1. CURCETIN2. CALMESSENS3. COLESTESSENS4. CORAESSENS5.
GASTROESSENS6. INMUNOPLEX7. METABESSENS8.
MULTIESSENS-MINERALES9.
1. CURCETIN
Frasco por 90 cpsulasFrmula con Magnesio, Vitamina C, Crcuma
longa y Quercetina.Curcetin es una frmula con Magnesio, Vitamina C
adicionado deCrcuma longay Quercitina; todos en formas altamente
biodisponibles y tienen un rol clave en la funcionalidad del
producto. Su propsito es adicionarse a la dieta normal generando
efectos fisiolgicos y nutricionales.
PROPIEDADES DE ESTA FRMULASu enfoque principal es mejorar el
control y modular las respuestas inflamatorias en el organismo.
Muchas disfunciones que afectan varios desequilibrios clnicos son
el reflejo de un descontrol en la cascada inflamatoria. La mayora
de las estrategias para un adecuado y exitoso manejo de las
enfermedades crnicas degenerativas deben incluir compuestos con
respaldo cientfico para disminuir la inflamacin crnica de bajo
grado. Investigaciones cientficas publicadas han demostrado que la
Crcuma longa y la Quercetina poseen adems de propiedades
antiinflamatorias, acciones antioxidantes, hepatoprotectoras,
anticarcinognicas y antimicrobianas. A nivel teraputico, el uso de
esta frmula est indicada dentro del manejo integral de alergias,
artritis, dispepsia, lceras gstricas, enfermedades inflamatorias
digestivas, cardiovasculares, oculares, osteopenia/ osteoporosis y
ciertos tipos de cncer.SISTEMA FITOSOMAL DE ENTREGA DE ACTIVOS
BOTNICOSLos compuestos polifenlicos y los cidos triterpenoides se
caracterizan por tener una pobre solubilidad tanto en agua como en
solventes orgnicos. Los activos de la Crcuma longa y la Quercetina
son compuestos fenlicos; aunque tienen pobre solubilidad tienen la
capacidad de interactuar con las cabezas polares de fosfolpidos
debido a sus grupos hidroxilos. La lecitina de soya y/o de girasol
tienen una cabeza altamente polar con la carga negativa de un grupo
fosfato y la carga positiva del grupo de amonio de colina, lo que
le permite acoplarse con compuestos fenlicos de pobre solubilidad,
incluyendo los de la Crcuma longa y la Quercetina (Figura 1).Los
compuestos fenlicos muestran una alta afinidad por las membranas
biolgicas; una vez acoplados a los fosfolpidos, quedan embebidos en
una matriz lipdica que los protege de la degradacin hidroltica y
que les permite ser fcilmente captados por la clula (Figura
2).INGREDIENTES ACTIVOS DE ESTA FRMULACrcuma longaDescripcinEl
rizoma de la Crcuma longa es la parte de la planta que se utiliza
medicinalmente, tiene una larga tradicin de uso en los sistemas de
la medicina china y ayurvdica particularmente como agente
antiinflamatorio. Por ende ha tenido tradicionalmente sus
aplicaciones en el tratamiento de las flatulencias, ictericia,
problemas menstruales, hematuria, hemorragias y clicos. La
curcumina, el principal activo responsable de color amarillo
vibrante de la Crcuma longa, se ha estudiado en modelos de cultivos
celulares humanos, modelos animales y ensayos clnicos. Las
investigaciones recientes se han enfocado en las acciones
antioxidantes, hepatoprotectoras, antiinflamatorias,
anticarcinognicas y antimicrobianas de la curcumina. A nivel
teraputico, los estudios confirman su efectividad como agente en
condiciones como enfermedades inflamatorias digestivas,
cardiovasculares, artritis, uvetis anterior crnica y ciertos tipos
de cncer.Principios activosLa Crcuma longa contiene tres
curcuminoides: curcumina (diferuloymetano), demetoxicurcumina y
bisdemetoxicurcumina (Figura 3). La curcumina es un polifenol
lipoflico casi insoluble en agua[1] y con buena estabilidad en los
jugos gstricos cidos[2].FarmacocinticaLos estudios farmacocinticos
en animales han demostrado que la curcumina es rpidamente
metabolizada, conjugada en el hgado y eliminada en la heces, lo que
limita su biodisponibilidad sistmica. Entre el 40% y el 85% de la
dosis oral de curcumina pasa a travs del tracto gastrointestinal
sin sufrir cambios.[3,4] La rpida eliminacin plasmtica y conjugacin
de la curcumina ha generado cuestiones en cuanto a su utilidad
teraputica; ciertos investigadores han evaluado la posibilidad de
aumentar su biodisponibilidad sistmica al combinarla con otras
sustancias. El mtodo ms prometedor, de acuerdo a los resultados
positivos obtenidos en los ltimos estudios clnicos consiste en
combinar la curcumina con fosfolpidos para formar un complejo
conocido como fitosoma. El complejo fosfatidilcolina-crcuma
(Meriva) atraviesa con mayor facilidad las membranas celulares
lipoflicas que la curcumina aislada. En ratas, la concentracin
plasmtica mxima y el rea por debajo de la curva (AUC) era cinco
veces mayor para Meriva que para la curcumina no acoplada.[5] En un
estudio en humanos se comprob que la absorcin de 450mg de curcumina
fitosomal Meriva es equivalente a la de 4 gramos de curcuminoides
aislados (95% de curcumina), lo que representa un aumento
significativo de la biodisponibilidad para la forma fitosomal
(Figura 4).Mecanismos de accinEfectos AntioxidantesInvestigaciones
in vitro demuestran que la curcumina puede prevenir el dao
oxidativo del ADN[6] y ser un potente agente neutralizador del xido
ntrico, el nitrito y el peroxinitrito[7]. Otros estudios in vitro y
en animales demostraron que la curcumina aumenta el glutatin, la
superxido dismutasa (SOD), y otras enzimas antioxidantes.[8]Efectos
HepatoprotectoresSe ha encontrado que la curcumina tiene
caractersticas hepatoprotectoras similares a la silimarina.
Estudios han demostrado en animales los efectos protectores contra
una variedad de insultos hepatotxicos, incluyendo el tetracloruro
de carbono (CCl4)[9], el acetaminofn (Paracetamol)[10] y la
aflatoxina aspergillus[11]. Estos estudios concluyen que la
proteccin heptica que ofrece la curcumina se debe a sus propiedades
antioxidantes y al efecto inhibidor que produce sobre la sntesis de
citoquinas pro-inflamatorias. Adicionalmente, la curcumina revierte
la hiperplasia biliar, los cambios en el contenido de grasa y la
necrosis inducida por la produccin de aflatoxinas.[11] Finalmente,
se ha confirmado que la curcumina acta como colagogo, mejorando la
solubilidad de la bilis y aumentando la excrecin de sales biliares,
colesterol y bilirubina. Esto hace de la curcumina una herramienta
valiosa en el tratamiento y la prevencin de la colelitiasis.Efectos
AntiinflamatoriosLas investigaciones demuestran que la curcumina es
una molcula altamente pleiotrpica, capaz de interactuar con
numerosos senderos implicados en la inflamacin. La curcumina modula
la respuesta inflamatoria de las siguientes maneras: Disminuye la
actividad de las enzimas ciclooxigenasa-2 (COX-2), lipoxigenasa y
xido ntrico sintetasa inducible (iNOS), Inhibe la produccin de
citoquinas inflamatorias, factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-),
interleuquinas (IL-1 -2 -6 -8 -12), protenas quimiotcticas de
monocitos (MCP) y protenas de inhibicin de la migracin, Reduce la
actividad de las protena quinasas.[13,14]La curcumina reduce la
actividad de las enzimas COX-2 y iNOS va la inhibicin del factor
nuclear kappa (NF-).[15] El NF- es un factor de transcripcin
eucaritico ubicuo que promueve la inflamacin, la proliferacin, la
transformacin celular y la oncognesis. Se estima que la curcumina
suprime la activacin del NF- y la expresin gentica proinflamatoria
mediante el bloqueo de la fosforilacin de factor inhibidor I-kappa
quinasa (I). La supresin de la activacin del NF- causa una reduccin
de la expresin de las enzimas COX-2 y iNOS, resultando en una
inhibicin del proceso inflamatorio y de la oncognesis.[16] (Figura
