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OCTREOTIDE Y NUTRICIÓN PARENTERAL EN EL

TRATAMIENTO CONSERVADOR DEL QUILOTORAX

María Victoria López LópezRotación por el Servicio de Endocrinología y Nutrición28-Marzo-2008

QUILOTORAX: Definición QUILOTRAX: “Es el acúmulo de quilo en el espacio pleural

como consecuencia de una disrupción del conducto torácico”

QUILOTRAX: “Es el acúmulo de quilo en el espacio pleural como consecuencia de una disrupción del conducto

torácico”QUILO:

•Líquido que contiene los productos de la digestión y absorción de la grasa de los alimentos, especialmente triglicéridos de cadena larga.

•Circula a través de los conductos linfáticos y es transportado a la circulación a través del conducto torácico.

•El flujo linfático transporta el 70-90% de la grasa ingerida y varía en función de la ingesta: Ayuno: 1ml/min. Tras comida grasa: 200ml/min.

alcalinopH:

> 3 g/dlPROTEINAS TOTALES

400-7000 cel x 103 /dl

LINFOCITOS:

<220 mg/dlCOLESTEROL:

150-1100 mg/dlTRIGLICERIDOS:

0.4-4 g/dlLIPIDOS TOTALES:

alcalinopH:

> 3 g/dlPROTEINAS TOTALES

400-7000 cel x 103 /dl

LINFOCITOS:

<220 mg/dlCOLESTEROL:

150-1100 mg/dlTRIGLICERIDOS:

0.4-4 g/dlLIPIDOS TOTALES:

CARACTERISTICAS:

D. Bellido y D.A. de Luis et al. Manual de nutrición y metabolismo 2006;228-234.

LIPIDOS TOTALES: 0.4-4 g/dl

TRIGLICERIDOS: 150-1100 mg/dl

COLESTEROL: <220 mg/dl

LINFOCITOS: 400-7000 cel x 103 /dl

PROTEINAS TOTALES > 3 g/dl

pH: alcalino

QUILOTORAX: ETIOLOGIA.

• Causas de quilotórax:


COMPLICACIONES ASOCIADAS:

• Derivadas de la existencia de derrame pleural.• Alteraciones hidroelectrolíticas:

– Hipovolemia: flujo medio linfático 4L/24H.– Hiponatremia e hipocalcemia.– Acidosis metabólica.

• Inestabilidad hemodinámica.• Pérdida de reserva grasa y de vitaminas liposolubles

(A,D,E y K).• Hipoproteinemia: albúmina, fibrinógeno y

gammaglobulinas.• Alteraciones inmunológicas: pérdida de linfocitos

especialmente linfocitos T.

• Derivadas de la existencia de derrame pleural.• Alteraciones hidroelectrolíticas:

– Hipovolemia: flujo medio linfático 4L/24H.– Hiponatremia e hipocalcemia.– Acidosis metabólica.

• Inestabilidad hemodinámica.• Pérdida de reserva grasa y de vitaminas liposolubles

(A,D,E y K).• Hipoproteinemia: albúmina, fibrinógeno y

gammaglobulinas.• Alteraciones inmunológicas: pérdida de linfocitos

especialmente linfocitos T.


TRATAMIENTO:

• TRATAMIENTO CONSERVADOR:– Primera elección.– Dieta modificada con bajo contenido en grasas (20%)

y predominio de triglicéridos de cadena media.• Limitar la ingesta de alimentos grasos ricos en TCL.• Suplementar la dieta con TCM• Algunos casos incrementar aporte proteico.

METABOLISMO DE LAS GRASAS

TCL: triglicéridos de cadena larga; TCM: triglicéridos de adena media; LP: lipasa pancreática; AGCM: ácidos grasos de cadena media; AGCL: ácidos grasos de cadena larga; QM: quilomicrones.


• TRATAMIENTO CONSERVADOR:- Dieta modificada con bajo contenido en grasas (20%) y predominio de triglicéridos de cadena media.Primera elección.

- Nutrición parenteral. Cuando fracasa el tratamiento dietético.

