PARENTERAL BESLENME Dilek Memiş Dilek Memiş Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Reanimasyon AD Anesteziyoloji ve Reanimasyon AD Yoğun Bakım BD Yoğun Bakım BD
Jan 09, 2016
PARENTERAL BESLENME
Dilek MemişDilek MemişTrakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi
Anesteziyoloji ve Reanimasyon ADAnesteziyoloji ve Reanimasyon ADYoğun Bakım BDYoğun Bakım BD
Cerrahi ve kritik 2211 hastaTPB mortalite üzerine etkili değilÖzellikle malnutrisyonlu hastalarda komplikasyon oranı daha düşük
Parenteral BeslenmeOral yada enteral beslenmenin mümkün
olmadığı Enteral beslenmenin tolere edilmediğiEnteral beslenmede yeterli enerjinin
sağlanamadığı durumlarda parenteral beslenme gereklidir.
Parenteral beslenmenin morbidite ve mortaliteyi düşürdüğü gösterilmiştir ve önemli sayıdki hasta uzun yıllardır PB ile hayatlarını devam ettirmişlerdir.
Müller JM,et al. Lancet 1982;:68-71.Jensen S, et al. Med Oncol Tumor Pharmacother 1985; 2: 225-9.Grimes CJC,et al. J Am Diet Assoc 1987N Engl J Med 1991;325:525-32.Messing B. Clin Nutr 1989;8:3-9
Parenteral Beslenme
Hastanın malnütrisyona düşmeden yaşamını sürdürebilmesi veya malnütrisyonda ise bu durumdan kurtarılması amacıyla hasta için gerekli besin maddelerinin yeterli ölçüde ve dengeli olarak kısmen veya tamamen parenteral yolla verilmesidir
• Şiddetli diyare• İnce barsak rezeksiyonu• İnce barsak motilite ve absorbsiyon bozuklukları• Radyasyon enteriti• İntestinal fistüller (Enterokolik, Enterokütan)• İnatçı öğürme ve kusmalar• Yüksek doz kemoterapi veya radyoterapi• Transplantasyon hastaları (Karaciğer, Kemik İliği)• Orta derecede veya şiddetli pankreatitler• 5-7 gün süreyle oral alamayacak katabolik hastalar• Ağır yanıklar, sepsis, travma• İltihabi barsak hastalıkları (Özellikle Crohn)• Enteral beslenme kontrendikasyonunda sayılan
durumlar
Parenteral Beslenme Endikasyonları
• Enteral beslenmenin başlayacağı tahmin edilen durumlar
• Enteral beslenme ile ihtiyacın >%75’nin karşılanabilmesi
• Agresif nütrisyonel desteğin gerekli olmadığı prognozun kötü olduğu hastalıklar
PB Kontrendikasyonları
1-Periferik TPB. 800-900 mmol/L’ye kadar ozmolaritesi olan infüzyon çözeltilerinde ve 10-14 günden kısa süreyle beslenme gereksiniminde
2-Santral TPB. 10-14 günden fazla süreyle beslenme gereksiniminde
TPB Tipleri
Santral venöz kateterler;
• Subklaviyan
• Juguler
• Femoral
• Sefalik
• Bazilik
•Perkütan tünelsiz•Perkütan tünelli•İmplante
TPB BASAMAKLARI
Toplam sıvı hacmini belirle
Kalori gereksinimini belirle
Protein gereksinimini belirle
Yağ ve karbonhidrat miktarlarını belirle
Elektrolit, eser element ve vitamin gereksinimlerini
belirle
Non-protein kalori gereksinimini belirle
Hiperkalorik beslenmede, hipokalorik beslenmeye göre pnömoni, infeksiyon, hiperglisemi,yoğun bakım ve hastanede kalış daha fazla
Parenteral Beslenmede ESPEN Klavuz-YB
Hipokalorik beslenme, aşırı beslenmeye göre daha az zarar verir
Kritik hastanın akut veya ilk dönemlerinde 20-25 kcal/kgVA/gün
Düzey CDüzey C
Parenteral Beslenmede ESPEN Klavuz-YB
Glukoz 2- 6 g/kg/gün Derece B Hiperglisemiden kaçın Derece A
Lipid 0.7-1.5 g/kg/gün Derece BAminoasit 1.3-1.5 g/kg ideal VA/gün Derece AGünlük mikronütrientler ve eser elementler Derece C
• Günlük total kalorinin % 30-70’ i glukoz– 1g KH = 4 kcal
• %% 5-5-5500 konsantrasyonlarda glukozkonsantrasyonlarda glukoz• Dekstroza tolerans sepsis, diabet, steroid
kullanımı, vb kritik hastalarda düşüktür.• 80-150 mg/dL kan glukoz düzeyi• Dekstroz infüzyonu 5-6 g/kg/gün
aşmamalıdır.
