Namen- nnd Sachverzeichnis. A bder halden, Abwehrfermente 342. -, Erepsin-Bestimmung 328. Abeles, Enteiweillung 194. Ableitungselektrode 84. Absorptionskoeffizienten fiir Sauer- stoff und CO2 in Wasser 137. Abwehrfermente 342. -, Nachweis mit der interferometri- schen Methode 344, optischen Methode 343, refraktometrischen Methode 344. Adenase, Darstellung aus Organen nach Schittenhelm 364. Adenosin, Darstellung nachLevene 361. Adsorption, auswahlende 3f£., s. a. Aluminiumhydroxyd, Tonerde, Kaolin. 4. 4quivalentleitfahigkeit 49. Athylbutyrat, Spaltung durch Le- berlipase, Kinetik 50. Mfinitatskonstante der Ferments- Substratverbindung 58. Agarheber 87. Aktivatoren 108. Aktivierung, ausgleichende - bei der Lipasebestimmung 123, 125. - der Amylase mit Kochsalz 176, des Papains mit Blausaure 347. Aktivitats-p,,-Kurven 53. Aktivitats-p.-Kurve 54. Allantoin, Darstellung nach Wie- chowski 367. Allantoinase 367. Alanyl-Glyzin, Darstellung 327. Albumin zur Pepsinbestimmung 267. Aldehydzucker, Bestimmung neben Fruktose und Saccharose nach Willstatter-Schudel 192. Alizaringelb 69, 99. Alkohol, Regenerierung 306. Alkoholische Garung 210. Aluminiumhydroxyd s. a. Tonerde. Aluminiumhydroxyd als Adsorbens, Darstellung von .A 4, von B 5, von C 5, von der CX-, f3- und y-Modifikation 6 ff. Aluminiumhydroxyd-Adsorbens fUr Arginase 354. - - fiir Erepsin 324. - - fiir Katalase 369. - - fiir Papain 347. - - fiir Pepsin 256. - - fiir Peroxydase 378. - - fiir Trypsin 280, 281. Aluminiumhydroxyd y zur Tren- nung von Lipase und Trypsin 281. Amalgamierung von Platin 85. Amidasen 349. Aminosaure-Bestimmung nach Fo- lin (kolorimetrisch) 339, nach GraB mann und Heyde 310, nach Lindenstrf21m-Lang 312, nach van Slyke 294, 302 (ma- nometrisch), nach Sorensen (Formolmethode) 289, nachWill- statter und Mitarbeiter 305ff. (titrimetrisch). Ammoniak als Eluens ll5. -, Entfernung des Ammoniaks bei der van Slyke-Bestimmung 291, 300. - -Ammonchlorid-Puffer 123, 126, 307. Ammoniumphosphat - Eluens 113, 282, 319. Amygdalin, Spaltung durch Emulsin 173. Amylase 176. -, Bestimmung nach Euler und Svanberg 208, nach Michae- lis (Jodmethode) 202, nach Ohlsson (viskosimetrisch) 200, nach Rona und van Eweyk (nephelometrisch) 203, nach
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Namen- nnd Sachverzeichnis. - Springer978-3-642-99102-8/1.pdf · Namen- und Sachverzeichnis_ 403 Willstatter, Waldschmidt Leitz und Hesse 206, nach W ohlgem u th (Jodmethode) 201,
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Amalgamierung von Platin 85. Amidasen 349. Aminosaure-Bestimmung nach Fo-
lin (kolorimetrisch) 339, nach GraB mann und Heyde 310, nach Lindenstrf21m-Lang 312, nach van Slyke 294, 302 (manometrisch), nach Sorensen (Formolmethode) 289, nachWillstatter und Mitarbeiter 305ff. (titrimetrisch).
Ammoniak als Eluens ll5. -, Entfernung des Ammoniaks bei
der van Slyke-Bestimmung 291, 300.
- -Ammonchlorid-Puffer 123, 126, 307.
Ammoniumphosphat - Eluens 113, 282, 319.
