Na osnovu člana 33. Zakona o zdravstvenom osiguranju („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 30/97, 7/02, 70/08, 48/11 i 36/18), člana 8. stav 1. Zakona o lijekovima („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 109/12), tačke VIII. i IX. Odluke o listi lijekova obaveznog zdravstvenog osiguranja Federacije Bosne i Hercegovine („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 56/13, 74/14, 94/15, 12/16, 25/17, 78/17 i 6/18) i člana 16. stav 2. Zakona o Vladi Zeničko-dobojskog kantona – Prečišćen tekst („Službene novine Zeničko-dobojskog kantona“, broj: 7/10), Vlada Zeničko- dobojskog kantona, na prijedlog Ministarstva zdravstva, na 147. sjednici, održanoj 14.06.2018. godine, d o n o s i O D L U K U O LISTI LIJEKOVA KOJI SE PROPISUJU I IZDAJU NA TERET SREDSTAVA OBAVEZNOG ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA ZAVODA ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA ZENIČKO-DOBOJSKOG KANTONA I NAČINU PROPISIVANJA I IZDAVANJA LIJEKOVA DIO PRVI - OPĆE ODREDBE Član 1. (Predmet Odluke) Ovom Odlukom utvrđuje se Lista lijekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona (u daljem tekstu: Pozitivna lista lijekova kantona), način propisivanja i izdavanja lijekova, način utvrđivanja Pozitivne liste lijekova kantona, cijene lijekova i kontrola propisivanja i izdavanja lijekova. Član 2. (Usklađenost Pozitivne liste lijekova kantona) (1) Pozitivna lista lijekova kantona sačinjena je u skladu sa Pravilnikom o bližim kriterijima za izbor lijekova, postupku i načinu izrade listi lijekova u Federaciji Bosne i Hercegovine, načinu stavljanja i skidanja lijekova sa listi lijekova, obavezama ministarstava zdravstva, zavoda zdravstvenog osiguranja, te proizvođača i prometnika lijekova uvrštenih na liste lijekova, kao i korištenje lijekova („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 45/13). (2) Pozitivna lista lijekova kantona sačinjena je prema internacionalno nezaštićenim nazivima lijekova – INN (u daljem teksu: generički naziv lijeka), kao i Anatomsko- terapijsko-kemijskoj klasifikaciji lijekova Svjetske zdravstvene organizacije (u daljem tekstu: ATC), u skladu sa članom 5. Pravilnika iz stava (1) ovog člana.
113
Embed
O D L U K U - zdk.bazdk.ba/sjednicevlade/sjednice2018/147sjednica/147-04_14-06-2018.pdf · izdavanje lijekova u prometu na malo, što isključuje antibiotike i opojne droge, c) u
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Na osnovu člana 33. Zakona o zdravstvenom osiguranju („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 30/97, 7/02, 70/08, 48/11 i 36/18), člana 8. stav 1. Zakona o lijekovima („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 109/12), tačke VIII. i IX. Odluke o listi lijekova obaveznog zdravstvenog osiguranja Federacije Bosne i Hercegovine („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 56/13, 74/14, 94/15, 12/16, 25/17, 78/17 i 6/18) i člana 16. stav 2. Zakona o Vladi Zeničko-dobojskog kantona – Prečišćen tekst („Službene novine Zeničko-dobojskog kantona“, broj: 7/10), Vlada Zeničko-dobojskog kantona, na prijedlog Ministarstva zdravstva, na 147. sjednici, održanoj 14.06.2018. godine, d o n o s i
O D L U K U O LISTI LIJEKOVA KOJI SE PROPISUJU I IZDAJU NA TERET SREDSTAVA OBAVEZNOG ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA ZAVODA ZDRAVSTVENOG
OSIGURANJA ZENIČKO-DOBOJSKOG KANTONA I NAČINU PROPISIVANJA I IZDAVANJA LIJEKOVA
DIO PRVI - OPĆE ODREDBE
Član 1. (Predmet Odluke)
Ovom Odlukom utvrđuje se Lista lijekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava
obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona (u daljem tekstu: Pozitivna lista lijekova kantona), način propisivanja i izdavanja lijekova, način utvrđivanja Pozitivne liste lijekova kantona, cijene lijekova i kontrola propisivanja i izdavanja lijekova.
Član 2. (Usklađenost Pozitivne liste lijekova kantona)
(1) Pozitivna lista lijekova kantona sačinjena je u skladu sa Pravilnikom o bližim kriterijima
za izbor lijekova, postupku i načinu izrade listi lijekova u Federaciji Bosne i Hercegovine, načinu stavljanja i skidanja lijekova sa listi lijekova, obavezama ministarstava zdravstva, zavoda zdravstvenog osiguranja, te proizvođača i prometnika lijekova uvrštenih na liste lijekova, kao i korištenje lijekova („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 45/13).
(2) Pozitivna lista lijekova kantona sačinjena je prema internacionalno nezaštićenim nazivima lijekova – INN (u daljem teksu: generički naziv lijeka), kao i Anatomsko-terapijsko-kemijskoj klasifikaciji lijekova Svjetske zdravstvene organizacije (u daljem tekstu: ATC), u skladu sa članom 5. Pravilnika iz stava (1) ovog člana.
2
DIO DRUGI - POZITIVNA LISTA LIJEKOVA KANTONA
Član 3. (Dostupnost lijekova koje finansira Zavod)
(1) Pozitivna lista lijekova kantona usklađena je sa Odlukom o listi lijekova obaveznog
zdravstvenog osiguranja Federacije Bosne i Hercegovine (u daljem tekstu: Federalna lista lijekova).
(2) Na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona (u daljem tekstu: Zavod), osiguranim licima se mogu propisivati i izdavati na recept samo lijekovi koji se nalaze na Pozitivnoj listi lijekova kantona, koja je sastavni dio ove Odluke.
Član 4. (Sadržaj Pozitivne liste lijekova kantona)
(1) Pozitivnu listu lijekova kantona, koja je sastavni dio ove Odluke, čine 4 (četiri) liste
lijekova i to: a) Lista lijekova koji se mogu propisivati i izdavati na teret sredstava obaveznog
zdravstvenog osiguranja sa 100 % učešćem Zavoda – „LISTA A“ (PRILOG 1.), b) Lista lijekova koji se mogu propisivati i izdavati na teret sredstava obaveznog
zdravstvenog osiguranja, sa utvrđenim procentualnim učešćem Zavoda u nabavci lijekova – „LISTA B“ (PRILOG 2.),
c) Lista lijekova koji se mogu propisivati i izdavati na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja sa učešćem Zavoda u različitim procentima, za lijekove za koje je proizvođač ponudio veću cijenu od maksimalne cijene utvrđene Federalnom listom lijekova – „LISTA C“ (PRILOG 3.) i
d) Lista lijekova za koje ponuđači nisu dostavili ponudu na javni poziv – „LISTA D“ (PRILOG 4.).
(2) Osigurana lica koja izvrše nabavku lijeka sa „LISTE D“, imaju pravo na refundaciju cijene lijeka, na osnovu pismenog zahtjeva koji se podnosi Zavodu, a uz koji se prilaže fiskalni račun za lijek.
(3) Refundaciju cijene lijeka iz stava (2) ovog člana, Zavod je obavezan izvršiti u iznosu cijene lijeka koja je utvrđena Federalnom listom lijekova.
Član 5. (Kriteriji za uvrštavanje lijekova na Pozitivnu listu lijekova kantona)
Na Pozitivnu listu lijekova kantona mogu se uvrstiti samo lijekovi onih proizvođača
lijekova koji ispunjavaju opće i posebne kriterije za uvrštavanje lijekova na Pozitivnu listu lijekova kantona, u skladu sa Pravilnikom o bližim kriterijima za izbor lijekova, postupku i načinu izrade listi lijekova u Federaciji Bosne i Hercegovine, načinu stavljanja i skidanja lijekova sa listi lijekova, obavezama ministarstava zdravstva, zavoda zdravstvenog osiguranja, te proizvođača i prometnika lijekova uvrštenih na liste lijekova, kao i korištenje lijekova („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 45/13).
3
Član 6. (Cijene lijekova)
(1) Cijene lijekova utvrđene Pozitivnom listom lijekova kantona, podrazumijevaju cijenu
lijeka koja se finansira na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda, za isti generički naziv, oblik, jačinu i pakovanje lijeka i ista je obavezujuća prilikom finansiranja lijekova.
(2) Strukturu cijene lijeka iz stava (1) ovog člana čini: cijena originalnog pakovanja bez PDV i marže i maloprodajna cijena originalnog pakovanja koju priznaje Zavod sa PDV i maržom.
(3) Cijena lijekova iz stava (1) ovog člana izražena je BAM u apoenima novčanica koji su u opticaju u Bosni i Hercegovini.
(4) U slučaju da je izračunata cijena lijeka izražena u vrijednosti koja ne odgovara apoenima novčanica koje su u opticaju u Bosni i Hercegovini, vrši se zaokruživanje saglasno Smjernicama o zaokruživanju iznosa za plaćanje u gotovinskom platnom prometu („Službeni glasnik Bosne i Hercegovine“, broj: 94/07).
Član 7.
(Usklađivanje cijena lijekova)
(1) Cijene lijekova na Pozitivnoj lista lijekova kantona, obavezno se usklađuju sa maksimalnim cijenama lijekova utvrđenim od strane Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (u daljem tekstu: Agencija), u skladu sa članom 16. stav 2. Pravilnika o načinu kontrole cijena, načinu oblikovanja cijena lijekova i načinu izvještavanja o cijenama lijekova u Bosni i Hercegovini („Službeni glasnik Bosne i Hercegovine“, broj: 3/17) i cijenama utvrđenim Federalnom listom lijekova.
(2) Usklađivanje cijena lijekova sa maksimalnim cijenama lijekova utvrđenim od strane Agencije, sa zatečenim cijenama na Pozitivnoj listi lijekova kantona, vrši se u roku od 30 dana, od dana objave maksimalnih cijena lijekova od strane Agencije, a usklađivanje Pozitivne liste lijekova kantona sa sadržajem i cijenama Federalne liste lijekova vrši se u rokovima i na način propisan Federalnom listom lijekova.
(3) Usklađivanje cijena lijekova iz stava (1) i (2) ovog člana vrši Zavod, uz prethodnu saglasnost Ministarsta zdravstva Zeničko-dobojskog kantona i dužan je izvršiti objavu usklađenih cijena na web stranici Zavoda.
(4) Nakon izvršenog usklađivanja cijena lijekova iz stava (2) ovog člana, Zavod je obavezan pismeno obavijestiti ugovorne apoteke na području Kantona o izvršenom usklađivanju cijena i utvrditi početak primjene usklađenih cijena lijekova za ugovorne apoteke, kako bi se ugovornim apotekama omogućilo da zatečene jednomjesečne zalihe lijekova isporuče po zatečenim cijenama lijekova na Pozitivnoj listi lijekova kantona, u skladu sa članom 4. Zakona o lijekovima („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 109/12).
DIO TREĆI - SADRŽAJ POZITIVNE LISTE LIJEKOVA KANTONA I PROPISIVANJE LIJEKOVA
Član 8.
(Podaci o lijekovima na Pozitivnoj listi lijekova kantona)
Pozitivna lista lijekova kantona sadrži sljedeće podatke: a) redni broj lijeka,
4
b) šifra lijeka prema Anatomsko-terapijsko-kemijskom klasifikacijom lijekova - ATC, c) internacionalno nezaštićeno ime lijeka (generički naziv lijeka) – INN, d) zaštićeni naziv lijeka oblik i pakovanje proizvođača lijeka, e) naziv proizvođača lijeka, f) oblik, jačinu i pakovanje lijeka, g) učešće Zavoda, h) šifru Agencije za lijekove BiH (JIDL), i) procentualno učešće Zavoda, j) cijenu originalnog pakovanja bez PDV i marže, k) maloprodajnu cijenu originalnog pakovanja koju priznaje Zavod sa PDV i maržom, l) maloprodajnu cijenu učešća osiguranog lica sa PDV i maržom, m) režim propisivanja lijeka.
Član 9. (Propisivanje lijekova u ugovornim zdravstvenim ustanovama)
(1) Propisivanje lijekova na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda, na
način i pod uvjetima utvrđenim ovom Odlukom, vrši se samo u zdravstvenim ustanovama koje imaju zaključen ugovor sa Zavodom.
(2) Na propisivanje lijekova primjenjuju se odredbe Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11).
Član 10. (Vrste recepata)
(1) Lijekove sa Pozitivne liste lijekova kantona osiguranom licu, propisuje ovlašteni doktor,
na obrascima recepta, čiji sadržaj utvrđuje Zavod. (2) Na jedan recept može se propisati samo jedna vrsta (naziv) lijeka, oblik i jačina i to samo
za pojedinačnog pacijenta. (3) Nazivi gotovih lijekova ispisuju se bez skraćivanja. (4) Recept iz stava (1) ovog člana važi 15 (petnaest) dana od dana propisivanja lijeka. (5) Recept kojim se propisuje antibiotik važi 3 (tri) dana od dana propisivanja lijeka. (6) Recept kojim se propisuje lijek koji sadrže opojne droge važi 5 (pet) dana od dana
propisivanja lijeka. (7) Na ponovljeni recept, ovlašteni doktor ima pravo pacijentu, propisati lijek za liječenje
hroničnih bolesti za najviše 90 dana trajanja terapije, shodno članu 10. 10a. 10b. i 10c. Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11).
Član 11. (Šifra doktora za propisivanje lijekova)
(1) Zavod utvrđuje Listu ovlaštenih doktora za propisivanje lijekova sa Pozitivne liste
lijekova kantona, na osnovu pismenog zahtjeva ugovorne zdravstvene ustanove. (2) Ovlaštenim doktorima iz stava (1) ovog člana, Zavod dodjeljuje šifru za propisivanje
lijekova, koja se obavezno unosi na obrazac recepta.
5
(3) Postupak izdavanja, oduzimanja i privremenog oduzimanja šifre iz stava (1) ovog člana, propisati će Zavod posebnim pravilnikom u roku od 30 dana od dana stupanja na snagu ove Odluke.