• Debe mantenerse al menos durante 3 semanas.• Ajustar según necesidades del paciente.• Pueden usarse emulsiones de lípidos MCT/LCT.• Consigue resolución en 60-90% pacientes.

• TRATAMIENTO QUIRURGICO:-Casos refractarios.1. Ligadura del conducto torácico.2. Pleurodesis, shunt pleuroperitoneal.

• TRATAMIENTO CONSERVADOR:- Dieta modificada con bajo contenido en grasas (20%) y predominio de triglicéridos de cadena media.Primera elección.

- Nutrición parenteral. Cuando fracasa el tratamiento dietético.

• Debe mantenerse al menos durante 3 semanas.• Ajustar según necesidades del paciente.• Pueden usarse emulsiones de lípidos MCT/LCT.• Consigue resolución en 60-90% pacientes.

• TRATAMIENTO QUIRURGICO:-Casos refractarios.1. Ligadura del conducto torácico.2. Pleurodesis, shunt pleuroperitoneal.

TTO FARMACOLOGICO

• SOMATOSTATINA Y OCTREOTIDE (análogos de acción prolongada):– Uso creciente de estos fármacos en tto de quilotórax

postraumático y espontáneo tanto en niños como adultos.– Mecanismo de acción:

• Inhiben la secreción de diversas hormonas.(GH, insulina, glucagon, TSH, secretina, VIP, colecistokinina, serotonina)

• Disminuyen la absorción intestinal y el flujo esplécnico.• Disminuyen la motilidad gastrointestinal, la secreción ácida del

estomago y la secreción biliar y pancreática.• Secundariamente disminuyen el flujo linfático en el conducto

torácico.

• SOMATOSTATINA Y OCTREOTIDE (análogos de acción prolongada):– Uso creciente de estos fármacos en tto de quilotórax

postraumático y espontáneo tanto en niños como adultos.– Mecanismo de acción:

• Inhiben la secreción de diversas hormonas.(GH, insulina, glucagon, TSH, secretina, VIP, colecistokinina, serotonina)

• Disminuyen la absorción intestinal y el flujo esplécnico.• Disminuyen la motilidad gastrointestinal, la secreción ácida del

estomago y la secreción biliar y pancreática.• Secundariamente disminuyen el flujo linfático en el conducto

torácico.

• POSOLOGIA:– No estudios significativos sobre

dosificación y duración del tratamiento.

– El octreotide es un análogo de acción prolongada de la somatostatina. Puede utilizarse vía subcutánea, tiene una vida media de 6-8 h.

– La mayoría de los autores recomiendan:

• Dosis de octreotide de 50-100 mcg/8h vía subcutánea.

• Duración del tratamiento 14 días.– La respuesta suele aparecer

precozmente en los 5 primeros días de tratamiento con reducción marcada del volumen de drenado.

• EFECTOS ADVERSOS:– Ambos fármacos se

consideran seguros, con muy pocos efectos adversos asociados.

– Dolor en el lugar de inyección

– Alteraciones gastrointestinales: Nauseas, vómitos, diarrea..

– Alteraciones glucémicas:hiper(16%)>hipo(3%)

– Colelitiasis(22-33%),pancreatitis

– Trombocitopenia

PACIENTE 1

• Varón de 59 años. • Intervenido quirúrgicamente por Carcinoma

broncogénico.• En el primer día postoperatorio presenta

derrame pleural derecho, tras estudio bioquímico se confirma quilotorax derecho.

• Inicia tratamiento conservador: – Dieta oral pobre en grasas + drenaje del derrame tras colocar tubo de

tórax.– Ante falta de respuesta se decide Nutrición parenteral total y dieta

absoluta presentando mejoría tras 10 días de tto.

• Tras reiniciar nutrición oral empeoramiento clínico y reaparición del derrame pleural.

• Se inicia tratamiento con octreotide 100mcg sc/8h, durante 16 días.– Tras segundo día de tratamiento descenso paulatino del débito por

toracostomía con resolución total y ausencia de recidiva tras inicio de dieta oral.