Karbonhidrat
Lyman B. J Infusion Nursing 2004;27:36-44
• 1gr yağ=9 kcal/g.• Günlük toplam kalorinin %30-40’ı yağ• Düşük oranda karbonhidrat alımına izin
verdikleri için daha iyi glukoz kontrolu sağlarlar.
• Enerji için lipidlerin oksidasyonu daha az CO2 oluşturur.
• Yağda eriyen vitaminleri sağlarlar.• Soya fasulyesi, uzun zincirli trigliseritler
(LCT), orta zincirli trigliseritler (MCT) karışımını içeren solusyonlar
• %% 10-20 konsantrasyonlarda10-20 konsantrasyonlarda• OsmolaOsmolarrite: 2ite: 26060-380 mOsm/-380 mOsm/
Yağ
• Lipitin fazla verilmesi veya bozulmuş lipit atılımı PB ile ilişkili hiperlipideminin nedenidir.
• PB’yle ilişkili hiperlipidemide risk faktörleri; böbrek ve karaciğer yetmezliği, pankreatit, sepsis,hiperglisemi vb
• Eğer serum trigliserit düzeyleri yükselirse lipit infüzyonu kesilmeli
• Hem cerrahi hem de YB hastalarında lipid solusyonlarının kullanımının daha yüksek komplikasyon oranına neden olduğunu savunmuştur.
•Düşük oranda karbonhidrat alımına izin verdikleri için daha iyi glukoz kontrolu sağlarlar•Daha az hiperglisemi riski•PB başlandıktan 7 gün içinde mutlaka lipit başlanmalı•Esansiyel yağ asidi eksikliğinden kaçınılmalı
• Protein katabolizması azaltılmalı ve protein sentezi PB ile sağlanmalıdır.
• Günlük enerji gereksiniminin yaklaşık %20 si • AA metabolizma (fenilketonüri, vb), ve ciddi AA
atılım bozukluklarında kullanılmamalı• Protein gereksinimi 1,3-1,5 g/kg/gün
• 1 gr protein = 4 kcal• Konsantrasyon: % 3,5-10• Protein gereksinimi azot bilançosunun takibi ile
belirlenebilir.
Protein
•AA’ler özellikle nitrojen dengesini sağlamada kullanılır•Glutamin kullanılabilinir.•Arginin yetişkinlerde PB’de kullanılmamalı•Asetil sistein, asetil tirozin gibi N-asetil AA ‘ler alternatif olabilir.•Artmış glisin içeren AA solusyonları, DZAA ve ornitin-alfa-ketoglutaratın bütün PB alan hastalarda verilmesi gerektiğini gösteren veri yok•DZAA’ler özellikle hepatik ensefalopatide kullanılabilir.
• TPB alan hastalarda uygun vitamin desteği sağlamak, normal hücre fonksiyon ve yenilenmesinin devamlılığı için ve doku tamiri için gereklidir.
• Hastalıklar sırasında hücre içi mikronütrient konsantrasyonu ciddi şekilde değişir.