5)Efectos AnticarcingenosLos estudios en animales as como los
estudios in vitro realizados con lneas de clulas humanas han
demostrado que la curcumina tiene la capacidad de inhibir tres
diferentes mecanismos carcingenos: la promocin,[17] el crecimiento
tumoral[18] y la angiognesis[19]. La curcumina tambin tiene la
capacidad de suprimir la actividad de varios mutgenos y cancergenos
comunes en varios tipos celulares en estudios in vitro como in
vivo.[20] Los mecanismos por los cuales la curcumina ejerce
funciones anticarcingenas son los siguientes: Reduce los radicales
libres, Aumenta indirectamente los niveles de glutatin, Participa
en la detoxificacin heptica de mutgenos y carcingenos, Inhibe la
formacin de nitrosaminas.[21]Efectos CardiovascularesLos efectos
protectores de la curcumina sobre el sistema cardiovascular
incluyen: Reduccin de los niveles de colesterol y de triglicridos,
Disminucin de la susceptibilidad de las lipoprotenas de baja
densidad (LDL) a la oxidacin cuando estas se encuentran en el
espacio subendotelial, Disminucin de la peroxidacin de lpidos[22] y
la inhibicin de la agregacin plaquetaria[23].Un estudio sobre 18
conejos aterosclerticos a los cuales fue administrada una dosis
baja (1.6 a 3.2mg/kg) de extracto de crcuma demostr una disminucin
de la peroxidacin de lpidos en lipoprotenas de baja densidad y una
reduccin de los niveles de colesterol y de triglicridos
plasmticos.[24] El efecto del extracto de crcuma sobre los niveles
de colesterol puede ser atribuido a la disminucin de la absorcin
del colesterol al nivel intestinal y al aumento de la conversin de
colesterol en cidos biliares en el hgado.[12] El efecto inhibidor
de los principios activos de la Crcuma longa sobre la agregacin
plaquetaria se realiza a travs de la potenciacin de la sntesis de
la prostaciclina y la inhibicin de la sntesis de
tromboxanos.[23]Efectos GastrointestinalesLos compuestos activos de
la Crcuma longa ejercen varios efectos protectores sobre el sistema
gastrointestinal. Los curcuminoides inhiben los espasmos
intestinales y aumentan la gastrina, la secretina, el bicarbonato,
y la secrecin de enzimas pancreticas.[25] Se ha demostrado que la
curcumina reduce la formacin de lceras causadas por el estrs, el
alcohol, la indometacina, la ligadura pilrica y la reserpina,
aumentando significativamente el moco protector de la pared gstrica
en ratas sometidas a estos insultos
gastrointestinales.[26]QuercetinaDescripcinLa Quercetina
(3,3,4,5,7-pentahidroxiflavona) (Figura 6) pertenece a una amplia
clase de flavonoides polifenlicos casi omnipresentes en las plantas
y las fuentes alimenticias de origen vegetal. Est reconocida como
antioxidante dado que sus compuestos fenlicos reaccionan con
diferentes especies de radicales libres para formar radicales
fenoxi que son considerablemente menos reactivos. Los estudios le
han atribuido diferentes efectos benficos para la salud humana que
incluyen la prevencin de cataratas y proteccin cardiovascular, as
como funciones anticancergenas, antilcera, antialergnicas,
antivirales, y antiinflamatorias.FarmacocinticaLa mayora de los
ensayos sobre animales y humanos con administracin oral de
Quercetina aglicona demuestran una absorcin aproximada del 20%. En
un estudio sobre humanos alimentados con glucsidos de Quercetina
(contenido de la forma aglicona equivalente a 64mg) se alcanz una
concentracin mxima en suero de 196 ng/ml (0,6 Mol) 2,9 horas despus
de la ingestin. La vida media de esta dosis fue de 16,8 horas y
niveles significativos en suero se observaron hasta 48 horas post
ingestin.[27] Se estima que formas novedosas de entrega de
compuestos botnicos como la forma fitosomal mejoran de manera
significativa la biodisponibilidad. En este caso, el complejo
fosfatidilcolina-Quercetina se incorpora con facilidad a las
membranas celulares lipoflicas, por lo que es significativamente ms
biodisponible que la Quercetina aglicona aislada. Con este complejo
se logra niveles sricos teraputicos (10 Mol) con dosis diarias
entre 500mg a 1.000mg.[28]Mecanismos de accinEfectos
AntioxidantesLa Quercetina reduce los radicales de oxgeno[29],
inhibe la xantina oxidasa[30] e inhibe la peroxidacin lipdica in
vitro[31]. Como otro indicador de sus efectos antioxidantes, la
Quercetina inhibe la oxidacin del colesterol LDL in vitro,
probablemente protegiendo la oxidacin de la vitamina E en LDL o
favoreciendo la regeneracin de la vitamina E oxidada.[32] Por s
misma o combinada con el cido ascrbico, la Quercetina reduce la
incidencia del dao oxidativo en los linfocitos y en las estructuras
neurovasculares en la piel. Adicionalmente, inhibe el dao neuronal
causado por una deficiencia experimentalmente inducida de
glutatin.[33]Efectos AntiinflamatoriosLa actividad antiinflamatoria
de la Quercetina parece ser debida a su capacidad antioxidante, sus
efectos inhibidores sobre la produccin de enzimas pro-inflamatorias
(ciclo-oxigenasa y lipoxigenasa), y la consecuente inhibicin de
mediadores inflamatorios, incluyendo leucotrienos y
prostaglandinas.[34] La inhibicin de la liberacin de histamina por
los mastocitos y basfilos tambin contribuye a la actividad
antiinflamatoria de la Quercetina.[35] A nivel ocular, la
Quercetina ha demostrado ser un potente inhibidor de la aldosa
reductasa, una enzima que cataliza la conversin de glucosa en
sorbitol en el cristalino humano y que desempea un papel importante
en la formacin de cataratas diabticas.[36] Adicionalmente, se han
notado mejoras significativas con la suplementacin oral de
Quercetina (500mg BID durante un mes) en la sintomatologa de
condiciones inflamatorias como el asma, prostatitis crnica y
cistitis intersticial.[37, 38]Efectos AntiviralesLa Quercetina acta
en contra de la transcriptasa inversa del VIH[39] y otros
retrovirus, ha demostrado reducir la infectividad y la replicacin
celular del virus herpes simple tipo 1, poliovirus tipo 1,
parainfluenza tipo 3 y virus respiratorio sincitial
(VRS).[40]Efectos AnticarcingenosLa Quercetina ha demostrado actuar
en 6 importantes mecanismos de acciones moleculares con efectos
anticarcingenos.Disminucin de la actividad de la protena P53
mutante:La Quercetina (248 Mol ) disminuye la expresin de la
protena p53 mutante a niveles casi indetectables en lneas celulares
humanas de cncer de mama. Se determin que la inhibicin de la
expresin de la p53 permite detener la replicacin celular en la fase
G2-M[41] (Figura 7). En humanos, las mutaciones de p53 se
encuentran dentro de las anomalas genticas cancerosas ms
comunes.[42]Detenimiento de la fase G1-M:El punto de control G1-M
influenciado por el gen p53 es un sitio importante para el control
de la proliferacin celular. Se ha encontrado que la Quercetina
detiene a las clulas T leucmicas humanas en la parte final de la
fase G1-M del ciclo celular.[43]Este detenimiento de G1-M tambin se
encontr en clulas cancergenas gstricas tratadas con Quercetina. Con
una concentracin srica de 70 Mol de Quercetina se redujo en un 10%
ms el crecimiento celular en comparacin con el grupo
control.[44]Inhibicin de la Tirosina-Quinasa:Las tirosina quinasas
son una familia de protenas situadas en o cerca de la membrana
celular que participan en la transduccin de factores de crecimiento
al ncleo. Se estima que la expresin de la tirosina quinasa est
implicada en la oncognesis dada su capacidad para afectar
negativamente el control regulatorio del crecimiento celular.[45]
En pacientes con diferentes tipos de cncer avanzados, la
administracin intravenosa de Quercetina gener la inhibicin de la
tirosina-quinasa en linfocitos a la hora en nueve de once casos.
