea functiei fagocitare a macrofagelor ( alcool, fumat, intoxicatie cu O2)

  • -acumulare de secretii (fibroza chistica, obstructii bronsice);-factori generali (boli cronice, deficiente imunologice, tratament imunosupresiv, leucopenii);

    BR-PN primare ( scaderea imunitatii organismului) secundare unei inflamati BR-PN de aspiratie ( frecventa la NN) neoplazii (imobilizati in pat- fac staza secretiilor; necesita tapotaj pt mobilizarea lor). Macroscopic:-focare multiple, diseminate, la nivel bazal, bilateral, 2-3cm, centrate de o bronsiola, ferme, friabile, limite imprecise, usor proeminente, denivelate, cu limite imprecise, uscate, granulare, rosii-cenusii-galbene, cu inflamatie supurativa, separate intre ele prin tesut neafectat; formarea de puroi ( cea mai agresiva leziune) apare in centrul focarului, la nivelul bronsiolei; la comprimarea bronsiilor, se scurge o secretie rosiatica tulbure; (dopuri de puroi)-focarele se gasesc in diferite stadii de evolutie, intre ele sau in aceeasi leziune, din care cauza, tesutul pulmonar are aspect pestrit, mozaicat; -proba docimaziei este negativa.

  • Microscopic:-leziunea este neuniforma: focare peribronsice separate de zone sanatoase.

    -la nivelul bronsiilor: exudat purulent-PMN (in diferite faze de degradare); in vecinatate: arteriola (axul bronho-vascular), care centreaza nodulul peribronsic format din alveolele adiacente cu leziuni diferite: centru spre periferie:

    1.in jurul bronsiilor: alveolita purulenta- PMN in lumen; pot apare zone de necroza cu formare de abcese (germeni agresivi)2.alveolita fibrinoasa- hematii, rare pneumocite II, rare PMN.3.alveolita seroasa- secretie eozinofila, palida, cu rare celule epiteliale descuamate, PMN, hematii.

    -la periferia parenchimului: edem alveolar, zone de emfizem.

  • Diagnostic pozitiv de leziune:-bronhopenumonie in focare diseminate cu noduli de diverse alveolite, centrati de o bronsiolita purulenta, cu zone de emfizem la periferie.

    Diagnostic diferential:1.Bronhopenumonia bacteriana pe fondul agresiunii interstitiale-apare la copiii infectati cu E. coli, streptococul B hemolitic;-leziunea este asemanatoare cu pneumonia interstitiala virala; initial, leziuni interstitiale cu exudat redus in lumenul alveolar, ulterior, bronhopenumonia propriuzisa (pneumopatie mixta);

    2.Bronhopenumonia de hipostaza-focarele apar predominanat paravertebral.

    3.Bronhopneumonia in focare confluente-forma grava, aparuta in conditii de exacerbare a florei microbiene cu afectarea totala a lobului pulmonar;-leziunile sunt confluente cu doar foarte mici zone aerate cu aspect emfizematos.

    Evolutie: continutul se resoarbe, cu evolutie spre vindecare, incepand concentric, de la nivelul bronsiilor.

  • PNEUMONIA INTERSTITIALA(Pneumonia atipica primara)Definitie: inflamatia interstitiului pulmonar (septuri alveolare) fara sau cu afectarea usoara a alveolelor. ( atipic = absenta exudatului alveolar).

    Etiologie: Mycoplasma pneumoniae (cel mai frecvent); -virusuri ( v.influenza tip A,B, VSR, adenovirusi, rinovirusi, v.rubeolei, v.rujeolei, v.varicelei, v.herpetic, CMV); -chlamidia, Coxiella burnetii (febra Q) -necunoscuta

    Patogenie: agentii patogeni produc infectii de tract respirator superior ( in conditii de frig) = afectarea epiteliului respirator, necroza celulara si raspuns inflamator; infectii mai severe de tract respirator inferior; alterarea epitelilui respirator cu alterarea clearance-ului mucociliar predispune la infectii bacteriene secundare.Factori favorizanti: malnutritia, alcoolismul, boli debilitante;

  • Macroscopic: leziunile interstitiale pot fi uni- sau bilaterale; pe sectiune, plamanii au consistenta crescuta, crepitatii prezente, zonele afectate sunt rosii-violacee, congestionate, izolate sau confluente, fara zone de hepatizatie;pleura este neteda, pleurita si efuziunile pleurale sunt rare; proba docimaziei este pozitiva ( fragmentele prelevate plutesc intre 2 ape).V.gripal: singurul care determina necroze vasculare cu inflamatie hemoragica.

