Dr. Jos Dr. Jos é é A. A. Caminero Caminero Luna Luna Servicio de Neumolog Servicio de Neumolog í í a. Hospital a. Hospital Universitatio Universitatio . . “ “ Dr. Dr. Negr Negr í í n n ” ” Las Palmas de G.C. Espa Las Palmas de G.C. Espa ñ ñ a a Union Union Internacional contra la TB y Internacional contra la TB y EnfermedadesRespisatorias EnfermedadesRespisatorias (La (La Union Union ) ) THE SHORTER M DR - T B R E G IM E N Novedades Novedades en el en el Tratamiento Tratamiento de la de la Tuberculosis Tuberculosis
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Novedades en el Tratamiento de la Tuberculosis...MDR-TB REGIMEN Novedades en el Tratamiento de la Tuberculosis 1º. Disminuir , lo más rápido posible :-La Posibilidad de Morir del
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Dr. JosDr. Joséé A. A. CamineroCaminero LunaLuna
Servicio de NeumologServicio de Neumologíía. Hospital a. Hospital UniversitatioUniversitatio. . ““Dr. Dr. NegrNegríínn””
Las Palmas de G.C. EspaLas Palmas de G.C. Españñaa
UnionUnion Internacional contra la TB y Internacional contra la TB y EnfermedadesRespisatoriasEnfermedadesRespisatorias (La (La UnionUnion))
THE SHORTER
MDR-TB REGIMEN
NovedadesNovedades en el en el TratamientoTratamiento de la de la TuberculosisTuberculosis
11ºº. . DisminuirDisminuir, lo , lo mmááss rráápidopido posibleposible::-- La La PosibilidadPosibilidad de de MorirMorir del del EnfermoEnfermo
-- Los Los ssííntomasntomas del del PacientePaciente
-- La La CapacidadCapacidad InfectanteInfectante
22ºº. . CurarCurar sin sin RecaRecaíídasdas
33ºº. . EvitarEvitar la la SelecciSeleccióónn de de ResistenciasResistencias
TratamientoTratamiento de la TB. de la TB. OBJETIVOSOBJETIVOS PrioritariosPrioritarios
11ºº. . DisminuirDisminuir, lo , lo mmááss rráápidopido posibleposible::-- La La PosibilidadPosibilidad de de MorirMorir del del EnfermoEnfermo
-- Los Los ssííntomasntomas del del PacientePaciente
-- La La CapacidadCapacidad InfectanteInfectante
TratamientoTratamiento de la TB. de la TB. OBJETIVOSOBJETIVOS PrioritariosPrioritarios
FFáármacosrmacos con con CapacidadCapacidad BACTERICIDABACTERICIDA ��������CapacidadCapacidad parapara matarmatar los los bacilosbacilos en en fasefase de de multiplicacmultiplicacíóíónnrráápidapida, , metabolicamentemetabolicamente muymuy activosactivos y y localizadoslocalizados en en laslas
TratamientoTratamiento de la TB. de la TB. OBJETIVOSOBJETIVOS PrioritariosPrioritarios
FFáármacosrmacos con con CapacidadCapacidad ESTERILIZANTEESTERILIZANTE�������� La La CapacidadCapacidad del del FFáármacormaco parapara MatarMatar loslos bacilosbacilos
persistentespersistentes, , queque estestáánn en en estadoestado metabmetabóólicolicodurmientedurmiente o en o en crecimientocrecimiento intermitenteintermitente, , queque son lo son lo
responsablesresponsables de de laslas RecaRecaíídasdas �������� UnaUna BuenaBuena y y RRáápidapidaEsterilizaciEsterilizacióónn FacilitarFacilitaráá elel AcortamientoAcortamiento del del
33ºº. . EvitarEvitar la la SelecciSeleccióónn de de ResistenciasResistencias
TratamientoTratamiento de la TB. de la TB. OBJETIVOSOBJETIVOS PrioritariosPrioritarios
ASOCIARASOCIAR FFáármacosrmacos (3(3--4)4)
RequerimientosRequerimientos MMíínimosnimos parapara disediseññarar un un EsquemaEsquema de de TratamientoTratamiento de la TB (Sensible o de la TB (Sensible o ResistenteResistente))
2. 2. DOSDOS de de estosestos FFáármacosrmacos deberdeberííanan serser ESENCIALESESENCIALES, al , al menosmenos UNOUNOcon con buenabuena actividadactividad BactericidaBactericida y y UNAUNA con con buenabuena actividadactividadEsterilizanteEsterilizante �������� DeberDeberííanan mantenersemantenerse todotodo el el TratamientoTratamiento
4. 4. TiempoTiempo SuficienteSuficiente parapara CurarCurar sin sin RecaRecaíídasdas�������� FFáármacosrmacos con con mayor mayor ActividadActividad EsterilizanteEsterilizante (RIF, PZ, (RIF, PZ, MxMx?) ?) puedenpuedenreducirreducir el el tiempotiempo de de TratamientoTratamiento
3. 3. OtrosOtros DOSDOS FFáármacosrmacos deberdeberííanan serser ACOMPAACOMPAÑÑANTESANTES, , parapara protegerprotegerla la acciaccióónn de de laslas drogasdrogas ESENCIALES ESENCIALES �������� HabitualmenteHabitualmente no no son son necesariasnecesarias despudespuééss de la de la negativizacinegativizacióónn de la de la BkBk o Cult.o Cult.