Esta inhibicin continu durante un periodo de 16 horas despus de la
administracin[46]. Los medicamentos dirigidos a modificar la
actividad de la tirosina quinasa (tirfostinas) son vistos
actualmente como posibles agentes antitumorales sin los efectos
secundarios citotxicos observados con la quimioterapia
convencional. La Quercetina fue el primer compuesto que pas los
ensayos de fase 1 en humanos como inhibidor de la tirosina
quinasa.[47]Afinidad por el receptor de estrgenos tipo II (ER
II):Se ha propuesto que sitios sobre el ER II reciben flavonoides
con el fin de causar una inhibicin del crecimiento celular.[48] Se
ha demostrado que la Quercetina induce la expresin de ER II en
ambos tipos de cncer de mama: con receptor de estrgeno positivo (ER
+) y receptor de estrgeno negativo (ER -). La induccin de los ER II
en un tratamiento con Quercetina permite una mayor inhibicin del
crecimiento de clulas ER.[49] En clulas de melanoma humano
cultivadas, la Quercetina tuvo afinidad con los ER II de forma
similar al tamoxifeno y dietilestilbestrol.[50] Tales sitios sobre
ER II se encuentran en el tejido normal y en muchos tipos de
tumores humanos, incluyendo el cncer de mama, de ovario,
colorectal, menngeo, leucemia, y melanoma. La expresin de ER II es
independiente del estado de los receptores de estrgenos de tipo I
(ER I).Inhibicin de protenas de choque trmico:Se ha encontrado que
la Quercetina inhibe la produccin de protenas de choque trmico en
varias lneas de clulas malignas, incluyendo el cncer de mama[51],
leucemia[52], y cncer de colon[53]. Las protenas de choque trmico
forman un complejo con p53 mutante, el cual hace que las clulas
tumorales eviten los mecanismos normales de control del ciclo
celular. En este sentido, las protenas de choque trmico estn
asociadas a una supervivencia libre de enfermedad ms corta[54] y a
la resistencia a la quimioterapia en cncer de mama[55].Inhibicin de
protenas Ras:Se ha encontrado que la Quercetina (10 Mol) inhibe la
expresin del oncogn p21-ras en lneas de clulas cultivadas de cncer
de colon.[56] Las mutaciones de este importante gen suelen
perjudicar la fase celular GTP-asa, resultando en una activacin
continua de la seal que induce la replicacin del ADN. Las
mutaciones de protooncogenes Ras se encuentran en ms del 50% de los
cnceres de colon, y tambin en muchos otros tipos de
tumores.[57]Estudios Clnicos Explorando los Beneficios
Antiinflamatorios de la Curcumina y de la QuercetinaAlergiasLos
efectos estabilizadores de la Quercetina sobre los mastocitos la
convierten en una excelente opcin para prevenir la liberacin de
histamina en casos de alergia.Los estudios demuestran que la
Quercetina inhibe la liberacin de histamina estimulada por alrgenos
que inducen la produccin de IgE. Adicionalmente a sus efectos
sistmicos, se considera que los efectos antialrgicos de la
Quercetina podran ser en parte debidos a los efectos
antiinflamatorios y antihistamnicos a nivel del tejido linfoide
asociado a los intestinos.[58]Artritis ReumatoideEn un ensayo
preliminar controlado, doble ciego y aleatorio (ECA), la curcumina
se compar con la fenilbutazona en pacientes con artritis
reumatoide. La curcumina en dosis diarias de 1.200mg redujo la
inflamacin articular, redujo la rigidez al levantarse y aument el
tiempo de caminata.[59]Dispepsia y lcera GstricaEn un ensayo clnico
de fase II con 45 sujetos (24 hombres, 21 mujeres, edades 16-60
aos), de los cuales a 25 sujetos con lceras ppticas diagnosticadas
endoscpicamente se les dio 600mg de curcumina cinco veces al da,
30-60 minutos antes de comer, a las 4:00 pm y antes de acostarse
durante 12 semanas. Desaparecieron las lceras en 12 pacientes (48%)
despus de cuatro semanas, en 18 pacientes despus de ocho semanas,y
19 pacientes (76%) despus de 12 semanas. El otro subgrupo de 20
pacientes que no tenan ulceraciones detectables en el inicio del
estudio pero que presentaban sntomas asociados a erosiones,
gastritis, y dispepsia recibieron tambin la curcumina y se observ
que despus de 1-2 semanas el dolor abdominal y los otros sntomas
haban disminuido significativamente.[60]Estudios realizados en
animales han demostrado que la Quercetina protege contra la lcera
gstrica causada por el etanol, probablemente mediante la inhibicin
de la peroxidacin lipdica de las clulas gstricas.[61] Un estudio in
vitro interesante demuestra que de una manera dosis-dependiente la
Quercetina ejerce un efecto inhibidor sobre el crecimiento de
Helicobacter pylori, explicando desde otro punto de vista los
resultados que produce en el manejo de la lcera
gstrica.[62]Enfermedades CardiovascularesLos efectos
cardiovasculares de la Quercetina se centran en sus funciones como
antioxidante, antiinflamatorio y posiblemente antiagregante
plaquetario.[63] En el estudio Zutphen Elderly con seguimiento a
cinco aos en hombres entre 65 y 84 aos, se investig la relacin
entre la ingesta de flavonoides en la dieta y el riesgo de
enfermedad coronaria. El riesgo de mortalidad por enfermedad
cardaca disminuy significativamente a medida que la ingestin de
flavonoides aument. Un grupo consumi 25% ms flavonoides que el
otro. Los individuos del grupo que consumi ms flavonoides tuvieron
un riesgo relativo 40% inferior a los individuos del otro
grupo.[64] En una cohorte de este mismo estudio, la ingesta
diettica de los flavonoides (principalmente Quercetina) se asoci
inversamente con la incidencia de accidente
cerebrovascular.[65]Enfermedades Inflamatorias Digestivas y Sndrome
del Colon IrritableHolt et al realizaron un estudio piloto para
examinar el efecto de la terapia con curcumina en 10 pacientes con
enfermedades inflamatorias digestivas (cinco con Enfermedad de
Crohn [EC] y cinco con Colitis Ulcerativa [CU], edades de 28-54)
que haban previamente recibido terapia estndar para EC o CU. Cinco
pacientes con proctitis (CU de la zona rectal) recibieron 550mg dos
veces al da de curcumina durante un mes y luego la misma dosis tres
veces al da por un perodo adicional de un mes. Se evaluaron al
inicio y al final del estudio la velocidad de sedimentacin globular
(VSG), la protena C-reactiva (PCR), los resultados de la
sigmoidoscopia y biopsia. Los sntomas se evaluaron mediante un
cuestionario y diario llevado cada da. Los otros cinco pacientes,
con enfermedad de Crohn, recibieron 360mg tres veces al da durante
un mes y luego cuatro veces al da durante un segundo mes. El ndice
de Actividad de la Enfermedad de Crohn (CDAI), PCR, VSG y la funcin
renal fueron evaluados en todos los pacientes al inicio y al final
del estudio. En el grupo de pacientes con proctitis todos mejoraron
al final del estudio, como se indica por un indicador global, dos
eliminaron los medicamentos que tomaban antes del estudio, dos
disminuyeron sus medicamentos y todos los cinco sujetos demostraron
parmetros normales de VSG y PCR (marcadores serolgicos de
inflamacin) al terminar los dos meses de tratamiento. En el grupo
de EC, el puntaje del CDAI disminuy en un promedio de 55 puntos y
la PCR y VSG disminuyeron en cuatro de cinco
pacientes.[66]Enfermedades OcularesLa uvetis anterior es una
condicin caracterizada por inflamacin del tracto uveal del ojo
(incluyendo el iris); no tratada puede causar una visin borrosa y
dao permanente. Aunque la causa exacta de la uvetis anterior no se
ha determinado an, se ha notado que se produce por la presencia de
uno de estos antecedentes: trauma ocular, tuberculosis, artritis
reumatoide, sarampin o paperas y otras enfermedades oculares. Por
lo general el tratamiento busca reducir la inflamacin.[67]En un
ensayo clnico con 32 pacientes (edades 19-70) con uvetis anterior,
se administr 375mg de curcumina solo o junto con terapia
antituberculosa (a aquellos pacientes que tuvieron una prueba
positiva de tuberculina) tres veces al da durante 12 semanas. Del
grupo de la curcumina sola (n=18), el 100% reportaron una mejora
marcada despus de dos semanas de tratamiento, comparado con el 86%
en el grupo curcumina/terapia antituberculosis (n=14). Se
observaron mejoras en agudeza visual, en turbidez del humor acuoso
y adicionalmente se disminuyeron los precipitados querticos.[68] La
curcumina se ha utilizado para el manejo de pseudotumores orbitales
inflamatorios e idiopticos (IOIP). Los pseudotumores orbitales
incluyen las lesiones oculares de naturaleza no neoplsica y las
lesiones cuyas causas no son claramente definidas. Son condiciones
inflamatorias e inmunolgicas que se caracterizan por una masa dura
en la rbita, inflamacin de la conjuntiva y disminucin de la agudeza
visual. El tratamiento convencional consiste en el uso de
corticoesteroides, que es en muchas ocasiones inefectivo.[69] En un
pequeo estudio de ocho pacientes con IOIP, se administr 375mg de
curcumina tres veces al da por 6-22 meses. Los pacientes fueron
seguidos durante dos aos y evaluados a intervalos de tres meses.
