MITOKONDRIÁLIS BETEGSÉGEK • A légzési lánc betegségei – a mtDNS mutációi által okozott betegségek – a nDNS mutációi által okozott betegségek • A mitokondriális fehérje transzport betegségei • A mitokondriumok mozgásának rendellenességei • Öregedés és késői kezdetű neurodegeneratív betegségek Mitokondriumok és neurodegeneráció A nukleáris DNS mutációi által okozott neurodegeneratív betegségek • Az mPTP nyílása
MITOKONDRI ÁLIS BETEGSÉGEK. A légzési lánc betegségei a mtDNS mutációi által okozott betegségek a nDNS mutációi által okozott betegségek A mitokondriális fehérje transzport betegségei A mitokondriumok mozgásának rendellenességei Öregedés és késői kezdetű neurodegeneratív betegségek - PowerPoint PPT Presentation
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
MITOKONDRIÁLIS BETEGSÉGEK
• A légzési lánc betegségei– a mtDNS mutációi által okozott betegségek– a nDNS mutációi által okozott betegségek
• A mitokondriális fehérje transzport betegségei• A mitokondriumok mozgásának rendellenességei• Öregedés és késői kezdetű neurodegeneratív
betegségekMitokondriumok és neurodegenerációA nukleáris DNS mutációi által okozott neurodegeneratív betegségek
• Az mPTP nyílása
A légzési lánc betegségeiA mtDNS mutációi által okozott betegségek
Mitotikus szegregáció – a mtDNS változások okozta betegségek fenotípusa akorral változik.
Anyai öröklődés – anyáról mindenkire, de csak a lányok örökítik
A Leigh szindróma okai
Leigh szindróma: kora gyermekkori neurodegeneratív betegség Cisztás üregképződés, érproliferáció, idegsejtpusztulás, demieleinizáció az agytörzsben, a bazális ganglionokban, gerincvelő hátsó oszlopában
MRI
Mutációk „kisegítő” génekbenFehérjék összeépülését segítő génekProsztetikus csoportok beépítését végző fehérjékPrimer CoQ10 deficiencia – legalább 9 fehérje a szintézisbenIntergenomikus kommunikáció zavarai
A mitokondriális fehérje import betegségei
Több, mint 1300 fehérje, ebből a saját 13-on kívül minden mást importálni kell
HSP-k kb 60
Mitokondriális targeting szignálok,
TOM és TIM (translocase in the outer, inner membrane)
SAM sorting and assembling machinery
A mitokondrium dinamika zavarai
A mitokondriumok: mozognak, fuzionálnak, osztódnak
Mitokondrium fuzio és hasadás (fission)
Fúzió• Mitofuzinok (GTPase) külső membrán (Mfn1,
Mfn2)• OPA1 (GTPase) dynamin családból
intermembrán tér
Hasadás• Drp1 (GTPase) diszkrét pontokon
Fúzió nélkül: intrauterin elhalás
Fission: részt vesz az apoptóziban
Mitokondrium dinamika és neurodegeneráció
• Mfn2 mutáció - -Charcot-Marie-Tooth betegség 2A-motoneuron és érzőneuron megbetegedés
• Dominant optic atrophy (DOA) – OPA1 mutáció
Mitokondriumok és öregedés
Mitokondriumok és reaktív oxigénszármazékok (ROS)
Mitokondriumok és neurodegeneráció
• Group I (modulator) (anti)– Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-w, Mcl-1,
1/Bfl1,Boo/Diva and Nrf3– BH1–BH4 domains– C-terminal hydrophobic to
attach ER & mitochondria
• Group II (output) (pro)– Bax, Bak and Bok/Mtd– No BH4 domain– membrane permeabilization:
pore formation (Bax tetramer + cardiolipin)
• Group III (sensor) (pro)– Bid, Bad, Bik, Bim, Blk, Bmf,
Hrk, Bnip3, Nix, Noxa and Puma– responds to a wide variety of