    Microscopic: aspect caracteristic;-septurile alveolare ingrosate, edematoase, datorita infiltratului inflamator limfocitar, histiocite spumoase, uneori plasmocite ( PMN in cazurile acute), capilare dilatate, hiperemiate; infiltratul limfomonocitar, specific infectiei virale si hiperemia dau caracterul subacut al leziunii.-alveolele sunt libere; in cazurile severe, poate fi prezent un material eozinofil, proteic limitat la nivelul peretelui alveolar, asemanator cu membranele hialine = agresiune alveolara.

    Diagnostic pozitiv de leziune: pneumonie interstitiala ( proces inflamator limitat la nivelul septurilor alveolare)

  • Diagnostic diferential:1.Pneumonita interstitiala din rujeola (v. sincitial respirator)copii < 2 ani; caracteristic: celule gigante multinucleate Warthin-Finkeday ( citoplasma acidofila, cu incluzii virale intracitoplasmatice, rotunde, proeminente, eozinofile, si incluzii intranucleare) prezente in septurile alveolare, in lumenele alveolare si bronhii mici. 2.Pneumonita interstitiala cu herpex simplex si adenovirusi-zone de necroza a epiteliului alveolar si bronsic si PMN ( in leziuni supraacute); caracteristic: celule multinucleate, aspect teanc de farfurii.

    3.Pneumonita interstitiala cu CMV-la cei imunocompromisi (HIV)-celule epiteliale gigante cu incluzii virale intranucleare, violete, inconjurate de halou mic, clar, aspect ochi de bufnita; in citoplasma, incluzii mici, bazofile.

    4.Pneumonia mixta pe fondul de pneumonita interstitiala (virala)-se suprapune infectia bacteriana ( umplerea alveolelor cu exudat- diverse alveolite, in special leucocitare);

    5.Pneumonia interstitiala cu Pneumocystis carinii-alveolele contin un exudat spumos, eozinofil, proteinaceu, cu paraziti si celule descuamate-septuri alveolare largite, ingrosate cu infiltrat inflamator plasmocitar abundent.

  • EMFIZEM Definitie: afectiune pulmonara cronica caracterizata prin distensia spatiilor alveolare distal de bronsiolele terminale insotita de distrugerea peretilor alveolari si a bronhiolelor terminale si modificari vasculare.

    Cauze: -obstructia prin mucus -carenta mucoasei in IgA -bronsita cu slabirea peretilor -mecanism de supapa: hiperpresiunea aerului retinut.PC: - nivel scazut de alfa 1AT : tineri; fumatori (prin sinteza crescuta de elastaza; alfa1AT inhiba aceasta enzima; elastaza determina scaderea elasticitatii pulmonare prin afectarea fibrelor elastice ale bronhiilor mici si bronhiolelor, care se colabeaza in expir si cantitatea de aer rezidual creste, determinand ruperea peretilor alveolari).

  • Macroscpic: -emfizem localizat -emfizem difuz (emfizem senil: scade capacitatea functionala de efort, ca urmare a atrofiei pure a septurilor alveolare si retinerea unei cantitati de aer mai mare).-plamanii sunt mariti de volum, expandeaza la deschiderea cavitatii toracice, acopera pericardul, palizi, albi (datorita destinderii alveolelor, cu distrugerea septurilor si a vaselor care sunt colabate), impresiuni (amprente costale);-leziunea incepe de la varf spre baza.-varful plamanului rotunjit, aspect cupola romana, la cei cu emfizem senil -ascutit, aspect cupola gotica, la tineri.

  • Microscopic:-alterarea peretilor alveolari, subtiri, rupti;-alveole largite, cu formarea de spatii alveolare mai mari, numite bule de emfizem.-bronhiole deformate-vase distruse

  • Diagnostic diferential1.Emfizem centroacinar (centrolobular)-apare la marii fumatori, bronsita cronicaM: leziune mai severa, localizata in lobii superiori.m: este afectata partea centrala a acinilor, formata din bronhiola respiratorie, in timp ce alveolele sunt crutate;-septurile alveolare contin cantitati crescute de pigment.- frecvent, inflamatie peribronsica, peribronhiolara si septala.

    2.Emfizem panacinar (panlobular)-la cei cu deficit de alfa1AT (genetic sau fumat)M: in zonele inferioare si marginile anterioare pulmonare, cel mai sever, la bazele pulmonarem: acinii sunt mariti uniform, leziunea producandu-se la nivelul lumenelor alveolare.

  • TBC PULMONARADefinitie: inflamatie pulmonara cronica granulomatoasa specifica.

