“MEDICAMENTOS: DO DESENVOLVIMENTO AO DESCARTE”

“MEDICAMENTOS: DO DESENVOLVIMENTO

AO DESCARTE”

• Descoberta e pesquisa

• Desenvolvimento do medicamento

• Revisão e aprovação regulatória

• Descarte de Medicamentos 2

Etapas da produção do Medicamento

Descoberta e Pesquisa

• O primeiro passo no processo de descoberta do medicamento é identificar um alvo adequado.

• Este alvo será uma molécula ou receptor de proteína especificamente associado a uma condição patológica ou patologia.

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Descoberta e Pesquisa

• Para essa finalidade, é importante compreender como a doença ocorre nos níveis molecular, celular e genético.

• Uma vez identificado o alvo, o passo seguinte envolve a compreensão de que papel o alvo desempenha no processo patológico.

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Descoberta e Pesquisa

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Descoberta e Pesquisa

• A isso se seguem testes do alvo contra diferentes compostos novos e conhecidos para identificar um ou vários dos ‘compostos-guia’

• Que interagem com o alvo e apresentam o potencial de neutralizar ou retardar o processo patológico.

• O captopril é um fármaco da classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sua principal indicação é para o tratamento da hipertensão arterial.

Descoberta e Pesquisa

Em 1949, o médico Maurício Oscar da Rocha e Silva e Sérgio Henrique Ferreira faziam experimentos com o veneno da jararaca, e descobriram que o veneno deste animal era capaz de causar a aumento da produção de um hormônio chamado Bradicinina na vítima de sua picada acarretando em hipotensão.

Descoberta e Pesquisa

• Ele descobriu no veneno de Jararaca uma substância intensificadora da resposta da Bradicinina e inibidora da ECA (enzima conversora de angiotensina).

• Esse peptídeo era capaz de manter baixa a pressão arterial e foi denominada FPB (fator potenciador da bradicinina).

Descoberta e Pesquisa

Descoberta e Pesquisa

A partir do reconhecimento do potencial terapêutico da inibição da ECA e de sua estrutura molecular, identificando-se o sítio ativo da enzima, foi possível sintetizar o Captopril que é capaz de inibir competitivamente essa enzima.

Descoberta e Pesquisa

• E em 1975 e empresa Bristol-Myers Squibb produziu o Capoten, o primeiro da classe dos inibidores ECA.

Descoberta e Pesquisa

A fase de desenvolvimento do medicamento envolve testes rigorosos e otimização dos compostos escolhidos para identificar a “estrutura-guia ou medicamento candidato” que pode ser mais eficaz.

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Desenvolvimento domedicamento

Análise da PatologiaVs. normalidade

Individualização dos componentesdo processo patológico

Seleção do ponto de interferência

Alvo

Seleção do candidato terapêuticoModelização, bioengenharia

CANDIDATO TERAPÊUTICO

IsolamentoSíntese

PropriedadesFísico Químicas

DesenvolvimentoE formulação Testes in vitro

Avaliação

Metabólica/Toxicológica

Farmacológica

Testes em animais

APROVAÇÃOInvestigação Clínica

Testes laboratoriais/básicos

• Análise ou síntese de novos compostos promissores no combate a uma determinada patologia.

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Testes Pré-Clínicos• São checados os parâmetros de segurança e de eficácia por meio de estudos de toxicidade e de atividade in vitro e in vivo.

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• Envolvem experiências realizadas fora de qualquer organismo vivo e permite acompanhar um processo bioquímico em um ambiente "simplificado".• Exemplo: Avaliação de antibiótico em potencial Cultura de bactéria em Placa de Petri Substância com efeito antibiótico = Morte das bactérias ao redor

Testes in vitro

Testes in vitro• Apesar de muito úteis são muito limitados, uma vez que em um organismo vivo ocorrem inúmeros processos que podem interferir na ação da substância analisada.• Resultado positivo in vitro Primeiro passo no estudo de um medicamento.

Testes in vivo• Ensaios farmacológicos e toxicológicos são realizados em animais e, posteriormente, em seres humanos Ensaios

farmacológicos• Determinação do modo e local de ação

• Estudos comparativos com fármacos da mesma classe terapêutica estabelecer vantagens em relação àqueles.

Testes in vivo

• Identificar a natureza das reações tóxicas dependentes da dose empregada.

• Toxicidade aguda, subaguda, crônica e carcinogenicidade

• Toxicidade aguda: determinação da DL50 – dose letal que mata 50% dos animais.

