Teachers copyUNIT SAINS DAN MATEMATIKJABATAN PENGAJIAN UMUMKOLEJ
VOKASIONAL TAIPINGKERTAS PENERANGAN/LATIHAN
KURSUS / COURSE
KOD DAN TAJUK MODUL /MODULE NO AND TITLEAMT 211 SCIENCE
SEMESTER/ TAHUNSEMESTER 2 2014
UNIT KREDIT1.0TEMPOH : 2.0 JAM/SEMINGGU
KEBOLEHAN / COMPETENCYMODUL 2 : KETURUNANMUKA : 1 DRP 18
TAHAP PEMBELAJARAN/LEARNING STANDARDMemahami dan menilai
kromosom, gen dan DNA serta prinsip dan mekanisma pewarisan dan
mutasi.
NAMA PELAJARTARIKH :
TAJUK : MODUL 2 : KETURUNANTUJUAN : Selepas mempelajari topik
ini, pelajar boleh: 2.1 Memahami kromosom, gen dan DNA2.2 Memahami
prinsip dan mekanisma pewarisan2.3 Menilai mutasi
BAB 2 : KETURUNAN (HEREDITY)
Standard Pembelajaran : 2.1 Memahami Kromosom, Gen dan DNA.
Performance Criteria:2.1.1 Menyatakan maksud gen, asid
deoksiribonukleik (DNA) dan kromosom,2.1.2 Menerangkan maksud
kromosom seks,2.1.3 Menerangkan mekanisme penentuan seks anak,2.1.1
Gen, DNA dan Kromosom Gen merupakan .(units of inheritance) yang
membawa .. keturunan daripada satu generasi ke generasi yang
berikut.
Setiap jenis gen mengawal perkembangan ciri-ciri tertentu.
Contohnya, terdapat gen yang mengawal , ., .n dan ..
Separuh daripada bilangan gen ini berasal daripada .. dan
separuh lagi daripada .. Gen bertanggung-jawab membawa maklumat
baka tentang pewarisan ciri-ciri ibu bapakepada anak.
Gen (genes) adalah terlalu halus untuk dicerap dibawah
mikroskop.
Setiap populasi organisma mempunyai bilangan dan jenis gen
tersendiri. Ini menyebabkan kandungan biokimia, rupa bentuk fizikal
dan ciri-ciri yang berbeza daripadaorganism lain.
Gen disusun mengikut urutan tertentu di sepanjang kromosom.
Setiap gen menduduki tempat tertentu yang disebut dalam
kromosom.
Kromosom (chromosomes) merupakan .. dan panjang di dalam nukleus
sel.
Struktur kromosom.
Kromosom dibina daripada molekul asid nukleik yang dinamakan .
dan ..
Dalam keadaan normal, kromosom dalam nukleus tidak ketara dan
hanya dapat dicerap semasa sel melakukan ... Kromosom hanya jelas
kelihatan di bawah .. berkuasa tinggi semasa pembahagian sel.
Apabila sel membahagi, kromosom mengalami .. (duplication).
Kromosom akan mengecut dan kelihatan . serta . Setiap kromosom ini
mempunyai dua .yang terikat ditengahnya oleh
Kedua-dua kromatid ini adalah dari segi bentuk dan kandungan
bahan baka.
Setiap organisma mempunyai bilangan kromosom tertentu.
Contohnya, manusia mempunyai kromosom.
Jadual di bawah menunjukkan bilangan kromosom (atau nombor
kromosom) yang terkandung dalam sel soma organisma lain.
OrganismaBilangan kromosom dalam sel soma
Paku pakis480
Kucing38
Kuda30
Katak26
Jagung20
Tomato12
Kacang pea7
Gandum42
2.1.2 Kromosom Seks
Terdapat dua jenis kromosom, iaitu 1. .2. .
Sel soma manusia mempunyai . kromosom atau .. kromosom. Daripada
23 pasang kromosom itu, 22 pasang adalah . dan sepasang adalah ...