Član 12. (Propisivanje količine lijekova i oznake na receptu)
Ovlašteni doktori mogu samostalno propisivati lijekove na recept ili po preporuci specijaliste određene grane medicine, odnosno stomatologije, u količini lijeka koja odgovara objektivnom zdravstvenom stanju pacijenta i prirodi bolesti, a koja je dovoljna do ponovnog liječničkog pregleda i to: a) kod akutnih oboljenja i stanja, u količini koja ne može biti veća od količine dovoljne za
15 dana terapije, b) kod hroničnih oboljenja i stanja, kada je u pitanju dugotrajna terapija lijeka, u količini
koja ne može biti veća od količine lijeka koja je dovoljna za najviše 90 dana trajanja terapije, a saglasno članu 10, 10a, 10b, 10c i 12. Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo, što isključuje antibiotike i opojne droge,
c) u slučajevima propisivanja lijeka u hitnoj medicinskoj pomoći, može se propisati lijek samo u količini dovoljnoj do javljanja osiguranog lica ovlaštenom liječniku, a najviše za tri dana,
d) ukoliko ovlašteni doktor propiše količinu lijeka koja je veća od jednog originalnog pakovanja, dužan je na receptu staviti oznaku „necesse est“,
e) kada se zbog prirode bolesti pacijenta, lijek treba izdati hitno, ovlašteni doktor, odnosno specijalista koji je propisao lijek označava recept jednom od sljedećih oznaka: „cito“, „statim“ ili „periculum in mora“,
f) lijekovi utvrđeni Listom B i C, osiguranom licu mogu se propisati na recept uz njihov pristanak, pri čemu osigurano lice mora biti upoznato o svojoj obavezi participiranja u cijeni lijeka u iznosu utvrđenom Listom B i C,
g) ovlašteni doktor koji je propisao lijek iz alineje f) ovog člana, obavezan je u zdravstveni karton upisati i podatak da je lijek propisan uz saglasnost osiguranog lica ili na zahtjev osiguranog lica.
DIO ČETVRTI - IZDAVANJE LIJEKOVA
Član 13. (Izdavanje lijekova)
(1) Izdavanje lijekova na način i pod uvjetima utvrđenim ovom Odlukom, a na teret
sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda, vrši se samo u apotekama koje imaju zaključen ugovor sa Zavodom.
(2) Izdavanje lijekova u ugovornim apotekama obavljaju samo magistri farmacije, u skladu sa članom 37. i 38. Zakona o apotekarskoj djelatnosti („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 40/10) i članom 22. Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11).
(3) Magistar farmacije izdaje na recept samo onaj lijek koji je propisan na receptu, a ako apoteka nema propisanog lijeka, obavezna je nabaviti lijek ili njegovo izdavanje obezbijediti pacijentu u drugoj apoteci.
6
(4) Izuzetno od stava (3) ovog člana, ako apoteka nema propisani lijek zbog njegove nestašice na tržištu Federacije Bosne i Hercegovine, magistar farmacije može izdati lijek istog sastava koji se u prometu nalazi pod drugim imenom, pod uvjetom da se pacijent saglasio sa takvom zamjenom lijeka.
(5) Zamjenu lijeka iz stava (4) ovog člana, magistar farmacije obavezno naznačava na receptu.
Član 14. (Uvjeti pod kojima se lijek ne smije izdati)
Magistar farmacije u ugovornoj apoteci ne smije izdati lijek na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zavoda u sljedećim slučajevima: a) na receptu nedostaju podaci iz člana 5. Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje
lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11),
b) recept nije ispravno popunjen (ne sadrži neophodne propisane oznake, nečitko je ispisan, uputstvo o upotrebi lijeka nije potpuno),
c) nedostaje šifra liječnika, d) ako je od dana propisivanja lijeka proteklo više od 15 (petnaest) dana, odnosno više od 90
dana od dana propisivanja lijeka koji je propisan na receptu stabilnom hroničnom pacijentu,
e) ako je od dana propisivanja antibiotika proteklo više od 3 (tri) dana, f) ako je od dana propisivanja lijeka koji sadrži opojne droge i psihotropne supstance
proteklo više od 5 (pet) dana, g) ako je na recept propisan lijek iznad dopuštene maksimalne dnevne doze, a ovlašteni
doktor, odnosno ovlašteni specijalista na receptu nije naznačio oznake iz člana 16. stav 3. Pravilnika o uvjetima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo i izdavanje lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11) i
h) ako je recept fotokopiran.
Član 15. (Zaliha lijekova)
Ugovorna apoteka je obavezna osigurati kontinuirano snabdijevanje osiguranih lica Zeničko-dobojskog kantona lijekovima sa Pozitivne liste lijekova kantona i u tom cilju imati stalno jednomjesečne zalihe lijekova, u skladu sa članom 4. Zakona o lijekovima („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 109/12) i članom 82. Zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima („Službeni glasnik Bosne i Hercegovine“, broj: 58/08).
Član 16.
(Participacija i premija zdravstvenog osiguranja)
U skladu sa Odlukom o neposrednom učešću osiguranih lica u troškovima korišćenja zdravstvene zaštite („Službene novine Zeničko-dobojskog kantona“, broj: 4/05, 13/08 i 13/17), za recept kojim je propisan lijek sa Pozitivne liste lijekova kantona, osiguranik plaća učešće u iznosu 1,00 KM, a osiguranici koji posjeduju premiju zdravstvenog osiguranja oslobođeni su plaćanja učešća.
7
DIO PETI - OBAVEZE ZAVODA, MINISTARSTVA I INSPEKCIJE
Član 17.
(Kontrola propisivanja i izdavanja lijekova)
(1) Kontrolu propisivanja lijekova od strane ovlaštenih doktora u domovima zdravlja vrši komisija za lijekove doma zdravlja i Zavod putem ovlaštenog kontrolora.
(2) Ovlašteni kontrolor Zavoda kontroliše propisivanje lijekova sa Pozitivne liste kantona u skladu sa utvrđenim kriterijima, izdavanje lijekova u ugovornim apotekama, prati i kontroliše potrošnju lijekova po osiguranim licima i kontroliše izvršavanje obaveza ugovornih apoteka, u cilju poduzimanja odgovarajućih mjera od strane Zavoda, radi otklanjanja uočenih nepravilnosti.
(3) U slučaju da ovlašteni kontrolor Zavoda ili kantonalni farmaceutski inspektor utvrdi da se izdavanje lijekova od strane magistra farmacije ne vrši u skladu sa Zakonom o apotekarskoj djelatnosti, Pravilnikom o načinu propisivanja i izdavanja lijekova u prometu na malo („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 42/11, 64/11 i 82/11), ovom Odlukom i drugim propisima koji uređuju izdavanje lijekova, Zavodu mogu predložiti raskid ugovora sa ugovornom apotekom.
Član 18.
(Izvještaj o potrošnji lijekova)
U skladu sa članom 10. Zakona o lijekovima („Službene novine Federacije Bosne i Hercegovine“, broj: 109/12), Ministarstvo zdravstva u saradnji sa Zavodom, dužno je Federalnom ministarstvu zdravstva svakih 6 mjeseci dostavljati izvještaj o potrošnji lijekova sa Pozitivne liste lijekova kantona i Liste lijekova u bolničkoj zdravstvenoj zaštititi i to u pakovanjima i vrijednostima u konvertibilnim markama utrošenih sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona, za svaki generički naziv lijeka i zaštićeni naziv lijeka, kao i druge izvještaje potrebne radi obavljanja poslova iz člana 14. i 15. Zakona o lijekovima, koje odredi federalni ministar. DIO ŠESTI - PRELAZNE I ZAVRŠNE ODREDBE
Član 19. (Analiza primjene Pozitivne liste lijekova kantona)
Ministarstvo zdravstva je obavezno da po isteku tri mjeseca od dana stupanja na
snagu ove Odluke, izvrši analizu primjene pozitivne liste lijekova kantona i po potrebi predloži njene izmjene i dopune.
Član 20.
(Prestanak važenja)
Danom stupanja na snagu ove Odluke prestaje da važi Odluka o listi lijekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona, kao i način njihovog propisivanja i izdavanja („Službene novine Zeničko-dobojskog kantona“, broj: 9/16, 11/16, 6/17).
8
Član 21. (Stupanje na snagu)
Ova Odluka stupa na snagu narednog dana od dana objavljivanja u „Službenim novinama Zeničko-dobojskog kantona“, a primjenjivat će se od 01.07.2018. godine. Broj: 02-37-10085/18. Datum 14.06.2018. godine Z e n i c a DOSTAVLJENO: 1x Zavod zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona, 1x Ministarstvo zdravstva Zeničko-dobojskog kantona, 1x Svim ugovornim apotekama i zdravstvenim ustanovama (putem Zavoda zdravstvenog osiguranja Zeničko-dobojskog kantona), 1x „Službene novine Zeničko-dobojskog kantona“, 1x a/a.
PREMIJER
Miralem Galijašević
Prilog 1.
Red.
broj
ŠIFRA
LIJEKA
ATC
klasifi-
kacija
Nezaštićeno
(generičko)
ime (INN)
Zaštićeni naziv lijeka, oblik
i pakovanje proizvođačaProizvođač lijeka Oblik, jačina i pakovanje lijeka
JIDL šifra
Agencije za
lijekove BiH
Učešće
Zavoda
Cijena
origi-
nalnog
pakovanja
bez PDV-a
i marže
(KM)
MP cijena
origi-
nalnog
pakovanja
koju
priznaje
Zavod sa
PDV-om i
maržom
(KM)
REŽIM
PROPI-
SIVANJA
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
A02
1 87101 A02BA02 ranitidin RANIBOS, film tablete x 20 BOSNALIJEK D.D. tablete; 150 mg; 20 tableta BIH-H-1352443-2 100% 1,48 1,73 Rp
2 87102 A02BA02 ranitidinULCODIN film tbl; 150 mg;
a) u kutiji, 150mg*60tblZADA Pharmaceuticals tablete; 150 mg; 60 tableta BIH-H-2015264-8 100% 4,44 5,19 Rp
LISTA LIJEKOVA KOJI SE MOGU PROPISIVATI I IZDAVATI NA TERET SREDSTAVA
OBAVEZNOG ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA SA 100 % UČEŠĆEM ZAVODA
"LISTA A"
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA DIGESTIVNI TRAKT I METABOLIZAM
ANTACIDI I LIJEKOVI ZA LIJEČENJE ULKUSNE BOLESTI
Strana: 1 / 105
10 87108 A02BA02 ranitidin RANIBOS, film tablete x 10 BOSNALIJEK D.D. tablete; 300 mg; 10 tableta BIH-H-4662018-5 100% 1,60 1,87 Rp
Medicinske
indikacije:
Rp
11 87109 A02BC01 omeprazolULCOSAN, kapsule tvrde x
14BOSNALIJEK D.D. kapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-1004273-6 100% 5,46 6,39 Rp spec a
12 87112 A02BC01 omeprazolOMEPRAZID kapsule; 20
mg; 14 kapsulaNOBEL Ilac kapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-8725974-1 100% 5,46 6,39 Rp spec a
13 87111 A02BC01 omeprazolHELICOL, kapsule tvrde,
20mg*14cpsZADA Pharmaceuticals kapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-9868603-3 100% 5,46 6,39 Rp spec a
14 87113 A02BC01 omeprazol
OMEX 20 mg,
želučanootporna kapsula
tvrda, 14 kapsula
Farmal d.d. kapsule; 20 mg; 14 kapsula 04-07.3-2-982/14 100% 5,46 6,39 Rp spec a
15 87110 A02BC01 omeprazolTARGET PLUS kapsule; 20
mg; 14 kapsulaFARMAVITA kapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-0695837-2 100% 5,46 6,39 Rp spec a
16 86600 A02BC01 omeprazol
DEMEPRAZOL,
gastrorezistentna kapsula,
tvrda; 20 mg; 14
gastrorezistentnih kapsula
tvrdih u HDPE bočici, u kutiji
DEVA HOLDING A.S.,
Turskakapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-8870002-0 100% 5,46 6,39 Rp spec a
17 86108 A02BC01 omeprazol
OMEPRAZOL
REPLEKFARM KAPSULE;
14 KAPSULA
REPLEK FARM kapsule; 20 mg; 14 kapsula BIH-H-8871432-5 100% 5,46 6,39 Rp spec a
18 86106 A02BC01 omeprazolULTOP kapsule
14x20 mgKRKA kapsule; 20 mg; 14 kapsula 100% 5,46 6,39 Rp spec a
19 86107 A02BC01 omeprazol OMEZOL ALKALOID AD kapsule; 20 mg; 14 kapsula 100% 5,46 6,39 Rp spec a
20 87114 A02BC01 omeprazol
OMEX 20 mg,
želučanootporna kapsula
tvrda, 28 kapsula
Farmal d.d. kapsule; 20 mg; 28 kapsula 04-07.3-2-983/14 100% 10,92 12,78 Rp spec a
Medicinske
indikacije:
Rp spec a
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8).
2. Helicobacter pilory infekcije do 14 dana dokazano validnim testom (K22.1;K25;K26;K28).
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa (K25;K26:K28).
4. Gastroezofagealna refluksna bolest (K21).
1. Zollinger Elisonov sindrom trajno (E16.8) na osnovu mišljenja gastroenterologa ili endokrinologa, a na osnovu patohistološkog nalaza.
2. Za eradikaciju Helicobacter Pilory infekcije do 14 dana dokazano validnim testom (K22.1;K25;K26;K28) propisuju specijalisti nadležne oblasti
uključujući spec. porodične medicine.
3. Nakon krvarenja iz peptičkog ulkusa do 2 mjeseca (K25;K26:K28) na osnovu mišljenja gastroenterologa uz nalaz EGDS.
4. Gastroezofagealna refluksna bolest do 2 sedmice terapije (K21), a nastavak terapije do 8 sedmica u toku 12 mjeseci na osnovu mišljenja
gastroenterologa ili mišljenja specijaliste abdominalne hirurgije uz nalaz gornje EGDS. Obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu datuma testa na
Helicobacter Pilory ili subspecijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Benigni gastrični i duodenalni ulkus.