Amygdalin, Spaltung durch Emulsin 173.
Amylase 176. -, Bestimmung nach Euler und
Svanberg 208, nach Michaelis (Jodmethode) 202, nach Ohlsson (viskosimetrisch) 200, nach Rona und van Eweyk (nephelometrisch) 203, nach
Namen- und Sachverzeichnis_ 403
Willstatter, WaldschmidtLeitz und Hesse 206, nach W ohlgem u th (Jodmethode) 201, 202_
zur Pepsinbestimmung 264. Aziditat und Fermentumsatz 53. Azolithmin 68.
Bach, Tyrosinase-Bestimmung 372. Bamann und Schmeller, Titri-
metrische Lipasebestimmung 128.
Bang, Mikro-Stickstoff-Bestim-mung 334.
Barcroft-Manometer 71, 132, 220, 239.
Barfoedsches Reagens 203. Battelli und Stern, Darstellung
der Leberkatalase 368. ' - - -, Darstellung und Nachweis
der Urikase 366. Benzopurpurin 68. Benzoesaure aus Hippursaure durch
Histozym 351. Bernsteinsaure als Wasserstoffdona
tor 382. Bertrand, Darstellung von Lak
kase 377. BertrandscheMethode der Zucker
bestimmung 180. Bestimmung des Amino-N nach van
Slyke 294, 302. - der Aminosauren nach Will
statter und Mitarbeiter 305f£. -, Aminosaure- nach Linder
strfllm-Lang 312, nach FoHn (kolorimetrisch) 339. der Amylase nach Euler und Svanberg208,nachMichaelis 202, nach Ohlsson 200, nach Rona und van Eweyk 203, nach Willstatter, Waldschmidt-Leitz undHesse206, nach Wohlgemuth 201.
- der Arginase nach Edlbacher und Bonen 354.
- der Autolyse nach Rona u. Mislowitzer 332, nach Salkowski 332.
- von Azetaldehyd (nach Neuberg) mit Bisulfit 227, 230, mit Hydroxylaminsulfat 230.
- von Blausaure nach Brunswik 198 .
- der Dehydrasen nach Thunberg 381.
- der Dioxyphenylaminopropionsaure neben Tyrosin 375. des Emulsins nach Brunswik 197, nach Helferich 196, nach Josephson 197, nach Willstatter und Csanyi 194.
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404 N amen- und Sachverzeichnis.
Bestimmung von Enterokinase nach Willstatter und Wald-schmidt-Leitz 322.
- vonErepsinnachAbderhalden (optisch) 328, nach Salaskin 326, nach Waldschmidt-Leitz 326.
- der fettspaltenden Fermente 119. - von Fibrinogen nach Starlin-
396, nachFuld390, nachFrisch und Star linger 392, nach Heubner und Rona 391, nach Wohlisch 393, nach Wohlisch und Pieritz 395. der Glykolyse 232, im Gewebe (nach Warburg) 237.
- der Harnsaure in Organen nach His und Hagen 365.
- der Hefegarung nach Buchner (gravimetrisch) 217, nach Euler und Josephson 220, nach Harden, Thompson und Young 219, nach Warburg, Dorner und Meyerhof 220, gasvolumetrisch nach Wills tatter und Steibelt 217.
- des Histozyms nach Smorodinzew 351.
- der Katalase nach Hennichs 369, nach Morgulis 370, nach Tsuchihashi 370. der Labwirkung nach Michaelis und Rothstein 275, nach Rona und Gabbe 277.
- der Laktase nach Willstatter und Oppenheimer 199.
- der Leberamylase nach Holmbergh 209.
- der Lipase, elektrotitrimetrisch nach Rona-Michaelis 129,gasanalytisch (Rona und Lasni tzki) 132, stalagmometrisch nach Rona und Michaelis 119, nach Willstatter-Memmen 124, titrimetrisch nach Bamann und Schneller 128, nach KnafflLenz 127, nach Willstatter 125, der Rizinuslipase nach W illstatter-Waldschmid t-Leitz 131.