    TBC I: incepe intotdauna in plamani; pe cale aeriana; localizare: in segmentele distale ale lobului superior sau in segmentele superioare al lobului inferior, subpleural. complexul I Gohn-afectul primar (focarul Ghon): nodul unic, subpleural, 1-1,5cm, gri-alb, dur, bine delimitat., din a 2-a sapt de evolutie, centruls e necrozeaza, devine moale branzos, iar bK liberi sau fagocitati de fagocite subt drenati spre nodulii regionali, de-a lungul vaselor limfatice.-limfangita de legatura-adenopatia ggl traheobronsici; intotdeauna unilaterala.

    Evolutie: zona de cazeificare se resoarbe, apare tesutul de granulatie, fibroza progresiva si formarea de cicatrice fibroasaRg: calcificare (complexul Ranke)

  • TBC II: apare pe un plaman sensibilizat anterior, chiar multe decade mai tarziu de la prima infectie, la nivelul segmentelor apicale / posterioare ale unuia sau ambilor lobi pulmonari superiori, in apropierea claviculei (focare Simon);

    Macroscopic: -leziuni nodulare, difuze, si ulcerative.1.Leziuni nodulare: -granulatii miliare: 2-3mm, alb-galbui, difuz; -noduli :0,5-3cm -tuberculomul: unic, 5-10cm, omogen (cazeum), polimorf (multinodular), stratificat ( zone concentrice de cazeum si fibroza);2.Leziuni difuze: apar in plaman si pe seroase (pleurezie/pericardita/peritonita TBC);3.Leziuni ulcerative: pierdere de substanta cutanata/mucoasa, forma neregulata, margini anfractuoase, dezlipite; baza ulceratiei murdara, cenusie, granulara cu depozite cazeoase, alb-galbui;Caverna TBC: eliminarea cazeumului printr-un conduct bronsic; contine germeni in nr.crescut, cu ritm rapid de multiplicare.

  • Microscopic: foliculul TBC (Koster) (granulom TBC)

    1.necroza de cazeificare: intens eozinofila, fin granulara, anhista, cu depuneri de calciu; este patognomonica dar neobligatorie.

    2.in jurul zonei de necroza:-celule gigante Langerhans: citoplasma eozinofila, granulara, omogena, cu numerosi nuclei dispusi la periferie coroana incompleta/ potcoava; sunt patognomonice dar nu obligatorii.-celule epiteloide: dispuse radiar, cu citoplasma abundenta si clara, nuclei piscot de sampanie; sunt patognomonice si obligatorii;

    3. infiltrat limfocitar: dispus in coroana la periferia zonei de necroza; este patognomonic si obligatoriu.

    -granuloamele TBC au tendinta la confluare;-intre foliculi: alveolite: catarala, hemoragica, fibrino-leucocitara;

    DD: sarcoidoza- granuloame noncazeoase, neconfluente, cu tendinta la fibroza.

  • B.K., Ziehl-Neelsen, 100x

    TBC miliara, HE, 4x, granuloame cu necroza cazeoasa incipienta si celule gigante Langhans

  • HE, 4x

    HE, 10x

  • SILICOZADefinitie: afectiune pulmonara profesionala produsa prin inhalarea de pulberi de siliciu (cuart, bioxid de siliciu, saruri de siliciu) in plaman care nu mai pot fi eliminate cu aerul expirat, (
  • Microscopic:-noduli colagenici, hialinizati, eozinofili; fibrele de colagen se dispun in lamele concentrice separate prin spatii inguste ce pot contine spiculi cristalini (siliciu), aspect bulb de ceapa.-in jurul nodulilor: infiltrat limfoplasmocitar si reactie de corp strain cu celule gigante.-in stadiile avansate, nodulii pot conflua, inchisi in fibre de colagen cu prinderea bronhiolelor respiratorii cu hiperinflatie alveoalra si emfizem

    D+: noduli colagenosi hialinizati.DD1.Alte pneumoconioze producatoare de coalgen2.azbestoza: fibroza interstitiala difuza.3.TBC

    Evolutie: expunerea prelungita la siliciu: boala pulmonara restrictiva progresiva si ireversibila.

  • Nodul silicotic, Van Gieson, 4x

    Van Gieson, 10x

  • CARCINOMUL SCUAMOS PULMONAR(Carcinomul bronsic epidermoid)Definitie: TM agresiva, cu punct de plecare epiteliul bronsic displazic al bronhiilor mari, frecvent centrale, extinzandu-se in parenchimul pulmonar.Factori favorizanti:-fumatul de tigarete, b>f; risc 20x mai mare, peste 40 tigari/zi, timp de peste 10 ani; -radiatii, azbest, factori genetici.Clinic: silentioasa; sdr. paraneoplazice (hipercalcemia);Macroscopic:-masa tumorala neregulata,localizata central, gri-albicioasa, consistenta ferma, dura; pot sa apara focare de hemoragie si necroza (zone galbui de consistenta scazuta,-cavitate;se poate extinde la nivel pleural si pericardic.

