Nomenclatur a De Acidos carboxílicos, anhídridos y ésteres
Jan 14, 2016
NomenclaturaDe Acidos carboxílicos,
anhídridos y ésteres
Acidos carboxílicos
Grupo funcional: carboxilo, R-COOH
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 COOH
CH3CH2COOH
CH3 - CH(CH3 )2 COOH
HO-CH2CH2- COOH -COOH
-C-OH
OOcarbonilocarboxilo
IUPAC Común
Alcido alcanoico
Acido prefijo (form, acet, propion, butir) aldehído. Si hay sustituyentes letras griegas , , ,
Acidos carboxílicos
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional
2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional.
3. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
4. Se escribe la palabra Acido y se da el nombre a la cadena principal, terminada en –oico
En caso de 2 o más –COOH, dioico, trioico etc. Indicando la posición
IUPAC: Acido alcanoico CH3 – CH2 COOH Acido-propanoico
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional
2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional y se identifica al prefijo (form, acet, propion, butir)
3. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados, utilizando letras griegas en lugar de números empezando por el segundo carbono
4. Se escribe la palabra Acido y se da el nombre a la cadena principal usando los prefijos, terminada en –ico
5. En caso de aparecer el –COOH como sustituyente se utiliza carboxi.
Común: Acido form, acet, propión, butir terminados en icoCH3 – CH2 COOH Acido-propiónico
H-COOHIUPAC Acido metanoico
Común Acido fórmico
CH3-COOHIUPAC Acido etanoicoComún Acido acético
CH3-CH2-COOHIUPAC Acido propanoico
Común Acido propiónico
CH3-CH2-CH2-COOH1234
IUPAC Acido butanoico
CH3-CH2-CH-CH2-COOH
CH3
IUPAC Acido 3-metilpentanoico
Común Acido butírico
CH3-C-CH2-COOH
O Acido 3-cetobutanoico
Acido -cetobutírico
C-OH
O
Común Acido benzoico
Acido fenilmetanoico
CH3-CH=CH-COOH
Acido 2-butenoico
HOOC-CH2-CH2-COOH
Acido butanodioico
Común: Acido succínico
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Grupo funcional R-CO-R´
OEsteres
R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 -COO-CH3
CH3CH2 -COO-CH3
CO-CH2-CH3
O
IUPAC Común
Carboxilato de alquilo
Formiato, Acetato,
propanoato, butirato de alquilo
Esteres (confieren fragancia a muchas frutas)
1. Considerando que son derivados de los ácidos carboxílicos, se identifica el ácido carboxílico del que proviene (del lado del carbonilo, observar círculo) y se cambia la terminación -ico por -ato
2. A continuación se cital el alquilo al que está unido
3. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
IUPAC: carboxilato de alquilo CH3 -COO-CH3 etanoato de metilo
CH3-CH2-CO-CH3
Propanoato de metiloO
CO-CH2-CH3
O
benzoato de etilo
1. Considerando que son derivados de los ácidos carboxílicos, se identifica el prefijo del ácido carboxílico del que proviene (del lado del carbonilo, observar círculo), es decir; Form, acet, propion o butir y se cambia la terminación -ico por -ato
2. A continuación se cital el alquilo al que está unido
3. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
Común: Formiato, Acetato, propanoato, butirato de alquilo
CH3 -COO-CH3
acetato de metilo
CH3-CH2-CO-CH3
Propanoato de metilo
Común: propionato de metilo
O
CO-CH2-CH3
O
benzoato de etilo
O
CH3- CO-CH2-CH2-CH3
IUPAC: etanoato de propilo
Común: Acetato de propilo
CH3- CO-(CH2) 7-CH3
O
Etanoato de octilo
Acetato de octilo
CH3-(CH2) 2-CO-CH2 -CH3
O
butanoato de etilo
butirato de etilo
?
O
Grupo funcional R-CO-C-R´
OAnhídridos
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3-CO-O-CO-CH3
CH3CH2 -CO-O-CO- CH2CH3
C6 H5-CO-O-CO-C6 H5
IUPAC Común
Anhídrido alcanoico
Anhídrido + prefijo (form, acet, propion, butir) terminado en ico. Si hay sustituyentes letras griegas , , ,
Anhídridos (también son derivados de los ácidos carboxílicos)
1. Considerando que también son derivados de los ácidos carboxílicos, se identifica el ácido carboxílico del que proviene (del lado del carbonilo, observar círculos) y se escribe sin la palabra ácido
2. A continuación se antepone la palabra ánhídrido
3. Para nomenclatura común se usa la raíz del ácido en prefijos formico, acético, propiónico ó butírico
IUPAC: Anhídrido alcanoico
CH3-CO-O-CO-CH3 Anhídrido etanoico
CH3-CO-C- CH3
OO anhídrido etanoico
anhídrido acético
C6 H5-CO-C- C6 H5
OO
anhídrido benzoico