Bestimmung von Maltase nach K usumoto 194,nachWillstatter, Oppenheimer und Steibelt 193. der Milchsa ure nach Em b den und Meyerhof, Furth-Charnas, Ripper, Modifikation nach Hirsch-Kauffmann 232, 233. der Nukleosidase nach Euler u. Bruni us 361, nach Levene 358.
- der Nukleotidase nach Deutsch 363.
- des Papains 347. - des Pepsins nach Ege 260, nach
Fuld-Levison 259, nach GroB 263, nach Grutzner 258, nach Holster 267, nach J ako by 261, nach Michaelis-Rothstein 262, nach Rona-Kleinmann 265, nach Sorensen 264, nach Sorensen, Katschioni-Walther und Linderstr0m-Lang 268, nach Volhard-Lohlein 258, nach Willstatter 269.
- der Peptidspaltung nach der Formoltitration 289, nach Abderhalden (optisch) 329, nach Krebs und Donegan (manometrisch) 329, (titrimetrisch) nach Linderstr0m-Lang 312, nach Willstatter 305, nach van Slyke (gasanalytisch) 294. von Peroxydase nach Willstatter und Stoll 379, nach Willstatter und Weber 380.
- der Phosphatase 145. - des Phosphors nach Embden
150, nach Kuttner und Cohen 145, nach Lie b 146.
- der Speichelamylase nach Pringsheim und Gorodiski 209.
- derSulfatasenachNeuberg154. -, Stickstoff- nach Bang (Mikro-)
334, nach Folin 336. - von Thrombin nach W ohlge
muth 389. - des Trypsins von Fermi (modif.
von Palitzsch und Walbum) 285, nach GroB-Fuld (modif. von Michaelis) 284, von N orthrop 286, titrimetrisch nach Willstatter 305, nach Willstatter und Waldschmidt-
Namen- und Sachverzeichnill_
Leitz 307, nach Willstatter und Persiel 308, nach Willstatter, Dunaiturria u. Kiinstner 311.
Bestimmung des Trypsins, nephelometrisch (Rona-Kleinmann) 314.
- der Tyrosinase nach B a c h 372, nach Haehn und Stern 374, nach Raper und Worm all 373.
- derUreasenachEulerundBrunius 351, nach Lovgren 349.
- der Verseifungszahl 127. - des Zuckers nach Bertrand 180,
nach Hagedorn- Jensen 189, nach Moeckel und Frank 183, nach Michaelis 184, polarimetrischl92,nach Willsta tterSchudel 191.
- der Maltase nach Willstatter 169, nach Willstatter, Bamann 170.
- der N ukleasen 357. - der N ukleosidase nach Leven e
358, nach Tannhauser und Ottenstein 360.
- von Pankreasamylase naoh W illstatter, Waldschmidt-Leitz und Hesse 177.
- von Pankreaspulver nach WillsM tter und Waldschmid tLeitz 278.
- von Pepsin nach Forbes 255, nach Hammarsten 254, nach Marston 256, nach Pekelharing 253.
- von Peroxydase nach Willstatter und Stoll 378.
- von Ribopolynukleotidase nach Jones 359.
- von Saccharase aus Hefe 155f£., nach Euler und Josephson 158, nach Hudson 157, nach Willstatter u. Mitarbeiter 159.
- der Salizylase nach J ako by 377. - der Speichelamylase nach von
Pringsheim und Gorodiski 176.
- derSulfatasenachNeubergl53. - von Thrombokinase nach Mora-
witz 389.
Namen- und Sachverzeichnis. 407
Darstellung von Trockenhefe und Hefesaft nach v. Le bedew 212. des Trypsins nach Michaelis 278, nach Willstatter und Waldschmidt-Leitz 278, 282. der Urease nach J ako by und Sugga 349. der Urikase nach Battelli und Stern366, nach Schittenhelm 366.