1. Al 1. Al MenosMenos 4 4 FFáármacosrmacos NuevosNuevos, , o con probable o con probable eficaciaeficacia
Caminero JA, et al. The Union MDR-TB Guidelines. 2013
ActividadActividad y y ToxicidadToxicidad de los de los FFáármacosrmacos antianti--TBTB
PrevenciPrevencióón den de ActividadActividad ActividadActividad ToxicidadToxicidad
Adapted from: Caminero JA, et al. Treatment of TB. Eur Respir Monogr 2012; 58: 154–166.
20062006
20082008
Los Fármacos anti-TB tradicionalmente se habían dividido en Fármacos de Primera y Segunda Línea……
Las Guías de la OMS de 2006 y 2008, aún manteniendo el concepto de Primera y Segunda Línea, por primera vez las clasifican en base a su Eficacia, efectos adversos y experiencia de uso del Fármaco
Rational Classification of Anti-TB Drugs
Group 1: First Line Drugs, Oral (H,R,E,Z)
Group 2: SL Injectables: Km, Ak, Cm
Group 3: Quinolones: Oflox, Lfx, or Mox
Group 4: Other Second Line Drugs:Eth/Pth, Cs/Tz, PAS
Group 5: Reinforcement Drugs :- Cfz., Carbapenem, Am/Cl, High H, Lz, Clarit., Th1
AllPossible
1
1
Until4 New
ExceptionalExceptionalIf < 4If < 4
Adapted from: WHO MDR-TB recommendations 2006 and 2008
Rational Classification of Anti-TB Drugs. New Proposal
Group 1: First Line Drugs, Oral (H,R,E,Z)- H, R (Core)- E, Z
Group 4: SL Injectables (Core): Km, Ak, Cm
Group 2: Fluoroquinolones (Core):High dose Lfx, or Mox
Group 5: Eth/Pth, Clofaz., Carbapenems
Group 6: Cs, PAS, Amx/Clavul.
