MUTAÇÃO Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas.
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MUTAÇÃO - Há 91 anos educando na Paz e no Bem. · 2012-06-13 · • O cromossomo extra provém de não-disjunção da meiose I materna. • Retardamento mental acentuado. Síndrome
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MUTAÇÃO
Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula,
tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações
Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas.
Mutações Gênicas
• São consideradas as fontes primárias da variabilidade, pois incrementam o conjunto gênico de uma população, uma vez que há
aumento no número de alelos disponíveis em um lócus.
• Embora ocorram espontaneamente, podem ser provocadas por agentes mutagênicos, como
radiações e certas substâncias químicas.
• As mutações ocorrem ao acaso, de modo que não é possível prever o gene que irá sofrer
mutação.
Agentes mutagênicos
• Físicos- radiações ionizantes(raio x,
radiações alfa, beta e gama) e radiações
ultravioletas.
• Químicos- colchicina, gás mostarda, sais
de metais radioativos, benzeno,
alcatrão,etc.
Mutações
• Substituição de Nucleotídeos
A substituição de um único nucleotídeo
(ou mutação de ponto ) numa sequência
de DNA pode alterar o código de uma
trinca de bases e levar à substituição de
uma trinca de bases por outra.
Cariótipo
• é o conjunto cromossômico ou a constante cromossômica diplóide (2n) de uma espécie.
Representa o número total de cromossomos de uma célula somática (do corpo).
• A representação do cariótipo pode ser um cariograma (imagem dos cromossomos) ou um
idiograma (esquema dos cromossomos), e é ele quem fornece as informações substanciais
para o estabelecimento das relações entre espécies, com respeito à organização dos