Lijek se izdaje na preporuku ordinirajućeg ljekara doza 150 mg do 40 dana, a doza 300mg 30 dana u jednoj kalendarskoj godini. Nastavak terapije dalje
propisuje se po preporuci gastroenterologa ili specijaliste sa odjeljenja za gastroenterologiju ili pedijatra gastroenterologa do 3 mjeseca u kalendarskoj
napunjenih penova po 3 mlBIH-H-2601403-0 100% 43,26 50,61 Rp spec
84 86601 A10AB01 inzulin humani
GENSULIN R, otopina za
injekcije; 100 i.j./ml; 5
staklenih patrona za pen sa
3 ml (1 blister sa 5 patrona),
u kutiji
BIOTON S.A., Poljskaotopina za injekcije; 100 i.j./ml; 5
napunjenih penova po 3 mlBIH-H-3661613-1 100% 43,26 50,61 Rp spec
85 87160 A10AB01 inzulin humani
HUMULIN R otopina za
injekciju 100 i.j./ml, 5
uložaka po 3 ml otopine za
injekciju u kutiji
ELI LILLY Export S.A.
otopina za injekciju 100 i.j./ml, 5
uložaka po 3 ml otopine za
injekciju,u kutiji
BIH-H-6771418-1 100% 43,26 50,61 Rp spec
DIGESTIVI, UKLJUČUJUĆI ENZIME
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE ŠEĆERNE BOLESTI
INZULINI I ANALOZI BRZOG DJELOVANJA
Pankreatin se uvodi za liječenje egzokrine insuficijencije pankreasa u djece i odraslih do 3 mjeseca. Obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu
datuma specijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
1.Chronova bolest (K50)
2. Ulcerozni kolistis (K51)
Za indikacije pod tackom 1. i 2. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa na nivou bolničke zdravstvene zastite, uz patohistološki
patrona po 3 mlBIH-H-6036884-3 100% 43,00 50,31 Rp spec
90 86602 A10AC01 inzulin humani
GENSULIN N, otopina za
injekcije; 100 i.j./ml; 5
staklenih patrona za pen sa
3 ml (1 blister sa 5 patrona),
u kutiji
BIOTON S.A., Poljskaotopina za injekcije; 100 i.j./ml; 5
patrona po 3 mlBIH-H-7947867-0 100% 43,00 50,31 Rp spec
Svi tipovi dijabetesa.
Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku posljednjih 9 mjeseci (HbA1c ≥ 7%)
u kojih se uvodi intenzivirana terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodjelujućeg i dugodjelujućeg, odnosno bifaznog
analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodjelujućim, odnosno bifaznim analogom
kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veća od 9 mmol/l, 2h poslije obroka) i pored adekvatne
korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 9 mjeseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje podatakom: a) o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen
aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izvještajem na
osnovu koga se lijek uvodi u terapiju; b) o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan
u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lijek uvodi u terapiju.
Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa-dijabetologa; interniste subspecijalista endokrinologa, dijabetologa; pedijatara
subspecijaliste endokrinologa, dijabetologa na nivou bolničke zdravtvene zaštite (koji su dužni na specijalističkom nalazu ili otpusnom pismu utvrditi i
dokumentovati ispunjenost naprijed napisanih uslova za uvođenje ovog lijeka u terapiju ) te specijaliste porodične medicine i internista sa trajnom
edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti koji su dužni dokumetovati gore navedene podatke u kartonu ili nalazu pacijenta.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2, nakon kombinovane oralne terapije nakon 3-6 mjeseci i kod
HbA1c ≥ 7% uz prilagodbu oralnih hipogikemika uvesti humane inzuline koje mogu uvoditi specijalisti nadležnih oblasti uključujući specijaliste
porodične medicine. Obavezno je evidentiranje u zdravstvenom kartonu parametara na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2, nakon kombinovane oralne terapije nakon 3-6 mjeseci i kod
HbA1c ≥7% uz prilagodbu oralnih hipogikemika uvesti humane inzuline koje mogu uvoditi specijalisti nadležnih oblasti uključujući specijaliste
porodične medicine. Obavezno je evidentiranje u zdravstvenom kartonu parametara na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2, nakon kombinovane terapije tri lijeka nakon 3-6 mjeseci i kod
HbA1c ≥ 7% uz prilagodbu oralnih hipogikemika uvesti humane inzuline koje mogu uvoditi specijalisti nadležnih oblasti uključujući specijaliste
porodične medicine. Obavezno je evidentiranje u zdravstvenom kartonu parametara na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
INZULINI I ANALOZI SREDNJE BRZOG DJELOVANJA SA BRZIM POSTIZANJEM EFEKTA
Svi tipovi dijabetesa.
Strana: 10 / 105
97 87171 A10AD05 inzulin aspart NOVOMIX 30 FLEXPEN NOVO NORDISKotopina za injekcije; 100 i.j./ml; 5
napunjenih penova po 3 mlBIH-H-1570050-1 100% 62,90 73,59
pena po 1,5 ml otopineBIH-H-1502993-0 100% 77,55 90,73 Rp spec/db
101 87173 A10AE05 inzulin detemir LEVEMIR NOVO NORDISK A/Sotopina za injekcije; 100 i.j./ml; 5
injektora sa 3 ml otopineBIH-H-9830437-5 100% 97,20 113,72 Rp spec/db
Medicinske
indikacije:
Rp spec/db
102 86636 A10AE06inzulin
degludek TRESIBA NOVO NORDISK A/S
otopina za injekcije; 100 i.j./ml; 5
napunj
po 3 ml
BIH-H-4102069-4 100% 126,00 147,42 Rp spec/db
Medicinske
indikacije:
INZULINI I ANALOZI SA DUGIM DJELOVANJEM
Svi tipovi dijabetesa.
Svi tipovi dijabetesa.
Za indikaciju DM tip 1. po preporuci endokrinologa, interniste ili pedijatra endokrinologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite na osnovu otpusnog
pisma nakon hospitalizacije. Za indikaciju DM tip 2 samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom diabetesa na terapiji humanim inzulinima u
toku posljednjih 9 mjeseci sa HbA1c ≥ 7% i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i pridržavanja preporuka za ishranu i smanjenje tjelesne težine
u navedenom periodu od 9 mjeseci. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu nalaza/otpusnog pisma endokrinologa-dijabetologa; interniste subspecijaliste
endokrinologa,dijabetologa; pedijatara subspecijaliste endokrinologa, dijabetologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite ili specijaliste porodične
medicine i internista sa trajnom edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti koji su dužni dokumetovati gore navedene podatke
u kartonu ili nalazu pacijenta.
Svi tipovi dijabetesa.
Za indikaciju DM tip 1. po preporuci endokrinologa, interniste ili pedijatra endokrinologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite na osnovu otpusnog
pisma nakon hospitalizacije. Za indikaciju DM tip 2 samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom diabetesa na terapiji humanim inzulinima u
toku posljednjih 9 mjeseci sa HbA1c ≥ 7% i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i pridržavanja preporuka za ishranu i smanjenje tjelesne težine
u navedenom periodu od 9 mjeseci, na osnovu specijalističkog nalaza Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa-dijabetologa;
interniste subspecijaliste endokrinologa,dijabetologa; pedijatara subspecijaliste endokrinologa, dijabetologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite ili
specijaliste porodične medicine i internista sa trajnom edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti koji su dužni dokumetovati
gore navedene podatke u kartonu ili nalazu pacijenta.
Strana: 11 / 105
Rp spec/db
103 86772 A10AE56
inzulin
degludek
+liraglutid
HULTOPHY NOVO NORDISK A/S
3 napunjene brizgalice sa 3 ml
otopine za injekcije; 100 i.j./ml;
100 jedinica/ml+3,6mg/ml
BIH-H-1513-226-1 100% 241,88 283,00 Rp spec/db
Medicinske
indikacije:
Rp spec/db
A10B
104 86637 A10BA02 metformin GLUCOPHAGE, film tablete,
30 film tabletaMERCK EXPORT GmbH tablete; 500 mg; 30 tableta BIH-H-5626146-3 100% 1,63 1,91 Rp
105 87175 A10BA02 metformin AGLIKEMHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 500 mg; 30 tableta BIH-H-3949291-6 100% 1,63 1,91 Rp
obložena tableta, 30 tabletaPliva Hrvatska d.o.o. tablete; 850 mg; 30 tableta BIH-H-6121466-6 100% 2,56 3,00 Rp
ORALNI ANTIDIJABETICI
1. Diabetes Mellitus tip 1 i gestacioni diabetes. 2. Diabetes Mellitus tip 2 i drugi oblici diabetesa.
Ne uvodi se u terapijsku shemu kao prvi inzulinski preparat. Za indikaciju pod 1. uvodi se po preporuci endokrinologa ili pedijatra
endokrinologa,dijabetologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite na osnovu otpusnog pisma nakon hospitalizacije. Za indikaciju pod 2. uvodi se za
pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom diabetesa koji su nakon terapije sa humanim ili analognim inzulinima pored adekvatne korekcije doze
insulina i pridržavanja preporuka za ishranu i smanjenje tjelesne težine u toku posljednjih 9 mjeseci imali BMI>40 i HbA1c>8%. Lijek se uvodi samo na
osnovu bolničkog liječenja prema otpusnom pismu sa odjela endokrinologije i dijabetologije.
Dugodjelujući bazalni inzulin za liječenje dijabetesa tipa 1 i tipa 2 kod djece i odraslih. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom, značajnim
dnevnim oscilacijama glikemije i sklonosti simptomatskim i noćnim simptomatskim hipoglikemijama. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu otpusnog
pisma nakon hospitalizacije isključivo po uputi endokrinologa, dijabetologa; interniste subspecijaliste endokrinologa, dijabetologa i pedijatra
subspecijaliste endokrinologa,dijabetologa. Reevaluacija efekta terapijske izmjene se provodi nakon 6 mjeseci.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom kao prvi lijek za liječenje dijabetesa tipa 2 uvesti metformin kod HbA1c > 7%.
Diabetes mellitus tip 2.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2 kod HbA1c ≥ 7,5% nakon 3-6 mjeseci terapije metforminom kao
drugi lijek uključiti preparate sulfonilureje te ukoliko je metformin kontraindiciran ili se ne podnosi, a HbA1c > 7% nakon 3 do 6 mjeseci nefarmakološke
terapije, treba uvesti preparate sulfonilureje kao prvi lijek.
150 86172 A10BH02 vildagliptin Galvus NOVARTIS film tablete; 50 mg; 28 tableta BIH-H-1003840-0 100% 27,72 32,43 Rp spec/db
151 86173 A10BH04 alogliptinVipidia, film tableta, 12,5 mg,
28 tabletaTakeda Ireland Limited film tablete; 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-9320518-5 100% 55,20 64,58 Rp spec/db
Diabetes mellitus tip 2.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2 kod HbA1c ≥ 7,5% nakon 3-6 mjeseci terapije metforminom
kao drugi lijek uključiti preparate sulfonilureje te ukoliko je metformin kontraindiciran ili se ne podnosi, a HbA1c > 7% nakon 3 do 6 mjeseci
nefarmakološke terapije, treba uvesti preparate sulfonilureje kao prvi lijek.
Diabetes mellitus tip 2.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2 kod HbA1c ≥ 7,5% nakon 3-6 mjeseci terapije metforminom i
sulfonilureom kao treći oralni lijek u kombinaciji ili kod nepodnošenja sulfonilureje kao drugi oralni lijek u kombinaciji kod pacijenata sa BMI ≥35,
mlađih pacijenata i sa kraćim trajanjem bolesti. Ukoliko se ne postigne spuštanje vrijednosti HbA1c za dodatnih 1% ili pacijent dobiva na tjelesnoj težini
u roku od 6 mjeseci, lijek se isključuje iz terapije. Nakon prelaska pacijenta na inzulinsku terapiju ovi ljekovi se isključuju iz terapije. Lijek se u terapiju
uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa-dijabetologa; interniste subspecijaliste endokrinologa,dijabetologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite ili
specijaliste porodične medicine i internista sa trajnom edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti. Obavezno je evidentiranje u
zdravstvenom kartonu parametara ili datum subspecijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Strana: 15 / 105
152 86174 A10BH04 alogliptinVipidia, film tableta, 25 mg,
28 tabletaTakeda Ireland Limited film tablete; 25 mg; 28 tableta BIH-H-0845500-8 100% 55,20 64,58 Rp spec/db
153 86175 A10BH05 linagliptin
TRAJENTA Filmom
obložene tablete, 30 tableta
Boehringer Ingelheim RCV,
GmbH&Co.KG, Dr.
Boehringer-Gasse 5-11 Beč,
Austrija
film tablete; 5 mg; 30 tableta BIH-H-6392814-1 100% 66,60 77,92 Rp spec/db
Medicinske
indikacije:
Rp spec/db
154 86176 A10BX07 liraglutid VICTOZA NOVO NORDISK A/Sotopina za injekcije; 6 mg/ml; 2
pena sa uloškom po 3 ml otopineBIH-H-6120714-4 100% 173,86 203,42 Rp spec/db
napunjena pena po 3 ml otopineBIH-H-2989283-6 100% 135,01 157,96 Rp spec/db
158 86649 A10BX14 dulaglutid
TRULICITY otopina za
injekciju 0,75 mg/0,5 ml; 4
napunjene brizgalice sa 0,5
ml otopine za injekciju, u
kutiji
ELI LILLY Export S.A.
otopina za injekciju 0,75 mg/0,5
ml; 4 napunjene brizgalice sa 0,5
ml otopine za injekciju, u kutiji
BIH-H-6740947-7 100% 180,28 210,93 Rp spec/db
159 86650 A10BX14 dulaglutid
TRULICITY otopina za
injekciju 1,5 mg/0,5 ml; 4
napunjene brizgalice sa 0,5
ml otopine za injekciju, u
kutiji
ELI LILLY Export S.A.
otopina za injekciju 1,5 mg/0,5 ml;
4 napunjene brizgalice sa 0,5 ml
otopine za injekciju, u kutiji
BIH-H-1714499-9 100% 180,28 210,93 Rp spec/db
Diabetes mellitus tip 2.
Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2 kod HbA1c ≥ 7,5% nakon 3-6 mjeseci terapije metforminom i
sulfonilureje kao treći oralni lijek uključiti DPP4 inhibitor kod pacijenata sa BMI ≥35, mlađih pacijenata i sa kraćim trajanjem bolesti. Ukoliko se ne
postigne spuštanje vrijednosti HbA1c za dodatnih 1,0% ili pacijent dobiva na tjelesnoj težini u roku od 6 mjeseci, lijek se isključuje iz terapije. Nakon
prelaska pacijenta na inzulinsku terapiju ovi ljekovi se isključuju iz terapije. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa,dijabetologa;
interniste subspecijaliste endokrinologa,dijabetologa na nivou bolničke zdravstvene zaštite ili specijaliste porodične medicine i internista sa trajnom
edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti. Obavezno je evidentiranje u zdravstvenom kartonu parametara ili datum
subspecijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Strana: 16 / 105
Medicinske
indikacije:
Rp spec/db
A12
160 87188 A12AA04kalcijum
karbonat
KALCIJUMKARBONAT
ALKALOIDALKALOID AD tablete; 1000 mg; 50 tableta 100% 2,64 3,09 Rp
Medicinske
indikacije:
Rp
161 87189 A12BA01 kalijum hloridKalij klorid Jadran, tablete za
tablete, 28 x 75 mgJGL d.d.Rijeka film tablete; 75 mg; 28 tableta BIH-H-8790987-2 100% 17,64 20,64 Rp speck/a
165 86182 B01AC04 klopidogrel PLAVIX SANOFI AVENTIS film tablete; 75 mg; 28 tableta BIH-H-6001269-6 100% 17,64 20,64 Rp speck/a
166 87191 B01AC04 klopidogrelZYLLT tablete
28x75 mgKRKA film tablete; 75 mg; 28 tableta 100% 17,64 20,64 Rp speck/a
Trombembolijski poremećaj.
