Para Mix o Virus

Paramixovirus

fusión intercelular (formación de sincitios)

•Vibriones comparten muchas caracteristicas

Estructura paramixovirus•molécula monocatenaria de sentido negativo de (ARN) (5 a 8 X IO 6 Da)

•nucleocápside helicoidal

•rodeada de una envoltura pleomórfica156 a 300 nm

•Núcleoproteína (NP) estructura del genoma

•Fosfoproteína (p) sintesis ARN

(Hemaglutinina-neuranimidasaHemaglutinina)

replicación

Virus del sarampión Patogenia e inmunidad

•la vacuna atenuada en 1963

• sin vacuna, morbilidad (45 millones de casos al año) y mortalidad (1 a 2 millones al año)

Exantema maculopapuloso

Epidemiología

Enfermedades clínicas

• El período de incubación 7 a 13 días •Pródromo fiebre elevada (tos, rinitis y conjuntivitis) •Tras 2 días, aparecen las manchas de Koplik.

•Duran de 24 a 48 horas, (1 a 2 mm), granos de sal.

•12 a 24 horas siguientes comienza el exantema. de 1 a 2 días en cubrir todo el cuerpo. La fiebre es más elevada.

•La neumonía, puede ser una complicación grave, justifica el 60% de las muertes.

Diagnóstico de laboratorio

El antigeno por inmunofluorescencia en las células faríngeas o en muestras de sedimento urinario

el genoma se puede detectar a través de la reacción en cadena de la polimerasa-transcriptasa inversa (PCR-TI).

Tratamiento, prevención y control

•La vacuna atenuada

• Actualmente se utilizan las cepas Schwartz o Moraten

•Niños a los 2 años de edad en combinación con las de la parotiditis y la rubéola (vacuna SPR)

Virus paragripales

•síntomas moderados similares a los del resfriado, pueden provocar afecciones graves de las vías respiratorias.

•Epidemiología

•Diagnóstico de laboratoriolavados nasales y secreciones respiratorias,

•crece bien en células primarias de riñón de mono.

•La presencia de células infectadas en cultivos, se relaciona con sincitios se identifica mediante técnicas de inmunofluorescencia.

Virus de la parotiditis

• tumefacción dolorosa de las glándulas salivales

•se aisló en huevos embrionados en 1945, y en cultivos celulares en 1955.

•está más relacionado con el virus paragripal de tipo 2, pero no existe inmunidad cruzada

Patogenia e inmunidad

infección citolítica Las respuestas inflamatorias son las principales responsables de la aparición de síntomas.

Epidemiología

Diagnóstico de laboratorio

•El virus se puede aislar a partir de saliva, orina, faringe, secreciones del conducto de Stensen y líquido cefalorraquídeo.

• crece bien en cultivos de células de riñón de mono

El diagnóstico clínico se puede confirmar mediante análisis serológicos

Tratamiento, prevención y control

•Las vacunas

•La introducción de la vacuna atenuada (vacuna de Jeryl Lynn) en el año 1967

se aisló por primera vez de un chimpancé en 1956

Virus respiratorio sincitial (VRS)

carece de las activdades de hemaglutinia y neuraminidasa

Es la causa más habitual de infección aguda y mortal de las vías respiratorias en lactantes y niños pequeños

durante toda la vida se producen reinfecciones, incluso entre los ancianos.

Patogenia e inmunidad

•produce una infección que se localiza en las vías respiratorias

•induce la formación de sincitios

• La necrosis de los bronquios y los bronquíolos provoca la formación de «tapones»

• Las pequeñas vías aéreas de los lactantes

•La infección natural no impide la reinfección

• Morbilidad 64 millones y la mortalidad es de 160.000

• período de incubación comprende de 5 a 7 días

• El virus se elimina a través de las secreciones respiratorias

Diagnóstico de laboratorio

•la reacción en cadena de la polimerasa-transcriptasa inversa (PCR-TI)

• inmunofluorescencia

•cultivo

• el tratamiento es complementario administración de oxígeno líquidos intravenosos vahos nebulizados

• Los niños infectados se deben aislar

• no existe ninguna vacuna para la profilaxis

Tratamiento, prevención y control