MODIFICACION de proteinas

Presentacin de PowerPoint

En REGolgiVesculas secretorasModificaciones, plegado y control de las protenas de membrana y secretorias

Antes de alcanzar su destino finalglucoprotenas

O-LigadosN-Ligados

Ms frecuentes y complejosVan a GolgiX retenidas RE

Biosntesis de los oligosacridos N-ligados

1.-+

Precursor Oligosacrido14 residModificada RE y golgiProtenas secretoras y de membrana se conservan 5 residuos 3 enzimas eliminan los tres residuos de glucosa y un residuode manosa.Oligosacrido est completo y listo para ser transferido a una protena.

9Plantas y animalesLa fijacin de azcares a una protena es la etiqueta qumica con la que se identifican para ser destinadas a utilizarse fuera de la clulaCadenas laterales del oligosacrido estimulan y la estabilidadOligosacridos N-ligados Estabilidad a muchas glucoprotenas secretoras

funcionesPuentes disulfuro

Ayudan a estabilizar la estruct. Terciaria y cuaternaria

Formacin eficiente de enlaces disulfuro en REENZIMA DISULFURO ISOMERASA (PDI)DEPENDE

Enlaces covalentes

DISULFURO ISOMERASA Grupo sulfhdriloTransf eForma ionizada

Se une a la prot desplegada. Evita la unin de segmentos adyacentes.Previenen el plegado inmaduro incorrecto de protenas recin sintetizada.

CONTROLProtenas con plegado inadecuadoCompletamente plegadas

Cumplen dos funcionesAyudan al plegamiento y se une a las mal plegadasProtenas mal plegadas en el RE son transportadas para su degradacin

1 o 2 horas despus mp de su sntesisAun no se sabe mecanismo para reconocer las pmATPNo se encontr proteasas