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Metabolismo de Lípidos
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Metabolismo de Lípidos

Dec 17, 2015

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metabolismo de lipidos por el cuerpo humano
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  • Metabolismo de Lpidos

  • LipoprotenaApoprotenasFuncinOrigenLipidogramaQuilomicrones(QM)B-48, Cll, Clll, ETransporte de triglicridos(TG) exgenosIntestinal-Quilomicrones Remanentes(QR)B-48, ETransporte de colesterol exgenoIntravascular-VLDLB-100, Cll, Clll, ETransporte de triglicridos endgenosHepticoPre- betaIDLB-100 ETransporte de colesterol endgenoIntravascularPre-betaLDLB-100Transporte de colesterol a los tejidosIntravascularBetaHDLA1,All,Cll,Clll,ETransporte de colesterol hacia el hgadoIntestinal - Heptico - IntravascularAlfa

  • Enzimas lipolticasLipoproten lipasa (LPL): est en tejido adiposo, musculo y corazn .Cofactore fosfolpido sy APO CII Hidroliza TG de quilomicrones y VLDL

    Lipasa heptica secretada por hepatocitos No requiere cofactores Convierte IDL y LDLLecitin-colesterol aciltransferasa (LCAT) de sinetsis heptica pero se localiza en plasma . Asociada a HDL y activada por apo A Esterificacin de colesterol

  • Dieta TGDGMGglicerolAGAGAG

    Lumen intestinal Clulas mucosasintestinalesreesterificanTGAG CADENA LARGA Vena porta Linfa AGrasos Cadena corta

  • CE de los capilaresTGAGTEJIDOS EXTRAHEPATICOSADIPOCITOS y Cel muscularesLipasa HIGADOREC LDL/E Los QM tardan minutos en ser eliminados de circulacin

  • DIETA GLUCOSAAMINO ACIDOS AcGRASOS CADENA CORTA HIGADO Sintesis de VLDL Venas hepticasVena porta

  • AGApo B100LDL CEEliminacin rLDLLas LDL entregan col a los tejidos lipasaTEJIDOEXTRA HEPATICO Apo B100

  • HIGADO INTESTINOHDLnaciente (LCAT) HDLCEAPO A -CLDLCEApo B100Apo ECEapoCCEAcidos Biliares

  • Metabolismo de colesterolSe sintetiza a partir de Acetil CoA (intestino y hgado)Un adulto ingiere 600 mg/d y absorbe 300m/dValores normales predecibles : el nivel de colesterol en sg depende de la edad (aumenta a lo largo de la vida) y del sexo (el nivel en hombre es mayor que en mujeres)La actividad fsica tiende a disminuir el col en sangreLa diabetes ,l disfuncin tiroidea, porfiria aguda , la disgamaglobulinemia y el sindrome nefrtico tiende a hacer aumentar los nvels de cloesterolEl nivel de col en sg asocia es un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardiovascuilar

  • HIPERLIPEMIA: elevada concentracin de lpidos en sangre . Lpidos mas importantes son colesterol y trigliceridos

    HIPERLIPOPROTEINEMIA es la elevacin de las liporpotenas sericasClasificacin: de acuerdo a la concentracin elevada de lpidos en sg y presencia de patrones lipoproeticos anormales.Pueden ser secundarias a una enfermedad o de origen gentico

  • qu se estudia?Condiciones del pte: ayuno obligatorio de la menos 12 hs (mejor 14)El perfil lpidico debe ser determinado por lo menos 2 veces en el mes durante el cual el pte debe mantener su estilo de vidaDeterminaciones Bsicas Colesterol, trigliceridos ,LDL/HDL Programa extendido fracciones lipoproteicas por electroforesis Diagnostico diferncial : anlisis del receptor de DLD, de apoprotenas , LDL oxidada y enzimas lipolticas.