Mikronütrientler
Mikronütrient eksikliğinin sonuçları
ÖLÜM
İmmünolojik kognitif çalışma kapasitesi
Metabolik/membranda oksidatif zarar/DNA
Vitamin,Elektrolit ve Eser Element Gereksinimleri
Yağda Çözünen VitaminlerA 2500 UD 200-400 UE 8-15 UK 0,15-1 mg
Suda Çözünen VitaminlerB1 3-50 mgB2 3-10 mgB3 40-100 mgB5 15-40 mgB6 4-100 mgB8 60-300 mcgB12 5-60 mcgC Vit 300-500 mgFolik asit 400 mcg
ElektrolitlerNa 100-200 nmolK 80-120 mmolCa 20-30 mmolMg 10-16 mmolP 15-40 mmol
Eser ElementlerFe 1-2 gZn 2,5-5 mgCu 0,2-0,5 gCr 1-10 mcgI 100-200 mcgF 1-2 mgMn 1-3 mgSe 50-150 mcgCo 1-3 mcgMo 01-0,2 mg
Elektrolitler • Klinikte en önemli sorun kalsiyum-fosfat
presipitasyonudur. Bugün için bu konuda en umut verici yaklaşım, karışıma organik fosfat enjeksiyonu yapmaktır.
Vitaminler • Vitaminler PB karışımlarının en az stabil üyesi
olduklarından genel olarak karışıma en son ve hastaya uygulamadan hemen önce eklenmeleri önerilmektedir.
Vitamin ve eser element sağlanmasının farmasötik yönleri
Hedef doza çıkarken;
İlk gün: 1/4 doz2. gün: 2/4 doz3. gün: 3/4 doz4. gün: tam doz
EB’ye geçilip, PB kesilirken de aynı şekilde kademeli olarak azaltılır.
PARENTERAL BESLENMEYE BAŞLAMA ve SONLANDIRMA
NASIL VERELİM?
1-Tek bileşenden oluşan infüzyon çözeltileri
2-Yağsız besin çözeltileri (2 odalı torba)
3-Tüm besin çözeltileri (hepsi bir arada, 3 odalı torba)
Parenteral Beslenmenin Gelişimi
1940 1950 1960 1970 1980 1990
Aminosteril Aminoasit
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Eser elementler
Vitaminler
2 odalı
Karışım torbaları
3 odalı
2000
LipidGlukoz Aminoasit + glukoz
Lipid
Hepsi bir arada
Tüm besin çözeltileri (hepsi bir arada)
• Çoklu şişelerin kullanılması
• Compounding
• Üçü bir arada solüsyonlar
Çoklu Şişelerin Kullanımı
• Karbonhidrat, amino asit ve lipit solüsyonları içeren 3-4 şişedeki solüsyonun aynı anda kullanılması
• İnfüzyon yollarının, infüzyon setlerinin artmasıyla birlikte kontaminasyon riski artar.
• İnfüzyon hızlarının kontrolü zorlaşmaktadır
Compounding Sistemi
• Bu sistemde hasta için planlanmış günlük rejimde bulunması gereken tüm besinler compounding yani karıştırıcı cihaz yardımıyla tek torbada önceden karıştırılarak hazırlanmaktadır.
Üçü bir arada solüsyonlar
• Karbonhidrat, amino asit ve lipid bileşenleri separatörlerle ayrılmış odacıklar içeren tek bir torbada bulunmaktadır.
• Bu ürünler torbalar aktif hale getirildikten sonra kullanıma hazır hale gelerek hastaya uygulanabilmektedir.
• Hastanın bir günlük gereksinimini içeren torbanın 24 saatte ve sabit hızda tüketilmesi substratların maksimum kullanılmasını sağlar.
İNFÜZYON SÜRESİ
Parenteral solüsyon seçimiSıvı kısıtlanması/renal yetmezlik
EVET
Düşük nitrojen
Yüksek kalorili solusyon
HAYIR
Hastanın durumu
Santral yol var mı?