Kromosom seks menentukan .. seseorang. .. mengawal semua ciri soma
seperti jenis kumpulan darah, berat badan, saiz buah-buahan dan
warna kulit. .. pula mengawal jenis jantina. Contohnya, dalam
manusia terdapat 46 kromosom, 44 daripadanya ialah autosom manakala
yang dua lagi adalah kromosom seks,iaitu kromosom .. dalam lelaki
.. dalam wanita
2.1.3 Mekanisme penentuan seks anak,
Jantina anak ditentukan oleh jenis kromosom seks yang dibawa
oleh .Jika sperma yang mengandungi . bersenyawa dengan ovum, maka
anak perempuan dilahirkan.Jika sperma yang mengandungi . bersenyawa
dengan ovum, maka anak lelaki dilahirkanNisbah mendapat anak lelaki
dan anak perempuan ialah .............. atau 50%: 50%Gambar rajah
skema penentuan seks anak
LATIHAN 2.12.1 Gen, DNA dan Kromosom1. Isi tempat kosong dengan
perkataan yang sesuaiDNAkromatidAutosompenduaanproteinKromosom
seks
sentromer23kromosomSel soma46Gen
(a)..................................... ialah struktur
berbentuk bebenang yang terdapat di dalam nukleus sel haiwan dan
sel tumbuhan.(b)kromosom mempunyai bahan baka yang disebut
..................................(c) ......................
merupakan unit asas keturunan.(d)Apabila sel membahagi, kromosom
mengalami .................................(e)Setiap kromosom
mempunyai dua ................................ yang ditengahnya
diikat oleh .........................................(f)Manusia
mempunyai ...................... kromosom atau ..............pasang
kromosom(e)Terdapat dua jenis kromosom :i.
...............................................................ii................................................................2.
Labelkan gambar di bawah :
Proses ..berlaku
3. lengkapkan jadual di bawah :PEREMPUANLELAKI
Sel somaOvumSel somaSperma
Autosom4422
Kromosom seks
XX44
Jumlah44 + XX(46 kromosom)
22 + X atau22 + Y(23 kromosom)
4. Lengkapkan rajah skema mekanisma penentuan seks anak di
bawah:
Bapa Ibu
44 + XY44 + XX22+X22+X Induk : Proses
P............................................................................................................................
Gamet:
Proses
Q..............................................................................................................................
Anak:
Jantina: .. .
(b) Berdasarkan gambarajah skema di atas, nyatakan (i) Proses P
: ............................................ ii) Proses Q :
....................................
(c) Kebarangkalian (dalam peratus) untuk mendapat anak lelaki
dalam setiap kelahiran.
.....................................................................................................
(d) Gariskan jawapan yang betul
Standard Pembelajaran : 2.2 Memahami Prinsip dan Mekanisme Dalam
Pewarisan
Performance Criteria:2.2.1 Menerangkan maksud gen dominan dan
gen resesif.2.2.2 Mengenal pasti sifat-sifat dominan dan resesif
pada manusia.2.2.3 Mengilustrasi mekanisme pewarisan sifat
menggunakan rajah skemaGen Dominan dan Gen Resesif Ada dua jenis
gen: (a) (b) .....
Gen dominan: gen yang menunjukkan sifatnya tidak kira samada gen
yang berpasangan dengannya adalah .. atau . Gen resesif: gen yang
hanya menunjukkan sifatnya jika gen yang berpasangan dengannya
adalah ..
Sifat dominanSifat resesif
Cuping telinga .Cuping telinga
Tinggi
Ada lesung pipit.. lesung pipit
Iris hitam/perangIris ..
Berambut kerintingBerambut ..
Boleh menggulung lidah menggulung lidah
Tangan kanan..
Penglihatan normal
Sifat yang ditentukan oleh gen dominan disebut .. Sifat dominan
ditunjukkan jika .. atau .. gen dominan yang mengawal sifat
tertentu hadir.
Sifat yang ditentukan oleh gen resesif disebut .. Sifat resesif
hanya ditunjukkan jika gen resesif hadir tanpa kewujudan gen
dominan.
Seseorang adalah tinggi kerana sifat ini dikawal oleh gen . Gen
dominan diwakili oleh huruf T. Sebaliknya seseorang adalah kerdil
kerana sifat ini dikawal oleh gen . yang diwakili oleh huruf t.
Dengan itu, pasangan gen yang wujud dalam seseorang yang tinggi
ialah .. atau .. manakala gen yang wujud dalam seseorang yang
kerdil ialah ..
Kandungan pasangan gen ttKandungan pasangan gen mungkin TT atau
Tt
Orang tinggi Orang kerdil
Mekanisme Pewarisan Sifat Gregor Mendel menemukan melalui
kajiannya berkaitan dengan pewarisan sifat tertentu daripada pokok
kacang pea.
Mendel mengacukkan pokok kacang pea . berbaka tulen dengan pokok
kacang pea .. yang berbaka tulen juga.Beliau mendapati bahawa semua
pokok kacang pea dalamgenerasi pertama adalah .