AllPossible
1
1
Until4 New
ExceptionalExceptionalIf < 4If < 4
Caminero JA, Scardigli A. Eur Respir J 2015: 46: 887-893
Group 3: Linezolid, Bedaquiline, Delamanid As much
ClasificaciClasificacióón Racional de Fn Racional de Fáármacos antirmacos anti--TBTB
Grupo 1:Grupo 1: FFáármacos rmacos PrimeraPrimera LLíínea, Oralnea, Oral-- H, R, Z (Esenciales)H, R, Z (Esenciales)- E (Acompañantes)
Grupo 3:Grupo 3: Inyectables S.L Inyectables S.L (Esenciales)(Esenciales):: Km, Km, AkAk, Cm, Cm
Grupo 2:Grupo 2: QuinolonasQuinolonas (Esenciales): (Esenciales): Altas dosis Altas dosis LfxLfx, o Mx, o Mx
Grupo 4:Grupo 4: Grupo Mixto con 6 FGrupo Mixto con 6 FáármacosrmacosEsenciales con Poca Evidencia: Esenciales con Poca Evidencia: LzdLzd, , BdqBdq, , DlmDlmAcompaAcompaññantes antes ““Menos EficacesMenos Eficaces””: : EthEth//PthPth, , CfzCfz, Cs/, Cs/TzTz
Grupo 5:Grupo 5: Otros FOtros Fáármacos con poca evidencia,rmacos con poca evidencia,o menos eficaces y mo menos eficaces y máás ts tóóxicosxicos-- CarbapenemsCarbapenems + + AmoxiAmoxi//ClavClav., PAS, ., PAS, TiacetazonaTiacetazona
Todos los PosiblesTodos los Posibles
SSóólo 1lo 1
SSóólo 1lo 1
Hasta completar 4Hasta completar 4
Si < 4Si < 4
Caminero JA, Cayla JA, Garcia-Garcia JM, Garcia-Perez FJ, Palacios JJ, Ruiz-Manzano Jl. Normativa SEPAR Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. Arch. Broncoenumol. 2016 (en prensa)
1. 1. SusceptibleSusceptible a todos los Fa todos los Fáármacos. Tratamiento Inicialrmacos. Tratamiento Inicial
2. Mono o 2. Mono o PolyPoly--Resistencia Resistencia INHINH (% SM), con (% SM), con susceptibilidad RIFsusceptibilidad RIF
3. Mono o 3. Mono o PolyPoly--Resistencia a Resistencia a RIF,RIF, con con susceptsuscept. INH. INH
4. TB 4. TB MultiMulti--drogodrogo--resistente (H+R), pero sin resistente (H+R), pero sin ResistResist. FSL. FSL
- Results were consistent in the modified intention-to treat analysis and all sensitivity analyses.
- The hazard ratios for the time to culture negativity in both solid and liquid mediums for the isoniazid and ethambutol groups, as compared with the control group, ranged from 1.17 to 1.25
- There was no significant difference in the incidence of grade 3 or 4 adverse events
- Conclusions: The two moxifloxacin-containing regimens produced a more rapid initial decline in bacterial load, as compared with the control group. However, non inferiority for these regimens was not shown, which indicates that shortening treatment to 4 months was not effective in this setting.
No Inferioridad de estos 2 regímenesNo fue Demostrado
• 1836 patients ���� Unfavorable Outcome:
– 2 HRZE / 4 HR ���� (3.5% less), higher dropout (5%) and failures (2.4%), but fewer recurrences 7.1%)
CONCLUSIONS: The 6-month regimen that included weekly administration of high-dose rifapentine and moxifloxacin was as effective as the control regimen. The 4-month regimen was not noninferior to the control regimen.
- El Regimen de 6 meses con Mx-Rp semanal en fase de continuacion fue tan Eficaz como el
Control.
- Sin embargo, la No Inferioridad del Régimen de 4 meses -2 MxRZE/ 2 (Mx-Rp)2- No fue Demostrado
�� AcortarAcortar y/o y/o SimplificarSimplificar el Tratamiento de el Tratamiento de la TB activa la TB activa SensibleSensible a Fa Fáármacosrmacos
Necesidad de Nuevos Medicamentos y Necesidad de Nuevos Medicamentos y RegRegíímenesmenes frente a TBfrente a TB
ObjetivosObjetivos
Por lo tanto, los Intentos de Acortar el Tratamiento actual de 6 meses están
Fracasando
2 HRZE / 4 HR 2 HRZE / 4 HR -- DiarioDiario, al , al menosmenos en la en la FaseFase IntensivaIntensiva. Si . Si IntermitenteIntermitente en en
FaseFase de de ContinuaciContinuacióónn, al , al menosmenos 3 3 vecesveces porpor SemanaSemana
-- No No cambiarcambiar la de la la de la FaseFase IntensivaIntensiva a la de a la de ContinuaciContinuacióónnhasta hasta conocerconocer queque existeexiste sensibilidadsensibilidad a H+R.a H+R.
1.1. ¿¿ CuCuááll eses el el mejormejor TratamientoTratamiento parapara los los CasosCasos InicialesIniciales de TB de TB ??