Slo el 60% de los participantes completaron el estudio, pero de
este porcentaje el 90% se recuper completamente con el tratamiento
con la curcumina.De este ltimo grupo un paciente termin el estudio
completamente asintomtico, pero presentando cierta restriccin en el
movimiento ocular.[70]Osteopenia / OsteoporosisLa funcionalidad de
la curcumina en el manejo de condiciones seas se atribuye a los
efectos inhibidores que causa sobre la cascada inflamatoria y al
aumento de los niveles de antioxidantes que genera. Evidencias
preclnicas y clnicas sugieren que el manejo de la salud sea resulta
ser ms exitoso cuando se enfoca sobre mltiples senderos fisiolgicos
implicados que cuando se aplica una terapia con un mecanismo de
accin nico. Agentes que modulan mltiples senderos celulares, como
la curcumina, tienen un potencial muy valioso en el tratamiento de
este tipo de enfermedades. Se ha estudiado el uso de la forma
fitosomal de Crcuma longa en comparacin al mejor tratamiento
disponible durante 8 meses con 100 pacientes presentando
condiciones que debilitan la matriz sea (confirmado por imgenes
radiogrficas). Los sntomas fueron evaluados con el sistema de
puntaje WOMAC, la movilidad fue evaluada con el desempeo al caminar
en una caminadora y los resultados fueron trazados midiendo
marcadores de la respuesta inflamatoria: protena C reactiva,
interleuquinas (IL-1b, IL-6), sCD40L, molcula soluble de adhesin a
la clula vascular (sVCAM-1) y la velocidad de sedimentacin
eritrocitaria. Los resultados demostraron que el grupo tratado con
la forma fitosomal de Crcuma longa tuvo una reduccin significativa
en todos los parmetros clnicos del WOMAC, los puntajes disminuyeron
de 80,6 a 33,3 y todos los otros parmetros mejoraron
significativamente mientras no se observaron variaciones
significativas en el grupo control recibiendo el mejor tratamiento
disponible[71] (ver siguiente tabla):Quimioprevencin y
TratamientoEn un ensayo de 15 pacientes con cncer colorectal
avanzado, investigadores administraron dosis de curcuminoides entre
450 y 3.600mg diario por un perodo de 4 meses. Anlisis de sangre y
de imgenes se realizaron al inicio del estudio y en varios puntos
durante todo el ensayo. En seis pacientes que recibieron una dosis
de 3.600mg se encontr que los niveles promedios de prostaglandina
E2 (PGE2) medidos despus de 29 das de tratamiento disminuyeron de
46% en comparacin con el inicio del tratamiento. PGE2 es una
molcula proinflamatoria que resulta de la accin de la
ciclo-oxigenasa y que ha demostrado estimular el crecimiento del
cncer colorectal en humanos.[72] Adicionalmente, las tomografas y
las resonancias magnticas mostraron que dos pacientes (uno tomando
900mg, el otro con 1.800mg) lograron estabilizar la enfermedad
despus de dos meses. Otro estudio controlado realizado con 160
pacientes usando la forma fitosomal demostr que el uso de la Crcuma
longa mejora significativamente los efectos adversos del
tratamiento oncolgico convencional.[73]Un estudio realizado en
animales monitore el efecto de la Quercetina en individuos que
presentaban tumores abdominales derivados de una lnea de clulas
cancergenas. La administracin diaria de una inyeccin
intraperitoneal de Quercetina inhibi significativamente el
crecimiento tumoral en todas las dosis ensayadas (20, 200, 400 y
800mg/kg). La dosis de 20mg/kg di un efecto similar a la dosis
mayor de 800mg/kg. El efecto sobre el crecimiento de las clulas
fibroblsticas humanas normales fue mnimo. Los autores concluyeron
que la Quercetina puede ser un inhibidor selectivo del crecimiento
tumoral celular.[74]Se puede apreciar en el caso de ambas
sustancias que existen ms de 20 estudios clnicos en curso de fase
II y III, que se terminarn o se publicarn
prximamente.[75]PostoperatorioSatoskar et al examinaron los efectos
de la curcumina en comparacin con la fenilbutazona y un placebo en
casos de edema del cordn espermtico post ciruga en casos de hernia
inguinal o hidrocele. Los cuarenta y cinco pacientes (edades 15-68)
del Grupo A recibieron 400mg de curcumina, mientras que los
pacientes del Grupo B (placebo) recibieron 250mg de lactosa, y los
pacientes del Grupo C recibieron 100mg de fenilbutazona tres veces
al da durante seis das despus de la operacin. Los parmetros medidos
fueron el edema y la sensibilidad del cordn espermtico, as como el
dolor y la molestia al tocar la regin operada (0: ausente, 1: leve,
2: moderada, 3: grave) y reflejada por puntuacin de intensidad
(TIS) de 0-12. La TIS en el Grupo A (curcumina) disminuy al da 6
del 84,2%, en el Grupo B (placebo) disminuyo del 61,8%, y en el
Grupo C (fenilbutazona) disminuy del 86%. Aunque los puntajes TIS
para la curcumina y la fenilbutazona fueron similares al da 6, la
curcumina demostr ser ms valiosa en la reduccin de los cuatro
marcadores de la inflamacin medidos. La fenilbutazona no redujo la
sensibilidad a la palpacin de la herida quirrgica.[76]Rechazo de
Trasplante RenalUn ECA investig el efecto de una combinacin de
480mg de curcumina y 20mg de Quercetina por cpsula sobre los
rechazos tardos de trasplante (DGR) en 43 pacientes con trasplante
renal. Los sujetos fueron asignados al azar en tres grupos: a dosis
baja (una cpsula), a dosis alta (dos cpsulas), o placebo (una
cpsula dos veces al da) durante un mes despus de la ciruga. De los
39 participantes que completaron el estudio, 2 de los 14 en el
grupo de control experimentaron DGR en comparacin a 0 en los dos
grupos de tratamiento. Adicionalmente, se logr disminuir de manera
significativa la creatinina en suero 48 horas post-trasplante en el
71% de los pacientes del grupo de tratamiento (dosis baja), en el
93% de los pacientes del grupo con dosis alta, y en el 43% de los
pacientes del grupo placebo. Se estima que se logra una recuperacin
temprana de la funcin renal en perodo post-trasplante induciendo la
enzima hemo-oxigenasa, inhibiendo el NF- y de las citoquinas
pro-inflamatorias, y neutralizando los radicales libres asociados
al dao tisular.[77]Efectos Secundarios y ToxicidadNo se han
reportado casos de toxicidad, ni se conocen efectos secundarios
asociados a la administracin aguda o crnica de extractos de Crcuma
longa y de Quercetina a dosis < 8 gramos/da.DosificacinLa dosis
recomendada de extractos estandarizados en forma fitosomal de
Crcuma longa y Quercetina es entre 400 y 1.200mg
diarios.REFERENCIAS1. Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC. Anticancer
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VER RTULO.Producto de Venta Libre. Registro sanitario INVIMA N
SD2014-0003172
2. CALMESSENSFAVORECE LAS FUNCIONES PARASIMPTICAS, COGNITIVAS Y
MUSCULARESCALMESSENS es una frmula cuidadosamente balanceada de
nutrientes en formas altamente biodisponibles que el organismo
requiere para sintetizar acetilcolina.Acetilcolina (ACh) es un
neurotransmisor presente en el sistema nervioso central (SNC) y el
sistema nervioso perifrico (SNP). Acetilcolina es un importante
mediador del sistema nervioso autnomo, particularmente de las
actividades parasimpticas y es el nico neurotransmisor de la
divisin motora del sistema nervioso somtico (SNS).En el SNC: -
Causa principalmente acciones anti-excitatorias.- Promueve la
activacin fisiolgica y la respuesta emocional positiva.- Incrementa
las percepciones sensoriales al despertar y la concentracin.-
Promueve el sueo de ondas (REM).- Participa en la plasticidad
sinptica necesaria para el aprendizaje y la memoria a corto
plazo.En el SNP:- Disminuye la frecuencia cardaca.- Dilata los
vasos sanguneos.- Genera peristaltismo.- Estimula la secrecin de
cido clorhdrico estomacal y de enzimas digestivas.- Activa los
msculos esquelticos.- Mantiene la liberacin mnima de catecolaminas
necesarias para el metabolismo basal y la funcin
cardiovascular.SNTESISLa acetilcolina es sintetizada en ciertas
neuronas por la enzima colina acetiltransferasa (ChAT), a partir de
los sustratos: colina y acetil-CoA.La colina es un componente
presente en fosfolpidos. Siendo donador de grupos metilos, su
utilizacin aumenta mucho en casos txicos e inflamatorios. Por lo
tanto suele ser deficiente en muchos pacientes.La acetil-CoA es un
metabolito del ciclo de Krebs, sintetizado a partir del piruvato,
producto de la glicolisis. El cido pantotnico (vitamina B5) es
fuente nutricional directa de acetil-CoA.Los cofactores enzimticos
limitantes en esta biosntesis son: tiamina (vitamina B1) y
manganeso (Mn).
La actividad de la acetilcolina depende no solamente de su
sntesis, sino tambin de su degradacin y del reciclaje constante de
la colina. Esta degradacin depende de la enzima
acetilcolinesterasa. El cido nicotnico (vitamina B3) es un cofactor
necesario para esta reaccin enzimtica.NOTA SOBRE EL ESTRSLa
respuesta al estrs genera una facilitacin de las actividades
simpticas y una inhibicin de las actividades parasimpticas. El
estrs puede ser qumico, estructural y/o emocional. Por ejemplo:- El
consumo de un alimento alrgeno es fuente de estrs qumico.- Un
esfuerzo fsico excesivo es fuente de estrs estructural.- Una
sensacin de miedo, producida en respuesta a un peligro es fuente de
estrs emocional.Relacin entre los estados emocionales, la sintesis
de neuro-transmisores y la distribucin de la circulacin
sangunea.Las actividades simpticas son necesarias para la
supervivencia, pero cuando son excesivas en frecuencia o
intensidad, causan una deficiencia de actividad parasimptica. Tal
estrs crnico suele causar muchos desequilibrios clnicos comunes.La
emocin es una manifestacin fisiolgica que responde a las
conclusiones de la mente y que determina la calidad y la cantidad
de esfuerzo que el organismo ejerce. El enojo, la ansiedad y el
miedo son emociones de carcter simpaticotnico que rompen la
homeostasis con el fin de dirigir ms recursos para mayor esfuerzo
msculo esqueltico. Tales emociones son positivas cuando permiten
salvar el organismo de un peligro inminente, pero son negativas
cuando se manifiestan crnicamente en situaciones problemticas que
se solucionaran con ms xito a partir de una emocin como inters. La
manifestacin crnica de emociones negativas estresa el organismo
porque genera un estado hipersimpaticotnico.El manejo de esta
condicin y el regreso a la homeostasis neurolgica y emocional
requiere de sustratos, enzimas y cofactores necesarios para la
sntesis y la degradacin de acetilcolina. CALMESSENS suple estos
nutrientes en formas biodisponibles y en cantidades que permiten
corregir deficiencias.CALMESSENS ES INDICADO DENTRO DE UN MANEJO
INTEGRAL DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES CLNICAS:Agitacin/fatga.