Dehydrasen 38l. -, Bestimmung der - mit der Me
thylenblaumethode von Thunberg 38l.
-, Herstellung 383. Desamidierende Fermente 364. Deutsch, Bestimmung der Nu-
kleotidase 363. Diathylbarbitursaure (Veronal) als
Puffer nach Michaelis 66. Dialyse, Reinigung der Fermente
durch 8, nach Sorensen 216. -, Elektrodialyse 15, nachFreund
lich und Loeb 16, nach Pauli 15, nach Baer 17.
Dialysemembran 17. - aus Kollodium 9. -, Prufung der Durchgangigkeit 9,
12, 13. Diastase s. Amylase. -, Bestimmung im Rarn nach
Glykolyse 238. Glas-Filtergerat (Schott) 15. Gliadinlosung zur Pepsinbestim-
mung 268. Glocken-Elektrode 88. Glukose s. a. Zucker, Traubenzucker. -, Bestimmung neben Maltose 203. -, Tabelle zur Bertrandmethode
182, 184, 186. Glukoside, fermentative Synthese
von 174. -, spez. Drehung 197. oc-Glukosidase 174. fJ-Glukosidase 174. -, Trennung von Mandel-Amylase
174. Glykogenlosung zur nephelometri
schen Amylase-Bestimmung 204. Glykokoll-Standard - Losung nach
Sorensen 63. Glykolyse 232. -, Bestimmung nach War burg
237. - unter aeroben Bedingungen 238,
240. - unter anaeroben Bedingungen
240. -, Wirkung der Blausaure auf 243. - im Blut 244. Glykose s. Glukose. Glyzerin als Extraktionsmittel 2. Glyzerophosphatase 152. Glyzyl-Glyzin, Darstellung 328. - -, Spaltung durch Erepsin,
Kinetik 51. GraB mann, Darstellung der Dipep
tidase 282. - und Heyde, Mikro-Bestimmung
der Aminosauren und Polypeptide 310.
GroB, Pepsin-Bestimmung 263. - und Fuld, Trypsin-Bestimmung
284. Griitzner, Pepsin-Bestimmung
258. Guanase 364. -, Darstellung aus Organen nach
Schittenhelm 364. Giinzburgsche Reaktion 270.
410 Namen- und Sachverzeichnis.
[H"] s. Wasserstoffionenkonzentration (Wasserstoffzahl).
h = Wasserstoffzahl 61. Haehn und Stern, Tyrosinase-Be
stimmung 374. Hagedorn-J ens en, Zuckerbestim-
mung 189. Hahnfett 296. Halbgiirzeit 226. Halbschattenpolarimeter 24. Hammarsten, Darstellung von
Lab 273. -, - von Pepsin 254. - und N 01£, Fibrinogenlosung-Ge-
winnung 385. Harden, Darstellung von Hexose,
di- und monophosphat 222. -, Thompson und Young, Be
stimmung der Hefegarung 219. Harn, Pepsinnachweis im 271. - -Distase (Amylase), Bestimmung
nach Wohlgemuth 202. Harnsiiure, Bestimmung in Organen
nach His und Hagen 365. -, Nachweis in den Geweben nach
Steudel und Suzuki 365. Harnsaureoxydase s. Urikase. Hedin, Pepsin-Nachweis im Harn
-, Nahrstoffe fUr 218. -, PreJ3saft nach Buchner 210. -, Saft nach Le bedew 212. -, Trocken- von Lebedew 212. -, untergarige, zur Darstellung von
Saccharase 158. Hefegarung, Bestimmung, gravime
trisch nach Buchner 217, gasvolumetrisch nach Euler und Josephson 220, nachHarden, Thompson und Young 219, nach War burg-Dorner und Meyerhof 220, nach Willstiitter und Steibelt 217.
-, Ph-Optimum 213. Hefe-Nukleinsaure, Darstellung von
Adenosin aus Hefe-Nukleinsaure 362.
HefepreJ3saft, Darstellung nach Buchner 210.