Ensaios de toxicidade

Testes in vivo

• Toxicidade subaguda: observação dos efeitos decorrentes do uso de doses repetidas, mais altas e intermediárias com relação às utilizadas descobrir quais órgãos afetados.

• É essencial observar o comportamento e controlar todos os sistemas do animal por meio de exames histopatológicos e laboratoriais .

Ensaios de toxicidade

Testes in vivoEnsaios de toxicidade

• Toxicidade crônica e carcinogenicidade: estabelecimento da segurança do composto em ensaio à longo prazo, quando empregado em doses comparáveis às considerada seguras para os pacientes.

• O ensaio de carcinogenicidade é obrigatório para qualquer composto que apresente estrutura química aparentada à dos carcinogênicos e seja empregado em pacientes por tempo superior a 6 meses.

Testes in vivoEnsaios de toxicidade• Teratogenicidade:

determinar lesões em embriões ou fetos produzidos por fármacos e o efeito geral na reprodução. Normas com relação ao número de espécies empregadas, períodos de exposição ao fármaco e estágio em que se deve remover o feto.

Ensaios clínicos

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Fase I• Um medicamento experimental é administrado pela primeira vez em seres humanos• Foco principalmente na segurança e tolerância do medicamento• Um pequeno número de voluntários sadios (20 a 100) recebe doses crescentes da nova substância • Parâmetros farmacológicos, biodisponibilidade, dose e posologia.

• Estudos em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia no novo medicamento.

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Fase II• Chamada de Pesquisa Terapêutica Piloto.• Realizada para determinar a segurança e a eficácia do princípio ativo, em curto prazo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.• É feita em um número reduzido de indivíduos (100 a 200).• Deve ser possível também estabelecer-se relação dose-resposta.

Ensaios clínicos

Ensaios clínicos

Fase III• Fase do Estudo Terapêutico Ampliado.• Estudos internacionais, de larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes.• Informações adicionais acerca da eficácia e segurança do medicamento experimental são recolhidas.• Avaliação de maneira comparativa placebo ou outro tratamento de referência realizada em condições praticamente normais às de emprego.

•Análise de risco/benefício do princípio ativo também em curto prazo.•Cuidados na utilização. •Estudo dos eventos adversos, interações medicamentosas. •Fatores modificadores do efeito tais como sexo, idade e raça. 

Ensaios clínicos

Fase III

•Farmacovigilância ou Pesquisa Pós-Comercialização.

•Estabelece-se: - valor terapêutico-o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da freqüência de surgimento das já conhecidas- as estratégias de tratamento.

Ensaios clínicos

Fase IV

• São sinônimos referentes ao mesmo processo de detecção, acompanhamento e controle de problemas decorrentes do uso já legalmente autorizado e generalizado de medicamentos.

Ensaios clínicos

Fase IV

Revisão e Aprovação Regulatória dos Medicamentos

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos do Ministério da Saúde e com a Lei de criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no ano de 2003, a Agência redefiniu as regras para o registro de medicamentos no Brasil e sua renovação.

Registro dos Medicamentos

• Medicamentos homeopáticos, fitoterápicos e substâncias quimicamente definidas;

• reprodutibilidade, segurança e eficácia terapêutica dos medicamentos

• controle da matéria-prima; • medicamentos isentos de prescrição médica, com prescrição

médica e controlados

As mudanças se baseiam nos seguintes pontos:

• Certificação de Boas Práticas de Fabricação• Redução da assimetria de informação (diferenças dos

níveis de informação na cadeia prescritor-farmácia-paciente)

• Aumento do controle sobre o direcionamento e conteúdo adequados da propaganda de medicamentos;

• Aumento do controle da venda de medicamentos de tarja preta;

• Participação nas estratégias que facilitam o acesso a medicamentos pela maioria da população;

• Informatização e desburocratização do processo de registro e das alterações pós-registro;

• Ampliação do monitoramento da qualidade dos medicamentos em comercialização;

• Redução do número de associações irracionais• Reforço na fiscalização quanto à utilização de

nomes comercias pelos fabricantes que possam induzir erros de prescrição e automedicação.

A Revisão Periódica de Produto (RPP) é uma ferramenta de qualidade de grande utilidade, adotada há algum tempo pelas principais autoridades regulatórias do mundo.

A agência americana FDA (Food and Drug Administration) exige a adoção desta ferramenta desde 1979.