    Transmitere: limfatica si hematogena.-50%: ggl traheo-bronsici si mediastinali.Metastaze: suprarenale, ficat, creier, os.

  • Microscopic:-proliferare de celule tumorale maligne (~ce cele scuamoase), poligonale, cu margini celulare distincte, citoplasma eozinofila, uneori, vacuolata (picaturi de keratina), nuclei hipercromatici, angulari, polimorfi, monstruosi, cu nucleoli unici sau multipli, frecvente mitoze tipice si atipice;-celulele se dispun in insule, cordoane, cuiburi sau plaje compacte, cu distrugerea septurilor alveolare si invadarea alveolelor.-insulele tumorale sunt separate intre ele prin benzi de fibroza.-zone de necroza si hemoragie-G1, G2, G3.G1: in centrul insulelor tumorale: perle de keratina (keratinizare) bulb de ceapa.-zone de metaplazie scuamoasa, CIS

  • DD: macroscopic:

    a) Rg. la nivel mediastinal:1.boala Hodgkin: mase ganglionare voluminoase ( in forma cu scleroza nodulara).2.Sarcoidoza (Besnier-Boeck-Schamann): ggl hilari pulmonari mariti bilateral, rotunzi.3.TBC ggl.: focare voluminoase, neregulate, cazeificate, unilaterale.

    b) alte tipuri de extensie tumorala:1.Tumora Pancoast: T este periferica, bombeaza in spatiul subclavicular, invadeaza plexul brahial (nevralgii-brat, umar) si enoftalmie: sdr. Claude Bernard-Horner ( m: carcinom scuamos);2.Carcinom pe cicatrice: TM periferica, frecvent subpleurala, mica, greu de evidentiat Rg si chiar la autopsie, dar cu metastaze voluminoase (m: ADK).3.Carcinoamele bronhopulmonare difuze: forme miliare, multinodulare;4.Metastaze pulmonare: multinodulare (canecer gastric/pancreatic).

  • DD: microscopic1.Adenocarcinomul bronsicTM epiteliala cu diferentiere glandulara, cu dispunere la periferie.-b=f; femei, nefumatori/la cei ce s-au lasat de fumat;m: proliferari tumorale glandulare tapetate de celule cilindrice cu mucina, nuclei pleomorfi, mitoze (G1);-pattern papilar, solid (G2,G3)

  • 2.Carcinomul bronhoalveolarM:-ADK intotdeauna periferic, multinodular cu tendinta la confluare, aspect de consolidare pneumonic-like; noduli gri, translucizi, (mucina)/solizi, albi.-nu afecteaza bronhiile mari ( atelectazia si emfizemul sunt rare)

    m: a) pattern bronho-alveolar celule tumorale, uniforme, inalte/cubice cu mucina intracitoplasmatica la nivelul septurilor alveolare (ingrosate, intacte), fara sa invadeze stroma/alveolele.-aspect lepidic (fara stroma)/fluturi asezati pe o parte.b) pattern difuz

  • 3.Carcinomul cu celule mici(in boabe de orez)/carcinom anaplazic-cel mai agresiv, cu prognostic grav si metastaze precoce; exclusiv la fumatori;M: centrohilar, putand obstrua bronhiile mari; masa albicioasa, lobulata, consistenta elastica;-ggl. adiacenti ( rotunzi, negri);

    m: celule tumorale mici, (~limfocitelor), rotunde/ovale dispuse in cuiburi, cu citoplasma putina, bazofila, margini celulare sleb definite, nuclei proeminenti, cromatina fin granulara, aspect sare si piper, nucleoli absenti, mitoze frecvente;-nu prezinta pattern glandular/scuamos.-necroza extinsa-pereti vasculari bazofili (efect Azzopardi-datorat cel tumorale necrotice);-G3.

  • 4.Carcinomul cu celule mari-carcinom anaplazic, probabil carcinom scuamos sau ADK nediferntiat. b>f;M: T. sferica, mare, dispusa la periferie, consistenta scazuta, roz-cenusie, cu necroza si hemoragie, rar cavitatie,cu invadarea peretelui bronsic si pleura viscerala. Nu se observa antracoza;

    m: celule tumorale mari, poligonale, cu margini celulare vizibile, dispuse in cuiburi cu citoplasama moderata, eozinofila, nuclei mari, veziculosi, cromatina fin granulara, nucleoli proeminenti, mitoze frecvente.-stroma fibro-vasculara moderata cu infiltrat limfocitar, PMN.

    **