Profilaksa i tretman dubokih venskih tromboza; profilaksa nakon implantacije vještačkih valvula na srcu; profilaksa embolizacije pri reumatoidnoj
srčanoj bolesti i atrijalnoj fibrilaciji; tromboza i tromboflebitisi različite geneze; pulmonalna embolija i infarkt miokarda; arterijski “by-pass” graftovi;
tranzitorni ishemični napadi.
MINERALI
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA KRV I KRVOTVORNE ORGANE
ANTITROMBOTICI
Hiperfosfatemija.
Lijek se izdaje samo na liječnički recept!
Hipokalijemija.
Lijek se izdaje samo na liječnički recept!
Diabetes mellitus tip 2.
Nije zamjena za inzulin. Uz neophodnu edukaciju, liječenje prehranom i tjelovježbom za liječenje dijabetesa tipa 2, nakon kombinovane oralne terapije u
trajanju 3-6 mjeseci i kod HbA1c > 8% uz prilagođavanje oralnih hipogikemika ili nakon nemogućnost oralnog unošenja lijeka. Preporočuje se kod
gojaznih ili pacijenata sa prekomjernom tjelesnom težinom (BMI≥40) . Lijek se uvodi samo na osnovu bolničkog liječenja prema otpusnom pismu sa
odjelu endokrinologije i dijabetologije.
Strana: 17 / 105
167 86181 B01AC04 klopidogrel RESPEKTHEMOFARM d.o.o Banja
224 87237 C03CA01 furosemid LODIX, tablete x 10 BOSNALIJEK D.D. tablete; 40 mg; 10 tableta BIH-H-0854389-7 100% 1,00 1,17 Rp
225 86656 C03CA01 furosemid EDEMID
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete; 40 mg; 12 tableta BIH-H-1618207-2 100% 1,20 1,40 Rp
Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umjerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.
DIURETICI
Za bolesnike sa koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguća revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski
postupak, a kod kojih nije postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci kardiologa. Obavezno
evidentiranje u zdravstvenom kartonu parametara na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Hipertenzija i za liječenje benigne hiperplazije prostate.
Lijek se izdaje samo na liječnički recept!
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na
Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umjerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.
Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umjerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.
Lijek se uvodi na preporuku specijalista sa bolničkog nivoa.
Terapija stanja koja se karakterišu retencijom tečnosti i za terapiju blage do umjerene hipertenzije bilo kao monoterapija ili kao adjuvantna terapija.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na
Za liječenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromjesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije,
uključujući liječenje sa više pojedinačnih lijekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno. Perindopril 2 mg, 4 mg, 8 mg i 10 mg tablete: liječenje
bolesnika s hipertenzijom, smanjenje rizika od srčanih događaja u bolesnika s preboljenim srčanim infarktom i/ili revaskularizacijom. Perindopril 2 mg i
4 mg tablete: liječenje bolesnika sa simptomatskim zatajivanjem srca. Propisuje se isključivo po uputi kardiologa. Kod bolesnika sa istovremenim
uzimanjem diuretika potreban je oprez zbog simptomatske hipotenzije.
Hipertenzija, stabilna koronarna arterijska bolest:, simptomatsko zatajenje srca, smanjenje rizika za KV incident u sekundarnoj prevenciji.
Lijek se uključuje u bolesnika s povećanim kardiovaskularnim rizikom zbog srčanih i žilnih bolesti (kao što su izražena koronarna bolest srca, moždana
kap u anamnezi ili periferne vaskularne bolesti ili dijabetes melitus) povezanog s još najmanje jednim dodatnim faktorom rizika (mikroalbuminurija,
hipertenzija, povišene vrijednosti ukupnog kolesterola, niske razine kolesterola velike gustoće, pušenja). Obavezno evidentiranje u zdravstvenom
kartonu parametara na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Hipertenzija.
Hipertenzija.
Za liječenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije,
uključujući liječenje sa više pojedinačnih lijekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.
446 86688 C09AA15 zofenoprilZofecard 7,5, film tablete, 28
film tableta
Berlin-Chemie AG (Menarini
Group), Glienicker Weg 125,
Berlin, Njemačka
film tablete; 7,5 mg; 28 tableta BIH-H-7407497-7 100% 6,60 7,72 Rp spec k
447 86689 C09AA15 zofenoprilZofecard 30, film tablete, 28
film tableta
Berlin-Chemie AG (Menarini
Group), Glienicker Weg 125,
Berlin, Njemačka
film tablete; 30 mg; 28 tableta BIH-H-4242512-9 100% 14,00 16,38 Rp spec k
Medicinske
indikacije:
Rp spec k
448 87357 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
ENAP HL tablete
20x10 mg/12.5 mgKRKA
tablete; 10 mg + 12,5 mg; 20
tableta100% 3,45 4,04 Rp
449 87356 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
PRILENAP HLHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
tablete; 10 mg + 12,5 mg; 20
tabletaBIH-H-4014356-6 100% 3,45 4,04 Rp
450 87358 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
KADRIL PLUS, tablete,
10mg+25mg, 20tblZADA Pharmaceuticals
tablete; 10 mg + 25 mg; 20
tabletaBIH-H-2758950-5 100% 3,40 3,98 Rp
451 87360 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
ENAP H tablete
20x10 mg/25 mgKRKA
tablete; 10 mg + 25 mg; 20
tableta100% 3,40 3,98 Rp
452 87359 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
PRILENAP HHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
tablete; 10 mg + 25 mg; 20
tabletaBIH-H-1604044-9 100% 3,40 3,98 Rp
453 86300 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
Enazil plus, tableta, 30
tabletaPliva Hrvatska d.o.o.
tablete; 10 mg + 25 mg; 30
tabletaBIH-H-6994049-7 100% 5,10 5,97 Rp
454 86302 C09BA02
enalapril,
hidrohlorotiazi
d
ENAP H tablete
30x10 mg/25 mgKRKA
tablete; 10 mg + 25 mg; 30
tableta100% 5,10 5,97 Rp
Indiciran za liječenje kod akutnog infarkta miokarda koje treba početi unutar 24 sata od akutnog infarkta miokarda, sa ili bez znakova i simptoma
srčanog zatajenja, u bolesnika koji su hemodinamski stabilni i nisu primili trombolitičku terapiju.Terapija se započinje u bolničkim uvjetima. Lijek se
propisuje po preporuci sa bolničke otpusnice po uputi kardiologa.
Hipertenzija.
Uvodi se kao zamjenski lijek u drugom ili trećem izboru, nakon dokumentovanog tretmana sa maksimalnim dozama drugih ACE inhibitora, u slučaju
Za liječenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije,
uključujući liječenje sa više pojedinačnih lijekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno.
LOPRIL H plus, tablete x 30 BOSNALIJEK D.D.tablete; 20 mg + 25 mg; 30
tabletaBIH-H-4618902-1 100% 8,10 9,48 Rp spec
484 87381 C09BA03
lizinopril,
hidrohlorotiazi
d
IRUZID 20/25 tbl; 20+25 mg;
30 tabletaFARMAVITA
tablete; 20 mg + 25 mg; 30
tabletaBIH-H-5849396-4 100% 8,10 9,48 Rp spec
485 87382 C09BA03
lizinopril,
hidrohlorotiazi
d
HYPERIL PLUS, tablete,
20mg+25mg, 30tblZADA Pharmaceuticals
tablete; 20 mg + 25 mg; 30
tabletaBIH-H-0287407-0 100% 8,10 9,48 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec
486 86693 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
TRITAZIDE SANOFI AVENTIS tablete; 2,5 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-0797571-0 100% 5,04 5,90 Rp spec k
Za liječenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije,
uključujući liječenje sa više pojedinačnih lijekova istovremeno, pokazalo nedovoljno efikasno. Lijek sa većom dozom hidrohlortiazida propisuju
specijalisti nadležne oblasti (Rp spec).
Hipertenzija.
Strana: 39 / 105
487 86694 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
RAMIPRIL H Farmal, tablete
28 x (2,5 + 12,5) mgFarmal d.d. tablete; 2,5 + 12,5 mg; 28 tableta 04-07.10-1442/12 100% 5,04 5,90 Rp spec k
488 86695 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
Ampril HL tbl
28x2.5 mg/12.5 mgKRKA tablete; 2,5 + 12,5 mg; 28 tableta 100% 5,04 5,90 Rp spec k
489 86696 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
Prilen Plus, 2,5mg+12,5 mg,
tableta, 30 tabletaPliva Hrvatska d.o.o. tablete; 2,5 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-2488801-5 100% 5,40 6,32 Rp spec k
490 86697 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
PRILINDA PLUSHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 2,5 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-4941712-3 100% 5,40 6,32 Rp spec k
491 86698 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
Apocor Plus Kwizda Pharma GmbH tablete; 5 + 25 mg; 28 tableta BIH-H-7778229-0 100% 7,00 8,19 Rp spec k
492 86699 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
TRITAZIDE SANOFI AVENTIS tablete; 5 + 25 mg; 28 tableta BIH-H-4000320-9 100% 7,00 8,19 Rp spec k
493 86700 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
RAMIPRIL H Farmal,
tablete28 x ( 5,00 + 25) mgFarmal d.d. tablete; 5 + 25 mg; 28 tableta 04-07.10-1443/12 100% 7,00 8,19 Rp spec k
494 86701 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
Ampril HD tablete
28x5 mg/25 mgKRKA tablete; 5 + 25 mg; 28 tableta 100% 7,00 8,19 Rp spec k
495 86702 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
Prilen Plus, 5mg+25 mg,
tableta, 30 tabletaPliva Hrvatska d.o.o. tablete; 5 + 25 mg; 30 tableta BIH-H-6661858-2 100% 7,50 8,78 Rp spec k
496 86703 C09BA05
ramipril +
hidrohlorotiazi
d
PRILINDA PLUSHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 5 + 25 mg; 30 tableta BIH-H-0390881-9 100% 7,50 8,78 Rp spec k
Medicinske
indikacije:
Rp spec k
497 87384 C09CA03 valsartan VAL film tbl; 80 mg; 28
tabletaFARMAVITA tablete; 80 mg; 28 tableta BIH-H-8263199-3 100% 6,72 7,86 Rp spec k
498 87386 C09CA03 valsartan VALSACOR tablete
28x80 mgKRKA tablete; 80 mg; 28 tableta 100% 6,72 7,86 Rp spec k
499 86312 C09CA03 valsartan YANIDAHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 80 mg; 28 tableta BIH-H-9071619-9 100% 6,72 7,86 Rp spec k
500 87385 C09CA03 valsartan Diovan NOVARTIS tablete; 80 mg; 28 tableta BIH-H-9448567-0 100% 6,72 7,86 Rp spec k
501 86313 C09CA03 valsartan VIVENDAL
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete; 80 mg; 28 tableta BIH-H-5037353-5 100% 6,72 7,86 Rp spec k
502 86314 C09CA03 valsartan TENVAL, film tablete x 30 BOSNALIJEK D.D. tablete; 80 mg; 30 tableta BIH-H-9188268-6 100% 7,20 8,42 Rp spec k
Hipertenzija.
Za liječenje arterijske hipertenzije ukoliko se tromjesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije, uključujući liječenje
sa više pojedinačnih lijekova istovremeno, pokazalo nedovoljno. Lijek se propisuje po uputi kardiologa.
Strana: 40 / 105
503 86704 C09CA03 valsartan VALSACOR tablete
30x80 mgKRKA tablete; 80 mg; 30 tableta 100% 7,20 8,42 Rp spec k
504 86315 C09CA03 valsartan WALZERA ALKALOID AD tablete; 80 mg; 30 tableta 100% 7,20 8,42 Rp spec k
505 87387 C09CA03 valsartan ATENZIO, tablete,
80mg*30tblZADA Pharmaceuticals tablete; 80 mg; 30 tableta BIH-H-7911471-0 100% 7,20 8,42 Rp spec k
506 87388 C09CA03 valsartan VAL film tbl; 160 mg; 28
tabletaFARMAVITA tablete; 160 mg; 28 tableta BIH-H-2403729-3 100% 9,24 10,81 Rp spec k
507 87390 C09CA03 valsartan VALSACOR tablete
28x160 mgKRKA tablete; 160 mg; 28 tableta 100% 9,24 10,81 Rp spec k
508 86316 C09CA03 valsartan YANIDAHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 160 mg; 28 tableta BIH-H-7032791-3 100% 9,24 10,81 Rp spec k
509 87389 C09CA03 valsartan Diovan NOVARTIS tablete; 160 mg; 28 tableta BIH-H-8901815-2 100% 9,24 10,81 Rp spec k
510 86317 C09CA03 valsartan VIVENDAL
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete; 160 mg; 28 tableta BIH-H-1962335-5 100% 9,24 10,81 Rp spec k
511 86318 C09CA03 valsartan TENVAL, film tablete x 30 BOSNALIJEK D.D. tablete; 160 mg; 30 tableta BIH-H-5131940-9 100% 9,90 11,58 Rp spec k
512 86319 C09CA03 valsartan WALZERA ALKALOID AD tablete; 160 mg; 30 tableta 100% 9,90 11,58 Rp spec k
513 87391 C09CA03 valsartan ATENZIO, tablete,
160mg*30tblZADA Pharmaceuticals tablete; 160 mg; 30 tableta BIH-H-3584780-6 100% 9,90 11,58 Rp spec k
Medicinske
indikacije:
Rp spec k
514 87392 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VAL PLUS film tbl; 80+12,5
mg; 28 tabletaFARMAVITA tablete; 80 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-8622460-3 100% 8,68 10,16 Rp spec k
515 87393 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSACOMBI tablete
28x 80 mg/12.5 mgKRKA tablete; 80 + 12,5 mg; 28 tableta 100% 8,68 10,16 Rp spec k
516 86320 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
YANIDA HHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 80 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-0411263-5 100% 8,68 10,16 Rp spec k
517 87394 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
Co-Diovan NOVARTIS tablete; 80 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-4985512-5 100% 8,68 10,16 Rp spec k
518 86321 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VIVENDAL HCT
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete; 80 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-8516091-0 100% 8,68 10,16 Rp spec k
519 86323 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
TENVAL DUO, film tablete x
30BOSNALIJEK D.D. tablete; 80 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-0019739-1 100% 9,30 10,88 Rp spec k
520 86705 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSACOMBI tablete
30x80 mg/12.5 mgKRKA tablete; 80 + 12,5 mg; 30 tableta 100% 9,30 10,88 Rp spec k
Lijek se uvodi kod pacijenta sa hipertenzijom i srčanom insuficijencijom kod bolesnika koji ne tolerišu ACE inhibitore (najčešće zbog upornog suhog
kašlja) uz obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu datuma subspecijalističkog nalaza uz napisani parametar, na osnovu kojeg se lijek uvodi u
terapiju!