1. Susceptible a todos los F1. Susceptible a todos los Fáármacos. Tratamiento Inicialrmacos. Tratamiento Inicial
2. Mono o 2. Mono o PolyPoly--Resistencia Resistencia IsoniacidaIsoniacida (% SM), con (% SM), con susceptibilidad RIFsusceptibilidad RIF
3. Mono o 3. Mono o PolyPoly--Resistencia a Resistencia a RifampicinaRifampicina, con , con susceptsuscept. . INHINH
4. TB 4. TB MultiMulti--drogodrogo--resistente (H+R mresistente (H+R míínimo), pero sin nimo), pero sin Resistencia a FSLResistencia a FSL
Novedades en el TratamientoNovedades en el Tratamiento de la TBde la TB
Mutaciones asociadas con resistencia a INH
0 2 (kb)
kasA kasB
katG
ahpC ahpD
mabA inhA
CMI para INH
↑↑↑
→
↑
?
Mutations associadas con resistencia a INH
No mutacion
%
70
10
20
?
5
Baja
Moderada Alta
Significado de las Mutaciones que confieren Resistencia a INH (1)
• Cambio de Mutaciones:
– inhA más frecuente en casos recientes
– katG or katG + inhA más frecuente en enfermedad avanzada o crónica
Courtesy: A. Van Deun
inhA:
•Muy Bajo Nivel de Resistencia, fácilmente no detecttado por Feno; tabién no mutaciones detectadas,
Error Fenotípico?
•Actitud Clínica � No cambio de Tratamiento ���� Dar Tratamiento de Primera Línea con INH, ya que el Pico Sérico de INH, utilizando dosis normales (5 mg/Kg), es alrededor de 10 veces superior a la CMI
Adaptado de A. Van Deun
Significado de las Mutaciones que confieren Resistencia a INH (2)
katG:
•Amplia distribución de la MIC
•La Mayoría debajo a cercana al Pico Sérico � Se puede Beneficiar de las Altas Dosis de INH en un Tratamiento de Fármacos asociados (por ejemplo para MDR)
•Algunos con Muy alta MIC � Incluso Altas Dosis de INH
pueden ser útiles con frecuencia; por ejemplo inhA +
katGAdaptado de A. Van Deun
Significado de las Mutaciones que confieren Resistencia a INH (3)
GenotypeGenotype®® MTBDR Plus line probe assayMTBDR Plus line probe assay
•• PruebaPrueba basadabasada en PCRen PCR--based strip assay based strip assay
•• DetectaDetecta M. tuberculosis complexM. tuberculosis complex 3S3S--rRna/16SrRna/16S--RNARNA
•• DetecciDeteccióónn de: de:
–– Resistencia a H, Resistencia a H, mediantemediante 2 2 mutacionesmutaciones: : katGkatG, , inhAinhA•• katGkatG �������� ModeradoModerado / Alto / Alto NivelNivel de Resistencia de Resistencia
9 HRZE*9 HRZE** Si el resultado llega despu* Si el resultado llega despuéés de 1s de 1--2 meses de tratamiento. 2 meses de tratamiento.
En este caso Altas Dosis INH (15 mg/Kg)En este caso Altas Dosis INH (15 mg/Kg)
TratamientoTratamiento de la TB segde la TB segúún Patrn Patróón n ResistenciasResistencias2. Mono o Poly2. Mono o Poly--Resistencia Resistencia IsoniacidaIsoniacida (% SM), con suscept. RIF(% SM), con suscept. RIF
Caminero JA, Cayla JA, Garcia-Garcia JM, Garcia-Perez FJ, Palacios JJ, Ruiz-Manzano Jl. Normativa SEPAR Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. Arch. Broncoenumol. 2016 (en prensa)
1. Susceptible a todos los F1. Susceptible a todos los Fáármacos. Tratamiento Inicialrmacos. Tratamiento Inicial
2. Mono o Poly2. Mono o Poly--Resistencia Isoniacida (% SM), con Resistencia Isoniacida (% SM), con susceptibilidad RIFsusceptibilidad RIF
3. Mono o Poly3. Mono o Poly--Resistencia a Resistencia a Rifampicina,Rifampicina, con suscept. con suscept. INHINH
4. TB Multi4. TB Multi--drogodrogo--resistente (H+R mresistente (H+R míínimo), pero sin nimo), pero sin Resistencia a FSLResistencia a FSL
Novedades en el TratamientoNovedades en el Tratamiento de la TBde la TB
2. Regímenes Conventionales TB-MDR para adultos y Niños
2a) En pacientes con TB-RR o TB-MDR, se recomienda un régimen con al menos 5 Fármacos efectivos para la TB durante la Fase Intensiva, incluyendo pirazinamida y Cuatro Fármacos esenciales de Segunda Línea – 1 del grupo A, 1 del grupo B, y al menos 2 del Grupo C(Recommendation Condicional, Muy baja calidad de evidencia).