(1)Cncer.(2)Debilidad muscular.(3)Dficit de atencin y
memoria.(4)Desequilibrios endocrinos.(5)Desrdenes
autoinmunes.(6)Desrdenes cognitivos.(7)Desrdenes
inflamatorios.(8)Desrdenes inmunes.(9)Disbiosis intestinal,
enfermedades inflamatorias intestinales.
(10)Endometriosis.(11)Enfermedad de
Alzheimer.(12)Enojo/ansiedad/miedo crnico.(13)Estrs crnico. (13)
Estreimiento/diarrea. (14)Fibromialgia.
(15)Hipersensibilidades.(16)Hipersimpaticotona.(8)Hipertensin
arterial y otras enfermedades
cardiovasculares.(17)Hipoclorhidria/reflujo/gastritis.(18)Infecciones
crnicas.(19)Insomnio.(20)Miastenia gravis.(21)Retiro de
tabaco.(22)Xerostoma.(3)CONTRAINDICACIN Insuficiencia
renal.Referencias1. Khan F et al. Prolonged acetylcholine-induced
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Producto de Venta Libre. Registro sanitario INVIMA N
SD2011-0002225.> Volver al inicio
3. COLESTESSENSLa Alternativa Natural ms Estudiadapara Reducir
Niveles de
Colesterol_______________________________________HIPOLIPEMIANTE
NATURAL ESTANDARIZADO CLNICAMENTEEFECTIVO PARA REDUCIR EL RIESGO DE
ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES_______________________________________El arroz de
levadura roja genera de manera natural inhibi-dores de la
hydroxymethylglutaryl-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa) conocidos
como Monacolinas. Las propiedades medicinales del arroz de levadura
roja impacta favorablemente el perfil lipdico de los pacientes con
hipercolesterolemia(1).INGREDIENTES ACTIVOSLa actividad del arroz
de levadura roja sobre la enzima HMG-CoA reductasa proviene de una
familia de 8 a 14 sustancias naturales llamadas Monacolinas.
Adicionalmente, contiene esteroles (beta-sitosterol, campesterol,
stigmasterol, sapo-genin), isoflavonas y cidos grasos
monoinsaturado(2). El arroz de levadura roja de COLESTESSENS es
estandarizado a 1% de monacolina K tambin conocida como mevinolina
o lovastatina y se ha procesado especialmente para preservar sus
ingredientes activos.INDICACIN CLNICA: HIPERLIPIDEMIAEn un ensayo
clnico de 18 semanas, se evalu el efecto del arroz de levadura roja
con una dosis de 1,2g diaria sobre 324 adultos con
hipercoloesterolemia (colesterol total superior a 230mg/dL), LDL
elevados (superior a130mg/dL) y HDL bajos (inferior a 40mg/dL)
versus controles(2). El colesterol total , LDL y triglicridos
bajaron de 23%, 31% y 34% respectivamente y los niveles sricos de
HDL aumentaron de 20%(3).FUTURAS APLICACIONESEn un estudio sobre
modelos animales realizado en 2011 se concluy que la administracin
de Monascus Purpureus suprime el desarrollo de la aneurisma artica
abdominal inducida por la angiotensina II y tambin el proceso de
aterosclerosis regularizando las respuestas inflamatorias
independiente de los efectos hipolipemiante. (4)COLESTESSENS: UN
HIPOLIPEMIANTE MS SEGUROUna alternativa eficaz y segura con
pacientes hiperlipdicos con antecedentes de mialgias asociadas con
el uso de estatinas. En un estudio de 12 semanas publicado en la
revista de cardiologa americana en 2010 se comprob que el Monascus
purpureus Went es tolerado en 95 % de los pacientes que han tenido
antecedentes de intolerancia a las estatinas por dolores musculares
y prdida de fuerza(5). Adicionalmente se pudo notar una reduccin
promedia del LDL del 30%. Evaluaciones de toxicidad del arroz de
levadura roja en animales no han demostrado hallazgo de
toxicidad(6). Estudios sobre humanos no demostraron elevaciones de
enzimas hepticas ni daos renales (2,3). Los efectos secundarios han
sido limitados en casos aislados a dolores de cabeza e incomodidad
gastrointestinal.REFERENCIAS1. Liu J, Zhang J and al. Chinese red
yeast rice (Monascus purpureus) for primary hyperlipidemia: a
meta-analysis of randomized controlled trials. Chin Med. 2006 Nov
23;1:4.2. Heber D, Yip I, Ashley JM and al. Cholesterol lowering
effects of a proprietary Chinese dietary supplements. Am. J Clin
Nutr 1999;69: 231-236.3. Li C, Zhu Y, Wang Y, and al. Monascus
purpureus fermented rice (red yeast rice): A natural food product
that lowers blood cholesterol in animal models of hypercholes-
terolemia. Nutr Res 1998;18:71-81.4. Xie X, Wang Y and al. Chinese
red yeast rice attenuates the development of angiotensin II-induced
abdominal aortic aneurysm and atherosclerosis. Nutr Biochem. 2011
Jul 15.5. Halbert SC, French B and al. Tolerability of red yeast
rice (2,400 mg twice daily) versus pravastatin (20 mg twice daily)
in patients with previous statin intolerance. Am J Cardiol. 2010
Jan 15;105(2):198-204. Epub 2009 Nov 26.6. Wang J, Lu Z, Chi J, and
al. Multicenter clinical trial of the serum lipid-lowering effects
of a Monascus purpureus (red yeast) rice preparation from
traditional Chinese medicine. Cur Ther Res 1997;58:964-978.VER
RTULO.
Producto de Venta con receta facultativa. Registro sanitario
INVIMA N PFM2011- 0001791> Volver al inicio
4. CORAESSENS
FAVORECE LAS BIOTRANSFORMACIONES, REGULA LA HOMOCISTENA Y MEJORA
LAS FUNCIONES CARDIOVASCULARES La metilacin es una reaccin
fundamental de biotransformacin por la cual se adiciona un grupo
metilo a un sustrato. Por ser tan central en la bioqumica humana,
su deficiencia suele ocasionar muchos desequilibrios y su
optimizacin suele rehabilitar muchas funciones. El ciclo de la
metilacin es el sendero por el cual las vitaminas B9 y B12 reciclan
la homocistena para proveer grupos metilos, o por el cual la
vitamina B6 facilita transformaciones de la homocistena en otros
aminocidos para el soporte de otras reacciones de conjugacin
(sulfacin, conjugacin de glutatin, conjugacin de aminocidos y
glucuronidacin). CORAESSENS suple los nutrientes que soportan el
ciclo de la metilacin y la regulacin de la homocistena:
Piridoxal-5-fosfato (vit. B6 activada, abreviada P5P). cido flico
(vitamina B9). Cobalamina (vitamina B12). Magnesio.CONJUGACION
HEPTICA (1,2)La metilacin es una reaccin muy importante dentro de
la fase II de detoxificacin del hgado (conjugacin), la cual termina
el proceso de polarizacin de muchas sustancias para que puedan ser
eliminadas por las vas urinarias o biliares: Xenobiticos:
agroqumicos, metales pesados, solventes y detergentes industriales.
Toxinas exgenas: cafena, opioides, tiouracilo, broncodilatadores,
dobutamina, butanefrina y ciertos alcaloides. Sustancias/toxinas
endgenas: estrgenos, dopamina, L-dopa, epinefrina, norepinefrina,
histamina y apomorfina.Las enzimas de la fase I de detoxificacin
del hgado (citocromo P450) son oxidasas que generan especies
reactivas de oxgeno al biotransformar xenobiticos. Una vez
oxidados, los xenobiticos se convierten en electrfilos reactivos,
listos para ser conjugados por la fase II. Cuando la conjugacin
heptica esta deficiente, los xenobiticos oxidados (reactivos)
escapan el hepatocito, lo que aumenta drsticamente la carga
oxidativa heptica y sistmica, y causa dao tisular. Este fenmeno se
hace muy evidente en los pacientes cuya condicin empeora a los
pocos das de haber iniciado un programa incompleto de
detoxificacin. Tal empeoramiento es debido a una estimulacin de las
enzimas del citocromo P450 combinado con una deficiencia de la
conjugacin heptica. Dado que el ciclo de la metilacin es un punto
de partida para otras conjugaciones hepticas (glucuronidacin,
sulfatacin, conjugacin de aminocidos y conjugacin de glutatin), el
uso de CORAESSENS est indicado dentro de un protocolo general de
detoxificacin. Aunque la disponibilidad de aminocidos habilita las
conjugaciones, una deficiencia de cofactores necesarios para
facilitar el ciclo de la metilacin resulta en hiperhomocisteinemia.