Pokok kacang pea yang tinggi dalam generasi pertama
kemudiannya.. Beliau mendapati bahawa ..daripada pokok kacang pea
dalam generasi kedua adalah tinggi dan lagi adalah rendah
Daripada eksperimen ini, pewarisan sahaja dikaji iaitu sifat
ketinggian (tinggi atau rendah). Oleh itu, pewarisan tersebut
disebut ...
Genotip dan Fenotip Lazimnya kita menggunakan huruf pertama
sesuatu sifat untuk mewakili gennya. Huruf besar digunakan untuk
gen dominan (contohnya, huruf L mewakili lesung pipit) manakala
huruf kecil untuk gen resesif (contohnya l mewakili tiada lesung
pipit) Individu yang mempunyai dua gen yang serupa (LL atau ll)
untuk sifat tertentu dikatakan mempunyai baka .., manakala individu
yang mempunyai dua gen yang berlainan (Ll) dikatakan mempunyai baka
. .. ialah susunan gen di dalam sesuatu organism (cth : LL, ll ,Ll)
.. pula merujuk kepada sifat-sifat organism tersebut. Cth :
mempunyai lesung pipit atau tidak mempunyai lesung pipit.
Foto 1 : Individu dengan lesung pipit.Foto 2 : Individu yang
tidak mempunyai Maka genotipnya ialah LL atau Ll lesung pipit. Maka
genotipnya ialah ll.
Kacukan Monohibrid
Kacukan .. dijalankan untuk mengkaji pewarisan .. Generasi
pertama daripada kacukan tersebut disebut .. F1 Apabila F1
dikacukkan sesama sendiri, . F2 terbentuk.
Gambar rajah skema kacukan monohibrid
Semua pokok dalam generasi filial pertama, F1 adalah . (100%)
Keadaan ini menunjukkan bahawa sifat tinggi dikawal oleh gen
dominan manakala sifat rendah dikawal oleh gen resesif
IndukGametGenerasi Filial Ke 2, F2
Nisbah pokok tinggi kepada pokok kerdil adalah ..Kebarangkalian
mendapat pokok tinggi dalam generasi kedua ialah atau
Kebarangkalian mendapat pokok kerdil dalam generasi kedua ialah
atau ..
Percantuman gamet-gamet pada generasi pertama, F1 dapat
ditunjukkan dalam segi empat Punnett
GenTT
tTtTt
tTtTt
Atau
GenTt
TTTTt
tTttt
LATIHAN 2.2 Memahami Prinsip dan Mekanisme Dalam Pewarisan
1. Rajah 1 menunjukkan skema perkahwinan seorang lelaki yang
iris mata berwarna hitam dengan wanita yang iris mata berwarna
biru.
Hh hhBapa iris mata hitamIbu iris mata biruProses PProses
QProses RRAJAH 1HhSTUV
1. Jika sifat iris mata hitam adalah dominan dan sifat iris mata
biru adalah resesif.
(a)Nyatakan warna iris mata bagi anak S dan V
(i)S:..
(ii) V: .
(b)Berapakah nisbah untuk mendapatkan anak yang warna iris mata
hitam berbanding dengan iris mata biru.
....................................................................................................................................
(c) Namakan proses P dan R.
(i) P:
(ii) R: ..
AnakCuping telingabebas2.Rajah 2 menunjukkan jenis cuping
telinga yang mungkin diwarisi oleh anak daripada ibubapanya.
Cuping telinga melekap
Rajah 6
(a)Tuliskan setiap pasangan gen (genotip) anak dalam kotak yang
disediakan pada Rajah 2
(b)Berdasarkan Rajah 2, jenis cuping telinga yang manakah
bersifat dominan?
.........
(c)Lengkapkan gambar rajah Punnet di bawah Ibu Ayah TT
t
t
3.Rajah 3 menunjukkan rajah skema bagi pewarisan jenis rambut
.
BapaIbuRambut kerintingAnakHHhh
Rambut lurus
RAJAH 3
(a)Tuliskan genotip bagi setiap anak dalam kotak yang disediakan
dalam Rajah 3 [2 marks]
(e) Berdasarkan Rajah 3, jenis rambut yang manakah dominan?
.........[1 mark]
Standard Pembelajaran : 2.3 Mutasi
Performance Criteria:2.3.1 Mutasi 2.3.2 Jenis-jenis Mutasi 2.3.3
Contoh-contoh Mutasi2.3.4 Punca Mutasi2.3.5 Kebaikan &
Keburukan Mutasi2.3.6 Kepentingan & Implikasi
Faktor penyebab (Mutagen)
Sinaran radioaktif :Bahan kimia toksik seperti seperti .., ..,
boleh menyebabkan penyakit dan kecacatan Cahaya keamatan tinggi
merosakkan .. & .Mutasi Mutasi KromosomTerjadi apabila berlaku
pada .. atau kromosomContoh penyakit : , .. & .Tidak .Mutasi
GenTerjadi apabila perubahan berlaku pada Contoh penyakit : &
.DiwarisiMutan :
maksud
Jenis
kesan
KeburukanKebaikan
2.3.3 Contoh-contoh Mutasi/ Penyakit BakaBilPenyakitHuraian
1Albino Disebabkan mutasi yang berlaku pada gen pada autosom
yang mengawal .. Pesakit tidak dapat menghasilkan pigmen .. yang
memberikan warna kepada ..