W.H.O. Treatment Guidelines for Drug-Resistant TB.Actualización 2016. RECOMENDACIONES
Si el mínimo de Fármacos efectivos no se puede componer con la Recomendación de arriba, 1 fármaco del Grupo D2 y otro del Grupo D3 se pueden añadir para llegar al total de 5
1. Susceptible a todos los F1. Susceptible a todos los Fáármacos. Tratamiento Inicialrmacos. Tratamiento Inicial
2. Mono o Poly2. Mono o Poly--Resistencia Isoniacida (% SM), con Resistencia Isoniacida (% SM), con susceptibilidad RIFsusceptibilidad RIF
3. Mono o Poly3. Mono o Poly--Resistencia a Rifampicina, con suscept. Resistencia a Rifampicina, con suscept. INHINH
4. TB Multi4. TB Multi--drogodrogo--resistente (H+R mresistente (H+R míínimo), pero sin nimo), pero sin Resistencia a FSLResistencia a FSL
Resultados del Tratamiento de la TB-RR/MDRAño 2013, Global Mundial y por Regiones
“ The tree of Hope”
“El árbol dela Esperanza”
“A àrbore daEspezança”
Courtesy: Maria Jose Pires, Mozambique
1. Curar > 90% Casos TB-MDR
Con los Regímenes actuales la máxima Tasa de Éxito que se
está obteniendo es del 50-60%
¿¿ Como se Como se podrpodrííaa MejorarMejorar la la TasaTasa de de ééxitoxitodel del TratamientoTratamiento de la TBde la TB--RR/RR/MDRMDR ? ?
1. 1. RegRegíímenesmenes MDR MDR AcortadosAcortados y y MejorMejorToleradosTolerados
2. 2. PosibilidadPosibilidad de de IncorporarIncorporar NuevosNuevosFFáármacosrmacos al al TratamientoTratamiento: Linezolid, : Linezolid, BedaquilinaBedaquilina, , DelamanidDelamanid, , PretomanidPretomanid, , etcetc
Am J Respir Crit Care Med Vol 182. pp 684Am J Respir Crit Care Med Vol 182. pp 684––692, 2010692, 2010
Esta Normativa recomienda que se dé prioridad al esquema de 9-12 meses recomendado recientemente por la OMS (8), para todos los pacientes afectos de TB con resistencia a la R, o con TB-MDR que no hayan recibido previamente FQs ni FISL para el tratamiento de la TB, o que se demuestre que hay sensibilidad “in vitro” a estas dos clases de antibióticos
(Recomendación Condicional, muy Baja (⊕⃝⃝⃝) calidad de evidencia).
Normativa SEPAR.Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. 2017.
Caminero JA, Cayla JA, Garcia-Garcia JM, Garcia-Perez FJ, Palacios JJ, Ruiz-Manzano Jl. Normativa SEPAR Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. Arch. Broncoenumol. 2016 (en prensa)
Este esquema consta de una fase inicial de 4 meses (o hasta negativizar la baciloscopia) con kanamicina (podría ser Ak en nuestro país), moxifloxacino a altas dosis, clofazimina, etionamida/protionamida, pirazinamida, etambutol y altas dosis de H.
La fase de continuación será de 5 meses con moxifloxacino a altas dosis, clofazimina, etambutol y pirazinamida.
Se debe realizar un control muy cercano de posibles efectos adversos, principalmente de la posible prolongación del espacio QTc en el electrocardiograma, sobre todo por las dosis elevadas de moxifloxacino que recomienda este esquema.
Normativa SEPAR.Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. 2017.