HORMONAS, NEUROTRANSMISORES Y OTROS MENSAJEROS (3,4,5,6,7,8)Los
metabolitos de hormonas y neurotransmisores son conjugados por el
hgado, va metilacin, sulfatacin o glucuronidacin para ser activados
o neutralizados, dependiendo del caso. La falta de cofactores para
el ciclo de metilacin resulta en una falla de los senderos de
biodesactivacin (detoxificacin) o bioactivacin, y una desregulacin
neuroendocrina. Favorecer la metilacin es especialmente relevante
en mujeres con menstruaciones abundantes, ciclo corto, dismenorrea,
infertilidad, mastalgia, o cncer de mama, ovarios o tero, porque
conjuga estrgenos en 2-metoxyestrona, un metabolito hidrosoluble
inactivo de la hormona que puede ser eliminado por la bilis o la
orina y que provee proteccin contra otros metabolitos peligrosos,
4- y 16 hidroxiestrgenos. El ciclo de la metilacin tambin
provee:Sulfatos para la sulfatacin de los estrgenos, reaccin
bidireccional que permite desactivar y activar el estradiol para
modular los efectos estrognicos.Taurina para la glucuronidacin de
los estrgenos que sern eliminados por las vas biliares. Vale
recordar que una disbiosis intestinal produce excesos de
-glucuronidasa, lo que reactiva los estrgenos, genera una
recirculacin entero heptica de ellas e incrementa los niveles de
globulina fijadora de hormonas sexuales, globulina fijadora de
tiroxina y de factores de coagulacin.Deficiencias en el ciclo de la
metilacin puede resultar no solamente en una elevacin de los
metabolitos peligrosos de los estrgenos, sino tambin de las otras
hormonas esteroideas, hormonas tiroideas, histamina, apomorfina,
colecistoquinina, prostaglandinas, leucotrienos, catecolaminas,
melatonina y serotonina, dependiendo cuales reacciones de
conjugacin estn ms afectadas.TEJIDOS CONECTIVOS Y FACTORES
ANTICOAGULANTES (9)A parte de ser requerido para la sulfatacin, el
sulfuro es utilizado para la sntesis de todos los
glicosaminoglicanos (GAGs), a excepcin del cido hialurnico. La
sntesis de los GAGs que contienen sulfuro (sulfato de condroitina,
queratn sulfato, dermatn sulfato, heparn sulfato y heparina)
depende entonces de la disponibilidad de metionina y cistena, que
son los principales donadores de sulfato. Por consiguiente, el
ciclo de la metilacin es un sendero fundamental para la regulacin
de la coagulacin, y la sntesis de cartlago, hueso, ligamento,
fascia, dermis, membranas, vasos sanguneos, vlvulas cardacas y
crnea. El ciclo de la metilacin debe suplir los sulfatos necesarios
para responder tanto a la demanda heptica que sube por toxicidad,
como para el mantenimiento de los tejidos conectivos.RESPUESTA AL
ESTRS (10)Siendo el ciclo de la metilacin esencial a la
biodesactivacin de las catecolaminas y otros neurotransmisores, a
la detoxificacin de los xenobiticos y a la reduccin del estrs
oxidativo, CORAESSENS est indicado en el manejo integral de
disfunciones asociadas al estrs qumico, estructural o emocional
crnico.MECANISMOS EPIGENTICOS (11,12)La epigentica hace referencia
a los patrones hereditarios reversibles de la expresin de genes que
se mantienen estables o que se apagan sin que haya cambios en la
secuencia de ADN. En biologa del desarrollo, la metilacin es el
principal mecanismo epigentico. El grupo metilo acta directamente
sobre el ADN o sobre las histonas para inhibir genes cancergenos o
que codifican para enzimas que generan efectos adversos. La falta
de metilacin causa aberraciones epigenticas que degenera el
fenotipo del individuo y potencialmente, de sus
descendientes.HOMOCISTENA (13)La homocistena es un metabolito del
ciclo de la metilacin. Al soltar su grupo metilo por una reaccin de
transmetilacin, la metionina se transforma en homocistena. Como la
mayora de los sustratos de las metiltransferasas la homocistena es
una molcula reactiva que en cantidades elevadas es txica para el
organismo, especialmente para el sistema cardiovascular. Medir la
homocisteinemia en los pacientes es un acto diagnstico sencillo,
econmico y muy valioso para la orientacin de la estrategia
teraputica. Como regla general, se busca ubicar y mantener la
homocisteinemia inferior a 8mol/L. Niveles elevados de homocistena
plasmtica estn asociados a un mayor riesgo de desarrollar
enfermedades cardiovasculares, incluyendo la hipertensin arterial,
la insuficiencia cardaca, el infarto del miocardio, las
enfermedades cerebrovasculares y las enfermedades vasculares
perifricas. Adicionalmente, la homocistena causa estrs oxidativo
resultando en daos neurolgicos, vasculares y una interrupcin en la
biosntesis de neurotransmisores. La medicin y la regulacin de la
homocisteinemia est indicada especialmente para el manejo de
enfermedades cardiovasculares inflamatorias, pero desde otro punto
de vista, conocer el estatus de la metilacin en el paciente y
aumentar la disponibilidad de grupos metilos tiene a nivel
teraputico todos los alcances fisiolgicos que tienen las
biotransformaciones hepticas y la epigentica. Para aumentar la
disponibilidad de grupos metilos y bajar la homocistena, el
organismo necesita cantidades suficientes de los cuatro cofactores
que habilitan el ciclo de la metilacin. La forma activada de la
vitamina B6 (piridoxal-5-fosfto) favorece el metabolismo de la
homocistena a travs de una transulfuracin que produce cistena,
taurina y glutatin. El cido flico y la vitamina B12 facilitan la
remetilacin de la homocistena para volver a formar metionina. El
magnesio facilita la transferencia del grupo metilo de la metionina
para el sustrato.FUNCIN CARDIOVASCULARLa condicin cardiovascular
del paciente es sinnimo de su ritmo metablico, su estado energtico,
su respuesta al estrs y su estado emocional. La condicin
cardiovascular es tan fundamental y afecta tantos otros aspectos de
la fisiologa como la metilacin. Mejorar la condicin cardiovascular
del paciente puede mejorar una gran parte de los desequilibrios
clnicos que presenta. CORAESSENS est diseado para mejorar funciones
fundamentales como la metilacin, la distole, la produccin de ATP,
la funcin endotelial y la coagulacin.TIEMPO DE RELAJACIN
ISOVOLUMTRICO (14,15)El tiempo de relajacin isovolumtrico (TRIV) es
el tiempo que requiere el ventrculo para llenarse de un volumen de
sangre determinado. Esta medicin es sinnimo de energa libre a nivel
cardaco, energa que disponen las clulas cardacas para cumplir con
funciones celulares diferentes a la contraccin de las fibras
musculares. Cuanto ms corto el TRIV, ms energa libre dispone el
corazn y mejor es su condicin general. Cuanto ms largo es el TRIV,
menos energa libre dispone el corazn y ms fatigado se siente el
individuo. Estudios recientes demostraron la relacin directa entre
la disfuncin diastlica y la fatiga crnica. En uno, fueron
comparados los efectos de la cmara hiperbrica, de la ozonoterapia y
de diferentes terapias celulares. La terapia que dio mejoramiento
superior del TRIV y de la condicin del paciente fue el uso de
clulas de corazn bovino liofilizado. El extracto liofilizado de
corazn bovino ha demostrado su efectividad en 75% de los casos de
pacientes con fatiga crnica presentando hallazgos de insuficiencia
cardaca. En estos casos fue concluido que los factores de
sealamiento celular mejoran la distole por induccin del fenotipo,
resultando en un mejor dbito cardaco. Tomando en consideracin este
dato conclusivo, CORAESSENS incorpora este ingrediente para
incrementar la energa libre a nivel cardaco e impactar
positivamente sobre el estado metablico, energtico y emocional del
paciente.FUNCIN ENDOTELIAL Y COAGULACIN (16,17,18)Un estudio de
riesgos de aterosclerosis concluy que el riesgo de desarrollar
hipertensin tanto en hombres y mujeres disminuye cuando los niveles
sricos de magnesio aumentan. En otro estudio de tres meses de
suplementacin con magnesio en dosis teraputicas, result en una
reduccin promedio del 35% de las trombosis dependientes de las
plaquetas. El magnesio inhibe la sntesis del tromboxano A2, un
icosanoide involucrado en la agregacin plaquetaria. Adicionalmente,