Hefetrypsin, Darstellung nach W i 11-statter 282.
Helferich, Darstellung und Bestimmung von Emulsin 173, 196.
Helizin, spez. Drehung 197. Hennichs, Darstellung und Be
stimmung der Katalase 368,369. Hepato-Nukleotidase s. Nukleoti
346. Parachymosin 272. Paraffin zum Paraffinieren von Ka-
ninen 385. - -01 gegen Schaumen 350. Paralysatoren 108. Pauli, Elektrodialyse nach 15. Pekelharing, Darstellung von
Pepsin 253. Pentamethoxy-triphenylcarbinol als
Indikator nach Lund 270. Pepsin, Bestimmung nach Ege 260,
nach Fuld-Levison 259, nach GroB 263, nach Griitzner 258, nach Holster 267, nach J akoby 261, nachMett 258, nachMichaelis-Rothstein 262, nach Rona-Kleinmann 265, nach Sorensen, Katschioni-Walther und Linderstr0m-Lang 268, nach Sorensen 264, nach Volhard-Lohlein 258, nach Willstatter 269.
-, Darstellung nach Hammarsten 254,273,nachPekelharing253.
- aus Magensaft 255. -, Reinigung nach Forbes 255,
nach Marston 256. -, freies - im Magensaft 270. -, Gesamt- im Magensaft 27l. -, kristallisiertes nach Northrop
257. -, Nachweis von - im Ham 27l. -, Ph-Optimum 104. Peptidspaltung, Bestimmung nach
Willstatter und Mitarbeiter 305ff., polarimetrisch nach A bder halden 328, manometrisch nach Kre bs und Donegan 329, nach Linderstr0m-Lang 312.
Pergament-Membran zur Dialyse 19. Peroxydase aus Meerrettich, Dar
stellung und Bestimmung nach Willstatterund Stoll 378,379.
- -Einheit 380. Pflanzenfermente, proteolytische
345. Ph (Wasserstoffexponent) s. a. Was
serstoffionen 53, 6l. - -Messung nach Michaelis 90.
Phenolphthalein 68. - bei der Formoltitration 289. Phenolrot 69. Phosphatase 144. -, Bestimmung 145ff. -, Darstellung nach Erdtman 144,
von Palitzsch und Walbum 285, nach GroB, Fuld und Michaelis 284, nach Northrop 286, nach Rona und Kleinmann 314, nach Willstatter 305, nach Willstatter und Waldschmidt-Leitz 307,nach Willstatter und Persiel 308, nach Willstatter, Dunaiturria u. K iinstner 311.
-, Darstellung nach Michaelis 278, nach Willstatter und Waldschmidt-Leitz 278, 28l.
-, Darstellung von enterokinase-und erepsinfreiem - 320, 32l.
125. und Bamann, Trennung von Maltase und Saccharase 17l. und Cs{myi, Darstellung und Bestimmung des Emulsins 172, 194.
-, Haurowitz und Memmen, Darstellung von Magenlipase 117_ -Me m men, stalagmometrische Lipase-Bestimmung 123. undMitarbeiter, Bestimmungdeq Aminosauren 305ff. und Oppenheimer, Bestimmung der Laktase 199.
-, Oppenheimer, Steibelt, Bamann, Darstellung und Bestimmung der Maltase, 169 194.
-, Racke und Schneider, Darstellung von Saccharase 157, 159.
-, Schneider und Bamann, Darstellung von Saccharase 156. - Schudel, Zuckerbestimmung 19l. und Steibelt, Bestimmung der Hefegarung 217. und Stoll, Peroxydase-Darstellung und Bestimmung 378. und Waldschmidt-Leitz, Bestimmung der Enterokinase 322. - -, Darstellung von Rizinuslipase U8. - -, Darstellung des Trypsins 278, 282. - -, Rizinuslipase-Bestimmung 13l.
--, W aldschmid t-Lei tz u. Hesse. Amylase-Bestimmung 206.