  • Col < 200 mg/dl y TG < 200 mg/dl riesgo normal . No se studia otra cosa excepto de historia familiar de hipocolestrolemia

    Col> 300 mg/dl y TG < 200 mg/dl Sugiere fuertemente la presencia de hiperbetalipoproteinemia y aumento del riesgo aterognico

    Col entre 200 y 300 mg/dl y TG >200 mg/dl determinar LDL col y HDL col para establecer el riesgo (pte con riesgo intermedio)

  • .Colesterol total en suero< 200mg/dL = valores deseados200239mg/dL = limite de riesgo elevado240mg/dL y sobre = alto riesgoColesterol - HDLCon el colesterol-HDL mientras ms alto es mejor.< 40mg/dL para hombres y < 50mg/dL para mujeres = un riesgo alto4050mg/dL para hombres y 50-60mg/dL para mujeres = valores normales> 60mg/dL se asocia a un cierto nivel de proteccin contra enfermedad cardiacaColesterol - LDLCon el colesterol-LDL mientras ms bajo es mejor.< 100mg/dL = valores ptimos100mg/dL129mg/dL = ptimo a casi ptimo130mg/dL159mg/dL = limite de alto riesgo 160mg/dL189mg/dL = alto riesgo 190mg/dL y ms arriba = riesgo muy altoTriglicridosCon los triglicridos mientras ms bajo es mejor.< 150mg/dL = normal150mg/dL199mg/dL = limite de alto riesgo 200mg/dL499mg/dL = alto riesgo> 500mg/dL = riesgo muy alto

  • FenotipoAlteracin lipoproteicaColesterolTriglicridosIQuilomicrones aumentados = , - IIaLDL aumentadas = =IIbLDL y VLDL aumentadasIIIIDL aumentadasIVVLDL aumentadas = , VVLDL y quilomicrones aumentados

  • Metabolismo de los lipidos

  • Los lipidos de la dieta son en mayor proporcion los TG.En la boca :lipasa Lingual transforma an AG y colesterol.Intestino : trnascurre el 90 % de la disgestion lipidicaDuodeno sales biliares junto con las llecitina interactuan con los lipidos de la dieta. Los lipidos ingeridos forman pequenas miscelas y actuan las lipasas pancreaticas, la fosfolipasa A2 y las lipasas que hidrolizan el ester de colesterol (colesterol esterasas)Yeyuno : porcion donde se absorben los lipidos y los Ag se esterifican ddando origen a los TG que son empaquetados como quilomicrones

  • lipoproteinasTieneUn nucleo no polar (TG y esteres de colCapa superficial rica en fosfolipidos y colesterolFraccion proteica : Apoproteina

    Clasificacion de acuerdo a su densidadA> relacion lipido/proteina la densidad sera menor

  • Quilomicrone: transporte dde lipidos de la dieta a los tejidosVLDL transporte de lipidos endogenos desde el higado hacia los tejidos extrahepatico.IDL:son captadas o metabolizadas por el higado, se convierte en lDLLDL Transportan colesterol y esteres de col hacia l;os tejidosHDL :esterifican col mediante la lecitin col acil transferasa (LCAT). Transporta col desde los tejidos hacia el higado

  • Patologias relacionadas al metabolism o lipidicoDeficiencia familiar de Lipoprotein LipasaEs autosomica recesiva, se ve aumento de la de los QM por ausencia de la lipasa

    AbetalipoproteinemiaAutosomica recesivaHay una incapacidad de incorporar Apo B-48 al QMBajos niveles de QM y acumulo de ggrasa en el intestinoSintomas cLinicos: retinitis pigmentaria,problemas neuromusculares, anemia hemolitica

  • HipobetalipoproteinemiaAutosomica dominante No sintetiza APO B 100

    Hipercolesterolemia familiarPrevalencia 1/500. Autosomica dominanteMutaciones en el gen del receptor de LDLAcumulacion de LDL en plasmaAcumulacion de Col en tejidos extrahepaticos

  • Hipertrigliceridemia familiar

    Cursa con aumento de TG por lo que aumentan tambien las VLDLAutosomica dominanteIndividuos con mayor riesgo de arteroesclerosis

  • Hiperalfaproteinemia familiarExiste un aumento de HDL.Personas con menor riesgo de padecer aterosclerosis

    Hipoalfaproteinemia familiarDeficit de HDLDeficit de APO-IEnfermedad de TangierDeficit de LCAT

  • Aterosclerosis

    Patologia oclusiva

    Causa frecuente de muerte en occidente

    Relacionada con los niveles de col y LDL/HDL