el magnesio inhibe la entrada de calcio en las plaquetas y estimula
la delta-6-desaturasa, enzima responsable de la sntesis de
prostaglandina I2, un icosanoide anticoagulante.PRODUCCIN DE ATP
(8,14)El magnesio acta como cofactor para la activacin de once (11)
reacciones enzimticas en la glicolisis y el ciclo de Krebs. El
magnesio es la sustancia ms solicitada para la produccin de ATP. En
las clulas cardacas, los hepatocitos y las neuronas se encuentran
ms mitocondrias que en otras clulas del organismo. La funcin
cardiovascular y los procesos de biotransformaciones son ntimamente
relacionados tanto por su alto consumo de energa, como por su
colaboracin mutua en la produccin de energa.El sistema
cardiovascular facilita el transporte de nutrientes, mensajeros,
metabolitos y desechos para que las clulas puedan producir ATP,
cumplir con sus funciones y deshacerse de las toxinas; el ATP es
utilizado para mantener el ritmo de las funciones cardiovasculares,
y para la bioactivacin de precursores y la biodesactivacin de
sustancias txicas que pueden inhibir el metabolismo. De la reflexin
sobre estas interdependencias bioqumicas que existen entre los
procesos biotransformadores, las funciones cardiovasculares y la
actividad mitocondrial naci CORAESSENS, una frmula nica que apoya
fundamentos esenciales del equilibrio bioqumico.CORAESSENS EST
INDICADO DENTRO DE UN MANEJO INTEGRAL DE LAS SIGUIENTES
CONDICIONES:DESRDENES HORMONALES Aborto espontneo Desrdenes
climatricos Desprendimiento de la placenta Diabetes mellitus
Dismenorrea Endometriosis Fibromas Hipertiroidismo Hipotiroidismo
Mastopatas Menstruaciones dolorosas Miomas Osteoporosis Sndrome
premenstrual
DESRDENES CARDIOVASCULARES Anemia Desrdenes oxidoreductivos
Dislipidemia Enfermedades cerebrovasculares Enfermedades coronarias
Hipertensin arterial Impotencia Infarto del miocardio Obstruccin de
la arteria central de la retina Taqui/bradicardia Trombofilia
Trombosis
DESRDENES METABLICOS Alcoholismo Fatiga Insuficiencia renal
Nefropata diabtica SobrepesoDESRDENES NEUROLGICOS Autismo Calambres
Cefalea de tensin y migraa Condiciones excitotxicas Debilidad
muscular/astenia/miopata Defectos del tubo neural Depresin, miedo,
ansiedad, enojo, irritabilidad Disfuncin cognitiva/confusin
Esclerosis mltiple Hipersimpaticotonia Insomnio
DESRDENES ESTRUCTURALES Artritis reumatoide Artrosis Artralgia
Cabello escaso y sin brillo Cataratas Flacidez de la piel
Estras
DESRDENES INMUNITARIOS E INFLAMATORIOS Alergias
Hipersensibilidad a qumicos Lupus y otras enfermedades autoinmunes
Prevencin de procesos oncolgicosVER RTULO.
* Este producto es un suplemento dietario, no es un medicamento
y no suple una alimentacin equilibrada.Producto de Venta Libre.
Registro sanitario INVIMA N SD2011- 0001738REFERENCIAS1. Grant D.
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WC, Rimm EB, Ascherio A. The use of B vitamin supplements and
peripheral arterial disease risk in men are inversely related.
2003. J Nutr 133(9):2863-7.> Volver al inicio5. GASTROESSENS
FAVORECE LA FUNCIN ESTOMACAL Y AUMENTA EL PODER DIGESTIVO*
FUNCIONES FISIOLGICAS BSICAS DE UN ESTMAGO SANO: La llegada del
bolo alimenticio activa qumoreceptores y mcanoreceptores del
estmago que a su vez estimulan la secrecin de gastrina. Esta activa
los movimientos peristlticos, estimula el esfnter esofgico
inferior, juega un papel en la proliferacin de las clulas de la
mucosa estomacal y aumenta la produccin de cido clorhdrico (HCl) en
la clulas parietales. La produccin de HCl es un proceso que
requiere de ATP y zinc (mineral co-factor de la enzima anhidraza
carbnica). Un estmago sano se tarda aproximadamente 20 minutos para
reacidificar su contenido cuando este ha sido neutralizado por
sustancias alcalinas contenidas en el bolo. El pH ptimo del
contenido estomacal es entre 1 y 2. Un pH igual o inferior a 2
convierte el pepsingeno en su forma activa, la pepsina.(1) El HCl
en altas concentraciones permite desnaturalizar las protenas y los
lpidos, y convertir los nutrientes.(2) La pepsina reduce las
protenas en pptidos. El HCl en altas concentraciones estimula la
produccin de moco protector, activa el esfnter esofgico inferior,
preserva la secrecin de factor intrnseco y destruye muchos
microorganismos patgenos.(3,4) De hecho, se ha demostrado que la
hipoclorhidria suele causar un incremento de Helicobacter pylori a
nivel estomacal y de disbiosis intestinal.(5,6) Una vez el quimo ha
sido procesado, un sistema de retroalimentacin prepara el duodeno
para la recepcin del quimo cido y controla el vertimiento de este
por el ploro. El pH cido del quimo establece el nivel de necesidad
de las secreciones pancreticas y biliares que van a neutralizar el
quimo y continuar el proceso de digestin.SIGNOS Y SNTOMAS COMUNES
DE LA HIPOCLORHIDRIA (FALTA DE CIDOS GSTRICOS)Reflujo
gastroesofgico, dolor epigstrico, llenura, diarrea, estreimiento,
gases, indigestin, acn, alergias alimenticias, cada del pelo,
debilidad de las uas, dilatacin de capilares faciales, nuseas
despus de tomar suplementos dietarios, presencia de alimentos no
digeridos en las heces.(7,8)CONDICIONES CLNICAS ASOCIADAS A LA
HIPOCLORHDRIAGastritis, reflujo gastroesofgico, acn roscea, anemia,
artritis reumatoidea, artritis, asma, cncer gstrico, candidiasis,
dermatitis herpetiformis, desrdenes autoinmunes crnicos, diabetes
melitus, disbiosis intestinal, eczema, enfermedad celaca,
enfermedad de Addison, enfermedad de Graves, enfermedades biliares,
hepatitis, hipercolesterolemia, hipotiroidismo, lupus eritematoso,
miastenia gravis, osteoporosis, parasitosis intestinal, psoriasis,
sndrome de Sjogren, urticaria crnica, vitiligo.
(7,9,10,11,12)FUNCIONALIDAD DEL PRODUCTO EL CLORHIDRATO DE BETANA:
Permite reestablecer el pH ptimo del estmago (pH: 1-2).(13)
Estimula la secrecin de moco protector. Estimula la contraccin del
esfnter esofgico inferior. Favorece la actividad de la pepsina, la
desnaturalizacin y digestin de protenas, la absorcin de aminocidos
y por consiguiente la sntesis de hormonas, neurotransmisores y
enzimas metablicas.(1) Reestablece la barrera inmunolgica que es el
pH cido del estmago y por consiguiente hace parte del manejo
integral de la disbiosis intestinal.(5,6) Ayuda a convertir los
nutrientes como vitaminas B, calcio, zinc, hierro, vitamina C y
betacaroteno para que puedan ser absorbidos en el intestino
delgado.(14) Facilita la secrecin del factor intrnseco y por
consiguiente, la absorcin de la vitamina B12.(15) Ayuda a evitar el
vertimiento prematuro del quimo por el ploro. Al acidificar el
quimo, participa en estimular la secrecin de jugos pancreticos y
biliares, y por consiguiente, a las siguientes etapas de la
digestin y a la eliminacin del colesterol. Permite salir del
siguiente crculo vicioso:...gastritis---> atrofia--->baja
produccin de moco
protector--->hipochlorihdria--->gastritis--->atrofia...LA
PEPSINA: ayuda a la digestin de protenas hasta que el pH estomacal
est suficientemente bajo para que su propio pepsingeno pueda ser
activado. Esto acelera el proceso de recuperacin de los mecanismos
de absorcin y utilizacin de mino cidos para la sntesis de hormonas,
neurotransmisores, receptores y enzimas metablicas.(1)ZINC: permite
la activacin de la anhidrasa carbnica en la bomba de protn, para
que el estmago pueda nuevamente producir cantidades suficientes de
cido clorhdrico.(16)EFECTOS ANTICIPADOSEn la mayora de los casos,
el uso del producto no genera efectos colaterales. En casos
ocasionales de hipoclorhidria severa o aclorhidria, es posible que
el paciente sienta un leve ardor durante las primeras semanas de
utilizacin del producto, mientras se adapta la produccin del moco
estomacal al pH corregido. Si la molestia persiste por ms de dos
semanas se recomienda suspender el uso del producto y recibir un
Test de Diagnstico de pH Estomacal Heidelberg (Heidelberg pH
Diagnostic Test). (8,17)REFERENCIAS1. Johnston N, Dettmar PW,
Bishwokarma B, Lively MO, Koufman JA (June 2007).