2Hemofilia Darah pesakit .. Jika berlaku kecederaan, pesakit
akan mengalami . yang banyak Disebabkan oleh pada kromosom seks
3Buta warna Penghidap tidak dapat membezakan antara warna . dan
. Disebabkan oleh kekurangan . yang peka kepada pada retina mata
pesakit Dikawal oleh gen resesif yang dibawa oleh kromosom seks
.
4Anemia sel sabit Mutasi pada gen yang membentuk Hemoglobin yang
dihasilkan adalah dan menyebabkan sel darah merah berbentuk Sel
darah merah berbentuk sabit .. dalam pengangkutan ... Menyebabkan
pesakit mengalami ..
5Sindrom Down Disebabkan oleh mutasi .. Penyakit yang disebabkan
oleh .. satu kromosom pada kromosom ke-21 dalam sel badan Juga
dikenali sebagai mongolisme Ciri-ciri: . .. .. mempunyai .. mulut
yang sentiasa ternganga & lidah terjelir
6Sindrom Klinefelter Penyakit yang disebabkan oleh kelebihan
satu kromosom . tambahan iaitu . Mereka adalah lelaki yang memiliki
beberapa ciri perempuan dan tidak dapat menghasilkan sperma (..)
Ciri ciri : ., bahu sempit
7Sindrom Turner Penyakit yang disebabkan oleh satu kromosom X
Mempunyai satu kromosom seks, . Pengidap hanya Ciri ciri : mandul,
rendah, .
2.3.4 Faktor Faktor yang Menyebabkan Mutasi Boleh berlaku secara
semulajadi disebabkan oleh .. atau Agen yang menyebabkan mutasi
disebut . Cth mutagen : , .. dan ... Cth bahan kimia : , dalam
rokok, , asid nitrus, sesetengah bahan ., pewarna dan pemanis
tiruan. Sinaran : sinaran boleh mengganggu pertumbuhan dan
pembahagian sel, sinaran . dan .. menyebabkan sel mengalami mutasi
seterusnya menyebabkan ... Suhu : suhu yang . atau terlalu rendah
juga boleh menyebabkan mutasi.2.3.5 Kebaikan & Keburukan Mutasi
Kebaikan: Meningkatkan . dalam populasi Dapat menyesuaikan diri
dengan . persekitaran Lebih , . dan alam sekitar yang tercemar
Keburukan: Menyebabkan kecacatan dan . pada usia muda
Menyebabkan penyakit seperti . dan yang tidak dapat diubati.
Menyebabkan .. (sindrom Klinefelter)
2.3.6 Kesan penyelidikan genetik terhadap kehidupan manusia:1.
Bidang Perubatan Penyelidikan genetik telah membawa kepada penemuan
kepada pelbagai jenis Penyakit baka disebabkan oleh .. Cth penyakit
baka : ..., , Penyelidikan genetic dapat menunjukkan bagaimana
penyakit baka hanya terdapat dalam kromosom X. Gen jenis ini
disebut .. Gen tersebut biasanya diturunkan oleh . kepada anaknya.
Gen ini wujud dalam kromosom . Tetapi tidak wujud dalam kromosom .
Seorang perempuan hanya mengidap buta warna apabila apabila dia
mempunyai dengan sifat itu. Seorang lelaki akan mengidap penyakit
ini jika dia mempunyai.
Seorang perempuan yang merupakan pembawa buta warna (XXb)
berkahwin dengan seorang lelaki yang mempunyai penglihatan normal
(XY). Tentukan kebarangkalian anak mereka dilahirkan
sebagaiPerempuan yang normalPerempuan yang normal tapi
pembawaLelaki yang normalLelaki yang buta warna[ Xb : gen resesif
buta warna]Induk:lelaki xPerempuan (Normal)(Pembawa) XY XXb
MeiosisGametPersenyawaanGenotip anak XX XXb XYXbYSifat anak
Perempuan Perempuan Lelaki yang Lelaki yang yang yang normal normal
buta warna normal ttp pembawaKebarangkalian untuk mendapat :Anak
perempuan yang normal ialah atau 25%Anak perempuan yang normal
tetapi pembawa ialah atau .Anak lelaki yang normal ialah atau .Anak
lelaki yang buta warna ialah atau .Nota :Dalam kes ini, semua anak
perempuan mereka mempunyai penglihatan yang normal tetapi
kemungkinan untuk mendapat anak lelaki yang buta warna 50% iaitu
salah seorang daripada anak-anak lelaki mereka mungkin buta
warna.Contoh pewarisan buta warna dalam manusia.