Caminero JA, Cayla JA, Garcia-Garcia JM, Garcia-Perez FJ, Palacios JJ, Ruiz-Manzano Jl. Normativa SEPAR Diagnóstico y Tratamiento de la TB con Resistencia a Fármacos. Arch. Broncoenumol. 2016 (en prensa)
¿¿ Como se Como se podrpodrííaa MejorarMejorar la la TasaTasa de de ééxitoxitodel del TratamientoTratamiento de la TBde la TB--MDRMDR ? ?
1. 1. RegRegíímenesmenes MDR MDR AcortadosAcortados y y MejorMejorToleradosTolerados
2. 2. PosibilidadPosibilidad de de IncorporarIncorporar NuevosNuevosFFáármacosrmacos al al TratamientoTratamiento: Linezolid, : Linezolid, BedaquilinaBedaquilina, , DelamanidDelamanid, , PretomanidPretomanid, , etcetc
Linezolid
Olaru ID, et al. Eur Respir J 2015
CaracteristicasCaracteristicas IdealesIdeales de los de los FFáármacosrmacos..
2. 2. ““EsterilizaciEsterilizacióónn”” –– la la mmááss elevadaelevada tasatasa de de cultivoscultivos
negativosnegativos al final del 2al final del 2ºº--66ºº mesmes eses un un ííndicendice indirectoindirecto de la de la
posibleposible actividadactividad EsterilizanteEsterilizante de Linezolidde Linezolid
3. 3. PrevenciPrevencióónn de de ResistenciasResistencias en en unaunaasociaciasociacióónn de de FFáármacosrmacos �������� Buena, Buena, peropero pocospocos datosdatos
4. Minima 4. Minima ToxicidadToxicidad �������� ControvertidoControvertido, , peropero manejablemanejablereduciendoreduciendo la la dosisdosis
Bedaquilina
TMC 207 (R207910, Bedaquiline o J)
- Descubierta por Janssen, en desarrollo por TIBOTEC y TB Alliance
- Inhibe la bomba de protones de la Sintasa de ATP de Mycobacterium tuberculosis
- Activa contra cepas sensibles y resistentes a drogas anti TB convencionales
CaracteristicasCaracteristicas IdealesIdeales de los de los FFáármacosrmacos..
BEDAQUILINABEDAQUILINA
1. 1. BactericidaBactericida –– Buena Buena ActividadActividad BactericidaBactericida desdedesde el el ddííaa 4 4
en en adelanteadelante
2. 2. ““EsterilizaciEsterilizacióónn”” –– la la mmááss elevadaelevada tasatasa de de cultivoscultivos
negativosnegativos al final del 2al final del 2ºº--66ºº mesmes eses un un ííndicendice indirectoindirecto de la de la
posibleposible actividadactividad EsterilizanteEsterilizante de de BedaquilinaBedaquilina
3. 3. PrevenciPrevencióónn de de ResistenciasResistencias en en unaunaasociaciasociacióónn de de FFáármacosrmacos �������� Buena, Buena, peropero pocospocos datosdatos
4. Minima 4. Minima ToxicidadToxicidad �������� ControvertidoControvertido, , ssóólolo problemasproblemascon con prolongacionprolongacion QTcQTc, , peropero manejablemanejable
Delamanid,Pretomanid
y OtrosNitroimidazoles
Pretomanid y DelamanidPretomanid y Delamanid
� Compuestos bactericidas potentes con
� actividad antituberculosa. Inhiben la síntesis proteica y la biosíntesis de los ácidos micólicos de la pared celular
� blanco de acción reducido (alta especificidad para TB )
� Eficacia potencial
�� Modelo murino: absorciModelo murino: absorcióón oral. Actividad a los 10 dn oral. Actividad a los 10 díías as comparable a INHcomparable a INH
� actividad contra las cepas MDR-TB estudiadas
1. Capacidad Bactericida ����Trabaja en los ácidos micólicos
de la pared celular, por lo que buena actividad bactericida
2. Capacidad Esterilizante ���� Buena actividad contra bacilos
latentes (modelo de cultivo estático anaeróbico y estructura relacionada con metronidazol)
3. Prevención de la Resistencia en combinación ����Probablemente muy buena, pero los datos muy limitados
4. Mínima Toxicidad ���� Buena probablemente, problema
moderado con QTc pero manejable
Características deseables de los Fármacos anti-TB
Delamanids of 40 film-coate
Carbapenems
-- M. tuberculosis M. tuberculosis eses naturalmentenaturalmente resistenteresistente a los a los antibiantibióóticosticos bb--lactamicoslactamicos �������� mediadomediado porpor unauna bb--lactamase lactamase calsecalse A A queque hydrolizahydroliza penicilinaspenicilinas and and cefalosporinascefalosporinas
-- InhibiendoInhibiendo laslas bb--lactamasaslactamasas con con Ac. Ac. ClavulanicoClavulanico
-- UtilizandoUtilizando un un antibiantibióóticcoticco queque no no eses un un substratosubstrato ((carbapenemscarbapenems).).