Activity/stability of human pepsin: implications for reflux
attributed laryngeal disease. Laryngoscope 117 (6): 10369.2. Baik
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proposal for standardized challenge testing of gastric acid
secretory capacity using the Heidelberg capsule radiotelemetry
system. John Bastyr Col Nat Med 1:2:3-11, 1979* Este producto es un
suplemento dietario, no es un medicamento y no suple una
alimentacin equilibrada.VER RTULO.
Producto de Venta Libre. Registro sanitario INVIMA N SD2011-
0001737> Volver al inicio
6. INMUNOPLEX
FORMULADO PARA POTENCIALIZAR, MODULAR E INCREMENTAR LA RESPUESTA
DEL SISTEMA INMUNE
________________________________________________________________________INMUNOPLEX
CONTIENE CALOSTRO BOVINO ESTANDARIZADO A 20% DE INMUNOGLOBINAS,
EXTRACTO LIOFILIZADO DE BAZO BOVINO, ARABINOGALCTANO, BETA-GLUCANO,
LACTOFERRINA, VITAMINA D3 Y ZINC
________________________________________________________________________CALOSTRO
BOVINOEl calostro contiene anticuerpos, protenas, antioxidantes,
factores de transferencia y muchas otras sustancias que activan la
respuesta especfica del sistema inmune. Combinaciones de ensayos
clnicos y estudios de casos indican que el calostro bovino puede
ser beneficioso en el tratamiento de la diarrea infecciosa con
pacientes inmunodeficientes. Como regla, su suplementacin resulta
en una mejora del volumen de las heces y una reduccin de la
frecuencia(1). Se ha estudiado el rol del calostro bovino en las
enfermedades infecciosas tanto para la profilaxis como el
tratamiento. A la fecha se ha documentado cierto nivel de eficacia
contra los microorganismos Cryptosporidia, H. pylori, Rotavirus y
Shigella(2). En casos que presentan irritacin gastro-intestinales y
sndrome de permeabilidad intestinal, los factores de crecimientos
IGF-1, IGF-2, TGF-b y factores de crecimiento epitelial (FCE)
contenidos en el calostro bovino pueden ser tiles clnicamente para
disminuir la sintomatologa y favorece la regeneracin de las uniones
celulares en la pared intestinal(3).EXTRACTO LIOFILIZADO DE BAZO
BOVINOEl extracto liofilizado de bazo bovino aporta factores de
sealamiento celulares permitiendo una mejor expresin gentica y
fisiolgica de la respuesta inmune especfica. Los polipptidos que
provee el material celular del bazo apoya a la produccin de
linfokinos, de clulas T citotxicas y mejora la actividad de las
clulas asesinas naturales (NK)(4).ARABINOGALCTANOEl arabinogalctano
es un polisacrido en polvo extrada de un confero (Larix
occidentalis) que tiene importantes propiedades para mejorar el
sistema inmune y es una excelente fuente de fibra. Evidencias
soportan que el consumo de arabinogalctano mejora de forma
significativa la microflora intestinal. Se considera un agente
modificador de la respuesta biolgica los cuales tienen el potencial
de modular la respuesta inmune. En estudios in vitro con clulas
cancergenas, el arabinogalctano ha demostrado que promueve la
citotoxicidad de las clulas asesinas naturales (NK) e induce la
produccin de Interferones Gamma(5). Otros estudios han demonstrado
que induce la fagocitosis y potencializa la accin del sistema
retculo endotelial(6). Sus aplicaciones incluyen pero no se limitan
a terapia coadjuvante para el cncer, otitis media, enfermedades
auto-inmunes, sndrome de fatiga crnica y las hepatitis
virales.BETA-GLUCANOSLos beta-glucanos son proteoglicanos y
polisacridos extrados de la membrana celular del hongo
Aureobasidium pullulans, las fracciones 1,3D y 1,6D son
consideradas como los ingredientes activos que actan como modulador
del sistema inmune. Su utilizacin resulta en un aumento de los
linfocitos Th1 los cuales ayudan a reducir las reacciones
alrgicas(7). Otros estudios sugieren que los beta-glucanos mejoran
las funciones inmunolgicas intestinales porque aumentan el nmero de
clulas NK e IFN-Gamma positiva, lo que explica su accin
anti-tumoral y anti-metastsica(8). Los beta-glucanos derivados de
Aureobasidium pullulans han demonstrado aplicaciones efectivas para
el manejo de la osteoporosis porque activan los osteoblastos y
suprimen los osteoclastos(9).LACTOFERRINALa lactoferrina es una
glicoprotena aislada de la leche con capacidad de ligar el hierro y
se encuentra en varias secreciones exocrinas del humano como la
saliva, lgrimas, fludo seminal, mucina y grnulos de neutrofiles.
Hace parte de una categora llamada pptidos con accin antimicrobial
(PsAM) y ha demostrado actividades antibacterianas y antivirales, y
ha sido implicada en la proteccin contra el cncer(10). Su mecanismo
de accin se caracterza por la induccin de la apoptosis, la
inhibicin de la angiognesis, la modulacin de las enzimas metablicas
carcingenas y posiblemente actuando como un captador de
hierro(11).VITAMINA D3Es esencial mantener niveles saludables de
vitamina D en todas las etapas de la vida. Los ltimos
descubrimientos cientficos recomiendan tener niveles sricos de
vitamina D entre 50 y 80 ng/ml 25-hidroxivitamina D (25(OH) D). La
deficiencia en Vitamina D es muy comn especialmente con los
ancianos, los obesos, los individuos con enfermedades crnicas, las
poblaciones con la piel oscura y los que sufren de mala absorcin de
las grasas. Ms de 200 genes humanos que contienen elementos de
respuesta a la Vitamina D han sido identificados. Adicionalmente a
la homeostasis de los minerales, es reconocido que la vitamina D
regula la expresin gentica de muchos procesos celulares estas
incluyen la apoptosis, la proliferacin, la diferenciacin celular y
el control de moduladores inmunolgicos que pueden ser directamente
o indirectamente involucrado con el cncer(12).ZINCEl sistema inmune
requiere de un aporte constante de Zinc. Las alteraciones en
humanos con deficiencia mnima de zinc incluyen la funcin reducida
de los NK y una disminucin de la produccin de interleukina-2(13).
La suplementacin de Zinc ha demonstrado su efectividad en la
reduccin de la bronquitis infecciosa en nios(14), una reduccin del
riesgo de contraer infecciones como la malaria y el herpes
congenital(15) y un aumento de la funcin inmune en los
ancianos(16). INDICACIONES CLNICASAlergias, Bajas Defensas,
Cnceres, Diarrea Infecciosa Crnica, Disbiosis Intestinal,
Enfermedades Autoinmunes, Enfermedades Infecciosas en General,
Hepatitis Virales, Inmunosupresin, Irritacin Gastrointestinal,
Osteoporosis, Otitis Media, Sndrome de Fatiga Crnica, Sndrome de
Permeabilidad Intestinal.EFECTOS ADVERSOSNo existe conocimiento de
efectos adversos potencialmente causados por los ingredientes
contenidos en INMUNOPLEX, administrados en las dosis
recomendadas.REFERENCIAS1. Stephan W, Dichtelmuller H, Lissner R.
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Biochem, 1990;28:19-23.2. Mitra AK, Mahalanabis D, Ashraf H, et al.
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supplementation with zinc and other micronutrients on cellular
immunity in the elderly. J Am Coll Nutr 1990;9:214-215.* Este
producto es un suplemento dietario, no es un medicamento y no suple
una alimentacin equilibrada.VER RTULO.
Producto de Venta Libre. Registro sanitario INVIMA N SD2011-
0002135> Volver al inicio
7. METABESSENS FORMULADO PARA APOYARLA SNTESIS DE T4, LA
CONVERSIN A T3 Y LA SENSIBILIDAD DEL RECEPTOR NUCLEAR PARA
OPTIMIZAR LA FUNCIN TIROIDEAL-TIROSINAEl rol ms relevante de la
tirosina desde un punto de vista clnico es el de precursor en la
sntesis de la hormona tiroidea Tiroxina (T4) y de los
neurotransmisores dopamina y norepinefrina(1). La sntesis de esta
hormona y estas catecolaminas estimula el sistema nervioso central
y favorece el mejoramiento del humor en pacientes depresivos(2). La
tirosina es tambin precursor de la melanina, un pigmento de la piel
que protege contra los rayos UVB dainos(3). El nivel srico de
L-tirosina llega a su mximo 2 horas despus de su ingestin y se
mantiene ms elevada por 6-8 horas(4). Adicionalmente, se ha
demostrado que la tirosina funciona como un adaptgeno y disminuye
los efectos negativos del estrs(5).YODOEl yodo es un mineral
esencial, necesario para las funciones tiroideas(6) y la salud del
tejido mamario(7). Su papel ms estudiado es el que juega en la
sntesis de las hormonas T4 y T3. Las hormonas tiroideas participan
en el control de varios procesos fisiolgicos incluyendo: el
crecimiento, el desarrollo, el metabolismo y la reproduccin. La
deficiencia en yodo, siendo muy frecuente, es una de las causas ms
importantes de enfermedades tiroideas dado que aproximadamente 60%
del yodo ingerido es utilizado por la tiroides. La contaminacin
ambiental es en gran parte l