Crescimento e renovação celular unidade 5 BIOLOGIA 6 REP. SEXUADA . Meiose As nossas células somáticas apresentam 46 cromossomas cada, sendo metade 2n(=(23) de origem paterna e metade de origem materna. São portanto, 23 tipos de cromossomas organizados aos pares – pares de cromossomas homólogos. As células haplóides, representada s por n; possuem apenas um cromossoma de cada par de cromossomas homólogos. No ser humano, uma célula haplóide possui 23 cromossomas. As células, cujos núcleos possuem pares de cromossomas homólogos, isto é, com a mesma forma, estrutura idêntica e portadores de genes com o mesmo tipo de informação, designam-se por células diplóides e representam-se por 2n.
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As nossas células somáticas apresentam 46 cromossomas cada, sendo metade 2n(=(23) de origem paterna e metade de origem materna. São portanto, 23 tipos de cromossomas organizados aos pares – pares de cromossomas homólogos.
As células haplóides, representadas por n; possuem apenas um cromossoma de cada par de cromossomas homólogos. No ser humano, uma célula haplóide possui 23 cromossomas.
As células, cujos núcleos possuem pares de cromossomas homólogos, isto é, com a mesma forma, estrutura idêntica e portadores de genes com o mesmo tipo de informação, designam-se por células diplóides e representam-se por 2n.
Não há reprodução sexuada sem fecundação nem meiose, pois a primeira aumenta o número de cromossomas na célula para o dobro (2n) e a segunda reduz esse número parar metade (n). Só assim é possível manter manter o número cromossômico da espécie.
Características da MEIOSE:-Garante a manutenção do no de cromossomas da espécie.- Garante o aumento da variabilidade genética ( as células formadas são geneticamente diferentes entre si e da célula progenitora ).
- Ocorre em células diplóides. Cada célula diplóide dá origem a 4 células haplóides - Processo de formação de gâmetas e esporos ligados à reprodução sexuada.
- Ocorre uma única duplicação cromossómica e duas divisões celulares consecutivas.
Espiralização da cromatina (cromossomas curtos e grossos). Os cromatídeos passam a ser visíveis e os bivalentes passam a chamar-se tétradas cromatídicas;
Formação de pontos de quiasma e ocorrência de crossing-over.
Rompimento dos centrómeros – ascensão dos cromossomas (agora constituídos apenas por um cromatídeo) ;Os cromossomas-irmãos (resultante da ruptura do centrómero) são geneticamente diferentes devido aos fenómenos de crossing-over.
Há emparelhamento dos homólogos, com possibilidade de crossing-over (profase I ).
Não há formação de tétradas cromatídicas, nem de quiasmas.
Há formação de tétradas cromatídicas e quiasmas.
Na metafase, os cromossomas colocam-se na zona equatorial cujo plano é definido pelos centrómeros.
Na anafase os centrómeros dividem-se e ascendem aos pólos cromossomas com um cromatídeo.
Na metafase I, os cromossomas homólogos dispõem-se na zona equatorial, cujo plano é definido pelos pontos de quiasma. A metafase II é equivalente à da mitose.
Na anafase II ocorre a separação dos cromossomas homólogos, cada um constituído por 2 cromatídeos. A anafase II é equivalente à da mitose.