HayırOsmolaritesi düşük solusyonlar
vEvet
Standart 3’lü solüsyon
Barsak atrofisiKemik iliği alıcısı
LökopeniYanıkStres?
Hayır
Standart 3’lü solüsyon+glutamin
Evet
• Operasyon sabahı TPB kesilmeli ve dekstrozlu sıvı (tercihen %10 dekstrozlu) takılmalı
• Postoperatif hemodinami sağlanır sağlanmaz tekrar TPB başlanmalıdır
TPB ve OPERASYON
GLUTAMİN• Proliferatif hücrelerin birincil
yakıtıdır • Indirek antioksidan özelliği
vardır.• Birçok substratın sentezinin
prekürsörüdür• Dokular arası nitrojen
transportu yapar• Hücre hidrasyonunu
düzenlemesinde rol alır. • Böbrekler tarafından asit –baz
dengesinin düzenlenmesini sağlar
• Isı şok protein ekspresyonunu artırır
BöbreklerBarsaklar
Makrofajlar Lenfositler
Enterositler
Kaslar
Karaciğer
Akciğer
Serbest GlutaminHavuzu
Emilim Sonrası Glutamin Akışı
Glutaminin spesifik etkileri
Enterositlerin enerji kaynağı, Nükleotid sentezi, ısı şok proteini artırıyor,Endotoksine karşı koruma
Asit/baz dengesi, NH3 metabolizması
Endotelyal hücrelerin enerji kaynağı, Endotoksine karşı koruma, Isı şok proteini artırıyor
Hepatositlerde glutatyon biosentezi,amonyak metabolizması
Proliferatik hücrelerin enerji kaynağı, sitokin salınımını önler, ısı şok proteini artırır, makrofaj fonksiyonunu sağlar
Lipid solusyonlarının tarihsel gelişimiLipid solusyonlarının tarihsel gelişimi
Temel Temel
nutrisyon
nutrisyon
Artırılmış metabolik
Artırılmış metabolik
destekdestek
n-6 PUFA’nın
n-6 PUFA’nın
azaltılması
azaltılması
Balans profil
Balans profil
LCTLCT1961, soya1961, soya
LCT/MCTLCT/MCT19841984
ZeytinyağıZeytinyağıBalıkyağı ilavesiBalıkyağı ilavesi
1996-19981996-1998
LCTLCTMCTMCT
Balık yağıBalık yağı(+/-)Zeytinyağı(+/-)Zeytinyağı
20052005
Omega 3 Yağ Asidi
• Esansiyeldir,• Hücre membranının
fosfolipid yapısında bulunur,• Hücre sinyal sistemini
modifiye eder,• Eikosonoidlerin oluşumunu
modifiye eder,• Gen ekspresyonunun ve
biyosentetik fonksiyonların oluşumunu kolaylaştırır.
-6 -3 yağ asitleri arasındaki optimal oran nedir?
Pro-inflamatuar -6 PUFA
Anti-enflamatuar -3 PUFA
-6:-3 oran: 2-4:11Morlion BJ et al. ClinNutr1997; 16(S1):492FürstP and Kuhn KS. Clin Nutr2000; 19:7-14 3Adolph M. Clin Nutr2001; 20(S4):11-44Grimm H et al. JPEN 1994; 18:417-4215Grimm H and Kraus A. Arch Surg2001; 386:369-376
Parenteral Beslenmede Yağ Asitleri İle İlgili Öneriler
Omega 3 yağ asidi
ω-6/ω-3 oranı
Fürst and Kuhn, Clin Nutr 1997, Mayer et al., Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2006Heller et al., Crit Care Med 2006
MUFA 78.83
PUFA 8.74
SFA 12.43
Diğer 1.98
Zeytinyağının yağ asidi profiliZeytinyağının yağ asidi profili
Yağ asitleri (% mol)16:0 8.4418:0 3.2818:1 77.5618:2 ɷ-6 7.9918:3 ɷ-3 0.75
ɷ-6/ɷ-3 oranı10.6 : 1
Oleik Asit
Palmitik Asit
Linoleik Asit
Stearik AsitLinolenik Asit
• Zeytinyağı bazlı bir lipitin kullanım amacı esasen düşük linoleik asit içeren bir lipit solüsyonu ile ɷ-6 PUFA’nın neden olacağı dezavantajlardan sakınmaktır.