1. Esencijalna arterijska hipertenzija (I10);
2. Srčana insuficijencija (I50).
Strana: 41 / 105
521 86322 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSAR HCT, filmom
obložene tablete, 30 ftbl
AMSAL
PHARMACEUTICALS d.o.o.tablete; 80 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-6649014-9 100% 9,30 10,88 Rp spec k
522 87395 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
ATENZIO PLUS, tablete,
80+12,5mg*30tblZADA Pharmaceuticals tablete; 80 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-2766171-8 100% 9,30 10,88 Rp spec k
523 87396 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VAL PLUS film tbl; 160+12,5
mg; 28 tabletaFARMAVITA tablete; 160 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-4484845-3 100% 12,32 14,41 Rp spec k
524 87398 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSACOMBI tablete
28x160 mg/12.5 mgKRKA tablete; 160 + 12,5 mg; 28 tableta 100% 12,32 14,41 Rp spec k
525 86324 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
YANIDA HLHEMOFARM d.o.o Banja
Lukatablete; 160 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-4193099-8 100% 12,32 14,41 Rp spec k
526 87397 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
Co-Diovan NOVARTIS tablete; 160 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-5069667-9 100% 12,32 14,41 Rp spec k
527 86325 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VIVENDAL HCT
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete; 160 + 12,5 mg; 28 tableta BIH-H-4571357-6 100% 12,32 14,41 Rp spec k
528 86327 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
TENVAL DUO, film tablete x
30BOSNALIJEK D.D. tablete; 160 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-3552976-3 100% 13,20 15,44 Rp spec k
529 86706 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSACOMBI tablete
30x 160 mg/12.5 mgKRKA tablete; 160 + 12,5 mg; 30 tableta 100% 13,20 15,44 Rp spec k
530 86326 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
VALSAR HCT, filmom
obložene tablete, 30 ftbl
AMSAL
PHARMACEUTICALS d.o.o.tablete; 160 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-7329288-7 100% 13,20 15,44 Rp spec k
531 87399 C09DA03
valsartan,
hidrohlorotiazi
d
ATENZIO PLUS, tablete,
160+12,5mg*30tblZADA Pharmaceuticals tablete; 160 + 12,5 mg; 30 tableta BIH-H-0398332-7 100% 13,20 15,44 Rp spec k
Medicinske
indikacije:
Rp spec k
C10
532 87400 C10AA01 simvastatin CHOLIPAMHEMOFARM d.o.o Banja
Lijek se uvodi u monoterapiji, na osnovu mišljenja urologa kao drugi izbor, nakon 3 mjeseca dokazane neuspjele terapije doksazosinom ili
tamsulozinom (visina PSA > 1,5 i volumen prostate > 30 cm3). U slučaju da ovaj podatak nije napisan na nalazu lijek se ne moze napisati na teret ZZO
ZDK. Obavezno evidentiranje parametara i indikacija u zdravstvenom kartonu te datuma specijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u
terapiju!
Benigna hiperplazija prostate (N40).
Lijek se uvodi u monoterapiji, na osnovu mišljenja urologa kao treći izbor, nakon jedne godine dokazane neuspjele terapije sa finasteridom (visina PSA
> 1,5 i volumen prostate > 30 cm3). U slučaju da ovaj podatak nije napisan na nalazu lijek se ne moze napisati na teret ZZO ZDK. Obavezno evidentiranje
parametara i indikacija u zdravstvenom kartonu te datuma specijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Sistemsko liječenje glukokortikoidima.
Lijek se uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa, pedijatra subspecijaliste endokrinologa ili specijaliste nuklearne medicine.
Strana: 48 / 105
600 87447 H03BA02 propiltiouracil PTU ALKALOID AD tablete; 50 mg; 20 tableta 100% 2,70 3,16 Rp spec g
Medicinske
indikacije:
Rp spec g
601 87448 H03BB02 tiamazolAthyrazol, tablete, 30 x 10
4. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog crijeva sa Helicobacter pylori (K29),
5. Infekcije izazvane Mycobacterium (A31),
6. Rezistentna TBC na standardnu ATL.
Liječenje infekcije uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na klaritromicin.
Infekcije sa G+ uzročnicima u bolesnika koji su preosjetljivi na penicillin, kod profilakse reumatske groznice, za nespecifični uretritis i streptokokne
infekcije kod mekih tkiva.
Strana: 53 / 105
655 87501 J01FA10 azitromicin HEMOMYCINHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
prašak za oralnu suspenziju; 100
mg/5 ml; 20 mlBIH-H-4251811-5 100% 3,76 4,40 Rp r 1
656 86383 J01FA10 azitromicinSumamed forte, prašak za
oralnu suspenziju, 15 mlPliva Hrvatska d.o.o.
prašak za oralnu suspenziju; 200
mg/5 ml; 15 mlBIH-H-2402757-2 100% 5,17 6,05 Rp r 1
657 87502 J01FA10 azitromicinAZOMEX, prašak za oralnu
suspenziju 15 mlBOSNALIJEK D.D.
prašak za oralnu suspenziju; 200
mg/5 ml; 15 mlBIH-H-0146304-2 100% 5,17 6,05 Rp r 1
658 87503 J01FA10 azitromicin HEMOMYCINHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
prašak za oralnu suspenziju; 200
mg/5 ml; 20 mlBIH-H-0863317-8 100% 6,04 7,07 Rp r 1
659 86385 J01FA10 azitromicinSumamed 1200, prašak za
oralnu suspenziju, 30 mlPliva Hrvatska d.o.o.
prašak za oralnu suspenziju; 200
mg/5 ml; 30 mlBIH-H-7097940-1 100% 9,12 10,67 Rp r 1
660 86384 J01FA10 azitromicin HEMOMYCINHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
prašak za oralnu suspenziju; 200
mg/5 ml; 30 mlBIH-H-3047302-3 100% 9,12 10,67 Rp r 1
Medicinske
indikacije:
Rp r 1
661 86386 J01FA10 azitromicinSumamed S, filmom
obložena tableta, 2 tabletePliva Hrvatska d.o.o. film tablete; 500 mg; 2 tablete BIH-H-1206635-2 100% 5,31 6,21 Rp r 1
662 87498 J01FA10 azitromicin AZOMEX, film tablete x 3 BOSNALIJEK D.D. film tablete; 500 mg; 3 tablete BIH-H-4064186-2 100% 5,46 6,39 Rp r 1
663 87500 J01FA10 azitromicinAZAX film tablete; 500 mg; 3
tableteNOBEL Ilac film tablete; 500 mg; 3 tablete BIH-H-8201315-4 100% 5,46 6,39 Rp r 1
712 87535 L04AD01 ciklosporin Sandimmun Neoral NOVARTIS meke kapsule; 25 mg; 50 kapsula BIH-H-1642677-5 100% 54,00 63,18 Rp spec n
Medicinske
indikacije:
Rp spec n
713 87536 L04AX01 azatioprinIMURAN; film tablete;
50 mg; 100 tableta
Aspen Pharma Trading
Limitedfilm tablete; 50 mg; 100 tableta BIH-H-5313391-3 100% 29,56 34,59 Rp spec n
Lijek se izdaje samo na liječnički recept!
1. Infekcije uzrokovane virusom Herpes zoster.
2. U pripremi bolesnika za transplantaciju organa.
3. Prevencija virusnih infekcija kod hemato-onkoloških pacijenata u toku ili nakon hemoterapije.
Za indikaciju pod 1. lijek se uvodi u trajanju do 7 dana. Za indikaciju pod 2. lijek se uvodi na osnovu mišljenja nadležnog specijaliste na nivou bolničke
zdravstvene zaštite, a pod tačkom 3. na osnovu mišljenja specijaliste sa odjeljenja za hematologiju i onkologiju.
1. Za pacijente nakon transplantacije organa.
2. Za pacijente sa autoimunim bolestima.
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE MALIGNIH OBOLJENJA - ANTINEOPLASTICI I IMUNOSUPRESIVI
IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
Liječenje kandidoza, dermatomikoza.
PREPARATI ZA LIJEČENJE SISTEMSKIH VIRUSNIH INFEKCIJA
Lijek se izdaje na osnovu preporuka specijalista na nivou bolničke zdravstvene zaštite.
Strana: 58 / 105
714 86718 L04AX01 azatioprin
Atioprin, filmom obložene
tablete, 100 filmom
obloženih tableta (4 blistera
po 25 tableta), u kutiji
AqVida GmbH, Njemačka film tablete; 50 mg; 100 tableta BIH-H-1437264-5 100% 29,56 34,59 Rp spec n
715 86411 L04AX01 azatioprinIMUPRIN, film tablete, 100
film tabletaREMEDICA Ltd., Kipar film tablete; 50 mg; 100 tableta BIH-H-5005820-9 100% 29,56 34,59 Rp spec n
Medicinske
indikacije:
Rp spec n
M
M01
716 87537 M01AB05 diklofenakDIFEN rapid, obložene
tablete x 10BOSNALIJEK D.D.
obložene tablete; 50 mg; 10
tabletaBIH-H-1499900-1 100% 0,85 0,99 Rp
717 86412 M01AB05 diklofenak RAPTEN KHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
obložene tablete; 50 mg; 10
tabletaBIH-H-7190285-9 100% 0,85 0,99 Rp
718 87541 M01AB05 diklofenakDIFEN, tablete s produženim
oslobađanjem x 20BOSNALIJEK D.D.
film tablete sa produženim
oslobađanjem; 100 mg; 20 tabletaBIH-H-8161973-7 100% 1,99 2,33 Rp
719 87544 M01AB05 diklofenakNAKLOFEN SR tablete
20x100 mgKRKA
film tablete sa produženim
oslobađanjem; 100 mg; 20 tableta100% 1,99 2,33 Rp
720 87542 M01AB05 diklofenak RAPTEN FORTEHEMOFARM d.o.o Banja
Luka
film tablete sa produženim
oslobađanjem; 100 mg; 20 tabletaBIH-H-0525705-3 100% 1,99 2,33 Rp
721 86413 M01AB05 diklofenak DICLAC retard 100
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
film tablete sa produženim
oslobađanjem; 100 mg; 20 tabletaBIH-H-7390424-7 100% 1,99 2,33 Rp
TICARET A.S., Turskatablete; 15 mg; 10 tableta 100% 2,70 3,16 Rp spec r
736 86422 M01AC06 meloksikam
DEVOXICAM, tableta, 15mg,
10 tableta (1 Al/PVDC
blister), u kutiji
DEVA HOLDING A.S.,
Turskatablete; 15 mg; 10 tableta BIH-H-6850846-0 100% 2,70 3,16 Rp spec r
737 86424 M01AC06 meloksikamMeloksikam Pharmas,
tableta, 20x15 mg Pharmas d.o.o. tablete; 15 mg; 20 tableta BIH-H-9861009-3 100% 5,40 6,32 Rp spec r
Aritritis.
Diklofenak, kao i svi neselektivni NSAIL može uzrokovati krvarenje i ulceracije u želucu. Može se propisivati do 2 mjeseca u godini za odrasle. Poseban
oprez potreban je kod starijih osoba i ne preporučuje se kod liječenja osteoartritisa.
Lijek se ne propisuje ni u kojem slučaju djeci.
Lijek se koristi za tretman bola ili upale uzrokovane osteoartritisom ili reumatoidnim artritisom te ankilizirajućim spondilitisom kod odraslih i po
preporuci reumatologa do 3 mjeseca. Obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu datuma subspecijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek
uvodi u terapiju!
Strana: 60 / 105
738 87553 M01AC06 meloksikamMELOX FORT tablete; 15
mg; 30 tabletaNOBEL Ilac tablete; 15 mg; 30 tableta BIH-H-5836060-4 100% 8,10 9,48 Rp spec r
739 87551 M01AC06 meloksikamOXIMAL tbl; 15 mg; 30
tabletaFARMAVITA tablete; 15 mg; 30 tableta BIH-H-6651289-8 100% 8,10 9,48 Rp spec r
740 87552 M01AC06 meloksikamMELCAM, tablete,
15mg*30tblZADA Pharmaceuticals tablete; 15 mg; 30 tableta BIH-H-1054364-1 100% 8,10 9,48 Rp spec r
film tbl; 600 mg; 30 tabletaFARMAVITA film tablete; 600 mg; 30 tableta BIH-H-8196358-2 100% 4,20 4,91 Rp
752 86426 M01AE01 ibuprofenDAFEN, film tablete,
600mg*30tblZADA Pharmaceuticals film tablete; 600 mg; 30 tableta BIH-H-2156876-3 100% 4,20 4,91 Rp
Terapija akutnih bolnih stanja i povišene temperature.
Samo za djecu od 0-12 godina starosti i odrasle osobe sa poremećenim aktom gutanja.
Simptomatski tretman reumatoidnog artritisa i osteoartritisa.
Lijek se koristi za tretman bola ili upale uzrokovane osteoartritisom ili reumatoidnim artritisom te ankilizirajućim spondilitisom kod odraslih i djece
starije od 2 godine po preporuci pedijatra i reumatologa do 3 mjeseca. Obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu datuma subspecijalističkog
nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Strana: 61 / 105
753 87560 M01AE01 ibuprofen
IBUPROFEN Farmal ,
filmom obložena tableta, 30x
600 mg
Farmal d.d. film tablete; 600 mg; 30 tableta 04-07.3-2-3443/16 100% 4,20 4,91 Rp
Medicinske
indikacije:
Rp
754 87564 M01AE03 ketoprofenKETOBOS, kapsule tvrde x
Osteoporoza kod žena u menopauzi, hiperparatireoidizam.
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA NERVNI SISTEM
Po preporuci specijaliste endokrinologa, fizijatra, reumatologa i specijaliste porodične medicine za liječenje osteoporoze (M80-M82) T score -2,5 SD na
LS kičmi ili kuku, prijeloma na slabu traumu (neovisno o T scoru) uz ograničenje korištenja do 6 mjeseci nakon postavljanja dijagnoze uz obaveznu
evidenciju na spec.nalazu te u kartonu pacijenta. Eventualno produljenje terapije zasniva se na kliničkoj procjeni, opasnosti od padova te podnošenju
(oprez na gastrointestinalne komplikacije) i koristi od propisane terapije.