XYXXb
Antara penyelidikan genetic yang dijalankan adalah penghasilan
.. yang diperlukan oleh pesakit hemophilia untuk Kejuruteraan
genetik membolehkan gen asing dimasukkan ke dalam . untuk
menghasilkan protein yang diingini. Teknik yang sama digunakan
untuk menghasilkan protein yang diperlukan untuk merawat manusia.
Melalui kejuruteraan genetik, gen mutan (yang mengalami ..) yang
menyebabkan penyakit . boleh dikenalpasti dan digantikan dengan gen
yang .. Hormon .. yang digunakan untuk merawat penyakit diabetes
dihasilkan secara besar-besaran dengan memasukkan gen ke dalam .
untuk menghasilkan insulin.2. Bidang Pertanian Penemuan kaedah
kacukan : Melibatkan pemindahan daripada haiwan jantan kepada
haiwan betina menggunakan radas khas. . : telur diekstrak daripada
haiwan betina dan ditempatkan di dalam piring petri. Sperma
daripada haiwan . yang berkualiti . di dalam piring petri. yang
terbentuk dipindahkan ke dalam .. haiwan betina untuk pertumbuhan.
(..) ke atas tanaman dan ternakan untuk menghasilkan baka haiwan
dan tumbuhan yang mempunyai ciri-ciri:(a) mengeluarkan . yang
berkualiti dan banyak(b) Hasil .. dan matang dengan (c) Mempunyai
yang kuat terhadap serangan . dan perubahan cuaca Contoh: (a) padi
MR219 (kacukan antara MR151 dan MR 137)(b) Jagung ..(Jagung manis
mexico dengan jagung manis Taiwan)(c) Kelapa sawit (kelapa sawit
Dura dan Pisifera)(c) Lembu . (lembu tempatan dengan lembu
Eropah)(d) Ayam .. (kacukan ayam Banties Jepun dengan Banties
Malaysia)LATIHAN : 2.3 Mutasi1.Suaikan penyakit berikut dengan
penerangan yang betulPENYAKITDEFINISI
Albinisma
..[A] Kekurangan sejenis protein yang diperlukan untuk pembekuan
darah
Sindrom Down
...[B] Perubahan pada gen yang menghasilakan hemoglobin.
Hemoglobin yang mengalami mutasi tidak cekap mengangkut
oksigen.
Buta warna
[C] Perempuan yang hanya mempunyai satu X kromosom. Perempuan
mandul dan tidak mengalami kitar haid
Sindrom Turner
[D] Perubahan dalam gen yang mengawal warna kulit. Gen tidak
dapat menghasilkan pigmen kulit. Kulit dan rambut berwarna
putih.
Anaemia Sel Sabit
..[E] Penyakit disebabkan satu kromosom tambahan pada kromosom
ke-21 dalam sel soma. Pesakit bermata sepet, terencat akal dan
mempunyai jari-jari pendek.
Sindrom Klinefelter
..[F] Seseorang yang tidak dapat membezakan warna merah dan
hijau.
Hemofilia
[G] Kehadiran 3 kromosom seks (XXY). Lelaki ini mempunyai
mempunyai beberapa ciri wanita tetapi mandul dan mempunyai testis
yang kecil.
LATIHAN :
Seorang perempuan yang merupakan pembawa hemofilia (XXh)
berkahwin dengan seorang lelaki yang hemofilia (XhY). Tentukan
kebarangkalian anak mereka dilahirkan sebagai Lelaki yang
normalPerempuan yang normal tapi pembawaLelaki yang hemofiliaAnak
perempuan hemofilia[ Xh : gen resesif hemofilia]Induk:lelaki
xPerempuan (Hemofilia)(Pembawa) Xh Y XXh
MeiosisGametPersenyawaanGenotip anak . Sifat anak . .. . ..
Kebarangkalian untuk mendapat :Anak lelaki yang normal ialah Anak
perempuan yang normal tetapi pembawa ialah .Anak lelaki yang
hemofilia ialah ..Anak perempuan yang hemofilia ialah ..1