• Çalışmalarda zeytinyağı bazlı lipit solüsyonlarının kan lipidlerinin oleik asit düzeyini artırmış ve esansiyel yağ asidi eksikliğinden korumuştur.
• Zeytinyağının daha az doymamış doğası ve yüksek α-tokoferol düzeyi oksidatif stres ihtimalini azaltmıştır.
Granato D, et al. JPEN 2000; 24:113–118.
Buenestado A, et al.JPEN 2006; 30:286–296
• Normal beslenmeye üç gün içinde geçilemeyecekse, EB kontrendike ise veya tolere edemiyorsa PB verilmelidir.
Düzey C• Hedeflenen kalorinin alt sınırlarına ulaşıldığında, ek PB
uygulanmamalıdır. Düzey A• Glukoz 2- 6 g/kg/gün Düzey B • Hiperglisemiden kaçın Düzey A• Ciddi hipoglisemi tedavi edilmelidir. Düzey A
Clin Nutr ;2009;28: 387-400
• Lipitler PB’de enerji sağlayan bir bölümü oluşturur ve uzun süreli YB hastalarında esansiyel yağ asitleri sağlanmalıdır.
Düzey B • Lipid solüsyonları (LCT, MCT veya karışık) 0.7 -1.5 g/kg/gün
Düzey B
• Karışık LCT/MCT lipid solüsyonlarının standart kullanımı ile ilgili yeterli doküman var. Soyabazlı LCT solüsyonlarının klinik faydaları gösterilse bile bunlar ileri çalışmalarla doğrulanmalıdır.
Düzey C• Zeytinyağ bazlı PB kritik hastalarda iyi tolere edilebilinir. Düzey B• Balık yağı içeren lipid solüsyonları kritik hastaların kalışını
azaltabilir. Düzey B
Clin Nutr ;2009;28: 387-400
Aminoasit
• 1.3-1.5 g/kg ideal VA/gün
• 0.2-0.4 g/kg ideal VA/gün glutamin Düzey A
• Günlük mikronütrientler ve eser elementler eklenmelidir.
Düzey C
Clin Nutr ;2009;28: 387-400
• Santral venöz yol yüksek osmaliteye sahip PB’de kullanılmalı.
Düzey C• Periferik venöz yol düşük osmaliteye sahip (<850
mOsmol/L) PB’de kullanılmalı. Düzey C • Eğer periferik venöz yolla PB verilecekse hastanın tüm
ihtiyacını bu yolla sağlamasına izin verilmemeli, sanral yola geçilmelidir.