Já a agência europeia EMA (European Medicines Agency) tornou efetiva a necessidade de adoção desta ferramenta em 2006. Em abril de 2010, com a publicação Resolução – RDC

17/2010, a utilização desta ferramenta tornou-se compulsória no Brasil. Desde então, a RPP deve ser realizada para todos os medicamentos registrados pela Anvisa.

Revisão Periódica de Produto

• Biodisponibilidade: Velocidade e grau com que o fármaco é absorvido a partir de um

medicamento e se torna disponível no local de ação. é realizada com base em parâmetros farmacocinéticos calculados a

partir dos perfis de concentração plasmática do fármaco ao longo do tempo.

• Bioequivalência:Comparar as biodisponibilidades de dois medicamentos considerados

equivalentes farmacêuticos equivalentes farmacêuticos os medicamentos que contêm a mesma

substância ativa, na mesma dose e na mesma forma farmacêutica.

Estudos de Biodisponibi l idade e Bioequivalência

Etapas do Estudo • Clínica: administração de medicamentos teste e

referência. Posteriormente é realizada a coleta das amostras do material biológico dos voluntários sadios previamente recrutados;

• Analítica: os fármacos são quantificados nas amostras coletadas durante a etapa clínica;

• Estatística: aplicação método estatístico para analisar os dados e verificar os parâmetros da análise de bioequivalência.

Estudos de Bioequivalência

• Medicamento Referência: Inovador• Medicamento Genérico: Cópia do referência – Estudos

de Biodisponibilidade e Bioequivalência• Medicamento Similar: Cópia do referência – Sem

exigência dos estudos Exemplo: Triptanol – referência Amytril – similar Cloridrato de amitriplina- genérico

Referência X Genérico X Similar

Medicamentos falsificados = risco à saúde do

consumido

Medicamentos: V ou F

Nome comercial

Medicamentos: V ou F

Denominação Genérica

Medicamentos: V ou F

Via de administraçãoQuantidadeComposição

Medicamentos: V ou F

LoteFabricação Validade

Medicamentos: V ou F

Nome do fabricante, endereço, CNPJ

Medicamentos: V ou F

Registro no MS

Medicamentos: V ou F

Responsável TécnicoCRF

Medicamentos: V ou F

SAC

Medicamentos: V ou F

Tarja quando necessário

Com a informaçãoVENDA SOB PRESCRIÇÃO

MÉDICA

Medicamentos: V ou F

Tinta reativaOu selo de

rastreabilidade

Medicamentos: V ou F

Código de Barras

Medicamentos: V ou F

Definição de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS): “é a ciência e as atividades relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados a medicamentos.”

Farmacovigilância

Importância:• Aumentar a segurança dos medicamentos;• Prevenir a população de utilizar um

medicamento que cause algum malefício à sua saúde;

• Promover o URM – USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS;

• Informar e educar pacientes e profissionais de saúde;

Farmacovigilância

Como notificar?Centro de Farmacovigilância

Ficha de notificação

Encaminhamento para agências que regulam o setor farmacêutico.

- Suspeita de reação adversa- Erros de medicação- Desvio de qualidade

Farmacovigilância

• Ensino, Pesquisa, Extensão e Assistência aos usuários de medicamentos.

• Grupo: Professores da Universidade, alunos e colaboradores de diversas áreas.

• Sala: V-101 A

Descarte de Medicamentos

Como ocorre o descarte incorreto?

A falta de informação da população faz com que a mesma “descarte” sobras de medicamentos em vasos sanitários e lixo comum, isso acarreta problemas ambientais e socioeconômicos.

Descarte de Medicamentos

Riscos devido ao descarte incorreto de

medicamentos:• Impacto Ambiental:

Contaminação dos recursos hídricos e do solo;

• Impacto socioeconômico:Reutilização, por acidente ou intencionalmente, dos medicamentos descartados;

Intoxicações medicamentosas

Artigos científicos:• Segundo Bortoletoo e Bochner (1999, p.8) “o presente estudo

mostrou que 60% das intoxicações causadas pelo conjunto dos 13 agentes tóxicos são acidentais e, portanto, evitáveis. Os medicamentos – a exemplo do que ocorre na maioria dos países desenvolvidos – passaram a ocupar a primeira posição, também em nosso país, no quadro dos agentes tóxicos que mais causam intoxicações em seres humanos. A análise dos casos de intoxicação provocados por medicamentos mostraram que 40% do total são acidentais e as maiores vítimas são as crianças menores de cinco anos.