– 75% de reducción de volumen en los primeros 5 días y débito nulo en las1ª 48 horas

– Mejoría de las características del Liq. Pleural de quiloso a seroso– No presentó efectos adversos significativos, sólo incremento de los niveles

de glucosa que fueron controlados con insulina.

PACIENTE 2

• Varón de 20 años.• Politraumatismo tras accidente de tráfico. • Presenta rotura alta del conducto torácico con

quilotórax masivo bilateral.

• Inicia tratamiento conservador con:– Toracostomía bilateral y drenaje del derrame.– Dieta absoluta y Nutrición parenteral.

• Ante falta de respuesta y el alto débito por ambos tubos de tórax se decide iniciar tratamiento con octreotide a dosis de 100 mcg sc/8h.

• Tras 9 días de tratamiento el débito total se redujo significativamente (2200ml(lechoso) a 550 ml(seroso)).

• 19% de reducción de volumen en los primeros 5 días y 6% en las 1ª 48 horas.

• Sin efectos adversos significativos salvo nauseas y vómitos siendo necesaria la suspensión de una de las administraciones del fco.

• Presentó una complicación infecciosa, que se diagnosticó de empiema pleural y precisó ingreso en UCI donde se suspendió el tratamiento con octreotide objetivándose un aumento marcado del débito por toracostomía a 1355ml quiloso.

PACIENTE 3

• Varon de 41 años• Intervenido de carcinoma epidermoide del

tercio inferior del esófago.• Presenta quilotórax derecho por sección

del conducto torácico postcirugía.

• Inicia tratamiento conservador con:– Toracostomía bilateral y drenaje pleural y cervical del derrame. Dieta

absoluta y Nutrición parenteral.

• Aunque fue buena la respuesta de 770ml a 220ml, el 7ºdía se decide iniciar tratamiento con octreotide a dosis de 100 mcg sc/8h.

• Tras 5 días de tratamiento el débito total se redujo significativamente en un 95%(220ml iniciales a 12 ml) y del 91% en las 1ª 48 horas.

• Sin efectos adversos significativos salvo control de glucemias con insulina, nauseas y vómitos.

• Duración de Tto con octreotide: 18 días• Presentó complicación infecciosa posterior al

tratamiento, empiema fúngico por derrame pleural encapsulado que derivo en IFI.

Paciente 3

0

100

200

300

400

500

600

700

800

900

dias 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 24

octreotide

drenaje torax (ml/día)

glucosa

corticoides

se retira propofol↓aporte de lip de NPT

Se ↓propofol

CONCLUSIONES:• Tanto la somatostatina como su análogo de acción

prolongada se consideran una alternativa eficaz y segura en el tratamiento conservador, no invasivo, del quilotórax refractario previa a cirugía.

• En nuestros pacientes su uso produjo una reducción significativa del volumen de drenado (64% reducción media en los 1º 5 días) con una mejoría en las características del liq. Pleural, sin necesidad de IQ y no se asoció a efectos adversos importantes.

• Las evidencias que existen sobre el uso de estos fármacos derivan de publicaciones de casos y series de casos. Su eficacia puede estar sobreestimada.

• Son necesarios estudios prospectivos que aporten más datos sobre dosificación, duración y efectos secundarios a largo plazo tras el uso de estos fármacos.

• Tanto la somatostatina como su análogo de acción prolongada se consideran una alternativa eficaz y segura en el tratamiento conservador, no invasivo, del quilotórax refractario previa a cirugía.

• En nuestros pacientes su uso produjo una reducción significativa del volumen de drenado (64% reducción media en los 1º 5 días) con una mejoría en las características del liq. Pleural, sin necesidad de IQ y no se asoció a efectos adversos importantes.

• Las evidencias que existen sobre el uso de estos fármacos derivan de publicaciones de casos y series de casos. Su eficacia puede estar sobreestimada.

• Son necesarios estudios prospectivos que aporten más datos sobre dosificación, duración y efectos secundarios a largo plazo tras el uso de estos fármacos.

MUCHAS GRACIAS

FIN

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