Düzey C• PB karışımları üçü bir arada torbada verilmelidir. Düzey B
Clin Nutr ;2009;28: 387-400
Twomey ve ark 1100 olguyu kapsayan 13 randomize kontrollü çalışma
Ameliyat öncesi PB cerrahi komplikasyonları %10 azaltır
Ancak, ameliyat sonrası PB komplikasyonları artırır
1-Yerleştirme•Pnömo-hemo-hidro-şilo toraks•Venöz perforasyon•Perikard tamponadı•Trakea delinmesi•Hava embolisi•Arter veya sinir yaralanması
2-Kateter tıkanması %5-10
3-Tromboembolizm %10-25
ÖNLEM•Kateterizasyon protokollerine uyulması•Kontrol grafisi•Anksiyete, dispne, retrosternal ağrı, bulantı olan hastalara dikkat
MEKANİK KOMPLİKASYONLAR
Katetere bağlı enfeksiyon riski;
Arteryal kateterler
% 1.3 % 3.3
% 1.9
Hampton AA. Surg Clin North Am 1988;68:57
Periferik venöz kateterler
Santral venözkateterler
Risk faktörleri;
• Giriş yerindeki cilt florası
• Sık set değişimi
• İlaç ve mayi infüzyonu
• Kateter materyali
Katetere bağlı enfeksiyon şüphesiŞok, ciddi sepsis
+giriş yerinde enfeksiyon
Ciddi klinik bulgu yok
Kateteri çıkart Kılavuz tel ile değişim
Giriş yeri kültürü + -
Diğer septiksahaların
araştırılması
Periferik+santral kan kültürüKantitatif oran>5:1Evet Hayır
Kateter kültürü - +
Diğer enfeksiyonlar Değişmiş ise çıkartKan kültürü al - +
Kesin kateter enfeksiyonu
Kateter çıkartıldıktan sonra düzeldi mi?Hayır Evet
Olası kateter kolonizasyonu
Olası kateter enfeksiyonu
S.aureus, Pseudomonas: Atb 7 günAtb verilmemişse;kültür tekrarı,
septik bulguların izlenmesi
S.Aureus,Pseudomonas,A.baumanni, mantarKateteri çıkart+atb
v
KNS, diğer Gram -Kateteri çıkart+atb<7 g
Kateteri bırak+atb14-21 g
Sepsis bulguları devam>3 gPozitif kan kültürü>3 g Evet Hayır
Atb 10-14 gTEE zorunlu
Endokardit;atb 4-6 hTromboflebit;atb 4-6 hOsteomiyelit;atb 6-8 h
v
v
v v
Diğer enfeksiyonlar
Enfeksiyon zinciri
Sık flushyapılması
Enfekte konak
KateterGiriş yeri
Enfeksiyon ajanı
Kateterinyeri
Katetertipi
Kateteryerleşimi
İntralüminal antibiyotik flush yapılması
Subkutenöz kaflı kateterlerin kullanımı
El hijyeni, aseptik tekniklerin kullanımı
Kateterlerin tünelli yerleştirilmesi
Antibiyotik vskaplı kateterler
Şüpheli personelin aşılanması
El yıkama, maske, eldiven
Kuru ve temiz örtülerSık pansuman
Eldiven, maske
Uygun, yeterli süreantibiyotik kullanımı
Önlem;
Parenteral Beslenme Metabolik Komplikasyonları
Glikoz met boz
TPB
Karaciğer-safrahastalıkları
Böbrekhast
Yeniden beslenme(Refeeding send)
Kemik hastalığı
Gastrointestinal komp
Elektrolit anormallikleri
Hiperlipidemi
HİPERGLİSEMİ
HİPEROSMOLAR HİPERGLİSEMİK NONKETOTİK DEHİDRATASYON
HİPOGLİSEMİ
GLUKOZ METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI
• PB aniden kesilmesi hipoglisemi yaratabilir.• Reaktif hipoglisemi PB kesildikten 15-60 dak sonra gelişebilir.• PB kesildikten sonra 1 veya 2 saat %10 dekstroz verilebilir.
Ukleja A, Romano MM. Complications of parenteral nutrition. Gastroenterol Clin N Am 2007; 36:23-46.
Nirula Y, Yamada k, Waxman K.The effect of abrupt cessation of total parenteral nutrition on serum glucose: a randomized trial. Am Surg 2000; 66: 866-9.
• PB aniden kesildiğinde anlamlı hipoglisemi görülmemektedir.
•Sodyum•Potasyum•Fosfat•Kalsiyum•Magnezyum•Mikronütrientler
ELEKTROLİT VE MİKRONÜTRİENT DEĞİŞİKLİKLERİ
Ağır malnütrisyonlu hastalardahızlı beslenme desteğiyleFosfat iyonunun ATP üretimi için hücre içine geçer
PB ile intestinal morfolojik ve fonksiyonel değişiklikler
Buchman AL, et al.Parenteral nutrition is associated with intestinal morphologic and functional changes in humans. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1995;19:453-60.