• Segundo Aquino (2007, p. 735) “os dados acerca do uso irracional de medicamentos no Brasil são alarmantes. Aproximadamente um terço das internações ocorridas no país tem como origem o uso incorreto de medicamentos. Estatísticas do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) revelam que os medicamentos respondem por 27% das intoxicações no Brasil, e 16% dos casos de morte por intoxicações são causados por medicamentos.

Descarte de Medicamentos

Problemas Ambientais

• Uma pesquisa recentemente publicada por biólogos avaliou o impacto de alguns medicamentos dissolvidos nas águas sobre peixes que vivem livres em lagos e rios. Os cientistas encontraram efeitos claros dos estrógenos (hormônios femininos presentes nos anticoncepcionais e nos medicamentos de reposição hormonal pós-menopausa) sobre o comportamento dos peixes.

• Mesmo nas concentrações muito baixas, os peixes machos começam a produzir proteínas somente detectadas em fêmeas. Essas mudanças afetam o ciclo reprodutivo desses animais. Outros estudos demonstraram a toxicidade dos antibióticos presentes em rios e lagos europeus, o que ameaça a sobrevivência de algas, crustáceos e outros habitantes das águas.

Fonte: http://www.portaldoenvelhecimento.org.br/artigos/artigo437.htm

Ausência de uma regulamentação específica;

• Lei nº 5.991 - 1973 - Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.

• Portaria nº 344 - 1998 - Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

• RDC nº 306 - 2004 - Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

• Resolução Conama nº 358 - 2005 – Dispõe sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências.

• Lei nº 12. 305 - 2010 - Institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos; altera a Lei no 9.605, de 12 de fevereiro de 1998; e dá outras providências.

Descarte de Medicamentos

RDC nº 306/04Resolução Conama nº 358/05

Lei nº 12.305/10

• Gerenciamento de Resíduos sólidos• Nível global

Nenhuma específica para o descarte de medicamentos

Como fazer o descarte correto?

ATENÇÃO!!!

-DESCARTE OS MEDICAMENTOS NOS POSTOS DE COLETA ADEQUADOS

-COMPRA FRACIONADA-CONSCIENTIZAÇÃO DA POPULAÇÃO E PROFISSIONAIS DE

SAÚDE

Curiosidades:

OBRIGADA!

UEDA, J. et al. Impacto Ambiental do descarte de fármacos e estudo da conscientização da população a respeito do problema. Revista Ciências do Ambiente v. 5, n. 1, jul. 2009.BORTOLETTO, M. E.; BOCHNER,R. Impacto dos medicamentos nas intoxicações humanas no Brasil. Rio de Janeiro, 1999.AQUINO, Daniela Silva de. Por que o uso racional de medicamentos deve ser uma prioridade? Recife, 2007.HOPPE, T. R. G.; ARAÚJO, L. E. B. Contaminação do meio ambiente pelo descarte inadequado de medicamentos vencidos ou não utilizados. v. 6, n. 6, p. 1248-1262, mar. 2012.MELO, Fernanda P. S. Descarte de Medicamentos. Ago. 2011.BALBINO, E. C.; BALBINO, M. L. C. O descarte de medicamentos no Brasil: Um olhar socioeconômico e ambiental do lixo farmacêutico. Revista Âmbito Jurídico. Disponível em: http://www.ambito-juridico.com.br/site/?n_link=revista_artigos_leitura&artigo_id=9187&revista_caderno=5www.anvisa.gov.brHotsite Anvisa disponível em: <http://189.28.128.179:8080/descartemedicamentos>http://www.papapilula.com.br/ Acesso em: 20 de novembro 2013.http://www.ecocidades.com/2011/03/30/sao-paulo-medicamentos-ganham-programa-descarte-consciente/ Acesso em: 20 de novembro 2013.http://www.eurofarma.com.br/versao/pt/servicos/descarte_medicamentos.asp A cesso em: 20 de novembro 2013.http://planetasustentavel.abril.com.br/noticia/lixo/conteudo_296191.shtml?func=2 Acesso em: 20 de novembro 2013.http://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/386.pdf Acesso em: 20 de novembro 2013.http://www.unifal-mg.edu.br/cefal/ Acesso em: 22 de novembro de 2013.

Referências:

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Pesquisa Clínica. PFIZER. As fases de desenvolvimento. 2012. Disponível em: <https://www.pfizer.pt/As-fases-de-

desenvolvimento171.aspx>. Acesso em: novembro de 2013.Portal Educação. A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos. 2008.http://www.fiocruz.br/sinitox_novo/media/Medicamentos%202009%20-%20Tabela%204.pdf Acesso em: 22 de novembro

de 2013.