ANALGETICI
Po preporuci specijaliste endokrinologa, fizijatra, reumatologa i specijaliste porodične medicine za liječenje osteoporoze (M80-M82) T score -2,5 SD na
LS kičmi ili kuku, prijeloma na slabu traumu (neovisno o T scoru) uz ograničenje korištenja do 6 mjeseci nakon postavljanja dijagnoze uz obaveznu
evidenciju na spec.nalazu te u kartonu pacijenta. Eventualno produljenje terapije zasniva se na kliničkoj procjeni, opasnosti od padova te podnošenju
(oprez na gastrointestinalne komplikacije) i koristi od propisane terapije.
Strana: 63 / 105
775 86436 N02AX02 tramadol TRAMADOL HFHEMOFARM d.o.o Banja
DEPAKINE CHRONO 500 SANOFI AVENTIS tablete; 145 + 333 mg; 30 tableta BIH-H-3939440-3 100% 7,20 8,42 Rp spec A
Samo za bolesnike sa epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike, po preporuci specijaliste neurologa ili neuropedijatra, za dječiji uzrast i odrasli
uzrast do navršenih 26 godina života.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana
kapsulaFARMAVITA kapsule; 300 mg; 50 kapsula BIH-H-2434375-0 100% 19,00 22,23 Rp spec A
1. Epilepsija,
2. BAP (bipolarni afektivni poremećaj).
Kod indikacije 1.samo za bolesnike sa epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike, po preporuci specijaliste neurologa ili neuropedijatra, kod
indikacije 2. po nalazu psihijatra bolničkog nivoa ili iz CZMZ.
Epilepsija.
Samo za bolesnike sa epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike,po preporuci specijaliste neurologa ili neuropedijatra za dječiji uzrast i odrasli
uzrast do navršenih 26 godina života.
Strana: 67 / 105
828 86468 N03AX12 gabapentin
Neurontin, kapsula, tvrda, 50
kapsula, tvrdih (5
PVC/PVDC/Al blistera po 10
kapsula) u kutiji
PFIZER LUXEMBOURG
SARL, Luksemburkapsule; 300 mg; 50 kapsula BIH-H-3131193-2 100% 19,00 22,23 Rp spec A
829 87596 N03AX12 gabapentin GABOTON
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
kapsule; 300 mg; 50 kapsula BIH-H-5754101-9 100% 19,00 22,23 Rp spec A
830 86469 N03AX12 gabapentin NIRVAX, kapsule tvrde x 50 BOSNALIJEK D.D. kapsule; 400 mg; 50 kapsula BIH-H-2191004-5 100% 23,00 26,91 Rp spec A
831 87598 N03AX12 gabapentin GABOTON
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
kapsule; 400 mg; 50 kapsula BIH-H-6439649-4 100% 23,00 26,91 Rp spec A
858 87599 N04AA02 biperiden MENDILEX ALKALOID AD tablete; 2 mg; 50 tableta 100% 3,71 4,34 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec
859 87601 N04BA02levodopa,
benzerazid
Madopar; tablete; 100 + 125
mg; pakovanje 100 tabletaF.Hoffmann La Roche Ltd tablete; 100 + 25 mg; 100 tableta BIH-H-5554070-3 100% 20,00 23,40 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec
Za indikaciju 1. i 2. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/psihijatra/NPS. Za indikaciju pod 3. lijek se uvodi na osnovu mišljenja
specijaliste sa odjeljenja palijativne njege. Za indikaciju pod 4. lijek se uvodi na osnovu mišljenja specijaliste neurologa, a na osnovu EMNG nalaza, u
trajanju najduže do tri mjeseca u toku godine dana.
1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika.
2.Generalizovani anksiozni poremećaj kod odraslih poslije nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primijenjena antidepresiva.
3. Neuropatska bol kod pacijenata sa karcinomom.
4. Bolne dijabetične polineuropatije.
Terapija Parkinsonove bolesti.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
Terapija Parkinsonove bolesti.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
941 87644 N05CD02 nitrazepam TRAZEM, tablete x 10 BOSNALIJEK D.D. tablete; 5 mg; 10 tableta BIH-H-0778497-7 100% 1,10 1,29 Rp
Propisuju i izdaju recepte samo specijalisti u centru za mentalno zdravlje.
Preporučuje se izbjegavati upotrebu dugodjelujućih benzodiazepina osobito kod starijih osoba, a ako je indicirano najviše do 3 mjeseca u toku 12
mjeseci, a nastavak terapije samo za strogo definisana oboljenja! Ne preporučivati za korištenje po potrebi (dovodi do mini apsinencijalni kriza, snižava
prag tolerancije na lijekove). Ne prekidati naglo! Smanjivati dozu na 21 dan za 20%. Kod simptoma apstinencijalne krize daljnja terapija u nadležnosti
psihijatara u CZMZ.
Šizofrenija odraslih i adolescenata i kod psihotične depresije.
mcg ; 30 kapsulaBIH-H-9851980-4 100% 47,70 55,81 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1000 87719 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE INHALER Wellcome Limited inhalator; 25 + 50 mcg; 120 doza BIH-H-7552027-6 100% 38,00 44,46 Rp spec p
1001 86546 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
RESPIRO, suspenzija za
inhaliranje pod pritiskom; 25
+ 50 mcg; 120 doza, metalni
kontejner konkavnog dna sa
odmjernim ventilom, aerosol
salmeterol/flutikazon, 25/50
mikrograma sa 10,22 g
suspenzije za inhaliranje pod
pritiskom
DEVA HOLDING A.S.,
Turskainhalator; 25 + 50 mcg; 120 doza BIH-H-3132930-0 100% 38,00 44,46 Rp spec p
1002 86542 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE INHALER Wellcome Limited
inhalator; 25 + 125 mcg; 120
dozaBIH-H-3444486-3 100% 53,70 62,83 Rp spec p
1003 86543 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
RESPIRO, suspenzija za
inhaliranje pod pritiskom; 25
+ 125 mcg; 1120 doza,
metalni kontejner konkavnog
dna sa odmjernim ventilom,
aerosol
salmeterol/flutikazon, 25/125
mikrograma sa 10,22 g
suspenzije za inhaliranje pod
pritiskom 20 doza
DEVA HOLDING A.S.,
Turska
inhalator; 25 + 125 mcg; 120
dozaBIH-H-0165683-2 100% 53,70 62,83 Rp spec p
1004 86544 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE INHALER Wellcome Limited
inhalator; 25 + 250 mcg; 120
dozaBIH-H-0742192-4 100% 68,00 79,56 Rp spec p
U terapiju HOPBa se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1 , mMRC skale , CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLDu. FEV1/FVC < 70% - A stadij
FEV 1 ≥ 80% ,B stadij 50%≤ FEV 1 ≤ 80% ,C stadij 30%≤ FEV1≤ 50% ,D stadij FEV ≤ 30%.Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi.Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa.Nalazi na
osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
Indikaciju pod brojem 1. uvodi se u terapiju kad astma nije kontrolisana kortikosteroidom i kratkodjelujućim bet 2 agonistom Za indikacije pod brojem
1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu nalaza spec. pneumoftiziologa i pulmologa, kao i na osnovu otpusnice iz bolnice. U terapiju HOPBa se uvodi na
osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD- u. FEV1/FVC < 70% - A stadij FEV 1 ≥ 80%, B stadij 50%≤ FEV
1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi. Spec porodične
medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se propisuju recepti ne
smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
1. HOPB A,B,C i D stadij po GOLD-u
Strana: 82 / 105
1005 86545 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
RESPIRO, suspenzija za
inhaliranje pod pritiskom; 25
+ 250 mcg; 120 doza,
metalni kontejner
konkavnog dna sa
odmjernim ventilom, aerosol
salmeterol/flutikazon, 25/250
mikrograma sa 10,22 g
suspenzije za inhaliranje pod
pritiskom
DEVA HOLDING A.S.,
Turska
inhalator; 25 + 250 mcg; 120
dozaBIH-H-8878416-0 100% 68,00 79,56 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1006 86547 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE DISKUS Wellcome Limited
prašak za inhaliranje; 50 + 100
mcg; 60 dozaBIH-H-6371815-3 100% 37,95 44,40 Rp spec p
1007 86617 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SALDISK, prašak inhalata,
dozirani; 60 doza u
aluminijskoj blister traci (sa
zaštitnom folijom) namotanoj
u plastičnom kućištu, u kutiji
Celon Pharma S.A.prašak za inhaliranje; 50 + 100
mcg; 60 dozaBIH-H-6108822-4 100% 37,95 44,40 Rp spec p
1008 86548 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SPYRO, prašak za
inhaliranje, podijeljeni, 60
doza
Elpen Pharmaceutical
Co.inc.
prašak za inhaliranje; 50 + 100
mcg; 60 dozaBIH-H-7179310-4 100% 37,95 44,40 Rp spec p
1009 86760 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
BREQUAL, prašak za
inhalaciju, tvrda kapsula; 60
kapsula
ABDI IBRAHIM ILAC
SANAYI VE TICARET A.S.,
Turska
prašak za inhaliranje; 50 + 100
mcg; 60 doza100% 37,95 44,40 Rp spec p
1010 86549 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE DISKUS Wellcome Limited
prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 dozaBIH-H-0016163-8 100% 49,54 57,96 Rp spec p
1011 86552 R03AK06 salmeterol,
flutikazonAIRFLUSAL FORSPIRO
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 dozaBIH-H-8836483-0 100% 49,54 57,96 Rp spec p
1012 86618 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SALDISK, prašak inhalata,
dozirani; 60 doza u
aluminijskoj blister traci (sa
zaštitnom folijom) namotanoj
u plastičnom kućištu, u kutiji
Celon Pharma S.A.prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 dozaBIH-H-1791872-3 100% 49,54 57,96 Rp spec p
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB( C i D stadij po GOLD-u i u egzacerbaciji).
Za indikaciju pod brojem 1. uvodi se kad astma nije kontrolisana inhalatornim kortikosteroidom i kratkodjelujućim beta 2 agonistom. U terapiju HOPB
se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70% - A stadij FEV1 ≥
80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi.
Spec. porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec. pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se
propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju. Djeci do 16 godina terapija se uvodi u bolničkim uslovima,
obavezna kontrola pedijatra pulmologa najkasnije za 3 mjeseca u pulmološkom savjetovalištu.
Strana: 83 / 105
1013 86550 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SPYRO, prašak za
inhaliranje, podijeljeni, 60
doza
Elpen Pharmaceutical
Co.inc.
prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 dozaBIH-H-4457554-0 100% 49,54 57,96 Rp spec p
1014 86761 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
BREQUAL, prašak za
inhalaciju, tvrda kapsula; 60
kapsula
ABDI IBRAHIM ILAC
SANAYI VE TICARET A.S.,
Turska
prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 doza100% 49,54 57,96 Rp spec p
1015 86551 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
BRONHIAL, prašak za
inhaliranje - tvrda kapsula;
50 + 250 mcg; 60 doza
Laboratorios Bago S.A.,
Argentina
prašak za inhaliranje; 50 + 250
mcg; 60 dozaBIH-H-0607409-6 100% 49,54 57,96 Rp spec p
1016 86553 R03AK06 salmeterol,
flutikazonSERETIDE DISKUS Wellcome Limited
prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 dozaBIH-H-7343252-9 100% 65,57 76,72 Rp spec p
1017 86556 R03AK06 salmeterol,
flutikazonAIRFLUSAL FORSPIRO
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 dozaBIH-H-9601747-6 100% 65,57 76,72 Rp spec p
1018 86619 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SALDISK, prašak inhalata,
dozirani; 60 doza u
aluminijskoj blister traci (sa
zaštitnom folijom) namotanoj
u plastičnom kućištu, u kutiji
Celon Pharma S.A.prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 dozaBIH-H-8845984-0 100% 65,57 76,72 Rp spec p
1019 86554 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
SPYRO, prašak za
inhaliranje, podijeljeni, 60
doza
Elpen Pharmaceutical
Co.inc.
prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 dozaBIH-H-7471287-9 100% 65,57 76,72 Rp spec p
1020 86762 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
BREQUAL, prašak za
inhalaciju, tvrda kapsula; 60
kapsula
ABDI IBRAHIM ILAC
SANAYI VE TICARET A.S.,
Turska
prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 doza100% 65,57 76,72 Rp spec p
1021 86555 R03AK06 salmeterol,
flutikazon
BRONHIAL, prašak za
inhaliranje- tvrda kapsula; 50
+ 500 mcg; 60 doza
Laboratorios Bago S.A.,
Argentina
prašak za inhaliranje; 50 + 500
mcg; 60 dozaBIH-H-6675739-1 100% 65,57 76,72 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1022 86763 R03AK07budesonid +
formoterol
DuoResp Spiromax, prašak
inhalata, 120 dozaPliva Hrvatska d.o.o.
prašak za inhaliranje; 160+4,5
mcg/dozi; 120 dozaBIH-H-8251949-1 100% 62,60 73,24 Rp spec p
1023 86764 R03AK07budesonid +
formoterol
DuoResp Spiromax, prašak
inhalata, 60 dozaPliva Hrvatska d.o.o.
prašak za inhaliranje; 320+9
mcg/dozi; 60 dozaBIH-H-7452807-9 100% 62,02 72,56 Rp spec p
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u i u egzazerbacijama).
Za indikaciju pod brojem 1.uvodi se kad astma nije kontrolisana inhalatornim kortikosteroidom i kratkodjelujućim beta 2 agonistom.U terapiju HOPB se
uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC< 70%- A stadij FEV1 ≥ 80%,
stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80% ,C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec. pneumoftiziolozi.
Spec. porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec. pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se
propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju. Djeci do 16 godina terapija se uvodi u bolničkim uslovima,
obavezna kontrola pedijatra pulmologa najkasnije za 3 mjeseca u pulmološkom savjetovalištu.