Sedman PC, et al. Preoperative total parenteral nutrition is not associated with mucosal atrophy or bacterial translocation in humans. Br J Surg 1995;82:1663-7 Elektif cerrahi geçirecek 203 hastaEn az 10 gün PBMukozal atrofi ve bakteriyel translokasyon bakımından PB ve EB kontrol grubunda fark yok
• Uzun süreli PB’e bağlı böbrek fonksiyonları bozulur
• Artmış kreatin klirensi• Neden???• Böbreğe toksik ilaçların kullanımı veya önceki
böbrek hastalığı• Aminoasit infüzyonu, beslenme formülü içinde
ağır metallerin etkileri???• Ukleja A, Romano MM.. Gastroenterol Clin N Am 2007; 36:23-46.
BÖBREK KOMPLİKASYONLARI
• Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
• Serum aminotransferaz, alkali fosfataz ve bilirübin düzeylerinde PB başladıktan 2-3 hafta sonra yükselme
• Histolojik değişiklikler; karaciğer yağlanması, fosfolipidozis ve kolestazis
KARACİĞER KOMPLİKASYONLARI
•Uzun süre PB alan hastalarda % 40-100 görülmekte•%84 osteopeni, %41 osteoporoz tespit •Multifaktöryel olup, nedeni???•Kemik hastalığı öncelikle kalsiyum ve fosfor alımında bozuklukla ilgili•Anormal kalsiyum metabolizması sonucu hiperkalsiüri•Hiperkalsiüri belki fazla aminoasit solüsyonu, vit A toksitesi, hiperinsülinemi veya artmış kemik reabsorbsiyonu ile ilgili???•Kronik asidoz, hiperkalsiüriye eşlik edebilir, asetat verilmesi??
METABOLİK KEMİK HASTALIĞI
Parametre Günde birkaç kez
Günde 1 kez Haftada 2 kez Haftada 1 Kez Ayda 1 kez
Kan şekeri Akut Stabilize Uzun dönem
K+, Po43- Akut Stabilize Uzun dönem
Kan gazı, Laktat
Akut Stabilize Uzun dönem
Na+, Cl- Akut Stabilize Uzun dönem
Ca2+, Mg2+ Akut Stabilize Uzun dönem
Trigliserit Akut Stabilize Uzun dönem
Kreatinin, BUN Akut Stabilize Uzun dönem
Kan tablosu Akut Uzun dönem
Pıhtılaşma Akut Uzun dönem
İdrar Akut Stabilize Uzun dönem
(Glukoz, total protein, Aseton, UUN, Krea, Osmo, Na+, K+, Cl-)
Uzun dönem
Karaciğer enzimleri (GOT, GPT, LDH, GT, alkalen fosfataz)
Akut Stabilize Uzun dönem
NH3, bilirubin, CHE Akut Stabilize Uzun dönem
Lipaz, Amilaz Akut Stabilize Uzun dönem
Total protein, albumin, transferin, prealbumin
Akut Stabilize Uzun dönem
Eser elementler* (Fe2+, Zn2+, Cu2+, Se4+) Uzun dönem
Vitaminler* Uzun dönem
A- akut faz, S-stabil faz, L- uzun süreli beslenme
* isteğe bağlı
Sonuç olarak;
• PB, EB’nin tolere edilemediği hastalarda etkin bir beslenme yoludur.
• Ancak, yaşamı tehdit eden enfeksiyon, mekanik, ve metabolik gibi ciddi komplikasyonlar görülebilir.
• PB sırasında yoğun monitörizasyon uygulanmalı• PB ile ilişkili komplikasyonlar monitörizasyonla erken
fark edilir• Hiperglisemiden kaçınmak gerekmektedir• Uzun süre PB alan hastalarda hepatobilier hastalıklar ve
metabolik kemik hastalığı unutulmamalı.