AmoxicilinaAmoxicilina//ClavulClavulááinoino y y CarbapenemsCarbapenems en el en el TratamientoTratamiento de la TBde la TB--MDR/XDRMDR/XDR
¿¿ Como se Como se podrpodrííaa MejorarMejorar la la TasaTasa de de ééxitoxitodel del TratamientoTratamiento de la TBde la TB--MDRMDR ? ?
1. 1. RegRegíímenesmenes MDR MDR AcortadosAcortados y y MejorMejorToleradosTolerados
2. 2. PosibilidadPosibilidad de de IncorporarIncorporar NuevosNuevosFFáármacosrmacos al al TratamientoTratamiento: Linezolid, : Linezolid, BedaquilinaBedaquilina, , DelamanidDelamanid, , PretomanidPretomanid, , etcetc
-It includes patients as young as 14 and HIV+ with a CD4 count >50
-Pursuing a universal regimen Nix-TB study is a crucial first step towardestablishing a truly “universal” treatment, a regimen to which there is no pre-existing resistance and to treat any TB.
-If the regimen tested in Nix-TB is successful and safe, the study will expandto include people with MDR-TB and then, potentially, people with drug-sensitive TB.
1. Susceptible a todos los F1. Susceptible a todos los Fáármacos. Tratamiento Inicialrmacos. Tratamiento Inicial
2. Mono o Poly2. Mono o Poly--Resistencia Isoniacida (% SM), con Resistencia Isoniacida (% SM), con susceptibilidad RIFsusceptibilidad RIF
3. Mono o Poly3. Mono o Poly--Resistencia a Rifampicina, con suscept. Resistencia a Rifampicina, con suscept. INHINH
4. TB Multi4. TB Multi--drogodrogo--resistente (H+R mresistente (H+R míínimo), pero sin nimo), pero sin Resistencia a FSLResistencia a FSL
Novedades en el TratamientoNovedades en el Tratamiento de la TBde la TB
2. Pre-XDR-TB y XDR-TB Recibiendo múltiples DSL en el pasado
1. Fracasos al Régimen Estandarizado con DSL,o Nuevos XDR-TB (Nunca han recibido DPL y DSL)
Tratamiento Estandarizado para TB-XDR
Tratamiento Individualizado
TBTB--XDR y Casos XDR y Casos MDRMDR--TB TB RecibiendoRecibiendoDPLDPL y y DSLDSL en el en el pasadopasado
Propuesta de un Régimende Tratamiento Empírico
para TB-XDR
Resultados del Tratamienot de la TB-XDRCohortes XDR-TB 2012, según Regiones OMS
*number of cases observed shown next to the bars
Bedaquilina
Propuesta Régimen Estandarizado para TB-XDR y TB-pre-XDR
Amikacina / Capreomycina
Carbapenem / Clavulan. Carbapenem / Clavulan.
Levofloxacina (dosis altas)
Clofazimina * Clofazimina *
Isoniazida (dosis altas)
Linezolid 2 FÁRMACOS ESENCIALES
2 Fármacos ACOMPAÑANTES
2-3 Fármacos de APOYO
* Cycloserina / Terizidona si el régimen TB-MDR es el Acortado con Cfz
PropuestaPropuesta IDEALIDEAL parapara unauna DetecciDeteccióónn PrecozPrecoz de la TB y de la TB y parapara EvitarEvitar la la posibleposibleAmplificaciAmplificacióónn de de ResistenciasResistencias en en condicionescondiciones de PNTde PNT