Strana: 84 / 105
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1024 86557 R03AK08formeterol,
beklometazon
FOSTER, otopina pod
pritiskom; 6 + 100 mcg; 180
doza
Chiesi Pharmaceuticals
GmbH
otopina pod pritiskom; 6 + 100
mcg; 180 dozaBIH-H-3242196-3 100% 84,00 98,28 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1025 86558 R03AK10
flutikazon
furoat/vilanter
ol
RELVAR ELLIPTA Wellcome Limitedprašak za inhalaciju; 92 + 22
mcg; 30 dozaBIH-H-5669588-6 100% 66,60 77,92 Rp spec p
1026 86559 R03AK10
flutikazon
furoat/vilanter
ol
RELVAR ELLIPTA Wellcome Limitedprašak za inhalaciju; 184 + 22
mcg; 30 dozaBIH-H-7613765-3 100% 74,70 87,40 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1027 86765 R03AL04indakaterol +
glikopironijumUltibro Breezhaler NOVARTIS
prašak za inhalaciju,
tvrda kapsula; 110 + 50 mcg; 30
kapsula +
inhalator
BIH-H-1627232-7 100% 85,50 100,04 Rp spec p
Medicinske
indikacije
1. Bronhijalna astma.
2. (HOPB C i D stadij po GOLD-u i u egzacerbacijam).
Za indikaciju pod brojem 1. uvodi se kad astma nije kontrolisana inhalatornim kortikosteroidom i kratkodjelujućim beta 2 agonistom. U terapiju HOPB
se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A stadij FEV1 ≥
80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi.
Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se
propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju. Djeci do 16 godina terapija se uvodi u bolničkim uslovima,
obavezna kontrola pedijatra pulmologa najkasnije za 3 mjeseca u pulmološkom savjetovalištu.
1. HOPB (B,C i D stadij po GOLD-u).
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLDu i u egzacerbacijama).
Za indikaciju pod brojem 1. uvodi se kad astma nije kontrolisana inhalatornim kortikosteroidom i kratkodjelujućim beta 2 agonistom. U terapiju HOPB
se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC <70%- A stadij FEV1 ≥
80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30% .Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi.
Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se
propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju. Djeci do 16 godina terapija se uvodi u bolničkim uslovima,
obavezna kontrola pedijatra pulmologa najkasnije za 3 mjeseca u pulmološkom savjetovalištu.
Za indikaciju pod brojem 1. uvodi se kad astma nije kotrolisana inhalatornim kortikosteroidom i kratkodjelujućim beta 2 agonistom. U terapiju HOPB se
uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A stadij FEV1 ≥ 80%,
stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%,D stadij FEV ≤ 30% .Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi.Spec
porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se propisuju
recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju. Djeci do16 godina terapija se uvodi u bolničkim uslovima, obavezna
kontrola pedijatra pulmologa najkasnije za 3 mjeseca u pulmološkom savjetovalištu.
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u u i egzacerbacijama).
Strana: 85 / 105
Rp spec p
1028 86560 R03BA01 beklometazon
Qvar Autohaler, rastvor za
inhaliranje pod pritiskom,
200 doza
Pliva Hrvatska d.o.o.otopina za inhaliranje; 50
mcg/doza; 200 dozaBIH-H-6073022-4 100% 11,22 13,13 Rp spec p
1029 86561 R03BA01 beklometazon
Qvar Autohaler, rastvor za
inhaliranje pod pritiskom,
200 doza
Pliva Hrvatska d.o.o.otopina za inhaliranje; 100
mcg/doza; 200 dozaBIH-H-4999604-7 100% 28,00 32,76 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1030 86563 R03BA02 budezonid Budelin Novolizer
MEDA
PHARMACEUTICALS
Switzerland GmbH
prašak za inhalaciju; 200 mcg;
200 dozaBIH-H-0154154-3 100% 31,72 37,11 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1031 87716 R03BA05flutikazon
propionatFLIXOTIDE Wellcome Limited
inhalaciona suspenzija za
raspršivač; 50 mcg/doza; 120
doza
BIH-H-9990417-5 100% 14,32 16,75 Rp spec p
1032 87718 R03BA05flutikazon
propionatFLIXOTIDE Wellcome Limited
inhalaciona suspenzija za
raspršivač; 125 mcg/doza; 60
doza
BIH-H-5398460-0 100% 12,85 15,03 Rp spec p
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u).
Terapija astme, prema GINA smjernicama. U terapiji HOPB-a uvodi se uz beta 2 agonistu dugog djelovanja ne kao monoterapija. Uvodi se u terapiju
prema nalazu spec pulmologa, pneumoftiziologa, kao i na osnovu otpusnice iz bolnica. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine mogu uvesti u terapiju kod djelimično kontrolisane astme (ranije postavjena dijagnoza astme) uz obaveznu
kontrolnu spec pulmologa ili pneumoftiziologa najkasnije za 3 mjeseca uz spirometriju. Kod djelomično kontrolisane astme (ranije postavljena dg
astme) terapiju djeci od 6 god do 16 god po strogo definiranoj doktrini propisuju pedijatri i spec porodične medicine u primarnoj zdravstvenoj zaštiti uz
obaveznu kontrolu pedijatra ili subspecijaliste pedijatra pulmologa alergologa bolničke zdravstvene zaštite najkasnije za 3 mjeseca.
U terapiju HOPB se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A
stadij FEV1 ≥ 80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80% , C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na
osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u).
Za indikaciju pod 2. uvodi se u terapiju uz beta 2 agonistu dugog djelovanja, ne kao monoterapija. Za indikacije pod 1. i 2. uvodi se u terapiju na osnovu
nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa kao i na osnovu otpusnice iz bolnice. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftizolozi.
Spec porodične medicine mogu uvesti u terapiju kod djelimično kontrolisane astme (ranije dijagnostikovane astme) uz obaveznu kontrolu spec
pulmologa ili pneumoftiziologa najkasnije za 3 mjeseca uz spirometrijski nalaz. Kod djelomično kontrolisane astme (ranije postavljena dg astme)terapiju
djeci od 12 god do 16 god po strogo definiranoj doktrini propisuju spec porodične medicine u primarnoj zdravstvenoj zaštiti uz obaveznu kontrolu
pedijatra ili subspecijaliste pedijatra pulmologa alergologa bolničke zdravstvene zaštite najkasnije za 3 mjeseca.
Strana: 86 / 105
1033 87715 R03BA05flutikazon
propionatFLIXOTIDE Wellcome Limited
inhalaciona suspenzija za
raspršivač; 250 mcg/doza; 60
doza
BIH-H-4044625-6 100% 25,77 30,15 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1034 87683 R03BA08 ciklesonid
ALVESCO, Rastvor za
inhalaciju pod pritiskom, 80
µg/1 Dose, višedozni
kontejner od 10 ml (120
doza) u kutiji
Takeda GmbHinhalacioni rastvor pod pritiskom;
80 mcg/doza; 120 dozaBIH-H-1425726-5 100% 32,13 37,59 Rp spec p
1035 87684 R03BA08 ciklesonid
ALVESCO, Rastvor za
inhalaciju pod pritiskom, 160
µg/1 Dose, višedozni
kontejner od 5 ml (60 doza)
u kutiji
Takeda GmbHinhalacioni rastvor pod pritiskom;
160 mcg/doza; 60 doza BIH-H-5954724-1 100% 31,99 37,43 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1036 86766 R03BB04 tiotropium
Spiriva Respimat,
rastvor za inhalaciju,
30 doza
Boehringer Ingelheim RCV,
GmbH&Co.KG, Dr.
Boehringer-Gasse 5-11Beč,
Austrija
prašak za inhalaciju u tvrdoj
kapsuli; 2,5 mcg/doza; 30 dozaBIH-H-7441972-9 100% 55,44 64,86 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1. HOPB (A ,B ,C i D stadij po GOLD-u).
2. teška, nekontrolisana bronhijalna astma prema GINA smjernicama.
U terapiju HOPB se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A
stadij FEV1 ≥ 80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30% .Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na
osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u).
Za indikacije 2. uvodi se u terapiju samo uz beta 2 agonistu dugog djelovanja ne kao monoterapija. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine mogu uvesti u terpiju kod djelimično kontrolisane astme (ranije postavljena dg astme) uz obaveznu kontrolu
spec. pulmologa ili pneumoftiziologa najkasnije za 3 mjeseca uz spirometriju. Kod djelomično kontrolisane astme (ranije postavljena dg astme)terapiju
djeci od 12 god do 16 god po strogo definiranoj doktrini propisuju pedijatri i spec porodične medicine u primarnoj zdravstvenoj zaštiti uz obaveznu
kontrolu pedijatra ili subspecijaliste pedijatra pulmologa alergologa bolničke zdravstvene zaštite najkasnije za 3 mjeseca.
Za indikaciju pod 2. uvodi se u terpiju samo uz beta 2 agonistu dugog djelovaja, ne kao monoterapija. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu
spec pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine mogu uvesti u terapiju kod djelimično kontrolisane astme (ranije postavljena dg. astme) uz obaveznu
kontrolu spec pulmologa ili pneumoftiziologa najkasnije za 3 mjeseca uz spirometriju. Kod delomično kontrolirane astme (ranije postavljena dg. astme)
terapiju za djecu do 16 godina starosti po strogo definiranoj doktrini propisuju pedijatri (od 0-5 g. starosti) i specijalisti porodične medicine (djeci od 6-
16 godina) u primarnoj zdravstvenoj zaštiti uz obaveznu konsultaciju pedijatra ili subspecijaliste pedijatra pulmologa alergologa bolničke zdravstvene
zaštite najkasnije za 3 mjeseca.
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB (C i D stadij po GOLD-u).
Strana: 87 / 105
1037 86565 R03BB05aklidinijum
bromidBretaris
Berlin-Chemie AG (Menarini
Group), Glienicker Weg 125,
Berlin, Njemačka
prašak za inhal; 322mcg/ dozi; 60
dozaBIH-H-9491175-3 100% 56,28 65,85 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1038 86566 R03BB06glikopironijum
bromidSeebri Breezhaler NOVARTIS
prašak za inhal, tvrda kapsula;
50mcg/ dozi; 30 kapsula +
inhalator
BIH-H-6561372-4 100% 49,80 58,27 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Rp spec p
1039 86567 R03CC02 salbutamol ONTRIL, tablete x 60 BOSNALIJEK D.D. tablete; 2 mg; 60 tableta BIH-H-8186336-1 100% 2,00 2,34 Rp
1040 86568 R03CC02 salbutamol ONTRIL, sirup 200 ml BOSNALIJEK D.D. sirup; 2 mg/5 ml; 200 ml BIH-H-3046820-8 100% 3,67 4,29 Rp
Medicinske
indikacije:
Rp
1041 86599 R03DA04 teofilin
TEOKAP SR kapsule sa
produženim oslobađanjem;
200 mg; 30 kapsula
NOBEL Ilac
kapsule sa produženim
oslobađanjem; 200 mg; 30
kapsula
BIH-H-7826647-9 100% 2,33 2,73 Rp
1042 87686 R03DA04 teofilin
EUPHYLONG, Kapsula sa
modificiranim oslobađanjem,
tvrda, 200 mg, 50 kapsula
Takeda GmbH
kapsule sa produženim
oslobađanjem; 200 mg; 50
kapsula
BIH-H-4361253-1 100% 3,90 4,56 Rp
1. HOPB (A ,B ,C i D stadij po GOLD-u).
2. teška, nekontrolisana bronhijalna astma prema GINA smjernicama.
U terapiju HOPB se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A
stadij FEV1 ≥ 80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na
osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB.
Za djecu i odrasle osobe preporučuje se koristenje kratkodjelujućih bronhodilatatora samo za redukciju simptoma uz ograničeno vrijeme korištenja.
1. HOPB (A ,B ,C i D stadij po GOLD-u).
2. teška, nekontrolisana bronhijalna astma prema GINA smjernicama.
U terapiju HOPB se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A
stadij FEV1 ≥ 80%, stadij B 50% ≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30%. Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec
pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na
osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.
Strana: 88 / 105
1043 87687 R03DA04 teofilin
TEOKAP SR kapsule sa
produženim oslobađanjem;
300 mg; 30 kapsula
NOBEL Ilac
kapsule sa produženim
oslobađanjem; 300 mg; 30
kapsula
BIH-H-0570801-8 100% 2,51 2,94 Rp
1044 87688 R03DA04 teofilin
EUPHYLONG, Kapsula sa
modificiranim oslobađanjem,
tvrda, 300 mg, 50 kapsula
Takeda GmbH
kapsule sa produženim
oslobađanjem; 300 mg; 50
kapsula
BIH-H-0346102-5 100% 4,28 5,01 Rp
Medicinske
indikacije:
Rp
1045 86569 R03DC03 montelukast
ONCEAIR; tableta za
žvakanje; 28 tableta za
žvakanje
ABDI IBRAHIM ILAC
SANAYI VE TICARET A.S.,
Turska
tablete za žvakanje; 4 mg; 28
tableta100% 20,16 23,59 Rp spec p
1046 87689 R03DC03 montelukast ASTMASAN
Lek farmacevtska družba d.
d., Verovškova 57,
Ljubljana, Slovenija
tablete za žvakanje; 5 mg; 14
tabletaBIH-H-4265437-4 100% 8,26 9,66 Rp spec p
1047 86767 R03DC03 montelukastMONTELA, tablete za
žvakanje x 28BOSNALIJEK D.D.
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tabletaBIH-H-0983575-8 100% 16,52 19,33 Rp spec p
1048 86573 R03DC03 montelukastMelarth, tableta za žvakanje,
28 tabletaPliva Hrvatska d.o.o.
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tabletaBIH-H-0124732-8 100% 16,52 19,33 Rp spec p
1049 86571 R03DC03 montelukastMONLAST tbl za žvak: 5 mg;
28 tabletaFARMAVITA
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tabletaBIH-H-8521330-4 100% 16,52 19,33 Rp spec p
1050 86575 R03DC03 montelukast
ZESPIRA; tableta za
žvakanje; 28 tableta za
žvakanje
BILIM ILAC SANAYII VE
TICARET A.S., Turska
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tableta100% 16,52 19,33 Rp spec p
1051 86574 R03DC03 montelukast
ONCEAIR; tableta za
žvakanje; 28 tableta za
žvakanje
ABDI IBRAHIM ILAC
SANAYI VE TICARET A.S.,
Turska
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tableta100% 16,52 19,33 Rp spec p
1052 86572 R03DC03 montelukast
SINGULAIR junior, tablete
za žvakanje; 5 mg; 28
tableta
Merck Sharp & Dohme BV
(MSD BV)
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tabletaBIH-H-7630164-0 100% 16,52 19,33 Rp spec p
1053 87690 R03DC03 montelukastMONKASTA tablete za
žvakanje 28x5 mgKRKA
tablete za žvakanje; 5 mg; 28
tableta100% 16,52 19,33 Rp spec p
1054 87691 R03DC03 montelukastAVADIL, tablete za žvakanje,
5mg*30tblZADA Pharmaceuticals
tablete za žvakanje; 5 mg; 30
tabletaBIH-H-7292296-8 100% 17,70 20,71 Rp spec p
1. Bronhijalna astma.
2. HOPB.
1. Uključuje se u terapiju kao ostala moguća terapija uz ograničenje upotrebe do 3 mjeseca godišnje.
pakovanje 100 kapsulaF.Hoffmann La Roche Ltd kapsule; 0,25 mcg; 100 kapsula BIH-H-5617863-5 90% 29,25 32,50 34,22 38,03 3,80 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec
B
B01
B01AF
2 88159 B01AF01 rivaroksaban
Xarelto, film tableta, 28 film
tableta (2 blistera po 14
tableta)
Bayer Pharma AG,
Njemačkafilm tablete; 15 mg; 28 film tableta BIH-H-4333737-3 25% 23,72 94,87 27,75 111,00 83,25 Rp spec
3 88160 B01AF01 rivaroksaban
Xarelto, film tableta, 28 film
tableta (2 blistera po 14
tableta)
Bayer Pharma AG,
Njemačkafilm tablete; 20 mg; 28 film tableta BIH-H-8580028-3 25% 23,72 94,87 27,75 111,00 83,25 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec Lijek se propisuje samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti.
Lijek se propisuje kod prevencije sistemske embolije kod odraslih pacijenata sa ne-valvularnom fibrilacijom atrija sa jednim ili više faktora rizika kao što su kongestivno zatajenje srca,
hipertenzija, starost ≤ 75 godina, diabetes mellitus, te kod duboke venske tromboze jednokratno jedno originalno pakovanje. Kod napomene oko načina i dužine propisivanja: prema
preporuci kardiologa ili pulmologa do tri mjeseca od postavljanja dijagnoze.
VITAMINI
KRV I KRVOTVORNI ORGANI
DIREKTNI INHIBITORI FAKTORA X a
ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
VITAMIN A, VITAMIN D, UKLJUČUJUĆI I NJIHOVE KOMBINACIJE
LISTA LIJEKOVA KOJI SE MOGU PROPISIVATI I IZDAVATI NA TERET SREDSTAVA OBAVEZNOG ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
Lijek se propisuje na teret obaveznog zdravstvenog osiguranja samo kod odstranjenja štitne žlijezde zbog dijagnosticiranog oboljenja karcinoma štitne žlijezde.
VITAMIN D I ANALOZI
SA UTVRĐENIM PROCENTUALNIM UČEŠĆEM ZAVODA
"LISTA B"
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA DIGESTIVNI TRAKT I METABOLIZAM
flaster; 25 mg; 5 kom BIH-H-5808012-3 100% 18,05 18,05 21,12 21,12 0,00 Rp spec
Lijek se propisuje samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti.
HORMONSKI PREPARATI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
VAZOPRESIN I ANALOZI
Lijek se propisuje za liječenje diabetes insipitusa.
Lijek se propisuje samo na recept sub specijaliste nadležne medicinske oblasti.
KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMJENU, MONOKOMPONENTNI
Lijek se propisuje kod: 1. pacijenata sa reumatoidnim artritisom kod odraslih ili djece; 2. pacijenata sa astmom; 3.teških oblika peludne groznice; 4. akutnih alergija na neke lijekove
(npr.penicilin); 5. krvnih bolesti: idiopatska trombocitopenična purpura, autoimuna hemolitička anemia; 6. kod miastenie gravis. Kod napomene oko načina i dužine propisivanja: kod
indikacije 1. propisuje se po nalazu reumatologa, 2. i 3. propisuje se prema preporuci pulmologa. 4. propisuje se prema preporuci spec. porodične medicine, 5. prema preporuci
hematologa i 6.po preporuci neurologa.
HORMONI ZADNJEG REŽNJA HIPOFIZE
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA NERVNI SISTEM
ANALGETICI
OPIOIDI
DERIVATI FENILPIPERIDINA
KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
Strana: 94 / 105
9 88164 N02AB03 fentanil
DUROGESIC,
Transdermalni flaster, 50
μg/h, kutija sa 5
transdermalnih flastera (tip
matriksa)
Janssen-Cilag Kft,
Mađarska
(proizvođač gotovog lijeka:
Janssen Pharmaceutica
Belgija)
flaster; 50 mg; 5 kom BIH-H-7433158-7 100% 32,90 32,90 38,49 38,49 0,00 Rp spec
Medicinske
indikacije:
Rp spec
N05
10 88144 N05AH03 olanzapin OLFREX film tablete; 5 mg;
Propisuje se kod terapije boli u terminalnom stadiju maligne bolesti, samo prema preporuci onkologa. Lijek se propisuje u mjesečnoj količini do dva originalna pakovanja.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
23 88150 N05AH03 olanzapin TREANA Hemofarm d.o.o Banja Luka film tablete; 10 mg; 30 tableta BIH-H-4535103-7 25% 11,85 47,40 13,86 55,46 41,60Rp spec
CMZ
Medicinske
indikacije:
Rp spec CMZ
S
S01
24 88152 S01EE01 latanoprost VISUS Hemofarm d.o.o Banja Luka kapi za oči; 50 mcg/ml; 2,5 ml BIH-H-0443341-3 25% 2,11 8,42 2,46 9,85 7,40 Rp spec*
25 88142 S01EE01 latanoprost
Xalatan, kapi za oči, rastvor
(1 PE bočica sa 2,5ml kapi
za oči, rastvora u kutiji)
PFIZER LUXEMBOURG
SARL, Luksemburkapi za oči; 50 mcg/ml; 2,5 ml BIH-H-2776166-5 25% 2,11 8,42 2,46 9,85 7,40 Rp spec*
26 88155 S01EE01 latanoprost UNILAT; kapi za oči, rastvor;
2,5 ml
UNIMED PHARMA spol
s.r.o., Slovačkakapi za oči; 50 mcg/ml; 2,5 ml 25% 2,11 8,42 2,46 9,85 7,40 Rp spec*
Medicinske
indikacije:
Rp spec*
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI OKA - OFTALMICI
Lijek se propisuje samo na recept sub specijaliste nadležne medicinske oblasti.
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA ČULA
Propisuje se u terapiji shizofrenije.
Propisuju specijalisti u centru za mentalno zdravlje tamo gdje su uspostavljeni ili specijalisti porodične medicine po preporuci NPS-a.
Propisuje se u terapiji za liječenje glaukoma otvorenog kuta i povišenog očnog tlaka u odraslih.
Strana: 96 / 105
Prilog 3.
"LISTA C"
REDN
I
BROJ
ŠIFRA
LIJEKA
ATC
KLASIFI-
KACIJA
INN
GENERIČKI
NAZIV
LIJEKA
ZAŠTIĆENI NAZIV LIJEKA PROIZVOĐAČ LIJEKA OBLIK, JAČINA I PAKOVANJE
LIJEKA
JIDL šifra
Agencije za
lijekove BiH
Učešće
Zavoda
Cijena
orig.pakov
. bez PDV-
a i marže
koju Zavod
priznaje
(KM)
Cijena origi-
nalnog
pakovanja
bez PDV-a i
marže (KM)
MP cijena
origi-
nalnog
pakovanja
koju
priznaje
Zavod sa
PDV-om
(KM)
MP cijena
orig.
pakov.
proizvo-
đača sa
PDV-om
(KM)
MP cijena
učešće
osig. lica
sa PDV-
om i
maržom
(KM)
REŽIM
PROPI-
SIVANJA
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
A
A07
1 89127 A07EC02 mesalazin
SALOFALK
gastrorezistentna tableta 500
mg, pakovanje od 50
gastrorezistentnih tableta
DR FALK PHARMA tablete; 500 mg; 50 tableta BIH-H-0660918-3 66% 18,13 27,50 21,21 32,18 10,95 Rp spec*
Medicinske
indikacije:
Rp spec*
A10
A10AB
2 89128 A10AB04 inzulin lispro
HUMALOG KWIKPEN
otopina za injekciju 100U/ml,
5 napunjenih brizgalica
(KwikPen) po 3 ml otopine, u
kutiji
ELI LILLY Export S.A.
otopina za injekciju 100
jedinica/ml, 5 napunjenih
brizgalica (KwikPen) po 3 ml
otopine,u kutiji
BIH-H-5579612-9 89% 56,05 62,85 65,58 73,53 7,95 Rp
spec/db
Medicinske
indikacije:
ZA LIJEKOVE ZA KOJE JE PROIZVOĐAČ PONUDIO VEĆU CIJENU OD MAKSIMALNE CIJENE UTVRĐENE FEDERALNOM ODLUKOM
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA DIGESTIVNI TRAKT I METABOLIZAM
LISTA LIJEKOVA KOJI SE MOGU PROPISIVATI I IZDAVATI NA TERET SREDSTAVA OBAVEZNOG ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA SA UČEŠĆEM ZAVODA U RAZLIČITIM PROCENTIMA,
1.Chronova bolest (K50)
2. Ulcerozni kolistis (K51)
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE ŠEĆERNE BOLESTI
INZULINI I ANALOZI BRZOG DJELOVANJA
ANTIDIJAROICI I LIJEKOVI SA ANTINFLAMATORNIM I ANTIINFEKTIVNIM DJELOVANJEM
Za indikacije pod tackom 1. i 2. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja gastroenterologa na nivou bolničke zdravstvene zastite, uz patohistološki definiranu dijagnozu.
Svi tipovi dijabetesa.
Strana: 97 / 105
Rp spec/db
C
C01
3 89129 C01BC03 propafenonARITMON, film tablete; 300
mg*30 tabletaZADA Pharmaceuticals film tablete; 300 mg; 30 tableta BIH-H-5965531-7 93% 8,40 9,00 9,83 10,53 0,70 Rp spec k
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE SISTEMSKIH INFEKCIJA, SISTEMSKI ANTI-INFEKTIVI
Ventrikularne i supraventikularne aritmije i tahikardije.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA KARDIOVASKULARNI SISTEM
Za liječenje esencijalne arterijske hipertenzije (I10) ukoliko se tromesečno liječenje pojedinačnim lijekovima koji se koriste za liječenje hipertenzije, uključujući liječenje sa više
Propisuje se po preporuci kardiologa. Za propisivanje ovog lijeka potrebno je UZV srca isključiti HLV (>14 mm). Obavezno evidentiranje u zdravstvenom kartonu datuma
subspecijalističkog nalaza, na osnovu kojeg se lijek uvodi u terapiju!
Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na intenziviranoj terapiji humanim insulinima u toku posljednjih 9 mjeseci (HbA1c ≥ 7%) u kojih se uvodi intenzivirana
terapija insulinskim analozima (4-5 doza dnevno, kombinacija kratkodjelujućeg i dugodjelujućeg, odnosno bifaznog analoga, koji su uvedeni u terapiju u skladu sa njima propisanim
napomenama) ili za pacijente na terapiji dugodjelujućim, odnosno bifaznim analogom kao dodatna terapija u slučaju perzistiranja ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija
veća od 9 mmol/l, 2h poslije obroka) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 9 mjeseci.
Postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje podatakom: a) o nivou glikemije u toku postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije
(memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izvještajem na osnovu koga se lijek uvodi u terapiju; b) o nivou glikemije u toku
postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izveštaju na osnovu koga se lijek uvodi u terapiju.
Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja endokrinologa-dijabetologa; interniste subspecijalista endokrinologa, dijabetologa; pedijatara subspecijaliste endokrinologa, dijabetologa
na nivou bolničke zdravtvene zaštite (koji su dužni na specijalističkom nalazu ili otpusnom pismu utvrditi i dokumentovati ispunjenost naprijed napisanih uslova za uvođenje ovog lijeka
u terapiju ) te specijaliste porodične medicine i internista sa trajnom edukacijom iz oblasti dijabetologije u primarnoj zdravstvenoj zaštiti koji su dužni dokumetovati gore navedene
podatke u kartonu ili nalazu pacijenta.
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA RENIN ANGIOTENZINSKI SISTEM
Strana: 98 / 105
J01
6 89131 J01MA02 ciprofloksacinCIPROZAD, film tablete,
500mg*14tblZADA Pharmaceuticals film tablete; 500 mg; 14 tableta BIH-H-3100268-7 99% 8,37 8,42 9,79 9,85 0,05 Rp t
5. Zapaljenje srednjeg uha (H66) i 6. TBC rezistentna na ATL.
ANTIEPILEPTICI
Dugotrajna upotreba ibuprofena može dovesti do ozbiljnijeg oštećenja jetre ili bubrega. Može se propisivati do 2 mjeseca u godini za odrasle. Kod febrilnih stanja kod djece propisuje se
po procjeni ordinarijusa!
Reumatske bolesti.
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE BAKTERIJSKIH INFEKCIJA, ZA SISTEMSKU PRIMJENU
Lijek se propisuje na teret Zavoda do 3 mjeseca u kalendarskoj godini.
BIH-H-0261986-4 96% 53,70 56,00 62,83 65,52 2,70 Rp spec p
Medicinske
indikacije:
Propisuju i izdaju recepte specijalisti u centru za mentalno zdravlje do jedne godine.
Šizofrenija i druge psihoze.
Akutne i hronične psihoze.
1. HOPB (A ,B ,C i D stadij po GOLD-u).
2. teška, nekontrolisana bronhijalna astma prema GINA smjernicama.
Propisuju i izdaju recepte specijalisti u centru za mentalno zdravlje do jedne godine.
Šizofrenija i druge psihoze.
Propisuju i izdaju recepte specijalisti u centru za mentalno zdravlje do jedne godine.
Propisuju i izdaju recepte specijalisti u centru za mentalno zdravlje do jedne godine.
LIJEKOVI KOJI DJELUJU NA RESPIRATORNI SISTEM
LIJEKOVI ZA LIJEČENJE ASTME
Epilepsija.
Samo na recept specijaliste nadležne medicinske oblasti ili specijaliste porodične medicine u skladu sa preporukama za tu oblast (medicina bazirana na dokazu).
PSIHOLEPTICI
Akutne i hronične psihoze.
Strana: 100 / 105
Rp spec p
U terapiju HOPB se uvodi na osnovu vrijednosti FEV 1, mMRC skale, CAT upitnika i broja egzacerbacija prema GOLD smjernicama. FEV1/FVC < 70%- A stadij FEV1 ≥ 80%, stadij B 50%
≤ FEV1 ≤ 80%, C stadij 30%≤ FEV1≤ 50%, D stadij FEV ≤ 30% .Recepte u dispanzerima za plućne bolesti pišu spec pneumoftiziolozi. Spec porodične medicine pišu recepte na osnovu
otpusnice iz bolnice kao i nalaza spec pulmologa i pneumoftiziologa. Nalazi na osnovu kojih se propisuju recepti ne smiju biti stariji od tri mjeseca uz obaveznu kontrolnu spirometriju.